苯巴比妥钠粉针
神经内科
镇静催眠类
苯巴比妥钠粉针（鲁米那）0.1g/瓶 0.1 im/iv
（用于镇静催眠、抗惊厥、癫痫大发作和部分性发作、新生儿高胆红素血症、麻醉前给药）
地西泮片（安定） 2.5mg/片 2.5mg qn
地西泮针（安定） 10mg/支 10mg im st
氯硝西泮（氯硝安定） 2mg/片 2mg qn
艾司唑仑（舒乐安定） 1mg/片 1mg qn
阿普唑仑（佳静安定） 0.4mg/片 0.2mg bid/tid
唑吡坦片（思诺思） 10mg/片 10mg qn
盐酸异丙嗪（非那根） 25mg:1ml/支 25mg im st
苯妥因钠 0.1/片
治癫痫开始0.1 bid，1-3周内加至0.1 tid，抗心律失常 0.1 qd-tid
止痛类
吗啡控释片（美施康定） 10mg/片 30mg/片 10-30mg q12h
吗啡片剂 5mg/片 5-10mg tid bid
吗啡注射液 10mg:1ml/支 5-10mg im/iv st
羟考酮控释片（奥施康定） 10mg/片 20mg/片 10-20mg q12h
哌替啶注射液（杜冷丁） 50mg/支 100mg/支 50-100mg im st
芬太尼透皮贴剂（多瑞吉） 4.2mg/帖 8.4mg/帖外用 3天一次
曲马多缓释片（奇曼丁） 0.1g/粒 0.1 q12h
曲马多针（马伯龙） 100mg/支 50-100mg iv/im/ih st
非甾体类解热镇痛药
萘普生缓释胶囊（适洛特） 0.25g/粒 0.5 qd
双氯芬酸二乙胺乳胶（扶他林乳胶） 20g/支外用 bid
双氯芬酸钠肠溶片（扶他林片） 25mg/片 25mg bid/tid
双氯芬酸钠缓释胶囊（英太青） 50mg/片 50mg qd
双氯芬酸钠栓 50mg/粒
布洛芬片 0.1/片
布洛芬缓释胶囊（芬必得） 0.3/粒 0.3 bid
丙氧氨酚复方片（达宁） 2片 tid
塞来昔布胶囊（西乐葆） 0.2/粒 0.2 qd/bid
吲哚美辛（消炎痛栓）100mg/粒 1粒塞肛st
颅痛定 1片 st
酚麻美敏片（泰诺）
精神类
帕罗西汀片（赛乐特） 20mg/粒 10-20-50mg qd
（强力、选择性5-HT再摄取抑制剂，用于治疗各种类型抑郁症、强迫性神经症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症、社交焦虑症，2周左右起效）
曲唑酮（美舒玉） 50mg/粒 25-50mg qn
（特异性5-HT再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症，对伴有或不伴有焦虑症状的患者均有效，可改善睡眠）氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新） 20mg/片 20mg qd/bid
（抗焦虑、抑郁，1-2天起效）
氟西汀（百忧解） 20mg/片 20mg qn
（半月起效，一月稳定，有效应坚持6-9个月，然后缓慢减量，）
谷维素片 10mg/片 10mg tid
（调节植物神经功能失调及内分泌平衡障碍的作用，用于镇静助眠，如神经官能症、月经前期紧张症、更年期综合症的辅助治疗）
奋乃静片 2mg/片
用于焦虑：2-4mg qn；
用于精神病：10-20mg tid
（抗精神病作用，主要与阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑－皮层通路的多巴胺受体有关，而阻断网状结构上行激活系统的肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关，用于抗精神病、镇吐、镇静）奥氮平（再普乐） 5mg/片 10mg qd
盐酸舍曲林（左洛复片） 50mg/片 50mg qd
利培酮片（维思通） 2mg/片 1-2mg qn
（用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状如幻觉、幻想、思维紊乱、敌视、怀疑，和明显的阴性症状如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语，也可减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、负罪感、焦虑；可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下）
抗眩晕
地芬尼多片（眩晕停） 25mg/片 12.5mg bid/tid
倍他司汀片（敏使朗） 6mg/粒 6-12mg tid
盐酸氟桂利嗪（西比灵） 5mg/片 5-10mg qn
（钙通道阻断剂，能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。具有缓解血管痉挛、改善前庭器官循环、抗癫痫等作用）
盐酸异丙嗪（非那根） 25mg:1ml/支 25mg im st
（用于各种过敏症如哮喘、荨麻疹等、孕期呕吐、乘船等引起的眩晕）
脑血管病用药：
舒血宁注射液 5ml/支
NS 250ml + 舒血宁20ml / ivgtt qd
（银杏叶注射液。功效：调节血管张力，改善脏器血液循环及末梢微循环；降低全血粘度、血浆粘度及血浆纤维蛋白原，减少微血栓形成；清除自由基，保护神经细胞。用于缺血性心脑血管疾病，冠心病心绞痛，脑栓塞，脑血管痉挛等。）
疏血通注射液 2ml/支
NS 250ml + 疏血通4-6ml / ivgtt qd
（成分：水蛭、地龙；功效：活血化瘀、通经活络，用于瘀血阻络所致的缺血性中风病中经络急性期，症见半身不遂、口舌歪斜、语言謇涩，适用于急性期脑梗塞见上述表现者）
纳洛酮注射剂 1mg/支
NS 250ml + 纳洛酮2mg / ivgtt qd
（阿片受体拮抗药，醒脑，用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒、解救急性乙醇中毒）
醒脑静 10ml/支
NS 250ml + 醒脑静20ml / ivgtt qd
（清热泻火、凉血解毒、开窍醒脑，用于流行性乙型脑炎、肝昏迷、热入营血、内陷心包、高热烦躁、神昏谵语、舌绛脉数）
长春西汀
NS 250ml + 长春西汀20-30mg / ivgtt qd
（为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄影取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。用于各种脑血管疾病及其后遗症、各种眼底血液循环不良所致的视力功能障碍、听力损伤、前庭功能障碍、各种颅脑手术后脑功能的康复治疗）
参麦 10ml/支
NS 250ml +参麦30ml / ivgtt qd
（成分为红参、麦冬，适用于各种休克，可兴奋肾上腺皮质系统及增加网状内皮系统对休克时各种病理性物质的清除，可改善心﹑肝﹑脑等重要脏器的供血﹑改善微循环及抗凝作用）
甲氯芬酯（氯酯醒）
NS 250ml + 甲氯芬酯0.5 / ivgtt qd
（促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，对中枢抑制患者有兴奋作用）
蕲蛇酶注射液 0.75u/支（需皮试）
NS 250ml + 蕲蛇酶0.75u / ivgtt qd
（作用于血浆，使其转变为不稳定的纤维蛋白产物，后者易被纤溶酶降解为小分子，经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降，血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降，阻止血栓形成。用于急性脑梗塞的治疗）
前列地尔（凯时） 10ug:2ml/支
NS 20ml + 凯时10ug / iv 泵 qd
（外源性前列腺素E1，为血管扩张剂及抑制血小板聚集剂，用于心肌梗死、血栓性静脉炎、闭塞性动脉硬化等症）
依达拉奉（必存） 10mg:5ml/支（清除自由基）
NS 250ml + 必存30mg / ivgtt bid
（可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍）
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（申捷） 2ml:20mg；2ml:40mg；5ml:100mg NS 250ml + 申捷100mg / ivgtt qd
（自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质，促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复，对损伤后继发性神经退化有保护作用，通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿，可改善帕金森病所致的行为障碍。用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤及帕金森氏病。）
爱维治 400mg:10ml/支
NS 250ml + 爱维治0.8 / ivgtt qd
（用新生六个月以内的小牛血制成的去蛋白血液提取物。通过促进细胞对葡萄糖的摄取和利用（不依赖于胰岛素）增加细胞对氧的摄入和利用，促进细胞能量代谢、改善细胞功能。适用于脑血管疾病、痴呆、颅脑外伤；糖尿病性多发性神经病变；外周动脉和静脉血流紊乱引起的疾病如血管病、糖尿病性坏疽、足溃疡；烧伤、烫伤、皮肤糜烂；促进伤口愈合如各种创伤、褥疮二期愈合、植皮；
放射所致的皮肤、粘膜损伤）
甲钴胺针（弥可保） 0.5mg/支
NS 20ml + 弥可保1000ug / iv泵 qd
甲钴胺片（弥可保） 0.5mg/片 0.5mg tid
维生素B1 10mg/片 10-20mg tid
NS 500ml + VitC 2.0 + VitB6 0.2 / ivgtt qd
果糖二磷酸钠 50ml ivgtt bid
20%甘露醇250ml ivgtt q8h-q12h-qd
甘油果糖 250ml ivgtt q8h-q12h-qd
尼莫地平（尼膜通） 30mg/粒 30mg bid/tid
（用于蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善，预防卒中后抑郁）
胞磷胆碱钠胶囊（思考林）0.1g/粒 0.2 tid
（核苷衍生物，通过降低脑血管阻力，增加脑血流而促进脑物质代谢，改善脑循环；可增强脑干网状结构上行激活系统的机能，增强锥体系统的机能，改善运动麻痹，故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。）
阿米三嗪萝巴新（都可喜） 30mg/片 30mg bid
（本药能够增加动脉血氧含量，提高脑组织代谢。用于老年人认知和慢性感觉神经损害的有关症状、血管性视觉损害和视野障碍的辅助治疗、血管性听觉损害、眩晕和/或耳鸣的辅助治疗、大脑功能不全所引起的智能损害如失忆或注意力减退、局部缺血症状如视觉、听觉和前庭功能紊乱。）
血栓通胶囊 0.18 tid
其他
盐酸多奈哌齐（安理申） 5mg/片 5mg qd
（可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗）溴隐停 2.5mg/粒（多巴胺受体激动剂）
苯巴比妥片说明书
抗癫痫药物-苯巴比妥片 [英文名] PHENOBARBITAL TABLETS [主要成分] 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮 [分子式及分子量] 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24 [性状]本品为白色片。 [药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。对中枢抵制的程度，承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上秆满打满算系统，阻断冲动传致脑，从而使大脑细胞从兴奋转入抑制，产生困倦、镇静和催眠作用。抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，也啬运动的电刺激阈值，从而提高发作的阈值，抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。本品亦可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素的浓度。 [药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收，约0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，作用持续6～12小时。吸收后分布于体内各组织内，脑组织中浓度最高，骨骼肌内最大，并能透过胎盘。约40%与血浆蛋白结合，羊衰期成人为50～144小时，小儿40～70小时，肾功能不全时羊衰期延长。有效血浓度为10～40μg/ml可出现毒性反应。在肝内代谢，转化为羟基巴比妥，大部分与葡萄糖酚醛或与硫酸雪上加霜结合后经尿排出，原形药约占27～50%。[适应症] [作用与用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及局限性发作，运动障碍，也可用于高胆红素血症。 [服用方法] 常用量口服 镇静：一次15～30毫克一日2～3次 催眠：30～100毫克晚上一次顿服 抗惊厥：一次30～60毫克一日3次，或90～180毫克，晚上一次顿服。抗胆红素血症：一次30～60毫克一日3次 极量口服一次250毫克一日500毫克
苯巴比妥片
苯巴比妥片 核准日期：2006年12月20日 药品名称： 【通用名称】苯巴比妥片[药典] 【英文名称】 Phenobarbital Tablets [药典] 【汉语拼音】 Ben Ba Bi Tuo Pian 成份： 苯巴比妥钠。化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮。化学结构式： 分子式：C 12H 12 N 2 O 3 分子量：232.24 所属类别： 化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗癫痫药>> 巴比妥类化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗惊厥药>> 巴比妥类化药及生物制品>> 神经系统药物>> 镇静催眠药>> 巴比妥类性状： 本品为白色片。
适应症： 主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 规格： 30mg 用法用量： 成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次；抗惊厥，每次按体重3～5mg/kg；抗高胆红素血症，每次按体重5～8mg/kg，分次口服，3～7天见效。 不良反应： 1．用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。 2．可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 3．长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4．罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5．大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6．用本品的患者中约1～3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑(或Stevens-Johnson综合症)，中毒性表皮坏死极为罕见。 7．有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。 8．长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。 禁忌： 禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。 注意事项： 1．对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2．作抗癫痫药应用时，可能需10～30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能
实验四、 苯巴比妥钠和放线菌素D对小鼠肝脏细胞色素P-450含量的
实验四、 苯巴比妥钠和放线菌素D对小鼠肝脏细胞色素P-450含量的影响 Experiment 4. Influence of phenobarbital sodium and actimycin D on the hepatic cytochrome P-450 content in mice P-450属于血红素蛋白，其还原型与CO结合后，在波长450nm处出现吸收峰。因此，可以应用示差光谱法测定其含量。肝匀浆样品中通以CO后，加还原剂连二亚硫酸钠（Na2S2O4），然后在450nm和490nm处测定吸光度，其差值代入公式，即可计算出细胞色素P450的含量。 【实验目的】 肝匀浆中细胞色素P-450含量的简易测定；肝药酶的诱导剂、抑制剂的作用。 【实验对象】 小鼠（昆明种） 【仪器和药品】 分光光度计，扭力天平，制冰机，生理盐水（N.S.）；7.5g/L（0.75%）苯巴比妥钠（Pheno）； 0.02g/L（0.002%）放线菌素D（A.D.）；0.25M蔗糖溶液；Tris-HCl缓冲液。玻璃匀浆器，漏斗，试管（10 ml）数只，滤纸，移液管（1ml，2ml，5ml，10ml）数只，冰盒等。 【实验方法】 1. 动物分为3组：生理盐水组，苯巴比妥钠组及放线菌素D组。 1.苯巴比妥钠和放线菌素D i.p.三天，诱导或抑制肝药酶。 2.断头放血：于第三天（实验当日）将小鼠断头放血（须放净，因血红素会影响实验结果）； 3.制备肝匀浆：将0.25M的蔗糖溶液和0.05M Tris-HCl缓冲液置于冰块中预冷；剪下肝脏（肝组织不得少于400mg；勿破坏胆囊，因胆色素干扰实验结果；以滤纸吸去血迹，因血色素干扰实验结果）；扭力天平称重（垫锡纸；每次加样或加减法码时必须关上关平）；将肝组织置于匀浆器中，加入预冷后的0.25M蔗糖（0.5ml/100mg肝组织）；冰浴下研磨，直至组织变为淡粉色匀浆；取此匀浆液1ml，加入预冷后的0.05M Tris-HCl缓冲液9ml，充分混匀；冰浴下充以CO，1～2气泡/秒，通气2分钟。 4.通气完毕的溶液，倾入2个比色杯中，一个作为参照杯，另一个作为样品杯。向样品杯中加入连二亚硫酸钠5mg，充分混匀。参照杯调零后，在450nm和490nm处测定样品杯的吸光度，按下式计算P-450的含量： P-450（nmol/g肝脏）= [（A450 – A490）/ E ? L] × 50000 A=E?C?L E：P-450从490nm到450nm波长的示差光谱消光系数，本实验中E=104 L /cm ?mmol； L：比色杯厚度（光路长度）≈1cm。 C：溶液浓度 A：吸光度 A.D. N.S. Pheno A450 A490 P450 A450 A490 P450 A450 A490 P450 Mean±SD Mean±SD Mean±SD 6．计算
药物分析(新)
第六章：芳酸类非甾体抗炎药物的分析◆药物性质 一、酸性 二、水解性 三、吸收光谱特性 四、基团或元素特性 ◆鉴别试验 一、与三氯化铁反应 1、水杨酸反应 2、酚羟基反应 二、缩合反应：酮洛芬的二苯甲酮结构 三、重氮化-偶合反应：分子中的芳伯氨基或者潜在芳伯胺基结构 四、其他反应 1、水解反应 2、元素反应 i.氯元素：双氯芬酸钠 ii.硫元素：美洛昔康 五、光谱法 1、UV（紫外可见分光光度法） 2、IR（红外分光光度法） 六、色谱法 1、HPLC（薄层色谱法） 2、TLC（高效液相色谱法） ◆杂质检查 一、阿司匹林片、肠溶片、肠溶胶囊、泡腾片及栓剂：HPLC 二、双水杨酯片：铁盐比色法 三、对乙酰氨基酚：离子对反向HPLC法检查 四、对氯苯乙酰胺：反向离子对色谱法 ◆含量测定 一、原料药测定法 1、直接滴定法 2、返滴定法 3、水解后剩余量滴定法 二、药物制剂分析法 1、UV 2、HPLC
第七章：苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析 ◆药物性质 一、酚羟基特性 1、与三氯化铁反应 2、氧化反应 二、弱碱性（仲氨氮） 三、旋光性 四、紫外吸收特性 ◆鉴别试验 示例7-1：盐酸甲氧明，与甲醛-硫酸 示例7-2：肾上腺素，还原性反应 示例7-3：重酒石酸去甲肾上腺素，ChP2015，还原性反应 示例7-4：盐酸麻黄碱，氨基醇的双缩脲反应 示例7-5：盐酸去氧肾上腺素，氨基醇的双缩脲反应 示例7-6：重酒石酸间羟胺，ChP2015，脂肪伯胺的Rimini试验 示例7-7： ◆特殊杂质与检查 示例7-7：盐酸肾上腺素注射液，光学纯度检查，系统适用性电泳分析（面积归一化法）示例7-8：重酒石酸去甲肾上腺素，光学纯度检查，高效液相色谱方法 示例7-9：肾上腺素，ChP2015，高效液相色谱法试验 示例7-10：盐酸去氧肾上腺素，ChP2015，薄层色谱法 ◆含量测定 示例7-11：盐酸异丙肾上腺素，ChP2015，非水溶液滴定法 示例7-12：硫酸沙丁胺醇，ChP2015，非水溶液滴定法 示例7-13：盐酸去氧肾上腺素，ChP2015，溴量法 示例7-14：盐酸克伦特罗，ChP2015，亚硝酸铵法 示例7-15：盐酸甲氧明注射液，紫外可见分光光度法 示例7-16：盐酸克伦特罗，比色法 示例7-17：硫酸沙丁胺醇片，ChP2015，高效液相法
治闲灵(复方苯巴比妥溴化钠片)说明书
治闲灵（复方苯巴比妥溴化钠片）说明书 【治闲灵药品名称】 通用名称：复方苯巴比妥溴化钠片 英文名称：PhenobarbitalandSodiumBromideTablets 汉语拼音：FufangBenbabituoXiuhuanaPian 【治闲灵成份】 治闲灵为复方制剂，其组份为：每片含苯巴比妥30mg、溴化钠100mg、丹参60mg、黄花败酱10mg、缬草10mg、珍珠母80mg、樟脑8mg、冰片2mg。 【治闲灵性状】 治闲灵为灰白色或灰褐色片，有特异嗅。 【治闲灵适应症】 用于癫痫与神经官能症等。 【治闲灵规格】 复方 【治闲灵用法用量】 口服。成人一次1-2片，一日3次。 【治闲灵不良反应】 1.个别患者可出现皮疹，剥脱性皮炎。 2.可出现嗜睡、眩晕、哮喘症状，停药后上述反应可自行消失。 3.过量可引起昏睡。 【治闲灵禁忌】 1.对苯巴比妥有过敏史者禁用。 2.肝、肾、肺功能严重障碍者禁用。 3.支气管哮喘，颅脑损伤，呼吸抑制病患者禁用。 4.孕妇及哺乳期妇女禁用。 【治闲灵注意事项】 1.服用治闲灵过程中，不可突然停药。如需换服其他抗癫痫药应遵医嘱。 2.治闲灵有吸湿性，应密闭，于阴凉干燥处保存（但吸湿后药效不变）。 3.儿童必须在家长监护下使用。 4.如服用过量或发生不良反应时应立即就医。 5.请将此药品放在儿童不能接触到的地方。 6.过量服用可因中枢神经过度抑制而致急性中毒。 7.当药品性状发生改变时禁止使用。 【治闲灵孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。 【治闲灵儿童用药】 儿童用药请遵医嘱。
【治闲灵老年用药】 通常老年人生理机能低下，应酌情减量或遵医嘱。 【治闲灵药物相互作用】 与抗凝血药及氨基比林等药物同服可降低上述药物的疗效。 【治闲灵药物过量】 过量服用治闲灵而致急性中毒应立即就医诊治，洗胃，口服泻药硫酸钠，吸氧；深度昏睡时应对症处理。 【治闲灵药理毒理】 治闲灵中苯巴比妥具有明显的抗惊厥和镇静作用。主要作用机制是抑制中枢神经系统的脑干网状结构，提高神经细胞兴奋过程，促进弱抑制过程的失调，改善脑细胞的代谢。 【治闲灵药代动力学】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【治闲灵贮藏】 密封，在阴凉干燥处保存（不超过20℃）。 【治闲灵包装】 60片/瓶。 【治闲灵有效期】 24个月 【治闲灵执行标准】 国家药品标准WS-10001-（HD-1155）-2002 【治闲灵批准文号】 国药准字H22025189 【治闲灵生产企业】 企业名称：吉林省中研药业有限公司 生产地址：长春市高新开发区创举街59号 【康德乐大药房网上药店友情提示】 商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准。欢迎纠错！ 说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！ 使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师指导下服用。
苯巴比妥钠粉针
神经内科 镇静催眠类 苯巴比妥钠粉针（鲁米那）0.1g/瓶 0.1 im/iv （用于镇静催眠、抗惊厥、癫痫大发作和部分性发作、新生儿高胆红素血症、麻醉前给药） 地西泮片（安定） 2.5mg/片 2.5mg qn 地西泮针（安定） 10mg/支 10mg im st 氯硝西泮（氯硝安定） 2mg/片 2mg qn 艾司唑仑（舒乐安定） 1mg/片 1mg qn 阿普唑仑（佳静安定） 0.4mg/片 0.2mg bid/tid 唑吡坦片（思诺思） 10mg/片 10mg qn 盐酸异丙嗪（非那根） 25mg:1ml/支 25mg im st 苯妥因钠 0.1/片 治癫痫开始0.1 bid，1-3周内加至0.1 tid，抗心律失常 0.1 qd-tid 止痛类 吗啡控释片（美施康定） 10mg/片 30mg/片 10-30mg q12h 吗啡片剂 5mg/片 5-10mg tid bid 吗啡注射液 10mg:1ml/支 5-10mg im/iv st 羟考酮控释片（奥施康定） 10mg/片 20mg/片 10-20mg q12h 哌替啶注射液（杜冷丁） 50mg/支 100mg/支 50-100mg im st 芬太尼透皮贴剂（多瑞吉） 4.2mg/帖 8.4mg/帖外用 3天一次 曲马多缓释片（奇曼丁） 0.1g/粒 0.1 q12h 曲马多针（马伯龙） 100mg/支 50-100mg iv/im/ih st 非甾体类解热镇痛药 萘普生缓释胶囊（适洛特） 0.25g/粒 0.5 qd 双氯芬酸二乙胺乳胶（扶他林乳胶） 20g/支外用 bid 双氯芬酸钠肠溶片（扶他林片） 25mg/片 25mg bid/tid
医院药品处方集
呼玛县人民医院药品处方集一．抗微生物药 （一）青霉素类 青霉素注射剂 苯唑西林注射剂 氨苄西林舒巴坦钠注射剂 哌拉西林注射剂 阿莫西林口服常释剂型 阿莫西林克拉维酸钾口服常释剂型 氨苄西林钠注射剂 青霉素V钾口服常用剂型 阿莫西林钠舒巴坦钠注射剂（二）头孢菌素类 头孢唑林注射剂 头孢氨苄口服常释剂型 颗粒剂头孢呋辛口服常释剂型 注射剂头孢哌酮注射剂 头孢曲松注射剂 头孢噻肟注射剂 头孢哌酮舒巴坦钠注射剂 头孢克肟注射剂 口服常释剂型头孢米诺钠注射剂 头孢克洛颗粒口服常释剂型 头孢甲肟注射剂 （三）氨基糖苷类 阿米卡星注射剂 庆大霉素注射剂 （四）大环内酯类 红霉素口服常释剂型 注射剂 软膏剂阿奇霉素口服常释剂型 颗粒剂罗红霉素胶囊口服常用剂型 希舒美（阿奇霉素片）口服常用剂型（五）其他抗生素 林可霉素注射剂 克林霉素磷酸酯注射液口服常释剂型 注射剂磷霉素注射剂
氨曲南注射剂 克拉霉素注射剂 克林霉素胶囊口服常用剂型（六）磺胺类 复方华南甲噁唑口服常释剂型（七）喹若酮类 氧氟沙星注射剂 诺氟沙星口服常释剂型 加替沙星注射剂 环丙沙星口服常释剂型 注射剂 左氧氟沙星口服常释剂型 注射剂 欧特罗康注射剂 盐酸洛美沙星分散片口服常释剂型 来福乐欣注射剂 （八）硝基呋喃类 呋喃妥因口服常释剂型（九）抗结核病药 异烟肼口服常释剂型 注射剂 利福平口服常释剂型 吡嗪酰胺口服常释剂型 乙胺丁醇口服常释剂型 链霉素注射剂 对氨基水杨酸钠口服常释剂型 注射剂 （十）抗麻风病药 氨苯砜口服常释剂型（十一）抗真菌药 氟康唑口服常释剂型 注射剂 制霉素口服常释剂型 达克宁外用乳膏剂型（十二）抗病毒药 阿昔洛韦口服常释剂型 炎琥宁注射剂 穿琥宁注射剂 利巴韦林口服常释剂型 颗粒剂、注射剂 含片 抗艾滋病用药 （十三）硝基咪唑类 牙周康口服常用剂型
苯巴比妥钠的健康危险度评价
苯巴比妥钠的健康危险度评价 一、急性毒性试验设计 5-乙基－5 －苯基-2,4,6(1H,3H,5H)- 嘧啶三酮一钠盐按干燥品计算，C12H11N2NaO3不得少于98.5%。为白色结晶性颗粒或粉末；无臭，味苦；有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中几乎不溶。 1、实验动物 正式试验动物随机区组分组：各25只，雌雄各5组，每组各5只小鼠，组内体重差小于10%，组间均数小于5%；采用分层抽样：小鼠按0.5—1g为组段分组观察时，雌雄分开喂养。 2、染毒途径 试验动物小鼠接触受试物方式为经口灌胃。每只小鼠按0.25ml/10g的剂量进行灌胃 3、染毒期限 实验前全体动物隔夜禁食16h，不限制饮水。密切注意观察2h，看是否有急性毒性发作，记录动物中毒症状及死亡情况，解剖观察死亡小鼠的内脏情况。2h后常规饮食，连续观察7 天，每日定时观察记录。 4、剂量分组 探讨外来化学物急性毒性应首先测定半数致死量，先做预试验。通过查阅文 献，找出苯巴比妥钠的近似毒性资料，以此预期毒性中值作为苯巴比妥钠的中间剂量组，在上下各1~2个剂量组做预实验。初起组距用计量间的4倍差，即以㏒4来划分各组剂量。以毒性化学物急性经口LD50体重的中间剂量，组距取对数值（㏒2=0.3）,上下各推两个剂量组 5、观察指标 试验期间和试验结束，全面观察动物死亡情况，动物体重，中毒反应症状，病理性检查 6、结果分析 化学毒物经口染毒的方法是卫生毒理学中重要的基本技术之一，经口急性毒性试验是研究化学毒物的基本实验，在短期内可以获得许多有用的信息。 二、致突变作用及评价 1、实验动物 设阴性和阳性对照组，7-12周的小鼠，体重在18-20g之间，随机分为四组，每组10只，雌雄各半， 2、染毒途径 试验动物小鼠接触受试物方式为经口灌胃。 3、染毒期限 每天染毒一次，第五天处死， 4、剂量分组 首先测定半数致死量，先做预试验，后取苯巴比妥钠的1/5,1/10,1/20 LD50剂量， 即50mg/kg，25 mg/kg,5 mg/kg
二类精神药品管理规定流程
二类精神药品管理规定 流程 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
二类精神药品管理制度 为规范二类精神药品的进销存及使用管理，保证用药安全，特制定本制度。 一、购进管理 1、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。 2、购进计划应以本院使用需要为基准，以销定购。 二、验收管理 1、验收二类精神药品应当验到最小包装单位，验收时必须双人签字，发现质量 问题或破损、短少，验收人员有权拒收，同时必须向药剂科负责人报告。 2、验收后要及时办理入库手续，并办理转账登记。 三、贮存管理 1、二类精神药品的贮存保管必须专柜加锁，具有防盗设施，并有明显的贮存标 志。 2、药品养护人员要做好在库养护工作，防止过期变质，并做好养护记录，发现 质量问题要及时登记停用。并经批准后作报废处理。 3、药剂人员对二类精神药品药实行每日统计用量，专册登记，做到账物相符。 四、使用管理 1、开具二类精神药品处方医生必须是获得处方权的医生，且必须使用二类精神药 品专用处方。 2、二类精神药品的处方要求书写工整、字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、 年龄、科别、开具日期，病情及诊断，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。医师、发药及核对人员均应签全名，发药人员药进行处方登记。
3、第二类精神药品处方一般不超过7日用量，对某些特殊情况，处方用量可适当 延长，但医师应当注明理由，处方应至少保存2年。 3、二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内部使用，应当逐日开具，每张处方为一 次用量，空安瓿瓶实行回收。 4、一个病人或家属每天只能配药一次。 5、医务人员不得为自己开处方使用精神药品。 6、对违反规定滥用第二类精神药品，药剂人员有权拒绝发药，对不合规定的处方 应当拒绝调配。 附：二类精神药品包括以下品种 地西泮针（安定针）地西泮片（安定片） 录硝西泮（录硝安定片）艾司坐仑片 咪唑安定针咪唑坦片 苯巴比妥针（鲁米那针）苯巴比妥片 磷酸可待因糖浆
苯巴比妥片使用说明书
苯巴比妥片使用说明书 【药品名称】 .通用名：苯巴比妥片 汉语拼音：Benbabituo Pian 英文名：Phenobarbital Tablets 曾用名：鲁米那片 商品名： 本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为： NH NH O O O CH 3 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24 【性状】本品为白色片。 【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。 【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢， 0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容积为
0.5~0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。有效血药浓度约为10～40μg/ml，超过40μg/ml即可出现毒性反应。成人T1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时，肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%以原形从肾脏排出。可透过胎盘和分泌入乳汁。 【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。是治疗癫癎大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 【用法用量】成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500 mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/Kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次；抗惊厥，每次按体重3～5mg/Kg；抗高胆红素血症，每次按体重5~8mg/Kg，分次口服，3～7天见效。 【不良反应】 1.用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。2.可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。3.长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5.大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6.用本品的患者中约1~3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑（或Stevens-Johnson综合症），中毒性表皮坏死极为罕见。 7.有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。 8.长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。 【禁忌症】禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。 【注意事项】 1.对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2.作抗癫癎药应用时，可能需10~30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效；3.肝功能不全者，用量应从小量开始；4.长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状。 5.与其他中枢抑制药合用，对中枢产生协同抑制作用，应注意。 6.下列情况慎用：轻微脑功能障碍（MBD）症、低血压、高血压、贫血、甲状腺功能低下、肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。
苯巴比妥钠注射液
通用名苯巴比妥钠注射液 英文名 PHENOBARBITOL SODIUM INJECTION 拼音名 BENBABITUONA ZHUSHEYE 药品类别镇静催眠药 性状本品为无色澄明液体。 贮藏密闭保存。 包装 1、1ml：0.1g 2、2ml：0.2g 通用名苯巴比妥钠 化学名苯巴比妥钠 英文名 PHENOBARBITAL SODIUM CAS No. 57-30-7 本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时产生麻醉作用，作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应，其机制在于抑 注射后0.5~1小时起效，2~18小时血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期（t1/2）成人为48~144小时，小儿为40~70小时，肝、肾功能不全时半衰期（t1/2）延长。约65%在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，而后经肾随尿排出；27~50%以原形从尿中排出，部分在肾小管重吸收，使其作用时间延长。 治疗癫痫，对全身性及部分性发作均有效，一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 肌内注射抗惊厥与癫痫持续状态，成人一次100~200mg，必要时可4~6 小时重复1次。麻醉前给药术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。
常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。 肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。 孕妇及哺乳期妇女用药慎用。 儿童用药肌内注射：抗惊厥，按体重一次3~5 mg/kg。 老年患者用药慎用。 1、本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。 2、本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3、本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 4、本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。 5、本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。 6、本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。 中毒症状：1、中枢神经系统轻度中毒时，有头胀、眩晕、头痛、语言迟钝、动作不协调、嗜睡、感觉障碍、瞳孔缩小等。重度中毒可有一段兴奋期，病人可发生狂躁、谵妄、幻觉、惊厥、瞳孔散大（有时缩小）、肌肉松弛，角膜、咽、腱反射消失，昏迷逐渐加深。2、呼吸系统轻度中毒时，一般呼吸正常或稍缓慢。重度中毒时，呼吸减慢、变浅不规则，或呈潮式呼吸，严重时可引起呼吸衰竭。3、循环系统皮肤发绀、湿冷、脉搏快而微弱，少尿或无尿。血压下降甚至休克。4、黄疸及肝功能损害。 处理： 1、急性中毒者人工呼吸、给氧等支持治疗。2、服药5~6小时内的中毒者立即洗胃。一般可用1：5000高锰酸钾溶液，将胃内药物尽量洗出；洗胃后可留置硫酸钠溶液于胃内（成人20~30g），以促进药物排泄。3、应用利尿剂，加速毒物排泄，一般用20%甘露醇注射液或25%山梨醇注射液200mL静脉注射或快速滴注，3~4小时后可重复使用。但须注意水、电解质平衡。4、5%碳酸氢钠注射液静脉滴注以碱化尿液，加速排泄。
实训六 模拟静脉用药集中调配
实训六模拟静脉用药集中调配 一、实践目的 通过模拟静脉用药集中调配实训，熟悉静脉用药集中调配过程中常见问题;学会常见问题的解决方法。 二、实践准备 1．准备基本设施：模拟静脉配置中心。 2．准备物品：处方单。 3．学生分组：每4位学生一组。 三、实践内容 1．举例说明静脉用药集中调配过程中常见问题; （1）由输液带来的安全性问题①与输液剂固有的并发症：稀释性酸中毒（5%NaCO3 PH8.6 其他<7）、稀释性低血钾；②与输液质量相关的并发症：细菌污染反应、热原反应、不溶性微粒污染反应；③与技术操作不当的并发症：空气栓塞、气胸；④与药物有关的输液安全性问题输液反应。 （2）可见/不可见异物来源主要有水、原材料、制剂生产过程污染；添加药物（溶媒理化性质改变后产生的微粒、输液加药和混合过程中）产生的微粒；包装材料所产生的微粒（输液容器材料、玻璃、橡胶塞）；器具所产生的微粒（输液器具、加药器具）；开方式输液的环境空气污染所产生的微粒。 （3）不合理用药配伍不当、溶媒选择不当、药物的稀释浓度不当及其他。 （4）输液浓度、速度异常输液速度一般有四种：一般速度（5ml/min）、快速（15ml/min）、慢速（1ml/min）和随时调速。 （5）输液器材对药物的吸附 2．学生分组讨论案例，并将结果和分析记录。 四、实践结果 序号案例原因解决方法 1 配制头孢唑啉钠时以葡萄糖注射液为溶媒，病人出现静脉炎。 在没有消毒的治疗室配制输液，患者使用后出现初寒颤，继 2 40～41℃，并有恶心、呕吐、头痛、脉速、全身不适等。 3 维生素Ｃ与维生素K1注射剂混合使用，维生素K1疗效降低。
4 呋塞米与多巴胺加葡萄糖注射液，疗效降低。 5 乳糖酸红霉素用5%GS配制4h后，效价残存率为48.83%。 6 两性霉素B用生理盐水做溶媒后产生沉淀。 7 20%甘露醇注射液加入10%KCl，甘露醇出现盐析现象。 8 精破抗（TA T）皮试液用注射用水配制，出现假阳性率明显高于生理盐水为溶媒的皮试液。 9 氨茶碱与维生素K3混合配制，维生素K3分解析出黄色洁晶沉淀。 10 某12岁女孩因注射2%苯甲醇溶解的青霉素而产生急性溶血性贫血。 11 0.9g红霉素加入500ml液体，患者自行加快速度，1h内滴入后 出现上肢肿胀，随后逐渐出现手指活动受限及桡侧肌肉萎缩。 12 外科患者，女，29岁，曾有头孢他定过敏性休克史。行胆囊结石手术。术后，克林霉素磷酸酯、硫酸依替米星输液后，继续静脉滴注中/长链脂肪乳和18种氨基酸，输液10分钟左右出现头晕、胸闷、呼吸困难，至休克。 13 配制硝酸异山梨酯以0.9%NS为溶媒，用PVC做输液容器，1h 后硝酸异山梨酯下降为原药浓度的80.84%；24h后下降为原药浓度的65.69%。 五、实践讨论与分析 1．讨论静脉用药集中调配过程中常见问题及解决方法。 2．某医院行胃切除术后患者备力量，医生开出了含有如下营养药物的医嘱，问有何不妥之处？ 医嘱：5%葡萄糖注射液（500 ml /袋）500 ml 注射用脂溶性维生素Ⅱ1支 复方维生素注射液1支 3．某医院腹腔、盆腔混合严重感染患者，住院医师根据抗生素临床应用原则，确认有用药指征后开出了如下一组医嘱，问有何不妥？ 医嘱：5%葡萄糖注射液（500 ml /袋）500 ml
苯巴比妥的药理作用
苯巴比妥 别名 迦地那，鲁米那，苯巴比妥，佛罗那 【外文名】Phenobarbital ,Barbenyl,Cardenal,Luminal,Phenemal ；barbital;barbitone 属于二类精神药，国家管制药品。 主要适用于镇静、安神、抗惊厥、抗癫痫还可用于治疗新生儿核黄疸。 分子式C12H12N2O3，分子量232.24。白色结晶粉末。无臭微苦。熔点174.5～178℃。在空气中稳定。微溶于水，溶于热水和乙醇，易溶于碱性溶液。用作镇静和催眠药物，适用于治疗神经过度兴奋引起的失眠症，能引起安稳的睡眠。但不宜长期服用，因其会引起全身无力、呕吐、头痛等副作用。可由二乙基丙二酸酯与尿素在乙醇钠存在下经缩合反应制得。 用量用法 镇静、抗癫痫：每次０．０１５～０．０３ｇ，１日３次。 2.安眠：每次０．０３～０．０９ｇ，睡前服１次。 3.抗惊厥：钠盐肌注，每次０．１～０．２ｇ。必要时，４～６小时后重复１次。 4.*前给药：术前１／２～１小时肌注０．１～０．２ｇ。 5.癫痫持续状态：肌注１次０．１～０．２ｇ。皮下、肌肉或缓慢静脉注射１次０．２５ｇ，１日０．５ｇ。 注意事项 用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受性及成瘾性。多次连用应警惕蓄积中毒。 2.少数病人可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。 3.长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。 4.一般应用５～１０倍催眠量时，可引起中度中毒，１０～１５倍则引起重度中毒，血药浓度高于８～１０ｍｇ／１００ｍｌ时，就有生命危险。急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后因呼吸衰竭而死亡。 5.对严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；肝肾功能不良者慎用，肝硬变或肝功能严重障碍者禁用。 6.本品或其他巴比妥类药物中毒的急救：口服本品未超过３小时者，可用大量温等渗盐水或１:２０００的高锰酸钾溶液洗胃。 规格 片剂：每片0.01g、0.015g、0.03g、0.1g。注射用苯巴比妥钠：每支0.1g。
实验二十 苯巴比妥钠的抗惊厥作用
实验二十苯巴比妥钠的抗惊厥作用 【目的】观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用，联系其临床应用。 一、药物致惊法 【材料】托盘天平1台、1ml注射器3支、大烧杯、0.5％苯巴比妥钠溶液、2.5％尼可刹米溶液、0.9％氯化钠注射液、小白鼠2只。 【方法】取大小相近的小白鼠2只，称重编号。甲鼠腹腔注射0.5％苯巴比妥钠溶液0.1ml/10g，乙鼠腹腔注射0.9％氯化钠注射液0.1ml/10g作对照，20分钟后两鼠分别腹腔注射2.5％尼可刹米溶液0.2～0.3ml/10g，随即将它们放入大烧杯内，观察两鼠有无惊厥发生(以后肢强直为惊厥指标)，并记录惊厥出现的速度和程度有何不同？ 【结果】 鼠号体重(g) 药物及剂量(ml) 刺激参数用药前反应用药后反应 甲 0.5%苯巴比妥纳 乙 0.9%氯化钠注射液 二、电惊厥法 【材料】生理药理多用仪1台、调剂天平1台、1ml注射器2支、大烧杯一个、胶布、0.5％苯巴比妥钠溶液、0.9％氯化钠注射液、小白鼠2只。 【方法】取小白鼠2只，称重编号。将多用仪刺激方式置于“单次” 位置，频率置于4H Z 或2H Z ，“时间”选择0.25秒, 后面板上的开关拨向“电惊 厥”一边，电压调节旋钮置于适当的位置( 一般刻度拨至7～9，输出电压为100V 左右)。实验时将输出电线上的两个鳄鱼夹用0.9％氯化钠注射液浸湿，一个夹在小白鼠的两耳上, 另一个夹住小鼠的下唇，接通多用仪电源导线，打开电源开关，按下“启动”按钮,即可使小白鼠产生惊厥。如未惊厥可调高电压和频率,仍不惊厥，将该鼠弃之另换。按此方法选出2只小白鼠,记录下各鼠发生惊厥所
需的刺激参数(电压强度和频率)。然后,甲鼠腹腔注射0.5％苯巴比妥钠溶液0.1ml/10g,乙鼠腹腔注射0.9％氯化钠注射液0.1ml/10g作对照。30分钟后，再各用原来的刺激参数给予刺激，比较给药前后两鼠反应有何不同。 小鼠惊厥分为5个时期：潜伏期→僵直屈曲期→后肢伸直期→阵挛期→恢复期，以后肢强直作为惊厥的指标。 【结果】 鼠号体重(g) 药物及剂量(ml) 刺激参数用药前反应用药后反应 甲 0.5%苯巴比妥钠溶液 乙 0.9%氯化钠注射液 【注意事项】 1.通电时，两鳄鱼夹不能相碰，也不能让鳄鱼夹与鼠体其他部位相接触。 2.由于动物个体差异，刺激参数各有不同，可由小到大试之，以引起动物惊厥为宜。 3.本实验可用影视材料代替。
麻醉药品精神药品开具要求
麻醉药品精神药品开具 要求 集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-
麻醉、精神药品处方开具要求 各临床科室、药剂科： 麻醉、精神药品处方是每次检查评审所必查项目，为规范开具处方，严格遵守以下要求：1、麻醉和第一类精神药品处方时“代办人姓名、性别、身份证号”项、门诊处方“床号”项外前记不得出现缺项；第二类精神药品处方除门诊处方“病区/床号”项外前记不得出现缺项。 2、病历号需完整填写，如“010*******”不得简写成“1234”等。 3、麻醉和第一类精神药品处方不允许涂改（若需修改请重新开具），第二类精神药品处方如必须修改，要求不超过1处，在修改处签名并注明修改日期。 4、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 5、正文开具要求： （1）处方诊断应在药品适应症范围之内； （2）药品写通用名； （3）剂型必须注明； （3）应写明具体剂量，不得用“片”、“支”等代替； （4）用法用量必须注明，不得以“术中”等含糊不清的字句代替（写明具体用法用量后加注“术中”允许）；用法用量在药品说明书要求范围之内。 6、医务科定期将组织质控科、药剂科从严检查，发现不合格处方按《处方管理办法》第45条（医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权）及相关规定追究当事医生责任，同时追究调剂人员责任。 附表1、
麻醉药品、精神药品单张处方的最大用量 1、盐酸哌替啶处方为一次常用量，药品仅限于医疗机构内使用。 2、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。 3、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 4、癌痛、慢性中、重度非癌痛患者必须到门诊部或医务部备案。 根据我院实际情况，规定我院麻醉药品、精神药品的最大一日成人常用量，儿童用量请祥看说明书。请各位专家按此开具，否则视为不合理。
注射用苯巴比妥钠
小鼠肌内注射苯巴比妥钠引起局部皮肤改变的护理对比观察 摘要：观察肌内注射苯巴比妥钠引起小鼠局部皮肤改变的疗效与护理。方法：将小鼠随机分为两组，对照组采用50% 的硫酸镁湿热敷；观察组肌内注射苯巴比妥钠，当发现局部皮肤有改变时，用统计学处理疗效对照得出结论。 关键词：苯巴比妥钠；局部皮肤改变；护理 苯巴比妥钠是一种镇静催眠抗惊厥药物。临床上，常用苯巴比妥钠治疗新生儿脑病、新生儿颅内出血、新生儿高胆红素血症等疾病，以防治惊厥的发生，降低耗氧，保护脑细胞。在使用苯巴比妥钠特别是首次使用时，常采用肌内注射，以尽快达到治疗目的。而新生儿皮肤娇嫩，脂肪组织比肌肉组织多，体温调节中枢发育不完善，皮肤温度易受外界温度影响。如果注射过浅，药物在脂肪层内，不但药物吸收差，还会引起注射部位局部皮肤改变。如处理得当、及时，可以防止发生坏死。 一、苯巴比妥钠目前的主要研究方向
目前常见的苯巴比妥钠研究多为对新生儿脑的影响与保护或对惊厥的影响、对肝的微粒酶影响。 张素培研究了苯巴比妥干预对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护及对脑组织中的影响，并对苯巴比妥的脑损伤保护作用机制进行了初步探讨。 凡守金等人通过研究通过腹腔注射苯巴比妥钠溶液建立惊厥保护模型，检测腹腔注射硝酸士的宁后，苯巴比妥钠的保护作用是否存在，以探讨苯巴比妥钠保护作用的调控机制，为临床对抗药物惊厥提供有效实用的药物，并为苯巴比妥钠保护士的宁所致惊厥提供了理论和实验基础。 高梅等人通过用苯巴比妥钠比较4种方法诱导制备的大鼠肝微粒体酶(S9)的蛋白含量及活化效果，来探讨有效的肝微粒体酶诱导方法。得出以多氯联苯、苯巴比妥联合β-萘黄酮、注射用苯巴比妥钠联合β-萘黄酮作为诱导剂可以成功制备大鼠肝S9，并具有较好的活性，联合诱导法可替代多氯联苯诱导法。 二、小鼠肌内注射苯巴比妥钠的反应研究
3、抢救用药常用剂量
急诊常用抢救用药剂量目录 1.肾上腺素（副肾素）1mg/1ml 2.重酒石酸去甲肾上腺素注射液（正肾）2mg/1ml 3.盐酸异丙肾上腺素注射液（1mg/2ml） 4.重酒石酸间羟胺注射液（阿拉明）10mg/1ml 5.盐酸多巴胺20mg/2ml 6.xx： （可拉明）0.375g/1.5ml 7.硫酸xx注射液0.5mg/1ml 8.盐酸消旋山莨菪碱（654-2）10mg/1ml 9.山梗菜碱（xx）3mg/1ml 10.氨茶碱0.25g/2ml 11.地塞米松磷酸钠注射液5mg/1ml 12.葡萄糖酸钙注射液1g/10ml 13.去乙酰毛花苷注射液（西地兰）0.4mg/2ml 14.速效救心丸30粒 15.盐酸利多卡因注射液-40mg/2ml 16.盐酸异丙嗪25mg/2ml 17.呋塞米（速尿）20mg/2ml 18.氨甲苯酸100mg/10ml 19.碳酸氢钠注射液0.5g/10ml
20.50%葡萄糖10g/20ml 21.盐酸普罗帕酮注射液（心律平）35mg/10ml 22.硝酸甘油注射液 5 mg/1ml 00二羟丙茶碱（喘定）0.25g/2ml 00氯解磷定注射液0.5g/2ml 00酚磺乙胺注射液（止血敏）0.5g/2ml 00苯巴比妥钠注射液1ml：0.1g/1ml 【适应症】 因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。 【用法用量】 （1）．抢救过敏性休克： 皮下注射或肌注：0.5-1mg， 静推：0.1-0.5mg+0.9%盐水10ml， 如效果不好可静滴：4-8mg+5%葡萄糖500-1000ml （2）抢救心脏骤停： 可用于麻醉和手术中的意外，药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25—0.5以10ml生理盐水稀释后静脉（或心内）注射，同时进行心脏按压，人工呼吸，纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停，亦可用肾上腺素配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。 （3）治疗支气管哮喘：
苯巴比妥钠注射液说明书
苯巴比妥钠注射液说明书 苯巴比妥钠注射液说明书.txt永远像孩子一样好奇，像年轻人一样改变，像中年人一样耐心，像老年人一样睿智。我的腰闪了，惹祸的不是青春，而是压力。。。。。。当女人不再痴缠，不再耍赖，不再喜怒无常，也就不再爱了。苯巴比妥钠注射液说明书 通用名苯巴比妥钠注射液 曾用名 英文名PHENOBARBITOL SODIUM INJECTION 拼音名BENBABITUONA ZHUSHEYE 药品类别镇静催眠药 性状本品为无色澄明液体。 药理毒理本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时产生麻醉作用，作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应，其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，还可能与其增强中枢抑制性递质?-丁氨酸的功能有关。 药代动力学注射后0.5~1小时起效，2~18小时血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期（t1/2）
成人为48~144小时，小儿为40~70小时，肝、肾功能不全时半衰期（t1/2）延长。约65%在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，而后经肾随尿排出； 27~50%以原形从尿中排出，部分在肾小管重吸收，使其作用时间延长。 适应症治疗癫痫，对全身性及部分性发作均有效，一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。用法用量肌内注射抗惊厥与癫痫持续状态，成人一次100~200mg，必要时可4~6 小时重复1次。麻醉前给药术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。不良反应常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。 禁忌症肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。 注意事项用药期间避免驾驶车辆、操作机械和高空作业，以免发生意外。孕妇及哺乳期妇女用药慎用。 儿童用药肌内注射：抗惊厥，按体重一次3~5 mg/kg。 老年患者用药慎用。 药物相互作用 1、本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。 2、本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3、本品与 口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。