高中高三生物复习 精选专题练 人类遗传病(含解析)-人教版高三全册生物试题
高三生物人类遗传病试题
高三生物人类遗传病试题1.某种遗传病是由一对等位基因控制的,某患病家庭的部分遗传系谱图如下,据此判断,以下说法错误的是( )A．该遗传病是常染色体隐性遗传病B．Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为3/8C．经产前诊断筛选性别,可减少该遗传病的发生D．调查发现人群中该病的患病概率为1/2 500,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为1/153【答案】C【解析】据Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8可判断该病为隐性遗传病,且女患者(Ⅲ8)的父亲不患病,因此该遗传病是常染色体隐性遗传病,A正确;该病在两性间的发生概率相同,C错误。
Ⅱ3、Ⅱ4基因型可表示为Aa、Aa,因此再生一个健康男孩的概率为3/4×1/2=3/8,B正确。
若人群中该病的患病概率为1/2 500,则A、a的基因频率分别为49/50、1/50,Aa的基因型频率为2×49/50×1/50="98/2" 500;Ⅲ7的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),因此Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率为2/3×98/2 500×1/4≈1/153,D正确。
2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响【答案】D【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因突变可以引起遗传病,如镰刀型细胞贫血症;染色体结构改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种隐性致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,他们的后代患隐性遗传病发病风险大大增加;多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象,还比较容易受环境因素的影响。
高三生物人类遗传病试题
高三生物人类遗传病试题1.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( )A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【答案】A【解析】人类很多疾病与遗传有关,A正确;人类基因组计划是在分子水平上的研究,B错;人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,需测定22条常染色体和X、Y染色体,C错;该计划也能带来一定的负面影响,D错。
2.下图为某囊性纤维化病的系谱图。
请回答问题：（1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为______________，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再发风险率为___________，所以生育前应该通过遗传咨询和____________等手段，对遗传病进行监控和预防。
（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有___________的特点。
其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为________。
（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。
突变导致合成的CFTR蛋白____________改变，使其功能异常，导致细胞外水分________（填“增多”或“减少”），患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。
（4）以上事实说明，基因通过控制_____________直接控制生物体性状。
（5）科研人员利用经过修饰的病毒作为___________，将正常的CFTR基因导入患者的肺部组织细胞中，这种治疗方法称为___________。
【答案】（1）常染色体隐性遗传 1/4 基因诊断（或产前诊断）（2）不定向性（或多方向性）或（3）空间结构减少（4）蛋白质的结构（5）（运）载体基因治疗【解析】（1）据图分析Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-3或者Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1的关系，为无中生有为隐性，女性患者的父亲不患病，可知囊性纤维化病的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再发风险率为1/4，所以生育前应该通过遗传咨询和基因诊断或产前诊断等手段，对遗传病进行监控和预防。
高三生物第一轮细致复习典型题(基础回顾+网络构建+走进高考题组)人类遗传病试题(含解析)
人类遗传病一、人类常见的遗传病类型。
1．连线。
答案：①－b－Ⅰ②－a－Ⅱ③－c－Ⅲ④－a－Ⅵ⑤－b－Ⅰ2．判断正误。
(1)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病。
()(2)一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病。
()(3)携带遗传病基因的个体会患遗传病。
()(4)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。
()答案：(1)×(2)×提示：遗传病的界定标准——遗传物质改变引起的，与家族性、先天性没有必然联系。
(3)×(4)×提示：携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。
◎想一想：先天性疾病是否都是遗传病？提示：先天性疾病不一定都是遗传病。
先天性心脏病，是由于母亲妊娠前三个月感染风疹病毒造成的，不是遗传物质改变造成的。
二、遗传病的监测和预防1．主要手段。
(1)遗传咨询：了解家庭病史→分析__________→推算出后代的再发风险率→提出_________，如终止妊娠、进行产前诊断等。
(2)产前诊断：包含________检查、__________检查、____________检查以及____________诊断等。
答案：(1)遗传病的传递方式防治对策和建议(2)羊水B超孕妇血细胞基因2．意义：在一定程度上有效地预防_____________________ ___________________________________________________。
答案：遗传病的产生和发展3．判断正误。
(1)监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断。
()(2)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率。
()(3)通过产前诊断可判断胎儿是否患21三体综合征。
()(4)通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率。
()答案：(1)√(2)(3)√(4)√三、人类基因组计划及其影响1．目的：测定人类基因组的全部______________，解读其中包含的______________。
最新精编高中人教版高三生物一轮复习配套试题汇编专题9伴性遗传与人类遗传病及解析
专题9 伴性遗传与人类遗传病人类遗传病的类型1(2010年江苏卷)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究属于对照,自变量是不同个体的基因组;对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析也属于对照,自变量是不同的个体;对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析,可判断是否存在一定的遗传方式,由以上分析A、B、D项所述方法均正确。
兔唇畸形患者(一种性状)与血型(另一种性状)没有直接的联系,由此判断项错误。
答案。
2(2012年江苏生物,30,9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10-4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示)(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。
(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ2的基因型为;Ⅱ5的基因型为。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为。
解析本题是对人类遗传病的综合考查。
(1)由图知Ⅰ1与Ⅰ2都正常,其女儿Ⅱ2患甲病,可确定甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
正常父母生出患乙病的孩子,且患病者都为男孩,所以乙病最可能是伴X隐性遗传。
(2)①因Ⅰ1与Ⅰ2的个体基因型可表示为H X T Y 和H X T X -,因其后代中有患乙病男孩X t Y 和患甲病女孩hh,所以Ⅰ2基因型为HhX T X t ,Ⅰ1的基因型为HhX T Y,由此可推出Ⅱ5的基因型为HHX T Y 或HhX T Y 。
高三生物人类遗传病试题
高三生物人类遗传病试题1.下列实验结果与真实结果相比一定偏大的是A．用稀释涂布平板法计算某土壤中微生物的数量B．调查白化病发病率时以患者家系为调查对象C．标志重捕时部分标志物的脱落D．显微镜下计数酵母菌数量时只统计计数室方格内的菌体【答案】BC【解析】用稀释涂布平板法计算土壤中微生物数量时，会出现两个菌落长在一起的情况，因此实验结果偏小，故A错误；调查白化病发病率时应该在人群中随机调查，若在患者家系中调查，调查结果一定偏大，故B正确；标志重捕法过程中，若标志物脱落，重捕时已标记个体数目偏小，计算结果偏大，故C正确；计数时只计数方格内菌体，而不计数界线上个体，实验结果会偏小，故D错误。
【考点】本题考查生物实验的有关知识，意在考查考生理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。
2.某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是 ;母亲的基因型是 (用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是 (假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示)。
在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时自由组合。
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。
异常多肽链产生的根本原因是 ,由此导致正常mRNA第位密码子变为终止密码子。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与进行杂交。
若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要种探针。
若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为 ;为制备大量探针,可利用技术。
【答案】(1)常染色体隐性遗传 Aa 1/33 常染色体和性染色体(2)基因突变 46(3)目的基因(待测基因) 2 ACTTAG(TGAATC) PCR【解析】(1)因双亲正常,子代患病,“无中生有”推出该病为隐性遗传病且双亲为杂合子,又因女儿患病,儿子正常,父母正常,确定该病为常染色体隐性遗传病,父母的基因型均为Aa;正常双亲结合,弟弟基因型为1/3AA、2/3Aa。
人教版高中生物必修二《人类遗传病》练习题
人类遗传病1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是()①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④答案：B2．(2016·海南卷)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4解析：男性与女性的患病概率相同，可能是常染色体显性遗传病，A错误；患者显性遗传病的双亲中至少有一人为患者，B错误；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，属于显性遗传病的特征之一，C错误；若双亲均为常染色体显性遗传病患者(且均为纯合子)，子代中最大发病率为1，D正确。
答案：D3．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是() A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：B4．人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。
那么，该工程的具体内容是指()A．测定水稻24条染色体上的全部基因序列B．测定水稻12条染色体上的全部基因序列C．测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D．测定水稻14条染色体上的全部碱基序列答案：C5．某遗传病男性患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。
据此推测该病的遗传方式为()A．伴Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传答案：C6．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。
现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。
高考生物 专题十 人类遗传病学业水平过关-人教版高三全册生物试题
专题十人类遗传病一、单项选择题Ⅰ(每小题1分，在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
)1．下列属于遗传病的是( )A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病解析：呆小症是缺碘导致甲状腺激素分泌不足，A错；夜盲症是缺少维生素A，B错；甲型肝炎病属于传染病，D错；父亲和儿子均在40岁左右秃发属于遗传病，C对。
答案：C2．下列不属于单基因遗传病的是( )A．21三体综合征B．多指C．红绿色盲 D．苯丙酮尿症解析：21三体综合征是染色体数目异常遗传病。
答案：A3．唇裂和性腺发育不良分别属于( )A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和单基因显性遗传病C．多基因遗传病和染色体异常遗传病D．常染色体病和性染色体病解析：唇裂属于多基因遗传病，性腺发育不良属于染色体异常遗传病。
答案：C4．只传男不传女、代代相传的人类遗传病最可能是( )A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．X染色体遗传 D．Y染色体遗传解析：Y染色体遗传只传男不传女、代代相传。
答案：D5．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。
优生最常见的手段包括( )A．近亲结婚，喜上加喜B．遗传咨询和产前诊断C．少生和早生，注意营养D．遗传咨询和晚婚晚育解析：优生最常见的手段包括遗传咨询和产前诊断。
答案：B6．下列关于人类遗传病的说法正确的是( )A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病C．人类所有的先天性疾病都是遗传病D．青少年型糖尿病和苯丙酮尿症都属于多基因遗传病解析：单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病；先天性愚型是一种染色体异常遗传病，第21号染色体多一条；人类所有的先天性疾病并不都是遗传病，也有先天性传染病；苯丙酮尿症属于单基因遗传病。
高考生物二轮复习 专练十九 生物的变异与人类遗传病-人教版高三全册生物试题
生物的变异与人类遗传病1．【2017新课标Ⅲ卷】下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（）A．两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B．某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的考点一、生物的变异C．O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的【解析】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确；在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确；O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D 错误。
【答案】D2．【2016某某卷】导致遗传物质变化的原因有很多，图8字母代表不同基因，其中变异类型①和②依次是（）A．突变和倒位B．重组和倒位C．重组和易位D．易位和倒位【解析】①中少了基因ab，多了基因J，是非同源染色体间发生了片段交换，属于染色体结构变异中的易位；②de和c基因位置发生了颠倒，属于倒位；选D。
【答案】D3．【2016某某卷】依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化是（）A．DNA分子发生断裂B．DNA分子发生多个碱基增添C．DNA分子发生碱基替换D．DNA分子发生多个碱基缺失【解析】原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，可能的原因是DNA分子发生碱基替换，而碱基的增添或缺失均会导致多个氨基酸序列的改变；故选C。
【答案】C4．【2016某某卷】下图甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。
下列叙述正确的是（）A．个体甲的变异对表型无影响B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C．个体甲自交的后代，性状分离比为3:1D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常【解析】个体甲的变异属于缺失，影响表型，A错误；个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字形”，B正确；含缺失染色体的配子一般是败育，故其后代一般不会发生性状分离，C错误；个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，表型异常，D错误。
高三生物人类遗传病试题答案及解析
高三生物人类遗传病试题答案及解析1. 下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A 、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B 、b)控制,这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题:(1)甲遗传病的致病基因位于 (X 、Y 、常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于 (X 、Y 、常)染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为 ,Ⅲ3的基因型为 。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。
(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。
【答案】(1)常 X (2)AaX B X b AAX B X b 或AaX B X b(3) (4) (5)【解析】(1)Ⅱ1、Ⅱ2均不患病,而他们的儿子Ⅲ2患病说明甲病是由隐性基因a 控制的。
同时分析Ⅰ1患此隐性遗传病,但其儿子Ⅱ3正常,从而排除伴X 隐性遗传的可能,甲病遗传方式为常染色体隐性遗传,就乙病来讲,Ⅲ4无乙病致病基因,Ⅳ2和Ⅳ3仅从其母亲Ⅲ3得到一个隐性致病基因而患病,说明乙病是伴X 隐性遗传病。
(2)Ⅱ2的表现型正常,但有aa 基因型儿子Ⅲ2及X B X b 基因型女儿Ⅲ3,所以Ⅱ2基因型为AaX B X b 。
Ⅲ3父母双方基因型均为Aa,又因为Ⅳ3、Ⅳ2均为X b Y,故Ⅲ3基因型为1/3AAX B X b ,2/3AaX B X b 。
(3)Ⅲ3(1/3AAX B X b ,2/3AaX B X b )与Ⅲ4AaX B Y 再生一个同患甲、乙两种遗传病男孩的概率应为××=。
(4)Ⅳ1基因型为X B X B 或X B X b 的可能各占1/2,与一正常男性(X B Y)结婚,生育患乙病男孩可能性为×=。
(5)当Ⅲ3为AAX B X b 时,Ⅳ1为双杂合的概率为××=;当Ⅲ3为AaX B X b 时,Ⅳ1为双杂合的概率为××=,综上所述,Ⅳ1为双杂合的概率为+=。
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某某省某某高中2016届高三生物复习精选专题练：人类遗传病（含解析）1．下图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合体的机率：（）A．2/3 B．1/2C．1/3或2/3 D．1/2或2/32．假如丈夫和妻子都是杂合子，他们生下二卵双生儿，这两个孪生子基因型相同的概率是（）A.1/16B.1/4C.3/8D.13．一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的后代是( )A．色盲男孩 B．血友病女孩C．白化女孩 D．血友病又色盲男孩4．下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A．染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
B．苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。
C．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。
D．不携带致病基因的个体不会患遗传病。
5．在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是（图中阴影者表示患者）6．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( )A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．线粒体中7．右图为某种遗传病的遗传系谱图。
由图可推测该病可能是( )A．常染色体显性遗传病B．Y染色体遗传病C．X染色体显性遗传病D．X染色体隐性遗传病8．21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，则预防该遗传病的主要措施是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查( )A．①②B．①③C．③④D．②③9．蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。
下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是( )A．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制B．Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同，其基因型也相同C．Ⅲl与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是1/6D．Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I110．分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。
一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
下列说法正确的是( )A．个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿基因B．I3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaX H X hC．Ⅱ3如怀孕生育一个女孩或男孩，健康的几率分别是1、3/4D．若Ⅱ1和Ⅱ4结婚，则子女正常的几率是1/211．白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。
如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是（）A．若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因发生突变，不会导致白化病B．若一个胚胎干细胞控制酶D合成的基因发生突变，可能会导致黑尿病C．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质结构直接控制生物性状的D．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制12．下列有关遗传学的叙述，正确的是( )A.遗传病患者体内一定含有该病的致病基因B.伴性遗传的性状分离比例不固定，故不遵循孟德尔遗传定律C.生物体内每种氨基酸均对应多种密码子D.通过基因工程可以定向改造生物的性状13．下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。
下列叙述不正确．．．的是（）A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B．Ⅲ13个体乙病基因只来源于I2C．图中Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为015．如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传16．下列实验结果与真实结果相比一定偏大的是( )A．用稀释涂布平板法计算某土壤中微生物的数量B．调查白化病发病率时以患者家系为调查对象C．标志重捕时部分标志物的脱落D．显微镜下计数酵母菌数量时只统计计数室方格内的菌体17．下图甲示人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。
分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。
以下说法正确的是（）A．该病属于常染色体隐性遗传B．Ⅱ2的基因型是X A X a或X A X AC．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/818．某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。
查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为5110-⨯。
据此分析正确的是( )A．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传图乙图甲B ．假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿，则Ⅱ9的基因型为aax by C ．假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子患甲病的概率为51106-⨯ D ．Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病，如果他们都能正常结婚生子，则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同19．在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。
请根据表格中数据回答下列问题。
婚配方式家庭数目子 女母 父 甲病 正常 甲病 正常 一组甲病 甲病 2000 2003 0 952 0 二组正常 甲病 2200 606 1755 584 1721 三组甲病 正常 920 707 0 0 637 四组 正常 正常 1000 150 399 0 504 （1）这对性状遗传涉及对等位基因。
（2）甲病最可能由染色体上的基因控制的，判断的依据是。
（3）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，，结婚前向你进行遗传咨询：①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别？。
③请画出遗传图解。
20．右图为某单基因遗传病的家系谱图，致病基因为A 或a ，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。
（2）Ⅱ—2的基因型是。
（3）Ⅲ—2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。
（4）Ⅲ—2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育一个男孩正常的概率是。
21．生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。
在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。
以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。
表现型有甲病、无乙病表现型无甲病、有乙病表现型有甲病、有乙病表现型无甲病、无乙病性别：男性279人250人6人4465人性别：女性281人16人2人4701人请根据所给的材料和所学的知识回答：（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于_____________，主要理由是______________________________。
（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。
其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。
请根据家族系谱图回答下列问题：①Ⅲ10的基因型_______________。
②如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率为__________________，只患甲病的几率为_________________。
③如果Ⅵ11是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。
22．（7分）某学校生物兴趣小组对该校03、04、05、06级学生红绿色盲发病情况进行调查，调查400人(男、女各200人)，其中红绿色盲患者12人（男性10人，女性2人），基因诊断知携带者16人。
该生物兴趣小组对两个家庭进行调查发现，在一个家庭中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生）；在另一个家庭中发现4名红绿色盲患者，绘出遗传系谱图乙（II6和Ⅱ7为同卵双生）。
请分析回答：(1) 图甲中蓝色盲的遗传方式为。
(2) 图乙中红绿色盲男孩（III10）的色盲基因来自I代中的个体。
(3) 乙图中II6和II7的表现型是否一定相同？说明理由。
(4)根据生物兴趣小组调查的数据，被调查人群中X b的基因频率是，从理论上推算甲图中II3红绿色盲携带者的概率是，III8同时患红绿色盲和蓝色盲的概率是。
23．（10分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为性遗传病。
（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：。
（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。
（4）Ⅱ—6的基因型为，Ⅲ—13的基因型为。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为;不患病概率患甲病的概率。
24．囊性纤维病是一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。
下图是某家族关于该病的遗传系谱图。
请据图分析回答下列问题。
（1）据图判断，囊性纤维病是染色体性遗传病。
（2）Ⅱ-4和Ⅲ-8的基因型分别是、。
（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患该病的男孩的概率是；若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，则两人所生孩子患该病的概率为。
（4）人群中，每2500人中有1人患囊性纤维病。
Ⅲ-10长大后与一表现正常的男子结婚，则他们生出患病孩子的概率是；若他们所生第一胎患囊性纤维病，则第二胎正常的概率是。
参考答案1．D【解析】“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，分为常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病。
（1）如果该病为常染色体隐性遗传病，3号是杂合体的机率2/3；（2）如果该病为伴X染色体隐性遗传病，3号是杂合体的机率1/2。
故选D2．C【解析】夫妻均为杂合子，可知是位于常染色体遗传，则他们生出二卵双生子，则两者各由一个受精卵发育而来，所以各自为显性纯合：显性杂合：隐性纯合=1：2：1，同时为显性纯合、杂合和隐性纯合依次为1/4×1/4=1/16、2/4×2/4=4/16和1/4×1/4=1/16，所以相同的概率为三者之和，则为3/8，所以C选项正确。
3．B【解析】4．B【解析】试题分析：基因突变引起的疾病会引起性状改变，如镰刀型细胞贫血症，可通过镜检来诊断，A错。