药理学练习题2
《药理学》本科练习题(二)
《药理学》本科练习题（二） 单项选择题 1、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3～5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用____________ A、庆大霉素+磺胺嘧啶 B、青霉素G+红霉素 C、链霉素+四环素 D、阿米卡星+青霉素 E、氯霉素+青霉素G 2、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是____________ A、血中甲状腺激素减少，TSH 释放减少 B、血中甲状腺激素减少，TSH 释放增加 C、他巴唑促进甲状腺组织增生 D、抑制蛋白水解 E、以上都不对 3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________ A、维拉帕米 B、米力农 C、卡托普利 D、酚妥拉明 E、哌唑嗪 4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________ A、升高眼内压 B、过量致呼吸肌麻痹 C、损伤肌梭 D、使血钾降低 E、肌束颤动 5、利尿酸可诱发痛风，因为____________ A、利尿酸可抑制尿酸的排泄 B、利尿酸可加速尿酸的排泄 C、利尿酸可促进尿酸的合成 D、利尿酸可减少尿酸的合成 E、利尿酸可抑制尿酸的代谢 6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________ A、氟哌啶醇 B、氯普噻吨 C、五氟利多 D、氯氮平 E、氯丙嗪 7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________ A、氢氯噻嗪 B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 9、下列药物，____________与速尿合用可增加耳毒性 A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、四环素类 D、氯霉素 E、红霉素
药理学第2阶段练习题答案 江南大学2020年12月
江南大学网络教育第二阶段练习题正确的答案是江南大学2020年12月 考试科目:《药理学》第章至第章（总分100分） __________学习中心（教学点）批次：层次： 专业：学号：身份证号： 姓名：得分： 一单选题 (共25题，总分值50分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。) 1. 为非甙类强心药的是（）。（2 分） A. 地高辛 B. 洋地黄毒甙 C. 毒毛旋花子甙Ｋ D. 去乙酰毛花甙 E. 氨力农 2. 强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是（）。（2 分） A. 增强心肌收缩力 B. 减慢心率 C. 减慢传导 D. 提高埔氏纤维的自律性 E. 改善血液动力学，利尿消肿 3. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。（2 分） A. 维拉帕米 B. 普鲁卡因胺 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 奎尼丁 4. 防治华法林过量引起的自发性出血宜选用（）。（2 分） A. 维生素C B. 氨甲苯酸 C. 垂体后叶素 D. 维生素K E. 酚磺乙胺 5. 口服可导泻利胆，注射可抗惊降压的是（）。（2 分） A. 硫酸镁 B. 液状石蜡 C. 酚酞 D. 甘油 E. 开塞露 6. 利多卡因静注过快可以出现（）（2 分） A. 窦性心动过速 B. 血压降低 第1页/共10页
C. 胃肠反应 D. 白细胞减少 E. 肺纤维化 7. 新生儿出血症应选用（）。（2 分） A. 安特诺新 B. 酚磺乙胺 C. 氨甲苯酸 D. 维生素K E. 氨甲环酸 8. 雷尼替丁的主要作用是（）（2 分） A. 中和胃酸降低胃内酸度 B. 阻断M受体解除平滑肌痉挛 C. 阻断H2受体抑制胃酸分泌 D. 促进胃粘膜分泌粘液，保护胃粘膜 E. 以上都不是 9. 下列何种疾患应用强心甙效果不佳（）（2 分） A. 高血压心脏病之心衰 B. 甲亢心衰 C. 缩窄性心包炎心衰 D. 肺炎并心衰 E. 严重贫血心衰 10. 安全、速效的抗室性心律失常的首选药是（）。（2 分） A. 普鲁卡因胺 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 普萘洛尔 11. 硝酸甘油不会引起（）。（2 分） A. 面红耳赤 B. 心慌心跳 C. 心绞痛加剧 D. 敏感性降低 E. 心率减慢 12. 强心甙不宜用于下列何症（）。（2 分） A. 慢性心衰 B. 急性心衰 C. 心房纤颤 D. 心房扑动 E. 室性心动过速 13. 强心甙对哪类心力衰竭疗效最差（）。（2 分） A. 风湿性心瓣膜病 B. 严重性贫血 C. 高血压性心脏病 D. 缩窄性心包炎 E. 先天性心脏病 14. 能激动β１受体，增强心肌收缩力而抗心衰者（）（2 分） A. 地高辛 B. 米力农 C. 氨力农 D. 多巴酚丁胺 E. 呋塞米 15. 容易导致地高辛中毒的因素是（）（2 分） A. 低血钾 B. 肾功能不良 C. 静脉注射钙剂 D. 合用拟肾上腺素类药物 E. 以上都是 16. 三硅酸镁和氢氧化铝合用的目的是（）。（2 分） A. 增强解痉作用 B. 增强止痛作用 第2页/共10页
药理学习题集第二卷
第二十一章钙拮抗剂 一、填空题 1．钙拮抗剂对心脏的作用表现为负性肌力负性频率负性传导作用。 2．钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是松弛平滑肌，这种作用以硝苯地平药物作用最强。 3．钙拮抗剂临床主要应用于 心律失常心绞痛高血压脑血管病外周血管痉挛性疾病保护心肌缺血与再灌注损伤二、名词解释 1．钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药。是一类能阻断Ca2+通道，抑制Ca2+内流的药物。 2．选择性钙拮抗药：是指选择性地影响Ca2+依赖性的兴奋收缩耦联过程，而不影响Ca2+依赖性的动作电位参数，而且这类药物的作用可被提高细胞外液Ca2+浓度所克服，增加细胞内可利用的Ca2+浓度的药物如β受体激动药和强心苷也能减弱钙拮抗药的作用。此类药物主要包括三类：①维拉帕米类，如维拉帕米；②硝吡啶类，如硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平等；③硫氮卓酮（地尔硫卓）类，如地尔硫卓。 三、选择题 单项选择题 1．对脑血管有选择性扩张作用的药物是A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．尼莫地平 D．地尔硫卓 E．普尼拉明 2．对心肌收缩力抑制作用最强的药物是A．尼莫地平 B．尼群地平 C．硝苯地平 D．地尔硫卓 E．维拉帕米 3．维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病？A．高血压 B．心绞痛 C．室上性心动过速 D．慢性心功能不全 E．心房纤颤 4．治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗剂是A．苄普地尔 B．普萘洛尔 C．尼莫地平 D．维拉帕米E．阿托品 5．高血压伴支气管哮喘的患者宜选用A．地高辛 B．普萘洛尔 C．维拉帕米 D．硝苯地平 E．氟桂嗪 6．脑血管痉挛性疾病宜选用 A．地高辛 B．普萘洛尔 C．维拉帕米 D．硝苯地平 E．氟桂嗪 7．可用于治疗间歇性跛行的药物是A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．普萘洛尔 D．氟桂嗪 E．普尼拉明 8．舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫卓 D．尼莫地平
药理学习题二(药物效应动力学)练习题库及参考答案
第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案 一、填空题： ⒈受体激动药是指与受体有___________又有_____________的药物。部分激动药是指与受体有___________又有________________的药物，当两者合用时，部分激动药表现为___________的作用。亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗 ⒉药物的安全范围是指______________到___________之间的距离，差距越___ ___则越________。最大有效量最小中毒量大安全 ⒊药物的不良反应形式有___________，______________，____________，___________。副作用毒性反应变态反应继发反应 ⒋药物作用的两重性是指_____________和______________。防治作用不良反应 ⒌药物的治疗作用可分为_____________和______________。对症治疗对因治疗 ⒍药物的作用方式有_____________和_______________。直接作用间接作用 ⒎药物在产生________作用的同时，又可出现_________作用，两者可因用药目的的不同而相互转化。治疗副 ⒏用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于________治疗，用苯巴比妥处理高热惊厥是属于__ ___治疗。对因对症 二、单项选择： A型题： ⒈药物效价：( C ) A值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行 C指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离度 E越大则疗效越好 ⒉药物副作用：( B ) A常在较大剂量时发生 B治疗量时发生 C与剂量无关 D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应 ⒊药效学是研究：( C ) A药物的临床疗效 B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理 D药物的转运 E药物的毒性 ⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( E ) A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应 ⒌肺炎病人应用镇咳药是：( B ) A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对 ⒍药物的治疗指数是指：( B ) A ED50/LD50 B LD50/ ED50 C LD5/ ED95 D ED95/ LD5 E ED99/LD1 ⒎药物产生副作用的药理学基础是：( D ) A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久 D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感 ⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( B )
药理学练习题2及答案
及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
药理学习题集二
习题集二 一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（） A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺
药理学试题2
药理学试题 一．名词解释 1.受体脱敏：是指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。 2.停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，如长期服用可乐定，停药次日血压升高。 3.质反应：有些药理效应不呈量的连续变化，只能用全或无，阳性或阴性表示称之。 4.首关消除：指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。 5.耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可保持药效不减。 6.不良反应：不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。 7.量效关系：在一定范围内，药物剂量的大小与学药浓度成正比，也与药物效应成正比。 8.亲和力：药物与受体结合的能力。其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。 9.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。 10.稳态血药浓度：属于一级动力学消除的药物每隔一个t1/2等量给药一次，则经过5～7个t1/2后，消除速度与给药速度达到相对的动态平衡，即称稳态浓度。 二．填空题 1、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄四个基本过程。 2、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 3.产生修饰氨基糖苷类的钝化酶有乙酰化酶、腺苷化酶、磷酸化酶. 三．选择题 1.中国第一部药物学典籍是 (C) A.新修本草 B.本草纲目 C.神农本草经 D.中国药典 2.GMP表示 (B) A.国家药品监督管理局 B.药品质量管理规范 C.药品经营管理规范 D.标准操作程序 3.第一代喹诺酮类药物是 (A)
大学《药理学》章节试题及答案(二)
大学《药理学》章节试题及答案 第四章影响药效的因素 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于： A、习惯性 B、快速耐受性 C、成瘾性 D、耐药性 E、以上都不对 标准答案：B 2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在： A、口服吸收速度不同 B、药物体内生物转化异常 C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度 E、以上都不对 标准答案：B 3、、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的： A、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力 C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力、 E、以上都不对 标准答案：D 4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做： A、增强作用 B、相加作用 C、协同作用 D、互补作用 E、拮抗作用 标准答案：A
二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 [1~5] A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关 B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适 D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状 E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减 1、高敏性是： 2、习惯性是： 3、过敏性是： 4、成瘾性是： 5、耐受性是： 标准答案：1B 2C 3A 4D 5E 三、思考题 那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？ 第五章传出神经系统药理概论 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1、胆碱能神经不包括： A、运动神经 B、全部副交感神经节前纤维 C、全部交感神经节前纤维 D、绝大部分交感神经节后纤维 E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 标准答案：D 2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是： A、谷氨酸 B、酪氨酸 C、蛋氨酸 D、赖氨酸 E、丝氨酸 标准答案：B
2020年临床执业医师《药理学》试题及答案(卷二)
2020年临床执业医师《药理学》试题及答案（卷二） 1.甲状腺激素在体内的合成和储存的部位是在 A.血液中进行 B.甲状腺球蛋白进行 C.腺泡腔内进行 D.腺泡上皮细胞上进行 2.治疗粘液性水肿的药物是 A.甲基硫氧嘧啶 B.甲硫咪唑 C.碘制剂 D.甲状腺素 3.硫脲类的严重不良反应是 A.粒细胞缺乏 B.药热，药疹 C.甲状腺肿大 D.突眼加重 4.甲状腺素主要作用机制是 A.调控核内T3受体中介的基因表达 B.作用于甲状腺细胞膜受体 C.作用于线粒体受体 D.作用于胞浆受体 5.甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用
A.小剂量碘剂 B.大剂量碘剂 C.甲状腺素 D.甲硫咪唑 6.小剂量碘主要用于： A.呆小病 B.粘液性水肿 C.单纯性甲状腺肿 D.抑制甲状腺素的释放 7. 大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是： A.抑制甲状腺激素的合成 B.使腺泡上皮破坏、萎缩 C.抑制免疫球蛋白的生成 D.抑制甲状腺素的释放 8.硫脲类药物用于： A.糖尿病 B.精神病 C.高血压 D.甲亢 9.硫脲类药物的基本作用是： A.抑制碘泵 B.抑制Na+—K+泵
C.抑制甲状腺过氧化物酶 D.抑制甲状腺蛋白水解酶 10.甲状腺危象的治疗主要采用： A.大剂量碘剂 B.小剂量碘剂 C.大剂量硫脲类药物 D.普萘洛尔 11.丙硫氧嘧啶治疗甲亢病人基础代谢率恢复正常的时间一般是： A.1周 B.1～3个月 C.6个月 D.9个月 12.治疗呆小病的主要药物是： A.他巴唑 B.卡比马唑 C.丙硫氧嘧啶 D.甲状腺素 13.治疗粘液性水肿的主要药物： A.他巴唑 B.丙硫氧嘧啶 C.甲状腺素
《药理学》测试题二(含答案,人卫版)
测试题 2 班学号姓名总分 一、名词解释（ 10分） 1首过消除 2抗菌活性 3 生物利用度 4 T 1/2 5二重感染 二、判断题（ 10分） 1（）局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验。 2（）重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和 isoprenaline 治疗。 3（）长期使用庆大霉素也可引起听力损害。 4（）术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R。5（）氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗。 6（）长期使用糖皮质激素，如突然停药可出现肾皮质低功，故应采取缓慢停药。 7（）焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗。 8（）胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服。 9（）药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。 10（）药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。 三、填空题（ 10分） 1．药物的体内过程包括吸收、分布、、排泄。 2．在“morphine镇痛”的实验中，采用的实验方法是“热板法”，其温度控制在℃。3．治疗指数可用于评价药物的安全性，是指半数致死量与的比值。 4．erythromycin的主要不良反应是。
5．肝素是药，其作用是降低血液中的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。 6．青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。 7．在“药物对离体蛙心的作用”实验中，离体蛙心标本制作采用的方法是。 8．治疗缓慢型心律失常，可使用异丙肾上腺素和。 9．阿托品是M-R的阻断剂，即对M-R有亲和力但无。 10．人工合成抗菌药磺胺的代谢产物在肾小管呈酸性时，易析出结晶引起肾脏的损害，为避免其不良反应常合用。 四、简答题（ 20分） •给长期服用氢化可的松的患者制定出一个饮食护理计划（ 4分） 2．患者，男性，39岁，既往健康。因患急性扁桃腺炎应用青霉素治疗，用药后3分钟突感胸闷、心慌、呼吸困难、头晕、眼花， 来诊时查体：昏迷，脉搏110次/分，血压80/50mmHg，大小便失禁。请回答： ①诊断：（ 1分）②首选给什么药物抢救：（1分）③怎样预防此病的发生？（4分） •慢性充血性心衰的患者，需长期服用地高辛治疗，但地高辛的安全范围较小，易出现毒性反应，应如何预防地高辛的毒性作用？（ 3分） •有机磷中毒患者，表现有昏迷、二便失禁、肌束震颤。应采用哪些抢救治疗措施？（ 4分） •麻醉前给药给什么？其给药目的是什么？（ 3分） 五、选择题（ 50分） 1．药物毒性反应的描述，正确的是： A 由于用药量过大所致 B 是一种过敏反应 C与用药剂量无关 D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 2．甲亢治疗中，使用甲巯咪唑的作用是：
药理学练习试卷2(题后含答案及解析)
药理学练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 1．以下不是β受体阻滞药药理作用的是（）。 A．舒张支气管平滑肌 B．内在拟交感活性 C．膜稳定作用 D．降压E．收缩支气管平滑肌 正确答案：A 解析：本题考查β受体阻滞药药理作用。 2．β受体阻滞药可引起（）。 A．增加肾素分泌 B．增加糖原分解 C．增加心肌耗氧量 D．房室传导加快E．外周血管收缩和阻力增加 正确答案：E 解析：本题考查β受体阻滞药药理作用。 3．能选择性阻断α1受体的药物是（）。 A．酚妥拉明 B．妥拉唑啉 C．酚苄明 D．拉贝洛尔E．哌唑嗪 正确答案：E 解析：本题考查哌唑嗪。 4．酚妥拉明使血管扩张的原因是（）。 A．直接扩张血管和阻断α受体 B．扩张血管和激动β受体 C．阻断α受体 D．激动β受体E．直接扩张血管 正确答案：A 解析：本题考查酚妥拉明（苄胺唑啉，立其丁）。 5．与酚妥拉明相比，妥拉唑啉无下列哪一项作用（）。A．α受体阻断作用较弱
B．副作用发生率少 C．拟胆碱作用较强 D．用于血管痉挛性疾病的治疗E．组胺样作用较强 正确答案：B 解析：本题考查妥拉唑林（苄唑啉，苯甲唑啉）。 6．下列属于局部作用的是（）。 A．普鲁卡因的浸润麻醉 B．利多卡因抗心律失常作用 C．洋地黄的强心作用 D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用 正确答案：A 解析：本题考查普鲁卡因（奴佛卡因）。 7．局麻药的应用方法有几种（）。 A．一种 B．两种 C．五种 D．无数种E．以上均不正确 正确答案：C 解析：本题考查局部麻醉药应用。 8．普鲁卡因不用于（）。 A．表面麻醉 B．浸润麻醉 C．传导麻醉 D．蛛网膜下隙麻醉E．硬脊膜外麻醉 正确答案：A 解析：本题考查普鲁卡因（奴佛卡因）。 9．浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（）。A．减少吸收中毒，延长局麻时间 B．抗过敏 C．预防心脏骤停 D．预防术中低血压E．用于止血 正确答案：A 解析：本题考查普鲁卡因（奴佛卡因）。 10．苯巴比妥过量中毒，为了促进其排泄，应（）。
002药理学练习题-第二章 药物对机体的作用-药效学
第二章药物对机体的作用—药效学 一、选择题 A型题(最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案.）1．药物的作用是指:D A．药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 2．属于局部作用的例子是:A A．普鲁卡因的浸润麻醉作用 B．利多卡因的抗心律失常作用 C．洋地黄的强心作用 D．苯巴比妥的镇静催眠作用 E．硫喷妥钠的麻醉作用 3．用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于:D A．局部作用 B．普遍细胞作用 C．继发作用 D．选择性作用 E．以上都不是 4．药物作用的选择性取决于：C A．药物剂量大小 B．药物脂溶性大小 C．组织器官对药物的敏感性 D．药物在体内吸收速度 E．药物pK a大小 5．作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现：B A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧 D．容易成瘾 E．以上都不对 6．药物作用的两重性是指：A A．治疗作用与不良反应 B．预防作用与不良反应 C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用 E．原发作用与继发作用 7．副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:A A．治疗量 B．无效量 C．极量
D．LD50 E．中毒量 8．副作用是：A A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B．应用药物不恰当而产生的作用 C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D．停药后出现的作用 E．预防以外的作用 9．肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于：E A．治疗作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．毒性反应 E．副作用 10．一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：A A．药物毒性所致 B．药物引起的变态反应 C．药物引起的后遗效应 D．药物的特异质反应 E．药物的副作用 11．与药物的过敏反应有关的是：C A．剂量大小 B．药物毒性大小 C．遗传缺陷 D．年龄性别 E．用药途径及次数 12．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:A A．妊娠头3个月 B．妊娠中3个月 C．妊娠后3个月 D．分娩期 E．以上都不对 13．甘露醇的脱水作用机制属于：D A．影响细胞代谢 B．对酶的作用 C．对受体的作用 D．理化性质的改变 E．以上都不是 14．具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:E A．左旋体 B．右旋体 C．消旋体 D．大分子化合物 E．以上都可能
药理学作业(二)
药理学作业（二） 1．β1受体主要分布于 [单选题] * A．心脏(正确答案) B．血管 C．支气管平滑肌 D．脂肪细胞 E．突触前膜 2．β2受体兴奋可引起 [单选题] * A．支气管平滑肌扩张(正确答案) B．胃肠平滑肌收缩 C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 E．皮肤亦管收缩 3．M受体激动时，不会出现 [单选题] * A．心脏抑制 B．瞳孔缩小 C．骨骼肌收缩(正确答案) D．腺体分泌 E．胃肠平滑肌收缩
4．毛果芸香碱滴眼可引起 [单选题] * A．缩瞳、升高眼压、调节痉挛 B．缩瞳、降低眼压、调节麻痹 C．扩瞳、降低眼压、调节麻痹 D．扩瞳、升高眼压、调节痉挛 E．缩瞳、降低眼压、调节痉挛(正确答案) 5．毛果芸香碱主要用于治疗 [单选题] * A．重症肌无力 B．阿托品中毒 C．术后尿潴留 D．阵发性室上性心动过速 E．青光眼(正确答案) 6．直接激动胆碱受体的药物是 [单选题] * A．安贝氯铵 B．新斯的明 C．吡斯的明 D．依酚氯铵 E．毛果芸香碱(正确答案) 7．新斯的明的哪项作用最强大 [单选题] * A．对心脏的抑制作用 B．促进腺体分泌作用 C．对眼睛的作用
D．对中枢神经的作用 E．骨骼肌兴奋作用(正确答案) 8．新斯的明的禁忌证是 [单选题] * A．尿潴留 B．前列腺增生(正确答案) C．重症肌无力 D．腹胀气 E．非去极化型肌松药中毒 9．某患者于腹部手术后发生尿潴留，经分析为膀胱麻痹所致，最好选用 [单选题] * A．东莨菪碱 B．新斯的明(正确答案) C．毒扁豆碱 D．琥珀胆碱 E．山莨菪碱 10．患者，男，65岁。因眼胀、视力减退、头晕、头痛来院就诊，经检查诊断为闭角型青光眼，立即给患者滴眼治疗，10min开始起效，同时患者诉视远物模糊，但2h后消失，经检查眼压下降，此药可能是 [单选题] * A．新斯的明 B．毛果芸香碱(正确答案) C．毒扁豆碱 D．乙酰胆碱
药理学 第二节练习题
药理学第二节练习题 一、A1 1、不属于受体的特性的是 A、特异性 B、饱和性 C、可逆性 D、兴奋性 E、多样性 2、受体是 A、配体的一种 B、酶 C、第二信使 D、蛋白质 E、神经递质 3、受体的类型不包括 A、胞核受体 B、内源性受体 C、G蛋白偶联受体 D、离子通道受体 E、酪氨酸激酶受体 4、有关受体的概念，不正确的是 A、具有特异性识别药物或配体的能力 B、受体有其固有的分布与功能 C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上 D、受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合 E、化学本质为大分子蛋白质 5、用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是 A、ED50～LD50 B、ED5～LD5 C、ED5～LD1 D、ED95～LD5 E、ED95～LD50 6、药物的治疗指数是指 A、ED50／LD50 B、LD95／ED5 C、ED5／LD95 D、LD50／ED50 E、LD95／ED50 7、评价药物安全性大小的最佳指标是 A、治疗指数
B、效价强度 C、效能 D、半数致死量 E、半数有效量 8、A药和B药作用机制相同，达同一效应时，A药剂量是5mg，B药是500mg，下述说法中，正确的是 A、B药疗效比A药差 B、A药的效价强度是B药的100倍 C、A药毒性比B药小 D、A药效能是B药的100倍 E、A药作用持续时间比B药短 9、量反应是指 A、以数量分级表示群体反应的效应强度 B、在某一群体中某一效应出现的频率 C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率 D、以数量分级来表示个体反应的效应强度 E、效应通常表现为全或无两种形式 10、属于“质反应”的指标有 A、心率增减的次数 B、死亡或生存的动物数 C、血糖浓度 D、血压升降的千帕数 E、尿量增减的毫升数 11、A药使B药的量-效曲线平行右移，提示 A、A药是B药的非竞争性拮抗剂 B、A药改变了B药的效能 C、A药和B药可能与同一受体竞争性结合 D、A药不影响B药与受体结合 E、A药使B药的效价强度增大 12、A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示 A、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点 B、A药使B药的效能增大 C、A药使B药的效价强度增大 D、A药使B药的量-效曲线平行右移 E、A药使B药的效价强度和效能均降低 13、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示 A、药物B的效能低于药物A B、药物A比药物B的效价强度强100倍 C、药物A的毒性比药物B低 D、药物A比药物B更安全
药理学第二部分练习题-药学专业-选择题参考答案
药理学练习题〔二〕 说明：A型选择题和B型选择题只需写答案即可，不用抄题目。 请各班课代表于11月21日将本次练习统一交到药理学办公室〔1-352〕。 一、A型选择题 1、地西泮的作用机制是: A.不通过受体，直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是 2、有关地西泮的表达，错误的为: 较肌注吸收迅速 B.口服治疗量对呼吸及循环影响小 C.能治疗癫痫持续状态 D.较大量可引起全身麻醉 E.其代谢产物也有作用 3、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是: A.尼可刹米 B.纳络酮 C.氟马西尼 D.钙剂 E.美解眠 4、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄: A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.以上均不对 5、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是： A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥 D.硫喷妥 E.以是都不是 6、地西泮的药理作用不包括： A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动 7、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是： A.苯巴比妥 B.地西泮 C.戊巴比妥 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪 8、硫酸镁抗惊厥的作用机制是： A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用 ＋通道 C.同苯二氮卓类 D.抑制中枢多突触反响，减弱易化，增强抑制 E.以是都不是 9、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是： ，加快排泄 B.静脉滴注毒扁豆碱 3 C.静脉缓慢注射氯化钙 D.进行人工呼吸 E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄 10、抗精神失常药是指： A.治疗精神活动障碍的药物 B.治疗精神分裂症的药物 C.治疗躁狂症的药物 D.治疗抑郁症的药物 E.治疗焦虑症的药物 11、氯丙嗪的禁忌证是：
公共科考试：2022药理学真题模拟及答案(2)
公共科考试：2022药理学真题模拟及答案 (2) 1、关于肝素类和华法林，正确的论述是（）（单选题） A. 抗凝血药：前者须注射给药，后者可口服 B. 溶血栓药：前者须注射给药，后者可口服 C. 抗贫血药：前者须注射给药，后者可口服 D. 血容量扩充药：前者需注射给药，后者可口服 E. 抗血小板药：前者须注射给药，后者可口服 试题答案：A 2、长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是（）（多选题） A. 硝酸甘油 B. 美托洛尔 C. 硝苯地平 D. 普萘洛尔 E. 地尔硫卓 试题答案：B,D 3、可用新斯的明解救的药物中毒是（）（单选题） A. 金刚烷胺 B. 去极化型肌松药 C. 毒扁豆碱中毒 D. 非去极化肌松药 E. 巴比妥类催眠药 试题答案：D
4、吉非贝齐主要作用是（）（单选题） A. 降低vLDL和TG水平 B. 降低vLDL和TC水平 C. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平 D. 降低vLDL水平 E. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平 试题答案：C 5、用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）（单选题） A. 苯巴比妥抑制凝血酶 B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 C. 苯巴比妥促进血小板聚集 D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 E. 减慢双香豆素的吸收 试题答案：B 6、关于两审终审制，以下观点正确的是（）。（多选题） A. 两审终审制，是我国诉讼的基本制度 B. 一个案件经两级人民法院的审理即告终结 C. 任何案件必须经两级人民法院的审理才能终结 D. 被判处死刑的案件，其判决即使经过二审也还未生效，还必须经死刑复核程序试题答案：A,D 7、关于肝素类药物，正确的论述是（）（单选题） A. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和失眠 B. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和胃肠道反应 C. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少
药理学测试二
药理学测试二 您的姓名： [填空题] * _________________________________ 学号： [填空题] _________________________________ 1、H1受体阻断药最佳适应证是（） [单选题] * A、支气管哮喘 B、过敏性休克 C、晕动病 D、失眠 E、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应(正确答案) 2、H1受体阻断药最常见的不良反应是（） [单选题] * A、烦躁、失眠 B、镇静.嗜睡(正确答案) C、消化道反应 D、致畸 E、变态反应 3、缓解轻、中度急性哮喘症状应首选（） [单选题] * A、沙丁胺醇(正确答案) B、沙美特罗
C、异丙托溴铵 D、孟鲁司特 E、普萘洛尔 4、氨茶碱的主要平喘机制为（） [单选题] * A、直接舒张支气管 B、抑制磷酸二脂酶(正确答案) C、激活鸟苷酸环化酶 D、抑制腺苷酸环化酶 E、促进肾上腺素的释放 5、下述药物中，不属于促动力药的是（） [单选题] * A、甲氧氯普胺 B、多潘立酮 C、氢氧化铝(正确答案) D、莫沙必利 E、西沙必利 6、关于氢氧化铝的描述哪一项是正确的（） [单选题] * A、抗酸作用较弱 B、不产生收敛作用 C、不引起便秘 D、不可与其他抗酸药合用 E、多与三硅酸镁合用(正确答案)
7、下列药物中，能促进食物消化的药物是（） [单选题] * A、胶体果胶铋 B、乳酶生(正确答案) C、兰索拉唑 D、雷尼替丁 E、乳果糖 8、下列关于抗酸剂的描述，正确的是（） [单选题] * A、碳酸氢钠是非吸收性抗酸剂 B、常用抗酸剂缓解非甾体抗炎药相关症状及预防溃疡发生 C、抗酸剂可直接中和胃酸，升高胃内容物pH(正确答案) D、氢氧化铝能直接中和胃酸，并被胃肠道吸收 E、氢氧化铝抗酸作用强，起效快，作用时间短 9、肝素抗凝作用的主要机制是（） [单选题] * A、与钙离子形成络合物 B、促进抗凝血酶Ⅲ的活性(正确答案) C、激活纤溶系统 D、对抗维生素K的作用 E、收缩血管 10、拮抗华法林作用的药物是（） [单选题] * A、阿司匹林 B、叶酸 C、新抗凝