高分子物理复习材料by四川大学冉蓉(精)
高分子物理习题集
第一章高聚物的结构
1.简述高聚物结构的主要特点。
2.决定高分子材料广泛应用的基本分子结构特征是什么?
3.高分子凝聚态结构包括哪些内容?
4.高分子的构型和构象有何区别?如果聚丙烯的规整度不高,是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度?
5.试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。
6.分子间作用力的本质是什么?影响分子间作用力的因素有哪些?试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺(尼龙 -66 、聚丙烯酸各有那些分子间作用力?
7.下列那些聚合物没有旋光异构,并解释原因。 A .聚乙烯 B .聚丙烯 C . 1, 4-聚异戊二烯 D . 3, 4-聚丁二烯 E .聚甲基丙烯酸甲酯 F .硫化橡胶
8.何谓大分子链的柔顺性?试比较下列高聚物大分子链的柔顺性,并简要说明理由。
9. 写出下列各组高聚物的结构单元,比较各组内几种高分子链的柔性大小并说明理由 :
1 聚乙烯,聚丙烯,聚苯乙烯;
2 聚乙烯,聚乙炔,顺式 1,4聚丁二烯;
3 聚丙烯,聚氯乙烯,聚丙烯腈;
4 聚丙烯,聚异丁稀;
5 聚氯乙烯,聚偏氯乙烯;
6 聚乙烯,聚乙烯基咔唑,聚乙烯基叔丁烷;
7 聚丙烯酸甲酯,聚丙烯酸丙脂,聚丙酸戌酯;
8 聚酰胺 6.6,聚对苯二甲酰对苯二胺;
9 聚对苯二甲酸乙二醇酯,聚对苯二甲酸丁二醇酯。
C H 2C H C l
n
C H C H 2
n
N
C H 2
n
C C H 3
C H C H 2C H 2
n
C H 2
H O n
O
10.为什么真实的内旋高分子链比相应的高斯链的均方末端距要大些? 11.分子量不相同的聚合物之间用什么参数比较其大分子链的柔顺性? 12.试从统计热力学观点说明高分子链柔顺性的实质。
13.用键为单位统计大分子链的末端距与用链段为单位统计末端距有何异同?那种方法更复合实际情况?
14.一个高分子链的聚合度增大 100倍,其链的尺寸扩大了多少倍? 15. 假定聚丙烯中键长为 0.154nm , 键角 109.5o , 无扰尺寸 A=483510nm -?, 刚性因子(空间位阻参数1.76σ=,求其等效自由结合链的链段长度 b 。
16. 聚乙烯是塑料, 全同立构聚丙烯也是塑料, 为什么乙烯和少量丙烯的共聚物却是乙丙橡胶?
17.为什么取向态是高聚物独有的聚集态?试分析取向对高聚物性能的影响。
18. 写出下列英文缩写表示的高聚物中文名称, 并写出重复单元 (链节或结构单元。
PE 、 PVC 、 PP 、 PS 、 PC 、 PET 、 PTFE 、 BR 、 SBR 、 SBS 、 19.名词解释:
近程结构远程结构链段与链节均方旋转半径大分子链的末端距构型与构象液晶态取向函数高斯链等规立构无规立构柔顺性与刚性
20.今有三种嵌段共聚物 M-S-M ,实验中测定,当聚苯乙烯嵌段(S 的质量百分数为 50%时,在苯溶剂中 S 段的均方根长度为 10.2nm 。当 C-C 键角为109°28′ 、键长为 0.15nm ,假定内旋转不受位垒限制时,求出共聚物中 S 段和 M 段(PMMA 的聚合度。
21.定性分析 ABS 塑料中三种链结构单元组分,对其性能的影响。 22. 试以甲烷和聚乙烯为例, 说明高分子化合物 (聚合物或高聚物的许多物理性质与低分子物不同的主要原因是什么?
23.为什么顺式 -1,4聚异戊二烯的玻璃化温度(Tg =-70℃ ,比反式 -1,4聚异戊二烯 (Tg =-53℃低?在室温下前者是橡胶, 而后者则不能作为橡胶使用?
24.何谓取向函数?何谓解取向?为什么化学纤维拉伸取向后要进行热处理?
25.简要分析影响高分子链柔顺性的因素。
26. 某单烯类聚合物的聚合度为 104,试计算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍?(假定该分子链为自由旋转链。并由分子运动观点解
释某些高分子材料在外力作用下可以产生很大变形的原因。
第二章高分子溶液
1.高分子溶液的热力学与低分子溶液的热力学偏差原因何在?
2. Flory-Huggins 溶液理论的贡献是什么?该理论成立的前提是真实体系引入平均化假定,试说明这些假定条件。
3.应用似晶格模型推导高分子溶液混合熵的表达式。
4.高分子 -溶剂相互作用参数1χ的物理意义是什么? 1χ与温度、溶剂性质有何关系。
5. 什么是Θ温度?如何测定Θ温度?若温度高于、等于和低于Θ温度时, 试分别讨论高分子溶液的热力学性质及高分子在溶液中的形态。
6. 试由高分子溶液的 Gibbs 混合自由能推导溶液中溶剂的化学位变化
1
u ?的
数学表达式。并说明在什么条件下高分子溶液的行为符合理想溶液的行为。
7.高聚物的溶解过程有什么特点?晶态高聚物和非晶态高聚物的溶解过程有何不同之处?
8.在室温下,有无溶剂可以使下列各高聚物溶解?为什么? A .聚乙烯 B .聚丙烯 C. 聚丙烯腈 D .聚酰胺(尼龙 -6 E .聚苯乙烯 F . PMMA G .聚对苯二甲酸乙二酯 H .硫化
橡胶 I .固化的环氧树脂 9.溶胀和溶解有何不同?试从分子运动观点说明线型高聚物
和交联高聚物溶胀的最终状态的区别。
10.试述选择高聚物溶剂的原则。某塑料厂加工生产出一批 PE 桶,试问能否用
来装存粗汽油(粗汽油为非极性液烃混合物?
11.用磷酸三苯酯(1
δ=19.6作PVC (P V C δ=19.4的增塑剂,为了增加
相溶性, 尚需加入一种稀释剂 (2
δ=16.3, 分子量 M=350 , 试问这种稀释剂的最
适量是多少?
12. 由于乙烯醇单体不稳定, 聚乙烯醇由聚醋酸乙烯酯水解制得。纯的聚醋酸
乙烯酯(0%水解是不溶于水的,然而随着水解度的增加(直至 87%水解度聚合物变得更易溶于水。但是, 进一步提高水解度却减少了室温下的水溶性。简要解释之。
并对下列三种物质的耐水性进行排序:聚醋酸乙烯酯, PV A , 维尼纶。
13. 何谓增塑作用?选择增塑剂的原则是什么?增塑剂对高聚物的性能有何影响?
14.解释名词 A . UCST 和 LCST B .凝胶和冻胶 C .高分子电解质 D .溶解度参数δ
15.试由 Flory-Huggins 溶液理论导出的化学位变化公式出发,推算高分子溶液
相分离拐点的临界值1c χ和2c φ。
16. 35℃时,环己烷为聚苯乙烯(无规立构的θ溶剂。现将 300mg 聚苯乙烯
(ρ=1.05 g/cm3, Mn=1.5×105于 35℃溶于 150ml 环己烷中,试计算:(1 第二维利系数
A2; (2溶液的渗透压。
第三章高聚物的分子量及其分子量分布
1.高聚物的分子量与低分子物相比有何特点?
2.测定高聚物分子量的方法有哪些?试讨论各种方法测定的分子量范围及分子量的统计意义,其中哪些方法是绝对方法?哪些是相对方法?
3.利用稀溶液的依数性测定高聚物的分子量时,对高分子溶液浓度有何要求?数据处理为什么要用外推法?
4.今有分子量为 1×104和 5×104的两种高聚物,试计算: A .在分子数相同的情况下共混时的 n M 和 w M 。 B .在重量相同的情况下共混时的 w M 和 n M 。
5.在 25℃的Θ溶液中测得浓度为 7.36kg/m3的聚氯乙烯溶液渗透压数据为270Pa ,求此试样的分子量和第二维利系数 A 2(R=8.314J/K·mol ,并指出所得分子量是何种统计平均值。
6. 高分子溶液体系, 第二维利系数 A 2等于零的物理意义是什么?试讨论第二维利系数 A2与溶剂和实验温度的关系。
7.黏度法测定分子量的 Mark-Houwink 方程中, K 和α的数值是如何获得的?
8.今有聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液,初始浓度 C0=0.1190g/100ml,在 25℃测出溶剂的平均流出的时间 t0=271.7秒,溶液的流出时间测定如下: 1C ′ 23
C ′
12
C ′
1
3
C ′
14
C ′
453.1 453.2
385.5 385.8
354.1 354.2
325.1 325.3
311.0 311.3
453.1 385.7 354.2
325.3 311.1 试求特性黏度[η],然后用下面公式计算平均分子量 50. 7[]4. 6
810M η-=? 9.简述凝胶渗透色谱法(GPC 测量分子量及其分布的原理,从 GPC 色谱图,如何按定义法计算 n M 、 w M 、M η。
10.试比较凝胶渗透色谱法和经典的分级法,测定分子量分布的优缺点。
11. 从高分子溶液的光散射、渗透压和黏度的测定中, 分别可以获得哪些有关高分子结构的信息?
12. 试举出三种热力学参数, 用它们对聚合物溶解性能进行判断, 在什么情况下溶剂是良溶剂、一般溶剂、Θ溶剂、非溶剂。
13.解释名词概念
A .特性黏度[η]
B .普通校正曲线
C .多分散性
D .高分子溶液的渗透压
E .相对黏度
F . Zimm 作图法
14. 今有下列四种聚合物试样, 欲测定其平均分子量, 试分别至少提出两种测定方法,并说明所得平均分子量的统计意义。
A .分子量为 2×106的天然橡胶
B .分子量为 2×105的聚苯乙烯
C .分子量为 2×104的聚丙烯腈
D .分子量为 2×103的环氧树脂
15.聚合物 A 是活性聚合物,聚合物 B 与聚合物 A 混合时可能会形成嵌段共聚物,也可能会形成两者的共混物。已知 A 的相对分子质量为 100000, B 的相对分子质量为 15000。设计一个 GPC 实验,区别:(1 50%嵌段而 50%共混;
(2 100%共混物。画出可能产生的 GPC 图。
16.由相同单体合成的支化高分子与线型高分子具有相同的相对分子质量时, 试比较在同样溶剂中支化高分子与线型高分子的特性黏度的大小, 并解释原因。
第四章非晶态高聚物
1.高聚物的分子运动与低分子物质的分子运动相比,有何特点?
2.如何理解玻璃化转变不是热力学的相转变,而是松弛过程。
3.为什么说橡胶态(高弹态是高聚物独有的力学状态?是否所有的高聚
物都具有橡胶态?
4.按要求绘制示意图
(1两个不同分子量的线型非晶高聚物的形变—温度曲线和模量—温度曲线(试样 M A >M B
(2体型酚醛树脂和低硫化度丁二烯橡胶的模量—温度曲线
(3增塑和未增塑高聚物的模量—温度曲线
5.试画出下列各种类型聚合物的温度 --形变曲线:
(1相对分子质量逐渐增加的非晶高聚物;
(2结晶度小于 40%的结晶高聚物(分子量依次增大 ;
(3交联度从小到大的交联高聚物。
6.试说明玻璃化温度(g T 、黏流温度(f T 的物理意义,以及它们与分子结构的关系。
7. 在聚苯乙烯加工中分别加入芳香烃油、丁苯橡胶和玻璃纤维,试着画出分别加入这三种物质的聚苯乙烯的模量-温度曲线, 并指出曲线中可能的力学状态和转变温度。
8.试从非晶态高聚物自由体积与黏度的关系推导 WLF 方程,并说明此方程在实际应用中有何意义及使用的温度范围。
9.写出下列高聚物的结构单元,并比较其玻璃化温度的大小;
A .聚氯乙烯聚异丁烯聚偏二氯乙烯聚碳酸酯
B .聚丙烯酸聚丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯聚丙烯酸乙酯 10.天然橡胶的松弛活化能近似为 1.05KJ/mol(结构单元 ,试估计一块天然橡胶由 27℃升温到 127℃时,其松弛时间缩短了几倍?
11. 已知增塑聚氯乙烯的玻璃化温度为 338K , 黏流温度 f T 为 418K , 流动活化能
△ E η=8.31KJ/mo l, 433K 时的黏度为 5Pa ·S , 求此增塑聚氯乙烯在 338K 和473K 时的黏度各为多少?
12. 橡胶受外力拉伸在等温下产生可逆形变时, 试由热力学第一定律出发推导:外力的一部分用于内能的改变, 一部分用于构象熵的改变。从什么实验结果说明,橡胶的高弹性主要归属于熵弹性?
13. 何谓牛顿黏度和表观黏度?为什么高聚物熔体的真实黏度往往大于其表观黏度?
14.为什么高聚物流动时伴有高弹形变,这种形变对成型加工有何影响? 15. 为什么高聚物熔体的黏流活化能与分子量无关, 而黏流温度与分子量有关?
16.试解释下列实验事实:
A .塑料制品在厚薄交界处易形变与开裂;
B .高聚物挤出成型和熔体纺丝时,产生出口膨胀效应?
C .高聚物中残余单体含量高、有溶剂或加入增塑剂低分子物时,导致玻璃化温度降低。
D .高聚物的玻璃化温度开始随分子量的增大而升高,但当分子量达到一定值时,则玻璃化温度不再依赖于分子量而趋于定值。
E .在恒温下拉伸高聚物试样,形变值达 10%,外力除去后形变不能恢复, 爱用加热的办法形变则恢复。
17.为什么聚丙烯腈(腈纶只能用溶液纺丝,不能用熔体纺丝,而聚对苯二甲酸乙二酯(涤纶可采用熔融纺丝?
18. 在聚碳酸酯和聚甲醛的成型加工中, 为了降低熔体的黏度, 增加流动性, 分别采用提高温度或增大切应力 (切变速率的办法, 试问各对哪一种办法有效, 为什么?
19.已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流动活化能△ E η分别为 48.1KJ/mol和192KJ/mol, PE 在 473K 时的黏度为 91 Pa·S ,聚甲基丙烯酸甲酯在 513K 时的黏度为200Pa ·S 。
A .分别计算聚乙烯在 210℃和 190℃时以及聚甲基丙烯酸甲酯在 250℃和230℃时的黏度;
B .讨论链结构对黏度的影响;
C .说明温度对不同结构高聚物黏度的影响。
20.某聚合物试样在 0℃时粘度为 1×104P ,如果其粘度 -温度关系服从 21. 试绘出分子量分布宽度不同的同一种聚合物的流动曲线, 并做简单解释。 22. 如何决定高聚物的成型加工温度?选择不同的加工温度对产品性能有何影响?
23.解释下列名词概念
A .松弛时间
B .次级松弛
C .物理老化
D .主转变
E .法向应力效应
F .拉伸黏度
24.试分析分子量及其分子量分布对熔体切黏度的影响。
25.试述玻璃化转变的 Flory-Fox 自由体积理论、动力学理论和热力学理论如何从不同角度解释玻璃化转变现象。
26. 普弹形变和高弹形变有何本质的区别?为什么普弹模量虽温度升高而下降,而高弹模量随温度升高而增加?
27. 在聚合物加工成型中, 挤出机柱塞负荷和温度两因素对熔体粘度的影响如何?为控制分子链刚柔程度不同的聚合物熔体的流动性,应怎样考虑上述因素?为什么?
第五章晶态高聚物
1.试绘出高聚物熔体冷却至很低温度时的比容-温度曲线,标出结晶和非晶过程的特征温度熔点
m
T 及玻璃化温度 g T ,说明高聚物的结晶过程和玻璃化转变过程有何本质的区别。
2.为什么高聚物的结晶速率会在某一温度下出现极大值?举例说明如何控制结晶速度。
3.试述高分子结晶和低分子结晶的异同点,并解释原因;说明在成型加工过程中可以利用那些外场条件来提高高分子材料的结晶度?
4.自由基聚合反应得到聚醋酸乙烯酯为非晶态聚合物,而经水解后却得到了结晶的聚乙烯醇,为什么?
5.试分析 CF 2CFCl n 是否为结晶高聚物,如果欲获得 CF 2CFCl n 的透明薄板制品,在成型加工中要注意控制什么条件?
6.结晶和取向有何区别?
7. 为了获得高结晶度的聚甲醛试样, 在适当的温度下对试样进行退火处理, 试从其熔点 m T 和玻璃化温度 g T 值,估计其最佳结晶温度。
8.示意画出结晶性聚合物的结晶速率-温度曲线,在图中示意标出 Tg 和 Tm 的位置,并对该曲线简要解释,并提出获得小晶粒结构的方法。
9. 让聚乙烯在下列条件下缓慢结晶,各可能生成什么样的晶体?
(1从极稀溶液中缓慢结晶;
(2从熔体中结晶;
(3极高压力下固体挤出;
(4在溶液中强烈搅拌下结晶。
10.晶态高聚物为什么出现熔限,它与结晶温度 c T 有何关系?
11.试从分子结构解释,为什么玻璃化温度高的结晶高聚物其熔点也高? 12.比较下列高聚物熔点之高低:
A .聚乙烯、聚氧化乙烯、聚氧化甲烯
B .聚己二酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯
C .尼龙-1010、尼龙-610
D .尼龙-6、尼龙-7
13.已知聚乙烯的结晶数据
31.00/c g cm ρ=, 30.78/a P g cm =,今有一聚乙烯试样的 m
c x 为 60%,试计算该试样的密度。
14.在注射成型聚碳酸酯时,若模具温度较低,则制品很快冷却到 100℃以下,试分析所得制品能否结晶,为什么?
15.高聚物的结晶形态有那些?试述高分子单晶和高分子球晶的形成条件。
16. 试从结构上说明片晶是如何堆砌成球晶的?球晶有何实验特征?判断结晶对高聚物下列性能的影响:相对密度,拉伸强度、伸长率、冲击强度、硬度、弹性、耐热性、耐化学介质性。
17.试讨论影响高聚物熔点的各种因素。
18.解释下列名词及符号表征的物理意义:
A . Avrami 指数
B .等同周期
C . 6B H
D . PZ
E .次期结晶
F .均相成核和异相成核 19.高聚物晶体熔点 m T 低于其热力学平衡熔点 0m T 的原因是什么?
20. 解释为什么 PE 和聚四氟乙烯的内聚能相差不多, 而熔点相差很大。 PET 和尼龙 66的内聚能相差很大,而熔点却基本相同。
21、什么是聚合物晶体的平衡熔点?说明如何通过试验方法获得聚合物的平衡熔点。
22. (1指出下列高聚物中哪些具有结晶能力:
聚甲醛;乙烯 -丙烯交替共聚物;聚碳酸酯;间同立构聚苯乙烯; ABS ;聚对苯二甲酸乙二醇酯;尼龙 6;已固化环氧树脂;聚乙烯;聚醚醚酮。
(2是否容易结晶和结晶度高的聚合物其熔点就一定是高的?以下几种高聚物哪种容易结晶?哪种熔点高?
23. 将无规立构聚苯乙烯(Tg =100℃， T f ＝180℃和等规立构聚丙烯（Tg＝ -10℃，Tm ＝176℃）分别注射成型为如下图所示的长条试样（成型中，模具温度均为 20℃），试分析两种试样密度、取向度和熔点沿厚度方向的变化。 24. 将尼龙 6，聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）聚对苯二甲酸乙二醇酯、（PET）注射成
型为如上图所示的长条试样（成型中，模具温度均为 20℃，发现各试样都有一层透明度较高的表皮层。试分析为什么？ 25. 聚合物在结晶过程中会发生体积收缩现象，为什么? 下图是含硫量不同的橡皮在结晶过程中体积改变与时间的关系，从这些曲线关系能得出什么结论? 试讨论之。图 2－4 含硫量不同的橡皮在结晶过程中体积改变与时间的关系
第六章高聚物的力学性能 1．试述高聚物力学性质的特点。 2．试绘出高聚物在静态下的应力－应变关系图，从图中可以求得哪些表征高分子材料力学性质的力学量？如何从应力－应变曲线判断高分子材料的硬软、强弱、脆韧？ 3．25℃时聚苯乙烯的相氏模量为 3.38 × 109 N m 2 ，泊松比为 0.35，求其切变模量和体积模量为多少并比较三种模量的数值大小。 4．高分子材料在动态下使用，其耐热性和耐寒性与静态下使用有何变化？为什么？用膨胀计法（即测定比容-温度曲线）测得一种非晶态塑料制品的 Tg ＝ 100℃，实际使用中，该制品受 102Hz 的交变应用作用。问该制品的使用温度上限是高于 100℃，还是低于 100℃？用膨胀计法测得一种橡胶制品的 Tg ＝-60℃，这种橡胶也在 102Hz 的动态条件下使用，问该橡胶制品使用温度的下限值该如何变化？ 5．已知三单元力学模型中的黏度和模量如右图所示，试证明：当施以恒定应变ε 总时，设模型的应力松弛微分方程式 EE0 dσ E + E0 +σ = η ε总 dt η 6．某一塑料与一种橡胶共混形成的橡塑共混物，调节共混比既可形成均相体系，也可以形成两相体系，可采用什么动力学实验方法来判定共混物实际是单相还是两相结构？ 7．由聚异丁烯的时－温等效组合曲线可知，在 298K 时，其应力松弛到 10 N m 2 约需 10 小时，试计算在 253K 达到同一数值所需的时间。（已知聚异丁 5 烯的玻璃化温度为 203K） 8．高分子材料在什么温度范围出现最大的力学内耗峰？为什么？ 9．试总结你所学习的高聚物哪些性质与链断运动有关？ 10．指出下列高分子材料的使用温度范围 A．非晶态热塑性速料 B．晶态热塑性速料 C．热固性速料
D．硫化橡胶 E．涂料 11．试提出改善高分子材料下列力学性能的途径： A．提高作为结构材料应用时的抗蠕变性； B．减少橡胶的弹性滞后； C．提高抗张强度； D．提高抗冲击强度。 12．从分子运动的观点解释蠕变、应力松弛、力学内
耗。 T T T T T 13．试讨论 b 、 g 、 f 、 m 、 d 的区别和联系，以及对高聚物成型加工和使用的意义。 14．试提出提高聚合物强度的各种途径。 15．银纹和裂缝有何不同？ 16．为什么高聚物的强度与测试的作用力速度和测试温度有关？ 17．解释名词概念 A．蠕变 B．应力松弛 C．时－温等效原理、位移因子 D．屈服应力E．冷拉 18．试比较 HDPE 和 LDPE 的抗张强度和抗冲击强度的大小。 19．如何评价某非晶高聚物在 25℃恒温条件下连续使用 10 年后的蠕变性能。试设计一种实验，可以在短期内得到所需要的数据。说明这种实验的原理、方法及实验数据的大致处理步骤。 20．有三种材料的应力-应变曲线如右图所示。哪种材料的弹性模量最高？哪种材料的伸长率最大？哪种材料的韧性最高？哪种材料的在断裂前没有明显的塑性变形？判断顺丁橡胶、尼龙 6、酚醛塑料分别对应哪种材料的曲线？ 21. 测得一种交联橡胶的剪切模量为 106 Pa ，密度为约 1 g / cm ，试估计该交联橡胶网链的平均分子量 M c (取 R＝8.31 J / mol ? K ，T＝300 K 。 22. 在聚苯乙烯加工中分别加入芳香烃油、丁苯橡胶和玻璃纤维，对聚苯乙烯的拉伸强度、模量、冲击强度、硬度、耐热性等各有何种影响？ 3
23．将聚乙烯（PE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚苯乙烯（PS）从熔融态淬冷至室温，PE 是半透明的，而 PET 和 PS 是透明的，为什么？若将上述的 PET 透明试样，在接近玻璃化温度下进行拉伸，发现试样外观由透明变为混浊，试从热力学观点来解释这一现象。在室温下，将上述的 PS 透明试样进行拉伸，发现试样内部出现很多明亮的条纹，为什么？第七章高聚物的电学性质和其他性质 1．解释下列名词 A．高聚物的介电系数 B．高聚物的介电松弛和介电损耗C．高聚物的电击穿强度 D．高聚物的电导率 2．试讨论高聚物的结构和介电性能的关系。 3．比较介电系数ε 的大小聚乙烯聚丙烯么？ 14 6．为什么结晶态的聚对苯二甲酸乙二酯的电阻（5 × 10 ? cm ）比非晶的聚 9 对苯二甲酸乙二酯的电阻（2 ×10 ? cm ）高很多？聚氯乙烯 4．比较介电损耗tgδ 的大小聚甲醛聚己二酰己二胺聚甲基丙烯酸甲酯 5．在高聚物中加入增塑剂对高聚物的力学损耗及介电损耗有何影响，为什 7．本体聚合和乳液聚合所得的聚苯乙烯，哪种产品的介电性能好？为什么？ 8．高聚物在受热过程中可引起哪些物理变化和化学变化？这些变化给高分子材料分别带来什么影响？ 9．试从高聚物的链结构和凝聚态结构讨论如
何提高聚合物的耐热性？ 10．聚乙烯氯化时，随着氯化程度的增加，材料的热稳定性为什么下降？ 11．将下列高聚物的耐热性从低到高一次排列：聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚苯乙烯、聚对苯、聚碳酸酯。 12. 塑料加工中有一项技术叫做“高频模塑技术” ，其方法是将极性塑料置于模具中并受高频电场的作用，几秒钟内原料就熔化、成型。这种技术基于什么原理？能否用这种技术加工聚乙烯？
四川大学高分子化学试题2008-2009下期(A).
四川大学期末考试题(2008——2009下学期 课程号:30006640课序号:课程名称:高分子化学任课教师: 成绩: 适用专业年级:高材07级 学生人数:印题份数: 份学号:姓名: 考试须知 四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试,必须严格执行《四川大学考试工作管理 办法》和《四川大学考场规则》。有考试违纪作弊行为的,一律按照《四川大学学生考试违纪作弊处罚条例》进行处理。 四川大学各级各类考试的监考人员,必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》、《四川大学考场规则》和《四川大学监考人员职责》。有违反学校有关规定的,严格按照《四川大学教学事故认定及处理办法》进行处理。 一、名词解释(10分 Ziegler-Natta 催化剂 活性聚合 缩聚反应 竟聚率 动力学链长
二、写出合成下列高聚物的聚合反应式(10分 1. CH 2 CH 2 CH 3 C CH 3 n 注:1试题字迹务必清晰、书写工整 本题6页,本页为第1页2题间不留空,一般应题卷分开教务处试题编号: 3务必用A4纸打印 学号:姓名: 2.聚对苯二甲酰对苯二胺 3.SBS树脂 4.有机玻璃(AIBN引发,写出各基元反应 本题6页,本页为第2页 教务处试题编号: 三、填空(共30分,每空1分1.聚氯乙烯聚合度的近似公式为 ,工业上控制其聚合度和聚合反应速度 的方法分别是
和。 2.聚合物热降解的机理包括 、 两类,试举出按照此两类热降 解机理降解的两种聚合物和 。 3.悬浮聚合反应应使用 (水或油引发剂,如 ;乳液聚合反应应使用 (水或油引发剂,如 。 4.自由基聚合反应除通过引发剂引发聚合反应以外,还可以通过其他方式引发聚合,如 、 和 。(任意写出三种即可。 5.聚氨酯的合成原料为 和 。6.聚合物聚合度变大的化学反应有
2014年四川大学866高分子化学及物理学
一、选择题(下列各题中，各选出最佳答案填入空格处。每题2分，共18分) 1.苯乙烯乳液聚合达到恒速阶段，欲提高反应速率，可以采用 。 A.升高温度 B.加入单体 C.加入引发剂 D.加入单体及乳化剂 2.下列体系进行聚合时，聚合物的数均聚合度与引发剂用量无关的体系是 。 A.丙烯腈 + + BPO B.丙烯腈 + AIBN C. MMA + + BPO D.氯乙烯 + BPO 3.下列单体对进行自由基共聚时，较不易发生聚合的体系是 。 A.95％醋酸乙烯酯+5％苯乙烯 B.95％苯乙烯+5％醋酸乙烯酯 C.95％醋酸乙烯酯+5％乙烯 D.95％乙烯+5％醋酸乙烯酯 4.用对甲苯磺酸催化ω-羟基酸HO-(CH 2)n -COOH 进行缩聚反应时 。 A.羟基和羧基等物质的量配比，必能得到高分子量的聚酯 B.只要把反应的副产物除去，必能得到高分子量的聚酯 C.只有在高温下反应，才能得到高分子量的聚酯 D.当n>5时，才可能得到高分子量的聚酯 5.发生调聚反应的条件是 。 A.k p >>k tr k a ≈k p B.k p < 一：实习时间 2013.7.2-2013.7.3 二：实习地点 1.四川航天技术研究院（成都航天模塑股份有限公司） 2.四川凯力威科技股份有限公司 三：实习目的 认识实习是本科教学计划中非常重要的一个环节，通过认识实习，我们能够了解高分子材料工业化生产的一些典型合成过程，高分子材料的一些典型成型方法，了解高分子材料的应用领域。 通过认识学习，有助于我们将基础课程如化工原理，高分子化学，材料科学与工程基础等专业基础理论知识与生产实际相结合，进一步理解和深化过去学到的知识。并能够为即将要学习的专业课程如高分子物理、聚合物加工基础、聚合反应工程、材料工厂设计等课程积累生产实践经验。 认识实习有助于我们了解工厂的生产组织管理知识和企业的经营管理模式。了解化工生产易燃易爆的特殊性，掌握基本的安全常识，培养严格的组织纪律性。 总之，认识实习是与今后的职业生活直接相关的，通过认识实习可以直接认识生产流水线和相关工艺，将课堂所学与实际的工厂生产结合起来，通过感性认识巩固加深理性认识，获得在书本上不易了解和学到的生产现场的实际知识，提高实践动手能力，并学习工程技术人员和师傅们敬业奉献、精益求精的高尚品质，开拓视野，广阔心胸，培养积极思考、解决困难的习惯，为后继专业课的学习、课程设计和毕业设计打下坚实的基础。 四：实习内容 （1）四川航天技术研究院 单位简介：四川航天技术研究院（四川航天管理局）隶属于中国航天科技集团公司。前身是国防三线建设062基地和064基地，2005年正式更名为四川航天技术研究院，在四川成都挂牌成立；该院是一个以航天型号产品、航天技术应用产业、服务业三大产业为主，以国防装备生产、火箭弹研制、航天技术应用为重点，航天制造优势突出、自主创新能力强的大型科研生产联合体。 我们参观的四川航天技术研究院的成员单位之一，成都航天模塑股份有限公司，位于四川省成都市龙泉驿经济技术开发区,该公司成立于1998年12月，主营业务为大中型汽车塑料内外装饰件、功能件及大中型汽车塑料模具，从产品设计、模具设计、模具制造、制件加工、售后服务提供全方位解决方案。主要产品包括：仪表台系列、保险杠系列、车门护板/立柱系列、车轮装饰罩系列、车载空调/暖风机外壳系列、挡泥板系列、防擦条系列、格栅系列、门槛系列、豪华车门扶手系列、杂物盒/袋系列、及大中型汽车塑料模具。是四川最大规模及综合实力最强的汽车塑料内饰件专业厂商。 实习记录：在带队老师的带领下，经过一个多小时车程，我们从学校来到了四川航天技术研究院。负责接待的老师先为我们讲解了安全知识及参观过程中的注意事项（如不要随意触摸设备，不允许拍照等），接着让我们参观了展厅，是公司的产品展示，如保险杠等汽车零部件，而在后续的参观中，我们将看到这些部件是如何生产、成型的。 在一位大概四十多岁的男师傅的带领下，我们参观了模具生产车间。车间很大，里面噪音很大，师傅的讲解很难听清。不过我们还是对模具生产制造知识有了大致的认识。 《四川大学本科课程简介》（中、英文版）格式 课程号：300043020 课程名称：涂料与粘合剂 总学时：32 学分：2 先修课程：高分子化学面向对象：本科生 考核方式：考试任课教师：凌红 课程简介（250-300字）： 该课程主要是一门应用类课程。在该课程中对涂料分类、命名方法做了介绍。对主要涂料品种（如环氧类涂料、酚醛类涂料、聚氨酯类涂料、聚酯涂料）的制备方法进行了较为详细的讲解：包括所需要的化学原料，中间所发生的化学反应（包括聚合反应）的反应方程式、反应条件，同时发生的副反应，及各种影响因素，都进行了详细的分析。对于主要涂料品种进行了配方分析和配方计算。对主要的涂装方法进行了介绍。介绍了主要的粘合剂品种，对于主要的粘合剂品种进行了配方分析。作为一门应用类课程，在课本中还包含大量的生产实例。通过该课程的学习，使学生对于目前市场上主要的涂料和粘合剂有一定的认识。 推荐教材或主要参考书（含教材名，主编，出版社，出版年月）：《涂料工艺》，陈士杰主编，化学工业出版社，1995年6月；《现代涂料与涂装工程》，郑天亮主编，北京航空航天大学出版社，2003年6月；《涂料工艺》，涂料工艺编委会编，化学工业出版社，1997年12月《新型粘合剂与涂料化学品》，汪多仁编，中国建材工业出版社，2000年5月；《常用粘合剂》，黄福堂编，中国石化出版社，1999年1月。 备注：理论课 Course Code: 300043020 Course Name: Coating and Adhesives Total Hours: 32 Credit: 2 Textbook name: （Press ,Author）《Coating Technology》Chenshijie, Chemical Industry Press, June 1995; 《Modern Coating and Painting Engineering》Zhengtianliang, Beijing University of Aeronautics and Astronautics Press, June 2003; 《Coating Technology》Coating Technology Editoral Board, Chemical Industry Press, December 1997; 《New Type of Adhesive and Coating Chemicals》Wangduoren, China Building Materials Industry Press, May 2000; 《Common Adhesive》Huangfutang, China Petrochemical Press, January 1999. Course Description: The course is mainly an application type. In the course the coating classification and nomenclature are introduced. The preparation methods of the main coating species (such as epoxy coating, phenolic coating, polyurethane paint, polyester paint) have been explained in more detail: Including raw materials, chemical reactions (including the polymerization reactions)，the reaction equations, the reaction conditions, simultaneous side-reactions, and various influencing factors. For some main coating types, the coating formulations are also analyzed. The main methods of painting are introduced. In addition, the main types of adhesives are introduced, and the formulas of the some adhesives are analyzed too. As an application type course, there are a large number of production examples in the textbook. This course helps students to have perceptual knowledge on the current market of the coatings and adhesives. 必修计划表 开课学年开课 学期 课程号课程名学分学时 考试 类型 是否 双学 位 课程 属性 高档 课标 志 1 1 105007040 大学英语-1 4 64 考试必修 1 1 107032030 思想道德 修养与法 律基础 3 48 考试必修 1 1 201072040 微积分 （Ⅰ）-1 4 80 考试必修 1 1 201080030 线性代数 （理工） 3 58 考试必修 1 1 203005030 大学化学 （Ⅰ）-1 3 48 考试必修 1 1 301078010 金属材料 专业概论 1 16 考试必修 1 1 302049030 工程制图 （Ⅰ） 3 48 考试必修 1 1 888004010 体育-1 1 3 2 考查必修1 1 900002010 军训 1 32 考查必修 1 1 909008020 大学计算 机基础 2 36 考试必修 1 1 998009000 形势与政 策-1 0 16 考试必修 1 2 105008040 大学英语-2 4 64 考试必修 1 2 107048020 中国近现 代史纲要 2 32 考试必修 1 2 201018030 概率统计 （理工） 3 58 必修 1 2 201073050 微积分 （Ⅰ）-2 5 9 6 必修 1 2 202025030 大学物理 （理工） Ⅱ-1 3 48 必修 1 2 202041020 大学物理 实验（理 工）Ⅲ-1 2 32 必修 1 2 203006020 大学化学 （Ⅰ）-2 2 32 必修 1 2 888005010 体育-2 1 32 考查必修1 2 900001010 军事理论 1 16 考试必修 1 2 907002030 电工技术 基础（Ⅰ） 3 48 必修 一、选择顾(下列各题中，各选出最佳答案填入空格处。每题2分，共18分) 1.让聚乙烯在下列条件下结晶，在 可生成伸直链晶体的结果。 A.从极稀溶液中缓慢结晶； B.从熔体中结晶； C.极高压力下固体挤出； D.在溶液中强烈搅拌下结晶； 2.用NaOH 中和聚丙烯酸水溶液时，黏度 。 A.先增大再逐渐下降； B.先下降再逐渐增大； C.单调递增； D.单调递降。 3.黏度法测定聚合物分子量的实验中，纯溶剂和溶液的流出时间以 为宜； A.大于100秒； B.小于100秒； C.大于70秒； D.小于70秒； 4. 1,4-丁二烯聚合物可以形成顺式和反式两种构型的聚丁二烯橡胶，它们被称 为 A.旋光异构体 B.几何异构体 C.间同异构体 D.无规异构体 5.非晶态高聚物在 温度下拉伸才可以产生强迫高弹性变。 A.室温 B.T b -T g ， C.T g 以上 D.T m 以上 6.玻璃化温度不能用以下 方法测定。 A.DMA B.膨胀计法 C.双折射法 D.热分析法 7.M 1、M 2两单体共聚，若r 1=0.75，r 2=0.20，若起始01f =0.80，所形成的共聚物瞬间组成为01F 。共聚反应进行到t 时刻，共聚物组成为1F ，单体组成为1f ，则 。 A.1f >01f B.1F >01F C.1F <01F D.1f <01f 8.在自由基聚合中，具有能同时获得高聚合速率和高相对分子质量的实施方法是 。 A.悬浮聚合 B.本体聚合 C.溶液聚合 D.乳液聚合 9. 下列单体中能进行自由基聚合的单体有 ，能进行阳离子聚合的单体有 。 A.CH 2=CHCl B.CH 2=CHOC 2H 5 C.CH 2=C(CH3)CH=CH 2 D.CH 2=CHNO 2 二、以适当的单体合成下列聚合物，注明引发剂，指出聚合反应机理。 (每题2分，共8分) (1)强酸型阳离子交换树脂 (2)聚碳酸酯 (3)端羟基聚苯乙烯 (4)LLDPE 三、简要回答：(每题10分，共30分) 1、有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同(均为65％乙烯和35％丙烯)，但其 每年的形式都是一样的，基本不会有什么变化。 第一天下午（3月29日），专业课笔试（两个小时）： 首先是60分的7道大题，高物高化，非常灵活。 第一题，酚醛、脲醛中苯酚和尿素的官能度是多少？ 第二题，阴离子合成嵌段聚合物方程式合成题，考的是方程式； 第三题，大概是那些类型的反应可以是定向聚合反应？（题目就一句话感觉无从下手，答案是不是也很简单呢，当时我就举了很多实际例子，太简单的答案应该给不了太多的分吧）比如配位聚合、阴离子聚合等等； 还有考的是，结晶对材料性能产生的影响？比如力学、光学、密度等。还有一道题考自由基聚合速率方程、动力学链长方程（问的是AIBN 引发的苯乙烯自由基聚合怎样才能实现速率增加一倍而动力学链长不变哦） 最后一题是，各种分子量的表达式尤其粘均分子量你会吗？测各种分子量的方法，尤其各种方法测的直接参数是什么，各种方法的优缺点？ 后面是40分的选做题，8选4，每题10分，考有机化学、复合材料、高分子合成、高分子加工四门课，每门2题，选择4道题回答。题量有点大，和初试差不多，但初试是3个小时做完，这里只有2个小时， 我当时就看了有机和加工，其余的两科没看，时间紧任务重啊。有机考的很简单（感觉都像高化题）一道是，自由基排序如甲基自由基、苄基（知道是什么吗？）乙烯基自由基（它的活性我最纠结）还有一 个想不起来了，排完以后一定要说明原因哦，高化书上有；另一道是阐述自由基聚合机理的特点；加工题是，挤出成型的特点比如连续还是间歇等等，另一个是什么聚合物共混物的性能变化相对于均聚物；合成好像考的气相聚合、於浆聚合（一看就不会的那种，我们学校报合成方向的可能会吧，我选的是绝缘一点不会）；复合材料考的有一道是表面处理方法（不会）。 复试的科目大家都可以从招生简章上看到，涉及有机化学、高分子物理、高分子化学、高分子合成、高分子加工、复合材料和专业英语这7 门。而且相当注重对平时细节的积累。边边角角和平时不注意、不重点、不曾理会的知识点都是经常喜欢考的。 第二天的面试环节 第二天上午，专业课面试和英语面试全面展开。160人分为两组，每组80人各有专业面试和英语面试同时展开。我专业课面试排在54号（第二天下午），英语是27号（第二天上午）。 第二天上午，我考英语面试(教材他们川大用的那本，材料都是从哪里出的，作者叫曹钰练什么的)。形式是教授问你叫什么，来自哪里，很简单（但是他们另一组好像用作自我介绍），然后抽一个题目，大概一段话的长度，读、翻译，之后教授用英语问问题，你用英语回答专业英语，重点是单词。它不会像初试英语那么考技巧、长难句、意义、分析啊之类的，考的是你对这门科学相应知识的了解。我的英文 川大高分子面试题 三大合成材料机理 气相色谱，GPC的应用，原理，实验操作聚乙烯和聚苯的刚性 本体聚合分段进行 通用高分子为什么广泛应用 竞聚率测定 材料结构与性能的基本原理 SBS 甲基丙烯酸甲酯的提纯 高分子科学与工程国内外文献 PE.PP,PS比较柔性 应力应变曲线 高分子面临的挑战 共聚物的表征 散热方法 硫化橡胶交联体系 嵌段共聚物的表征 TGA的影响因素 测几个特殊温度TG,TM,TC,TF 红外光谱 增塑机理，应用，性能评价 毕业设计内容 玻璃化温度和软化点的区别 热固性和热塑性的区别 橡胶的阻尼性为什么高于塑料 高分子前景 本体聚合 高分子诺贝尔奖获得者 橡胶的添加剂和表面处理 有机高分子材料和无机非金属的区别 自由基聚合分子量控制 共聚组成控制 三种聚乙烯的不同 环境友好材料 PVC为什么难以加工 高分子材料应用 如何提高缩聚反应分子量 挤出注塑 PS和PMMA如何区别共聚与共混 我国高分子材料生产状况 聚合物改性原理方法 醋酸乙烯酯是无定形聚合物，溶于水后为何能结晶聚乙烯醇结构 如何表征聚合物结构形态 什么是聚合物及复合材料 PA66形成分子间氢键还是分子内氢键 如何鉴别阴阳非离子乳化剂 玻璃钢原料和制备方法 三种测定分子量方法及优缺点 PVC加工过程的添加剂 硫化橡胶，聚合物的粘流体哪个有粘弹性DSC的影响因素 共聚物相容性的表征，如何增加共聚物相容性 紫外光谱能测定什么结构 通用塑料有哪些 如何判断共聚物的相容性 根据高分子结构与性能，提出消除公害方法自由基聚合和缩聚反应区别 悬浮聚合的危险期及特点 苯乙烯丙烯酸丁酯如何表征 熔融聚合为什么一开始不能高真空 高分子科学研究前沿领域 聚合物性能和相结构关系 测量聚合物结晶度方法 高分子行业的机遇和挑战 共聚物结构性能原理出发说一下可燃性，耐热性，透明性，稀释性 聚合物的共混方法 结晶度含义及测定方法 能不能通过蒸馏提纯聚合物 如何区分热固性和热塑性 PVC能不能制造纤维 有机化学与高分子化学关系 说出有增粘性的物质 PE,PP是塑料，乙丙橡胶是橡胶？ 核磁共振在聚合物中的应用 高分子材料在高新技术领域的应用 玻璃纤维增强的作用 复合材料组分 实验研究与工业研究的区别 川大高分子材料专业外语期末考试复习资料 一、单词 1. Material Polyethylene（PE）, polypropylene（PP）, polyamide（PA）, polyester（聚酯）Polystyrene（PS）, polycarbonate(PC), polyvinyl chloride(PVC), polymethyl methacrylate(PMMA) Synthesis(合成), polymerization（聚合）, catalyst（催化剂）, chemical reactivity（化学反应）, monomer（单体） Thermoplastic（热塑性）, thermoset（热固性）, elastomer（弹性体） 2. Structure double bond（双键）, repeat unit（重复单元）, conformation（构象）, pendant group（侧基）, branch chain（支链）, coil（线团） number average molecular weight （数均分子量） intermolecular attraction（分子间作用力）, hydrogen bonding（氢键）, entanglement（缠结）, orientation（取向） Amorphous（非晶的）, crystalline（结晶的）, crosslinked （交联） Nucleation（成核）, folded chain model（折叠连模型）, spherulite （球晶） Blend（混合）, composite（合成的）, morphology（形态学）, composition（合成物）, component （零部件）, matrix phase（基体相） Infrared spectroscopy （红外光谱） differential scanning calorimetry（DSC） X-ray diffraction（X衍射） 3. Property glass transition temperature（玻璃化温度）, melting point（熔点）, decomposition（分解）, degradation（降解）, thermal stability（热稳定性）, coefficient of thermal expansion（热膨胀系数） impact toughness（冲击韧性）, tensile strength（拉伸强度）, reinforcement（增强）, melt index （熔融指数） Modulus（模量）, stress-strain curve（应力-应变曲线）, elongation at break（断裂伸长率）, deformation（形变） Creep（蠕变）, stress relaxation（应力松弛）, annealing（退火） shear-thinning / thickening（剪切变稀/增稠） Pseudoplastic（假塑性）, viscoelasticity（粘弹性） 4. Processing twin-screw extruders（双螺杆挤出机） injection molding（注塑成型） Die（模具）, mold（模具、制模）, cavity（中空的） processing aids / additives（加工助剂）, filler（填料） Melt（融化）, plasticizing（增塑）, solidify（固化） 二、段落 1、Because of the close connection between the terms resins, plastics, and polymers, they are sometimes used interchangeably, although correctly used there are differences. To summarize, polymers are any material made up of molecular chains; plastics are synthetic（合成的）, 国内外主要期刊： 国外的： POL YMER MACROMOLECULES PROGRESS IN POL YMER SCIENCE ADV ANCES IN POL YMER SCIENCE EUROPEAN POL YMER JOURNAL Macromolecular rapid communications POL YMER DEGRADATION AND STABILITY POL YMER INTERNA TIONAL POL YMER SCIENCE SERIES C COLLOID AND POL YMER SCIENCE JOURNAL OF POL YMER SCIENCE PART B-POL YMER PHYSICS 国内的： 高分子材料科学与工程 高分子通报 高分子学报 功能高分子学报 Chinese Journal of Polymer Science 国内高分子重点实验室： 1.高分子物理与化学国家重点实验室－长春应用化学研究所 2.南开大学功能高分子材料教育部重点实验室 3..聚合物分子工程教育部重点实验室－复旦大学 4.高分子材料工程国家重点实验室－四川大学 5.聚合反应工程国家重点实验室－化学工程国家重点联合实验室，下设清华大学萃取分离 工程实验室、天津大学精馏分离工程实验室、华东理工大学固定床反应工程实验室和浙江大学聚合反应工程实验室四个分实验室 6.聚合物成型加工工程教育部重点实验室－华南理工 7.橡塑材料与工程教育部重点实验室－青岛科技大学 8.东华大学纤维材料改性国家重点实验－东华大学 Good morning, my dear professor. I am appreciate to be here for the interview. My name is baoyue, 20 years old. I came from Nanchang, the capital city of Jiangxi province. My undergraduate period will be accomplished in Nanchang University in july, 2013 .In the past four years I spent most of my time on learning and I was always active in various activities. I have gained the first scholarship for three times and second for once. I also have passed college English test band 6 with a ease! In the past years I have been preparing for the postgraduate examination. Now all my hard work has got a result since I have a chance to be interviewed by you .I hope I could get the opportunity to finish my postgraduate courses in Sichuan University which I have desired for a long time. I am an open-mind boy quick in thought and very fond of reading! I enjoy reading books, especially those about polymer science. I always believe that one will easily lag behind unless he keeps on learning. In addition during my college years, I have a comparative good command of network application. I am able to operate the computer well. I am skillful in searching for information in Internet. In my spare time, I have broad interests like many other youngsters, like sports, music and so on. There are several reasons for my decision to study here!. I have been deeply impressed by the academic atmosphere. In my opinion, as one of the most famous universities in our country, it provides people with enough room to get further enrichment. This is the first reason. The second one is I am long for doing research in polymer science in my life. It’s a pleasure to be with my favorite thing for lifetime. I suppose this is the most important factor in my decision. Thirdly, I learnt a lot from my experiences during the past four years. However, I think further study is still urgent for me to realize self-value. Life is precious. It is necessary to seize any chance for self-development, especially in this competitive modern world. In a word, I am looking forward to making a solid foundation for future profession after three years study here. I also make plans in the postgraduate study. If possible, I will go on with my study for doctorate degree. There are three members in my family; My parents and me. My father is a doctor. My mother is a teacher works in a college. M y parents’love and support have always been my power. and I hope in future I will be able to repay them. If I am lucky enough to study in the Sichuan University, I will concentrate on the study and research in this field. First I will study hard to learn the theoritical knowledge, constructing a solid base for my future study. In the second place, I would like to do some practical 《生物材料评价》教学大纲 一、课程基本信息 课程名称（中、英文）：《生物材料评价》 （BIOCOMPATIBILITY EV ALUATION OF BIOMATERIALS） 课程号（代码）：300073020 课程类别：专业选修课 学时：32 学分：2 二、教学目的及要求 生物材料是指用于诊断、治疗人体疾病或置换损坏的组织、器官或增进其功能的材料。随着科学技术的发展和人口老龄化，以及工业、交通、战争、自然灾害等导致的创伤增加，人们对生物医用材料及其制品的需求越来越大，其地位也越显重要。对其的研究和开发也是国内外的热点。本课程就是研究生物材料与人体的相互反应、相互作用，阐明材料与生物体相互作用规律，并用以指导生物材料的设计和制备，其鲜明特点就是材料科学、生命科学和医学等的多学科交叉与融合，而学科交叉融合是科学技术发展的必然趋势，其不仅促进科技创新，催生重大科学成就；而且是培养创新人才的有效途径。 对毕业要求及其分指标点支撑情况： （1）毕业要求1，分指标点1.2； （2）毕业要求2，分指标点2.6； （3）毕业要求4，分指标点4.1； 三、教学内容（含各章节主要内容、学时分配，并红字方式注明重点难点） 第一章绪论（2学时） 生物材料的概念和分类及其发展；国内外生物材料及制品产业概况；生物相容性概念的提出及其发展。 要点：掌握生物材料的概念和分类。 掌握生物相容性的概念及其具体内容。 了解生物材料评价这门新兴交叉学科产生的背景。 第二章材料的生物学性能（8学时） 研究生物材料的重要目的就是用它或它的制品来代替和修复人体的组织和器官。人体具有极其复杂的生理环境，存在着影响材料性能的各种理化和生物学因素，当材料植入体内与器官组织直接接触时，材料对人体组织将产生多种作用；同时，人体也会对材料产生种种影响。这些影响反过来又会产生新的生物学反应，即材料与生物体之间相互作用会各自的性质和功能受到不同程度的影响。 1、材料在体内所处的生物学环境（2学时） 要点：生物学环境的内容 生物学环境对材料的重要性及研究此环境的目的 生物体的多层次有机结构 与界面反应有关的细胞膜结构 生物体对材料反应有关的细胞 生物体细胞外基质及组成成分和功能 生物学环境的特殊性和复杂性 2、材料在生物学环境中的变化（3学时） 要点：植入高分子材料的变化和机理：溶胀与浸析、腐蚀与降解、力学变化与老化、生理环境对高分子材料的影响 金属材料的腐蚀和溶解：腐蚀的种类及原理、影响金属腐蚀速率的因素 植入陶瓷的降解与钙沉积：陶瓷在生物体内的稳定与降解、材料钙沉积及 钙化的基本过程 3、材料对生物体的影响和作用（3学时） 要点：材料引起的局部组织反应：材料植入后引发的炎症和感染、致癌、致畸、致突变 生物材料引起的全身毒性及免疫原性：与材料有关的人体免疫学、生物材 料引发的免疫排斥反应、生物材料对补体的激活 血液和材料的相互作用：血液成分、止血、凝血、抗凝血、生物材料的血 液相容性 材料的分子水平生物相容性 第三章材料的生物学评价（5学时） 本章详细阐述了国内外生物学评价进展概况；生物学评价的程序及意义；生物学评价项目的选择及试验方法；医疗器械和材料生物学评价总则；动物保护要求；参照样品、标准样品及标准参照样品等概念，以及参照样品的特征及其在生物学实验中的应用；样品的制备。使学生较系统地了解材料的生物学评价在生物材料领域的重要性以及相应的要求、原则和方法概论。 第一章 绪论 思考题： 5. 写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物名称 a 、 b 、 c 、 d 、 e 、 CH 2CHF CH 2 CHF n CH 2 CH n 氟乙烯 聚氟乙烯 CH 2C(CH 3)2 CH 2 C(CH 3)2 CH 2 C CH 3CH 3 n n 异丁烯 聚异丁烯 HO(CH 2)5COOH HO(CH 2)5COOH O(CH 2)5C n n +nH 2O ?-羟基己酸 聚己内酯 CH 2CH 2CH 2O CH 2CH 2CH 2O CH 2CH 2CH 2O n n 丁氧环 聚（氧化三亚甲基）（聚亚丙基醚） NH 2(CH 2)6NH 2+HOOC(CH 2)4COOH NH 2(CH 2)6NH 2+HOOC(CH 2)4COOH n n NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CHO H OH n +H 2O (2n-1)己二胺+己二酸 聚己二酰己二胺 6、按分子式写出聚合物和单体名称以及聚合反应式，说明属于加聚、缩聚还是开环聚合，连锁聚合还是逐步聚合。 a 、聚异丁烯；单体：异丁烯；加聚；连锁聚合。 b 、聚己二酰己二胺（尼龙-66），单体：己二酸和己二胺，缩聚；逐步聚合。 c 、聚己内酰胺（尼龙6），单体：己内酰胺；开环聚合；逐步聚合。 d 、聚异戊二烯（天然橡胶），单体：异戊二烯；加聚；连锁聚合。 7、写出下列聚合物的单体分子式和常用的聚合反应式：聚丙烯腈、天然橡胶、丁苯橡胶、聚甲醛、聚苯醚、聚四氟乙烯、聚二甲基硅氧烷 CHCN (1)nCH 22CH n n C CH CH 3 CH 2C CH CH 2 CH 3 CH (2)nCH 2n (3)nCH 2CH CH 2CH CH 2CH CH CH 2+n CH 2CH 2CH CH n CH 2(4)nHCHO O n (5)2n CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 OH +n/2O 2O +nH 2O n (6)nCF 2CF 2CF 2 n (7)nCl Si 3 CH 3 Si 3 CH 3 Cl +nH 2O O +2nHCl n (8)nHO(CH 2)2OH+nOCN(CH 2)6NCO O(CH 2)2OC NH(CH 2)6NH C O O 计算题： 2、等质量的聚合物A 和聚合物B 共混，计算共混物的Mn 和Mw 。 聚合物A ：35000,90000n w M M == 聚合物B ：15000,300000n w M M == 解答：假设0A B m m m == 四川大学期中考试题 （2014——2015学年第上学期） 课程号：30006840课序号：课程名称：高分子物理任课教师：成绩： 适用专业年级：学生人数：印题份数：学号：姓名： 考试须知 四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》和《四川大学考场规则》。有考试违纪作弊行为的，一律按照《四川大学学生考试违纪作弊处罚条例》进行处理。 四川大学各级各类考试的监考人员，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》、《四川大学考场规则》和《四川大学监考人员职责》。有违反学校有关规定的，严格按照《四川大学教学事故认定及处理办法》进行处理。 一、解释下列概念 构型内聚能球晶假塑性流体应力集中 二、选择题 1.尼龙6在室温下易溶于 苯间甲酚丙酮乙醚 2.高聚物多分散性越大，其多分散系数D值： 越大于1越小于1越接近1 3.在θ条件下，高聚物溶液中溶剂的过量化学位ΔμiE 大于0小于0等于0 4.高分子内旋转受阻程度越大，其均方末端距： 越大越小趋于恒定值 5.快速拉伸橡皮试条时，其温度： 下降升高不变 三、按要求比较大小： 1．柔性 ①PE、PP、PS、PAN ②PIP、PVC、PC ③PE、POM、PMMA、PS、PPTA 2．结晶能力 PTFE、PA-6、PET、顺—PB 3．如图所示 ①M1M2M3 ②A22，A21，A23。 四、（16分）解释下列现象 1.聚乙烯的Tg=-68℃，为什么通常作塑料使用，而它与丙烯的共聚物却可以作橡胶使用？ 2.用光散射法和渗透压法测定某聚合物分子量所得结果相等，这一结果合理吗？为 什么？ 3.室温下具有弹性的橡皮球，在液氮温度下变为硬脆的玻璃球，为什么？ 4.快速拉伸橡皮试条会发生什么现象，为什么？ 五、比较聚合物玻璃化温度Tg的大小。 1.聚偏二氟乙烯、聚偏二氯乙烯、聚异丁烯 2.聚丙烯酸、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯 3.聚二甲基硅氧烷、1.4顺式聚丁二烯、聚甲醛 六、写出体膨胀计法、DSC法、DMA法测定聚合物玻璃化温度的原理，说明三种方法所得结果产生差异的原因。 注：1试题字迹务必清晰，书写工整。本题1页，本页为第1页2题间不留空，一般应题卷分开教务处试题编号： 3务必用A4纸打印 《塑机及模具制造学》教学大纲 一. 课程基本信息 课程名称：塑机及模具制造学 Manufacture of plastics machinery and mold 课程号：300039030 课程类别：专业选修课 学时：48 学分： 3 二. 教学目的及要求 塑机及模具制造学属于机械制造工程学的范畴，其研究内容涉及切削加工工艺基础、模具材料及热处理、快速制模技术、特种加工工艺基础，机械制造工艺与产品质量，机械加工工艺规程等，通过对塑机及模具制造学的学习，使学生掌握机械与模具制造的基本原理和基础知识, 能够合理选择模具或塑料机械零件的材料及热处理工艺，拟定出塑料机械或模具零件的制造工艺规程，有助于提高学生塑料机械及模具设计的能力，使学生能够设计出结构更为合理的塑料机械和模具。 对毕业要求及其分指标点支撑情况： （1）毕业要求1，分指标点1.4； （2）毕业要求3，分指标点3.2； 三. 教学内容（含各章节主要内容、学时分配、并以下划线或*等方式注明重点、 难点） 第一章概述（1学时） 内容：1.学习塑机及模具制造学的目的和意义； 2.简介课程内容。 第二章金属切削过程及表面质量(6学时) 2．1 研究金属切削加工的目的和意义 2．2 切削加工特点 1．切削加工的精度和表面粗糙度的范围 2．切削加工零件的材料、形状、尺寸和范围 3．切削加工的生产率 4．切削力 2．3零件的种类及组成零件的表面 1．零件的种类 2．组成零件的表面 3．机床的切削运动* 4．切削加工的阶段划分 2．4金属切削刀具的基本结构及几何角度 1．刀具 2．刀具材料 2．5切屑形成过程 1．第一变形区中切屑的变形及变形特征 2．积屑瘤的形成及影响 3．第三变形区变形及加工表面质量 4．残余应力影响 5．切削力的影响 专题切削加工方法应用* 第三章常用机械加工方法（5学时） 3．1普通刀具切削加工方法 包括：车削、钻削、镗削、铣削、刨削、插削、拉削 3．2磨具磨削加工 1.磨具 2.磨削过程 3．磨削加工方法综述 包括：普通磨削、无心磨削、高效磨削、砂带磨削 3．3精密加工方法 包括：刮削、宽刀细刨、研磨、珩磨、低粗糙度磨削、抛光3.4表面加工方法的选择* 1.外圆面加工方法选择四川大学高分子材料专业认识实习报告
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