维生素C检测试剂盒(菲咯啉微板法)
体外诊断试剂产品分类分类目录

体外诊断试剂产品分类分类目录按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂一、临床血液学和体液学检验试剂 1.1 血液学检验试剂(盒)1.1.1血液一般检验试剂(盒) 1.1.2溶血试验试剂(盒)1.1.3血栓与止血检验试剂(盒) 1.2 组织配型类试剂(盒)1.3尿液检验试剂(盒)、试纸1.4 粪便检验试剂(盒)、试纸 1.5其他体液及排泄物检验试剂(盒)二、临床化学检验试剂2.1无机离子检验试剂(盒)2.2蛋白质检验试剂(盒)2.3 糖类检验试剂(盒)、试纸 2.4 酶类检验试剂(盒)2.4.1 肝脏疾病诊断试剂(盒) 2.4.2 肾脏疾病诊断试剂(盒) 2.4.3 心肌疾病诊断试剂(盒) 2.4.4 体液和其他酶测定试剂(盒) 2.5 非蛋白含氮类化合物检测试剂(盒) 2.6 脂类检验试剂(盒)2.7血气与电解质分析试剂(盒) 2.8内分泌检验试剂(盒)2.8.1 下丘脑垂体激素测定试剂(盒) 2.8.2 甲状腺激素测定试剂(盒) 2.8.3 肾上腺激素测定试剂(盒) 2.8.4 性腺激素测定试剂(盒) 2.8.5 胰腺和肠胃激素测定试剂(盒)2.8.6 其他激素测定试剂(盒)2.9维生素和药物及代谢物类检验试剂(盒) 2.9.1维生素测定类试剂(盒)2.9.2药物和药物代谢物检测试剂(盒)三、临床免疫学检验试剂3.1 传染病免疫学诊断检验试剂(盒) 3.1.1 肝炎病毒血清学标志物检验试剂(盒) 3.1.2 其他病毒血清学标志物检验试剂(盒) 3.1.3 细菌血清学检验试剂(盒)3.1.4其他微生物血清学检验试剂(盒) 3.2肿瘤标志物类试剂(盒)3.3细胞免疫检验测定试剂(盒)四、微生物学检验试剂4.1 培养基4.2微生物学检验类试剂(盒)4.3微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂(盒) 4.4药敏试剂4.5生化鉴定培养基4.6染色液五、组织细胞学检验试剂5.1 细胞、组织化学染色剂类试剂5.2 免疫组化与人体组织细胞类试剂(盒)六、变态反应、自身免疫诊断检验试剂(盒)七、遗传性疾病检验试剂八、分子生物学检验试剂8.1分子诊断试剂(盒)8.1.1 分子杂交诊断试剂(盒)8.1.2 PCR试剂(盒)8.2人类基因检测类试剂(盒)8.3 生物芯片类试剂(盒)8.3.1 基因芯片类检测试剂(盒)8.3.2 蛋白质芯片类检测试剂(盒) 8.3.3 其他生物芯片类检测试剂(盒)九、其它检验试剂(盒)按药品受理和审评的体外诊断试剂*1.ABO血型定型试剂(盒)*2.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂(盒) *3.丙型肝炎病毒(HCV)抗体试剂(盒) *4.人类免疫缺陷病毒HIV(1,2型)抗体试剂(盒)人类免疫缺陷病毒抗原/抗体诊断试剂(盒) *5.梅毒螺旋体抗体试剂(盒) *6.放免试剂(盒)注:以上带*号的五个品种,预期用途为血源筛查时按药品受理和审评,为临床诊断时,按第三类医疗器械进行管理。
维生素B1(VB1)含量检测试剂盒说明书 微量法

维生素B1(VB1)含量检测试剂盒说明书微量法注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号:BC4195规格:100/96S产品简介:维生素B1(Vitamin B1)又称硫胺素,以辅酶形式参与糖的分解代谢,在生物体能量代谢中有重要的作用。
VB1在碱性条件下还原铁氰化钾生成亚铁氰化钾,亚铁氰化钾与Fe3+在弱酸条件下生成普鲁士蓝,测定布鲁士蓝在704nm下的特征吸收峰,即可反映VB1的含量。
试验中所需的仪器和试剂:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、EP管、冰和蒸馏水。
产品内容:提取液:液体70mL×1瓶,4℃保存;稀释液:液体100mL×1瓶,4℃保存;试剂一:液体2.5mL×1瓶,4℃保存;试剂二:液体3mL×1瓶,4℃避光保存;试剂三:液体3mL×1瓶,4℃保存;试剂四:液体7mL×1瓶,4℃保存;试剂五:液体4mL×1瓶,4℃避光保存。
标准品:粉剂×1支,10mg维生素B1,4℃避光保存。
临用前加入1mL稀释液,配成10mg/mL(即10000µg/mL)的标准液操作步骤:一、粗酶液提取:组织:将样品磨碎,按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入0.6mL 提取液)加入提取液,60℃浸提30min,加蒸馏水0.4mL,混匀后于25℃,13000g离心10min,取上清测定(动物组织、豆类种子等蛋白含量较高的样本建议离心20-30分钟或反复离心2-3次至上清无浑浊)细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入0.6mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);加蒸馏水0.4mL,混匀后于25℃,13000g离心10min,取上清测定。
维生素E(VE)含量检测试剂盒说明书 可见分光光度法

维生素E(VE)含量检测试剂盒说明书可见分光光度法注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号:BC1420规格:50T/24S产品组成:提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体5mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂二:液体5mL×1瓶,4℃保存。
试剂三:液体5mL×1瓶,4℃保存。
试剂四:液体15mL×1瓶,4℃保存。
产品说明:维生素E(Vitamin E)是一种脂溶性维生素,其水解产物为生育酚,是生物体中最主要的抗氧化剂之一,能阻止不饱和脂肪酸收到过氧化作用的损伤,维持不饱和脂肪酸细胞膜的完整性和正常功能,具有延缓衰老、预防溶血性贫血作用,在医药、化妆品、保健品、食品行业具有较高的应用价值。
VE还原Fe3+为Fe2+,Fe2+与1,10-菲罗啉产生有色络合物,在530nm有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器天平、研钵、离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、漩涡震荡仪。
操作步骤:一、样本处理1.组织:按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.2g,加入1mL提取液)加入提取液,充分匀浆后用提取液定至2mL,在漩涡混匀仪上震荡5min,于25℃,5000g离心10min,取上层测定。
2.细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议1000万细胞加入2mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);在漩涡混匀仪上震荡5min,第1页,共3页于25℃,5000g离心10min,取上层测定。
3.血清:取0.2mL,加1.9mL提取液,漩涡仪混匀上震荡5min,于25℃,5000g离心10min,取上层测定。
二、测定操作对照管测定管样品(μL)500500试剂一(μL)100100试剂二(μL)100试剂三(μL)100充分混匀,25℃反应5min试剂四(μL)300300充分混匀,于1mL玻璃比色皿,无水乙醇调零,测定530nm处吸光值,记为A对照管和A测定管,△A=A测定管-A对照管。
细胞铁含量检测试剂盒说明书 BC5315

细胞铁含量检测试剂盒说明书微量法货号:BC5315 规格:100T/96S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称 规格 保存条件提取液 液体60 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂一 液体5 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂二 液体15 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂三 液体2.5 mL×1瓶 2-8℃保存 标准液液体1 mL×1支2-8℃保存溶液的配制:1. 标准液:1 μmol/mL Fe 3+标准液,临用前取100μL 1μmol/mL Fe 3+标准液,加入100μL 蒸馏水,充分混匀,配制成0.5μmol/mL 标准液使用,现用现配。
(实验中每管需要20μL ,为减小实验误差,故配制大体积。
) 产品说明:铁元素是人体必须的微量元素之一,它是血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素及其他酶系统的主要成分,帮助氧的运输,促进脂肪氧化。
缺乏铁元素容易造成贫血、代谢纷乱,并影响机体的免疫功能。
盐酸羟胺将样本中的Fe 3+还原成Fe 2+,Fe 2+在弱酸条件下与邻菲罗啉形成橙红色配合物,在510nm 处有吸收峰,测定该波长吸光度即可计算铁含量。
Fe 3+ + Hydroxylamine Hydrochloride Fe 2+Fe 2+ + Phenanthroline Monohydrate Colored Compound (510nm)注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、低温离心机、可调式移液器、超声破碎仪、微量玻璃比色皿/96孔板、蒸馏水。
操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)按照细胞数量(104个)︰提取液体积(mL )为500~1000︰1的比例(建议500万细胞加入0.5mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率200W ,超声3秒,间隔7秒,重复30次),于4℃,8000g 离心10min ,取上清待测。
南京建成 产品目录及价格表 17-3-22

抗坏血酸过氧化物酶(APX)测试盒(紫外 比色法) 抗坏血酸氧化酶(AAO)活性测试盒(比色 抗坏血酸(AsA)含量测试盒(紫外比色 γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCL)测试盒 (比色法) 硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒(比 色法) 硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒(紫 外比色法) NAD激酶(NADK)测试盒(比色法) NADH氧化酶(NOX)测试盒(比色法) 辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒(比色法) 辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒(比色法) 腺苷脱氨酶(ADA)测试盒(酶比色法) (微板法) 游离脂肪酸(NEFA)测试盒(酶法,双试 剂)(微板法) 5’-核苷酸酶(5’-NT)测试盒(酶比色法) (微板法) 糖化血清蛋白(GSP)试剂盒(NBT法) (微板法) 胆碱酯酶(CHE)测试盒(速率法)(微板 白蛋白(ALB)测定试剂盒(带标准:溴甲 酚绿法) 柠檬酸合成酶(CS)测定试剂盒(微板法) 柠檬酸合成酶(CS)测定试剂盒(微板法) 植物提取液 蔗糖测定试剂盒(国标法) 蔗糖测定试剂盒(紫外比色法) γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)测定试剂 盒(速率法) 糜蛋白酶测定试剂盒 谷氨酸测定试剂盒(紫外比色法) 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、 T-ATP酶) 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、 T-ATP酶) 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、 T-ATP酶) 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、 T-ATP酶) 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+- ATP酶) 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+- ATP酶)
C反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求威高

医疗器械产品技术要求编号:鲁械注准20182400438C反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)1 产品型号/规格及其划分说明1.1 产品规格C反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)包括以下规格:试剂1:1×20mL、试剂2:1×20mL;试剂1:1×15mL、试剂2:1×15mL;试剂1:2×20mL、试剂2:2×20mL;试剂1:1×50mL、试剂2:1×50mL;试剂1:4×20mL、试剂2:4×20mL;试剂1:2×50mL、试剂2:2×50mL;试剂1:6×20mL、试剂2:6×20mL;试剂1:3×50mL、试剂2:3×50mL;试剂1:10×20mL、试剂2:10×20mL;试剂1:2×60mL、试剂2:2×60mL;试剂1:9×3.8mL、试剂2:9×3.8mL;试剂1:2×30mL、试剂2:2×30mL;试剂1:18×3.8mL、试剂2:18×3.8mL;质控品(选配):1×1mL;校准品(选配):水平1:1×2mL、水平2:1×2mL、水平3:1×2mL、水平4:1×2mL、水平5:1×2mL;校准品(选配):水平1:1×1mL、水平2:1×1mL、水平3:1×1mL、水平4:1×1mL、水平5:1×1mL。
1.2 产品规格划分说明为配套不同型号的生化分析仪使用,故产品分为不同规格,各规格之间只是装量不同。
1。
无机及分析实验教案
教
学
做
内
容
备
注
实验四 过氧化氢含量的测定
一、 教学目的 1.掌握应用高锰酸钾法测定双氧水中 H2O2 含量的原理和方法。 2.掌握移液管和容量瓶的正确使用方法。 二 、教学重点及难点 掌握移液管和容量瓶的正确使用 三、教学方法 讲授法、演示法 四、教学时数 3 学时 五、教学内容 (一)实验原理 H2O2 的含量,可用高锰酸钾法测定。在酸性溶液中 H2O2 还原 MnO4-离子,滴定反应进 行过程中,紫红色的 KMnO4 被还原为近无色的 Mn2+ ,达终点时,溶液呈现 KMnO4 特 殊的紫红色,利用这一现象可判断反应的终点,故无需另加指示剂。 (二)实验内容 用移液管吸取 10 ml H2O2 试样,置于 250ml 容量瓶中,加水稀释至标线。混合均 匀。 吸取 25ml 稀释液三份, 分别置于三个 250 锥形瓶中, 各加 5 ml H2SO4, 用 0.02 mol· L-1 KMnO4 标准溶液滴定至溶液呈粉红色 30s 不褪,即为终点。
教
学
做
内
容
备
注
实验一
一、 教学目的
仪器的洗涤
1、熟悉无机化学实验规则和要求 2、领取无机化学实验常用仪器,熟悉其名称,规则,了解使用注意事项。 3、学习并练习常用仪器的洗涤和干燥方法 二 、教学重点及难点 掌握仪器的洗涤和干燥 三、教学方法 讲授法 四、教学时数 3 学时 五、教学内容 (一)实验内容 1、认领仪器 按仪器单逐个认领实验中常用仪器。 2、仪器的洗涤 为了使实验得到正确的结果,实验所用的玻璃仪器必须是洁净的,有些实验还要求 是干燥的,所以需对玻璃仪器进行洗涤和干燥。要根据实验要求、污物性质和玷污的程 度选用适宜的洗涤方法。玻璃仪器的一般洗涤方法有冲洗、刷洗及药剂洗涤等。对一般 沾附的灰尘及可溶性污物可用水冲洗去。洗涤时先往容器内注入约容积 1/3 的水,稍用 力振荡后把水倒掉,如此反复冲洗数次。 当容器内壁附有不易冲洗掉的污物时,可用毛刷刷洗,通过毛刷对器壁的摩擦去掉 污物。刷洗时需要选用合适的毛刷。毛刷可按所洗涤的仪器的类型,规格(口径)大小 来选择。洗涤试管和烧瓶时,端头无直立竖毛的秃头毛刷不可使用(为什么?) 。刷洗 后,再用水连续振荡数次。冲洗或刷洗后,必要时还应用蒸馏水淋洗三次。对于以上两 法都洗不去的污物则需要洗涤剂或药剂来洗涤。对油污或一些有机污物等,可用毛刷蘸 取肥皂液或合成洗涤剂或去污粉来刷洗。对更难洗去的污物或仪器口径较小、管细长不 便刷洗时的仪器可用铬酸洗液或王水洗涤,也可针对污物的化学性质选用其他适当的药 剂洗涤(例如碱,碱性氧化物,碳酸盐等可用 6mol.L-1HCl 溶解) 。用铬酸洗液或王水洗 涤时, 先往仪器内注入少量洗液, 使仪器倾斜并慢慢转动, 让仪器内壁全部被洗液湿润。 再转入仪器,使洗液在内壁流动,经流动几圈后,把洗液倒回原瓶(不可倒入水池或废 液桶,铬酸洗液变暗绿色失效后可另外回收再生使用) 。对玷污严重的仪器可用洗液浸 泡一段时间,或者用热洗液洗涤。用洗液洗涤时,决不允许将毛刷放入洗瓶中! (为什 么?)倾出洗液后,再用水冲洗或刷洗,必要时还应用蒸馏水淋洗。
UV光谱在医药领域中的应用知识分享
U V光谱在医药领域中的应用UV光谱在药物分析中的应用药物是用于预防、治疗疾病、改善体质、增强抵抗力的物质。
它是人们预防与治疗疾病的一种有效手段,任何药物都必须达到一定的质量标准,药品的质量好坏,不但直接影响着治疗与预防的效果,而且密切地关系到人们的身体健康与生命安全。
为了控制药品的质量,保证用药的安全、合理和有效,在药品的生产、保管、供应、调配以及临床使用过程中都应该经过严格的分析检验。
药物分析学是药学中的一门分支学科,它是药学和分析科学的交叉学科,其内容包括药物(原料、制剂、制药原料及中间体等)的检验、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测以及中草药(动物、植物、矿物类)检定等诸多方面的有关定性定量分析工作。
其目的是确保药物的质量,保证病人用药的安全有效。
此外,像毒物分析、运动员的兴奋剂检测、成瘾药物检查等已属于药物分析的范畴。
药物分析主要利用化学、物理化学或其他有关化学的手段来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量问题。
因此,药物分析工作是检验药物质量、保障人民用药安全、合理、有效的重要组成部分。
药物分析工作不是一项消极的质量监督工作,它既应与生产单位紧密配台,积极从事药物生产过程的质量控制,从而发现问题,促进生产,提高质量,也应与供应管理部门密切协作,注意药物贮存过程的质量考察,以便进一步研究改进药物的稳定性,采取科学合理的管理条件与方法,以保证与提高药物的质量。
目前药物分析中常用的方法有许多种。
如基于化学反应的重量法和各种容量法,基于光学或谱学的紫外(Ultraviolet)、可见(Visible)、红外(Infrare)、荧光(Fluoresence)、核磁共振(NMR)和各种计算分光光度法等;基于电化学的各种极谱法(Polarography)、伏安法(Voltammetry)、库仑法(Coulometry)、离子选择电极(Ion.selective electode)及各种传感器、利用电流和电位的各种滴定方法等:基于分离技术的纸色谱(Pc)、薄层色谱(TLC)、气相色谱(Gc)、高效色谱(HPLC)、离子色谱(Ic)、排阻色N(SEC)、超临界流体色谱(SFC)、电色谱(Ec)和毛管电泳(CE)。
2022年漳州职业技术学院环境监测与控制专业《环境监测》科目期末试卷B(有答案)
2022年漳州职业技术学院环境监测与控制专业《环境监测》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、酸雨的pH<______。
2、将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进1000mL量筒中至满刻度,静置30min,则沉降污泥与所取混合液之体积比为______。
3、从土壤和水体中吸收污染物的植物,其污染物分布量和残留量最多的部位是______。
4、光污染一般分为______、______、______。
5、水环境遥感监测可以直接遥感监测的指标包括水面积、叶绿素a、悬浮物、有色溶解有机物、______、______。
6、地面水环境质量标准依据地面水域的不同分为五级标准,下列水体各适用哪一级标准:神农架自然保护区:______;长江回游鱼类产卵区:______;麦田灌溉用水区:______;淡水浴场:______。
7、在土样制备过程中,风干的土样碾碎后,先过______尼龙筛,然后用______弃取样品至足够分析用的数量,最后全部通过______的尼龙筛。
8、在质量控制图中,当测定值落在上控制线以上时,表示测定过程______,测定值中连续7个点递升,表示测定______,当空白试验值连续四个点落于中心线以下时,说明试验______。
二、判断题9、大气污染物的浓度与气象条件有着密切关系,在监测大气污染的同时还需测定风向、风速、气温、气压等气象参数。
()10、采集的降水,需过滤后,才能测定电导率和pH值。
()11、对于空气中不同存在状态的污染物,其采样效率的评价方法都是相同的。
()12、保存水样的目的只是减缓生物作用。
()13、GC-MS选择固定相除了与气相色谱相同的要求之外,要着重考虑高温时固定液的流失问题。
()14、水的色度一般是指表色而言的。
()15、声音只能在空气中传播。
()16、鱼类急性毒性试验的时间定为48h或96h。
()17、pH=2.02,其有效数字是三位。
()18、环境监测人员持证上岗考核工作实行国家环境保护行政主管部门统一管理,不实行分级管理。
包食品安全风险监测项目检测试剂
1
适用于VitekⅡ等全自动细菌生化鉴定仪
25
志贺氏菌干制生化套装
17种*10套/盒
盒
1
26
副溶血弧菌干制生化套装
16种*10套/盒
盒
1
27
乳胶凝集法金黄色葡萄球菌鉴定试剂盒
50测试/盒
盒
1
*28
营养琼脂平板
Ф9cm/板
块
1000
(真空包装)用于菌种的的保存、传代及纯培养,且有CNAS和MSDS报告
套
2
43
0139霍乱弧菌诊断血清
1mL/支
支
2
44
硫脲
500g/瓶
瓶
1
优级纯
45
1M Tris-HCl缓冲液(PH=8.0)
500mL/瓶
瓶
2
46
5×TBE
500mL/瓶
瓶
15
47
0.5M EDTA(PH=8.0)
盒
2
用于小肠结肠炎耶尔森检验
50
CIN-1平板
Ф9cm/板
块
40
用于小肠结肠炎耶尔森检验
51
改良克氏双塘
20支/盒
盒
2
用于小肠结肠炎耶尔森检验
52
尿素酶
20支/盒
盒
2
53
小肠结肠炎耶尔森氏菌干制生化套装
10种*10套/盒
盒
1
用于小肠结肠炎耶尔森检验
54
科玛嘉大肠杆菌显色培养基
37.3g/L/瓶
瓶
3
食品中肠杆菌科计数
37
四硫磺酸钠煌绿TTB
10mL/支*20/盒
盒
8
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维生素C检测试剂盒(菲咯啉微板法)
简介:
维生素C(Vitamin C)又称L-抗坏血酸,是高等灵长类动物与其他少数生物的必需营养
素。在生物体内,维生素C是一种抗氧化剂,为酸性己糖衍生物,是稀醇式己糖酸内酯,
保护身体免于自由基的威胁,同时也是一种辅酶,其广泛的食物来源为各类新鲜蔬果。Vc
有L-型和D-型两种异构体,只有L-型的才具有生理功能,还原型和氧化型都有生理活性。
Leagene维生素C检测试剂盒(菲咯啉微板法)检测原理是在酸性条件下,维生素C把
三价铁离子还原成亚铁离子,后者与菲咯啉形成稳定的红色螯合物,以酶标仪534nm处检
测吸光度,在一定浓度范围吸光度与维生素C含量呈线性关系,获得Vitamin C含量。本
试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
组成:
自备材料:
1、 蒸馏水
2、 无水乙醇
3、 离心机
4、 96孔板
5、 酶标仪
操作步骤(仅供参考):
1、 稀释组织匀浆液:按组织匀浆液(5×):蒸馏水=4:1的比例稀释,获得1×组织匀浆液,
待用。
2、 准备样品:取待测材料如青菜、水果、松针等,清洗擦干,准确称量,加入研磨器内。
加入少量1×组织匀浆液,研磨碎,留取上清,再次用1×组织匀浆液研磨,最后一并倒
入50ml离心管,补充1×组织匀浆液至22.5ml。充分混匀后,4000g离心,上清液即
为待测液。
编号 名称 TC2038
100T
Storage
试剂(A): Vitamin C标准(250μg/ml) 5ml 4℃ 避光
试剂(B): 组织匀浆液(5×) 500ml RT 避光
试剂(C): 酸性缓冲液 30ml RT
试剂(D): Vitamin C Assay buffer 30ml RT 避光
试剂(E): 菲咯啉显色液 60ml 4℃ 避光
使用说明书 1份
北京雷根生物技术有限公司 www.leagene.com
3、 配制系列Vitamin C标准:取干净的96孔板,按下表进行操作,依次稀释。
4、 Vitamin C加样:按照下表设置空白孔、标准孔、测定孔,溶液应按照顺序依次加入,
并注意避免产生气泡。如果样品中的Vitamin C含量过高,可以减少样品用量或适当
稀释后再进行测定。样品的检测最好能设置2平行孔,求平均值。
加入物(μl) 空白孔 标准孔 测定孔
1×组织匀浆液 100 - -
系列Vitamin C标准(1-6号) - 100 -
待测液 - - 100
无水乙醇 50 50 50
酸性缓冲液 25 25 25
Vitamin C Assay buffer 25 25 25
菲咯啉显色液 50 50 50
5、 Vitamin C测定:立即混匀,以空白调零,酶标仪测定534nm处系列标准管、测定管
的吸光度。
计算:
以系列标准Vitamin C (10、20、40、60、80、100μg)为横坐标,以对应的吸光度为
纵坐标,绘制标准曲线,求得回归方程。以测定孔吸光度代入回归方程求得维生素C含量。
维生素C含量(mg/100g)=(m0×VT×100)/(m1×VS×1000)
注意事项:
1、 上述低温试剂避免反复冻融,以免失效或效率下降。
2、 组织匀浆液(5×)久置或低温保存,容易产生乳白色浑浊。如果白色浑浊不明显,可以直
接使用,不影响效果;如果白色浑浊较多,应弃用。
3、 待测样本如不能及时测定,应置于2~8℃保存,3天内稳定。
相关:
加入物(μl) 1 2 3 4 5 6
Vitamin C标准(250μg/ml) 4 8 16 24 32 40
蒸馏水 96 92 84 76 68 6
相当于Vitamin C含量(μg) 1 2 4 6 8 10
编号 名称
NA0034
Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)
PT0001
BCA蛋白定量试剂盒
PT0013
考马斯亮蓝快速染色液
PW0053
Western抗体洗脱液(碱性)
TC1167
尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)