高警示药品管理制度
医院高警示药品管理制度
XXXX医院
高警示药品管理制度
一、高警示药品定义
美国药品安全协会使用协会（ISMP）（high-alert medications）定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著而迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高警示药品的贮存与保管
（一）药品调剂室高警示药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元需设高警示药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。
（二）高警示药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
（三）高警示药品实行专人管理。
各药品调剂室负责人负责本部门高警示药品的管理，指定专人负责上架、高警示药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高警示药品的管理，保证用药安全；护理单元高警示药品实行定量管理，每日核对，严格交接，由责任护士负责。
（四）各调剂室、护理单元需加强高警示药品的效期管理，严格
按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，
1。
医院高警示药品管理制度及规范
一、总则为保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度及规范。
二、高警示药品的定义高警示药品是指药理作用显著且迅速，使用不当易对人体造成严重伤害甚至危及生命的药品。
主要包括以下几类：1. 抗生素、抗真菌药物、抗病毒药物等；2. 抗凝药、抗血小板药、抗高血压药等；3. 镇痛药、阿片类药物、局部麻醉药等；4. 麻醉剂、肌松药、心肺复苏药物等；5. 肾脏病药物、肝脏病药物、血液病药物等；6. 放射性药物、细胞毒性药物等；7. 其他具有高危险性的药品。
三、高警示药品的管理制度1. 建立高警示药品目录：根据国家及地方相关规定，结合我院实际情况，制定高警示药品目录，并定期更新。
2. 高警示药品的采购与储存：（1）严格按照国家规定采购高警示药品，确保药品质量；（2）设立高警示药品专用储存区域，专人负责管理；（3）储存条件符合药品说明书要求，定期检查药品质量。
3. 高警示药品的调配与使用：（1）调配高警示药品时，严格执行“四查十对”原则，确保药品准确无误；（2）对使用高警示药品的患者，需进行详细询问病史，评估患者用药风险；（3）严格按照医嘱给药，不得擅自更改剂量或给药途径；（4）密切观察患者用药反应，发现异常情况及时处理。
4. 高警示药品的监测与评价：（1）定期对高警示药品使用情况进行监测，分析用药风险；（2）对发生用药错误的病例进行原因分析，制定预防措施；（3）开展高警示药品知识培训，提高医务人员用药安全意识。
四、高警示药品的规范管理1. 高警示药品的标识与存放：（1）高警示药品存放区域设置明显警示标识；（2）高警示药品存放药架处设置醒目标签，标明药品名称、规格、有效期等信息；（3）高警示药品领用必须开具单独的领用单，并定期进行盘点。
2. 高警示药品的调剂与临床使用：（1）调剂高警示药品时，严格执行双人复核制度；（2）临床使用高警示药品时，严格核对患者姓名、床号、药品名称、剂量及给药途径；（3）加强高警示药品的有效期管理，保证先进先出。
高警示药品管理制度有哪些
高警示药品管理制度有哪些
在国家药监局颁布的药品监管法规中，高警示药品管理制度是其中一个重要的
方面。
这些制度旨在保障公众的用药安全，确保高危药品的合理使用和有效监管。
高警示药品是指具有较高风险或潜在危害性的药品，可能导致严重的不良反应或药物相互作用。
首先，高警示药品管理制度包括对高警示药品的分类和管理。
根据药品的毒性、副作用等特点，将药品分为高、中、低三类，并对高警示药品进行严格管理，要求医生必须对患者进行详细的告知和监测，确保患者使用高警示药品时遵医嘱并了解可能的风险。
其次，高警示药品管理制度还包括相关的记录和报告要求。
医院和药店需要建
立详细的使用记录，包括药品的购买、出售、使用情况等，确保药品的使用符合规定并能够追溯。
同时，任何与高警示药品相关的不良反应或意外事件都需要及时报告给相关监管部门，以便及时采取措施防范风险。
另外，高警示药品管理制度还强调对相关人员的培训和监督。
医生、药师等医
疗从业人员需要接受相关培训，了解高警示药品的特点，学习正确的使用方法和注意事项，以提高对高警示药品的管理水平。
监管部门会对医疗机构和药店进行定期检查和监督，确保高警示药品的管理达到标准要求。
综上所述，高警示药品管理制度包括对高警示药品的分类和管理、相关记录和
报告要求以及相关人员的培训和监督。
这些严格的管理措施旨在保障患者的用药安全，降低高警示药品可能带来的风险和危害，是药品监管中的重要环节。
通过健全的高警示药品管理制度，可以提高药品使用的合理性和安全性，保障公众的健康。
高警示药品管理制度
高警示药品管理制度为加强我院临床用药安全管理、结合中国药学会医院药学专业委员会《高警示药品分级管理策略及推荐目录》，特制订本管理制度。
一、定义高警示药品是指药理作用显著且迅速，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物.二、标识高警示药品应有专用标识用于管理。
可制成标贴粘贴在高警示药品储存处，有条件时也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调配系统，以提示医务人员正确处置高警示药品.三、分级管理高警示药品的管理采用“金字塔式"的分级管理模式,分为A, B， C三级.一)A级高警示药品(红色标志)1, A级高警示药品的分类A级是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误,患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护具体有如下几类：1静脉用肾上腺素能受体激动药(如肾上腺素);2静脉用肾上腺素能受体拮抗药(如普蔡洛尔)；3高渗葡萄糖注射液（（20％或以上）;4胰岛素，皮下或静脉用;5硫酸镁注射液;6浓氯化钾注射液；7100m1以上的灭菌注射用水；8硝普钠注射液；9磷酸钾注射液；10吸入或静脉麻醉药（如丙泊酚等)；11静脉用强心药（如地高辛、米力龙)；12静脉用抗心律失常药（如胺碘酮）；13浓氯化钠注射液;14阿片配等。
2、A级高警示药品管理措施：①应有专用药柜或区域贮存，药品贮存处有明显专用标识。
并用黑底白字的品名标签与普通药品相区别。
②病区药房发放A级高警示药品需须加强核对，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
③护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药，并在输液卡及输液瓶用红色“G"作标识。
④A级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
⑥医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息。
⑥护士在巡视时对高警示药品要加强关注，特别是在静脉输液或用药的起初30分内,做到每15分钟观察一次，发现异常及时或并报主管医生。
医院高警示药品管理制度
医院高警示药品管理制度为保障患者用药安全，避免医疗差错和用药安全事故的发生。
参照中国药学会医院药学专业委员会推荐的高警示药品目录（20xx年版），结合医院的实际，对原有《管理制度》进行了修订，为与中国药学会医院药学专业委员会推荐一致，将高危药品统一改称为高警示药品。
修订后内容如下：一、目的加强高警示药品管理，减少该类药品差错的发生，促进临床安全、合理应用，保障患者用药安全。
二、适用范围医院使用及保存目录内药品的科室及部门。
医务人员在处方或医嘱录入、药品储存、调剂、配制和给药等环节。
三、定义高警示药品是指药理作用显著且迅速，易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等，临床科室及药房必需重点管理和监护。
四、职责1、医院药事管理与药物治疗学委员会全面负责高警示药品管理，建立健全管理制度，促进、指导、监督高警示药品的安全应用。
组织开展安全用药知识培训，进行监督检查，对用药安全隐患提出纠正改进意见。
2、药剂科负责公布医院高警示药品品种目录，并不定期进行更新，使医务人员能方便、及时地获取相关信息，以提高使用高警示药品风险防范意识。
通过HIS系统对高警示药品进行在线警示。
药剂科负责整理基础信息，信息科负责技术支持，将高警示药品信息库与医师工作站进行整合，对高警示药品的最大使用剂量、给药途径等对医师录入的处方或医嘱进行警示，以控制此类药物的用药风险。
五、管理高警示药品的储存、调剂和使用管理要求：1、专区贮存，存放处有明显专用标识，并且专用标识全院统一。
2、临床使用时应严格按照药品说明书规定的给药途径和给药剂量给药。
3、医生、护士和药师工作电脑在处置时有明显的警示标识。
4、药房与临床科室调配高警示药品处方要实行双人复核，确保发放准确无误。
六、备注将高危药品统一改称为高警示药品，实行逐步过渡。
为减少浪费，原高危药品标签和标识仍可继续使用至20xx年xx月xx日。
七、附则本制度自20xx年xx月xx日修订执行。
高警示药品管理制度2023
高警示药品管理制度
一、目的
本制度规定了高警示药品的标识、储存、使用、发放和监测等方面的管理要求，以确保高警示药品的安全、有效和合理使用。
二、适用范围
本制度适用于医疗机构内使用的高警示药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等国家规定的高警示药品。
三、职责
1. 药学部门：负责高警示药品的采购、储存、发放、调配和使用监督，确保药品质量安全。
2. 医护人员：负责高警示药品的使用和患者监护，确保药品使用安全有效。
3. 质量管理部门：负责对高警示药品的质量进行审核和监督，确保药品质量符合国家规定。
四、管理要求
1. 标识：高警示药品应当有明显的标识，标识内容包括药品名称、规格、剂型、生产批号、有效期和使用注意事项等。
2. 储存：高警示药品应当专库专柜储存，实行双人双锁管理，确保药品安全。
3. 使用：医护人员应当根据患者病情和医生开具的处方使用高警示药品，并严格按照药品说明书的规定使用。
4. 发放：药学部门应当按照规定的程序和标准发放高警示药品，
并对使用后的药品瓶罐进行回收和处理。
5. 监测：药学部门应当定期对高警示药品进行检查和监测，确保药品质量安全。
同时，医护人员在使用高警示药品过程中应当做好观察记录，及时报告异常情况。
五、处罚
对于违反本制度规定的单位和个人，将视情节轻重给予处罚，包括警告、罚款、吊销执业证书等。
对于构成犯罪的，将依法追究刑事责任。
六、附则
本制度自发布之日起施行，由药学部门负责解释。
高警示药品管理制度
高警示药品管理制度药品管理制度是指国家对药品的生产、流通、使用等方面制定的一系列法规和规定。
其目的是为了保护人民群众的生命安全和身体健康，确保药品的质量和安全，防止假冒伪劣药品的流入和滥用。
然而，目前我国的药品管理制度仍然存在一些问题，需要加强监督和管理。
首先，存在着药品质量不合格的问题。
虽然国家对药品质量有一系列的相关法规和标准，但是仍然存在一些企业违规生产和销售假冒伪劣药品的情况。
这些药品可能含有有害物质，或者药效不明确，对人体健康造成严重危害。
因此，需要加强对药品生产企业的监督检查，严惩违规行为，确保药品的质量安全。
其次，药品的流通渠道复杂，存在监管难度大的问题。
药品的流通过程中可能会经过多个环节，其中可能存在一些环节没有严格按照规定办事的情况。
这些环节可能包括药品批发、零售、运输等。
为了解决这个问题，需要建立完善的药品流通监管制度，明确每个环节的责任和义务，加强对流通环节的监督和管理。
此外，药品使用的安全风险也需要重视。
药品使用可能会出现过度使用、滥用和错误使用的情况。
对于一些处方药，医生的处方可能存在滥用和不合理的情况；对于一些非处方药，人们可能存在滥用和盲目服用的情况。
因此，需要加强对药品使用的监管和指导，提高人们对药品使用的正确认识和理解。
总而言之，药品管理制度是保障人们健康的重要工具。
但是，当前我国的药品管理制度还存在一些问题，需要进一步完善和加强监督。
只有加强对药品生产、流通和使用各个环节的监管和管理，才能真正确保人民群众的生命安全和身体健康。
同时，人们也应该增强自我保护意识，提高对药品的科学认识，不滥用药品，避免药品带来的风险和危害。
高警示药品使用及管理制度
高警示药品使用及管理制度一、背景介绍高警示药品是指那些在使用过程中存在潜在危险性，不当使用容易引起严重后果或者不当使用可能导致严重疾病、残疾甚至死亡的药品。
针对这些高警示药品的使用及管理，相关部门需要建立切实可行的制度，加强管理和监督，以确保高警示药品的合理使用。
本文将从高警示药品的界定、管理制度的建立、落实及监督等方面进行详细探讨。
二、高警示药品的界定高警示药品的界定需充分考虑其在使用过程中可能存在的各种风险及后果，并结合相关统计数据和临床经验进行科学论证。
通常，高警示药品可以包括但不限于以下几类药品：肝毒性药物、心脏毒性药物、神经毒性药物、致畸胚性药物、催生药物等。
这些药品在使用过程中容易导致各种不良反应，甚至有可能对患者的健康和生命造成重大威胁。
三、高警示药品使用及管理制度的建立1. 制定相关法律法规和标准：政府部门应当根据高警示药品的特点和使用风险，制定相关的法律法规和标准，明确高警示药品的分类、使用条件、使用者资质等要求，规范高警示药品的合理使用和管理。
2. 完善配送及使用登记制度：医疗机构应当建立健全高警示药品的配送及使用登记制度，包括高警示药品的采购、存储、配送、使用情况等记录，确保高警示药品的使用得到严格监管。
3. 制定使用规范和操作流程：医疗机构应当结合高警示药品的特点，制定详细的使用规范和操作流程，明确高警示药品的使用范围、剂量、频次等，提高医务人员对高警示药品的使用管理水平。
4. 加强医护人员培训：医疗机构应当加强高警示药品的使用及管理培训，提高医务人员对高警示药品的认识和应对能力，减少因使用不当而造成的不良后果。
四、高警示药品使用及管理制度的落实1.强化医疗机构内部管理：医疗机构应当建立高警示药品使用及管理工作组织，明确各岗位职责，建立内部审核、督导和评估机制，推动高警示药品使用及管理制度的全面落实。
2.加强信息化建设：医疗机构应当借助信息化技术，建立高警示药品的使用及管理信息化平台，实现高警示药品的追溯和监控，提高管理效率和管理水平。
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高警示药品管理制度
为加强我院临床用药安全管理、结合中国药学会医院药学专业委员会《高警示药品分级管理策略及推荐目录》，特制订本管理制度。
一、定义高警示药品是指药理作用显著且迅速，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。
二、标识高警示药品应有专用标识用于管理。
可制成标
贴粘贴在高警示药品储存处，有条件时也可嵌入电子处方系
统、医嘱处理系统和处方调配系统，以提示医务人员正确处置高警示药品。
三、分级管理高警示药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式，分为A, B, C 三级。
一）A级高警示药品（红色标志）
1, A 级高警示药品的分类
A 级是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一
旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管
理和监护具体有如下几类:
1静脉用肾上腺素能受体激动药（如肾上腺素）;
2静脉用肾上腺素能受体拮抗药（如普蔡洛尔）;
3高渗葡萄糖注射液（（20% 或以上）;
4胰岛素，皮下或静脉用;
5硫酸镁注射液;
6浓氯化钾注射液;
7100m1以上的灭菌注射用水；
8硝普钠注射液;
9磷酸钾注射液；
10吸入或静脉麻醉药（如丙泊酚等）；
11静脉用强心药（如地高辛、米力龙）；
12静脉用抗心律失常药（如胺碘酮）；
13浓氯化钠注射液；
14阿片配等。
2、A 级高警示药品管理措施:
①应有专用药柜或区域贮存，药品贮存处有明显专用标识。
并用黑底白字的品名标签与普通药品相区别。
②病区药房发放A级高警示药品需须加强核对，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
③护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危，双
人核对后给药，并在输液卡及输液瓶用红色“G'作标识。
④A级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
⑥医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应
有明显的警示信息。
⑥护士在巡视时对高警示药品要加强关注，特别是在静脉输液或用药的起初30 分内，做到每1 5分钟观察一次，发
现异常及时或并报主管医生
二）B级高警示药品（黄色标志）
1、B 级高警示药品的分类
B 级是高警示药品管理的第二层级，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A 级低，具体有如下几类
1抗血栓药（抗凝剂，如华法林）;
2硬膜外或鞘内注射液;
3心脏停博液、
4注射用化疗药;
5放射性静脉造影剂;
6全胃肠外营养液（（TON）;
7静脉用异丙嗦;
8依前列醇注射液;
9秋水仙碱注射液;
10静脉用催产素;
11静脉用中度镇静剂（如咪达哇仑）;
12小儿口服用中度镇静剂（如水合氯醛）;
13阿片类镇痛药，注射给药;
14凝血酶冻干粉等。
2, B 级高警示药品管理措施:
①药库、药房和病区小药柜等药品贮存处有明显专用标识。
并用黑底白字的品名标签与普通药品相区别
②护理人员执行B 级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
并在输液卡及输液瓶用红色，"G ”作标识。
③B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准浓度的医嘱医生必须加签字。
④医生、护士和要是工作站在处置B级高警示药品时应
有明显的警示信息。
⑤护士在巡视时对高警示药品要加强关注，特别是在静脉输液或用药的起初30 分内，做到每15分钟观察一次，发现异常及时或并报主管医生。
三）C 级高警示药品（蓝色标志）
1, C 级高警示药品的分类
C 级是高警示药品管理的第三层级，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B 级低，具有如下几类:
①口服降糖类; ，
②甲氨蝶吟片（口服、非肿瘤用途）;
③阿片类镇痛药，口服；
④脂质体药物;
⑤肌肉松弛剂（如维库澳钱）；
⑥口服化疗药；
⑦腹膜和血液透析药；
⑧中药注射剂等
2, C 级高警示药品管理措施：
①医生、护士和要是工作站在处置C级高警示药品时应有明显的警示信息。
并用黑底白字的品名标签与普通药品相区别。
并在输液卡及输液瓶用红色“G'作标识。
②门诊药房药师和治疗班护士核发C级高警示药品应进行专门的用药交代。
③护士在巡视时对高警示药品要加强关注，特别是在静脉输液或用药的起初30分内，做到每15分钟观察一次，发现异常及时或并报主管医生。
四、分级管理标示签
广东医科大学附属第三医院药学部
2018. 10. 23 修订
高警示药品A级高警示药品B级高警示药品C级。