2018-4-13+推荐阅读-早期胃癌的NBI诊断

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早期胃癌的诊断与治疗-文档

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早期胃癌的诊断与治疗胃癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一,其预后与确诊时的病理分期密切相关,进展期胃癌(advanced gastric carcinoma AGC)预后不佳,5年生存率仅为20%-40%,而早期胃癌(early gastric zrcinoma, EGC)的5年生存率为80%—90%。

由此可见,胃癌的早期诊断与治疗有非常重要的临床意义。

1.早期胃癌诊断中胃镜的应用对于胃癌的早期诊断,国内外诸多文献提出,约半数EGC患者无任何症状,出现症状时往往已是AGC。

日本丸山雅一[1]在统计259例早期胃癌患者病例中发现,47.6%患者无症状,31.2%患者有不确定的消化道症状,仅17.9%患者有消化性溃疡样症状。

因此,早期胃癌的筛选绝非易事。

日本是早期胃癌检出率较高的国家之一,归因于自1957年以来通过胃镜对全民的规模普查,这就对内镜下肉眼观察提出了更高的要求。

1.1熟识EGC胃镜下形态特点按照巴黎会议有关食管、胃、大肠的浅表肿瘤分型,EGC的胃镜下表现可分为0-Ⅰ、0-Ⅱa、0-Ⅱb、0-Ⅱc、0-Ⅲ型等,各型之间又能组成多种不同的亚型。

直观地讲,但凡出现异常的粘膜糜烂、红晕、退色、皱襞突然变平、凹陷、纠集、僵直、边界不规则、治疗后不愈或愈合不良的溃疡等,均需疑及EGC。

典型的0-Ⅱa+Ⅱc型EGC很容易发现,但是这种类型的EGC有2/3存在粘膜下浸润;Ⅱb型EGC则显得很隐匿。

另外已知胃窦近端、胃角和胃体下部在内的中段胃是胃癌最常见的陪位,又以小弯多于大弯,后壁多于前壁。

1.2 上皮内瘤变的概念1999年11月WHO国际癌症研究协会召开《WHO肿瘤组织学分类》修订会议。

WHO专家工作组意见主要是对异型增生建议采用上皮内瘤变术语,并推荐使用两级分级标准(低级别和高级别)。

低级别的上皮内瘤变指结构和细胞学异常限于上皮的下半部,相当于轻度和中度异型增生;高级别的上皮内瘤变则指结构和细胞学异常扩展到上皮的上半部,乃至全层,相当于重度异型增生和原位癌。

胃癌早期症状与鉴别诊断

胃癌早期症状与鉴别诊断

胃癌早期症状与鉴别诊断胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,早期症状不典型,往往被忽视或误诊。

因此,及早了解胃癌的早期症状以及与其他疾病的鉴别诊断非常重要。

本文将详细介绍胃癌早期症状和常见的鉴别诊断方法。

一、胃癌早期症状:在胃癌早期,症状较为隐匿,多数患者没有特别明显的不适感,导致很难发现。

但是仍有一些常见症状可能出现,值得我们警惕。

1. 消化不良:胃癌早期常出现消化不良症状,如食欲下降、恶心、呕吐、反酸等。

这些症状与其他胃肠道疾病的症状相似,易被忽视。

2. 胃部不适:早期的胃癌患者可能会感觉到胃胀、胃痛或反酸等不适感,但程度较轻,没有持续性或明显的疼痛感。

3. 体重下降:未明显减少食量的情况下体重持续下降,可能是胃癌早期的一个标志。

胃癌患者常常因胃食道连接失去活动力或胃容积减小而出现减重。

4. 疲劳乏力:癌症患者常常伴有全身感觉疲倦或乏力等症状,胃癌早期也可能出现这种情况。

5. 黑便:当胃癌出血时,患者的大便可能会呈现黑色,这是因为胃癌瘤体表面的血管破裂导致的。

二、胃癌鉴别诊断:胃癌的早期症状与其他一些良性胃疾病的症状相似,因此需要通过综合分析病史、体格检查和辅助检查来进行鉴别诊断。

1. 胃镜检查:胃镜是诊断胃癌最常用的检查方法。

通过胃镜检查,可以直接观察胃黏膜的改变,并进行活检以明确诊断。

2. 影像学检查:胃癌的影像学检查方法包括CT扫描、MRI等。

这些检查可以帮助医生判断胃癌的位置、大小和浸润程度。

3. 血液检查:胃癌患者常常伴有贫血的情况,因此血常规检查可以帮助医生了解患者的贫血程度及其他相关指标。

4. 肿瘤标志物检测:胃癌患者在血液中常常会出现一些特殊的肿瘤标志物的增高,如癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA19-9)等。

这些检查对胃癌的鉴别诊断非常有帮助。

5. 组织活检:通过组织活检可以明确病变的性质,确定是否为胃癌。

一般情况下,在胃镜检查过程中可以进行活检,也可以选择手术切除病变组织进行病理诊断。

早期胃癌的诊断及治疗

早期胃癌的诊断及治疗
等通过以上标志物进行联检,发现胃癌患者以上指标显著高于正 常患者以及良性胃病患者。因此认为通过以上肿瘤标志物联检对 早期胃癌的诊断具有重要作用。 1.2 基因检测
长链非编码 RNA(Long non-coding RNA, lncRNA) 是长度大于 200 个核苷酸的非编码 RNA。大量研究报道,lncRNA 与胃癌的分 级、肿瘤直径、TNM 分期、淋巴转移等密切相关。lncRNA 在胃癌 的发生发展中作用机制包括:通过调控细胞周期促进上皮 - 间质 转化,通过竞争性内源 RNA 影响下游信号通路,通过自噬、代谢应 激、缺氧等,从而促进胃癌的发生。研究发现,血浆外泌体 lncRNA 具有更高的灵敏度和特异度,可作为早期胃癌的诊断依据 [10]。 1.3 尿液检测
诊 断 胃 癌 癌 变 准 确 率 为 94.2%,敏 感 性 为 90.2%,特 异 性 为 95.3%。ME-AIM 诊 断 胃 癌 癌 变 准 确 率 为 88.9%,敏 感 性 为 83.8%,特异性为 91.5%。而普通光镜准确率仅为 65.8%,敏感性 为 63.2%,特 异 性 为 68.2%。 因 此,ME-AIM、ME-NBI 对 早 期 胃 癌的诊断远高于普通光学内镜,可推广于临床。 1.5.2 超声内镜
世界最新医学信息文摘 2019 年第 19 卷第 59 期
早期胃癌的诊断及治疗
153
·综述·
王爱平,马臻棋
(青海大学附属医院消化内科,青海 西宁)
摘要:胃癌(GC)是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,占我国消化系统恶性肿瘤首位,每年约 17 万人死于胃癌,虽然随着医疗技术的发展胃 癌的治疗技术得到了提高,但是随着经济的发展,地域环境和饮食结构的差异造成了胃癌的发生因素,且随着人们不良生活习惯的养成及生活 压力的增大,胃癌的发生率逐渐年轻化。早期胃癌(EGC)指癌组织浸润深度仅限于黏膜层或黏膜下层,不论是否存在淋巴结转移 [1],临床表 现为食欲减退、上腹部隐痛、腹胀、进食后腹部不适等症状,与常见的消化性溃疡等疾病表现类似,因此病人不易重视,往往等到病情严重才 到医院就诊,此时已经到了胃癌进展期甚至晚期,耽误了最佳治疗时期。研究表明,晚期胃癌预后差,术后五年生存率仅为 10%~20%,而早 期胃癌的术后五年生存率可达 90% 以上 [2]。因此,早发现、早治疗是治疗胃癌的关键措施,能大大提高胃癌患者的预后和生存率。 关键词:早期胃癌;诊断 中图分类号:R322.4+4 文献标识码:A DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.59.072 本文引用格式:王爱平 , 马臻棋 . 早期胃癌的诊断及治疗 [J]. 世界最新医学信息文摘 ,2019,19(59):153-154.

胃癌的早期诊断与治疗

胃癌的早期诊断与治疗

定期筛查
定期进行胃镜 检查,以便及 时发现胃部病

保持良好的饮 食习惯,避免 摄入过多的盐、
油、糖等
保持良好的生 活习惯,避免 熬夜、过度劳
累等
保持良好的心 理状态,避免 过度紧张、焦
虑等
预防性手术
适应症:高危人群,如家族史、 慢性胃炎等
手术方式:胃切除、胃黏膜切 除等
术后护理:注意饮食、避免刺 激性食物等
其他治疗方法
化学疗法:使用抗癌药物杀死 癌细胞
放射疗法:使用高能量射线杀 死癌细胞
靶向治疗:针对特定基因或蛋 白质进行治疗
免疫疗法:激活或增强患者的 免疫系统以攻饮食和生活方式
均衡饮食:多吃蔬菜水果,少吃油腻食物 规律作息:保持充足的睡眠,避免熬夜 适量运动:每天进行适当的运动,如散步、跑步等 戒烟限酒:尽量避免吸烟和过量饮酒 保持良好的心态:避免过度紧张和焦虑,保持心情愉悦
感支持和帮助
THANKS
汇报人:XX
早期诊断的重要性
早期诊断可以大 大提高胃癌的治
愈率
早期诊断可以预 防胃癌的复发和
转移
早期诊断可以减 轻患者的痛苦和
治疗费用
早期诊断可以提 高患者的生活质
量和生存率
2
胃癌的治疗
手术治疗
手术目的:切除肿瘤,防止扩散 手术方式:根治性切除、姑息性切除、减瘤手术等 手术风险:出血、感染、吻合口漏等 术后护理:疼痛管理、营养支持、康复训练等
预防效果:降低胃癌发病率, 提高生存率
4
胃癌的预后和康复
预后情况
早期胃癌的预后 较好,五年生存 率较高
中期胃癌的预后 相对较差,但通 过治疗仍有可能 改善
晚期胃癌的预后 较差,治疗难度 较大

放大NBI内镜在早期胃癌诊断中的应用体会钟斌

放大NBI内镜在早期胃癌诊断中的应用体会钟斌

放大NBI内镜在早期胃癌诊断中的应用体会钟斌发布时间:2023-06-07T06:18:16.126Z 来源:《医师在线》2023年5期作者:钟斌[导读] 对放大NBI内镜在早期胃癌患者诊断期间的效果进行分析。

方法:研究为了分析放大NBI内镜的诊断效果,以本院50例疑似早期胃癌患者作为研究对象开展对比实验,对50例患者均进行电子放大内镜和NBI放大内镜检查,观察对患者采取两种不同检测方式下的检测结果。

结果:经诊断后发现,电子放大内镜的诊断灵敏度为83.33%,电子放大内镜的诊断特异度为84.21%,同时电子放大内镜的诊断准确率为84.00%;而NBI放大内镜的诊断灵敏度为80.00%,NBI放大内镜的诊断特异度为88.57%,NBI放大内镜的诊断准确率为86.00%。

两种诊断方式下的诊断特异度、诊断灵敏度和诊断准确率之间差异较小,不具统计学意义(P>0.05)。

结论:在对早期胃癌患者进行诊断时,采取电子内镜进行检查可以取得一定的诊断效果,如疑似病变可以采取NBI技术进行诊断以提升图像的清晰性。

北京核工业医院,消化科 102413摘要:目的:对放大NBI内镜在早期胃癌患者诊断期间的效果进行分析。

方法:研究为了分析放大NBI内镜的诊断效果,以本院50例疑似早期胃癌患者作为研究对象开展对比实验,对50例患者均进行电子放大内镜和NBI放大内镜检查,观察对患者采取两种不同检测方式下的检测结果。

结果:经诊断后发现,电子放大内镜的诊断灵敏度为83.33%,电子放大内镜的诊断特异度为84.21%,同时电子放大内镜的诊断准确率为84.00%;而NBI放大内镜的诊断灵敏度为80.00%,NBI放大内镜的诊断特异度为88.57%,NBI放大内镜的诊断准确率为86.00%。

两种诊断方式下的诊断特异度、诊断灵敏度和诊断准确率之间差异较小,不具统计学意义(P>0.05)。

结论:在对早期胃癌患者进行诊断时,采取电子内镜进行检查可以取得一定的诊断效果,如疑似病变可以采取NBI技术进行诊断以提升图像的清晰性。

早期胃癌的临床表现和病理诊断

早期胃癌的临床表现和病理诊断

早期胃癌的临床表现和病理诊断Early Clinical Manifestations and Pathological Diagnosis of Gastric Cancer摘要:早期胃癌是一种临床病理学特征明显的胃癌类型。

大部分患者早期病变无症状,仅有极少数患者出现症状如上腹痛、食欲变化等。

早期胃癌主要通过内镜检查及组织病理学诊断来确诊。

由于其难以被发现,因此对于有高危因素的人群应加强筛查。

关键词:早期胃癌;症状;内镜检查;病理学诊断;高危因素Introduction胃癌是广泛存在于世界的常见肿瘤之一。

早期胃癌一般指表浅性胃癌或黏膜下肿瘤。

早期胃癌的发病率相对较低,但其具有渐进性、高迁移率和高致命性的特点。

对于早期胃癌的治疗,早期诊断即为关键。

因此,本文将重点阐述早期胃癌的临床表现和病理诊断。

Early Clinical Manifestations早期胃癌的症状极不典型,很多时候无明显症状,甚至不能被察觉。

一小部分患者可能表现出上腹痛、食欲改变等症状,但这些症状非特异性,也可能与其他病症有关,使早期胃癌难以被发现。

Pathological Diagnosis早期胃癌的确诊依靠内镜检查和组织病理学诊断。

在内镜透镜下,早期表浅型胃癌体积较小,局限于黏膜层或黏膜下层。

早期旁叶性扩散较少,因此,对于早期胃癌的病理学诊断应重点关注病变的浸润深度和扩散范围。

病变深度小于黏膜下2/3,并且不伴有淋巴结转移,病变已被完全切除,则病变一般不会再出现或转移。

这意味着早期发现并切除胃癌可有效治疗此病。

High-Risk Factors常见的高危因素如萎缩性胃炎、胃息肉和幽门螺杆菌感染等。

萎缩性胃炎易于恶变为胃癌,而胃息肉也可能在未及时处理的情况下恶变。

幽门螺杆菌感染对胃癌的发生与发展有着明确的促进作用。

对于上述人群,建议及时进行内镜及其他相关检查,以便尽早发现早期胃癌。

Conclusion早期胃癌的治疗非常关键,早期发现并切除胃癌是关键。

内镜NBI技术在早期胃癌中的诊断价值

内镜NBI技术在早期胃癌中的诊断价值作者:翟军厚来源:《中国当代医药》2017年第14期[摘要]目的研究内镜窄带成像(NBI)技术在早期胃癌中的诊断价值。

方法选取2013年1月~2015年8月我院消化内科收治的80例早期胃癌患者,分别采用普通白光内镜检查、NBI 放大内镜检查,以病理结果为金标准,比较两种检查方法的诊断结果。

结果 NBI检查方法的敏感度、特异度以及病理组织学均明显高于白光内镜检查,差异有统计学意义(P[关键词]内镜;NBI技术;早期胃癌[中图分类号] R735.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2017)05(b)-0062-03Diagnostic value of endoscopic NBI technique in early gastric cancerZHAI Jun-houDepartment of Emergency,Central Hospital of Zibo Mining Group Co.,Ltd.,Shandong Province,Zibo 255120,China[Abstract]Objective To study the diagnostic value of endoscopic narrow band imaging (NBI)in early gastric cancer.Methods From January 2013 to August 2015,80 cases of early gastric cancer patients in our hospital were selected,and ordinary white light endoscopy,NBI magnification endoscopy were given.The diagnostic results of two methods were compared according to the standard of pathological results.Results The sensitivity,specificity and histopathological findings of NBI examination method was significantly higher than that of ordinary white endoscopy,with significant difference (P[Key words]Endoscopy;NBI technique;Early gastric cancer作为消化道恶性肿瘤中较为常见的一种疾病类型,胃癌的病死率在恶性肿瘤中高居全球范围内次席之位。

早期诊治胃癌

口 立 达
早 期 诊 治 胃 癌
胃癌 是 一 种 发 病 率 很 高 的 恶 性 肿 瘤 。 对 于
胃癌 ,最 有 效 的 治 疗 方 法 就 是 早 期 接 受 检 查 、 早 期发 现 、 早期切除 , 这 样 才 能 达 到 彻 底 根 治 的 目的。 所 谓 早 期 胃癌 , 是 指 癌 症 在 尚未 有 远 端 器
及 治疗 便显 得更 重要 了。 而 早 期 胃 癌 的 正 确 诊 断 ,就 是 对 4 0岁 以 上 的人 群 , 定 期 施 行 胃镜 检 查 。 尤 其 对 怀 疑 的 病兆 , 更 应 进 一 步做 组 织 切 片诊 断 , 而 不 应心 存 恐惧 拒绝 必要 的 胃镜检查 , 以 致 于 失 去 了 良
若 肉 眼 发 现 了较 不 寻 常 的 胃溃 疡 时 , 医生 总会
施 行组 织切 片再 检查 , 以排 除 癌 症 之 可 能 。 定 期 做 胃镜 检 查 ,早 期 发 现 早 期 治 疗 : 通 常罹 患早期 癌症 , 比所谓末 期 的 ( 进行 的 ) 癌症
都 有 相 当 高 的存 活 率 。 因 此 , 早 期 癌 症 的 发 现
存 活率都 在 9 5 %以 上 。
事 实上 , 胃 癌 的 预 后 与 癌 细 胞 本 身 在 胃 壁 上 所侵袭 的深度 有关 ; 假 若 仅 侵 犯 到 黏 膜 下 层
则 预后较 佳 , 若 已 侵 犯 到 肌 层 或 有 局 部 淋 巴 腺 及 附 近 器 官 的 转 移 则 预 后 不 良。 因 此 , 所 谓 早
接触 , 因此食 物 内容 的性质 可影 响 到黏膜 的完 整性 , 如 盐渍 过 的食 物 , 包 括咸 肉 、 咸鱼 、 腌菜 ,
官 扩 散 之 前 ,仍 只 限 于 原 有 器 官 时 即被 发 现 , 这 时癌 细胞 能够 被彻 底切 除干 净 , 并 使 癌 细 胞

胃癌的早期诊断与治疗


积极的心态和情绪调节
减轻心理压力, 保持乐观
增强信心,克 服恐惧
配合治疗,相 信医生
积极参与康复 训练
05
胃癌患者的康复和 护理
家庭护理和康复指导
饮食:遵循医生 建议,选择健康、 易消化的食物
休息:保证充足 的休息时间,避 免过度劳累
情绪:保持积极 乐观的心态,避 免情绪波动
定期复查:遵循 医生建议,定期 进行复查,确保 病情稳定
结合病理学、分 子生物学、免疫 学等知识进行综 合分析
考虑患者的年龄 、性别、身体状 况、遗传因素等
借助先进的医学 技术和设备进行 精准治疗
先进的治疗技术
手术切除:早期胃癌采用手术切除,包括腹腔镜手术和机器人手术
药物治疗:化疗药物和靶向药物可以用于辅助手术治疗,提高治愈 率 内镜治疗:对于早期胃癌,内镜下切除或消融也是一种有效的治疗方 法 免疫治疗:免疫治疗药物可以激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤 细胞,提高治愈率
单击此处添加标题
遗传基因检测:通过对胃癌患者及其家属的基因进行检测,可以发现是否存在与胃癌发生 相关的基因突变。
胃癌筛查的适宜人群和时机
适宜人群:年龄40岁以上,男女不限,有胃癌家族史,有不良饮 食习惯,长期吸烟、酗酒等高危人群
筛查时机:建议40岁以上的群每年进行一次胃癌筛查,高危人 群每半年进行一次筛查
心理疏导和支持
帮助患者面对现实,接受治疗 鼓励患者保持积极心态,增强信心 提供情感支持,减轻患者心理压力 协助患者回归社会,重拾生活信心
胃癌筛查的实践意义
早期发现肿瘤, 提高治愈率
降低治疗成本
提高患者生存率 和生活质量
增强公众对胃癌 的认识和重视程 度
02

发现早期胃癌、食管癌的利器——胃镜精查

发现早期胃癌、食管癌的利器——胃镜精查世界卫生组织(WHO)最近公布的2020年全球癌症负担最新数据显示,中国新增癌症病例457万例。

癌症主要有肺癌、结直肠癌和胃癌三大类,其中结直肠癌和胃癌同属消化系统。

胃癌是发生在胃黏膜上皮的恶性肿瘤,大多数胃癌为腺癌,50岁以后发病率较高,男女发病率为2:1。

由于饮食结构的改变、劳动压力的增大以及幽门螺杆菌感染等原因,胃癌发病呈现年轻化趋势。

目前,我国胃癌呈现“三高”“三低”的特点:发病率高、死亡率高、转移率高,早期发现率低、切除率低、五年生存率低。

因此,早发现、早诊断、早治疗对肿瘤的预防和治疗至关重要。

放大胃镜精细检查是目前早期发现胃肠道肿瘤的重要检查方法。

一、什么是胃镜精查?常规的胃镜检查一般应用的是普通白光胃镜,检查时间通常5—10分钟,这种检查方法对于发现普通的胃炎、胃溃疡、胃息肉及中晚期胃癌等疾病已经足够,但是对于早期癌的诊断就力不从心了。

因为早期癌的黏膜变化细微,与正常黏膜的高低差、色差不明显,与普通的黏膜糜烂、炎症很难区别。

由于设备和胃镜检查技术的参差不齐,难免造成部分早期癌在普通内镜检查被遗漏。

所以,胃镜精查的概念被消化内镜医生提出,旨在提高消化道早癌的检出率。

目前,放大内镜精查具有高像素和高分辨率的特点,放大内镜的放大倍数是普通内镜的几十倍到一百多倍,可以仔细地观察到胃黏膜表面的细微变化,清晰显示胃小腔和微血管的显微结构。

同时,与染料内镜联合使用,可显著提高对黏膜小病变和黏膜血管性病变的早期评估,提高早期胃癌和癌前病变诊断的准确性。

普通胃镜检查时间平均5分钟左右,而胃镜精查时间较长,每一个部位至少观察两次,如果发现可疑病变,可结合放大内窥镜进行化学染色、电子染色来做详细检查,以确定病变的确切位置、范围和形态,并对异常区域进行准确的活检,同时进行拍照记录。

在使用无痛胃镜精查技术后可大大提高胃食管早癌检出率。

二、胃镜精查技术2.1光学放大胃镜前端的光学放大功能,最高能放大160倍,可观察胃食管的黏膜微血管微结构,即使比头发丝还细小的病变也无处可逃。

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Diagnosis of Gastric Cancer by Magnifying Endoscopy with NarrowBand Imaging: Impact and Clinical Feasibility of Narrow-Band Imaging for Accomplishing Endoscopic Pathology
Strategy for Diagnosing Gastric Cancer by Magnifying Endoscopy with NBI
The strategy for magnifying endoscopic diagnosis of gastrointestinal cancers is organ specific (Fig. 5). Because the esophagus lined with squamous epithelia does not show any FMS, magnifying endoscopic diagnosis for squamous esophageal cancer solely depends on the findings of microvessels called the intrapapillary capillary loop (IPCL), which is very specific for squamous epithelium. In contrast, magnifying endoscopic diagnosis for colon cancer can be achieved on the findings of FMS, the so-called pit patterns. For magnifying endoscopic diagnosis of gastric cancer, we have to fully utilize the findings of FMS as well as microvessels to overcome the diagnostic difficulties. Therefore, NBI is essential for magnifying endoscopic diagnosis of gastric cancer.
Department of Endoscopy, The Jikei University School of Medicine, 3-25-8 Nishishinbashi, Minato-ku, Tokyo 105-8641, Japan
177
178 M. Kaise
a
b
c
Fig. 1. Normal mucosal images obtained by magnifying endoscopy with narrow-band imaging (NBI). a On the mucosal surface of the gastric fundic gland are microvessels surrounding the gland pits, which show a honeycomb pattern. b On the mucosal surface of the gastric pyloric gland, microvessels are included in papillary or tubular pits. c On the mucosal surface of glands of the intermediate zone, microvessels surround the tubular type pit and stripe pit
Mitsuru Kaise
Summary. Although early and precise endoscopic diagnosis of gastric cancer is crucial for reducing its high mortality rates, the diagnosis is difficult because of the broad and heterogeneous appearances of neoplastic mucosa and inflamed gastric mucosa. Narrow-band imaging yields very clear endoscopic images of fine mucosal structures (FMS) and microvessels and has advanced magnifying endoscopic diagnosis into a new stage, endoscopic pathology. Significant microvascular findings related to superficial depressed gastric cancer (0IIc) are dilation, abrupt caliber alteration, and heterogeneity in shape and tortuousness, and those of FMS are complete or partial disappearance. The histopathology of gastric cancer is predictable according to microvascular patterns; fine network pattern and corkscrew pattern correspond to well- and poorly differentiated adenocarcinomas, respectively. Although we have to fully utilize these endoscopic findings for accomplishing endoscopic pathology, the relative importance of the two microstructures differs according to the macroscopic appearance of gastric cancers. In superficial elevated gastric cancer (0IIa), FMS findings such as heterogeneity in shape have greater meaning than microvascular findings because of the frequent absense of irregular microvessels. In superficial flat gastric cancer (0IIb), irregular microvessels enclosed in a villous or papillary microstructure named intrastructural irregular vessel (ISIV) is specific, and the relative importance of FMS is lower.
NBI in Diagnosis of Gastric Cancer 1ions of gastric microstructures by atrophy, chronic inflammation, and metaplasia. a Helicobacter pylori-infected pyloric mucosa lined with a small round, tubular, or gyrus-like pattern of fine mucosal structure, which is different from normal pyloric mucosa (b). b Atrophic gastric mucosa: fine mucosal structures disappear and stretched microvessels appear
The development of magnifying video-endoscopy combined with narrow-band imaging (NBI) has changed this situation and opened a new era. NBI yields very clear
Although magnifying endoscopic diagnosis for gastric disorders including gastric cancer has been attempted in past decades [1], the diagnostic approach did not
180 M. Kaise
Fine mucosal structure
Microvessel
Fig. 4. A representative image of early gastric cancer obtained by magnifying endoscopy with NBI. NBI yields very clear images of fine mucosal structure (FMS) as well as microvessels of the gastric mucosa, which has advanced magnifying endoscopic diagnosis into a new stage, endoscopic pathology
a
b
c
Fig. 3. Histopathological classification of gastric cancer. Gastric cancer shows a broad spectrum of histopathology, which is one of the reasons gastric microstructural findings are complicated. a Well-differentiated tubular adenocarcinoma; b moderately differentiated adenocarcinoma; c poorly differentiated adenocarcinoma
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