阻碍输液微粒污染的因素及预防方法
微粒污染对静脉输液的影响及预防对策

微粒污染对静脉输液的影响及预防对策姓名:王梅单位:江苏省昆山市第一人民医院输液中心(215300)关键词微粒静脉输液影响预防对策静脉输液是临床治疗不可缺少的一部分,在门诊输液室则是重中之重,随着静脉输液应用的日益广泛,人们对输液安全问题开始投入更多的关注和思考。
静脉输注药物的要求是无化学污染物,不含活性微生物,无热原,无微粒,药物应与溶液相容,药物应与输液容器相容,药物彼此间应相容,输液过程中药物须保持稳定[1]。
由此可见,微粒是静脉输液能否得到安全保障的决定性因素。
《中国药典》(2005版)对大输液中微粒就有明确规定:标示装量为lOOml或lOOml以上的静脉用注射液1ml中含10um以上的微粒不得超过12粒,含25um以上的微粒不得超过2粒[2]。
据文献报道,少量的微粒对人体虽有影响,短时期可引起一些生化变化,经一定时间的修复、代谢仍可恢复,但大批量的不可代谢性微粒长期存在于机体内,不但可给肝、肾造成不可恢复的、甚至形成病理性改变的损伤[3]。
笔者通过查阅大量的文献资料,结合自己的临床经验,现就微粒对静脉输液的影响及对策综述如下。
1微粒的影响1.1 微粒的概念及来源输液微粒是指在输液过程中进人人体的非代谢性颗粒杂质,其直径一般只有l一25um,也可为50—300um或更大的颗粒。
肉眼只能见到50 um以上的微粒[4]。
目前已鉴别出来的微粒有:橡胶塞屑、玻璃屑、纤维素、甥料微粒、炭颗粒、脂肪栓、药物结晶、碳酸钙、氧化锌、糊精、黏土、纸屑、细菌、霉菌、真菌、真菌孢子以及空气中的尘埃等[5]。
药品本身质量不合格、橡胶塞的反复穿刺、混合药物使用的配伍不当及药液的错误抽吸、玻璃安瓿的切割不当与消毒不彻底、操作环境的净化不到位以及护士的护理操作不规范等都会直接造成微粒污染液体。
1.2微粒的危害微粒对人体的危害是潜在的、严重的、长期的,甚至难以被人发现,其危害程度主要取决于微粒的大小、形态、化学特征、血管被阻程度及人体对微粒的反应等,微粒越大,数量越多,对人体危害越大[6]。
静脉输液微粒预防和控制措施

静脉输液微粒预防和控制措施静脉输液微粒是指输注液体中存在的不溶于水的非代谢性颗粒杂质,其直径一般为「15μm,少数可达50^300μm o这种非代谢性颗粒杂质主要由外界引入,是输液不良反应的重要诱因。
2015版《中国药典》对输液微粒的限度作了明确的规定,静脉输液装量为IoonI1.或IoOnI1.以上,210Um的微粒数不得过25粒,≥25μm的微粒数不得过3粒Q输液微粒污染会造成静脉炎、过敏反应等危害,是危害人体健康的巨大隐患。
因此,控制输液微粒污染是减少输液不良反应、保障静脉用药安全的重要措施。
一、静脉输液微粒的来源微粒污染的危险因素主要有:1、环境因素由于空气环境的污染,致使药物配置使用过程中空气中的致病菌或灰尘微粒进入血液。
2、药物因素药液在生产加工过程中受到污染、输液溶媒选择不当、输液中加入药物及配伍不当等因素,都可能导致输液微粒的产生及增加。
3、输液配制因素护士在操作过程中产生的微粒:1)玻璃安薇颈的切割及消毒不严格。
切割安裁时,砂轮与玻璃摩擦可产生玻璃碎屑和脱落砂粒,切割距离越长、切割次数越多,产生的微粒越多。
此外,消毒不严格,切割过程中产生的微粒也会随输液进入人体。
2)注射器型号选择及使用方法不当。
注射器针头越大、使用次数越多产生微粒越多;加药时针头扎进胶塞的角度、手持注射器手法、与产生微粒的多少有关。
二、静脉输液微粒的危害微粒污染对人体的危害主要有以下几方面:1、血管栓塞在静脉输液中会出现一些大于微毛细血管的微粒,这些微粒会滞留在微毛细血管内而引起栓塞,进而影响到血管的正常代谢功能,致使细胞损坏以及组织坏死Q2、静脉炎微粒进入人体后随血液循环损伤血管内皮,引起血小板聚集,可造成静脉炎。
有研究表明,静脉输液的病人中大概有60%会因为静脉输液中的微粒而应发静脉炎。
3、肉芽肿输液中不溶性微粒容易剌激组织增生形成肉芽肿,它可发生在肺脏、脾脏、脑、心脏、肝脏、肾脏等部位。
少数肉芽肿对机体影响不大,但大量肉芽肿的发生可直接干扰这些重要脏器的机能,甚至危及生命。
影响输液微粒污染的因素及预防措施分析

影响输液微粒污染的因素及预防措施分析发布时间:2021-05-20T12:40:38.723Z 来源:《中国医学人文》2021年11期作者:朴林梅[导读] 目的分析影响输液微粒污染的因素,并为了预防输液微粒污染制定各种预防措施朴林梅吉林市中心医院,吉林省吉林市 132000【摘要】目的分析影响输液微粒污染的因素,并为了预防输液微粒污染制定各种预防措施。
方法准备2瓶中药注射液,氯化钠注射液和葡萄糖注射液各1瓶,高分辨电子显微镜 1 台,将氯化钠注射液和葡萄糖注射液分别与1瓶中药注射液进行配伍,在显微镜下观察不容性微粒的数量。
结果找到了影响输液微粒污染的因素,并针对引起污染的来源制定相关的预防措施。
结论输液微粒污染在患者的临床治疗中危害极大,往往会对患者的疾病治疗效果产生不良的反应。
建议在患者输液过程中采取必要措施以提升输液治疗的安全性。
【关键词】输液;微粒污染;因素;预防措施在患者疾病的临床治疗中,输液是一种常用的方法。
输液质量的高低对患者疾病的治疗效果有着至关重要的影响。
随着医疗事业的发展,输液在临床治疗中的应用越来越广泛。
但是由于各种主客观因素的存在,使不溶性的微粒通过静脉输液的途径进入到了患者体内,从而诱发各种不良反应,使患者的康复受到极大的危害[1]。
因此,在输液过程中采取必要的预防微粒污染有效措施日益受到医疗工作者、患者及其家属的关注。
本文就有关方面进行实验研究。
1资料与方法1.1一般资料在医院的实验室中的操作台上准备2瓶相同浓度、相同材质的中药注射液,氯化钠注射液1瓶,浓度为0.9 %,葡萄糖注射液1瓶,浓度为0.9 %,高分辨电子显微镜 1 台。
我们把中药注射液与氯化钠注射液的配伍作为观察组。
把中药注射液与葡萄糖注射液配伍作为对照组,两组的温度、储存环境及注射液配伍误差对比差异没有统计学意义(P>0.05)。
1.2方法用特定的器皿将两种配伍完毕的注射液分别取10份,每份1毫升,在高分辨电子显微镜下进行观察输液微粒的大小并计数。
输液反应的预防措施

输液反应的预防措施导语:输液时尽量减少*物配伍品种多种*物配伍易造成微粒、热原叠加引起输液反应。
下面是小编给大家整理的输液反应的预防措施的内容,希望能给你带来帮助!(一)原因注意事项*物(1)大输液:大输液若在贮存、搬运、使用中发生玻璃碰撞出现的细小裂纹或瓶盖松动,会造成漏气而致微生物污染大输液。
所以使用前一定要仔细检查。
发现输液瓶口松动、瓶壁有细微裂纹及澄明度不合格,则不得使用。
(2)添加*物:①添加的*物质量不合格,也易造成输液反应。
必须使用合格的*物。
②添加*物剂量过大,浓度过高,也易造成输液反应。
应降低*物浓度。
③添加*物与输液发生物理变化或分解、聚合等,从而导致疗效下降,引发输液反应。
应避免*物配伍禁忌。
④*物致热停用后,患者体温即恢复正常。
⑤大容量注*液选择不当,中草*针剂应与葡萄糖注*液混配稀释后静脉滴注,不宜与生理盐水混配。
原因为中草*针剂与生理盐水配伍后常可因盐析作用而产生大量不溶*微粒,从而增加输液反应的发生率。
(3)热原累加:静脉给*时,当进入体内热原质细菌内毒素达到一定量,患者即发生热原反应。
静脉滴注给*时,应尽量减少配伍*物品种。
(4)微粒累加:配液顺序不当也可使微粒增加、甚至超标。
配*受空气污染,尘埃微粒较多,配*针头过大,致使输液胶塞橡皮进入输液中,导致输液微粒增加。
应改变配液顺序,配*间要设净化设施,使用小针头配液,可减少输液中微粒。
输液器材质量不合格的一次*注*器和一次*输液器也是造成热原污染的途径,临床上必须使用合格的一次*用品。
输液速度静滴含k+、ca2+、mg2+等离子的*物时,如滴速过快敏感患者可引起输液反应。
对体质较弱或敏感患者一定要控制滴速。
输液环境一般在夏季气温炎热,空气湿度偏高时,*液易被微生物污染而引发输液反应。
气候寒冷季节,对高龄患者或者体质较弱者,也可引发输液反应。
输液时一定要注意环境温度。
患者因素(1)疾病:病人有炎症、发热*疾病或体质虚弱、免疫力失调等患者,可使反应率升高。
输液中不溶性微粒的危害,来源及预防

临床经验总结输液中不溶性微粒的危害、来源及预防武警医学院附属医院药局 居晓伟 (天津300162)关键词 输液 微粒 医疗质量 输液中的不溶性微粒不仅影响输液治疗的正常进行,而且长期叠加的微粒可导致许多组织器官的病理改变、引起新的疾患,甚至造成死亡。
以下报告输液中不溶性微粒的危害、来源及防治措施。
1 输液中的不溶性微粒注射剂中漂浮或沉降的黑点、色点、纤维、结晶等为异物。
含异物的注射剂可通过肉眼的澄明度检验而去除,避免流入临床应用。
但是注射剂中还存在大量的肉眼不能发现的不溶性微粒。
对200多例输液后微孔滤膜截留微粒的显微镜计数表明,每张滤膜的微粒数均在几万甚至几百万以上,其中2~5μm为98193%、5~10μm为0191%、25~50μm为0111%、60~100μm为0105%1。
对于装量超过100ml的静脉滴注用注射剂,国家规定在澄明度检验符合规定后还必须增加不溶性微粒的检验,并制定了具体质量标准及操作方法2,3。
除另有规定外,每1ml含10μm以上的颗粒不得超过50粒,并且大于20μm以上的不得超过5粒。
英国药典也有严格规定。
输液中的不溶性微粒,除应用不符合规定的注射剂外,还来源于输液全程的污染4。
2 不溶性微粒的危害含大量不溶性微粒的输液进入人体可直接造成热原质样反应。
表现为体温升高、寒战、心跳加快、呼吸急促等症状,严重时可导致休克。
但不溶性微粒的主要危害是由于微粒在某部位的叠加堆积、引起组织损伤、器官病理改变甚至死亡。
其严重的远期后果至今未引起临床重视。
微粒进入微血管直接造成阻塞。
人体毛细血管的管径只有7~12μm,因此即使检验符合的注射剂中的异物,一旦进入这种极细的血管中可立即引起阻塞,造成损伤或坏死。
如果发生在眼部和肺部可造成眼中央视网膜动脉和肺动脉闭锁不全等疾病。
微粒刺激发炎、形成肉芽肿。
不溶性微粒包括纤维、玻璃屑、碳黑、碳酸钙、氧化锌、结晶体及高分子有机物等物质。
患者长期反复输液由于微粒在局部组织大量堆积、反复刺激可引起炎症形成肉芽肿。
静脉输液过程中微粒产生的原因及预防措施

璃微粒 。另 外 , 砂锯 与 玻璃 安 瓿 摩擦 , 产 生 玻璃 碎 屑 和 会 脱落砂 粒 , 痕越 长 , 璃 碎 屑越 多。 一 支 5 ml 安 瓿 , 割 玻 的 用砂轮 割锯 后 不 } 掰 开 , 内 液 体 就 会 带 有 玻 璃 微 粒 肖毒 瓶 10 3 0 3 0~ 0 0个 ; 酒精 或 碘伏 棉 签擦 拭 后 再 掰 开 , 粒 污 用 微
口过 程 中 , 内 形 成 负 压 , 切 割 方 法 不 规 范 , 瓿 断 裂 的 瓶 若 安 瞬 问 , 内 的 负 压 把 玻 璃 碎 屑 吸 入 会 产 生 几 十 万 个 细 小 玻 瓶
的血栓 具有很 高 的发病 率 和病死 率 。
2 2 静 脉炎 . 研究 表 明 , 液 中微粒 含 量 与 静 脉 炎 的发 输 生 有关 ” 。微 粒进 入 人 体 后 , 随 血 液循 环 流动 并 刺 激 可
血 管 内壁造 成损 伤 , 血 管 内壁 正 常状 态 发 生 改变 , 使 引起
血 小板 黏着 , 致静 脉炎 产生 。 导
2 3 肉芽肿 产生 .
当微 粒侵 入肺 、 、 脑 肾等组 织 毛细 血管
内时 , 引起 巨 噬 细 胞 等 炎 性 细 胞 包 围 、 殖 , 成 肉芽 会 增 形 肿 , 成肺 、 、 造 脑 肾等部 位 不 同程 度 的供 血不 足 , 致循 环 导
1 2号 , 径 9 0~10 m , 明 加 药 时 针 头 切 下 的 微 粒 最 针 0 20 说
大直径 可 达 10 m, 人 的 毛 细血 管 直 径 7~9 m, 20 而 悬 浮于体 液 中的红 细胞 直 径 8 4 m, 大 的小 静 脉 直 径 为 . 最 2 0~3 0 m。大于 毛细 血 管直 径 的微 粒 , 0 0 可直 接 堵 塞 毛 细 血管 引起 血管栓 塞 , 小动 脉阻塞 可抑 制氧 化代谢 或其 若 他 代谢 活动 , 致细 胞 损 伤和 器 官坏 死 , 导 不溶 性 微 粒 引起
输液微粒污染原因分析及防止对策

污染。即使一次性输液 器 , 注射器 也带有 未塑 化 的离分子 微
粒 异 物 。或 因 生 产 环境 , 装 过 程 中带 入 微 粒 。 组
安瓿的锯割。注射剂在制取过程 中, 采取 高热熔 封法 , 瓶 内空气遇热膨胀 , 冷却 后瓶 内形成 负压 , 在锯 割安瓿 时 , 由于 安瓿玻璃的脆性 , 可产生 许多 无方 向性 的玻璃微 粒被 负压 吸 入瓶 内。有研究 , 一只 5 L安瓿砂 轮割锯 后带 有玻璃 微粒约 m
就越 多 , 液 污 染 也 就 越严 重 。 输 针头穿刺胶塞 。在溶药加药过程 中针头反 复穿刺瓶 塞可
[] 2 陈春燕. 脉输 液潜 在 危 害 因素 的分 析 [ ] 重 庆 医学 , 静 J.
2 0 ,2 8 :13—1 1. 033 ( )11 14
致塞屑微粒进入药液 。 排气过程。排气时也有药液污染 的可能 。 中药制剂 。所含有的大分子物质可造成微粒污染。
[] 1 冯运华 , 李桂娥 , 邱逾 , 静 脉输 液的护理全 安管理 [ ] 等. J. 中 国 护理 管 理 ,06,( ) l 2 0 6 4 :2—1 . 3
联合用药 。输液 时 混合 各 种药 物 是微 粒 污染 的重要 途
径。 由于操作时污染及 析 出药液微 晶等 原 因, 各种 药物 混合 后, 输液中的微粒数 目显著增加 , 用药越多进 入液体 中的微粒
2 微 粒 的危 害
[] 3 王燕 , 申莹. 外周 静脉 留置针致静 脉炎原 因分析及 防护进 展 [ ] 总装备部医学学报 ,0 4 6 4 :4 25 J. 2 0 , ( )2 3— 4 . [] 4 程乐梅 , 徐靖 , 常转 , 精 密过滤输 液器输 注抗肿瘤 中 马 等.
22.输液微粒的防范 丁晓娟

USP1980版
每ml溶液内含10μm微粒不超过50个及25μm微技不超过5个
JP1981版
每ml溶液内含2μm微粒不超过1000个及5μm微粒不 超过100个
BP1980年版
每ml溶液内含5μm微粒不超过100个及20μm微粒不超过4个
微粒的预防
• 采购质量合格的大输液、药品和输液器具 • 改善输液环境:如建立万级洁净配药室,改善配药环境 • 改进输液操作流程:如减少锯切安瓿、应用侧孔针、减少反复穿刺 • 使用终端过滤输液器
严重危害的过程。
输液微粒的来源
生产过程中:溶媒、空气洁净级别、工艺过程、容器洁净度、储存搬运等环节 临床准备、操作时:切割安瓶、穿刺胶塞、配液,药物之间的配伍、输液过程
中的负压以及空气过滤等
输液和注射器具引入微粒污染
放置时间和存储条件对药液的影响
添加药物产生微粒污染
临床输液中常见的微粒种类
尘埃微粒: 空气中的烟尘、粉尘 玻璃屑: 切割安瓶而产生 橡胶微粒: 穿刺胶塞造成 棉纤维: 过滤介质的自身脱落 塑料微粒: 输注装置中存在的 脂肪栓: 脂肪乳乳化不完全 炭颗粒: 药物生产过程中产生 药物结晶: 湿度变化、PH值变化以及药物之间相互作用而产生
三、 引起肉芽肿的产生
当微粒侵入肺、脑、肾等组织毛细血管内时,会引起巨噬细胞增殖,形成肉芽肿,从而 引起脑、肺、肾和眼等部位不同程度的供血不足,造成循环障碍,直至坏死。
输液微粒的危害:
四、 引起药物过敏反应
药剂中含有的药物结晶微粒、聚合物、降解物及其他异物都可在注射部位或在静脉 血管与组织蛋白发生反应,从而引起过敏反应。
戴上寻呼机。 戴上安全眼镜。 获取一次性防护罩。 拆下防护罩两侧的保护层。 解开安全帽前面的扣子。 把面罩装在安全帽上。 扣上安全帽前面的扣子。 在镜子中检查着装。 戴上橡胶手套。 进入无尘室。
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阻碍输液微粒污染的因素及预防方法
田慧,姚冰,耿傲蕾,李岚
【关键词】输液;,,微粒污染;,,阻碍因素;,,预防方法
摘要:目的分析引发临床输液微粒污染的各类相关因素,制定预防方法,以达到预防或减少输液中微粒污染。
方式通过查阅文献资料,结合临床工作体会,分析阻碍输液微粒污染的各类阻碍因素。
结果临床利用进程引发输液微粒污染的阻碍因素要紧有:药物因素、pH值、输液溶媒选择及贮存保管不妥、操作因素、输液因素、输液器具、环境及空气微粒污染等。
针对引发输液微粒污染的各类途径,可制定微粒污染的预防方法。
结论输液微粒严峻危害人体健康,是引发临床输液反映的要紧缘故,同时也可引发血管栓塞、静脉炎、肺肉肿、血小板减少、过敏反映,应引发高度重视。
关键词:输液;微粒污染;阻碍因素;预防方法
输液是临床医治疾病的要紧方法,但输液中不溶性微粒污染较为严峻,造成血管栓塞、静脉炎、肺肉芽肿、血小板减少、过敏反映、热原反映等,严峻危害人体健康。
因此,最近几年来,由于不溶性微粒引发的微粒污染反映[1],也愈来愈受到人们的重视。
笔者依照临床工作实践及有关文献资料,对引发输液中不溶性微粒污染的诸多因
素分析如下,以期更好地采取有效的防范方法。
1 阻碍输液中不溶性微粒污染的因素
药物因素
液体本身因素药液在生产进程中的污染及出厂前未经严格把关,达不到《中国药典》规定的微粒标准。
输液中加入药物发生配伍禁忌由于归并用药,有可能显现配伍禁忌或微粒累加及倍增显现热原反映。
尽管咱们在检查输液反映液体中发觉处方中每种药物的不溶性微粒均符合规定,但混合后液体中不溶性微粒超标。
有人对输液配伍微粒累加的研究结果提示,配伍药物越多,微粒越多,微粒增加越明显[2]。
多种药物配伍不妥,造成微粒倍增[3]。
另外粉针剂溶解不完全也是致溶液中微粒增中因素之一。
加入多种药物发生配伍禁忌同一瓶液体中加入药品种类愈多,发生不良反映的可能性愈大,由于药物配伍不妥可能产生药物未完全溶解发生物理、化学转变,使pH值升高或降低产生微粒。
中药注射液的微粒问题临床上利用黄芪、醒脑静、复方丹参
等注射液时,由于中药微粒等因素的阻碍时有输液反映发生。
依照吴雪梅等[4]报导,几种经常使用的中草药针剂与输液配伍,其配伍中不溶性微粒数明显增加,造成不溶性微粒明显增加的缘故可能是中药成份复杂,制备工艺不同,在提取、精制进程中,一些成份,如色素、鞣酸、淀粉、蛋白质等以胶体形式存在于药液中,药物与输注液体配伍后发生氧化,聚合,也可能有一些生物碱,皂苷在配伍后,由于pH 值改变而结出,致使不溶性微粒大大增加。
输液溶媒选择及保管不妥溶媒选择不妥也是致使输液微粒增加一个重要因素,据陈中玉等报导[5],中药注射液配伍%氯化钠注射液微粒数明显小于配伍葡萄糖注射液的微粒数,其中以10%葡萄糖注射液配伍微粒数高,与香丹参注射液配伍微粒最大增倍,倍数为倍。
这些粒经范围正是不溶性微粒检查时所检查的范围。
临床上用葡萄糖注射液作溶媒较多见。
大输液在搬运,贮存利用进程中因碰撞或保留不妥,利历时检查不严也会造成微粒污染。
操作因素无菌操作是减少输液微粒污染,预防输液反映发生的一种重要方法。
若是医治护士无菌操作观念不强,工作马虎,操作不妥,是引发输液微粒污染,发生输液反映的要紧缘故之一。
如护士配液添加药物时,注射器反复利用,内筒长时刻暴露在空气中造成细菌,微生物,尘埃及操作人员的手带入微粒污染。
另外由于操作不妥,输液针所反复插入橡皮胶塞致橡胶微粒增加。
割锯注射安瓿时,不溶
性玻璃微粒的污染较为多见。
据实验报导,一支5 ml的安瓿,用砂轮割锯后不消毒掰开,瓶内液体就会带有玻璃微粒1 300~3 000个,若是用酒精棉球擦试割锯后再开瓶,微粒污染会减少1/4[6]。
另外,临床配液时,少数护士对不易溶解的粉针剂,采纳敲击配制,更易造成玻璃碎屑增加。
输注用具因素注射器、输液器都可能带入微粒,最严峻的是一次性输液器。
尽管目前的一次性输液器都装有终端过滤器,但有实验说明,它只能滤去≥10 μm的微粒,较少的微粒反而有所增加[7]。
由于不能够滤过,对人体的有害。
环境及空气对输液质量的阻碍配液间及病房空气污染是不溶性微粒污染的重要缘故。
目前大多数医院配液室都在一般的医治室中进行(一样医院医治室未安装空气净化设施),如暴露在一般空气中配液,因液体瓶内高压,使空气中细菌,尘埃进入瓶内。
尽管医治室天天消毒,开放利用后专门快被污染,加上操作护士的工作衣、帽、鞋、口罩又未消毒,且人员流动大等,造成医治室不干净。
病房中尘埃、细菌、纤维、微生物的含量更高,输液时可随排气管进入液体,打开输液瓶时进入液体造成污染。
2 预防方法
正确选择溶媒及用量大输液应无菌,无热原,微粒限量应符合中国药典规定,应依照药物的理化性质及药物的溶解度合理选择溶
媒及用量。
如:苦参注射液要求选择生理盐水,不宜选择葡萄糖注射液,因生理盐水为中性盐,性质稳固,不易与苦参发生化学反映。
实验证明,用葡萄糖注射液作溶媒,溶液中微粒数增加[8],临床很多中药注射液由于pH值的阻碍不宜用葡萄糖注射液配液。
合理用药幸免药物配伍禁忌,严格操纵输液内药物总数。
护士在配制输液药物前,应详细阅读药品说明书,熟悉药物药理作用,了解药物的理化性质,用法,用量,配伍禁忌及不良反映。
针对利用药品,查看药物配伍禁忌表及有关资料,做到心中有数。
在没有资料证明能够混合静脉用药前,严禁随意配伍。
任何药物要做到即配即用[9]。
必要时可对配伍液体进行微粒及pH值监测。
严格依照药品说明书规定配液,幸免因溶媒改变引发药物溶解度及pH值改变,显现沉淀、混浊和结晶析出。
专门是那些细微的晶体,人们用肉眼是无法看见和观看到的,只有借助显微镜才能看见。
咱们通过临床实践证明,输液瓶内加入药物的总数越多,显现配伍禁忌的可能性就越大,液体中微粒数也会增加,引发输液反映的机遇也就越多,反之甚少[10]。
利用粉针剂药物时,必需将其完全溶解。
抗生素与中草药注射持续给药时应用生理盐水间隙冲管。
从而减少不溶性微粒污染引发的输液反映。
严格执行无菌操作杜绝因操作规程不标准而致使微粒污染引发的输液反映及其它危害,有条件的医院应在医治室内安装空气净化设施或配备净化无菌工作台,改善护士配液操作环境,减少污染。
增强对医治室(配液室)及病房治理医治室必需严格消毒和治理,消毒1~2次/d,操纵非工作人员入内,严格执行无菌操作规程,减少输液污染,按时消毒,打扫病房进行细菌监测,减少陪客及探视人员,维持病房清洁整齐,空气流通。
标准护理操作减少不溶性微粒污染临床护理人员或输液配制中心人员在配制输液前应认真检查液体内有无异物,瓶盖有无松动,瓶体有无裂纹等。
减少不溶性微粒污染,应尽可能减少对输液瓶塞的穿刺次数,针头不宜过粗,一样采纳9~12号为宜,以减少橡皮屑的脱落。
减少配液注射器反复多次利用,提倡一人一针,一药一针。
添加药时,应先消毒安瓿颈,锯割后再次消毒方可掰开,且须倾斜45°。
减少玻璃屑污染。
利用周密过滤液器目前,一次性输液器过滤精度尚不睬想,还有少量的20μm微粒通过。
因此,利用周密药液过滤的输液器是预防微粒进入人体的有效方法(由于不同型号的周密输液器可能截留1~5μm以上的微粒,从而达到平安输液的目的)。
综上所述,医院应增强对输液的监控和治理,选择利用优质的药品及一次性输液器,增强临床合理用药监管力度,减少药物不合理配伍利用,严格执行无菌操作规程,建议在配液室安装空气净化设施,改善输液配液环境,减少输液中不溶性微粒污染,从而达到预防输液
反映发生,平安输液,确保患者用药平安有效的目的。
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