苯巴比妥钠注射液说明书

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通用名苯巴比妥钠注射液

曾用名

英文名PHENOBARBITOL SODIUM INJECTION

拼音名BENBABITUONA ZHUSHEYE

药品类别镇静催眠药

性状本品为无色澄明液体。

药理毒理本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时产生麻醉作用,作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应,其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,还可能与其增强中枢抑制性递质?-丁氨酸的功能有关。

药代动力学注射后0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,分布于体内组织和体液中,脑组织内浓度高,其次为骨骼肌内,进入脑组织的速度较慢,能通过胎盘,血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(t1/2)

成人为48~144小时,小儿为40~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。约65%在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;

27~50%以原形从尿中排出,部分在肾小管重吸收,使其作用时间延长。

适应症治疗癫痫,对全身性及部分性发作均有效,一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。用法用量肌内注射抗惊厥与癫痫持续状态,成人一次100~200mg,必要时可4~6 小时重复1次。麻醉前给药术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。不良反应常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血,关节疼痛,骨软化。久用可产生耐受性与依赖性,突然停药可引起戒断症状,应逐渐减量停药。

禁忌症肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。

注意事项用药期间避免驾驶车辆、操作机械和高空作业,以免发生意外。孕妇及哺乳期妇女用药慎用。

儿童用药肌内注射:抗惊厥,按体重一次3~5 mg/kg。

老年患者用药慎用。

药物相互作用

1、本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时,中枢抑制作用增强。

2、本品与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应。

3、本品与

口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性。

4、本品与皮质激素、洋地黄类、土霉

素或三环类抗抑郁药合用时,可降低这些药的效应。

5、本品与苯妥英钠合用,苯妥英钠的代谢加快,效应降低。

6、本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。

7、本品与奎尼丁合用时,可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。

药物过量中毒症状:

1、中枢神经系统

轻度中毒时,有头胀、眩晕、头痛、语言迟钝、动作不协调、嗜睡、感觉障碍、瞳孔缩小等。重度中毒可有一段兴奋期,病人可发生狂躁、谵妄、幻觉、惊厥、瞳孔散大(有时缩小)、肌肉松弛,角膜、咽、腱反射消失,昏迷逐渐加深。

2、呼吸系统轻度中毒时,一般呼吸正常或稍缓慢。重度中毒时,呼吸减慢、变浅不规则,或呈潮式呼吸,严重时可引起呼吸衰竭。

3、循环系统皮肤发绀、湿冷、脉搏快而微弱,少尿或无尿。血压下降甚至休克。

4、黄疸及肝功能损害。处理:

1、急性中毒者人工呼吸、给氧等支持治疗。

2、服药5~6小时内的中毒者立即洗胃。一般可用1:5000高锰酸钾溶液,

将胃内药物尽量洗出;洗胃后可留置硫酸钠溶液于胃内(成人20~30g),以促进药物排泄。

3、应用利尿剂,加速毒物排泄,一般用20%甘露醇注射液或25%山梨醇注射液200mL静脉注射或快速滴注,3~4小时后可重复使用。但须注意水、电解质平衡。

4、5%碳酸氢钠注射液静脉滴注以碱化尿液,加速排泄。

高危药品

高危药品分级管理 A级高危药品管理 A级高危药品是高危药品的管理最高级别,是使用频率高,一旦发生错误,患者死亡风险最高的药品。必须是重点管理和监护。 A级高危药品管理措施 1、应有专用药柜或专区储存,药品储存贴有“A级高危药品”专用标示;专人管理,定期检查储存和使用情况做记录。 2、病区药房发放A级高危药品时,应使用高危药品专用袋(或有明显标示),药品核发人,领用人须在领单本上签字 3、护理人员执行A级高危药品医嘱是应注明高危,双人核对后给药。 4、A级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓度给药,超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签。 5、医生护士和药师工作站在处理A级高危药品时应有明显的警示信息。 二、B级高危药品管理 B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害。但给患

者造成伤害的严重等级较A级低。 B级高危药品的管理措施 1、药库,药房和病区小药柜等药品储存处有明显的专用标识。 2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。 3、B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准浓度给药,超出标准给药途径的医生须加签字。 4、医生,护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。 三、C级高危药品C级管理 C级高危药品是高危药品的第三层,包含高危药品使用频率较高,一旦用药错误会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的严重等级较B级低。 C级高危药品管理措施 1、医生,护士和药师工作站在处置C级高危药品是,应有明显的警示信息。 2、门诊药房药师和治疗护士核发C级高危药品时应进行专门的用药交代。 A级高危药品 1、静脉用肾上腺素受体激动剂 盐酸肾上腺素注射液

苯巴比妥片说明书

抗癫痫药物-苯巴比妥片 [英文名] PHENOBARBITAL TABLETS [主要成分] 5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 [分子式及分子量] 分子式:C12H12N2O3 分子量:232.24 [性状]本品为白色片。 [药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。对中枢抵制的程度,承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上秆满打满算系统,阻断冲动传致脑,从而使大脑细胞从兴奋转入抑制,产生困倦、镇静和催眠作用。抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,也啬运动的电刺激阈值,从而提高发作的阈值,抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。本品亦可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素,从而降低血清胆红素的浓度。 [药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收,约0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,作用持续6~12小时。吸收后分布于体内各组织内,脑组织中浓度最高,骨骼肌内最大,并能透过胎盘。约40%与血浆蛋白结合,羊衰期成人为50~144小时,小儿40~70小时,肾功能不全时羊衰期延长。有效血浓度为10~40μg/ml可出现毒性反应。在肝内代谢,转化为羟基巴比妥,大部分与葡萄糖酚醛或与硫酸雪上加霜结合后经尿排出,原形药约占27~50%。[适应症] [作用与用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及局限性发作,运动障碍,也可用于高胆红素血症。 [服用方法] 常用量口服 镇静:一次15~30毫克一日2~3次 催眠:30~100毫克晚上一次顿服 抗惊厥:一次30~60毫克一日3次,或90~180毫克,晚上一次顿服。抗胆红素血症:一次30~60毫克一日3次 极量口服一次250毫克一日500毫克

药理简答题答案详解

1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布,有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么? 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类,各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应? 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应? 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用?为什么? 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途? 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义? 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理,并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些? 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病?如何根据病情选择剂型? 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状?如何预防? 27格列本脲的作用机制及临床应用? 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制,并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些? 36.CCBs(钙通道阻滞药、钙拮抗药)的分类、代表药、药理作用及临床应用(21章)。37.抗心律失常药的分类及代表药。(22章) 38.抗高血压药的分类及代表药。(25章) 39.强心苷的药理作用和不良反应。(26章) 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。(28章) 41.抗动脉粥样硬化药的分类。(27章) 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43.普萘洛尔的药理作用和临床应用。(22章)

苯巴比妥片

苯巴比妥片 核准日期:2006年12月20日 药品名称: 【通用名称】苯巴比妥片[药典] 【英文名称】 Phenobarbital Tablets [药典] 【汉语拼音】 Ben Ba Bi Tuo Pian 成份: 苯巴比妥钠。化学名称:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。化学结构式: 分子式:C 12H 12 N 2 O 3 分子量:232.24 所属类别: 化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗癫痫药>> 巴比妥类化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗惊厥药>> 巴比妥类化药及生物制品>> 神经系统药物>> 镇静催眠药>> 巴比妥类性状: 本品为白色片。

适应症: 主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 规格: 30mg 用法用量: 成人常用量:催眠,30~100mg,晚上一次顿服;镇静,一次15~30mg,每日2~3次;抗惊厥,每日90~180mg,可在晚上一次顿服,或每次30~60mg,每日三次;极量一次250mg,一日500mg;抗高胆红素血症,一次30~60mg,每日三次。小儿常用量:用药应个体化,镇静,每次按体重2mg/kg,或按体表面积60mg/m2,每日2~3次;抗惊厥,每次按体重3~5mg/kg;抗高胆红素血症,每次按体重5~8mg/kg,分次口服,3~7天见效。 不良反应: 1.用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静,但随着疗程的持续,其镇静作用逐渐变得不明显。 2.可能引起微妙的情感变化,出现认知和记忆的缺损。 3.长期用药,偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5.大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6.用本品的患者中约1~3%的人出现皮肤反应,多见者为各种皮疹,严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑(或Stevens-Johnson综合症),中毒性表皮坏死极为罕见。 7.有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。 8.长时间使用可发生药物依赖,停药后易发生停药综合征。 禁忌: 禁用于以下情况:严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。 注意事项: 1.对一种巴比妥过敏者,可能对本品过敏; 2.作抗癫痫药应用时,可能需10~30天才能达到最大效果,需按体重计算药量,如有可能

常用的精二药品

常用的精二药品 1.盐酸曲马多片 【适应症】用于急,慢性疼痛,中,轻度癌症疼痛,骨折或各种术后疼痛,牙痛。赤用于心脏病突发生痛,关节痛,神经痛及分娩止痛。 【规格】50mg 【用法用量】口服,一次50-100 mg(1-2片),每日2-3次。每日剂量不超过400mg(8片)。【注意事项】1.肝,肾功能不全者,心脏疾患者酌情减量使用或禁用。2.不得与单胺氧化酶抑制剂同用。3.与中枢安定剂(如地西泮等)合用时需减量。4.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。禁止作为对阿片类有依懒性病人的代用品,因不能抑制吗啡的戒断症状。5.有药物滥用或依赖性倾向的病人不宜使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇安全性尚不明确,应权衡利弊禁用。哺乳期妇女禁用。【备注】其他-请详细见药品说明书 2.地西泮片 【适应症】 1.主要用于抗焦虑,镇静催眠,还可用于抗癫痫和抗惊厥; 2.缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等; 3.用于治疗惊恐症; 4.肌紧张性头痛; 5.可治疗家族性,老年性和特发性震颤。 6.可用于麻醉前给药。 【规格】2.5mg 【用法用量】成人常用量:抗焦虑,一次2.5~10mg(1-4片),一日2~4次;镇静一次2.5~5mg(1-2片),一日3次;催眠,5~10mg(2-4片)睡前服;急性酒精戒断,第一日一次10mg(4片),一日3~4次,以后按需要减少到一次5mg(2片),每日3~4次。小儿常用量:6个月一下不用,6个月以上,一次1~2.5mg(2/5-1片)或按体重40~200ug/kg或按体表面积1.17~6mg/㎡,每日3~4次,用量根据情况酌量增减。最大剂量不超过10mg(4片)。【备注】其他请详细见药品说明书 3.阿普唑仑片 【适应症】主要用于焦虑,紧张,激动,也可用于催眠或焦虑的辅助用药,也可作为抗惊恐药,并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应禁用。 【规格】0.4mg 【用法用量】成人常用量:抗焦虑,开始一次0.4mg(1片).一日3次,用量按需递增。最大限量一日可达4mg(10片)镇静催眠:0.4~0.8mg(1-2片),睡前服。抗惊恐0.4mg(1片),一日3次,用量按需递增,每日最大量可达10mg(25片)。18岁以下儿童,用量尚未确定。 【备注】其他请详细见药品说明书 4.艾司唑仑片 【适应症】主要用于抗焦虑,失眠。也用于紧张,恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 【规格】1mg 【用法用量】成人常用量镇静,一次1~2mg,一日3次。催眠,1~2mg,睡前服。抗癫痫,

[医学类试卷]中枢神经系统及传入神经系统药、镇静催眠药练习试卷1.doc

[医学类试卷]中枢神经系统及传入神经系统药、镇静催眠药练习试卷1 1 具有镇静、催眠,抗惊厥、抗癫痫作用的药物是: (A)苯妥英钠 (B)苯巴比妥 (C)水合氯醛 (D)扑米酮 (E)戊巴比妥钠 2 水合氯醛不用于: (A)顽固性失眠 (B)小儿高热惊厥 (C)溃疡病伴焦虑不安 (D)破伤风患者惊厥 (E)子痫病人的烦躁、惊厥 3 苯巴比妥作用时间长是因为: (A)药物本身在体内蓄积 (B)代谢产物在体内蓄积

(C)经肾小管再吸收 (D)排泄慢 (E)肝肠循环 4 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾排泄,应采用的主要措施是:(A)静注大剂量维生素C (B)静滴碳酸氢钠 (C)静滴10%.葡萄糖液 (D)静滴甘露醇 (E)静滴低分子右旋糖酐 5 地西泮抗焦虑作用的主要部位是: (A)中脑网状结构 (B)黑质-纹状体 (C)下丘脑 (D)边缘系统 (E)大脑皮层 6 地西泮不具有的作用是:

(A)镇静,催眠,抗焦虑作用 (B)中枢性肌肉松弛作用 (C)抗惊厥作用 (D)抗抑郁作用 (E)缩短慢波睡眠时间 7 一中年女性患者,因睡眠不好于两年前开始每晚服地西泮5mg,逐渐自加量到每晚10mg,有时白天也要服药,近1个月来晚上加服硝西泮5mg,若停药则出现焦虑不安、心慌、震颤、失眠等症状,说明该患者对苯二氮卓类药物产生了: (A)耐受性 (B)耐药性 (C)依赖性 (D)习惯性 (E)毒性反应 8 下面中枢神经系统中的哪一部位对巴比妥类药物最敏感: (A)边缘系统 (B)下丘脑

(C)脊髓 (D)网状结构激活系统 (E)大脑皮层 9 治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用: (A)水合氯醛 (B)异戊巴比妥 (C)地西泮 (D)苯巴比妥 (E)甲丙氨酯 10 巴比妥类禁用于 (A)神经官能症性失眠 (B)手术前病人的恐惧心理 (C)肺功能不全患者烦躁不安 (D)甲亢病人兴奋失眠 (E)高血压患者精神紧张 11 在下面巴比妥类药物中,哪一个的作用时间最长:

实验八 苯巴比妥的含量测定

实验八苯巴比妥的含量测定 试验时间实验地点实验人员 2011年4月10日仪器分析实验室唐鹰盛扎西 1.实验目的 1. 掌握银量法测定苯巴比妥类药物的原理和方法; 2. 学会电位滴定的终点判断和操作技能。 2.实验原理 在新制的甲醇溶液和3%无水碳酸钠碱性溶液中,巴比妥类药物可与银离子定量结合成银盐。在滴定过程中,先形成可溶性的一银盐,当其生成完全后,稍过量的银离子与药物形成难溶性的二银盐,溶液变浑浊,用电位法指示终点。 按干燥品计算,含不得少于98.5%。 3.实验药品及仪器 实验药品:苯巴比妥本品0.2g,甲醇40mL,新制的3%无水碳酸钠溶液15mL,硝酸银滴定液(0.1mol/L) 实验仪器:电位滴定仪 4.实验内容及步骤 1. 称量本品约0.2g,精密称定; 2. 加甲醇40mL使本品溶解,再加新制3%无水碳酸钠溶液15mL,照电位滴定法,用硝 酸银滴定液滴定; 3. 注意观察滴定终点,并记录实验结果数据。 5.操作注意事项 1. 电位滴定仪安装:用电位滴定仪、酸度计或电位差异;以饱和甘汞

电极为参比电极,银电极为指示电极。 2. 滴定:将盛有供试品溶液的烧杯电磁搅拌器上,浸入电极。搅拌;并自滴定管中分次滴加滴定液,开始时可以每次加入较多的量,搅拌,记录电位;至将近终点前,则应每次加入少量,搅拌,记录电位;至突跃点已过,仍应继续滴加几次滴定液,并记录电位。 3. 滴定终点的确定:以电位(E)为纵坐标,以滴定液体积(V)为横坐标,纵制E-V曲线,以此曲线的陡然上升或下降部分的中心位滴定终点。或以(及相邻两次的电位差和加入滴定液的体积差之比)为纵坐标,以滴定液体积(V)为横坐标,绘制()-曲线,并以的极大值对应的体积即为滴定终点。也可采用二阶导数确定重点。根据求得的值,计算相邻数值间的差值,即,绘制()-V曲线,曲线过零时的体积即为滴定终点。 如用自动电位滴定仪可由仪器自动确定终点。 4. 滴定中的银电位在临用前可用稀硝酸迅速浸洗活化。 7.数据记录及含量计算 用所得实验数据根据公式含量% 进行含量计算。 实验所得数据为:供试品消耗滴定液的体积V=3.212ml;试品的取样量m=0.09g。 又已知的数据有:T=23.22mg,F=1 代入公式 实验结果讨论和分析:很明显,实验结果计算出来的苯巴比妥的含量不在标示量范围内,其可能原因:1.加加入的溶剂量没有能完全提取出苯巴比妥片中的苯巴比妥; 2.进行滴定前,没有对仪器进行清洗。 等。

药理学自测试题

第九章拟肾上腺素药自测题 单选题 1.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用(1.D) A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺 2.治疗青霉素过敏性休克应首选(2.E) A.关羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素 3.伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者,应选用(3.B) A.间经胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素 4.异丙肾上腺素的主要作用是(4.B) A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管 B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管 C.兴奋心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管 D.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管 E.抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管 5.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是(5.C ) A.中枢兴奋B.舒张压升高C.心动过速D.体位性低血压 6.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 (6.D) A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素 7.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(7.D) A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间,防止吸收中毒E.扩张血管,促进吸收,增强局麻作用 8.肾上腺素对心血管作用的受体是(8.E ) A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体 E.α、β1和β2受体 9.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是(9.C) A.异丙肾上腺素 B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺 10.下列用于上消化道出血的药物是(10.D) A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.肾上腺素 二、多选题 1.多巴胺的作用特点是(1.ABCD ) A.加强心肌收缩力,输出量增加B.较少引起心律失常C.扩张肾血管增加尿量D.对中枢影响小E.支气管扩张 2.间羟胺与去甲肾上腺素相比,前者的优点是(2.ABCDE) A.作用时间较长B.升压作用弱C.心脏作用弱,较少引起心律失常D.可肌注给药E.肾血管收缩弱,较少引起少尿 3.去甲肾上腺素与肾上腺素相比,前者的特点是(3.ABC) A.收缩皮肤粘膜、内脏血管显著B.肾血管收缩,明显减少肾血流量C.只能静脉滴注D.兴奋心脏强E.扩张支气管强 4.异丙肾上腺素与肾上腺素相比,前者的特点是(4.ABCD) A.扩张支气管强 B.骨路肌及内脏血管扩张明显 C.外周阻力明显下降 D.兴奋心脏作用强E.可治疗过敏性休克 5.麻黄碱与肾上腺素相比,前者的特点是 (5.ABCD) A.可口服B.升压作用缓慢、温和、持久C.中枢兴奋明显D.支气管扩张作用弱E.反

常用药物配伍表

常用药物配伍表:

常用药物配伍禁忌 药物名称配伍禁忌药物 福尔马林不能与漂白粉、鱼康、鱼安、高锰酸钾、甲基蓝等氧化性药物混用 生石灰不能与漂白粉、鱼康、鱼安、钙、镁、重金属盐、有机络合物等混用 漂白粉不能与酸类、福尔马林、生石灰等混用 高锰酸钾与有机物如甘油、酒精等会还原脱色失效,与氨及其制剂呈絮状沉淀失效 碘及其制剂与硫代硫酸钠、氧化脱色;与生物碱共用会变蓝色;与龙胆紫共用疗效减弱与挥发油、脂肪油共用分解失效 与一些呋喃类药物合用有拮抗作用 与碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻断剂合用使本类药物的吸收减少 青霉素与碱性药物如ST注射液等逐渐失效;与酸性药物如四环素分解失效与氧化剂碘酊、 高锰酸钾、过氧化氢溶液破坏失效;与重金属盐类沉淀失效 氯霉素与强碱及强酸性溶液破坏试销;与青霉素、先锋霉素、卡那霉素、庆大霉素合用可能产生 拮抗作用;有免疫抑制作用,疫苗免疫期间禁止使用 土霉素中性及碱性溶液分解失效 金霉素与复方碘溶液沉淀失效 四环素与生物碱试剂沉淀失效;不能与含氯消毒剂合用;与挥发油、脂肪油共用分解失效 硫酸铜与氨溶液生成蓝色沉淀;与酸及其制剂生成暗褐色沉淀 与碱性液体生成深蓝色沉淀;放置或加热呈现黑色 敌百虫不能与碱性药物混合使用;溶液长久放置分解失效 与阿托品磷毒一起用拮抗失效 呋喃类不能与荼淀酸、制酸剂苯巴比妥配伍 磺胺类药与酸性液体析出沉淀;与生物碱液体析出沉淀;与普鲁卡因疗效减弱或无效 与5%磷酸氢钠注射液析出沉淀 喹诺酮类与氯霉素、利福平用具有拮抗作用;使荼淀酸、氟哌酸作用消失; 使氟哌酸和环丙沙星的作用部分消失;与青霉素、先锋霉素、卡那霉素、庆大霉素合用 可能产生拮抗作用;与二价或三价阳离子等生成不溶性络合物

《药理学》复习题

2015级成人高等教育护理专科班 《药理学》复习题 班级:学号:姓名: 一、单项选择题(共102题) 1.使用胰岛素的主要不良反应是: A、过敏 B、低血糖 C、急性耐受性 D、慢性耐受性 E、肝损伤 2.地西泮的临床用途不包括: A、麻醉前给药 B、诱导麻醉 C、焦虑症 D、破伤风引起的惊厥 E、中枢性肌肉痉挛 3.心源性哮喘宜选用: A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、哌替啶 E、多巴胺 4.不宜用于变异型心绞痛的药物是: A、硝酸甘油 B、普萘洛尔 C、地尔硫卓 D、硝苯地平 E、维拉帕米 5.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在: A、早上7点以前 B、上午8点左右 C、中午12点左右 D、下午3点左右 E、晚上7点左右 6.伴有溃疡病的高血压患者应选用: A、卡托普利 B、硝苯地平 C、尼群地平 D、可乐定 E、甲基多巴 7.下列药物利尿作用最强的是: A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、螺内酯 D、乙酰唑胺 E、氨苯喋啶 8.抢救过敏性休克的首选药是: A、多巴酚丁胺 B、异丙肾上腺素 C、去甲肾上腺素

D、多巴胺 E、肾上腺素 9、按每个一个半衰期给药一次,约经过几个半衰期可达到稳态血药浓度: A、1个半衰期 B、2个半衰期 C、3个半衰期 D、4个半衰期 E、5个半衰期 10.地高辛出现危及生命的严重中毒时,特效解毒药物是: A、苯妥英钠 B、地高辛抗体 C、利多卡因 D、奎尼丁 E、胺碘酮 11.我国最早的药物专著是: A、《本草纲目拾遗》 B、《神农本草经集注》 C、《新修本草》 D、《本草纲目》 E、《神农本草经》 12、在碱性尿液中弱酸性的药物: A、解离少,再吸收多,排泄慢 B、解离多,再吸收少,排泄快 C、解离少,再吸收多,排泄快 D、解离多,再吸收多,排泄慢 E、解离少,再吸收少,排泄慢 13、具有首过(首关)消除效应的常用给药途径是: A、静脉注射 B、肌肉注射 C、直肠给药 D、口服给药 E、舌下给药 14、四环素类药物的主要不良反应是: A、过敏性休克 B、二重感染 C、听力损害 D、肾损害 E、胃肠反应 15.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是: A、硝酸异山梨酯 B、戊四醇酯 C、普萘洛尔 D、硝酸甘油 E、氢氯噻嗪 16.维拉帕米对哪种心律失常疗效最好: A、房室传导阻滞 B、室性心动过速 C、室性期前收缩 D、阵发性室上性心动过速 E、强心苷过量的心律失常 17.某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是: A、2天左右 B、1天左右 C、5天左右 D、10天左右 E、10小时左右

苯巴比妥钠粉针

神经内科 镇静催眠类 苯巴比妥钠粉针(鲁米那)0.1g/瓶 0.1 im/iv (用于镇静催眠、抗惊厥、癫痫大发作和部分性发作、新生儿高胆红素血症、麻醉前给药) 地西泮片(安定) 2.5mg/片 2.5mg qn 地西泮针(安定) 10mg/支 10mg im st 氯硝西泮(氯硝安定) 2mg/片 2mg qn 艾司唑仑(舒乐安定) 1mg/片 1mg qn 阿普唑仑(佳静安定) 0.4mg/片 0.2mg bid/tid 唑吡坦片(思诺思) 10mg/片 10mg qn 盐酸异丙嗪(非那根) 25mg:1ml/支 25mg im st 苯妥因钠 0.1/片 治癫痫开始0.1 bid,1-3周内加至0.1 tid,抗心律失常 0.1 qd-tid 止痛类 吗啡控释片(美施康定) 10mg/片 30mg/片 10-30mg q12h 吗啡片剂 5mg/片 5-10mg tid bid 吗啡注射液 10mg:1ml/支 5-10mg im/iv st 羟考酮控释片(奥施康定) 10mg/片 20mg/片 10-20mg q12h 哌替啶注射液(杜冷丁) 50mg/支 100mg/支 50-100mg im st 芬太尼透皮贴剂(多瑞吉) 4.2mg/帖 8.4mg/帖外用 3天一次 曲马多缓释片(奇曼丁) 0.1g/粒 0.1 q12h 曲马多针(马伯龙) 100mg/支 50-100mg iv/im/ih st 非甾体类解热镇痛药 萘普生缓释胶囊(适洛特) 0.25g/粒 0.5 qd 双氯芬酸二乙胺乳胶(扶他林乳胶) 20g/支外用 bid 双氯芬酸钠肠溶片(扶他林片) 25mg/片 25mg bid/tid

精选药学综合考试试题及答案5

精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、苯巴比妥与双香豆素伍用,后者抗凝血作用降低是由于(A) A 酶促作用 B 酶抑作用 C 竞争血浆蛋白的结合 D 改变胃肠道的吸收 E 干扰药物从肾小管的重吸收 2、关于受体的叙述,不正确的是(D)。 A 可与特异性配体结合 B 药物与受体的复合物可产生生物效应 C 受体与配体结合时具有结构专一性 D 拮抗剂与受体结合无饱和性 3、抢救青霉素所引起的过敏性休克,应首选(D) A 去甲肾上腺素 B 麻黄碱 C 异丙肾上腺素 D 肾上腺素 4、下列哪类药物通常需要进行治疗药物监测(C) A 抗高血压药 B降血糖药 C 抗癫痫药 D 降血脂药 5、关于α-葡萄糖苷酶抑制剂不正确的是(C) A 作用于小肠粘膜上皮细胞表面的α-葡萄糖苷酶 B 可延缓碳水化合物的吸收 C 不能作为2型糖尿病的一线用药

D 适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高者 6、注射胰岛素时应注意变换注射部位,两次注射点要间隔(C) A 1cm B 1.5cm C 2cm D 2.5cm 7、异烟肼+链霉素+对氨基水杨酸钠治疗结核病属于(D) A 提高药物疗效 B 减少不良反应 C 治疗多种疾病 D 延缓细菌耐药性的产生 8、耐药金葡菌感染应选用 A 青霉素G B 羧苄青霉素 C 羟氨苄青霉素 D 苯唑青霉素 9、抑制肠道细菌生长,减少氨的形成(D) A 乳果糖 B 左旋多巴 C 溴隐亭 D 新霉素 10、肾功能不全患者降糖药应选择(C) A 格列齐特 B 格列美脲 C 格列喹酮 D 格列苯脲 11、以下抗菌药物中,哪个抗铜绿假单胞菌作用最强(B) A 左氧氟沙星 B 环丙沙星 C 莫西沙星

苯巴比妥片使用说明书

苯巴比妥片使用说明书 【药品名称】 .通用名:苯巴比妥片 汉语拼音:Benbabituo Pian 英文名:Phenobarbital Tablets 曾用名:鲁米那片 商品名: 本品的主要成分为苯巴比妥,其化学名称为:5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为: NH NH O O O CH 3 分子式:C12H12N2O3 分子量:232.24 【性状】本品为白色片。 【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药,是长效巴比妥类的典型代表。对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。 【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢, 0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为

0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过胎盘。有效血药浓度约为10~40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。成人T1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,由肾脏排出,有27~50%以原形从肾脏排出。可透过胎盘和分泌入乳汁。 【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫癎及运动障碍。是治疗癫癎大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 【用法用量】成人常用量:催眠,30~100mg,晚上一次顿服;镇静,一次15~30mg,每日2~3次;抗惊厥,每日90~180mg,可在晚上一次顿服,或每次30~60mg,每日三次;极量一次250mg,一日500 mg;抗高胆红素血症,一次30~60mg,每日三次。小儿常用量:用药应个体化,镇静,每次按体重2mg/Kg,或按体表面积60mg/m2,每日2~3次;抗惊厥,每次按体重3~5mg/Kg;抗高胆红素血症,每次按体重5~8mg/Kg,分次口服,3~7天见效。 【不良反应】 1.用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静,但随着疗程的持续,其镇静作用逐渐变得不明显。2.可能引起微妙的情感变化,出现认知和记忆的缺损。3.长期用药,偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5.大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6.用本品的患者中约1~3%的人出现皮肤反应,多见者为各种皮疹,严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑(或Stevens-Johnson综合症),中毒性表皮坏死极为罕见。 7.有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。 8.长时间使用可发生药物依赖,停药后易发生停药综合征。 【禁忌症】禁用于以下情况:严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。 【注意事项】 1.对一种巴比妥过敏者,可能对本品过敏; 2.作抗癫癎药应用时,可能需10~30天才能达到最大效果,需按体重计算药量,如有可能应定期测定血药浓度,以达最大疗效;3.肝功能不全者,用量应从小量开始;4.长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性,停药需逐渐减量,以免引起撤药症状。 5.与其他中枢抑制药合用,对中枢产生协同抑制作用,应注意。 6.下列情况慎用:轻微脑功能障碍(MBD)症、低血压、高血压、贫血、甲状腺功能低下、肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。

苯巴比妥钠注射液

通用名苯巴比妥钠注射液 英文名 PHENOBARBITOL SODIUM INJECTION 拼音名 BENBABITUONA ZHUSHEYE 药品类别镇静催眠药 性状本品为无色澄明液体。 贮藏密闭保存。 包装 1、1ml:0.1g 2、2ml:0.2g 通用名苯巴比妥钠 化学名苯巴比妥钠 英文名 PHENOBARBITAL SODIUM CAS No. 57-30-7 本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时产生麻醉作用,作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应,其机制在于抑 注射后0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,分布于体内组织和体液中,脑组织内浓度高,其次为骨骼肌内,进入脑组织的速度较慢,能通过胎盘,血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(t1/2)成人为48~144小时,小儿为40~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。约65%在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;27~50%以原形从尿中排出,部分在肾小管重吸收,使其作用时间延长。 治疗癫痫,对全身性及部分性发作均有效,一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 肌内注射抗惊厥与癫痫持续状态,成人一次100~200mg,必要时可4~6 小时重复1次。麻醉前给药术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。

常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血,关节疼痛,骨软化。久用可产生耐受性与依赖性,突然停药可引起戒断症状,应逐渐减量停药。 肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。 孕妇及哺乳期妇女用药慎用。 儿童用药肌内注射:抗惊厥,按体重一次3~5 mg/kg。 老年患者用药慎用。 1、本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时,中枢抑制作用增强。 2、本品与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应。 3、本品与口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性。 4、本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时,可降低这些药的效应。 5、本品与苯妥英钠合用,苯妥英钠的代谢加快,效应降低。 6、本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。 中毒症状:1、中枢神经系统轻度中毒时,有头胀、眩晕、头痛、语言迟钝、动作不协调、嗜睡、感觉障碍、瞳孔缩小等。重度中毒可有一段兴奋期,病人可发生狂躁、谵妄、幻觉、惊厥、瞳孔散大(有时缩小)、肌肉松弛,角膜、咽、腱反射消失,昏迷逐渐加深。2、呼吸系统轻度中毒时,一般呼吸正常或稍缓慢。重度中毒时,呼吸减慢、变浅不规则,或呈潮式呼吸,严重时可引起呼吸衰竭。3、循环系统皮肤发绀、湿冷、脉搏快而微弱,少尿或无尿。血压下降甚至休克。4、黄疸及肝功能损害。 处理: 1、急性中毒者人工呼吸、给氧等支持治疗。2、服药5~6小时内的中毒者立即洗胃。一般可用1:5000高锰酸钾溶液,将胃内药物尽量洗出;洗胃后可留置硫酸钠溶液于胃内(成人20~30g),以促进药物排泄。3、应用利尿剂,加速毒物排泄,一般用20%甘露醇注射液或25%山梨醇注射液200mL静脉注射或快速滴注,3~4小时后可重复使用。但须注意水、电解质平衡。4、5%碳酸氢钠注射液静脉滴注以碱化尿液,加速排泄。

药理 第十二~十七章

第十二章镇静催眠药 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、临床上最常用的镇静催眠药为 A、苯二氮卓类 B、巴比妥类 C、水合氯醛 D、甲丙氨酯 E、左匹克隆 标准答案:A 2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 B、苯二氮卓类可引起麻醉 C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好 E、以上均可 标准答案:D 3、电生理研究表明,苯二氮卓类药物的作用机制是 A、增强GABA神经的传递 B、减小GABA神经的传递 C、降低GABA神经的效率 D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强 E、以上均正确 标准答案:A 4、巴比妥类药物急性中毒时,应采取的措施是 A、静滴碳酸氢钠 B、注射生理盐水 C、静注大剂量VB D、静滴5%葡萄糖 E、静注高分子左旋糖苷 标准答案:A 5、苯巴比妥类药不宜用于 A、镇静、催眠 B、抗惊厥 C、抗癫痫 D、消除新生儿黄疽 E、静脉麻醉 标准答案:D 6、主要用于顽固性失眠的药物为

A、水合氯醛 B、苯妥英钠 C、苯巴比妥 D、异戊巴比妥 E、甲丙氨酯 标准答案:A 二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 [1~4] 治疗首选药 A、卡马西平 B、地西泮 C、乙琥胺 D、苯妥英钠 E、水合氯醛 1、对失神性发作: 2、对癫痫持续状态: 3、强直阵挛性发作: 4、复杂部分性发作: 标准答案:1C 2B 3D 4A 三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。 1、苯二氮卓类的药理作用有 A、抗焦虑 B、镇静、催眠 C、抗惊厥、抗癫痫 D、中枢性肌肉松弛作用 E、麻醉前给药 标准答案:美国广播公司 2、苯二氮卓类药催眠作用优于巴比妥类,表现在 A、对快动眼睡眠时相(REM)影响小 B、停药后代偿性反跳较轻 C、安全范围大 D、不引起麻醉 E、无毒副作用 标准答案:美国广播公司 3、巴比妥类药物的药理作用包括 A、镇静、催眠

药物化学考试辅导总论

《药物化学》复习题 一、填空题或名词解释: 1、盐酸普鲁卡因结构中不稳定结构有酯键和芳伯氨基,在一定条件下可发生氧化反应和水解反应。 34 猩红色沉淀 利多卡因 HCl NaOH (-)(普鲁卡因结构中含有芳伯胺基,?) β-萘酚试液猩红色沉淀 安定(-) 2、Aspirin结构中含有酯键,因而遇水易水解,产物为水杨酸和醋酸(乙酸)。 10、Aspirin中的酸性杂质是水杨酸,鉴别方法为加FeCl3发生显色反应。 44、对氨基水杨酸的化学结构是?显两性,通常利用其酸性成盐使用。 45、根据对氨基水杨酸的结构特点以及应用缺陷,可对其进行成盐、成酯、成酰胺等类型的结构修饰。 ②区分对氨基水杨酸与乙酰水杨酸 3、硝基化合物在体内发生还原代谢反应时往往生成伯胺代谢物。 4、含杂环的药物进行氧化代谢时,其环上的变化表现为羟基化。 5、异烟肼由于含有酰肼结构,在酸或碱下易水解生成异烟酸和肼,故变质后毒性较大。 46、异烟肼的化学结构? 7、酰胺类局麻药是用酰胺键代替苯甲酸酯类局麻药酯键而得到的一系列局麻药。 30、氨基酮类局麻药是以电子等排体-CH2-取代苯甲酸酯类酯基中-O-而得到的酮类化合物。 8、骨骼肌松弛药之所以能作为全麻药的辅助药是由于这类药物在化学结构上都含有季铵盐结构,能减少全麻药的用量,减少不良反应的发生。 2、简述苯甲酸酯类局麻药的构效关系。 9、巴比妥类药物的作用强弱和快慢与药物本身的解离常数和脂溶性有关,而作用时间的长短则与5,5-位双取代基的代谢有关。苯巴比妥分子中有酰胺结构,其钠盐水溶液在室温放置时不稳定,易被水解生成苯基丁酰脲失去活性,注射用苯巴比妥钠为粉针剂。 9、巴比妥类药物的一般性质有哪些? ①苯巴比妥H2O—吡啶CuSO4—吡啶紫堇色

苯巴比妥质量标准

目的 建立苯巴比妥质量标准,作为采购、QC分析、车间使用的标准依据,确保生产中使用合格的茶碱。 范围 本标准适用于茶碱的质量管理。 责任 本标准由质量部起草;物流部负责按照本标准采购,QC处负责按本标准检验,QA负责监督;生产车间负责按照本标准使用。 内容 1品名: 1.1 中文名:苯巴比妥 1.2 英文名:Phenobarbital 1.3汉语拼音名:Benbabituo 2 分子式、结构式、化学名、分子量 2.1 分子式:C12H12N203 2.2 结构式:

2.3 化学名:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-吡啶三酮; 2.4 分子量:232.24。 3 理化性质 3.1 本品为白色有光泽的结晶性粉末,无臭,味微苦,饱和水溶液显酸性反应。 3.2本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解,在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。 3.3 熔点:本品的熔点(附录Ⅵ C)为17 4.5-178℃。 4 产品规格和包装形式 25kg/桶,双层聚乙烯薄膜袋包装(其中直接接触茶碱的为药用聚乙烯薄膜袋),放于纸板桶中。 5 内部使用代码:1006。 6 经批准的供应商:辽宁省医药物资有限公司。 7 标准依据:中国药典2010年版(ChP2010)。 8 取样、检验方法或相关操作规程编号 见《苯巴比妥检验标准操作规程》SOP-08-306和《原辅料取样规程》SOP-08-048。 9 定性和定量的限度要求 9.1 鉴别: 9.1.1 取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。 9.1.2 取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色。 9.1.3本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致。 9.1.4 本品显丙二酰脲类的鉴别反应(附录Ⅲ)。 9.2 检查 9.2.1 酸度:取本品0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。 9.2.2 乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g加乙醇5ml,加热回流3分钟,溶液应澄清。 9.2.3 有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)试验,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为220nm;理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500,苯巴比妥峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液5ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰的峰

药理学习题与答案

一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1.药物的何种作用与其药理作用无关?(D ) 2.评价药物安全性大小的最佳指标是(C) A. 3. A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量下列何种参数与使用的药物剂量无关?( A )效能 B. 效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4.大多数药物跨膜转运的主要形式为(A) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为( B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5,下述何药口服最易从肠道吸收?( A) A. 扑热息痛,弱酸, pKa 9.5 B. 阿司匹林,弱酸, pKa 3.5 C. 扑尔敏,弱碱, pKa 9.2 D.麻黄碱,弱碱, pKa 8.7 7. 首“过消除”现象主要与何种给药途径有关?( C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3 的目的是( A ) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9.下列何药经肝 -肠循环的药量最多?( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D.洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药,其消除速率常数为0.693h-1,该药的血浆消除半衰期为多少小时?(A) A.1 B.2 C.3 D.4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是( C) A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂?( A ) A.M B.N C.α 1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制,其选择性作用靶器官应该是( B) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时,下列何种症状不会消失?( D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感?( A) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强?( C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用?( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救?(A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作 用?( A ) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作 用?( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔

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