药剂学(3-4)包衣(学习笔记)

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执业药师考试药剂学学习笔记总结

执业药师考试药剂学学习笔记总结

药剂学学习笔记第1章绪论一、概念:药剂学:是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

制剂:将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。

药物制剂的特点:处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。

方剂:按医生处方为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。

调剂学:研究方剂调制技术、理论和应用的科学。

二、药剂学的分支学科:物理药学:是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。

生物药剂学:研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。

药物动力学:研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。

三、药物剂型:适合于患者需要的给药方式。

重要性:1、剂型可改变药物的作用性质2、剂型能调节药物的作用速度3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用4、某些剂型有靶向作用5、剂型可直接影响药效第2章药物制剂的基础理论第一节药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素:1、药物的极性和晶格引力2、溶剂的极性3、温度4、药物的晶形5、粒子大小6、加入第三种物质二、增加药物溶解度的方法:1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂:形成可溶性络合物4、使用混合溶剂:潜溶剂(与水分子形成氢键)5、加入增溶剂:表面活性剂(1)、同系物C链长,增溶大(2)、分子量大,增溶小(3)、加入顺序(4)用量、配比第二节流变学简介流变学:研究物体变形和流动的科技交流科学。

牛顿液体:一般为低分子的纯液体或稀溶液,在一定温度下,牛顿液体的粘度η是一个常数,它只是温度的函数,粘度随温度升高而减少。

非牛顿液体:1、塑性流动:有致流值2、假塑性流动:无致流值3、胀性流动:曲线通过原点4、触变流动:触变性,有滞后现象第三节粉体学一、粉体学:研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。

二、粒子径测定方法:1、光学显微镜法2、筛分法3、库尔特计数法4、沉降法5、比表面积法三、比表面积的测定:1、吸附法(BET法)2、透过法3、折射法四、粉体的流动性:用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。

药剂学(3-4)包衣(学习笔记)

药剂学(3-4)包衣(学习笔记)

药剂学(3-4)包衣(学习笔记)第四节包衣一、包衣的目的和种类包衣一般是指在片剂(常称其为片芯或素片)的外表面均匀地包裹上一定厚度的衣膜,它是制剂工艺中的一种单元操作,有时也用于颗粒或微丸的包衣,主要是为了达到以下一些目的:①控制药物在胃肠道的释放部位,例如:在胃酸、胃酶中不稳定的药物(或对胃有强刺激性的药物),可以制成肠溶衣片,这种肠溶衣的衣膜到小肠中才开始溶解,从而使药物在小肠这个部位才释放出来,避免了胃酸、胃酶对药物的破坏;②控制药物在胃肠道中的释放速度,例如:半衰期较短的药物,制成片芯后,可以用适当的高分子成膜材料包衣,通过调整包衣膜的厚度和通透性,即可控制药物释放速度,达到缓释、控释、长效的目的;③掩盖苦味或不良气味,例如:黄连素入口后很苦,包成糖衣片后,即可掩盖其苦味、方便服用;后,即可有效地防止片剂吸潮变质;⑤防止药物的配伍变化,例如:可以将两种药物先分别制粒、包衣,再进行压片,从而最大限度地避免二者的直接接触;⑥改善片剂的外观,例如:有些药物制成片剂后,外观不好(尤其是中草药的片剂),包衣后可使片剂的外观显著改善。

包衣的种类一般分成两大类:糖衣和薄膜衣,其中薄膜衣又分为:有适当的硬度,以免在包衣过程中破碎或缺损;同时也要求片芯具有适宜的厚度与弧度,以免片剂互相粘连或衣层在边缘部断裂。

二、包衣的方法与设备(一)滚转包衣法这种包衣过程是在包衣锅内完成的,故也称为锅包衣法,它是一种最经典而又最常用的包衣方法,其中包括普通锅包衣法(普通滚转包衣法)和改进的埋管包衣法及高效包衣锅法。

(二)流化包衣法本法的基本原理与流化制粒法相类似。

优点:①自动化程度高;②包衣速度快、时间短、工序少;③整个包衣过程在密闭的容器中进行,无粉尘,环境污染小,并且节约原辅料,生产成本较低。

(三)压制包衣法一般采用两台压片机联合起来实施压制包衣,两台压片机以特制的传动器连接配套使用。

一台压片机专门用于压制片芯,然后由传动器将压成的片芯输送至包衣转台的模孔中(此模孔内已填入包衣材料作为底层),随着转台的转动,片芯的上面又被加入约等量的包衣材料,然后加压,使片芯压入包衣材料中间而形成压制的包衣片剂。

药剂学归纳笔记

药剂学归纳笔记

1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。

2.药物制剂:是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。

3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。

1.处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件,既有法定处方也有医师处方及协定处方。

(二)按分散系统分类1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型粉体最基本的性质是粒子的大小、粒度分布与形状,粉体的比表面积、密度、孔隙率、流动性、润湿性等。

散剂的概念和分类【掌】一种或多种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。

3.2.2散剂的特点【掌】1.比表面积大、易分散、起效快;2.外用有保护3.2.3和收敛等作用;3.工艺简单,剂量易控,便于婴幼儿服。

4.贮运、携带比较方便散剂的制备【熟】工艺流程:粉碎与筛分→混合→分剂量→质检→包装储存3.3.1颗粒剂的概念【掌】药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。

3.3.23.3.2颗粒剂的分类可溶性、混悬型、泡腾性三类。

3.3.3颗粒剂的特点使用方便,可以直接吞服,也可冲水饮用,药效较快。

3.3.4颗粒剂的制备【熟】同片剂相似,但不需压片,将颗粒经整粒、分级,装袋即可3.3.5颗粒剂的质量检查【熟】1.外观2.粒度3.干燥失重4.溶化性胶囊剂的概念和特点1.概念【掌】药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。

2.特点1)掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性2)药物的生物利用度较高3)可弥补其他剂型的不足4)可延缓药物的释放5)可定位释放(口服肠溶、口服结肠靶向、直肠、阴道等胶囊)1.2不宜制成胶囊剂的药物【掌】1.药物的水溶液或稀乙醇溶液2.风化性药物3.吸湿性很强的药物4.易溶性的刺激性药.工艺流程【熟】制备空胶囊→制备填充物料→填充→封口2.空胶囊溶胶―蘸胶(制坯)―干燥―拔壳―切割―整理滴丸剂的概念【熟】固体或液体药物与适当的基质加热融化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,经收缩冷凝而制成的小丸状制剂。

药剂学各章节重点总结

药剂学各章节重点总结

药剂学各章节重点总结药剂学知识总结药剂学知识总结 (1)第1章绪论 (2)一、剂型、制剂和药剂学的概念 (2)三、药物剂型的重要性【熟】(其实质可影响安全、有效) (2)四、药物剂型的分类【熟】 (2)五、国家药品标准(药典和局颁标准) (2)第2章散剂、胶囊剂、颗粒剂 (3)一、粉碎、筛分与混合* (3)第二节散剂 (4)第三节颗粒剂 (4)第四节胶囊剂 (4)第三章片剂 (4)一、片剂的概念和特点 (5)二、片剂的分类 (5)三、片剂的质量要求* (5)四、片剂的常用辅料【掌】 (5)常用高分子名称与符号对照 (6)第四章表面活性剂 (9)常用药用辅料名称总结 (9)第六章液体药剂 (10)第二节液体制剂的溶剂和附加剂 (10)混悬剂 (12)第6章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 (14)第8章注射剂与滴眼剂 (15)第1章绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。

2.药物制剂:是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。

3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

三、药物剂型的重要性【熟】(其实质可影响安全、有效)①改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下,注射镇静。

②改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。

③降低(或消除)药物的毒副作用:缓释与控释。

④产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。

⑤可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。

四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型2.非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。

(2)呼吸道给药剂型:如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。

(3)皮肤给药剂型:如硼酸洗剂。

(4)粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。

(5)腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。

(二)按分散系统分类1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型(三)按形态分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和半固体剂型。

药剂学习题库(附参考答案)

药剂学习题库(附参考答案)

药剂学习题库(附参考答案)一、单选题(共96题,每题1分,共96分)1.代乳糖为()的混合物。

A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案:C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的( )?A、工艺周期短,生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案:D3.增加粒度()A、增加稳定性,减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性,促进崩解E、增加比表面积正确答案:A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是()A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案:D5.下列关于栓剂的描述错误的是()A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案:D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是()A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案:E7.下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是()A、颗粒剂>胶囊剂>散剂B、胶囊剂>颗粒剂>散剂C、散剂>颗粒剂>胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案:C8.密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是()A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案:C9.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小、形状。

A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案:C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有()A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案:A11.水丸常用的制法是()。

A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案:B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用()A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案:A13.哪个选项为填充剂()A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案:C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案:A15.颗粒含水过多()A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案:B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案:E17.代乳糖在片剂中可用作()A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案:C18.空胶囊中增稠剂是()A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案:C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。

执业药师资格《药剂学》章节考点

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第四章散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣药物的溶出速度:Noyes-whitney方程:dC/dt =KS(Cs-C);K=D/Vδ(K:溶出速度常数,D:药物的扩散系数,δ:扩散边界层厚,V:溶出介质的量,S:溶出界面积,Cs:饱和浓度,C:药物的浓度)改善药物的溶出速度:1. 增大药物的溶出面积:减小粒径2. 增大溶解速度常数:提高搅拌速度3. 提高药物溶解度:提高温度、改变晶型、制成固体分散物等散剂散剂(powders):系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂,分为口服散剂和局部用散剂。

散剂的制备工艺流程:物料→ 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装→成品粉碎机理:对物质的粉碎过程主要依靠外机械力的作用破坏物质分子间的内聚力来实现。

粉碎过程常用的外加力有:冲击力、压缩力、剪切力、弯曲力、研磨力等。

粉碎机:研钵、球磨机、冲击式粉碎机(“万能粉碎机”,锤击式与冲击式)、流能磨(微粉化,可适用于无菌粉末)筛分:药筛(号越大,孔径越小)1)冲眼筛2)编织筛工业用标准筛:以目数表示筛号,即以每一英寸(25.4mm)长度上的筛孔数目来表示。

运动方式:1)摇动筛;2)振荡筛。

混合机理:1)对流混合;2)剪切混合;3)扩散混合(对于含有毒药品、贵重药品或各组分混合比例悬殊时采用等量递增法(配研法)) 粒度要求:局用散,通过七号筛(120目,125μm)不低于95%,眼用散,全部通过九号筛(200目,75μm)颗粒剂颗粒剂(granules):是将药物粉末与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。

片剂片剂的优点:剂量准确,含量均匀,以片数作为剂量单位;化学稳定性较好,因为体积较小、致密,受外界空气、光线、水分等因素的影响较少,必要时通过包衣加以保护;携带、运输、服用均较方便;生产的机械化、自动化程度较高,产量大,成本及售价较低;可以制成不同类型的各种片剂,以满足临床的不同需要。

中药药剂学习题库及答案

中药药剂学习题库及答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.糖衣片出现露边问题原因不包括A、片心形状不好B、包衣锅角度太小C、包衣时干燥吹风过早D、包衣料用量不当E、包衣粉衣层过厚正确答案:E2.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、不能加入防腐剂C、需调节适宜的pHD、属溶液型液体药剂E、露剂也称药露正确答案:B3.包衣片剂的崩解时限要求为A、45minB、15minC、30minD、120minE、60min正确答案:E4.在挤出法制粒中制备软材很关键,其判断方法为()A、手捏成团,按之不散B、手捏成团,轻按不散C、手捏成团,轻按即散D、手捏成团,重按不散E、手捏成团,重按即散正确答案:C5.根据《部颁药品卫生标准》规定,对药酒的要求为()A、A 细菌数≤100个/毫升,霉菌数≤100个B、B 细菌数≤100个/毫升,酵母菌数≤100个C、C 细菌数≤500个/毫升,霉菌数≤500个D、D 细菌数≤500个/毫升,酵母菌数≤100个E、E 细菌数≤500个/毫升,霉菌数+酵母菌数≤200个正确答案:D6.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分,其含量占提取物的50%以上,称为A、有效部位B、中药饮片C、有效制剂D、总提取物E、有效成分正确答案:A7.根据Van’t Hoff 规则,温度每升高10℃,反应速度大约增加()A、5~7倍B、1~3倍C、4~6倍D、3~5倍E、2~4倍正确答案:E8.100倍散是指A、药物的习惯名称B、1g药物加入99g赋形剂C、药物以100g为包装剂量D、临床上用时稀释100倍后使用E、作用强度是同类药物的100倍正确答案:B9.下列属于栓剂水溶性基质的有A、聚乙二醇类B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、半合成椰子油酯正确答案:A10.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、风化性药物B、药物稀乙醇溶液C、吸湿性很强的药物D、药物油溶液E、药物是水溶液正确答案:A11.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、离子强度B、溶剂C、温度D、表面活性剂E、pH值正确答案:C12.胶剂的制备工艺流程是()A、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装B、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装C、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装D、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装E、原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装正确答案:D13.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、油溶性药液D、碱性药液E、非水性药液正确答案:A14.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的堆密度B、组分的色泽C、组分的比例D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性正确答案:B15.不属于液体药剂者为A、灌肠剂B、醑剂C、注射液D、合剂E、搽剂正确答案:C16.具有吸水作用的软膏基质有()A、蜂蜡B、羊毛脂C、凡士林D、聚乙二醇E、液体石蜡正确答案:E17.下列措施中不能增加药物稳定性的是()A、液体制剂制成固体制剂B、环糊精包合C、装胶囊D、包衣E、制成膜剂正确答案:E18.溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装正确答案:C19.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是A、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收B、由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜C、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收D、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低,因此不利于药物被吸收E、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收正确答案:D20.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查C、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查E、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查正确答案:C21.关于单渗漉法的叙述,下列()是正确的A、难溶药物采用快滤B、药材先湿润后装筒C、浸渍后再排气D、质地坚硬的采用快滤E、装柱时越紧越好正确答案:B22.注射剂的pH一般允许在A、pH=6B、pH=4~9C、pH=5~6D、pH=8~10E、pH=3正确答案:B23.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、融变时限B、体外溶出速度C、含量D、体内吸收试验E、重量差异正确答案:D24.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法()A、沸腾干燥法B、重结晶法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、饱和水溶液法正确答案:A25.扩散过程中的浓度梯度与()成正比:A、摩尔气体常数B、阿伏伽德罗常数C、液体黏度D、分子半径E、温度正确答案:E26.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过()A、A 1:5B、B 1:6C、C 1:7D、D 1:8E、E 1:10正确答案:E27.目前中药厂应用最广的提取设备是()A、圆柱形陶瓷罐B、多功能提取罐C、敞口倾斜式夹层锅D、圆柱形不锈钢罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案:B28.泡腾片制备时,常选用的润滑剂是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、聚乙二醇D、硼酸E、微晶纤维素正确答案:C29.凡士林宜采用的灭菌方法是()A、湿热空气灭菌法B、化学灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案:D30.熬制阿胶的原料是A、质优的驴皮B、质优的甲类C、质优的骨类D、质优的牛皮E、质优的角类正确答案:A31.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、10%B、30%C、50%D、5%E、90%正确答案:A32.天麻钩藤饮中钩藤的煎法是()A、先煎B、后服C、后下D、包煎E、另煎正确答案:C33.影响化学反应速度的因素叙述错误的是()A、光线照射可能发生氧化反应B、PH越高制剂稳定性越强C、温度升高反应速度加快D、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案:B34.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、直接混合法B、干胶法C、湿胶法D、机械法E、手工法正确答案:B35.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是()A、豚脂B、蜂蜡C、液状石蜡D、凡士林E、羊毛脂正确答案:D36.经粘膜给药的剂型有()A、舌下片剂B、滴眼剂C、滴鼻剂D、涂膜剂E、透皮贴膏正确答案:C37.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案:A38.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药C、口服液体制剂外观良好,口感适宜D、外用液体药剂应无刺激性E、液体制剂应是澄明溶液正确答案:E39.片剂硬度检查的根本目的在于()A、防止产生粉尘B、保证剂量准确C、防止松片D、保持外观完整E、防止裂片正确答案:C40.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快E、溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程正确答案:A41.片剂制备压片时的润滑剂,应在什么过程加入A、颗粒干燥B、制粒时C、颗粒整粒D、混入粘合剂或湿润剂中E、药物粉碎时正确答案:C42.1~2ml注射剂及不耐热的品种宜采用()条件灭菌A、低温间歇灭菌B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌,条件为121.5℃,灭菌20min正确答案:D43.不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂A、九号筛B、五号筛C、七号筛D、一号筛E、三号筛正确答案:B44.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料,其与稠膏比例一般为()A、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:2B、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:2C、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:1D、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:E、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:1正确答案:C45.一般配置眼用散剂的药物需为A、中粉B、细粉C、最细粉D、没有特殊要求E、极细粉正确答案:E46.下列对水蜜丸的制法叙述不正确的是A、水蜜丸系指药材细粉用炼蜜和适量开水为黏台剂泛制而成的小球形丸剂B、成型时先用浓度低的蜜水加大丸粒,逐步成型时用浓度稍高的蜜水,成型后改用浓度低的蜜水撞光C、水蜜丸不可用塑制法制备D、采用泛制法制备时,起模需用水,以免黏结E、成丸后应及时干燥,使含水量不宜超过12%,否则易发霉变质正确答案:C47.渗漉法提取时,渗漉效果()A、与渗漉柱高度成反比,与柱直径成反比B、.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成反比C、与渗漉柱无关D、与渗漉柱高度成反比,与柱直径成正比E、与渗漉柱高度成正比,与柱直径成正比正确答案:B48.浸提乳香、没药,最宜采用的方法是:A、浸渍法B、渗漉法C、蒸馏法D、回流法E、煎煮法正确答案:A49.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是()A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案:A50.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案:C51.属于汤剂的特点的是()A、起效较为迅速B、临床用于患者口服C、成分提取最完全的一种方法D、具备“五方便”的优点E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案:A52.一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、万能粉碎机D、胶体磨E、万能粉碎机正确答案:D53.山梨醇可以作为咀嚼片()辅料A、润滑剂B、润湿剂C、粘合剂D、崩解剂E、填充剂正确答案:C54.朱砂用何种方法粉碎?A、低温粉碎B、串油C、串料D、湿法粉碎E、水飞正确答案:E55.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是()A、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉B、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉C、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉D、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉E、贵重细料药宜粉碎成细粉正确答案:B56.以下关于醇提水沉淀法,说法错误的是:A、先用乙醇提取,回收乙醇后,再加水搅拌B、主要是用水除去提取液中的杂质C、适用于蛋白质,黏液质,多糖等杂质较多的药材的提取精制。

药剂学整理笔记复习重点

光学显微镜可以测定0.5~100μm级粒径,一般需测 定200~500个粒子。 ②等价径:即粒子的外接圆的直径。
③体积等价径:即与粒子的体积相同球体的直径,可用库尔特计 数器测得。
本法可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末 药物等的粒径分布。
④有效径:即根据沉降公式(Stocks方程)计算所得的直径,因此 又称Stocks径。
具有两亲基团,亲水、亲油。 二、分类: (一)、阴离子表面活性剂:
1、 肥皂类:高级脂肪酸的盐,硬酯酸、油酸、月桂酸 一般外 用。
2、 硫酸化物:十二烷基硫酸钠(SDS,叶桂醇硫酸钠,SLS), 乳化性强,稳定,软膏剂乳化剂。
3、磺酸化物:十二烷基苯磺酸钠等,广泛应用的洗涤剂 (二)、阳离子表面活性剂:季铵化合物 新洁尔灭等,由于其毒性较 大,常用作消毒杀菌剂,在酸、碱性溶液中均稳定。 (三)、两性离子表面活性剂:
二、增加药物溶解度的方法: 1、 制成可溶性盐(如难溶性弱酸或碱制成盐可增加药物溶解
度。)
2、 引入亲水基团
1.烃基:药物分子中引入烃基,可改变溶解度、离解度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性。 2.卤素:卤索是很强的吸电子基,可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。 3.羟基和巯基:引入羟基可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性。
常用的助溶剂:一类是无机化合物如碘化钾、氯化钠等;一类
是某些有机酸及其钠盐如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸
钠等。
4、 使用混合溶剂:潜溶剂(与水分子形成氢键) 增加难溶性药物
的溶解度
潜溶剂:混合溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯的溶剂中溶解度出现极大 值,这种现象称为潜溶,这种溶剂称为潜溶剂。
第三节 粉体学

药剂学笔记:片剂-片剂的包衣

滚转包衣法埋管式包衣法流化床包衣法压制包衣法
一、概述:糖衣、薄膜衣(胃溶、肠溶、不溶) 二、包衣方法:滚转包衣法、埋管式包衣法、流化床包衣法、压制包衣法 三、包衣材料及包衣过程: (一)糖衣: 1、隔离层:含酸性、水溶性或吸潮性成分必须包。10-15%明胶浆 3-5层 2、粉衣层:增加厚度或消除棱角。滑石粉 15-18层 3、糖衣层:糖浆 65-75% (g/g)-15层 4、有色糖衣:带颜色的糖浆 8-15层 5、打光:川蜡 (二)薄膜衣、半薄膜衣及肠溶衣 1、薄膜衣:(1) 薄膜衣料:纤维素衍生物(hpmc、hpc、ec)、peg、pvp、eudragit e (2) 增塑剂:丙二醇、甘油、peg、硅油等 (3) 薄膜衣包衣方法:滚转包衣法、空气悬浮包衣法 2、半薄膜衣:糖衣片和薄膜衣片的结合 3、肠溶衣:材料:cap、eudragit l、s 羟丙甲纤维素酞酸酯hpmcp 锅包衣法、悬浮包衣法

《药剂学》复习资料

《药剂学》复习资料名词解释:MAC、临界相对湿度、靶向制剂、灭菌、比表面积、制剂、洁净级别、增溶、靶向制剂、包合物、平衡水分、缓释制剂、乳析、灭菌制剂、靶向制剂、药材比量法、置换价、崩解剂、无菌操作法、生物利用度、F0值、非牛顿流体选择1.在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是( )A.裂片B.粘冲C.片重差异过大D.崩解迟缓2.下列属于非离子表面活性剂的是( )A.月桂酸B.卵磷脂C.吐温80D.苯扎氯铵3.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB 值是( )A.HLB 值在5~20 之间B.HLB 值在7~9 之间C.HLB 值在8~16 之间D.HLB 值在7~13 之间4.以下不属于固体分散体类型的是( )A.纳米囊B.简单低共熔混合物C.共沉淀物D.固态溶液5.以下制备注射用水的流程哪个最合理?( )A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D.自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水6.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?( )A.输液从配制到灭菌以不超过12 小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30 分钟C.输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算7.下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?( )A.孔径小、均匀、截流能力强,不受流体流速、压力的影响B.无菌过滤应采用0.3μm 或0.22μm 的滤膜C.不影响药液的pH 值D.滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12 小时以上,安放时正面朝向药液入口,以防膜的堵塞8.关于药物稳定性的正确叙述是( )A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH 值无关。

B.药物的降解速度与粒子强度无关。

C.半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。

D.零级反应的反应速度与反应物浓度无关。

9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,加入甲醛是作为( )A.凝聚剂B.固化剂C.稀释剂D.囊材10.下列关于β-CYD 包合物优点的不正确表述是( )A.增大药物溶解度B.提高药物稳定性C.使液体药物粉末化D.使药物具靶向性11.湿法制粒机理不包括( )A.液体的架桥作用B.部分药物溶解和固化C.干粘合剂的结合作用D.药物溶质的析出12.能用于液体药剂防腐剂的是( )A.山梨酸B.甘露醇C.聚乙二醇D.阿拉伯胶13.根据Stokes 定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( )A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的半径平方C.混悬微粒的粉碎度D.混悬微粒的直径14.有关粉碎的不正确表述是( )A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减少粒径,增加比表面积C.粉碎的意义在于:有利于降低固体药物的密度D.粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )A.增加药物的溶解度B.增加基质的吸水性C.增加药物的稳定性D.防腐与抑菌16.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?( )A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收C.本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性D.释药速率不受pH 值影响17.有关片剂包衣错误的叙述是( )A.可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯D.不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层18.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.压敏胶C.复合铝箔膜D.塑料薄膜19.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?( )A.西黄蓍胶B.甲基纤维素C.硬脂酸钠D.海藻酸钠20.造成乳剂分层的原因是( )A.微生物及光、热、空气等作用B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.ζ电势降低21.注射剂调节等渗应该使用( )A.KClB.HClC.NaClD.CaCl222.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。

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药剂学(3-4)包衣(学习笔记)
第四节包衣
一、包衣的目的和种类
包衣一般是指在片剂(常称其为片芯或素片)的外表面均匀地包裹上一定厚度的衣膜,它是制剂工艺中的一种单元操作,有时也用于颗粒或微丸的包衣,主要是为了达到以下一些目的:
①控制药物在胃肠道的释放部位,例如:在胃酸、胃酶中不稳定的药物(或对胃有强刺激性的药物),可以制成肠溶衣片,这种肠溶衣的衣膜到小肠中才开始溶解,从而使药物在小肠这个部位才释放出来,避免了胃酸、胃酶对药物的破坏;
②控制药物在胃肠道中的释放速度,例如:半衰期较短的药物,制成片芯后,可以用适当的高分子成膜材料包衣,通过调整包衣膜的厚度和通透性,即可控制药物释放速度,达到缓释、控释、长效的目的;
③掩盖苦味或不良气味,例如:黄连素入口后很苦,包成糖衣片后,即可掩盖其苦味、方便服用;
后,即可有效地防止片剂吸潮变质;
⑤防止药物的配伍变化,例如:可以将两种药物先分别制粒、包衣,再进行压片,从而最大限度地避免二者的直接接触;
⑥改善片剂的外观,例如:有些药物制成片剂后,外观不好(尤其是中草药的片剂),包衣后可使片剂的外观显著改善。

包衣的种类一般分成两大类:糖衣和薄膜衣,其中薄膜衣又分为:
有适当的硬度,以免在包衣过程中破碎或缺损;同时也要求片芯具有适宜的厚度与弧度,以免片剂互相粘连或衣层在边缘部断裂。

二、包衣的方法与设备
(一)滚转包衣法
这种包衣过程是在包衣锅内完成的,故也称为锅包衣法,它是一种最经典而又最常用的包衣方法,其中包括普通锅包衣法(普通滚转包衣法)和改进的埋管包衣法及高效包衣锅法。

(二)流化包衣法
本法的基本原理与流化制粒法相类似。

优点:①自动化程度高;
②包衣速度快、时间短、工序少;③整个包衣过程在密闭的容器中进行,无粉尘,环境污染小,并且节约原辅料,生产成本较低。

(三)压制包衣法
一般采用两台压片机联合起来实施压制包衣,两台压片机以特制的传动器连接配套使用。

一台压片机专门用于压制片芯,然后由传动器将压成的片芯输送至包衣转台的模孔中(此模孔内已填入包衣材料作为底层),随着转台的转动,片芯的上面又被加入约等量的包衣材料,然后加压,使片芯压入包衣材料中间而形成压制的包衣片剂。

三、包衣的材料与工序
(一)糖衣
包糖衣在相当程度上依赖操作者的经验和技艺,在操作细节方面,因人、因地(生产厂)而异,但就一般情况而言,包糖衣主要分为以下几个步骤:
1.包隔离层
其目的是为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯。

可供选用的包衣材料有:10%的玉米朊乙醇溶液、15%~20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10%~15%的明胶浆或30%~35%的阿拉伯胶浆,但后两者的防潮效果不够理想。

2.包粉衣层
为了尽快消除片剂的棱角,多采用交替加入糖浆和滑石粉的办法,在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层。

3.包糖衣层
粉衣层的片子表面比较粗糙、疏松,因此应再包糖衣层使其表面光滑平整、细腻坚实。

操作要点是加入稍稀的糖浆,逐次减少用量
(湿润片面即可),在低温(40℃)下缓缓吹风干燥,一般约包制10~15层。

4.包有色糖衣层
包有色糖衣层与上述包糖衣层的工序完全相同,目的是为了片剂的美观和便于识别,区别仅在于在糖浆中添加了食用色素。

每次加入的有色糖浆中色素的浓度应由浅到深,以免产生花斑,一般约需包制8~15层。

5.打光
其目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。

一般用四川产的米心蜡,常称为川蜡;用前需精制,即加热至80℃~100℃熔化后过100目筛,去除悬浮杂质,并掺入2%的硅油混匀,冷却后刨成80目的细粉使用,每万片约用3~5kg。

(二)薄膜衣
采用悬浮(流化)包衣技术和设备是包薄膜衣的最佳方法,但目前国内主要是采用滚转包衣法在普通包衣锅内进行包衣。

包制薄膜衣的材料主要分为三大类:
1.胃溶型
即在胃中能溶解的一些高分子材料,适用于一般的片剂薄膜包衣。

(1)羟丙基甲基纤维素(HPMC)
这是一种最为常用的薄膜衣材料(在本章第二节曾作为黏合剂被介绍过),它的成膜性能很好,制成的膜无色、无味、柔软、抗裂,并在光、热、空气及一定温度下很稳定,不与其他辅料反应。

本品不溶于热水,能溶于60%以下的水中;不溶于无水乙醇,但溶于70%以下的乙醇水溶液中,也能溶于异丙醇与二氯甲烷的混合溶媒中,生产中常用较低浓度的HPMC进行薄膜包衣。

(2)羟丙基纤维素(HPC)
常用本品的2%水溶液包制薄膜衣,操作简便,可避免使用有机溶媒,缺点是干燥过程中产生较大的黏性,影响片剂的外观,并且具有一定的吸湿性。

(3)丙烯酸树脂IV号
本品是丙烯酸与甲基丙烯酸酯的共聚物,与德国Rohm公司的著名产品EudragitE的性状相当,可溶于乙醇、丙酮、二氯甲烷等,不溶于水,形成的衣膜无色、透明、光滑、平整、防潮性能优良,在胃液中迅速溶解。

(4)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)
PVP也可用于包制薄膜衣,易溶于水、乙醇及胃肠液,但包衣时易产生黏结现象,成膜后也有吸湿软化的倾向。

2.肠溶型
是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料。

最常用的肠溶衣材料见表3~2,包制方法与包薄膜衣的方法相同,也可在包糖衣至粉衣层后包肠溶衣,最后再包糖衣层和打光。

1)邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP);
2)邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP);
3)邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP);
4)苯乙烯马来酸共聚物(StyMA);
5)丙烯酸树脂(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物Eudragit L)
①肠溶型Ⅰ为水分散体,与Eudragit L30D相似
②肠溶型Ⅱ(Eudragit L100相似)pH5.8溶胀pH6.8- pH8.0溶解
③肠溶型Ⅲ(Eudragit S100相似)pH5.8溶胀pH6.8- pH8.0溶解
3.水不溶型
是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。

(1)乙基纤维素
不溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有机溶媒,成膜性良好,主要是利用膜的半透性来控制药物的释放,因而广泛用于缓释控释制剂。

(2)醋酸纤维素
本品与上述的乙基纤维素类似,亦不溶于水,易溶于氯仿、丙酮等有机溶媒,成膜性良好;包衣后,衣膜具有半透性,是渗透泵式控
释制剂最常用的包衣材料,已收载于美国药典;亦可以通过加致孔剂的方法来控制药物的释放达到缓控释的效果。

除了以上各类薄膜衣材料以外,在包制薄膜衣的过程中,尚须加入其他一些辅助性的物料,如增塑剂、遮光剂等。

常用增塑剂有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、甘油、邻苯二甲酸二乙酯或二丁酯等,常用的遮光剂主要是二氧化钛;常用的色素主要有苋莱红、胭脂红、柠檬黄及靛蓝等食用色素。

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