人类基因组计划的成果(二)
什么是人类基因组计划呢？
什么是人类基因组计划？人类基因组计划（Human Genome Project）是20世纪90年代初开始的一项旨在测序人类基因组的国际合作项目。
这个计划是由美国国家卫生研究院（NIH）和美国能源部共同发起的，规划目标是以3亿美元的资金在15年内完成人类基因组的测序工作。
为什么需要进行基因组测序？1.了解人体遗传信息人类基因组计划的标志性成果是首次完成了人类基因组的测序工作。
人类基因组是一条由三亿多个核苷酸组成的DNA链。
通过对人类基因组进行测序，可以了解人体的遗传结构，例如基因的数量、位置、结构和功能，有助于研究人的遗传背景和复杂疾病的发生原因。
2.促进药物研究通过对人类基因组进行测序，可以了解基因与疾病之间的联系，研究人体对药物的反应和药物的疗效，促进药物的研发和临床应用。
3.开发个性化医疗基因组测序还有助于开发个性化医疗。
通过了解患者的遗传信息，可以根据其个人基因组的特点，针对性地制定个性化的治疗方案，以提高治疗效果和降低副作用。
人类基因组计划的成果1.基因地图人类基因组计划提供了人类基因组的基因图谱（Genetic map）。
基因地图指的是一组基因之间相对位置及其与遗传性状的关联，为研究人类遗传疾病提供了重要依据。
2.基因序列人类基因组计划也提供了人类基因组的基因序列（Sequence）。
基因序列是指人类基因组中所有基因的顺序和分布情况，是研究人类遗传信息和基因功能的基础。
3.人类基因组伦理人类基因组计划也引发了人类基因组伦理的广泛讨论。
由于基因测序的隐私问题和可能带来的新技术风险，需要制定相关的伦理规范和法律框架来保障公众利益和社会安全。
结语人类基因组计划的推出和成果，为我们深入了解人类基因组和探索人类遗传学奠定了基础。
随着基因组学和生物技术的不断发展，相信人类基因组计划的成果将会在医学、生命科学和生物技术等领域带来更多科学的突破和进展。
人类基因组计划
2、 载体 载体是运送目的基因片段进入宿主细胞
的工具，目前最常用的载体包括细菌质粒、 噬菌体等。
质粒是细菌细胞中自然存在于染色体外 可以自主复制的一段环状DNA分子。进入 到宿主细胞中的一个质粒可以大量增加其拷 贝数。
（三） 转化受体细胞和转化子的筛选
转化的方法------随宿主细胞的不同而不同
人类所共享； 对基因组基础数据的垄断，将给人类利益和科学发展带
来不良后果；公共领域测序计划的贡献（24小时内释 放序列数据）
基因专利 新发现的基因是否可以申请专利？
• 被发现的基因序列，一旦经过分离或者纯化后就成为一种新产
品
• 各国政府和主流科学界观点 基因专利热潮已兴起
基因工程及其应用
细菌：类似于前面所讲，由质粒携带目的 基因，转入相应的细菌细胞内并进行表达。
植物和动物： • 农杆菌介导的转化 • 基因枪法 • 微注射法
基因工程的应用
1. 利用转基因的细菌、植物或动物生 产某些蛋白质药物
1982年，美国食品与药物管理局批准 了首例基因工程产品——人胰岛素投放市 场，利用重组DNA技术生产胰岛素是生 物技术领域发展的一个里程碎。它标志了 基因工程产品正式进入到商业化阶段。此 后，又出现了更多的基因工程产品和蛋白 质药物，如人生长激素、干扰素、白细胞 介素-2、粒细胞集落因子、乙肝疫苗等等。
聚合酶链式反应（PCR）
PCR技术就是在体外中通过酶促反应有选择地大量
扩增（包括分离）一段目的基因的技术
加入4种物质：
（1）作为模板的DNA序列 （2）与被分离的目的基因两条链 各自5′端序列相互补的 DNA引物（20个左右碱基的短DNA单链） （3）TaqDNA聚合酶 （4）dNTP（dATP, dTTP, dGTP和dCTP）
HGP综述
HGP的研究内容,主要研究成果及对医学的影响与意义人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。
美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。
按照这个计划的设想，在2005年，要把人体内约4万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。
换句话说，就是要揭开组成人体4万个基因的30亿个碱基对的秘密。
人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。
被誉为生命科学的“登月计划”。
1研究内容HGP的主要任务是人类的DNA测序，包括下图所示的四张谱图，此外还有测序技术、人类基因组序列变异、功能基因组技术、比较基因组学、社会、法律、伦理研究、生物信息学和计算生物学、教育培训等目的。
遗传图谱又称连锁图谱（linkage map），它是以具有遗传多态性（在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率皆高于1%）的遗传标记为“路标”，以遗传学距离（在减数分裂事件中两个位点之间进行交换、重组的百分率，1%的重组率称为1cM）为图距的基因组图。
遗传图谱的建立为基因识别和完成基因定位创造了条件。
意义：6000多个遗传标记已经能够把人的基因组分成6000多个区域，使得连锁分析法可以找到某一致病的或表现型的基因与某一标记邻近（紧密连锁）的证据，这样可把这一基因定位于这一已知区域，再对基因进行分离和研究。
对于疾病而言，找基因和分析基因是个关键。
物理图谱物理图谱是指有关构成基因组的全部基因的排列和间距的信息，它是通过对构成基因组的DNA分子进行测定而绘制的。
绘制物理图谱的目的是把有关基因的遗传信息及其在每条染色体上的相对位置线性而系统地排列出来。
DNA物理图谱是指DNA链的限制性酶切片段的排列顺序，即酶切片段在DNA链上的定位。
因限制性内切酶在DNA链上的切口是以特异序列为基础的，核苷酸序列不同的DNA，经酶切后就会产生不同长度的DNA片段，由此而构成独特的酶切图谱。
人类基因组计划及其对生命科学的贡献
人类基因组计划及其对生命科学的贡献人类基因组计划是人类发展历程中的一项重要科学成果，它对生命科学领域的贡献不可估量。
本文将分别从人类基因组计划的背景、意义和成果三个方面来进行探讨。
一、人类基因组计划的背景在20世纪50年代初期，我们对DNA的基本结构有所了解。
随着科学研究的不断深入，人们开始思考一个问题：人或者其他生物体的所有信息都存储在其基因组中，而基因组的数量和特点来自于哪里？那时候，人们对于基因组自身结构的研究还几乎没有开始，但科学家们已经意识到，了解完整的人类基因组将远远不够，必须理解不同人群基因组的差异与功能，以期更好地分析遗传疾病。
在这种背景下，人类基因组计划的提出就显得异常重要。
二、人类基因组计划的意义人类基因组计划的意义非常直观，它标志着科学家们成功地阅读了生命密码。
通过解读人类基因组，人们可以研究人类遗传学、分子医学、生物技术等相关领域。
首先，通过分析基因组数据，科学家们可以找到不同人的独立特征，以此为基础预测疾病和健康问题。
其次，通过对基因组结构和功能的研究，人们可以深入探究或开发新的治疗方法，以改善人们健康状况，并广泛应用于各种疾病的防治领域。
也正是因为具有这样的潜力，人类基因组计划对于测序技术、海量数据处理、生物信息学等技术发展的促进也非常重要。
此外，通过对基因组的研究，人们还可以更好地理解人类的进化历史，从而更好地理解我们作为物种的起源、发展和未来。
三、人类基因组计划的成果首先，人类基因组计划成功地确定了人的基因组大小（3.2亿个碱基对）和基因数量（大约20000个）。
其次，它还推动了测序技术、生物信息学等相关技术的进步。
在人类基因组计划的推动下，测序技术取得了巨大进展，使主流基因组测序的价格从6亿美元降至1000美元以内，且时间大幅缩短，使得基因组学研究越来越深入人心。
同时，海量基因组数据的处理、管理和分析技术也得到了长足的发展。
人类基因组计划还帮助人们了解了人群之间基因组序列的多样性，并确定了人类的基因组中与健康和疾病有关的基因。
生命科学中的人类基因组计划
生命科学中的人类基因组计划在人类的漫长历史中，人类一直对自己的基因感到好奇和困惑。
各种疾病、外貌特征和行为方式都与基因有关。
在生物学的发展过程中，基因成为最重要的焦点之一。
为了更好地认识人类基因，科学家们于1990年提出了人类基因组计划。
一、人类基因组计划简介人类基因组计划（Human Genome Project）简称HGP，是一个国际性合作计划。
旨在识别和描述人类的所有基因，对人类基因组进行测序，并建立一个完整的基因组数据库。
该计划于1990年启动，由美国和英国联合发起，并得到了日本、法国、德国和中国等13个国家的支持。
人类基因组计划是人类历史上最大的一个生物学计划之一。
该计划的目标是解码人类基因组，即汇总所有人类细胞中的DNA序列，确定每一个基因的精确位置，描述真正的基因数目，并开发出新型治疗方式。
他的成果将深刻地影响着医疗领域和生物技术领域的发展。
二、人类基因组计划的意义1. 对人类基因进行全面认识和探索。
通过对人类基因的深入研究，人们可查清人类基因的种类、数量和分布。
2. 促进基因疾病的防治。
许多疾病是由基因突变导致的，了解更多的基因突变和基因与疾病之间的关系，可以为基因疾病的防治提供新的方向和方法。
3. 为生命科学领域提供重要的研究基础。
深入了解基因的结构和功能，将为其他遗传学研究提供更大的基础。
遗传变异与环境因素的相互作用，是影响人类走向的最主要因素之一。
4. 优化个性化医疗。
人类基因组计划可以为医生提供更准确的基因信息，并为个性化治疗和新药开发提供基础数据。
基于个人的基因信息，医生可以给出更好的治疗方案。
三、人类基因组计划的测序方法人类基因组计划的测序也经历了很多的阶段。
最初使用的技术是Sanger测序技术，这种方法强调将DNA序列反复放大，将测序反应进行多次，以达到高精度。
这种方法的反复进行测序反应，需要大量的人力和物力，更加容易出现误差。
随着基因组计划接近尾声，团队转向了高通量测序技术（next generation sequencing，NGS），和单分子技术。
人类基因组计划的内容与研究方法
人类基因组计划的研究对于我们理解人类遗传学、探索疾病的病因、开发新 的治疗方法以及进行个性化医疗都具有重要意义。虽然已经取得了一定的成果， 但是仍有许多未知的领域需要进一步研究。例如，对于一些复杂疾病和罕见遗传 疾病，需要拓展研究范围并综合考虑遗传和环境等因素的影响。
此外，随着新一代测序技术的发展，未来的研究方向可以包括更全面的基因 组分析、非编码区分析以及表观遗传学研究等。我们期待着更多突破性的研究成 果能够为人类的健康事业做出更大的贡献。
4、研究成果及不足
人类基因组计划的研究成果显著，它为我们提供了人类基因组的完整图谱， 破译了与许多常见疾病相关的基因变异，推动了医学和生物科技的发展。然而， 该计划也存在一定的不足之处，例如对于一些复杂疾病，仅仅依靠基因组信息可 能无法完全解释其病因，还需要结合环境和生活方式等因素进行综合研究。此外， 对于一些罕见的遗传疾病，可能还需要进一步拓展研究范围，涉及到更广泛的人 群和基因变异类型。三、结论与展望
（1）选择研究目标：确定研究的具体目标和任务，例如确定特定基因或整 个基因组的序列。
（2）样本采集：选择合适的样本来源，如来自患者或健康人群的DNA样本。
（3）DNA提取：从样本中提取出所需的DNA片段。
（4）DNA测序：利用特定的技术对DNA片段进行测序，得到序列数据。
（5）数据分析：对测序数据进行处理、分析和解读，以发现与特定目标相 关的基因序列和遗传变异。
人类基因组计划的内容与研究 方法
目录
01 一、人类基因组计划 的内容
02 二、研究方法
人类基因组计划：揭示基因组的 奥秘
在20世纪末，人类基因组计划启动，旨在破译人类基因组的所有DNA序列。 这个项目对于人类来说具有巨大的意义，因为它为研究人类遗传学和疾病提供了 基础数据，有助于推动医学和生物科技的发展。本次演示将详细介绍人类基因组 计划的内容和研究方法。
人类基因组计划
人类基因组计划Human Genome ProjectHGP第一节人类基因组计划的概述一、人类基因组计划的由来在人类刚刚进入２１世纪的时候，回顾过去一百年中所取得的辉煌成就，最激动人心的伟大创举之一就是和“曼哈顿原子弹计划”、“人类登月计划”一起被誉为本世纪科学史上三个里程碑的“人类基因组计划Human Genome Project HGP”。
这一人类历史上最伟大的工程从讨论到实施经历了十几年的时间。
1984 年在美国Alta Utah 召开的专业会议上，一些科学家已开始讨论对人类基因组ＤＮＡ进行全序列分析的前景。
1985 年 5 月，在美国加州的Santa Cruz 由Robert Sinsheimer组织的专门会议上，提出了舛ㄈ嘶 蜃槿 承虻亩 ? 1986 年，美国生物学家、诺贝尔奖获得者Renato Dulbecco 在“Science”上发表短文首次提出人类基因组计划的设想，并建议组织国家级和国际级的项目来进行这方面的研究。
1986 年3 月，美国能源部在召开的一次专门会议上，正式提出实施测定人类基因组全顺序的计划。
1988 年 4 月，国际人类基因组织（HUGO）成立。
1988 年10 月美国能源部和美国国立卫生研究院达成协议，共同管理和实施这一计划。
1990 年10 月由美国国会批准正式启动ＨＧＰ研究，随后法国、英国、意大利、德国、日本等也相继宣布开始各自的ＨＧＰ研究。
中国于1987 年在“863 计划”中开始设立人类基因组研究课题。
二、人类基因组计划的目标人类基因组计划是一项国际性的研究计划。
它的目标是通过以美国为主的全球性的国际合作，在大约15 年的时间里完成人类24 条染色体的基因组作图和DNA 全长序列分析，进行基因的鉴定和功能分析。
人类基因组计划的“科学产品”将是一个人类遗传信息数据库，将是一本指导人类进化的“说明书”。
人类基因组计划的最终目标就是确定人类基因组所携带的全部遗传信息，并确定、阐明和记录组成的人类基因组的全部DNA 序列。
人类基因组计划及其最新研究成果
人类基因组计划及其最新研究成果人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）是一个国际合作项目，旨在解析人类基因组的全部DNA序列。
该项目于1990年正式启动，由美国国立卫生研究院和能源部共同牵头，融合了来自20多个国家的科学家的力量。
人类基因组计划的最大目标是为了增进我们对人体生物学的理解，并促进疾病的诊断、治疗和预防。
在项目的早期阶段，科学家们首先制定了人类基因组的"物理地图"，即通过特定的方法将基因组分为一连串的“碎片”，并确定了每个“碎片”的位置。
接下来，科学家们利用自动化测序技术，对这些DNA样本进行了大规模的测序。
人类基因组计划的核心任务之一就是将所有的碎片序列重新组装到一起，以得到完整的基因组序列。
人类基因组计划的最主要成果之一是于2001年12月26日发表的人类基因组草图，这是一个基因组的初步版本，其准确度已经达到了相当高的水平。
根据这个草图，科学家们首次揭示了人类基因组中包含大约30,000个基因，并发现了人类与其他物种之间的基因共享情况。
这项突破性的成果极大地推动了基因研究领域的发展，并对人类的生物学特征和疾病的理解产生了深远的影响。
除了人类基因组草图之外，人类基因组计划还有其他一系列的研究成果。
例如，科学家们通过这一项目能够系统地研究人类基因组的结构和功能，以及不同基因在人类发育和疾病中的作用。
他们还开发了一系列的技术和工具，用于解析基因的功能和相互作用，以及生命过程中的变化。
这些成果为更深入地研究基因与疾病之间的关系提供了强有力的支持。
人类基因组计划的另一个重要成果是推动了个性化医疗的发展。
通过深入研究基因组和相关疾病基因的关系，科学家们能够更好地理解疾病的发生机制，提高疾病的诊断准确性，并开发个性化的治疗方法。
例如，这种方法可以根据患者的基因组信息，制定更有效的药物治疗方案，减少药物的副作用，提高治疗效果。
值得一提的是，人类基因组计划目前仍然在进行中，并持续产生了大量的数据和研究成果。
人类进化研究的最新成果
人类进化研究的最新成果近年来，随着科技的不断发展和进步，越来越多的人类进化研究获得了重大的突破和进展。
这些成果为我们更加深入地了解人类的起源和进化提供了新的思路和方法。
在本文中，我们将简要介绍人类进化研究的最新成果。
一、人类祖先的起源人类进化的第一站是非洲，我们的祖先诞生的地方就在这里。
然而，对于人类起源的研究长期以来一直存在争议。
直到最近，科学家们在非洲肯尼亚的塔利古遗址中发现了一些具有极高古老性质的化石，这些化石证实了人类起源的非洲假说。
二、人类基因组项目人类基因组计划（Human Genome Project）是一项重大的国际科研项目，旨在确定人类基因组中所有的基因及其功能、基因之间的相互作用、基因与环境之间的相互作用等。
该项目于2003年成功结束，标志着人类对基因组学的研究取得了重大的进展。
人类基因组计划的成功不仅为人类健康研究提供了重要的科学依据，也有望带来新的医疗和生物技术应用。
三、人类基因突变和多样性人类基因组的多样性和突变是人们研究基因组学的重要内容之一。
近年来，随着科技不断进步，人们对人类基因组中的突变和多样性有了更加深入的了解。
例如，人类基因组计划发现，人类的基因数仅为2.9万，仅为猩猩的一半；同时，人类的基因有着跨种类的相似性。
另外，人类的基因组中存在大量的“私有基因”，这些基因仅存在于人类中，而在其他生物中并不存在。
除此之外，研究者们还发现了一些新的人类基因，这些基因与人类的认知、语言和行为有着密切的关系。
这些成果都为我们研究人类起源和进化提供了更加深入的认识和了解。
四、早期人类的迁移和扩散早期人类的迁移和扩散是人类进化研究的另一个热点。
研究人员通过考古学、遗传学等多个学科的研究，得出了一些重要的结论。
首先，人类起源于非洲，并在不同时期向全世界不同地区迁移。
其次，人类迁移及扩散是通过不同的方式进行的，诸如步行、游泳、航海、驯养动物等等。
这些不同的迁移方式在不同地区留下了不同的基因组成。
人类基因组计划及其意义3篇
人类基因组计划及其意义第一篇：人类基因组计划的历史和背景人类基因组计划是一个历时13年、由国际范围内的科学家们参与的生物技术项目，旨在完整地揭示人类基因组的DNA序列。
该计划于1990年启动，1998年完成了60%的目标，2001年完成了90%的目标，2003年终于宣告完成，标志着科学家们第一次实现了完整的人类基因组的测序。
人类基因组计划的启动，源自于在20世纪60年代，人类遗传学家开始尝试用分子生物学方法来研究人类遗传学。
这些努力导致了多种基因组计划的启动，以比较同一物种的不同基因组为主要研究内容，最终导致了人类基因组计划的启动。
更深层次的原因在于人类对人类自己的好奇与求知欲。
普通人们希望知道，我们的生命和健康，到底是由基因和环境共同塑造的，还是基因在决定一切，而且人类的基因中究竟有些什么样的信息。
同时，人类基因组计划也有着广泛的应用，例如可以用来更好地理解人类进化和种族差异，也可以用来研究和治疗基因疾病。
总之，人类基因组计划的启动源于人类对自身生命的好奇和求知欲，也反映了人类探索知识、改善生活的不懈努力。
这项计划的实现，对我们理解和研究人类自身有着重要的意义。
第二篇：人类基因组计划的技术和方法人类基因组计划是一项庞大的研究计划，它需要大量的先进技术和复杂的研究方法。
下面将介绍一些主要的技术和方法。
1.高通量测序技术高通量测序技术是人类基因组计划的关键技术之一。
它可以大幅度提高DNA序列的测定效率和整个基因组计划的进程。
高通量测序技术使用已经被分离的DNA作为样本，在高速计算机的辅助下分析DNA序列。
最初使用的是Sanger技术，但是这个方法无法应对大规模测序的需求。
后来又出现了Illumina和ABI平台等使用高密度芯片测序的技术，也进一步促进了人类基因组计划的进展。
2.物理和遗传基因图谱在完整地揭示人类基因组的DNA序列之前，人类基因组计划使用了物理和遗传基因图谱来定位某些基因。
物理基因图谱是通过光学显微镜、核磁共振仪和其他测量方法来确定基因位置的。
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人类基因组计划的成果（二）
比较人的种族、族群的基因组，有很大的科学意义与现实意义 首先要弄清整个人类
的源流，根据研究结果，大家都接受了人类起源同一的观点，即现在所有的人类都是二百多
万年前，由非洲的一群古猿进化而来的，这是人类第一次“走出非洲”。但是，人类基因组
计划与一些人类基因组研究的进展，给了人们一个不敢相信的说法，人类真的有一个“夏
娃”，现在地球上的所有人，不管种族不同族群不同，都是一个非洲妇女的后代，这个妇女
大概生存在二十万年前，她的子孙约在10?/FONT>20万年前第二次“走出非洲”，再分散到
世界各地，生殖、繁衍现代人类。这有点令人难以置信，我们中国人不是发现过猿人的化石，
北有北京猿人、陕西蓝田猿人，南有云南元谋猿人。他们不是有化石为证据，还有用现代同
位素技术鉴定过的“年龄”吗？ 对人类第二次“走出非洲”还有争论。主要证据来自线粒
体DNA的研究，我们后面还要讲到。但有一点，上述猿人化石包括世界各地已发现的猿人化
石，都没有足够的证据来证明第二次“走出非洲”的假说是真的。这些问题的回答还有待对
“古代DNA”的研究。
就在最近，对只是父传子的Y染色体的研究证明“亚当”居然也是非洲人！ 其次是族
群的源流与迁移，即我们讲的“民族”。中国有汉族与55个不同的民族。“人类基因组多
样性计划”就是研究各族群的基因组的多样性，进行比较分类，这个研究很复杂，但是原理
很简单，越是亲缘关系近的，基因组的相似程度就越高。 举一个例子，云南一土著民族，
他们自认为是契丹人的后代。在他们的墓碑上曾发现“ ”等字，这个字在汉字中一般是不
用的，只有在契丹古文中才出现。但是，经过若干位点的研究，发现他们的基因组与本地的
一些族群相似程度高一些，而与北方的族种反而相似程度低一些，这与原来的文字证据不相
符。这些工作是“人类基因组计划”以前做的，现在可以做进一步的DNA研究，可望得出更
肯定或更否定的结论，最可靠的证明还是对“古代DNA”的研究。
多样性的研究还有其经济意义。比如酗酒问题，酗酒就是喝了酒后胡闹，中国的酗酒问
题不如西方一些国家严重，这里面就有遗传学的因素。也许有很多基因起作用，不过其中的
一个基因，这个基因产生乙醛脱氧酶，这个酶参与酒中使人醉的成分棗乙醇（酒精）的分解。
而汉族人群中有50%左右的人这一酶缺陷，当然是它的基因“缺陷”造成的。这些人不能很
好地把乙醇分解，因此喝酒后很长时间血液中的乙醇含量较高，使人不舒服，脸红心跳，就
不能多喝。而有的少数族群，他们的人群中缺陷这个酶的人少，这个族群也常以豪饮著称。
再比如喝牛奶。牛奶中有乳糖，需要有一种叫做“半乳糖酶”来分解乳糖以供人体吸收，
可是汉族与一些少数族群的人群中90%左右的人这种酶有一定程度的缺陷，这也是基因决定
的，大多数人一天喝500毫升左右的牛奶就会有不舒服的反应，甚至腹泻。而西方人拿牛奶
当水一样喝，喝得再多也没事儿。 怎么解释那些游牧民族呢？好几个游牧民族的这种酶一
定程度缺陷的人也不少。可是，这些游牧民族恰恰喜欢喝奶茶，他们把牛奶经过人工发酵，
将大多数乳糖分解以后再喝。 白种人中发现率较高的“纤维囊性变”，发病率为500至1500
分之一左右，每二十多个正常人中就可能有一个是这一隐性致病等位基因的携带者。
可是在我国就没有发现过一个，假说西方一个药厂到中国来推销他们的治疗这种病的特
效药，可就要出“洋相”非赔本不可。此外，人的免疫性棗也就是对疾病的抵抗力或易感性，
也都与基因组有关，这门学科便称为“免疫基因组学”。所有的药物，包括药效与副作用也
与基因组有关，称为“药物基因组学”。而每一族群的基因组有“多样性”，因此，基因组
多样性研究与“免疫基因组学”与“药物基因组学”的关系重大。 像印度的一些群落，就
对疟疾有抗性；而我国海南的黎族，有人认为对钩端螺旋体有抗性，仅发现一个黎族同胞受
过感染，后来还证明最多只能称半个黎族人受过感染。现在正通过研究这些基因组的差异，
来找到抗疟疾、抗钩端螺旋体的基因。 隔离群也对基因研究很有意义。比如从欧洲迁移到
美国定居，不与别的美国人通婚的“阿门”群，有较完整的“家谱”，这种隔离群对某些遗
传病来说，背景较为单纯，这个群体对很多疾病的研究，致病基因的鉴定与分离做出了贡献。
芬兰的人群中，有一支是由南欧迁移去的，这个群体有很好的传统，在家谱中记述每一
个成员的健康状况与死亡原因，因此，他们为十几种致病基因的发现做出了贡献，譬如发现
一种与大肠癌的发生有关的“易感性”基因。 现在群落与外族人通婚越来越多，随着现代
化的进程，交通的发达、传统的改变、思想的开放，族群间通婚势必增多，不再成为单纯的
“隔离群”，因此国际上有人提议要抢救这些基因资源，现在就要保存好他们的DNA。但人
毕竟不是大熊猫，首先要充分尊重他们的利益，如果以他们的遗传材料得到成果，应该让他
们分享；其次是尊重他们的意愿，由他们自己决定愿意不愿意。