【CN110063740A】适用于CT标准值检测的体模材料、制备方法及应用【专利】

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【CN109704308A】一种生物质基碳电极材料的制备方法【专利】

【CN109704308A】一种生物质基碳电极材料的制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910116106.0(22)申请日 2019.02.15(71)申请人 上海应用技术大学地址 200235 上海市徐汇区漕宝路120号(72)发明人 蔺华林 刘业萍 叶伟林 赵豆豆 解麦莹 陈凤飞 常哲馨 (74)专利代理机构 上海申汇专利代理有限公司31001代理人 王婧(51)Int.Cl.C01B 32/05(2017.01)H01G 11/26(2013.01)H01G 11/34(2013.01)H01G 11/44(2013.01)H01G 11/86(2013.01)(54)发明名称一种生物质基碳电极材料的制备方法(57)摘要本发明提供了一种生物质基碳电极材料的制备方法,其特征在于,包括:步骤1:将柚子皮切成块状,超声洗涤,干燥,研磨成粉末;将研磨好的柚子皮粉末高温预碳化;步骤2:将预碳化好的柚子皮粉末分散于去离子水中,加入氯化铁并混合均匀;步骤3:将步骤2得到的溶液置于真空干燥箱中进行真空干燥后,高温煅烧处理得到生物质基碳电极材料。

本发明制备过程避免强酸强碱的使用,具有环境友好型特点,所制备的生物质基碳电极材料尺寸较为均一,操作简单方便,经济实用性强,原料较为廉价易得,生产成本低,制备效率高,具有广阔的应用前景和市场潜力。

权利要求书1页 说明书4页 附图1页CN 109704308 A 2019.05.03C N 109704308A权 利 要 求 书1/1页CN 109704308 A1.一种生物质基碳电极材料的制备方法,其特征在于,包括:步骤1:将柚子皮切成块状,超声,洗涤,干燥,研磨成粉末;将研磨好的柚子皮粉末高温预碳化;步骤2:将预碳化好的柚子皮粉末分散于去离子水中,加入氯化铁并混合均匀;步骤3:将步骤2得到的溶液置于真空干燥箱中进行真空干燥后,高温煅烧处理得到生物质基碳电极材料。

【CN110085833A】包覆空心立体材料制备方法及其制品与应用【专利】

【CN110085833A】包覆空心立体材料制备方法及其制品与应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910350417.3(22)申请日 2019.04.28(71)申请人 武汉工程大学地址 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区光谷一路206号(72)发明人 张旗 梁建东 刘晓 彭祥 (74)专利代理机构 北京轻创知识产权代理有限公司 11212代理人 杨立 姜展志(51)Int.Cl.H01M 4/36(2006.01)H01M 4/60(2006.01)H01M 4/62(2006.01)H01M 10/054(2010.01)H01M 4/13(2010.01)(54)发明名称包覆空心立体材料制备方法及其制品与应用(57)摘要本发明公开一种包覆空心立体材料制备方法及其制品与应用,所述方法包括如下步骤,步骤1,制备锰铁普鲁士蓝类似物纳米立方体材料;步骤2:对步骤1所得锰铁普鲁士蓝类似物纳米立方体材料进行盐酸刻蚀;步骤3:将刻蚀后的锰铁普鲁士蓝类似物纳米立方体材料包被3,4-乙撑二氧噻吩单体;其中,采用上述方法制备的聚3,4-乙撑二氧噻吩包覆锰铁普鲁士蓝类似物制品可应用于电极中,上述制备方法的工艺简单,且条件温和,制备成本低。

权利要求书1页 说明书6页 附图1页CN 110085833 A 2019.08.02C N 110085833A权 利 要 求 书1/1页CN 110085833 A1.一种包覆空心立体材料制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1,取金属锰盐与分散剂溶解于水中,然后加入铁氰化盐溶液,并在室温下搅拌均匀,得到悬浊液混合物,然后将悬浊液混合物在室温下进行老化静置,并在老化静置后将其进行离心,离心后取沉淀物,并对沉淀物进行洗涤、再离心得沉淀物、烘干处理,即得到锰铁普鲁士蓝类似物纳米立方体材料;步骤2:取步骤1所得锰铁普鲁士蓝类似物纳米立方体材料分散在盐酸溶液中进行刻蚀,在刻蚀时并进行超声处理,刻蚀完成后将其进行离心,离心后取沉淀物,并对沉淀物进行洗涤、再离心得沉淀物、烘干处理;步骤3:取步骤2所得的烘干物超声分散到水中,然后加入3,4-乙撑二氧噻吩单体,搅拌均匀,再向其内滴加引发剂水溶液,低温条件下反应完全后,对反应物进行离心,离心后取沉淀物,并对沉淀物进行洗涤、再离心得沉淀物、烘干处理,得到聚3,4-乙撑二氧噻吩包覆锰铁普鲁士蓝类似物即为包覆空心立体材料。

【CN110105738A】一种阻燃PCABS材料及其制备方法和应用【专利】

【CN110105738A】一种阻燃PCABS材料及其制备方法和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910309408.X(22)申请日 2019.04.17(71)申请人 广东聚石化学股份有限公司地址 511540 广东省清远市高新技术产业开发区龙塘工业园雄兴工业区B6(72)发明人 陈锐彬 沈旭渠 叶俊杰 龚文幸 陈新泰 刘鹏辉 刘俊 (74)专利代理机构 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205代理人 谭英强(51)Int.Cl.C08L 69/00(2006.01)C08L 55/02(2006.01)C08L 33/04(2006.01)C08L 27/18(2006.01)C08K 5/3492(2006.01)C08K 5/103(2006.01)C08K 5/5397(2006.01)C08K 5/134(2006.01)C08K 5/00(2006.01)(54)发明名称一种阻燃PC/ABS材料及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种阻燃PC/ABS材料及其制备方法和应用。

这种阻燃PC/ABS材料包括以下质量份的原料:PC树脂75~80份、ABS树脂8~12份、溴系阻燃剂4~6份、磷酸酯类阻燃剂1~3份、增韧剂2~6份、润滑剂0.2~1.2份、抗氧剂0.1~0.5份、抗滴落剂0.1~0.3份。

同时也公开了这种阻燃PC/ABS材料的制备方法以及在制备家用电器中的应用。

本发明的PC/ABS材料阻燃等级满足UL94 V -0,力学性能好,耐应力开裂性优异,耐溶剂性能好。

本发明的PC/ABS材料容易加工成型,可以推广应用于制备家用电器产品。

权利要求书1页 说明书7页CN 110105738 A 2019.08.09C N 110105738A权 利 要 求 书1/1页CN 110105738 A1.一种阻燃PC/ABS材料,其特征在于:包括以下质量份的原料:PC树脂75~80份、ABS树脂8~12份、溴系阻燃剂4~6份、磷酸酯类阻燃剂1~3份、增韧剂2~6份、润滑剂0.2~1.2份、抗氧剂0.1~0.5份、抗滴落剂0.1~0.3份。

【CN110075361A】一种高强度高韧性软骨支架的制备方法【专利】

【CN110075361A】一种高强度高韧性软骨支架的制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910321012.7(22)申请日 2019.04.21(71)申请人 西北工业大学地址 710072 陕西省西安市友谊西路127号(72)发明人 汪焰恩 尹光德 魏庆华 张娟 李欣培 雷明举 (74)专利代理机构 西北工业大学专利中心61204代理人 陈星(51)Int.Cl.A61L 27/52(2006.01)A61L 27/26(2006.01)A61L 27/58(2006.01)B29C 64/112(2017.01)B29C 64/386(2017.01)B29C 64/314(2017.01)B29C 64/379(2017.01)B33Y 30/00(2015.01)B33Y 40/00(2015.01)B33Y 50/00(2015.01)(54)发明名称一种高强度高韧性软骨支架的制备方法(57)摘要本发明提出一种高强度高韧性软骨支架的制备方法,以PVA/SA复合水凝胶为基体材料,通过3D打印技术实现了软骨支架宏观外形及内部微细结构的精准可控,并在制作过程中采用两步交联法(浸没式离子交联法和循环冷冻解冻法)来实现高强度高韧性软骨支架的制备。

通过优化PVA/SA的配比、交联试剂氯化钙的浓度、冷冻时间、解冻时间和冷冻-解冻循环次数来综合提高PVA/SA复合软骨支架的强度和韧性。

权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 110075361 A 2019.08.02C N 110075361A权 利 要 求 书1/1页CN 110075361 A1.一种高强度高韧性软骨支架的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤1:获取待打印软骨组织的三维模型,并对软骨组织三维模型进行分层切片处理,获取分层截面数据;步骤2:在恒定搅拌下,将浓度w/v为4~6%的聚乙烯醇溶液和浓度w/v为3~5%的海藻酸钠溶液混合,将混合溶液在37℃±1℃环境下保持一段时间以除去残留的气泡,然后将混合溶液置于3~5℃环境中保存;步骤3:将浓度w/v为0.1%的聚乙烯亚胺溶液涂覆在无菌培养皿内壁,在37℃±1℃无菌保温箱中温育过夜;步骤4:将步骤2所制备好的混合溶液装入3D挤压打印机的墨盒中;用双蒸水洗涤步骤3中涂覆有PEI的培养皿内壁,然后在培养皿中盛入3~6wt%的氯化钙溶液,并置于打印平台上,调控平台温度在8~12℃;步骤5:将3D挤压打印机的打印喷头伸入氯化钙溶液中,按照步骤1的分层截面数据控制挤压打印喷头将各层材料沉积于培养皿底部,层层堆叠,并全部浸润于氯化钙溶液中,形成支架;步骤6:从培养皿中取出成型支架,置于-20℃~-40℃环境中冷冻15~26h,接着在室温下解冻2~6h,重复该冷冻-解冻过程若干次,最后得到软骨支架。

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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号
(43)申请公布日
(21)申请号 201910340437.2
(22)申请日 2019.04.25
(71)申请人 泰山医学院
地址 271016 山东省泰安市高新技术开发
区长城路619号

(72)发明人 邱建峰 贺瑶瑶 侯坤 石丽婷 
赵慧慧 李正美 

(74)专利代理机构 济南圣达知识产权代理有限
公司 37221
代理人 王志坤

(51)Int.Cl.
A61B 6/00
(2006.01)

(54)发明名称
适用于CT标准值检测的体模材料、制备方法
及应用
(57)摘要
本公开属于CT体模技术领域,具体涉及一种
适用于CT标准值检测的体模材料、制备方法及应
用。介于医学成像技术的快速发展,放射治疗领
域的个性化及个体化需求日益明显,开展快速设
计-快速制作的体模加工技术和手段有利于制作
出更为灵活和具有个体适应性的体模产品。本公
开提供了一种用于体模制备的组合物,包括琼脂
糖、含钙无机盐、氯化钠、氯化镁及磁共振造影
剂,可以通过调节原料中含钙无机盐的配比实现
CT值的连续变化。另外,该组合物在体模制备的
过程中也具有更好的溶解效果,能够有效缩短体
模制备时间,制备获得的体模密度更均匀,并且
在某些配比之下具有与内脏和肌肉更为接近的
CT值和驰豫时间,可同时适应CT和MRI的检测。

权利要求书1页 说明书7页 附图1页
CN 110063740 A
2019.07.30

C
N
1
1
0
0
6
3
7
4
0
A
1.一种组合物,其特征在于,所述组合物为琼脂糖、含钙无机盐、氯化钠、氯化镁及磁共
振造影剂,所述含钙无机盐为碳酸钙及磷酸钙。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物中以下原料及配比如下:琼脂
糖0.8~3.8份、含钙无机盐0~2份、氯化钠0.03~1.2份、氯化镁0.01~0.03份;优选的,所
述碳酸钙与磷酸钙的重量份数比为2~3:1。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物中还包括叠氮钠及角叉菜胶,
所述叠氮化钠及角叉菜胶的重量份比分别为0.02~0.03份及0.01~0.05份。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物中磁共振造影剂为钆喷酸葡甲
胺、锰福地吡三钠和超顺磁性氧化铁颗粒中的任一种,所述磁共振造影剂的使用浓度为
0.1mmol/L~5.0mmol/L。
5.权利要求1-4任一项所述的组合物在制备CT体模材料中的应用。
6.一种CT体模,其特征在于,所述CT体模的制备原料包括权利要求1-4任一项所述的组
合物,除所述组合物外,所述体模的原料中至少包括水。
7.权利要求6所述的体模的一种制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)通过读取原始DICOM图像,得到要模拟对象的平均CT值及其三维轮廓;
(2)根据步骤(1)所述模拟对象的CT值计算原料的用量;
(3)将称量好用量的各原料混合加热条件使其完全溶解,将溶解后的溶液加入模具中,
所述模具依照步骤(1)中所述三维轮廓制作而成。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中原料混合加热的具体操
作如下:将称量好的琼脂糖、氯化钠、氯化镁、磷酸钙及碳酸钙混合后在研钵中进行研磨,研
磨的同时少量多次加水使原料混合均匀;将剩余的水加入混均的原料中,控制升温速度为8
~15℃/min加热混合溶液至90℃,待溶液均一透明即可。
9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述模具通过3D打印的方式
制作。
10.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述模具为PMMA有机玻璃或
ABS/PLA材料制成。

权 利 要 求 书
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