2019版高考化学一轮复习 第四板块 专题九 有机化学基础 第三课题 烃的含氧衍生物 第2课时 高考研究课
高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)
2019高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习（含答案）烃的衍生物，从组成上看，除了碳(C)，氢(H)元素之外，还含有氧(O)。
以下是烃的含氧衍生物专项练习，请考生练习。
1.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反应产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。
2.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.1∶0.05=2∶1，说明乙醇分子中有一个活泼的氢原子可被金属钠取代(置换)，即乙醇分子中有一个羟基。
3.下列关于苯酚的叙述中，正确的是 ()A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀【答案】B【解析】苯酚的酸性太弱，不能是酸碱指示剂变色，A不正确;由于苯环是平面型结构，所以苯酚中的原子有可能都在同一平面上，B正确;氢氧化钠具有腐蚀性，应当用酒精洗涤，C不正确;苯酚和氯化铁发生显色反应，生成的不是沉淀，D不正确。
4.可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI 六种物质的一种试剂是()A.稀盐酸B.溴水C.KMnO4酸性溶液D.FeCl3溶液【答案】D5.冬青油结构为，它在肯定条件下可能发生的反应有()①加成反应②水解反应③消去反应④取代反应⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应A.①②⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②④【答案】D【解析】由冬青油结构简式，可知含有苯环能与氢气发生加成反应，含有酯基能水解，羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子，与溴水能发生取代反应，不能消去、加聚，也不能与Na2CO3反应生成CO2，故D正确。
2019届高考化学一轮复习：第12章 有机化学基础 第3讲 烃的含氧衍生物
题组三 醇、酚的辨别 5.下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正
确的是( )
A.①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B.②属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色 C.1 mol ③最多能与3 mol Br2发生反应 D.④属于醇类，可以发生消去反应
解析 物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液 反应，A项错误；物质②中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使 FeCl3溶液显紫色，B项错误；物质③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子 可以被溴取代，根据物质③的结构简式可知1 mol ③最多能与2 mol Br2发生反应， C项错误；物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且羟基相连碳原子 的邻位碳原子上有氢原子，所以物质④可以发生消去反应，D项正确。 答案 D
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6.现有以下物质：
(1)其中属于脂肪醇的有________，属于芳香醇的有________，属于酚类的有 ________。
(2)其中物质的水溶液显酸性的有________。 (3)其中互为同分异构体的有________。 (4)列举出⑤所能发生反应的类型________________________________。 答案 (1)①② ③⑤ ④⑤ (2)④⑤ (3)③④ (4)取代反应(酯化反应)，氧化反应，消去反应，加成反应，显色反应
高考化学一轮复习 第九章 第三讲 烃的含氧衍生物(必修2+选修5)
2CH3CH2OH＋2Na―→
2CH3CH2ONa＋H2↑
2CH3CH2OH
＋
O2
――Cu→
△
2CH3CHO＋2H2O
与氢卤酸 (2)
反应
CH3CH2OH ＋ HBr ――△→ CH3CH2Br＋H2O
反应
断裂的化 学键
化学方程式
分子间脱水 反应
(1)(2)
2CH3CH2OH―浓14―硫0 →℃酸 CH3CH2OCH2CH3＋H2O
解析：A.根据有机物的结构简式可知，该有机物结构中含有 三种含氧 官能团：酚羟基 (—OH)，酯基 (—COO—)和醚键 (—O—)，A 正确；B.能够和 NaOH 发生反应的官能团为酚羟 基(—OH)和酯基(—COO—)，而 1 mol 该化合物含 3 mol 酚 羟基(—OH)和 1 mol 酯基(—COO—)，所以 1 mol 该化合物 最多能与 4 mol NaOH 反应，B 正确；C.该有机物结构中含有
[解析] A．X 和 Z 都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应 而使溴水褪色，Y 中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应 而使溴水褪色，故正确。B.X 和 Z 中都含有酚羟基，由于酚 羟基的酸性弱于碳酸，故 X 和 Z 不能与 NaHCO3 溶液反应放 出 CO2，故不正确。C.Y 中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键 能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。 D.Y 中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X 中含有酚羟基， 可以发生缩聚反应，故正确。
与Na反应的化学方程式为 _2_C__6H__5_O_H__＋__2_N_a_―__→__2_C__6H__5_O_N__a_＋__H_2_↑_____________。
③与碱的反应 苯 酚 的 浑 浊 液 N―aO―H→溶液 ____液__体__变___澄__清_______ 通入―C―O→2气体 溶 液 又变浑浊。 该过程中发生反应的化学方程式分别为
(全国通用)2019版高考化学一轮复习有机化学基础第3节烃的含氧衍生物课件选修5
不大 ，当温度高于_____ 65 ℃ 时，能与水_____ 混溶 ， ②苯酚常温下在水中的溶解度_____
苯酚____ 易 溶于酒精。 ③苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上，应பைடு நூலகம்即用
酒精 洗涤。 _____
3．醇、酚的结构与化学性质 (1)醇的结构与化学性质
以乙醇
为例
试剂及条件 断键位置 反应类型 Na HBr，加热 O2(Cu)， 加热
③显色反应
紫 色，利用这一反应可检验苯酚的存在。 苯酚跟 FeCl3 溶液作用显___
粉红 色；易被酸性高锰酸钾 ④氧化反应：苯酚易被空气中的氧气氧化而显 _____
溶液氧化；容易燃烧。 ⑤缩聚反应制酚醛树脂
[ 高考命题点突破] 命题点 1 醇、酚的结构及其性质
(2018· 泰安模拟)薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇 的说法不正确的是( A．分子式为 C10H16O B．含有两种官能团 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生取代反应、加成反应 )
考点 1| 醇与酚
(对应学生用书第 216 页) [ 考纲知识整合] 1．醇、酚的概念
烃基 或__________ 苯环侧链 上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的 (1)醇是羟基与_____
CnH2n＋1OH(n≥1)。 分子通式为_______________
直接 相连而形成的化合物，最简单的酚为 (2)酚是羟基与苯环_____
A．结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键 B．可发生取代反应、水解反应、加成反应 C．可与 NaOH 反应，不能与 NaHCO3 反应 D．1 mol 山萘酚与溴水反应最多可消耗 4 mol Br2
C [ 根据该有机物的结构简式可知不含酯基， A 错误； 该有机物含有酚羟基、 醇羟基、酮基能发生取代反应、加成反应，不能发生水解反应，B 错误；该 有机物含有酚羟基，能与 NaOH 反应，不能与 NaHCO3 反应，C 正确；酚羟 基的邻位、 对位的 H 原子能被 Br 原子取代， 碳碳双键可以与 Br2 发生加成反 应，所以 1 mol 山萘酚与溴水反应最多可消耗 5 mol Br2，D 错误。]
2019届一轮复习人教版 烃的含氧衍生物 课件(53张)
2016新课标卷Ⅲ,T38
2015新课标卷Ⅰ,T38 2015新课标卷Ⅱ,T38
栏目索引
考点一
基础梳理
醇、酚的组成、结构和性质
1.醇类
(1)概念:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇,饱和 一元醇的通式为① CnH2n+2O (n≥1)。 (2)分类
考点一
栏目索引
(3)物理性质的递变规律
考点一
栏目索引
2.设计一个简单的可一次性完成的实验的装置图,验证酸性:CH3 COOH>H2CO3>C6H5OH。
(1)利用如图所示的仪器可以组装实验装置,则仪器的连接顺序是
接D,E接 , 接 。
(2)有关反应的化学方程式为 。 (3)有的同学认为此装置不能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱,怎样改 进实验才能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱?
ac
氧化
2CH3CH2OH+O2
2CH
3
浓硫酸, 170 ℃
bd
消去
CH3CH2OH
CH2
浓硫酸, 140 ℃
ab
取代
2CH3CH2OH C2H5OC2H5+H2O
CH3COOH (浓硫酸)
a
取代 (酯化)
CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOC2H5+H2O
考点一
栏目索引
(5)几种常见的醇
考点一
栏目索引
2.(1)由羟基分别跟下列基团相互结合所构成的化合物中,属于醇类的是
(填字母,下同),属于酚类的是 A. D. 。
B.C6H5— C. E.HO—CH2—CH2— 种。
(2)分子式为C7H8O的有机物的同分异构体中,属于酚类的有
高考化学一轮复习第九章第三节烃的含氧衍生物学案含解析
第三节烃的含氧衍生物考点(一) 醇、酚 【点多面广精细研】1．醇、酚的概念(1)醇：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇，饱和一元醇的组成通式为C n H 2n ＋1OH 或C n H 2n ＋2O 。
(2)酚：羟基与苯环直接相连而形成的化合物，最简单的酚为苯酚()。
(3)醇的分类2．醇、酚的物理性质 (1)醇类物理性质变化规律(2)苯酚的物理性质3．醇、酚的化学性质(1)由断键方式理解醇的化学性质以1丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指明断键部位。
①与Na 反应2CH 3CH 2CH 2OH ＋2Na ―→2CH 3CH 2CH 2ONa ＋H 2↑， a 。
②催化氧化2CH 3CH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CH 2CHO ＋2H 2O, a 、c 。
③与HBr 的取代CH 3CH 2CH 2OH ＋HBrCH 3CH 2CH 2Br ＋H 2O ，b 。
④浓硫酸，加热分子内脱水CH 3CH 2CH 2OH ――→浓硫酸△CH 3CH===CH 2↑＋H 2O ，b 、e 。
⑤与乙酸的酯化反应CH 3CH 2CH 2OH ＋CH 3COOHCH 3COOCH 2CH 2CH 3＋H 2O ，a 。
(2)由基团之间的相互影响理解酚的化学性质由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基活泼；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢活泼。
①弱酸性苯酚电离方程式为C 6H 5OHC 6H 5O －＋H ＋，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液变红。
苯酚与NaOH 溶液反应的化学方程式： 。
②苯环上氢原子的取代反应 苯酚与饱和溴水反应的化学方程式： 。
反应产生白色沉淀，此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
③显色反应苯酚跟FeCl 3溶液作用产生紫色溶液，利用这一反应可以检验苯酚的存在。
[小题练微点]1．判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
2019高考化学一轮复习第12章有机化学基础基础课3烃的含氧衍生物课件
真题演练· 明确考向
03
课后巩固· 稳基提能
01
基础落实· 技能提升
考点一
醇、酚
一、醇 1．概念
羟基与 _________ 的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的 烃基 或 ________________ 苯环侧链上 CnH2n＋1OH 或____________ R—OH 分子通式为______________ 。
2
170℃
浓硫酸，
140℃ CH3COOH(
浓硫酸、△)
①
取代
(酯化)
提醒：醇与卤代烃消去反应的异同
醇的消去与卤代烃的消去反应的共同之处是相邻碳原子上分别有氢原子和 —
X(或—OH)，不同之处是两者反应条件的不同：前者是浓硫酸、加热，后者是强碱 的醇溶液、加热。
5．几种常见的醇
名称 俗称 结构简式 状态 溶解性 甲醇 木精、木醇 CH3OH 液体 液体 易溶于水和乙醇 液体 乙二醇 丙三醇
－
－
3
、
三 者 酸 性 的 强 弱 顺 序 为
H2CO3＞ ＞HCO3 _____________________________________ 。
(2)苯环上氢原子的取代反应
苯酚与浓溴水反应，产生白色沉淀，化学方程式为
＋3Br2―→ ＋3HBr ____________________________________________ ，
2．(2018·四川绵阳诊断性考试)从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的
结构简式如图，下列说法正确的是( A )
A．薄荷醇的分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物 B．薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上
C．薄荷醇在Cu或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
高中有机化学--烃的含氧衍生物(含答案)
烃的含氧衍生物第一节醇酚学习目标知识与技能过程与方法情感态度与价值观1．认识醇、酚的典型代表物(乙醇、苯酚)的组成和结构特点。
2．了解醇、酚的化学性质及其用途。
3．了解醇的一般物理性质、用途和一些常见的醇。
初步掌握根据物质结构分析物质性质的一般方法。
1.感受醇在有机化合物转化中的重要作用。
2．知道醇类物质和苯酚在日常生活中的应用，体会化学对人类生活的作用。
学习重点1．醇和酚的化学性质。
2．培养学生通过物质结构预测其性质的能力。
课时ⅠⅠ探究训练一、选择题(每小题有1～2个选项符合题意)1．质量为a g的铜丝，在空气中灼烧变黑，趁热放入下列物质中，铜丝变为红色，而且质量仍为a g的是( )A．盐酸B．乙醇C．一氧化碳D．硝酸2．下列关于乙醇物理性质的说法中，正确的是( )A．易挥发的液体B．无色透明且难溶于水的液体C．密度比水小，沸点比水高D．可用来萃取碘水中的碘3．乙醇分子结构中，各种化学键为关于乙醇在各种反应中，断裂键的说法不正确的是( )A．和乙酸、浓H 2SO4共热时断裂②键B．和金属钠反应时断裂①键C．和浓H2SO4共热至170℃时断裂②⑤键D．在Ag催化下和O2反应时断裂①③键4．下面4种变化中，有一种变化与其他3种变化类型不同的是( )A．CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2OB．CH3CH2OH CH2＝CH2↑＋H2OC．2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2OD．CH3CH2OH＋HBr CH3CH2Br＋H2O5．下列物质能发生消去反应的是( )A．CH3Cl B．C．D．6．32g某饱和一元醇与足量的金属钠反应，得到11.2L(标准状况下)H2，该醇是( ) A．CH3OH B．C2H5OH C．C3H7OH D．C4H9OH二、填空题7．______和______相连的化合物称为醇，饱和一元醇的通式是______。
乙二醇、丙三醇是重要的化工原料，______可作汽车的防冻液，______用于配制化妆品。
2019年高考化学一轮复习精品资料专题11.3烃的含氧衍生物(教学案)含解析
2019年高考化学一轮复习精品资料
1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。 2.结合生产、生活实际了解某些烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
一 醇、酚 1．醇、酚的概念 (1)醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为CnH2n＋1OH(n≥1)。
(2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物，最简单的酚为苯酚()。 (3)醇的分类
2．醇类物理性质的变化规律 (1)溶解性 低级脂肪醇易溶于水。 (2)密度 一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm－3。 (3)沸点 ①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高。 ②醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。 3．苯酚的物理性质 (1)纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气氧化呈粉红色。 (2)苯酚常温下在水中的溶解度不大，当温度高于65_℃时，能与水混溶，苯酚易溶于酒精。 (3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。 4．醇和酚的化学性质 (1)由断键方式理解醇的化学性质 如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示：
反应 断裂的价键 化学方程式(以乙醇为例)
与活泼金属反应 ① 2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
催化氧化反应 ①③ 2CH3CH2OH＋O2――→Cu△
2CH3CHO＋2H2O
与氢卤酸反应 ② CH3CH2OH＋HBr――→△ CH3CH2Br＋H2O
分子间脱水反应 ①② 2CH3CH2OH――→浓硫酸140 ℃ CH3CH2OCH2CH3＋H2O
分子内脱水反应 ②⑤
酯化反应 ① (2)由基团之间的相互影响理解酚的化学性质 由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基活泼；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢活泼。 ①弱酸性 苯酚电离方程式为C6H56H5O－＋H＋，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液变红。 苯酚与NaOH反应的化学方程式： ②苯环上氢原子的取代反应 苯酚与浓溴水反应，产生白色沉淀，化学方程式为