非洲猪瘟病毒特性和临床症状

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非洲猪瘟的病理特征及防控措施

非洲猪瘟的病理特征及防控措施

非洲猪瘟的病理特征及防控措施非洲猪瘟(African swine fever,简称ASF)是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性传染病,感染猪只后会导致高死亡率和经济损失。

下面将介绍非洲猪瘟的病理特征及防控措施。

一、病理特征:1.外观特征:患病猪只的粘膜和毛发呈现苍白色或发绀色,毛发蓬乱,眼睛红肿,口腔和皮肤出现瘀斑和出血病灶。

2.内脏特征:患病猪只的淋巴系统器官明显肿大,肺部和脾脏增重,肾脏和肝脏出现出血灶和坏死斑。

3.组织病理特征:病理变化主要表现为淋巴组织出现淤血、细胞浸润和出血灶,肝脏和脾脏出现坏死斑和出血点,肺部有出血和浸润。

二、防控措施:1.加强养殖管理:建立严格的生物安全措施,减少病原体进入猪场的机会,包括限制人员和物资进出、隔离新引进的猪只等。

2.提高疫情监测能力:加强对猪只的日常监测,及时发现存在异常症状的动物,并采取相应措施进行隔离和治疗。

3.加强消毒措施:定期对猪栏、饮水设施、工具等进行彻底消毒,以减少病毒传播和扩散的可能性。

4.加强宣传教育:加强对农民和养殖从业人员的培训,提高他们对非洲猪瘟的认识和防控意识,确保他们能正确应对疫情。

5.临床诊断和监测:建立完善的疫情监测和诊断体系,确保及时发现疑似病例,进行实时监测和分析疫情动态,及早采取控制措施。

6.合理处理病死动物:对于疑似或已确诊的病死猪只,要及时进行隔离处理,避免其他动物和环境的污染。

7.加大病毒灭活疫苗研发力度:目前,没有特效药物可以治疗非洲猪瘟,因此加大疫苗研发力度,提高疫苗的保护效果,对于预防非洲猪瘟具有重要意义。

非洲猪瘟是一种严重疾病,对猪业造成巨大威胁。

采取有效的防控措施对于减少病毒的传播和扩散,降低疫情的发生率具有重要意义。

猪瘟的诊断与治疗

猪瘟的诊断与治疗

猪瘟的诊断与治疗猪瘟,又称非洲猪瘟,是一种严重的猪类传染病,由非洲猪瘟病毒引起,具有高度的传染性和致死性。

非洲猪瘟疫情一旦爆发,会给养猪业造成严重的损失,因此及时诊断和治疗非洲猪瘟是至关重要的。

本文将介绍非洲猪瘟的诊断与治疗方法,希望能对疫情的控制和预防提供一定的参考。

一、非洲猪瘟的临床症状非洲猪瘟的临床症状表现为发烧、食欲减退、呼吸急促、咳嗽、粘膜苍白、眼结膜充血、便秘或腹泻、发抖、步态异常、倦怠无力、瘙痒和出现皮肤溃疡等。

在高致病性非洲猪瘟毒株感染的猪场,猪群的致死率很高,可以达到100%,而在亚致病性非洲猪瘟毒株感染的猪场,猪的致死率约为50%左右。

二、非洲猪瘟的实验室诊断诊断非洲猪瘟主要依靠实验室检测。

病毒核酸检测是非洲猪瘟病毒的首选检测方法,包括聚合酶链反应(PCR)和实时荧光定量PCR(qPCR)。

可通过检测猪血、猪脾、猪肾、猪淋巴结等组织和分泌物中的非洲猪瘟病毒抗原进行诊断。

采用Elisa试剂盒检测方法也可以诊断非洲猪瘟。

还可以通过病理学检查和流行病学调查等方法进行病例诊断。

三、非洲猪瘟的治疗方法目前尚无特效治疗非洲猪瘟的药物。

一旦猪患上非洲猪瘟,往往是病即死亡,因此预防非洲猪瘟的爆发更为重要。

在疫情暴发之前,猪场应加强疫病监测,及时发现问题并采取措施。

在加强猪舍卫生管理的基础上,并定期进行消毒和检疫。

还可使用灭活疫苗和减毒或重组疫苗进行预防性免疫。

在疫情暴发之后,应采取隔离和扑杀的措施,避免非洲猪瘟传播。

四、非洲猪瘟的防控措施对于非洲猪瘟的防控,首先要对猪场进行严密管控,建立猪场的卫生隔离圈。

对于非洲猪瘟高发地区应采取不同的防疫措施,比如封锁疫区、禁止活猪和猪产品交易等。

要提高猪场工作人员的防疫意识,加强技术培训和队伍建设。

对于非洲猪瘟的病死猪,应采取正确的处理方式,包括集中处理、消毒和安全掩埋等。

非洲猪瘟诊断标准

非洲猪瘟诊断标准

非洲猪瘟(African Swine Fever,简称ASF)是一种严重危害猪类的传染病,由非洲猪瘟病毒引起。

为了及时、准确地诊断和控制ASF,科学界制定了一系列诊断标准。

本文将详细介绍非洲猪瘟的诊断标准,以帮助读者更好地了解和应对该疾病。

一、临床症状非洲猪瘟的临床症状多种多样,但主要包括以下表现:1. 高热:感染猪体温可上升至40℃以上。

2. 精神沉郁:患猪精神状态差,食欲减退。

3. 溃疡性皮肤病变:患猪出现皮肤红肿、水泡、疱疹等溃疡性病变。

4. 出血倾向:眼结膜充血、鼻出血、消化道出血等。

5. 呼吸系统症状:咳嗽、喘息等。

6. 生殖系统症状:流产、胎儿死亡等。

二、实验室检测除了临床症状外,实验室检测也是非洲猪瘟诊断的重要手段。

常用的实验室检测方法有:1. 病毒分离与鉴定:通过采集患猪的组织样本,如脾脏、淋巴结等,利用细胞培养或动物接种等方法将病毒分离出来,并进行鉴定确认。

2. 血清学检测:采集患猪的血清样本,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)、凝集试验等检测猪体内的ASF抗体水平。

3. 分子生物学检测:采集患猪的血液、组织等样本,通过聚合酶链反应(PCR)等方法检测ASF病毒的核酸。

三、病理学改变非洲猪瘟在感染猪体内会引起一系列病理学改变,病理学检查可以提供诊断的重要依据。

主要的病理学改变包括:1. 脾脏肿大:感染后,猪的脾脏会明显增大,质地松软。

2. 淋巴结肿大:感染猪的淋巴结常出现肿大、充血等变化。

3. 出血灶:病理学检查可观察到患猪体内出现不同部位的出血点、出血斑等。

4. 内脏器官损害:感染后,猪的肝脏、肺脏等内脏器官可能发生病理学改变。

四、流行病学调查流行病学调查是了解非洲猪瘟传播情况和追踪病原的重要方法。

调查内容包括:1. 疫情调查:收集疫区的信息,统计患猪数量、死亡情况等。

2. 传播途径分析:调查可能造成病毒传播的因素,如动物运输、人员活动等。

3. 病毒来源追溯:通过流行病学调查,确定病毒的来源和传播途径。

非洲猪瘟病毒特性和临床症状

非洲猪瘟病毒特性和临床症状

非洲猪瘟病毒特性和临床症状作者:贾良梁来源:《国外畜牧学·猪与禽》2018年第12期摘; 要:非洲猪瘟(African Swine Fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African Swine Fever Virus,ASFV)引发的一种猪病,可以造成猪大量发病和死亡。

该病毒可以通过与感染猪、感染猪的产品或易感的媒介(尤其是钝缘蜱属的蜱)直接或间接地接触传播。

ASF在非洲和东欧大部分地区呈地方性流行,病毒侵入未发生ASF的国家可以造成严重的经济影响,因为感染动物的生产会受到损失以及因非洲猪瘟的暴发可能受到贸易限制。

我们确定了可能会造成ASFV侵入美国或其他无ASF国家的薄弱环节。

合法和非法的活体动物运输,以及动物产品、副产品、饲料进口都会带来病毒侵入的风险。

我们将介绍每一条侵入路径,概述用于防止ASFV和其他病原体侵入美国的现有规定;此外,我们还将强调现有的ASFV研究空白。

可以评价多种尚未定性的钝缘蜱属中蜱种的实验室试验将有利于了解媒介能力、宿主偏好和易感软蜱媒介的分布与高密度养猪生产区以及野生猪(野猪或类似物种)大量生活区域的关系。

促使宿主应答和决定可产生保护作用免疫机制的抗原性病毒蛋白的相关知识是研发疫苗的基础。

最后,对非法进口和查抄的野猪产品采样以检测ASFV可以对进口产品的类型提供新的认识,并可以提供关于ASFV侵入风险的更多知情看法。

关键词:非洲猪瘟;病毒传入;应急储备;监测;家猪;野猪中图分类号:S855 文献标志码:C 文章编号:1001-0769(2018)12-0001-03非洲猪瘟(African Swine Fever,ASF)是一种由非洲猪瘟病毒(African Swine Fever Virus,ASFV)引起的猪病,ASFV是已知的唯一由虫媒传播的DNA病毒。

该病在世界许多地区呈地方流行性,这些地区包括撒哈拉以南的非洲大多数国家、撒丁岛以及高加索和东欧的部分地区。

非洲猪瘟的症状及治疗

非洲猪瘟的症状及治疗

非洲猪瘟病猪主要临床表现差异较大,不易识别,通常有这几种或全部典型症状,包括高热、呕吐、腹泻或便秘,有的便血,虚弱、难以站立,体表不同部位(尤其是耳、鼻、腹部、臀部)皮肤呈红色、紫色或蓝色,有的咳嗽、呼吸困难,母猪流产、产死胎或弱胎。

依临床症状程度不同,可分为超急性型、急性型、亚急性型和慢性型。

至于治疗,可以使用防威灵。

抗非瘟病毒原理是:通过益气生血、固本培元、清热解毒、泻火凉血,来达到扶正袪邪、机体康复目的。

【推荐方案】
1、受周围疫区威胁的养猪场未发病预防
首次防威灵3kg+威可宁3kg,连续使用2周,然后改为保健剂量,长期添加或每月15天。

2、感染猪场可第一时间采取拔牙式灭源,正常猪群每吨饲料投喂防威灵+威可宁:
第1-7天:防威灵6kg+威可宁6kg,病情严重地区防威灵可添加至8kg。

第7-21天:防威灵4kg+威可宁6kg。

第21天后:防威灵1kg+威可宁3kg,长期添加或每月使用15天。

三、减少接种非瘟疫苗免疫副反应。

接种前后各7天:防威灵2kg/吨料,连续使用14天.
紧急接种非瘟疫苗后的康复。

接种后:防威灵6kg/吨料,连续使用21天。

河南威立德生物科技有限公司是一家专注于生物领域科研技术和中药超分子活化技术为主要研究方向的科技型公司。

公司和南方科技大学、河南农业大学、美国马里兰大学、中国农业大学、华中农业大学等国内外知名专家学者深度合作,把国内外先进的技术和研究成果在动保领域得以转化并应用。

尤其是公司研发的防威灵产品方案在预防非洲猪瘟方面取得比较不错的成绩!有购买需求的用户可
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非洲猪瘟

非洲猪瘟

3-2 耳尖发绀
3-1 皮肤充出血、发绀
3-3 血性腹泻
3-4 仔猪浑身发红,神经症状
慢性型非洲猪瘟的常见临床症状
脾脏肿大,呈暗红色至黑色,易碎
肾、肝淋巴结肿大出血
胆囊、肺水肿
肾脏出血点、出血斑
肺部肉芽肿
纤维素性心包炎、出血点
6. 样品采集及运送
• 当怀疑发生非洲猪瘟疫情时,应开展猪群、野猪群的采样工作。 • 病原学样品 采集刚死亡或者被扑杀病猪的抗凝血(用肝素钠或EDTA 作 抗凝剂)、脾脏、扁桃体、肾脏、淋巴结等。此外,还要采钝缘软蜱 等媒介昆虫。 • 图6 肾、肝淋巴结肿大出血 • 图7 胆囊、肺水肿 • 图8 肾脏出血点、出血斑 • 图9 肺部肉芽肿 • 图10 纤维素性心包炎、出血点 • 血清学样品 无菌采集全血,用常规方法分离血清。
• 病原学检测 应在国家外来动物疫病研究中心或农业部指定的实验 室进行。 • 检测方法包括病毒分离、血细胞吸附试验(HAD)、双抗体夹心 酶联免疫吸附试验(S-ELISA)、聚合酶链式反应(PCR)等,对 PCR 产物进行核酸序列测定可鉴定该病毒的基因型。 • 初步诊断为疑似疫情的,样品需送国家外来动物疫病研究中心进 行确诊。
非洲猪瘟
• 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)又称非洲猪瘟疫、疣猪病, 是由非洲猪瘟病毒(African Swine fever virus,ASFV)感染猪引起 的一种急性、热性、高度接触性传染病。临床以高热、食欲废绝、 皮肤和内脏器官出血、高死亡率为特征。该病是世界动物卫生组 织(OIE)的法定报告动物疫病,我国农业部将其列为一类动物疫 病,是《国家中长期动物疫病防治规划(2012—2020 年)》中明 确规定须重点防范的外来动物疫病之一。

非洲猪瘟及其生物安全防控

非洲猪瘟及其生物安全防控

非洲猪瘟及其生物安全防控非洲猪瘟是一种由病毒引起的高传染性疾病,因其感染范围广、死亡率高而备受人们关注。

该病主要感染猪类动物,但其它哺乳动物如狗、猫等也可能受到感染。

非洲猪瘟是世界动物卫生组织(OIE)关注的病原体之一,因其具有极大的生物安全风险。

为此,本文将介绍非洲猪瘟及其生物安全防控措施。

1.非洲猪瘟的临床表现和传播途径非洲猪瘟病毒侵入猪体,首先侵入呼吸道粘膜,细胞病理损害后,病毒进入淋巴组织,进而侵入全身组织,导致淋巴病、消瘦、贫血等症状。

非洲猪瘟的临床表现主要包括发热、不正常的呼吸、咳嗽、流涕、消瘦、猪皮变硬、病态黄色等。

病毒最短潜伏期为3至5天,最长为10至14天,潜伏期结束后,猪体出现症状并迅速蔓延。

该病毒还可以通过直接接触、呼吸道分泌物、排泄物(尤其是粪便)等途径传播。

(1)疫苗预防法:目前,研发出多种非洲猪瘟疫苗,可有效预防非洲猪瘟的传播。

但是,由于该病病原体变异频繁,且常常出现新的病毒亚型,因此疫苗的研发与生产仍存在诸多挑战。

(2)隔离控制法:一旦出现猪群中的疑似或确诊非洲猪瘟病例,应立即对疫区实行隔离措施,阻断疫情扩散。

此外,应尽可能减少交通运输,避免将不干净的物品、人员和动物运入疫区。

(3)焚烧消毒法:对于疑似或确诊非洲猪瘟死亡猪只、粪便、遗留物等,应立即加以焚烧消毒。

同时,对猪圈、仓库、运输工具等场所进行消毒处理。

(4)监测检疫法:加强对猪肉、猪产品的检疫与监测,防止携带病毒的商品流通于市场,并严格限制疫区内的猪肉、猪产品的流通。

由此可见,非洲猪瘟对猪产业的危害极大,疫情发生后往往需要大规模屠宰猪只,造成经济损失和社会压力。

因此,需要加强非洲猪瘟的生物安全防控,实现人与畜、畜与畜的健康共存。

猪瘟,非洲猪瘟,猪丹毒

猪瘟,非洲猪瘟,猪丹毒

强碱性,氯化物,酚 类,戊二醛等
水shui'pi平传播和软 蜱叮咬
口腔(皮肤等)→附 近淋巴结→单,巨中 大量复制→经血液或 淋巴循环到达肝脾肾
骨髓肺脏等。
青霉素,链霉素
消化道,破碎皮肤 粘膜,吸血昆虫 消化道(皮肤)→ 淋巴,血液→其他
组织
四、临床症状鉴别
类型
猪瘟
非洲猪瘟
猪丹毒
最急性型 急性型
亚急性型 慢性型
一、临床症状
发病时体温升高至41-42℃ ,精神萎靡,扎堆,抗生素治疗无效。 病猪呼吸困难,侧卧,腹式呼吸;耳朵、体表皮肤大面积充血、出血, 发红、发紫;口腔、鼻腔流血色泡沫,便血;病猪多以母猪或育肥猪 大面积死亡为特征。 最急性型:发烧(41-42°C),厌食,无活力气踹,皮肤充血。通常 在没有临床症状的情况下突然死亡。 急性型:发烧(40-42℃),厌食、斜卧、嗜睡、虚弱,呼吸频率加快; 耳朵、腹部和/或后腿的蓝紫色区域和出血(斑点状或块状);眼和鼻 有分泌物;胸部、腹部、会阴、尾部和腿部皮肤发红;便秘或腹泻, 从粘液性到便血性(黑粪);呕吐;从鼻子/嘴巴流出血沫。
三、猪丹毒病理变化
四、鉴别诊断
病原学
猪瘟
病原
单股正链RNA
灭活 56℃ 60m,60℃ 10m
非洲猪瘟 双股线性DNA
60℃ 30min
猪丹毒 微需氧小杆菌 70℃ 5-15min
常用消 毒剂
传播方 式
致 病 机 制
碱性消毒剂
水平传播和垂直传播
口腔→扁桃体→各级 淋巴结→外周血→骨
髓,脏器淋巴结
一、非洲猪瘟
一、非洲猪瘟
非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟科非洲猪瘟病毒属的重要成员,病毒粒 子的直径为175-215纳米,呈20面体对称,有囊膜。基因组为双股线 状DNA,大小170-190kb。在猪体内,非洲猪瘟病毒可在几种类型的 细胞浆中,尤其是网状内皮细胞和单核巨噬细胞中复制。该病毒可在 钝缘蜱中增殖,并使其成为主要的传播媒介。本病毒低温暗室内存在 血液中之病毒可生存六年,室温中可活数周,加热被病毒感染的血液 55℃ 30分钟或60℃ 10分钟,病毒将被破坏,许多脂溶剂和消毒剂可 以将其破坏。
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2019.05
非洲猪瘟病毒特性和临床症状
张莉晨
(陕西省宝鸡市陈仓区畜牧兽医技术推广站721305)
摘要:本文针对猪瘟病毒的特性和其发病后的临床症状等进行了详细的分析和归纳,旨在为广大养猪场提供一些诊断上的参考和技术支持。

关键词:非洲猪瘟;病毒特性;临床症状
作者简介:张莉晨(1985.12-),女,陕西省宝鸡市人,大专,助理畜牧师,研究方向:畜牧业发展。

非洲猪瘟于20世纪20年代在非洲地区首次被发现,由于其具有很强的传染性,能造成较高的发病率和死亡率,对全球家猪生产造成巨大影响[1]。

后来传播到西欧和拉丁美洲。

2018年我国沈阳市发生首例非洲猪瘟感染病例,随后,全国各地均开始发现有非洲猪瘟的病例。

1病原特性
非洲猪瘟病毒属于非洲猪病羊病毒科,也是这个科的唯一病毒。

有囊膜,病毒颗粒直径为175~215nm,呈20面体对称[2]。

本病毒为DNA 病毒,DNA 呈现出双股线状,其基因组大小约为190kb 左右。

具有100多种蛋白,但在临床上可以应用而且具有一定诊断意义的蛋白为P72、p54和p32三种蛋白[3]。

这3种蛋白都可以诱导机体产生相应抗体,从而为非洲猪瘟的诊断提供一定的基础。

根据p72的基因对其进行分型,可以将其分为23个基因型,这23个基因型在非洲均可发现,但在非洲以外的地方,通常只有非洲猪瘟的Ⅰ型和Ⅱ型。

本病毒对环境的抵抗力较强,常能在环境中长期生存。

在血液中可以存活一年半以上,在泔水也可以长期存活。

在肉制品中可以存活半年。

但其对热较为敏感,通常在60℃的水中仅能存活30min。

使用常规消毒剂也能很快将其杀死。

尤其是使用氯制剂可以有效杀灭病毒。

2流行病学
本病的流行通常是环境或者是空气和饮食等受到病原体的污染。

传染源为发病猪、感染排毒猪及被病毒所污染的器具,肉制品,饮水等,还可以是发病猪排出的粪便、尿液等污染物。

在潜伏期的猪最具有传染性,通常在临床症状出现前就可以不断地向体外排毒。

病猪康复后临床症状消失,但猪体内的病毒并未完全消灭,常会在30d 左右的时间内向体外环境中不断排出病毒。

传播途径可以通过呼吸道和消化道的直接接触进行传播,还可以通过蜱虫等节肢动物进行传播,尤其是钝缘蜱属的软蜱。

甚至是整个钝缘蜱属的蜱虫均可以传播本病。

是非洲猪瘟病毒的一种重要的中间载体。

由于这种寄生虫的存在,所以很难能消灭非洲猪瘟病毒,尤其是在蜱虫盛行的季节。

本病的易感动物为各种年龄和品种的猪,无论是家猪还是野猪都可以感染本病,感染后表现出来的症状极为相似。

3临床症状
非洲猪瘟的临床症状通常根据发病的轻重缓急可以分为3种,即最急性性、急性型、亚急性型和慢性型。

3.1最急性型
本型的非洲猪瘟通常在发病后没有表现出典型的临床症状就出现死亡,而且死亡率较高,通常达100%。

而且这个型对任何年龄和品种的猪都具有相同的易感性。

普通的猪瘟病毒通常对仔猪的易感性更高。

3.2急性型
急性型非洲猪瘟是当前发病率最高的一种型,猪在发病后表现出典型的临床症状。

具体为病猪出现体温升高,常达42℃左右。

食欲下降,甚至废绝,精神不佳,嗜睡,常常卧地不起,不愿站立行走,在皮肤上有肉眼可见的出血点和出血斑块,甚至还有些地方表现出发绀症状。

病程稍长的猪在眼睛和鼻腔内有黏脓性分泌物。

常会流出鼻液和眼泪。

病猪呼吸不畅,严重的病猪出现呼吸困难。

妊娠期母猪出现流产症状,流产可以出现在母猪妊娠期的任何一个阶段。

病程长的病猪还表现出神经症状。

病猪还可以表现出腹泻和腹痛等症状,有的病猪为腹泻和便秘交替出现。

病猪在感染后的一周左右即会出现死亡,没有死亡的病猪逐渐转化为亚急性型,表现出亚急性型症状。

通常在初发猪场的发病猪容易由急性型转化为亚急性型。

3.3亚急性型
亚急性型的病猪主要是由中等毒力的病毒感染后引起的,还可以是由急性病例通过病程较长而转化来的。

这个型的病猪仔猪具有较高的死亡率,而成年猪的死亡率比较低。

病猪表现为精神沉郁,食欲不振,体温升高,局部皮肤有出血点,妊娠母猪出现流产情况。

本类型的病猪常会在3~4周内发生死亡或者是逐渐康复。

3.4慢性型
慢性型病例主要表现为精神不振,食欲减退,呼吸困难,有间歇性的体温升高。

体质变差,渐进性消瘦,有的病猪发育迟缓,体质衰弱。

还可以表现为关节肿胀,体表皮肤有局部出现坏死或溃疡等。

病程常可以维持数月。

但在发病期间容易出现继发感染,常因继发感染而加快死亡速度。

4诊断和防治4.1诊断
目前非洲猪瘟的诊断主要是通过实验室技术,目前有3种技术用于诊断,分别是PCR 技术、ELISA 技术和血吸附技术,这3种技术的准确率均很高。

4.2防控
本病由于没有合适的疫苗可以使用,所以防控还主要是通过加强饲养管理,主要通过加强猪场清扫和消毒,避免使用不清洁的饮水和饲料。

消灭环境中的蜱虫,制定出合理的防控计划等。

参考文献:
[1]贾良梁,夏俊花,Vienna R.Brown,等.非洲猪瘟病毒特性和临床症状[J].国外畜牧学(猪与禽),2018,38(12):1-3.
[2]黄水交,谢侃.非洲猪瘟的研究进展及防控措施[J].福建畜牧兽医,2016,38(1):19-21.
[3]王志亮.非洲猪瘟研究进展[J].中国动物检疫,2011,28(6):70-74.
畜业技术|疫病防治
158。

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