天然药物化学显色反应总结
中药化学反应考点知识点
中药化学反应考点知识点[复制链接]电梯直达楼主查看：200|回复：2| 发表于12 小时前| 只看该作者|倒序浏览|阅读模式一、生物碱：沉淀反应→酸水中1. 碘化铋钾→红色无定性沉淀2. 碘化汞钾→白色沉淀3. 碘-碘化钾→无定性产点4. 硅钨酸→黄或灰白色沉淀5. 苦味酸→黄色沉淀6. 雷氏铵盐→红色沉淀特殊：麻黄碱、吗啡、咖啡因不与以上试剂发生沉淀反应显色反应：1. Mandelin（1%钒酸铵）：士的宁→蓝色，奎宁→橙色2. Macquis（甲醛）：吗啡→红，可待因→蓝3. Frohde（1%钼酸钠）：吗啡→紫色渐变棕色，利血平→黄色渐变蓝色生物碱含量测定：溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚绿二、糖和苷显色反应：Molish反应→由浓H2SO4和α-萘酚组成三、醌类显色反应：1. Feigl反应：2. 无色亚甲蓝：检识苯醌、萘醌3. Borntrager反应：检识羟基蒽醌4. Kesting-Craven反应:醌环上有未被取代的苯醌、萘醌5. 与金属离子络合：蒽醌的酚羟基四、香豆素与木脂素显色反应：1. 异羟肟酸铁反应→内酯环2. FeCl3反应→酚羟基3. Gibb反应→酚羟基对位的活泼氢4. Emerson反应→酚羟基对位的活泼氢五、黄酮类显色反应：1. NaBH4反应→二氢黄酮2. 金属络合锆盐反应→邻二酚羟基3. 金属络合氯化锶反应→邻二酚羟基4. 硼酸显色反应→5-羟基黄酮或2’-羟基查尔酮六、帖类和挥发油环烯醚萜苷显色反应：1.水解反应：得苷元（半缩醛结构）氧化颜色加深（地黄、玄参等在炮制及放置过程中变黑）2.苷元+氨基酸（加热）→蓝色沉淀（使皮肤染成蓝色）3.苷元+冰醋酸（铜离子）→蓝色七、皂苷显色反应：1. Liebermann反应：2. 醋酐-浓H2SO4→区分三萜皂苷和甾体皂苷3. 三氯乙酸反应→甾体皂苷加热至60℃反应，三萜皂苷加热至100℃反应4. 三氯甲烷-浓H2SO4反应5. 五氯化锑反应6. 芳香醛-H2SO4或HClO4反应八、强心苷甾体母核颜色反应：1. Liebermann-Burchard（醋酐-浓H2SO4）反应2. 三氯乙酸-氯胺T反应→鉴别洋地黄类强心苷各种苷元1. 洋地黄毒苷元→黄色荧光2. 羟基洋地黄毒苷元→亮蓝色3. 异羟基洋地黄毒苷元→蓝色C-17位上不饱和内酯环颜色反应→区别甲型乙型强心苷（乙型强心苷无此类反应）甲型强心苷反应→在碱性醇中，1.Legal反应2.Raymond反应3.Kedde反应4.Baljet反应α-去氧糖颜色反应：1.Keller-Kiliani（K-K）反应→鉴定游离α-去氧糖（定性）2.呫吨氢醇（Xanthydrol）反应→定量九、鞣质1.鞣质+Fecl3→蓝黑色或绿黑色（蓝黑墨水制造原理）2.鞣质+重金属→沉淀3.鞣质+生物碱→沉淀4.鞣质+铁氰化钾氨溶液→深红色迅速变为棕色稍微全——鉴定学来源总结植物类药材[复制链接]电梯直达楼主查看：193|回复：5| 发表于12 小时前| 只看该作者|倒序浏览|阅读模式植物类药材（一）菌类（4种）麦角菌科（1种）：冬虫夏草（为冬虫夏草寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体复合体）多孔菌科（3种）：茯苓（菌核）、猪苓（菌核）、灵芝（子实体）。
天然药化各章总结
一、绪论：
1.2 生物合成途径部分（联系后续章节的不同类别化合物生物途径，掌握其生物合成途径）
1.3 天然药物提取分离方法（清楚提取分离原理，联系后续章节的不同类别化合物的分离，清楚不同的提取方法对不同化合物的适用情况）
二、糖和苷
2.1 糖的分类和结构
2.2 糖链和苷键的降解
三、醌类化合物
3.1 醌类化合物的结构与分类
3.2 醌类化合物的理化性质和呈色反应
四、黄酮类化合物
4.1 黄酮类化合物的概念及结构与分类部分
4.2 黄酮类化合物的理化性质及显色反应
4.3 黄酮类化合物的分离部分，理解其聚酰胺柱色谱分离的“双重色谱性”，其苷及苷元的展开规律。
4.4.1.1 纸色谱法在黄酮类化合物鉴定中的应用, 理解在水性及醇性展开剂中其展开规律。
五、苯丙素类
苯丙素类化合物的概念及结构特点
5.2 香豆素结构特点、化学属性、荧光属性
5.3 木质素的结构特点、理化性质
六、萜类和挥发油
6.2 萜类化合物的结构特点及类型
6.3 萜类化合物的理化性质
6.6.1 挥发油的组成和分类
6.6.5 挥发油成分的鉴定（6.6.5.1～3）
七、甾体及其苷类
甾体化合物结构特点
8.2 强心苷的概念及强心苷的结构与分类
八、生物碱
生物碱的概念
9.3 生物碱的理化性质
9.4 生物碱的提取分离。
黄酮类显色鉴别反应
Kahlenberg 反应
将样品的氯仿或乙醇溶液滴在滤纸上，喷 20%的五化锑氯仿溶液 加热至 60℃--70℃，样品斑点呈蓝、灰、灰紫等多种颜色
三萜类化合物和甾体类化合物颜色鉴别反应大致相同
生物碱的沉淀反应很颜色反应 碘化铋钾试剂 即 KbiI4，生成橘红色至黄色无定形沉淀
碘化汞钾试剂 即 K2HgI4，生成类白色沉淀 沉
糖类和苷的检识
Molish 反应
1、加 5%a--萘酚乙醇液数滴摇匀，沿试管壁加入浓硫酸，两液之间出
（阳性结果为两
现紫环说明组成含有糖或苷类。阳性仅能说明含有游离或者结合的
液之间出现紫环） 糖；
2、与菲林试剂反应、滤液再和 Molish 试剂反应，呈阳性说明存在苷
类
菲林试剂反应
3、正丁醇萃取液与 Molish 试剂反应，呈阳性说明存在苷类 生成砖红色沉淀，若反应呈阳性说明有还原性糖存在
1、如有 a--酚羟基或邻二酚羟基结构时，则可与 Pb2+、Mg2+等 金属离子形成络合物，显橙黄、橙红、紫红、蓝色
1、9 或 10 位未取代的羟基蒽醌类化合物，尤其是 1，8--二羟基 衍生物，其羟基对位的亚甲基上的氢很活泼，可与 0.1%对亚硝 基二甲苯胺吡啶溶液缩合反应产生紫、绿、蓝、灰颜色 2、本反应作为蒽醌类的定性鉴别反应，不受其他物质干扰
醌氯亚胺）
与 Gibb’s 试剂反应显蓝色，判断 C6 位是否有取代基
Emerson 反应（4--氨基安替 1、碱性条件下内酯水解生成酚羟基，如其对位（6 位）无取代
比林和铁氰化钾）
与 Emerson 试剂反应显红色，判断 C6 位是否有取代基
醌类化合物颜色鉴别反应 Feigl 反应 无色亚甲蓝显色反应
天然药物化学重点知识总结
第一章总论天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
其研究内容包括各类天然药物的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。
一.中草药有效成分的提取从药材中提取天然活性成分的方法有溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法等。
●溶剂提取法的原理：溶剂提取法是根据“相似相容”原理进行的，通过选择适当溶剂将中药中的化学成分从药材中提取出来的一种方法。
（考试时请这样回答哦！）＊常用溶剂极性有弱到强排列：石油醚＜环己烷＜苯＜乙醚＜氯仿＜醋酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水（丙酮，乙醇，甲醇能够和水任意比例混合。
）＊常用溶剂的性质：亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂、水＊一般情况下，分子较小，结构中极性基团较多的物质亲水性较强。
而分子较大，结构上极性基团少的物质则亲脂性较强。
●天然药物中各类成分的极性·多糖、氨基酸等成分极性较大，易溶于水及含水醇中；·鞣质是多羟基衍生物，列为亲水性化合物；·苷类的分子中结合有糖分子，羟基数目多，能表现强亲水性；·生物碱盐，能够离子化，加大了极性，就变成了亲水性化合物；·萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小，易溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂中；·油脂、挥发油、蜡、脂溶性色素都是强亲脂性成分，易溶于石油醚等强亲脂性溶剂中总之，天然化合物在溶剂中的溶解遵循“相似相溶”规律。
即极性化合物易溶于极性溶剂，非极性化合物易溶于非极性溶剂，分子量太大的化合物往往不溶于任何溶剂。
溶剂提取法的关键是选择适宜的溶剂(选择溶剂依据:根据溶剂的极性和被提取成分及其共存杂质的性质，决定选择何种溶剂)(各溶剂法分类见《天然药物化学辅导教材》P5)（三）水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应，且难溶或不溶于水的成分的提取。
天然药物中的挥发油、某些小分子生物碱如麻黄碱、烟碱、槟榔碱以及某些小分子的酚性物质如牡丹酚等的提取可采用水蒸气蒸馏法。
沉淀及显色反应
沉淀及显色反应（一）、常用的生物碱沉淀试剂（二）沉淀反应的田间及阳性结果的判定1.反应条件除苦味酸试剂外，其他生物碱沉淀反应一般都在酸性水溶液中进行。
原因：生物碱在酸性条件下成盐，易溶于水与沉淀试剂反应，所生成沉淀易于观察。
2.阳性结果的判断利用沉淀反应鉴别生物碱时，应注意假阴性和假阳性反应。
判定注意事项：①对生物碱定性鉴别时，应用三种以上试剂分别进行反应，均阳性或阴性方有可信性。
②仲胺一般不易与生物碱沉淀试剂反应，如麻黄碱、吗啡、咖啡碱等。
③水溶液中如有蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等亦可与此类试剂产生阳性反应，故应在被检液中除掉这些成分。
（具体方法：利用酸提碱沉得方法使生物碱游离，萃取使其与杂质分离）3.沉淀反应的应用①用于检查生物碱的有无②可用于试管定性反应和色谱的显色剂。
③在生物碱的提取分离中可指示提取、分离终点。
④个别沉淀试剂可用于分离纯化生物碱，如雷氏铵盐可用于沉淀分离季铵碱。
⑤某些生物碱沉淀反应可用于生物碱的定量，如硅钨酸试剂反应。
生物碱显色反应某些生物碱能与一些试剂反应生成不同颜色的产物，这些试剂成为生物碱显色剂。
一些显色剂，如溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚绿等，在一定pH条件下能与一些生物碱生成有色复合物，这种复合物能被三氯甲烷定量提取出来，可用于生物碱的含量测定。
苷类的显色反应醌类的显色反应碱性溶液黄酮的显色反应黄酮类化合物的颜色反应主要是利用分子中的基本母核及其所含的酚羟基的性质。
（一）还原反应1. 盐酸-镁粉反应（最常用的反应）方法：将样品溶于1.0ml甲醇或乙醇中，加入少许镁粉（或锌粉）振摇，滴加几滴浓盐酸，1～2分钟内（必要时微热）即可显色。
（+）黄酮（醇）、二氢黄酮（醇）红～紫色（助色团—OH，—OCH3可使颜色加深）（-）查耳酮、橙酮、儿茶素、多数异黄酮注意：排除假阳性，应先加盐酸不显色，再加镁粉。
2.四氢硼钠（钾）反应（二氢黄酮类专属显色反应）方法：是在试管中加入0.1 ml含有样品的乙醇液，再加等量2%NaBH4的甲醇液，1分钟后，加浓盐酸或浓硫酸数滴，生成紫至紫红色。
中药化学的反应总结
中药化学的反应总结一生物碱1碘化铋钾反应（Dragendorff反应）：生物碱沉淀反应，可用于生物碱的检2识（试管反应或薄层色谱显色剂）3硫酸铜-二硫化碳反应：麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀深沉4铜络盐反应：试剂为硫酸酮和氢氧化钠，显蓝紫色5茚三酮反应：麻黄碱的检识，氨基酸的反应6双缩脲反应：试剂为硫酸铜和氢氧化钠，蛋白质、酶的反应7丙酮加成反应：小壁碱8漂白粉显色反应：小壁碱，显樱红色9HgCL2r反应：加热后，莨菪碱产生砖红色沉淀，东莨菪碱产生白色沉淀10Vitali反应；试剂为发烟硝酸和若性碱醇溶液，莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阳性反应，产生色变；樟柳碱为阴性反应11过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应：试剂为过碘酸、乙酰丙酮、乙酰胺。
莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阴性反应，非典樟柳碱为阳性反应，显黄色12硝酸反应：士的宁与硝酸作用呈淡黄色，蒸干后的残渣遇氨气即为紫红色；马钱子碱与浓硝酸接触呈深红色，继加氯化亚锡，同红色转为紫色13浓硫酸-重铬酸钾反应：士的宁初呈蓝紫色，缓变为紫堇色，最后为橙黄；马钱子碱则颜色与士的宁不同二苷Molish反应：试剂为a-萘酚和浓硫酸，阳性现象为两液面交界处呈棕色或紫红色环。
糖尿病（单糖、寡糖、多糖）苷为阳性反应。
三硝基苯酚试纸反应：苦杏仁苷。
苦杏仁苷水解产生的苯甲醛呈砖红色反应。
三蒽醌Borntrger反应：羟基蒽醌与碱（氢氧化钠、碳酸钠、氨水）呈紫红色；蒽酚、蒽酮、二蒽酮呈黄色，只有氧化成蒽醌后才呈紫红色醋酸镁反应：1，8-二羟基呈醌橙黄色至橙色；邻二羟基蒽醌呈蓝色至蓝紫色。
无色亚甲蓝显色反应：苯醌、萘醌呈阳性，显蓝色斑点；茵醌呈阴性四香豆素、木脂素异羟肟酸铁反应：香豆素显红色，首先在碱性下与盐酸羟胺反应，再在酸性下与三氯化铁反应。
Gibbs反应：属于酚羟基对位活泼氢的反应。
在弱碱性下，与2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺反应呈蓝色Emerson反应：属于酚羟基对位活泼氢的反应。
天然药物实验报告.docx
天然药物化学实验实验报告实验一、槐米中芦丁的提取、精制和鉴定（一）实验目的要求1.制备芦丁，供药用。
2.通过芦丁的制备，掌握黄酮类化合物的提取分离的原理和操作。
3.熟悉重结晶技巧。
4.了解和掌握黄酮类化合物的一些主要性质和鉴定方法。
（二）实验的基本原理1.芦丁的提取原理利用芦丁结构中含有多个酚羟基，呈酚酸性，能在碱水中溶解的性质，可用碱性溶剂进行提取，提取液加酸后可沉淀析出（碱溶酸沉法）。
也可利用芦丁在冷水中溶解度小，在热水中溶解度大的性质进行提取。
2. 芦丁的分离原理利用芦丁结构在冷乙醇中溶解度小，在热乙醇中溶解度大，以及在热水中溶解度大，在冷水中溶解度小的性质分离。
芦丁用溶剂加热溶解后，趁热抽滤，滤液放冷后能析出而达到分离的目的（如不纯可再重复操作进行分离）。
也可采用醇溶水沉法进行精制。
3. 芦丁的鉴定原理（1）利用吸附薄层色谱的分离原理，芦丁与芦丁对照品在同一条件下进行展开，显色，以达到鉴定芦丁的目的。
（2）通过专属的化学显色反应（如三氯化铝显色反应），确定芦丁的成分类型（黄酮类）。
(三) 实验内容1. 用碱提法、水提法、醇提法提取槐米中芦丁。
2. 用酸沉法和冷却过饱和法分离芦丁。
3. 溶剂重结晶精制芦丁。
4. 薄层色谱法和显色反应鉴定芦丁(四) 实验药材仪器与试剂1. 实验药材槐米20g。
2. 仪器：磁力加热搅拌器、旋转蒸发仪、粉碎机、500ml烧杯，1000ml烧杯，50ml 烧杯，250ml园底烧瓶、500ml园底烧瓶、100ml量筒、50ml量筒、100ml锥形瓶、50ml 锥形瓶、研钵、移液管、减压过滤装置，布氏漏斗，抽滤瓶、层析缸等。
3. 试剂：硼砂、氧化钙、HCI、三氯化铝、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、甲酸、滤纸、PH试纸等。
（五）实验方法与注意事项1. 芦丁的提取（2）方法二（水提取法）称取槐米粗粉20g，在研钵中研碎后放入500ml烧瓶中，（注意小心沿侧边放入磁子），加水200ml，用磁力加热搅拌器加热煮沸30min，（设定温度为105°C，当加热到103°时，观察到：液体开始沸腾，有气味，有泡沫产生。
天然药化期末总结
1．苯丙素（1）1%--2%FeCl3 甲醇液。
（2）Pauly 试剂；重氮化的磺胺酸。
（3）Gepfner 试剂；1%亚硝酸钠溶液于相同体积10%的醋酸混合，喷雾后，在空气中干燥，再用0.5mol/L 的苛性碱甲醇溶液处理。
（4）Millon 试剂；在紫外线下，这些化合物为无色或具有蓝色荧光，用氨水处理后呈蓝色或绿色荧光。
2。
香豆素若酚羟基的对位无取代或者 6 位炭无取代的香豆素炎症无可以跟Gibbs 试剂（酚羟基对位有游离质子呈阳性）和Emerson 试剂（4-氨基安替匹林-铁氰化钾）呈现阳性反应3．醌类的颜色反应；主要取决于去氧化还原性质及分子中的酚羟基性质。
a. Feigl 反应；碱性条件下加热与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物（只传电子）。
b. 无色亚甲蓝显色试验；用于PPC 和TLC 作为喷雾机，使苯醌类及萘醌类的专用显色剂。
样品在白色背景上作为蓝色斑点出现，与蒽醌类区别。
（100mg亚甲蓝溶于100ml乙醇中加入1ml 冰醋酸及1g 锌粉摇至无色）c. 碱性条件下的显色反应；羟基醌类在碱性溶液中会使颜色加深，多呈橙、红、紫红色及蓝色。
（蒽醌的Borntrager ' s 反应，蒽酮蒽酚等需要氧化后才有）d. 与活性次甲基试剂的反应（kesting-craven）；苯醌及萘醌类其醌环上有未被取代的位置时，在氨碱性条件下与活性次甲基试剂的反应，生成蓝绿色或蓝色e. 与金属离子的反应；在蒽醌类化合物中，如果有a-酚羟基或邻位为酚羟基结构时，则可与Pb2+、Mg2+ 等金属离子形成络合物。
4. 黄酮类化合物：1. 盐酸- 镁粉（或锌粉）反应（仅黄酮黄酮醇二氢黄酮显黄至蓝紫色，其他无色）。
2 四氢硼钠（钾）反应：仅对二氢黄酮类化合物产生红- 紫色。
3 三氯化铝都显色大概黄色、4 铝盐：1%三氯化铝或硝酸铝溶液。
生成的络合物多为黄色，并有荧光，可用于定性及定量分析。
5 铅盐：常用1%醋酸铅及碱式醋酸铅水溶液，可生成黄- 红色沉淀，（3 或5-OH 一般醋酸铅即可，但其他的需要碱式醋酸铅）6锆盐：用2%二氯氧化锆甲醇溶液。
天然药物化学总结
天然药物化学总结1、溶剂提取法的基本原理：是根据 “相似者相溶”这一原理进行的，通过选择适当溶剂和方法将中药中的化学成分从药材中提取出来，溶剂法提取中药有效成分常用的方法，如浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法2、根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离3、根据物质的吸附性差别进行分离4、根据物质分子大小差别进行分离：①分离天然化合物常用的方法有凝胶过滤法和膜分离技术；②常用的凝胶有葡聚糖凝胶 和羟丙基葡聚糖凝胶5、根据物质解离程度不同进行分离：糖的化学性质：氧化反应；糠醛形成反应（Molish 反应）；羟基反应：醚化反应（甲基化）、酰化反应（酯化反应）、缩酮和缩醛化反应；羰基反应；和硼酸络合反应。
糖的提取分离②分离：活性炭柱色谱、 。
2、糖的鉴定和糖链结构的测定 。
1.苯丙素定义：一类含有一个或几个C6-C3单位的天然成分。
1.香豆素的基本母核：香豆素（香豆精）是具有苯并 -吡喃酮母核的一类化合物的总称。
环上常有-OH 、OCH 3、异戊烯基等取代基。
(1).简单香豆素类(2).呋喃香豆素类(furocoumarins)(线型和角型)(3).吡喃香豆素类(pyranocoumarins) (线型和角型)香豆素的理化性质：（一）性状 UV 下显蓝色荧光 （二）溶解性（三）碱水解反应和内酯性质 异羟肟酸铁反应（识别内酯） （四）呈色反应 Gibb 反应和Emerson 反应有游离酚羟基，且其对位无取代者——呈阳性 提取分离：1.酸碱分离法 内酯遇碱能皂化，加酸能恢复的性质。
O O 23456788a 4a O O H 3CO OCH 3O2.层析方法 木脂素（lignans ）：一类由苯丙素氧化聚合而成的天然产物。
理化性质：溶解性：游离——亲脂性，难溶水，溶苯、氯仿等 成苷——水溶性增大 挥发性：多数不挥发，少数有升华性质 旋光性：大多有光学活性，遇酸易异构化。
第四章 醌类化合物定义：指分子内具有不饱和环二酮的结构或容易转变成这样结构的天然有机化合物。
高中生物：显色反应汇总
生物高中：显色反应汇总大千世界，五彩缤纷。
无论生物和化学，一旦说到物质鉴定，总免不了涉及四个大字——显色反应。
然而正因为教科书所涉及的实验众多，哪种物质该用哪种显色试剂？而所对应的又是哪种反应结果？很多学生一旦面对此类题目，立即就一头雾水了。
那下面就让我们一起走进高中新课改生物教材，从深处探究显色反应本质，从而去领会这斑斓的世界。
1．物质鉴定出现的显色反应(1)淀粉的鉴定淀粉是最常见的多糖，由许多葡萄糖分子缩合而成，是植物体内的储能物质，有直链和支链两种。
直链淀粉由a-1，4-糖苷键连接的葡萄糖分子组成，呈线状链；支链淀粉在分支处有a-1，6-糖苷键连接，其直链部分也有a-1，4-糖苷键连接。
一般的淀粉为直链及支链淀粉的混合物。
通常我们说的淀粉遇碘变蓝指的是可溶性直链淀粉的特性，而支链淀粉遇碘呈紫或红紫色。
(2)还原糖的鉴定还原性糖：指分子结构中含有还原性基团(游离醛基或a-碳原子上连有羟基的酮基)的糖，如葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等。
蔗糖、淀粉、纤维素等则不是。
生物学中，常用能与醛基发生特定颜色的指示剂如斐林试剂、班氏试剂进行鉴定。
实验时，应选择含糖量较高，颜色为白色或近白色的植物组织，以苹果、梨为最好。
①利用斐林试剂：斐林试剂是由甲液——质量浓度为0．1g／mL的NaOH溶液，乙液——质量浓度为0．05g／mL的CuSO4溶液配制而成，二者混合后，立即生成淡蓝色的Cu(OH)2沉淀。
Cu(OH)2：在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的Cu20沉淀，醛基则被氧化为羧基。
此过程溶液的颜色变化为：浅蓝色一棕色一砖红色(沉淀)。
②利用班氏试剂：班氏试剂由A液(硫酸铜溶液)，B液(柠檬酸钠和碳酸溶液)配制而成。
将A溶液倾注入B液中，边加边搅拌，如有沉淀可过滤。
实验原理与斐林试剂相似，所不同的是班氏试剂可长期使用。
实际上，用班氏试剂鉴定可溶性还原糖，比用斐林试剂更简便。
这是因为斐林试剂中的Cu(OH)2是一种沉淀物质，并且为弱氧化剂，如果放置过久，或沉淀过多都不利于反应，因此要现配现用。
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醌类化合物不同颜色反应鉴别特点及意义
判断香豆素的C －6位是否有取代基的存在，可先水解，使其内酯环打开生成一个新的酚羟基，然后再用Gibbs 或Emerson 反应加以鉴别，如为阳性反应表示C-6位无取代。
木脂素没有特征性的理化检识方法，常用的检识方法主要是针对木脂素结构中的功能基如酚羟基、亚甲二氧基及内酯结构等而进行的检识。
1．三氯化铁反应——检查酚羟基
2．Labat 反应（没食子酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝绿色） 3．Ecgrine 反应（变色酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝紫色）
和（或）5-OH ，加二氯氧锆显黄色。
若只有5-OH ，加枸橼酸后黄色减褪，若有3-OH ，则加枸橼酸后黄色不变，因此可用于区分黄酮和黄酮醇。
用于鉴别3-OH 的存在。
二酚羟基或兼有3-羟基、4-酮基或5-羟基、4-酮基结构的化合物反应生成沉淀。
而碱式醋酸铅的沉淀能力要大得多，一般酚类化合物均可与其发生沉淀反应。
①二氢黄酮易在碱液中开环，转变成相应的异构体查耳酮，显橙色至黄色。
②黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色。
③分子结构中有邻二酚羟基或3，4’-二羟基取代时，在碱液中不稳定，易被氧化，产生沉淀。
图9-3 强心苷的显色反应 按作用部位分：
2）、C-17位不饱和内酯环的颜色反应 甲型强心苷的特征反应，因为五元不饱和内酯环上的双键位移产生C-22活性亚甲基乙型强心苷为六元不饱和内酯环，故不能反应。
作用于五元不饱和内酯环 1． Legal 反应 2. Kedde 反应 3. Raymond 反应 4. Baljet 反应
用于甲型与乙型强心苷的鉴别
作用于甾核
1． 醋酐-浓硫酸（L-B ）反应
2． Salkowski （氯仿-浓硫酸）反应 3． 三氯醋酸-氯胺T(Rosenheim)反应 4. 三氯化锑（五氯化锑）反应
20
22
21
O
O
23
O
OH
O
O CH 3
OH
O
O
CH 3
OH
O
O
CH 3
OH
O
OH
CH 2OH
OH
OH
作用于a -去氧糖
1. Keller-Kiliani （K-K ）反应
2. 对二甲氨基苯甲醛反应
3. 占吨氢醇反应
4. 过碘酸-对硝基苯胺反应 用于 I 型与 II 、III 型强心苷的鉴别
分离含有羰基的甾体皂苷元，常用季铵盐型氨基乙酰肼类试剂，如吉拉尔T（Girard T）或吉拉尔P（Girard P）两种试剂。
借此与不含羰基的皂苷元分离。