第五章 生物电放大基础和心电图测量
生物电测量技术

V1、V2、V3、V4、V5、V6
胸前导联系统—反映心脏横截面情况
心电图机从功能上可大至分为以下几种 : ⑴单道手动心电图机。 ⑵单道自动心电图机 。 ⑶多道全自动心电图机 。 ⑷具有自动分析诊断功能的智能型心电图机 。
(3)高频滤波器 ◦ 作用:隔离高频干扰。 ◦ 组成:RC低通网络,截止频率:10KHz。
22k
220p
(4)缓冲放大器
◦ 作用:提高电路的输入阻抗,减少心电信号的衰减和匹配 失真。
◦ 组成:电压跟随器。
(5)导联选择器
◦ 作用:将同时接触人体各部位的电极的导联线按需要切换 组合成某种导联方式。
AB-针电极:测量EMG,用不锈钢制作。
C-丝电极:用注射针将它插到待测部位,慢慢抽出针管,使 它能长期留在体内。将倒钩拉直后即可取出。可能会移位, 折断等。
D-螺线管电极:能克服丝电极的缺点.
心电电极----连接到人体体表,用来监测心电信号 的传感器。
心电导联----连接到人体体表的任意两个心电电极 所组成的回路。
单极标准导联-3
心电图的导联(标准12导联)
◦ 加压导联:在单极导联的基础上,当记录某一肢体单极导联 心电波形时,将该肢体与中心电端之间所接的平衡电阻断开, 改进成增加电压幅度的导联形式,称为单极皮肤加压导联, 简称加压导联。可增加电压信号幅度50%
aVR aVL aVF
心电图的导联(标准12导联)
极化状态( polarization ):在生理学中,将静息状态下细胞 膜跨膜电位内负外正的状态。超极化( hyperpolarization): 膜内负电位增大(例如从-70mv变为-90mv)。
生物医学测量与仪器10

生物医学测量可用于生理研究,通过对生物体内的各种化学物质、离子、蛋白质等物质的 测量,揭示生理现象的本质和规律。
药物研发
生物医学测量在药物研发中具有重要作用,通过对药物在生物体内的吸收、分布、代谢等 过程的测量和分析,为新药的研发提供依据。
02
生物医学测量仪器的基本结构与原理
生物医学测量仪器的分类与特点
超声原理
利用超声波在人体组织中的传播特性,通过探头产生并接收超声波信号,经信号 处理单元处理后,通过显示器显示人体内部结构图像。广泛应用于胎儿监护、心 血管疾病诊断等领域。
03
生物医学测量中的信号处理技术
信号处理的基本概念与分类
信号处理的基本概念
信号是传递信息的一种形式,可以是一种电信号、光信号、 声音信号等。信号处理是对信号进行采集、转换、分析和解 释的过程,目的是从信号中提取有用的信息。
生物医学测量技术面临的挑战与对策
总结词
技术研发难度大、仪器设备成本高、数据隐私保护不 足、临床应用场景复杂多变。
详细描述
尽管生物医学测量技术持续发展,但仍面临一些挑战
07
参考文献
参考文献
《生物医学测量与仪器10》教材 《生物医学测量与仪器10》参考书 《生物医学测量与仪器10》案例分析
THANKS
01
生理参数测量仪器
用于测量人体生理参数,如血压、心电图等。其特点是精度要求高,
使用方便,但只能测量单一生理参数。
02
生化参数测量仪器
用于测量人体生化参数,如血糖、血脂等。其特点是测量范围较广,
但需要采集血液样本。
03
医学影像设备
用于获取人体内部结构图像,如超声、CT等。其特点是能够提供直观
实验15人体心电图描记【实验目的】学习人体心电图的描记和测量方法

实验15 人体心电图描记【实验目的】学习人体心电图的描记和测量方法,了解正常人体心电图基本波形及生理意义。
【实验原理】人体是个容积导体,心脏兴奋时的生物电变化,通过心脏周围容积导体传导到体表。
在体表的一定部位安放引导电极连接心电图机,可将心电位变化描记成曲线,即心电图。
心电图反映了心脏兴奋的产生、传播及恢复过程中的规律性的生物电位变化。
因引导电极位置和导联方式不同,心电图的波形可有所不同,但基本波形都包括P、QRS和T 三个波及P-R、Q-T两个间期(图4-9)。
P波代表心房去极化过程;QRS波群反映了心室去极化过程;T波则表示心室复极化过程。
P-R间期为心房兴奋传导至心室兴奋所需要的时间;Q-T间期表示心室开始去极化到完成复极,恢复到静息电位所需要的时间。
【实验对象】学生自愿者。
【实验用品】心电图机(或BL–生物机能实验系统、二道生理记录仪),检查床,分规、电极膏、75%酒精棉球。
【实验步骤和观察项目】(一)描记前的准备1.将心电图机接好电源、地线,预热5min。
2.受试者静卧在检查床上,肌肉放松,裸露胸部。
用75%酒精擦拭安放电极的局部皮肤,然后涂上导电膏,再将电极固定在各相应部位。
3.连接导联线:按红色–右手;黄色–左手;绿色–左足;黑色–右足,白色–胸导线。
安放V1、V2、V3、V4、V5 、V6 6个胸导联电极。
(二)心电图描记1.描记前校正输入信号电压放大倍数:1mv标准电压使描笔振幅为10mm(记录纸上纵坐标为10小格),走纸速度定为25mm/s。
2.描记各导联心电图:先后描记标准肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ;加压单极肢导联aVR、aVL、aVF;和胸导联V1、V3、V5。
3.在心电图记录纸上注明各导联名称,受试者姓名、性别、年龄及记录日期。
(三)分析心电图(图4-9)1.辨认波形:辨认心电图的P波、QRS波群、T波及P—R、Q—T间期和S—T段。
2.测量波幅和时间:纵坐标表示电压,每小格代表0.1mV,测量波幅时,向上的波形,其波幅应从基线的上缘量至波峰的图4-9标准Ⅱ导联心电图顶点;向下的波形其波幅应从基线的下缘测量至波谷底点。
心电图电极

心电图电极生物医学信息的定量检测在医学各个领域的应用非常广泛,而检测生物医学信息的首要问题是如何获取信息。
生物医学信息分为电生理信息和非电量生理信息。
电生理信息直接通过电极获得,对于非电量生理信息必须通过传感器把非电量转化为电信号,然后由检测仪器进行处理。
根据电极功能的不同,可分为检测电极和刺激电极。
检测电极主要用来偶合生物体电位到测量仪器上,心电图机的电极就是检测电极。
在心电图实验中由于电极使用不当,造成测量误差比较大这一问题比较突出,下面对检测电极的有关问题进行初步的探讨,阐述生物医学信息检测电极的工作原理和电极噪声对心电图测量实验的影响。
电极的工作原理电极连接在生物体上,目的是要将生物电引出来,然后对其进行处理。
生物体内的电流是离子导电,电极和检测仪器中的电流是电子导电,电极必须把离子导电转换为相对应的电子导电。
转换的过程发生在电极与生物体接触的界面,称为接界。
最简单的生物医学电极就是放入肌体内的金属片,人体的组织液可以看成是电解液,因此可以用电解液和金属片的接界发生的变化来描述电极的工作原理。
金属-电解液接界←e-c←e-c←e-c:金属电极am-cn+→am-cn+→am-cn+→电解液金属片放在含有该种金属离子的电解液中时,金属表面与电解液的接界处发生可逆氧化还原反应,化学反应式1:am-=a+me-①,c=cn++ne-②,式中c表示电极的金属原子,cn+表示电解液中该金属的正离子,n是c的原子价。
am-表示电解液中的某种负离子,m是a的原子价。
假如接界处的电极金属被氧化成正离子和自由电子,正离子进入电解液,留下电子成为电极中的载流子。
电解液中的负离子来到接界时,经还原反应变成中性原子而向电极释放自由电子。
这就是电解液中的离子导电变换成金属电极中的电子导电过程。
当氧化还原反应达到化学平衡时,伴随着电荷的得失,在电极和电解液接界处形成了一个电偶层,因而产生电势差,称为半电池电势,又称为电极电势ehe2。
生物医学测量与仪器课件2

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目录
• 生物医学测量基础 • 生物医学仪器基础 • 生物医学测量技术 • 生物医学仪器应用 • 生物医学测量与仪器发展趋势 • 生物医学测量与仪器实验教程
01
生物医学测量基础
测量误差与准确度
测量误差
测量误差是指实际测量值与理 想测量值之间的差异。为了减 少误差,需要使用高精度的测
行放大,以便后续处理和分析。
非线性信号处理
傅里叶变换
傅里叶变换是一种将时域信号转化为频域信号的方法,通过分析 频谱特征,可以揭示信号的内在规律。
小波变换
小波变换是一种时频分析方法,能够提供信号的时间和频率信息, 适用于处理非平稳信号。
神经网络
神经网络是一种模拟人脑神经元网络结构的计算模型,能够自适应 地学习和识别复杂的非线性信号。
光学测量技术
光学测量技术在生物医学领域的 应用也日益广泛,如光谱分析、 荧光检测等技术,可以用于检测 生物分子和细胞的结构和功能。
纳米测量技术
随着纳米技术的不断发展,纳米 测量技术在生物医学领域的应用 也日益广泛,如纳米探针、纳米 传感器等,可以用于检测生物分 子和细胞的三维结构。
集成化与微型化仪器
人工呼吸机与心脏起搏器
总结词
人工呼吸机和心脏起搏器是两种重要的生命支持设备。
详细描述
人工呼吸机通过机械通气来维持病人呼吸,适用于麻醉、昏迷、严重肺部疾病等情况下无法自主呼吸的病人。心脏起搏器则是一种植入式医疗设备,通过发放 电脉冲刺激心脏,以控制心率和心律。
临床应用
人工呼吸机和心脏起搏器对于抢救和治疗呼吸系统、心血管系统等疾病具有重要作用,广泛应用于医院和急救场所。
ECG(心电图)

1.引言心脏是血液循环的动力器官。
心肌细胞的任何活动,都伴随着电的变化,这是一种生物电。
把特制的、有放大装置的电流计连接到体表,就可将每一心动周期内所发生的电位变化描记成连续的曲线,即心电图(简称ECG)。
由于各种病理原因引起的心脏疾病,几乎都和心脏的生物电活动相关,因此,心电图反映出心血管病人的许多病变信息,所以,它是心血管疾病诊断中十分重要的一种方法。
早期的ECG分析完全由医生用人工的方法完成。
这一过程不仅费时费力,且可靠性不高。
计算机辅助的ECG分析与诊断系统的研究始于五十年代末,在计算机辅助的ECG分析与诊断系统中,心电图中常存在由于各种干扰而造成的心电图的改变,这种改变称为心电图伪差。
伪差给心电图诊断带来一定的困难。
所以,从带有伪差的实际心电图中正确检测出我们需要的信息是很多科研工作者愿意研究的课题。
随着生活水平的提高,人们对健康的重视程度也愈来愈强。
心血管疾病是现代人患病率最高的疾病之一。
心电图能够反映出心血管病患者不少的病变信息,所以,对心电图的研究具有很重要的意义。
在心电图中,每一个周期波形代表一个心动周期,它是由以下各个波和时间段构成的(图1-1):图1-1QRS波群:反映心室肌除极和最早复极过程的电位和时间的变化,但以心室肌除极化为主。
P波:反映心房肌除极过程的电位与时间的变化。
P—R间期:代表激动从窦房结通过心房、心室交界区到心室开始除极的时间。
S—T 间期:从QRS波群终点到T波起点间的线段。
它反映心室肌早期复极化过程的电位及时间变化。
T波:反映心室肌晚期复极化过程的电位与时间的变化。
Q—T 间期:从QRS波群起点到T波终点间的时间。
代表心室肌除极化与复极化的时间。
当心脏有病变时,将使相应的心电波形有所改变。
例如,QRS波群电压增高主要原因是心室肥大,S—T波段抬高有可能是心肌梗死,T波倒置有可能是心肌缺血等。
本设计中应用的标准心电信号ECG_X1是由UW DigiScope软件产生的,并以文本文件的形式存于Matlab的Work文件夹中。
生物电

生物电大家上午好!(你好!)欢迎大家再次来到元脉健康乐园。
今天我们主要来给大家讲的内容是生物电,那么生物电非常的简明,大家在会场调理的时候我们接触到最多的就是电,电由来已久了,地球被一种叫(电界)东西包围着,大约距离地球100公里的地方,是一个电离层,它是一种有电压存在,却没有电流流动的特殊电场,这就是自然电场,人类是自然界重要的组成部分,所以人的各种生命活动和病理变化始终都受到自然电场的影响,所以自然电场的变化会直接影响到我们的身体健康。
生物学家认为,组成生物体的每个细胞都是一台微型发电机。
细胞膜内外带有相反的电荷,膜外带正电荷,膜内带负电荷,膜内外的钾、钠离子的不均匀分布是产生细胞生物电的基础。
但是,生物电的电压很低、电流很弱,要用精密仪器才能测量到,因此生物电直到1786年才由意大利生物学家伽伐尼首先发现。
人体内有很多带有正电和负电的离子,也称之为生物电,按特定的规律形成生命电能量(如细胞膜电位、人体闭合生物电流等),根据科学家的测算,人体的电能如果完全利用,可以点亮100W的灯泡。
生物电对维持人的生命起着非常重要的作用。
人刚刚出生到15岁之前生物电能大约是6伏左右,到了中年大约是4伏左右,等上了年纪大约是2伏左右。
随着生物电的下降,人的身体就开始慢慢老化,分解氧气的能力下降,新陈代谢也会变慢等。
人的生命的本质就是电生命的本质,生物电消失了,人的生命也就结束了。
人体任何一个细微的活动都与生物电有关。
外界的刺激、心脏跳动、肌肉收缩、眼睛开闭、大脑思维等,都伴随着生物电的产生和变化。
人体某一部位受到刺激后,感觉器官就会产生兴奋。
兴奋沿着传人神经传到大脑,大脑便根据兴奋传来的信息做出反应,发出指令。
然后传出神经将大脑的指令传给相关的效应器官,它会根据指令完成相应的动作。
这一过程传递的信息——兴奋,就是生物电。
也就是说,感官和大脑之间的:刺激反应”主要是通过生物电的传导来实现的。
心脏跳动时会产生1~2毫伏的电压,眼睛开闭产生5~6毫伏的电压,读书或思考问题时大脑产生0.2~1毫伏的电压。
心电图机结构原理演示幻灯片

内原有的负电位消失,并迅速变为正电位,即由 -
70~-90mV 变为+20 ~+40mV ,出现膜两侧电位倒
转(外负内正),整个膜电位变化的幅度可达 90 ~
130mV 。下降相代表膜的复极化过程,是膜内电位
从上升相顶端下降到静息电位水平的过程,在神经
纤维,动作电位的上升相与下降相变化幅度大、时
程短(不到 2ms ),电位波倒呈尖峰形,称为峰电 位。
医药器械概论
心电图机
1
心电基础知识
? 一、心肌细胞的电活动 ? 心脏是人体中血液循环的动力器官。心
脏有节律地舒缩,将血液射入动脉及流向全 身,不断的循环,从而保证身体组织器官的 血液供给。 ? 心脏在收缩舒张(即机械活动)之前, 心肌首先发生激动,在激动过程中,进行了 相应的电活动,产生微弱的生物电流。
存在于细胞内、外两侧的电位差称为静息电位。用 微电极测量神经纤维膜,结果显示细胞膜表面与细 胞内存在电位差而且膜内比膜外电位低,即膜内相 对带负电,而膜外相对带正电。细胞这种稳定的内 负外正状态,称为 极化状态。 当静息电位的膜内侧 负电位增大时,称超极化。相反,如果膜内负电位 减小,称去极化或除极化 。细胞发生去极化后,膜 电位又恢复到极化状态,称为 复极化。
4
心电基础知识
? (2)静息电位的产生机制
? 正常时细胞内的 K+和蛋白质负离子浓度 A-比膜
外高,而细胞外的 Na+浓度和Cl-浓度比膜内高。因
此, K+和A-有向膜外扩散的趋势,而 Na+和Cl-有向
膜内扩散的趋势。在静息状态下,细胞膜对 K+有较
大的通透性,因而一部分 K+顺浓度差向膜外扩散,
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第一级共模增益
第一级共模抑制比CMRR12:
第一级小结:
第一级电路CMRR12取决A1和A2本身共 模抑制比的差异。 为使第一级获得高共模抑制比,A1,A2器 件CMRR1和CMRR2的数值是否高并不 重要,重要的是它们的对称性。 (实际使用时同相并联电路后必须有一 级差动放大,消除双端共模电压。)
以上原因造成电路的不对称性, 结果,使得共模干扰向差模转化(对测量极 其不利)
例,当电路不对称时,共模电压向差模 输出转化: A、B两点处共模电压降为:
则共模电压转化为差模电压:
1 1 U A U B U CM Z i Zi Z S1 Zi Z S 2 Z S 2 Z S1 U CM Zi
2.集成器件本身的共模抑制比CMRRD:
实际运放存在有限共模抑制比CMRRD 对差动放大器影响的推导:
CMRRD 存在必产生共模输出电压。 由共模抑制比定义,CMRRD为放大器差动增 益A’d=Ad与共模增益A’c之比,即
按定义共模增益A’c为共模输出电压与共 模输入电压之比,即
共模输出电压Uoc’可用一折合到放大器 输入端的共模误差电压(即Uic’)表示为
CMRRR 是外回路电阻匹配精度所限定的放 大器共模抑制比; CMRRD 是集成器件本身共模抑制比。
1.电阻精度所限定的共模抑制比CMRRR 设理想运放,由电阻精度限制的共模输 出为UocR。放大器共模增益为:
设电阻精度为《 1
各电阻分别为:
设:1 = 2 = 3 = 4 = 《 1 整理得共模增益:
二级电路共同产生共模输出电压,用叠 加原理分析, 总共模输出为:
总共模增益:
两级放大电路总共模抑制比为
结论:
同相并联差动放大电路共模抑制能力取 决于: 第一级运放的CMRR1和CMRR2对称度 第一级差动增益Ad1 第二级差动放大器的CMRR3 生物电放大电路设计应按照以上原理和 方法进行。
例:
如果信号源的内阻为100KΩ,则放大器输入内 阻至少为1MΩ, 现设计信号源内阻为10MΩ ,则各种因素造成 的信号源内阻的变化,所引起的测量误差都可 以减小到忽略不计
2Zi Uo U S Ad Z S1 Z S 2 2Zi
实际放大倍数:
2Zi Zi A Ad Ad Z S 1 Z S 2 2Zi Z S Zi
分析:
理论上:同相并联结构具有完全对称电 路形式,输出没有共模电压,共模抑制 比很大。 实际:第一级为CMRR12 取决两运 放A1,A2自身共模抑制比的差异。
设A1、A2分别为有限值CMRR1、CMRR2 按前述结论,共模输入为uic 使得 A1 在其输入端存在共模误差电压 Uic/CMRR1 A2在它输入端存在共模误差电压 Uic/CMRR2 共模误差输出总电压(第一级):
3.差动放大器共模抑制比计算
差动放大器CMRR:由外回路电阻精度 引起的CMRRR和器件本身CMRRD两部 分组成 在差动放大电路输出端产生总的共模输 出电压为
AcR为仅考虑电阻的共模增益,Ad为差模 增益
差动放大电路总共模增益为
差动放大电路总共模抑制比CMRR是
Hale Waihona Puke 例1.已知差动放大电路所用的IC器件共 模抑制比CMRRD=100dB,放大电路闭环 差动增益Ad=20,电阻误差δ=±0.1%。求 差动放大电路的共模抑制比。 解:因电阻精度的共模抑制比为
包括电极,信号源和放大器输入回路等效电路:
RT1、RT2 - 人体电阻,几十 RS1、RS2 - 电极与皮肤接触电阻,几十 k。 CS1、CS2 - 电极与皮肤间分布电容,几十pF RL1、RL2 - 输入保护电阻,通常30 k Ri - 放大器输入电阻
粗略估计放大器输入端信号源内阻约100 k。 如果放大器输入阻抗为10M,源内阻与 放大器输入阻抗相比为1:100。 上述各种因素造成的失真和误差可减小 到1% 。
即
公式表明:
由于运放大本身CMRRD≠∞,共模输出 Uoc’可等效为一个输入端共模误差电压, 即等效的非有用信号的差模电压Uic’ 共模误差电压Uic’将按差模增益被放大, 但它不是信号而是类似干扰的误差,称 共模误差电压。 共模误差电压Uic’是由于器件本身 CMRRD有限而产生。可按等效原理计算
如果选择外回路各电阻参数,使得
则无共模输出,即共模输入uic 完全被抑制。
如果电路平衡,电阻满足对称要求,即
得到外回路电阻的匹配条件:
R1 = R2 , RF = R3
得到理想闭环差模增益:
共模增益Ac = 0,无共模输出。理想的 差动放大器 CMRR =
实际差动放大器共模抑制比不能达到, 将取决于两个因素CMRRR 和CMRRD:
放大器的总共模抑制比
结论:
差动放大电路为具有共模抑制比放大器。 生物电放大器应选用差动放大电路形式。 差动放大电路的输入阻抗不高,应采用 同相并联差动放大电路。
5.1-3 同相并联差动放大电路
同相并联差动放大电路结构组成:
同相并联差动放大由两级电路组成 第一级:同相并联放大电路
例如: CMRR1和CMRR2分别为80dB 、90dB,
则CMRR12为83dB。
而CMRR1和CMRR2分别为80dB和 80.5dB,
则CMRR12可高达160dB
2.两级总共模抑制比分析
同相并联差动放大电路:
两级放大电路差模增益为:
第一级:共模抑制比CMRR12
第二级:差动放大级为 CMRR3
特点具有高输入阻抗,达10M以上。 具有对称结构抑制共模干扰。
第二级:差动放大电路 具有共模抑制 能力。
1 第一级分析
同相并联级计为CMRR12 情况: A1,A2, RF’,Rw 输出分别为uo1和uo2 根据回路中电流相等,得: 假设理想
第一级总输出电压
第一级差模增益为:
生物电信号特点:
生物电信号大都属于低频,微弱和强噪声背 景下的自然信号
• • • • • • • • • •
本章将详细介绍生物电放大器的基本原 理和电路组成原理。 生物电放大器的核心是前臵放大器,是 本章的重点。 心电图测量是生物电最典型的应用,介 绍心电图测量基本原理。
5.1 生物电放大器前置级原理
' d
讨论:如果信号源内阻从2K Ω变化到15K Ω,
在Zi=1M Ω的情况下,
在Zi=5M Ω的情况下:
' Ad Ad 12.8% ' Ad Ad 2.8%
常用的输入阻抗指标
2. 高共模抑制比(CMRR)
共模抑制比CMRR的定义 : CMRR = 20 lg(Ad/Ac) (dB ) 其中Ad ,Ac 分别为放大器的差模增益和 共模增益。 为抑制人体的工频干扰,放大器应选用 选高共模抑制能力差动放大形式。
1 1 U A U B U CM Z i Zi Z S1 Zi Z S 2 Z S 2 Z S1 U CM Zi
讨论: Zs1和Zs2相差5kΩ,则对于10mV的共模干扰电压, 若打算限制在10μV以下,求放大器的输入阻抗
进一步说明了,对生物信号放大器,需要高的输入阻抗
只需计算电极阻抗不平衡引起共模输出 Uoc’:
和A3组成的第二级共模抑制比有限产生 共模输出Uoc”。
其中 总差模增益: Ad = Ad1 Ad2 = 55 对于差动放大器A3: CMRRR = (1 + Ad2)/4 = (1+ 5)/(4×10-3) = 1500 CMRRD = 100 (dB) = 10 5 差动放大器总共模抑制比
5.1.2.2 集成运算放大器本身共模抑制比
讨论: CMRRD的存在所产生的共模输出 电压。即Uoc 由共模抑制比的定义可以得到:
分析:
共模抑制比 共模放大倍数 注意,得到的共模输入电压,通过差模放大倍数等 效一个误差电压,这个误差电压的大小:应该有共 模输出/? 等效共模误差由共模输入和共模抑制比表示为:?
例2题:
下图示为一同相并联结构的ECG前臵级 实用电路,所用器件共模抑制比均为 100dB。输入回路中两电极阻抗分别为 20kΩ、23kΩ。放大器输入阻抗实际有 80MΩ,放大器中所用电阻精度= 0.1%, 其它参数如图所示。求包括电极系统在 内的放大电路的总共模抑制比。
例2题:
解: 共模误差电压由输入回路电阻、第一级、 第二级放大电路共同产生的。 电极阻抗不平衡,将造成共模电压向差 模电压的转化。 如果严格选择A1、A2共模抑制比对称性; 则第一级共模抑制比CMRR12可视为∞ , 它不在输出端产生共模误差
CMRRD等效变换过程:
有共模输入,差动放大器有限CMRRD, 等效转换为共模误差电压Uic’
结论:
上述转换可以推广:对任何一种器件, 只要CMRR有限,都可以理解为该器件 输入有一个共模转化成差模而形成共模 误差电压Uic’。 Uic’的计算:为共模输入与器件共模抑 制比的比值。 Uic’的作用:可同差模一样进行放大。
生物电测量的信号和干扰分析
几个结论:
生物电信号表现为差模信号,干扰为共 模信号 采用差动放大器放大差模信号,抑制共 模信号 生物电放大器CMMR值要求60~100dB, 高性能放大器CMRR达120dB CMRR是前臵放大器最重要指标
共模向差模转化
信号源内阻不可能完全相等 各电极处皮肤接触电阻不平衡 电极的物理状态不可能完全对称
3. 低噪声、低漂移
放大器本身固有的噪声是确定放大器能 够放大信号大小的下限 设计放大器使得其对外界噪声的抑制和 本身固有噪声在同一个数量级上(噪声 系数)
4. 设置保护电路
人体的安全 控制其对同时测量的其他设备的干扰
5.1-2 差动放大电路
放大器前臵级,都采用差动放大电路结 构。