自编：38.有机化学推断与合成综合题(15分)
有机合成推断练习题
有机合成练习题1、已知试写出下图中A →F 各物质的结构简式2、已知写出下图中A 、B 、C 、D 四种物质的结构简式3、选择适宜的合成路线4、已知以丙烯、异戊二烯为原料合成5、由异丁烯、甲醇等合成有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）COOHCH 3Cl CH 2CH=CH 2℃500Cl 2CH 3CH=CH 2CH 2=CH-CH=CH 2+CH 2=CH 2CH 3C=CH 2CH 2=C-COOHRCH 2COOH红磷Br 2RCH-COOH Br HBrA NaOHH OB [O]C HCNDH 2O H +EH2SO 4F C 14H 20O 4R-C=O R'+HCNR'R-C-CNOH RCNH +RCOOH6、已知下列两个有机反应RCl +NaCN →RCN +NaClRCN +2H2O +HCl →RCOOH +NH4Cl现以乙烯为惟一有机原料（无机试剂及催化剂可任选），经过6步化学反应，合成二丙酸乙二醇酯（CH 3CH 2COOCH 2CH 2OOCCH 2CH 3），设计正确的合成路线，写出相应的化学方程式。
7、有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为： 请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种①1，3，5-三取代苯②遇氯化铁溶液发生显色反应③氨基与苯环直接相连④属于酯类8、M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
O =CNH —CH 2CH 2—NHC =ONH 2 CH —COOHOHCH2—CH —COOHNH 2—C ＝CH 2 CH3—C ＝CH 2CH 3 ②NaOH/H 2（1）根据分子结构模型写出M的结构简式。
高考化学有机化合物推断题综合题及详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
高中有机化学合成与推断试题精选
有机化学合成与推断（必修选修1．【浙江理综化学】（10分）化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：请回答：（1）E中官能团的名称是。
（2）B＋D→F的化学方程式。
（3）X的结构简式。
（4）对于化合物X，下列说法正确的是。
A．能发生水解反应B．不与浓硝酸发生取代反应C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反应（5）下列化合物中属于F的同分异构体的是。
2．【重庆理综化学】（14分）某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。
（1）A的化学名称是，A→B新生成的官能团是；（2）D的核磁共振氢谱显示峰的组数为。
（3）D→E的化学方程式为。
（4）G与新制的Cu（OH）2发生反应，所得有机物的结构简式为。
（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr，则M的结构简式为。
，液氨，则T的结构简式为。
（6）已知R3C≡CR4Na−−−−→3．【天津理综化学】（18分）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为_____________.（2）中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：__________。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。
（4）D→F的反应类型是_______,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol .写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：______①属于一元酸类化合物，②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基（5）已知：A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：4．【四川理综化学】（16分）化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）；请回答下列问题：（1）试剂I的化学名称是①，化合物B的官能团名称是②，第④步的化学反应类型是③。
有机化学合成考试试题
有机化学合成考试试题一、选择题（每题 5 分，共 50 分）1、下列化合物中，不能发生傅克反应的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯2、在下列试剂中，不能与醛酮发生亲核加成反应的是（）A 氢氰酸B 格氏试剂C 亚硫酸氢钠D 氢氧化钠3、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 苯酚C 碳酸D 乙酸4、下列反应中，属于亲电取代反应的是（）A 苯的硝化反应B 乙烯的加成反应C 卤代烃的水解反应D 醇的氧化反应5、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 乙醛C 丙酮D 乙酸6、下列碳正离子中，最稳定的是（）A （CH₃)₃C⁺B （CH₃)₂CH⁺C CH₃CH₂⁺D CH₃⁺7、下列化合物进行卤代反应时，反应活性最高的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 苯胺8、下列化合物中，能与 FeCl₃溶液发生显色反应的是（）A 乙醇B 苯酚C 乙酸D 乙醚9、下列化合物在碱性条件下发生消除反应时，遵循扎依采夫规则的是（）A 1-溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-甲基-2-溴丁烷D 3-甲基-1-溴丁烷10、下列化合物中，属于手性分子的是（）A 2-丁醇B 1,2-二氯乙烷C 2,3-二氯戊烷D 3-氯-1-丁烯二、填空题（每题 5 分，共 30 分）1、写出下列化合物的系统命名：（CH₃)₂CHCH₂CH₂OH ＿_________________。
2、写出丙烯与 HBr 加成的主要产物的结构简式＿_________________。
3、苯甲醛与氢氰酸反应的产物是＿_________________。
4、醇在浓硫酸作用下加热脱水，主要生成＿_________________。
5、卤代烃与氢氧化钠的醇溶液共热发生＿_________________反应。
6、乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应的化学方程式为＿_________________。
三、简答题（每题 10 分，共 20 分）1、简述卤代烃发生亲核取代反应的机理，并举例说明。
全国各地高考化学分类：有机化合物推断题综合题汇编及答案
全国各地高考化学分类：有机化合物推断题综合题汇编及答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
高考化学认识有机化合物推断题综合题附答案
高考化学认识有机化合物推断题综合题附答案一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ；(3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
有机合成与推断专项训练测试试题及解析
有机合成与推断专项训练测试试题及解析一、高中化学有机合成与推断1．丙烯是重要的有机化工原料。
以下是丙烯合成F 的路线（反应条件及无机产物忽略）。
、已知：①+2CH 2=CH 2−−−−→一定条件或②一定条件下，脂与醇会发生交换反应：RCOOR′+R ＂OH −−→RCOOR ＂+R′OH ③+4KMnO /H −−−−→（1）反应①的反应类型是________反应；由反应①生成的A 有______种可能的结构，这些不同结构的A 在酸性高锰酸钾作用下都得到B 。
反应①还会生成A 的一种同分异构体M 。
M 中有3种化学环境不同的氢，则M 的结构简式为_________。
（2）写出D 的结构简式______，E 中官能团的名称_____。
（3）写出反应⑥的化学方程式____________。
（4）写出以丙烯为原料制备甘油的流程图__________（其他原料任选，可选用提目中提供的信息）。
2．有机物A 是天然橡胶的单体。
有机物F 是一种环保型塑料，一种合成路线如图所示：已知： ①②+R3-COOH（—R1、—R2、—R3、—R均为烃基）请回容下列问题：(1)A用系统命名法命名为__________________________。
(2)A分子与Cl2分子发生1：1加成时，其产物种类有____________种(不考虑立体异构)。
(3)B与足量H2反应后的产物的结构简式为，则B的结构简式为___________________，1个B分子中有________个手性碳原子。
(4)C分子中的官能团名称为_____________________。
(5)写出反应④的化学方程式：______________________________________________________。
(6)G是C的同分异构体，G能发生水解反应和银镜反应，1个G分子中含有2个碳氧双键，则G的可能结构共有___________种(不考虑立体异构)。
《有机合成》及推断题
《有机合成》及推断题选修5《有机合成》及推断题【典型例题】[例1]从环⼰烷可制备1,4-环⼰⼆醇的⼆醋酸酯。
下⾯是有关的8步反应：（1）其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应。
反应①、和_______属于取代反应.（2）化合物的结构简式是：B 、C .（3）反应④所⽤试剂和条件是 .答案：（1）⑥、⑦（2）、（3）[例2]已知烯烃中C=C 双键在某些强氧化剂作⽤下易发⽣断裂，因⽽在有机合成中有时需要对其保护。
保护的过程可简单表⽰如右图：⼜知卤代烃在碱性条件下易发⽣⽔解，但烯烃中双键在酸性条件下才能与⽔发⽣加成反应。
现⽤⽯油产品丙烯及必要的⽆机试剂合成丙烯酸，设计的合成流程如下：CH 3CH=CH 2 →→→→→丙烯酸请写出②、③、④三步反应的化学⽅程式。
分析：由CH 3CH=CH 2→CH 2=CH —COOH 可知合成的关键在于双键如何保护，—CH 3如何逐步转化成—COOH 。
结合题中信息可知本题的知识主线为不饱和烃→不饱和卤代烃→不饱和醇→饱和卤代醇→饱和卤代醛→饱和卤代羧酸→不饱和卤代羧酸。
答案：②CH 2=CH —CH 2Cl+H 2O CH 2=CH —CH 2OH+HCl③CH 2=CH —CH 2OH+Br 2④【解题思路】1、正确判断所合成的有机物的类别及所带官能团，找出所关联的知识和信息及官能团所处的位⼦。
A B C D E Cl 2（300℃）②③④① NaOH △2、根据所给原料、信息及有关反应规律尽可能将合成的有机物解刨成若⼲⽚段并将各⽚段有机的拼接和衍变，并寻找官能团的引⼊、转换和保护⽅法。
【⽅法归纳】※合成有机物要以反应物、⽣成物的官能团为核⼼，在知识⽹中找到官能团与其它有机物的转化关系，从⽽尽快找到合成⽬标与反应物之间的中间产物作为解决问题的突破点，主要思维⽅法：A.顺向思维法：思维程序为反应物→中间产物→最终产物B.逆向思维法：思维程序为最终产物→中间产物→反应物实际解题过程中往往正向思维和逆向思维都需要应⽤。
有机合成与推断--2024年高考化学压轴题专项训练(解析版)
压轴题有机合成与推断命题预测本专题内容综合性强、难度较大，通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体，将信息和问题交织在一起，环环相扣，主要考查有机物的结构与性质，同分异构体的数目和书写，以及利用题给信息设计简短的合成路线等，综合性强，思维容量大。
预计2024年命题考考查的热点涉及①某些物质的结构简式或名称，②反应类型或反应条件，③重要转化的有机化学方程式书写，④同分异构体的书写与数目确定，⑤特定条件的有机物合成路线的设计等。
高频考法(1)官能团的命名、反应类型、结构简式(2)有机方程式的书写(3)限制条件下的同分异构体(4)有机合成路线的设计一、有机物的结构特征1．有机物中“C ”原子的杂化类型杂化类型说明sp 3碳原子形成4个单键sp 2碳原子形成2个单键和1个双键sp碳原子形成1个单键和1个三键2．手性碳原子：连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子。
如：(标“*”即为手性碳原子)。
3．有机物分子中共平面的碳原子数(1)根据共轭体系确定共平面的碳原子数。
(2)根据化学键是否可以旋转，确定分子中共平面碳原子数。
(3)注意限定条件：“最少”或“最多”有几个碳原子共平面。
4．限定条件下的同分异构体书写二、有机物的分类与结构、性质的关系1．有机物的官能团与有机物的分类(1)根据有机物的组成元素进行分类：烃及烃的衍生物。
(2)根据有机物相对分子质量进行分类：小分子及高分子。
(3)根据有机物的化学键和官能团进行分类：烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃；烃的衍生物：醇、酚、醚、卤代烃、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等。
(4)根据有机物的碳链结构进行分类：链烃、环烃等。
(5)根据营养物进行分类：油脂、糖类、蛋白质等。
2．有机物结构的检验特性举例说明使酸性高锰酸钾溶液褪色RCH 2OH 、RCHO、、、酚羟基和部分醇羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色使溴水褪色、、RCHO醛基、碳碳双键和碳碳三键都能使溴水褪色能发生银镜反应RCHO 、HCOOR 、HCOOH醛基、甲酸酯和甲酸均能发生银镜反应能发生水解反应RCH 2-X 、RCOOR ′、碳卤键、酯基、酰胺基可发生水解反应与FeCl 3溶液发生显色反应含有酚羟基3．有机物结构特征确定有机物的性质(1)根据有机物碳原子数目及官能团，确定有机物物理性质(熔点、沸点、溶解性)。
高中化学19个有机合成推断练习题(附答案)
高中化学19个有机合成推断练习题一、填空题1.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。
已知:(123R R R R 、、、代表烃基)(1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。
(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。
(3)A 不能发生银镜反应，则A 的结构简式是_________________________________。
(4)反应①~④中，属于加成反应的是___________(填序号)。
(5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。
(6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。
(7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1:2:3，且能与3NaHCO 溶液反应，则聚合物H 的结构简式是___________________________。
(8)已知:i.ii.32(1)O (2)Zn/H ORCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ，选用必要的无机试剂，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
2.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。
其中一种合成路线如下:已知:①有关A 的信息如下:②回答以下问题:(1)A 中含有的含氧官能团名称是___________和___________。
(2)B→C 的反应条件是_________________________________。
(3)写出反应类型:G→H ___________、I —J___________。
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1 38.有机化学推断与合成综合题大题强练(15分） 1．［化学—选修5：有机化学基础］(15分） Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用，其合成路线如下：
HNNH
HO
OBrNNOONaONa
ONaOH
HCl
NNOOHOH
O
SOCl2NNOOClCl
NHNNOONN
Aspernigerin
12
34
ABCD
EF
回答下列问题： （1）物质B中官能团的名称为 。 （2）反应②的无机产物为 。 （3）写出③的反应方程式__________。 （4）反应④的反应类型是 。 （5）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。 ①能使溴水褪色 ②苯环上有两个取代基 ③苯环上的一氯代物有两种 ④分子中有5种不同化学环境的氢
（6）以CH3CH2OH和NH为原料，利用上述有关信息，写出制备NCOCH3的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图例如下：
。 2.（16分）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的变化如下（部分反应产物已略去）： 2
（1）化合物B的官能团名称是 ，B→F的反应类型为 。 （2）写出下列反应的化学方程式或离子方程式： S→B的第①步： 。 A→P： 。 D→E的第①步： 。 （3）n mol A发生缩聚反应生成(n-1) mol H2O时，所得链状聚酯的结构简式为 。 （4）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式： 。 3．姜黄素是从姜科植物中提取的一种色素，它的主要药理作用有抗氧化、保肝护肝、抑制
肿瘤生长等，它具有对称性结构．
已知：①E、G能发生银镜反应 ② 请根据以上信息回答下列问题： （1）A的名称是 ；试剂X的名称 ． （2）F到G的反应类型 ；Y分子中的官能团名称 ． （3）E→F的化学反应方程式 ． 3
（4）J（C8H8O3）的同分异构体中同时满足如下条件：①能与NaHCO3反应，②能使FeCl3
溶液显色，共有 （不考虑立体异构体）种，其中苯环上的一氯代物有两种的同
分异构体的结构简式 ． （5）参考上述合成路线，设计一条由和乙醛为起始原料（其他无机试剂可任选），制备的合成路线，合成路线流程图示例如下： CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
． 4．（13分）喹硫平可用于精神疾病的治疗，它的合成路线如下：
（1）A属于烃，相对分子式量为54，A的 结构简式为__________ （2）反应①﹣﹣⑤中属于取代反应的有__________，反应⑦的化学方程式为__________ （3）流程中设计反应⑤和⑦的目的是__________ （4）物质C的同分异构体中，既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有__________种
（5）已知：苯环上的羧基为间位定位基，如写出以甲苯为原料制备的合成路线． 4
5．有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图． 已知以下信息： ①RCHO
②RCOOH RCOORˊ（R、Rˊ代表烃基） ③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y． ④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰． 回答下列问题： （1）X的含氧官能团的名称是__________，X与HCN反应生成A的反应类型是__________． （2）酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是__________． （3）X发生银镜反应的化学方程式是__________． （4）G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是__________．
（5）的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位．满足上述条件的同分异构体共有__________种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结
构简式__________．
（6）写出以C2H5OH为原料合成乳酸（）的路线（其它试剂任选）．
（合成路线常用的表示方式为：AB…目标产物） 5．有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图．
已知以下信息： ①RCHO
②RCOOH RCOORˊ（R、Rˊ代表烃基） ③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y． ④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰． 5
回答下列问题： 6．（15分）（2014•丛台区校级模拟）已知：一个碳原子上连多个羟基时不稳定：
烃A有如图的转化关系：
（1）写出B的分子式 、C的结构简式 ； （2）D中含氧官能团的名称为 ，指出反应⑥的反应类型： ． （3）写出C与银氨溶液反应的化学反应方程式： ． （4）F是一种高聚物，由E生成F的化学方程式为 （5）E有多种同分异构体，符合下列条件的共有 种． ①属于芳香化合物；②能使FeCl3溶液发生显色反应；③含有酯的结构； ④苯环上有两个取代基． 其中核磁共振氢谱图中有6组吸收峰，其面积之比为1：2：2：2：2：1的有机物结构简式为 ．
7. (16分)6－APA() 是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合生成阿莫西林。某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下：
已知： 6
(1)F中含氧官能团的名称是羟基、________。 (2)①、⑤的反应类型分别是________、________。 (3)D的结构简式是________________________________________________________。 (4)反应④的化学方程式___________________________________。 (5)反应①的目的______________________________________________。 (6)芳香族化合物G是E的同分异构体。G分子满足下列条件： a.苯环上的一溴代物只有一种； b.核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢； c.能发生水解反应且产物之一的分子式是C7H8O3。 写出所有符合上述条件的G的结构简式：_______________________。 8.【化学——选修5：有机化学基础]（15分） ．’ 化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是
以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线（部分 应条件略去）如下：
回答下列问题： (1)A的结构简式为____。 (2)D中台有的官能团是____，分子中最多有____个碳原子共平面。 (3)①的反应类型是____，④的反应类型是____。 (4)⑤的化学方程式为____。 (5)B的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上有两个取代基，②能发生银镜反 应，共有____种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为 6：2：2：l：l的是 __、写结构简式）。 (6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备 7
的合成路线： 。 9．多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物．多沙唑嗪的合成路线如下：
（1）写出D中两种含氧官能团的名称： 和 ． （2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 ． ①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na2CO3溶液反应放出气体；
③水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应． （3）E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为 ．
（4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X（C10H10N3O2Cl），X的结构简式为 ． （5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料．请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）． 提示：①R﹣Br+NaCN→R﹣CN+NaBr；②合成过程中无机试剂任选； ③合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OHH2C=CH2 BrH2C﹣CH2Br． ． 8
10． (15分) 有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。
请回答： （1）B中所含官能团的名称为____，D的分子式为____。 （2） Ⅲ的反应类型为 (填字母序号)。 a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应 （3）写出下列反应的化学方程式： I： 。 II． 。 （4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为____。 （5）E的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应。其结构简式为____，它与足量金属钠反应的化学方程式为 11．【化学——选修5 有机化学基础】（15分） 姜醇具有祛风散寒、健胃止吐、解毒的药用价值。下图是由化合物M制备姜醇路线图。
M是由C、H、O三种元素组成的芳香醛类化合物，其相对分子质量小于160，其中O元素的质量分数为31.58%。 （1）M的分子式是______________； （2）反应的反应类型是_______________； （3）高聚物Q所含的官能团的名称是_______________； （4）写出反应的化学方程式：____________。 （5）M有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体数目是________种： 属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基，且分子内无其它的环状结构 遇FeCl3溶液显紫色
烯醇式结构（R-CH=CH-OH）很不稳定 在上述同分异构体中，能发生水解，其核磁共振氢谱显示为3:2:2:1的同分异构体的结构简式是：_____________，1mol该物质在一定条件下与足量的NaOH溶液反应，需要的NaOH的物质的量是____________mol。