佛尔哈德法练习题
黑龙江八一农垦大学分析化学作业及单元习题
黑龙江八一农垦大学分析化学作业及单元习题1、某分析天平的称量绝对误差为±0.1mg，如用减量法称取试样重0.0500g，相对误差是多少？如果称取试样1.0000g，相对误差是多少？从二者的对比中说明什么？Ea0.00021Er100%100%0.4%m样0.05002ErEa0.0002100%100%0.02%m 样1.0000以上结果说明：为了减小误差，可适当增加试样的质量2、某试样中氯离子含量经6次测定得：某=35.2(μg．ml-1),=0.7(μg．ml-1)，计算置信度为90%时平均值的置信区间。
（n=6，P=90℅时，t=2.02）某t2.020.735.235.20.6g/mLn63、分析石灰石中CaO质量分数，测定结果为0.5595、0.5600、0.5604、0.5608、0.5623。
用Q检验法检验可疑数据是否舍去(P=90℅)。
（n=5，P=90℅时，Q表=0.64）可疑值为0.5623Q计某可疑-某邻近R0.5623-0.5595Q计Q表，故可疑值不用舍去-10.5623-0.56080.541、欲使滴定时消耗0.2mol·L的HCl溶液的体积控制在20~30ml，应称取分析纯Na2CO3(M=105.99)约多少克Na2CO3HClNaHCO3NaClNaHCO3HClNaClH2OCO21基本单元为Na2CO3，HCl2当HCl溶液的体积为20毫升时，1111n(Na2CO3)n(Na2CO3)n(HCl)0.22010-3210-3mol2222m(Na2CO3)n(Na2CO3)M(Na2CO3)210-3105.990.2g当HCl溶液的体积为30毫升时，1111n(Na2CO3)n(Na2CO3)n(HCl)0.23010-3310-3mol2222m(Na2CO3)n(Na2CO3)M(Na2CO3)310-3105.990.3g故应取分析纯的Na2CO30.2g~0.3g2、计算下列溶液的滴定度T(某/S)。
中职分析化学沉淀滴定法习题(教师用)
沉淀滴定法练习题一、选择题 1．Mohr 法测定Cl —含量时，要求介质在pH=6。
5~10.0范围内，若酸度过高,则会 (D ） (A ）AgCl 沉淀不完全 (B ）形成Ag 2O 沉淀 （C ）AgCl 吸附Cl — （D ）Ag 2CrO 4沉淀不生成 2．以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH 4CNS 标准溶液滴定Cl —时,下列错误的是（ D ） （A ）滴定前加入过量定量的AgNO 3标准溶液 (B ）滴定前将AgCl 沉淀滤去 （C ）滴定前加入硝基苯，并振摇 （D)应在中性溶液中测定，以防Ag 2O 析出 3．有0。
5000g 纯的KIO x ，将其还原成碘化物后用23。
36mL0。
1000mol/LAgNO 3溶液恰能滴到计量点，则x 应是（ B ) （A ）2 (B ）3 5 （D ）7 4、沉淀滴定的银量法中,莫尔法使用的滴定终点指示剂是(B ） A 、铁铵矾溶液 B 、重铬酸钾溶液 C 、FeCl 3溶液 D 、吸附指示剂 5、莫尔法测定天然水中的氯含量，酸度控制为（ C ) A 、酸性 B 、碱性 C 、中性至弱碱性范围 D 、强碱性 6、莫尔法可以测定下列那种试样中的含量？（ A ) A 、 水中氯含量 B 、烧碱中氯化钠的含量 C 、碘化物含量的测定 D 、水中PO 43-的测定 7、指出下列条件适用于佛尔哈德法的是（ C ） A 、pH ＝6.5～10 B 、以铬酸钾为指示剂 C 、滴定酸度为0.1～1 D 、以荧光黄为指示剂 8 下列说法中违背了无定形沉淀条件的是（ D ） A. 沉淀可在浓溶液中进行 B. 沉淀应在不断搅拌下进行 C. 沉淀在热溶液中进行 D. 在沉淀后放置陈化 9、以铁铵矾为指示剂，用NH 4SCN 标准液滴定Ag ＋时，应在下列哪种条件下进行？ （ A ） A 、酸性; B 、弱碱性； C 、中性; D 、碱性 10、。
测定银时为了保证使AgCl 沉淀完全，应采取的沉淀条件是 ( B ） A 、加入浓HCl B 、加入饱和的NaCl C 、加入适当过量的稀HCl D 、在冷却条件下加入NH 4Cl+NH 3 11 下列各沉淀反应，不属于银量法的是（ D ） A. Ag + + Cl － ＝ AgCl ↓ B 。
银量法的应用练习题
银量法的应用练习题一、填空1.AgNO3标准溶液可用法制备，也可采用法配制，然后以基准试剂标定。
2. NH4SCN标准溶液一般采用法配制，以基准试剂或标准溶液标定。
3. 莫尔法测定水中Cl—时，若水样的酸性太强，应加入中和；碱性太强，可用中和。
4.以佛尔哈德法测定酱油中NaCl时，试液需用调节酸度，加入硝基苯后应用力振荡，待AgCl沉淀后，方可开始滴定。
5.法扬司法测定NaI时，选用的指示剂为曙红，滴定终点是色溶液转变为色沉淀。
二、选择1.标定AgNO3溶液所用NaCl基准试剂使用前的干燥条件是（）A．270~300℃灼烧至恒重B．105~110℃干燥至恒重C．800℃灼烧至恒重D．500~600℃灼烧至恒重2.佛尔哈德法中可代替NH4SCN标准溶液的有（）A．KSCN标准溶液B．NH4CN标准溶液C．NaSCN标准溶液D．NaCN标准溶液3. 莫尔法测定水中Cl—含量时，取水样采用的量器是（）A．量筒B．量杯C．移液管D．容量瓶4.用法扬司法测定I—，以下叙述正确者为（）A．控制溶液酸度使用1mol/L的醋酸B．控制溶液酸度使用1mol/L的盐酸C．控制溶液酸度使用1mol/L的硫酸D．滴定采用二甲基二碘荧光黄为指示剂5.下列说法正确的是（）A．莫尔法能测定Cl -、I -、Ag+B．佛尔哈德法能测定的离子有Cl -、Br –、I -、SCN - 、Ag+C．佛尔哈德法只能测定的离子有Cl -、Br –、I -、SCN -D．沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸附能力三判断题（）1、硝酸银标准溶液可以用基准试剂硝酸银直接配制（）2、莫尔法测定Cl含量，应在中性或碱性的溶液中进行。
（）3、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高。
（）4、用莫尔法测定水中的Cl-采用的是直接法。
（）5、水中Cl-的含量可用AgNO3溶液直接滴定。
《分析化学》第7章》基于沉淀反应的分析法及答案
1、(摩尔法的操作注意点) 摩尔法测Cl-时，使用的铬酸钾指示剂越多，终点颜色变化越明显，故铬酸钾用量应多些。
(×)2、(摩尔法的操作注意点) 摩尔法既适用于测Cl-，也适用于测Br-和I-。
(×)3、(吸附指示剂的原理) 法扬司法中指示剂在吸附前后颜色不同从而起指示作用。
(√)4、(法扬司法的注意点) 法扬司法中滴定生成的不溶物应尽可能为不聚沉的胶体，可加入糊精，防止凝聚。
(√)5、(法扬司法的注意点) 法扬司法中滴定生成的胶体应对指示剂吸附能力应略大于对被测离子的吸附能力。
(×)6、(佛尔哈德法的注意点) 佛尔哈德法在滴定时需剧烈振荡，以释放出被吸附的Ag+。
(√)7、(佛尔哈德法的注意点) 佛尔哈德法使用硫酸铁铵作指示剂，可在pH中性或碱性条件下滴定。
(×)8、(重量分析法注意点) 重量分析法一般不适用于低含量组分分析。
(√)9、(沉淀形式与称量形式的概念) 沉淀重量分析法中沉淀形式与称量形式的化学组成可以相同也可以不同。
(√)9、(影响沉淀完全的因素) 用Cl-沉淀Ag+时，可利用Cl-的同离子效应使Ag+沉淀彻底，所以Cl-浓度越高越好。
(×)10、(如何形成晶形沉淀) 沉淀重量分析法中，待测离子形成沉淀的溶度积越小越好。
(×)11、(如何形成晶形沉淀) 高价金属离子形成氢氧化物沉淀，如Fe(OH)3，易于形成晶形沉淀。
(×)12、(如何形成晶形沉淀) 为防止沉淀溶解，沉淀重量分析法操作中不应包含加热过程。
(×)13、(如何形成晶形沉淀) 沉淀重量分析法中应尽可能加快沉淀，以减少分析时间。
(×)14、AgCl在0.1mol/L的NaCl溶液中或在0.1mol/L的NaNO3溶液的溶解度均比在纯水中小。
(×)15、佛尔哈德返滴定法测氯离子时，先加入准确过量的AgNO3，再用NH4SCN标准溶液返滴过量的Ag+，若未加硝基苯保护生成的AgCl沉淀，测定出的氯离子会偏高。
分析化学练习题(含答案)
分析化学练习题（含答案）一、单选题（共52题，每题1分，共52分）1.将甲基橙指示剂加到无色水溶液中，溶液显黄色，则为：A、碱性B、酸性C、中性D、不定正确答案：D2.间接碘量法的指示剂应在（）时加入。
A、接近终点B、终点后C、滴定中间D、滴定开始正确答案：A3.将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（）。
A、取下B、任意放置C、横放在瓶口上D、盖紧正确答案：C4.用Na2C2O4标定高锰酸钾时，刚开始时褪色较慢，但之后褪色变快的原因是:A、温度过低B、反应进行后，温度升高C、Mn2+催化作用D、高锰酸钾浓度变小正确答案：C5.今有500mL盐酸溶液，含有H+为0.005mol，溶液pH值为:A、3B、0C、2D、4正确答案：C6.测定精密度好，表示：A、系统误差小B、相对误差小C、标准偏差小D、偶然误差小正确答案：D7.722型分光光度计适用于：A、红外光区B、可见光区C、紫外光区D、都适用正确答案：B8.滴定分析中，若怀疑试剂失效，可通过哪种方法进行验证：A、多次平行测定B、对照分析C、仪器校正D、空白实验正确答案：B9.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是A、碘的颜色B、游离碘与淀粉生成物的颜色C、I－的颜色D、I－与淀粉生成物的颜色正确答案：B10.从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是：A、偶然误差小B、系统误差小C、操作误差不存在D、相对偏差小正确答案：B11.定量分析中基准物质的含义是：A、纯物质B、纯度高、组成一定、性质稳定且摩尔质量较大的物质C、标准物质D、组成恒定的物质正确答案：B12.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差:A、砝码未经校正B、试样未经混匀C、滴定时有液溅出D、滴定管读数读错正确答案：A13.用分析天平准确称取0.2g试样，正确的记录应是：A、0.2gB、0.20gC、C0.200gD、0.2000g正确答案：D14.以下物质能作为基准物质的是：A、优质纯的NaOHB、100℃干燥过的CaOC、光谱纯的Co2O3D、99.99%纯锌正确答案：D15.标定高锰酸钾溶液时，若加热的温度超过90℃，则标定结果：A、偏高B、不受影响C、偏低D、无法判断正确答案：A16.国家标准的有效期一般为（）年。
无机及分析化学第十二章沉淀滴定和重量滴定课后练习与答案
第十二章沉淀溶解平衡与沉淀滴定法一、选择题1．下列说法违反无定形沉淀条件的是（）A. 在浓溶液中进行B. 在不断搅拌下进行C. 陈化D. 在热溶液中进行2．下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（）A．沉淀的溶解度小B．沉淀纯净C．沉淀颗粒易于过滤和洗涤 D．沉淀的摩尔质量大3．指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件（）A．沉淀作用宜在较稀溶液中进行 B．应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C．沉淀应陈化 D．沉淀宜在冷溶液中进行4．在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是（）A．非晶形沉淀B．晶形沉淀C．胶体D．无定形沉淀5．晶形沉淀的沉淀条件是（）A．浓、冷、慢、搅、陈 B．稀、热、快、搅、陈C．稀、热、慢、搅、陈 D．稀、冷、慢、搅、陈6．用 SO42-沉淀 Ba2+时，加入过量的 SO42-可使 Ba2+沉淀更加完全，这是利用（）A．络合效应B．同离子效应 C．盐效应D．酸效应7．在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成（）A．后沉淀 B．吸留 C．包藏 D．混晶8. 为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀，要求（）A．沉淀时的聚集速度小而定向速度大B．沉淀时的聚集速度大而定向速度小C．溶液的过饱和程度要大D．沉淀的溶解度要小9．下列哪些要求不是重量分析对称量形式的要求（）A．要稳定B．颗粒要粗大C．相对分子质量要大D．组成要与化学式完全符合10. 恒重是指样品经连续两次干燥或灼烧称得的重量之差小于（）。
A. 0.1mgB. 0.1gC. 0.3mgD. 0.3g11. 有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是（）A.沉淀时温度应稍高B. 沉淀完全后进行一定时间的陈化C.沉淀时加入适量电解质D. 沉淀时在较浓的溶液中进行12．重量分析中，依据沉淀性质，由（）计算试样的称样量。
A.沉淀的质量B.沉淀的重量C.沉淀灼烧后的质量D.沉淀剂的用量13．在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（）。
仪器分析习题
一、分析化学部分习题11、影响配位滴定曲线上突跃范围大小的因素是被测金属离子的浓度和条件稳定常数的大小。
（）2、重量分析法中影响沉淀纯度的继沉淀现象产生的原因主要有表面吸附，生成混晶、吸留或包夹。
（）3、重量分析法中，晶形沉淀的沉淀条件是稀、搅、慢、热、陈。
（）4、以生成微溶性银盐的沉淀反应为基础的沉淀滴定法称为银量法。
（）5、用铬酸钾（K2CrO4）作指示剂的银量法称为佛尔哈德法。
（）6、在H2SO4溶液中，用KMnO4溶液滴定Fe2+的滴定反应是对称的氧化还原滴定反应。
（）7、用强碱滴定强酸时，为消除CO2的干扰，应选择甲基橙为指示剂。
（）8、在吸光光度测定中，当吸光度A=0.368时，测量的相对误差最小。
（）9、化学分析方法主要包括重量分析法和滴定分析（容量分析）法。
（）10、滴定反应中，当滴加的标准溶液与被测物质定量反应完全时，反应即到达了化学计量点（SP）。
（）11、BaSO4沉淀和AgCl沉淀都是晶形沉淀。
（）12、用法扬司法测定Cl-时，可用荧光黄作指示剂。
（）13、欲在pH5.0~5.5的条件下，用EDTA滴定Zn2+和Al3+混合溶液中的Zn2+，加入一定量的六亚甲基四胺的作用是掩蔽Al3+。
（）14、用NaOH标准溶液可准确滴定H3BO3溶液中的H3BO3含量。
[Kθa (H3BO3)=5.8×10-10]（）习题21、（6分）在pH=5.5的溶液中，含有浓度均为0.010mol•L-1的EDTA，Zn2+及Ca2+，Ca2+为共存离子，计算得EDTA的共存离子效应系数αY(Ca)= ,EDTA的总副反应系数αY= 。
（已知lgK ，pH=5.5时，lg ）2、（6分）已知在0.5mol•L-1H2SO4介质中，，计算以Ce4+滴定Fe2+至99.9%时的平衡电势为；化学计量点电势为。
3、（6分）为了滴定下列混合酸（碱），各选择一种合适的指示剂：（1）用0.100mol•L-1NaOH滴定含有0.10mol•L-1NH4Cl和0.100mol•L-1HCl混合溶液中的HCl。
分析化学第七章(重量分析法和沉淀滴定法)答案解析
重量分析法和沉淀滴定法思考题1.沉淀形式和称量形式有何区别？试举例说明之。
答：在重量分析法中，沉淀是经过烘干或灼烧后再称量的。
沉淀形式是被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质，称量形式是沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。
有些情况下，由于在烘干或灼烧过程中可能发生化学变化，使沉淀转化为另一物质。
故沉淀形式和称量形式可以相同，也可以不相同。
例如：BaSO4,其沉淀形式和称量形式相同，而在测定Mg2+时，沉淀形式是MgNH4PO4·6H2O，灼烧后所得的称量形式却是Mg2P2O7。
2．为了使沉淀定量完全，必须加人过量沉淀剂，为什么又不能过量太多?答：在重量分析法中，为使沉淀完全，常加入过量的沉淀剂，这样可以利用共同离子效应来降低沉淀的溶解度。
沉淀剂过量的程度，应根据沉淀剂的性质来确定。
若沉淀剂不易挥发，应过量20%~50%；若沉淀剂易挥发，则可过量多些，甚至过量100%。
但沉淀剂不能过量太多，否则可能发生盐效应、配位效应等，反而使沉淀的溶解度增大。
3．影响沉淀溶解度的因素有哪些？它们是怎样发生影响的？在分析工作中，对于复杂的情况，应如何考虑主要影响因素?答：影响沉淀溶解度的因素有：共同离子效应，盐效应，酸效应，配位效应，温度，溶剂，沉淀颗粒大小和结构等。
共同离子效应能够降低沉淀的溶解度；盐效应通过改变溶液的离子强度使沉淀的溶解度增加；酸效应是由于溶液中H+浓度的大小对弱酸、多元酸或难溶酸离解平衡的影响来影响沉淀的溶解度。
若沉淀是强酸盐，如BaSO4，AgCl等，其溶解度受酸度影响不大，若沉淀是弱酸或多元酸盐[如CaC2O4、Ca3(PO4)2]或难溶酸（如硅酸、钨酸）以及与有机沉淀剂形成的沉淀，则酸效应就很显著。
除沉淀是难溶酸外，其他沉淀的溶解度往往随着溶液酸度的增加而增加；配位效应是配位剂与生成沉淀的离子形成配合物，是沉淀的溶解度增大的现象。
因为溶解是一吸热过程，所以绝大多数沉淀的溶解度岁温度的升高而增大。
化学分析练习题库含参考答案
化学分析练习题库含参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含量时，为排除Fe3+、Cu2+先将试液通过()交换树脂，再进行测定。
A、强碱性阴离子B、弱碱性阴离子C、强酸性阳离子D、弱酸性阳离子正确答案：C2、用c（HCl）=0.1mol•L-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 mol•L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为。
A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0正确答案：B3、用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂。
A、甲基红－溴甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铬黑TD、自身指示剂正确答案：B4、下列有关置信区间的定义中,正确的是。
A、以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率B、在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率D、在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围.正确答案：B5、淀粉是一种指示剂A、专属B、金属C、自身D、氧化还原型正确答案：C6、实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现。
A、蓝色B、红色C、黑色D、黄色正确答案：B7、检验报告是检验机构计量测试的。
A、向外报出的报告B、最终结果C、分析结果的记录D、数据汇总正确答案：B8、盐酸和硝酸以的比例混合而成的混酸称为“王水”A、3：1B、1：3C、2：1D、1：1E、3：2正确答案：A9、下列数据中，有效数字位数为4位的是。
A、pH＝10.34B、w=14.56%C、[H+] =0.002mol/LD、w=0.031%正确答案：B10、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为。
A、重复性B、准确性C、再现性D、精密性正确答案：B11、自动催化反应的特点是反应速度。
A、慢→快B、快C、快→慢D、慢正确答案：A12、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在。
A、使用试剂不纯B、随机误差大C、记录有差错D、操作失误正确答案：A13、测定pH值的指示电极为。
化学分析习题库(含答案解析)
Chap 1 定量分析化学概论1常量分析与半微量分析划分界限是:被测物质量分数高于__1__%为常量分析;称取试样质量高于__0.1__g为常量分析。
2试液体积在1mL~10mL的分析称为半微量 _分析。
3试样用量在0.1mg~10mg的分析称为_ 微量_分析。
4试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为-------- ( C )(A) 常量分析 (B) 半微量分析(C) 微量分析 (D) 痕量分析5试液体积在1 ~ 10 mL的分析称为------------( B )(A) 常量分析 (B) 半微量分析(C) 微量分析 (D) 痕量分析6若每1000g水中含有50 mg Pb2+, 则可将Pb2+的质量浓度表示为__50_μg/g。
7已知某溶液含71 μg/g Cl-,其密度为1.0 g/mL,则该溶液中Cl-的浓度为__2.0×10-3__ mol/L。
[A r(Cl)=35.5] (71/35.5)×1.0×10-38某水样中含有0.0025 mol/L Ca2+, 其密度为1.002 g/mL, 则该水样中Ca 为__100__μg/g。
[A r(Ca)=40.08] 0.0025×40.08×1000/1.0029准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL,于容量瓶中稀释至500 mL, 则稀释后的溶液含铜(μg/mL)为 ( C )(A) 0.5 (B) 2.5 (C) 5.0 (D) 25注意：稀释至500 mL，计算时必乘２，答案只能是A C10海水平均含 1.08×103μg/g Na+和270 μg/g SO42-,海水平均密度为1.02g/mL, 则海水中Na+和SO42-浓度(mol/L)为-( D )已知A r(Na)=23.0, M r(SO42-)=96.1(A) 4.79×10-5, 2.87×10-6 (B) 1.10×10-3, 2.75×10-4(C) 4.60×10-2, 2.76×10-3 (D) 4.79×10-2, 2.87×10-3Na：1.08×103/1000/23.0/1.0211 海水平均含 1.08×103 μg/g Na+和 270 μg/g SO42-, 海水平均密度为1.02g/mL。
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可编辑
佛尔哈德法练习题
一、填空题
1.佛尔哈德法是以 作指示剂的银量法。该方法分为 法
和 法，测定Ag+时应采用 法。
2.返滴定法测卤化物或硫氰酸盐时，应先加入一定量过量 标准溶液，再
以 为指示剂，用 标准溶液回滴剩余的 。
3.铁铵矾指示剂的用量应适当，因其浓度较大时呈 色，影响终点观察，其实际
用量一般为c（Fe3+）= mol/L 。
4.返滴定法测Cl—时，终点出现红色经摇动后又消失，是因为 的溶解度小
于 的溶解度，在化学计量点时发生了 ，要得到稳定的终点，就
要多消耗 溶液，从而造成很大的误差。
5.用返滴定法测定Br— 或I—时，由于 的溶解度均比 小，所
以 沉淀的转化。
6.返滴定法测定I—时，指示剂必须在加入 溶液后才能加入，否则
将氧化 而造成误差。
7.直接滴定法测Ag+时，近终点时必须 摇动，以减少 对
的吸附；返滴定法测定Cl—时，如果不加硝基苯或邻苯二甲酸二丁酯时，则终点时
应 摇动，以避免AgCl沉淀的转化。
8.与莫尔法比较佛尔哈德法最大的优点是 ，因而方法
的 ，应用广泛。
二、选择题
1.佛尔哈德法确定终点的指示剂是（ ）
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A．荧光黄 B．铁铵矾 C．K2Cr2O7 D．NH4SCN
2.佛尔哈德法控制溶液酸度用的是（ ）
A．HCl B．H2SO4 C．HNO3 D．HClO4
3.佛尔哈德法是用铁铵矾作指示剂，根据Fe3+的特性，此滴定要求溶液必须是（ ）
A．酸性 B．中性 C．弱碱性 D．碱性
4.佛尔哈德法测定Cl—时，溶液应为（ ）
A．酸性 B．弱酸性 C．中性 D．碱性
5.用佛尔哈德法测I—时，指示剂必须在加入过量的AgNO3溶液后才能加入，这是因为
（ ）
A．AgI对指示剂的吸附性强 B．AgI对I—的吸附性强
C．Fe3+氧化I— D．Fe3+水解
6.佛尔哈德法中的返滴定法测定Cl—时，为了避免由于沉淀的转化所造成的误差，采取的
措施错误的是（ ）
A．滴定前将AgCl滤除 B．增大溶液的浓度
C．加入邻苯二甲酸二丁酯 D．加入硝基苯
7.测定Ag+含量时，应选用下列哪种标准溶液作滴定剂（ ）
A．NaCl B．AgNO3 C．NH4SCN D．Na2SO4
8.以佛尔哈德法滴定时，下列操作中正确的是（ ）
A．直接法测Ag+时近终点轻微摇动 B．返滴定法测定Br—时加入硝基苯
C．返滴定法测定Cl—时，加入邻苯二甲酸二丁酯
D．返滴定法测定I—时先加铁铵矾后加AgNO3
9.佛尔哈德法的干扰物质不包括（ ）
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可编辑
A．铜盐 B．磷酸盐 C．氮的低价氧化物 D．强氧化剂
三、简答题
1、佛尔哈德法测定Cl—时未加入有机溶剂，结果会怎样？为什么？
2、测定Ag+时最好选用佛尔哈德法，为什么？