水的混凝机理与过程
混凝搅拌实验
1.梅雨SC2000-6智能型六联搅拌机（附1000ml烧杯6个）2.浊度仪3.1000Ml烧杯12个4.200ml烧杯14个5.100ml注射器2个移取上清液用6.
1ml移液管一根7.5ml移液管一根8.10ml移液管一根9.1000ml量筒一个量原水体积10. 1 %浓度硫酸铝一瓶
五、原始数据记录
实验组号
混凝剂名称硫酸铝
1
编号
1
2
3
4
5
6
投药量
ml
1.00
2.00
.00
4.00
5.00
.00
浊度(mg/l)
11.80
4.30
0.10
0.20
0.30
1.20
根据水样混凝剂搅拌静置后沉淀的清晰度，可以看出第二号较为适宜，所以第二组可设为
实验组号
混凝剂名称硫酸铝
2
编号
1
2
3
4
5
6
投药量
八、注意事项
1.整个实验采用同一水样，取水样时搅拌均匀，一次量取
2.要充分冲洗加药杯，以免药剂沾在加药杯上太多，影响投药量的精确度
3.取上清液时，要在相同的条件下取。
2.60
3.00
3.40
3.80
4.20
4.60
浊度
1.50
0.50
0.30
0.20
0.10
0.50
六、数据处理
投药量与浊度关系曲线
七、思考题
（1）根据实验结果以及实验中所观察的现象，简述影响混凝的几个主要因素。
1.投药量2.搅拌器的搅拌速度3.水温4.水的组6个水样，静止15 min后，用医用针筒取出约130ml的上清液，并分别用浊度仪测出剩余浊度，记入表中。
化工废水混凝的原理
化工废水混凝的原理
化工废水是化工生产过程中产生的工业废水，成分复杂危害巨大，因此在排方前都会对其进行必要的处理。
在诸多处理方法中有一种是混凝法，那么，化工废水混凝的原理是什么呢？
混凝法是在废水中投入混凝剂，因混凝剂为电解质，在废水中形成胶团，与废水中的胶体物质发生电中和，形成絮体沉降。
絮凝沉淀不但可以去除废水中的粒径为10-3~10-6的细小悬浮颗粒，而且还能够去除色度、油份、微生物、氮磷等富营养物质、重金属及有机物等。
混凝法的基本原理是在废水中投入混凝剂，因混凝剂为电解质，在废水里形成胶团，与废水中的胶体物质发生电中和，形成绒粒沉降。
混凝沉淀不但可以去除废水中的粒径为10-3~10-6mm的细小悬浮颗粒，而且还能够去除色度、油分、微生物、氮和磷等富营养物质、重金属以及有机物等。
废水中投入混凝剂后，胶体因电位降低或消除，破坏了颗粒的稳定状态（称脱稳）。
脱稳的颗粒相互聚集为较大颗粒的过程称为凝聚。
未经脱稳的胶体也可形成大得颗粒，这种现象称为絮凝。
不同的化学药剂能使胶体以不同的方式脱稳、凝聚或絮凝。
按机理，混凝可分为压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥、沉淀物网铺四种。
更多水污染成因与污水处理方法，以及水污染安全小知识，请大家继续关注的内容。
水质工程学Ⅰ课件15混凝-3混凝动力学
∴p=μG2
ⅴ、甘布公式（Camp）:G p
G—速度梯度 S-1
当用机械搅拌时，p由搅拌机械提供；
当用水力絮凝池时， p为水流本身的耗能。
pV gh
V—水流体积 V=QT ；h — 消耗水头；
ρg =γ 代入得
ⅵ、甘布公式： G gQh QT
g—重力加速度：9.8m/s2
1、层流碰撞公式：
设水中颗粒为均匀球体，颗径di=dj=d 以j颗粒中心为圆心，以Rij=ri+rj为半径 的范围内，所有颗粒均会发生碰撞。Βιβλιοθήκη 碰撞速度N0为：N0
4 3
n2d 3G
n颗粒的数量浓度。
ri
G速度梯度：S-1
rj
G u z
u；Δu—流速及相邻两流层的流速增量； Δz—垂直水流方向两流层的间距㎝ 。 2、甘布公式：
搅拌环境下的碰撞公式（机械搅拌、 水力搅拌） ：
紊流的特点：涡旋。
甘布（T.R.Camp）和斯坦（P.C.Stein） 的公式推导。
ⅰ取一隔离体Δx；Δy；Δz。 隔离体受剪而扭转，在Δt时间内，转了
θ角。
ⅱ 其角速度：
t
Δθ较小，可由
l 代替
z
则：
l 1 t z
u z
G
（速度梯度）
N0=8πdDn2
（1）
D—扩散系数（紊流扩散和布朗扩散系数之和）。
n—颗粒的数量浓度。
紊流中，布朗运动作用太小，忽略，所以D 可近似作为紊流扩散系数。
D=λμλ λ—涡旋尺度；
（2）
μλ—相应于λ尺度的脉动速度 。
在各向同性紊流中，脉动速度μλ
式中：
1 15
•
（3）
污水处理中的混凝技术简介
河道湖泊治理
总结词
河道湖泊治理是混凝技术应用的另一个重要领域，通 过混凝技术可以改善水体质量，提升水生态环境。
详细描述
河道湖泊中的污染物主要包括悬浮颗粒物、藻类、重金 属离子等。通过向水体中投加混凝剂，可以使水中的悬 浮颗粒和胶体物质发生凝聚和絮凝，形成大颗粒絮体并 沉降到底部，从而实现污染物的去除。同时，混凝技术 还可以破坏藻类细胞壁，使其更容易被过滤去除。河道 湖泊治理中应用混凝技术可以有效改善水体质量，提升 水生态环境，对于水资源的保护和可持续利用具有重要 意义。
某工业废水处理厂应用案例
总结词：针对性强
详细描述：针对不同工业废水的水质特点，该工业废水处理厂采用不同的混凝剂和混凝条件，有效地 去除废水中的重金属离子、油污、悬浮物等有害物质。该技术的应用显著降低了废水处理成本，提高 了处理效果，减轻了对环境的负担。
某河流湖泊治理项目案例
总结词：生态友好
详细描述：该河流湖泊治理项目采用混凝技术，通过投加天然有机混凝剂，改善水体透明度和溶解氧含量，同时促进水生生 物的繁殖。该技术的应用不仅提高了水体的自净能力，还恢复了河流湖泊的生态功能，实现了人与自然的和谐共生。
混凝剂分子通过吸附在胶体颗粒表面，形成“桥 ”状结构，将多个胶体颗粒聚集在一起。
3
卷扫作用
混凝剂分子在水中形成较大的聚合体，通过卷扫 作用将微小的悬浮物和胶体颗粒聚集在一起。
03
污水处理中混凝技术的应 用
生活污水处理
总结词
生活污水处理是混凝技术应用的重要领域，通过混凝技术可以有效去除生活污水中悬浮物、有机物和重金属等污 染物。
产生二次污染
过量投加混凝剂可能导致 水中残余浓度超标，造成 二次污染。
处理效果不稳定
混凝沉淀及絮凝剂选择
合成高分子絮凝剂具有分子量高、絮凝能力强、使用方便等优 点，但同时也存在成本高、残余单体具有毒性等问题。
03
天然高分子絮凝剂主要包括淀粉、木质素、壳聚糖等，其优点在 于环保、安全、易生物降解，但同时也存在絮凝能力相对较弱的
问题。
高分子絮凝剂
高分子絮凝剂主要包括阳离子型、阴离子型、非离子型和两性型等种类。
02
絮凝剂种类及选择
无机絮凝剂
无机絮凝剂主要包括铁盐、铝盐等传 统无机盐类，其作用机理主要依赖于 离子之间的电中和作用和双电层压缩 。
无机絮凝剂具有原料易得、价格低廉 等优点，但同时存在投加量大、腐蚀 性强、含盐量高等缺点。
有机絮凝剂
01
有机絮凝剂主要包括合成高分子絮凝剂和天然高分子絮凝 剂两大类。
对有机物去除的影响
总结词
混凝剂对有机物的去除效果因有机物的性质而异，对于某些溶解度较小的有机物，混凝剂能够提高其 去除率。
详细描述
对于一些溶解度较小的有机物，混凝剂可以通过吸附架桥作用将其从水中去除。但对于一些溶解度较 大的有机物，混凝剂的作用相对较小，可能需要结合其他处理方法进行去除。
对总磷的去除影响
要点二
详细描述
传统的混凝沉淀技术虽然成熟，但处理效率不高，能耗大 ，占地面积大。因此，研究新的混凝剂、优化反应条件和 提高设备效率是未来的重要研究方向。此外，开发新型的 沉淀池和澄清器也是重要的研究方向。
混凝沉淀与其他工艺的联合应用
总结词
为了更好地满足处理要求和提高处理效率， 混凝沉淀常常与其他工艺联合应用。
混凝沉淀是一种常用的水处理方法， 广泛应用于工业和城市污水处理、饮 用水处理等领域。
混凝沉淀的原理
混凝剂投加到水中后，通过电性中和、吸附架桥等作用，使水中悬浮物和胶体颗 粒脱稳，聚集成为较大的絮状物，从而容易沉降和分离。
混凝剂作用机理范文
混凝剂作用机理范文混凝剂是指在水处理、污水处理等领域中用于凝结悬浮物或溶解物质的化学药剂。
它可以将溶液中的悬浮物或溶解物质聚集成较大的颗粒，使其沉降或浮起，从而实现水质的净化和处理。
混凝剂主要通过以下几种作用机理实现凝结作用。
1.电化学中和机理：混凝剂可以通过电化学反应中和溶液中的带电离子。
当混凝剂被加入水中时，其分子中的氢氧根离子（OH-）会与水中的氢离子（H+）结合，形成水分子（H2O）。
这样就会减少溶液中的酸性或碱性离子，使溶液中的电荷减小，有利于水中悬浮物或溶解物质的凝结。
2.凝聚机理：混凝剂可以通过凝聚机理将细小的悬浮物或溶解物质聚集成较大的团状结构。
混凝剂在水中形成的聚集体有助于吸附、沉降或浮起悬浮物或溶解物质。
这一过程主要涉及混凝剂与悬浮物或溶解物质之间的物理作用力，如吸附力、静电力等。
3.缔合机理：混凝剂可以通过与溶液中的金属离子结合形成难溶的沉淀物质，从而将金属离子从溶液中移除。
混凝剂中的一些成分可以与金属离子发生络合反应，形成金属离子与混凝剂之间的络合物，这些络合物通常具有较大的离子化合物或难溶的沉淀物质，可以从溶液中凝结出来。
4.吸附作用机理：混凝剂可以通过表面吸附作用与悬浮物或溶解物质发生作用。
混凝剂的分子结构通常具有较大的表面积和活性位点，可以吸附住悬浮物或溶解物质的分子或离子。
这样可以使悬浮物或溶解物质相互靠近，形成较大的凝结体，有利于其沉降或浮起。
混凝剂的作用机理并不是单一的，通常是多种机理共同作用的结果。
在实际应用中，选择合适的混凝剂需要考虑水质特点、溶液成分、混凝剂的性质等因素。
不同的混凝剂可能具有不同的机理，因此在具体应用中需要选择适宜的混凝剂来实现水处理和净化的目的。
混凝实验及影响混凝效果的五种因素[1]
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混凝实验及影响混凝效果的五种因素发布时间：2010-02-09 点击：121安徽赛科科技环保有限公司水处理药剂部门在做混凝实验中流程分析目的、原理、方法记录分析和总结出影响混凝效果的五种因素。
目的：观察混凝现象，加深对混凝机理的理解，了解混凝效果的影响因素；掌握混凝烧杯搅拌实验的方法和一般步骤；通过烧杯实验，学会确定一般水体最佳混凝条件的基本方法，包括投药量，pH和速度梯度。
原理：混凝是通过向水中投加药剂使胶体物质脱稳并聚集成较大的颗粒，以使其在后续的沉淀过程中分离或在过滤过程中能被截除。
混凝是给水处理中的一个重要工艺过程。
天然水中由于含有各种悬浮物、胶体和溶解物等杂质，呈现出浊度、色度、臭和味等水质特征。
其中胶体物质是形成水中浊度的主要因素。
由于胶体物质本身的布朗运动特性以及所具有的电荷特性(ξ电位)在水中可以长期保持分散悬浮状态，即具有稳定性，很难靠重力自然沉降而去除。
通过向水中投加混凝剂可使胶体的稳定状态破坏，脱稳之后的胶体颗粒则可借助一定的水力条件通过碰撞而彼此聚集絮凝，形成足以靠重力沉淀的较大的絮体，从而易于从水中分离，所以，混凝是去除水中浊度的主要方法。
在给水处理工艺中，向原水投加混凝剂，以破坏水中胶体颗粒的稳定状态，使颗粒易于相互接触而吸附的过程称为凝聚。
其对应的工艺过程及设备在工程上称为混合(设备)；在一定水力条件下，通过胶粒间以及和其他微粒间的相互碰撞和聚集，从而形成易于从水中分离的物质，称为絮凝。
其对应的工艺设备及过程在工程上称为絮凝(设备)。
这两个阶段共同构成了水的混凝过程。
混凝机理：水的混凝现象及过程比较复杂，混凝的机理随着所采用的混凝剂品种、水质条件、投加量、胶体颗粒的性质以及介质环境等因素的不同，一般可分为以下几种。
1．电性中和：电性中和又分为压缩双电层和吸附电中和两种。
通过投加电解质压缩扩散层以导致胶粒间相互凝聚的作用机理称为压缩双电层作用机理。
这种机理主要以静电原理(现象)为基础解释游离态离子(简单离子)对胶体产生的脱稳作用。
混凝
过程。
絮凝则是指微絮粒通过吸附、卷带和桥
连而成长为更大的絮体的过程。
7
结构安排
2.2.1 混凝的去除对象
2.2.2
2.2.3 2.2.4 2.2.5 2.2.6 2.2.7 2.2.8
胶体的性质
水的混凝机理与过程 混凝剂与助凝剂 混凝动力学 混凝影响因素 混凝设备 混凝的应用
pH>10条件下水解 COO－ 阴离子型（HPAM） 水解度：30－40％
聚合度：20000～90000
分子量：150万～600万 对胶体表面具有强烈吸附作用。
有机高分子单体的毒性问题。 有些国家严格规定不得超过0.05%。
44
发展方向：
无机复合聚合物混凝剂
聚合硫酸铝铁（PFAS） 聚合氯化铝铁（PFAC） 聚合硫酸氯化铁（PFSC） 聚合硫酸氯化铝（PASC） 聚合铝硅（PASi） 传统无机约占20%， 聚合铁硅（PFSi） 无机聚合物占70%， 聚合硅酸铝（PSA） 有机约占10%。 聚合硅酸铁（PSF）
•阳离子型：含氨基、亚氨基的聚合物
•阴离子型：水解聚丙烯酰胺（HPAM）
•非离子型：聚丙烯酰胺（PAM） 聚氧化乙烯（PEO）
•两性型
有机混凝剂 ------通常起絮凝剂作用
天然：
•淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等 •微生物絮凝剂
43
非离子型：聚丙烯酰胺（PAM）
－CH2－CH－ ]n [ CONH2
3
混凝课的思考题？
8、高分子混凝剂投量过多时，为什么 混凝效果反而不好？ 9、什么叫助凝剂？在什么情况下需要 投加助凝剂？按功能助凝剂分为几种？
10、同向絮凝和异向絮凝的差别何在？ 两者的凝聚速率（或者碰撞速率）与哪 些因素有关？
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第二章混凝第1节混凝的去除对象混凝可去除的颗粒大小是胶体及部分细小的悬浮物，是一种化学方法。
范围在：1nm~0.1μm（有时认为在1μm）混凝目的：投加混凝剂使胶体脱稳，相互凝聚生长成大矾花。
水处理中主要杂质：粘土（50nm-4 μm）细菌（0.2μm-80μm）病毒（10nm-300nm）蛋白质（1nm-50nm）、腐殖酸1637年我国开始使用明矾净水1884年西方才开始使用混凝过程涉及到三个方面的问题：水中胶体的性质混凝剂在水中的水解与形态胶体与混凝剂的相互作用第2节胶体的性质一、胶体的稳定性1．动力学稳定性：布朗运动对抗重力。
2．聚集稳定性：胶体带电相斥（憎水性胶体）水化膜的阻碍（亲水性胶体）两者之中，聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。
二、胶体的双电层结构动电位ζ电位：决定了胶体的聚集稳定性一般粘土ζ电位＝-15~-40mV细菌ζ电位＝-30~-70mV三、DLVO理论胶体的稳定性和凝聚可由两胶粒间的相互作用和距离来评价。
由下列两方面的力决定：静电斥力：E R－1/d2范德华引力：E A－1/d6（有些认为是1/d2或1/d3）由此可画出两者的综合作用图。
另一方面，胶体的布朗运动能量Eb＝1.5kTk：波兹曼常数，T：温度Eb<Emax（势垒）胶体距离x<oa, 凝聚（一次凝聚）x>oa，稳定（二次凝聚除外）以上称为DLVO理论。
只适用于憎水性胶体。
德加根（derjaguin）、兰道（Landon）(苏联，1938年独立提出〕伏维（Verwey）、奥贝克（Overbeek）（荷兰，1941年独立提出）胶体的凝聚：降低静电斥力――ζ电位↓――势垒↓――脱稳――凝聚办法：加入电解质，但只适用于憎水性胶体第3节水的混凝机理与过程一、铝盐在水中的化学反应铝盐最有代表的是硫酸铝Al2(SO4)3⋅18H2O，溶于水后，立即离解铝离子，通常是以[Al(H2O)6]3+存在。
在水中，会发生下列过程。
1．水解过程配位水分子发生水解：[Al(H2O)6]3+――[Al(OH)(H2O)5]2++ H+…….其结果是：价数降低，pH降低，最终产生――Al(OH)3沉淀2．缩聚反应－OH－发生架桥，产生高价聚合离子（多核羟基络合物）……..其结果是：电荷升高，聚合度增大同时多核羟基络合物还会继续水解。
因此，产物包括：未水解的水合铝离子单核羟基络合物多核羟基络合物氢氧化铝沉淀各种产物的比例多少与水解条件（水温、pH、铝盐投加量）有关。
二、混凝机理水的混凝现象比较复杂。
至今尚未有统一认识。
凝聚（Coagulation）、絮凝（Flocculation ）混凝：包括两者1．压缩双电层根据DLVO理论，加入电解质对胶体进行脱稳。
电解质加入――与反离子同电荷离子↑――压缩双电层――ζ电位↓――稳定性↓――凝聚ζ电位＝0，等电状态，实际上混凝不需要ζ电位＝0，只要使Emax=0即可，此时的ζ电位称为临界电位。
示例：河川到海洋的出口处，由于海水中电解质的混凝作用，胶体脱稳凝聚，易形成三角洲。
叔采－哈代法则可以适用，即：凝聚能力∝离子价数6但该理论不能解释：1）混凝剂投加过多，混凝效果反而下降；2）与胶粒带同样电号的聚合物或高分子混凝效果好。
这些都与胶粒的吸附力有关，绝非只来源于静电力，还来源于范得华力、氢键及共价键力（多出现在有聚合离子或高分子物质存在时）。
2．吸附-电性中和这种现象在水处理中出现的较多。
指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等，来降低ζ电位。
这一点与第1条机理不同。
在铝盐混凝剂的过程中，水解的多核羟基络合物主要起吸附电性中和作用。
在水处理中由水合的Al3+产生的单纯的压缩双电层作用甚微。
3．吸附架桥指高分子物质和胶粒，以及胶粒与胶粒之间的架桥高分子投量过少，不足以形成吸附架桥，但投加过多，会出现“胶体保护”现象。
4．网捕或卷扫金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕小胶粒与大矾花发生接触凝聚―――澄清池中发生的现象根据以上机理，可以解释在不同pH条件下，铝盐可能产生的混凝机理。
pH<3 简单的水合铝离子起压缩双电层作用pH=4－5 多核羟基络合物起吸附电性中和pH=6.5-7.5 多核羟基络合物起吸附电性中和；氢氧化铝起吸附架桥、网捕天然水体一般pH=6.5-7.8三、混凝过程1．凝聚（coagulation）带电荷的水解离子或高价离子压缩双电层或吸附电中和――ζ电位↓――脱稳――凝聚，生长成约d=10μ特点：剧烈搅拌，瞬间完成→→在混合设备中完成2．絮凝（flocculation）高聚合物的吸附架桥脱稳胶粒――生长成大矾花d=0.6-1.2mm特点：需要一定时间，搅拌从强→弱→→在絮凝中设备完成第4节混凝剂和助凝剂一、混凝剂种类有不少于200－300种。
发展方向：无机复合聚合物混凝剂：聚合硫酸铝铁（PFAS）、聚合氯化铝铁（PFAC）、聚合硫酸氯化铁（PFSC）、聚合硫酸氯化铝（PASC）、聚合铝硅（PASi）、聚合铁硅（PFSi）、聚合硅酸铝（PSA）、聚合硅酸铁（PSF）无机－有机复合：聚合铝/铁-聚丙烯酰胺、聚合铝/铁-甲壳素、聚合铝/铁-天然有机高分子、聚合铝/铁-其它合成有机高分子有机高分子絮凝剂：阳离子有机化合物天然改性高分子絮凝剂：无毒易降解，如甲壳素等多功能絮凝剂：絮凝、缓蚀阻垢、杀菌灭藻微生物絮凝剂二、助凝剂可以参加混凝，也可不参加混凝。
1．酸碱类：调整水的pH ，如石灰、硫酸等2．加大矾花的粒度和结实性：如活化硅酸（SiO 2 nH 2O ）、骨胶、高分子絮凝剂3．氧化剂类：破坏干扰混凝的物质，如有机物。
如投加Cl 2、O 3等第5节 混凝动力学颗粒间的碰撞是混凝的首要条件――混凝动力学一、异向絮凝由布朗运动造成的碰撞，主要发生在凝聚阶段。
颗粒的碰撞速率 Np ＝8/(3νρ) KTn 2n ：颗粒数量浓度ν：运动粘度凝聚速度决定于颗粒碰撞速率。
Np 只与颗粒数量有关，而与颗粒粒径无关。
当颗粒的粒径大于1μm ，布朗运动消失。
二、同向絮凝由水力或机械搅拌产生。
其理论仍在发展之中。
最初的理论基于层流的假定。
碰撞速率N 0＝4/3 n 2 d 3 Gd ：颗粒粒径G ＝∆U/∆Z(速度梯度)（相邻两流层的速度增量）可由水流所耗功率p 来计算。
p ＝τG τ：剪切应力p ：单位体积流体所耗功率，W/m 3 按照牛顿定律 τ＝μG(1/s) (1943年发明的理论，甘布公式)μ：动力粘度，Pa sp ：水流所耗功率，W/m 3水力搅拌时 pV ＝ρgQh （由水流本身能量消耗提供）水流体积V ＝QTμ/p G =ν：运动粘度，m 2/sh ：水头损失，mT ：水流在混凝设备中的停留时间但存在问题：层流假设→基于紊流理论的颗粒碰撞机率计算？微涡旋理论G 增加→碰撞机率增加→絮凝效果增加但破碎程度也增加。
此现象尚未很好从理论上得到描述。
三、混凝控制指标用G 可以来判断混合和絮凝的程度：混合（凝聚）过程：G ＝700－1000s -1，但剧烈搅拌是为尽快分散药剂时间通常在10～30s ，一般<2min絮凝过程 ：不仅与G 有关，还与时间有关。
平均G ＝20－70s -1， GT ＝1～104－105实际设计，采用V 和T ，反过来校核GT 或者平均G最近采用：GTC （建议值100），C ：颗粒浓度第6节 混凝影响因素主要包括：水温、水化学特性、杂质性质和浓度、水力条件（前面已有叙述）一、水温低温，混凝效果差，原因是：1）无机盐水解吸热2）温度降低，粘度升高――布朗运动减弱3）胶体颗粒水化作用增强，妨碍凝聚二、pH 及碱度视混凝剂品种而异。
无机盐水解，造成pH 下降，影响水解产物形态。
根据水质、去除对象，最佳pH 范围也不同。
需碱度来调整pH ，碱度不够时需要投加石灰。
三、水中杂质浓度杂质浓度低，颗粒间碰撞机率下降，混凝效果差。
对策：1）加高分子助凝剂2）加粘土3）投加混凝剂后直接过滤四、混凝效果的评价Tgh G ν=烧杯试验（Jar test）第7节混凝设备一、混凝剂的配制与投配一般采用液体投加的方式。
1．投配流程：药剂－溶解池－溶液池－计量设备－投加设备－混合设备－2．剂量与投加方式计量：流量计（转子、电磁）、孔口、计量泵投加方式：泵前投加，虹吸投加，水射器投加，泵投加3．投加量自动控制最佳投加量：既定水质目标的最小混凝剂投加量一般采用混凝搅拌试验，确定最佳混凝剂投加量，然后进行人工调节。
自动控制方法：数学模型法：需要大量的生产数据、涉及仪表多现场模拟试验法：根据试验结果反馈到投药，仍有一定滞后。
流动电流检测器（SCD）：流动电流是指胶体扩散层中反离子在外来作用下随流体流动而产生的电流。
絮凝监测器：利用光电原理检测水中絮凝颗粒变化二、混合设备水泵混合：投药投加在水泵吸水口或管上。
管式混合：管式静态混合器、扩散混合器，混合时间2－3秒机械混合：搅拌三、絮凝设备隔板絮凝池：由往复式和回转式两种水头损失由局部水头和沿程水头损失组成。
往复式总水头损失一般在0.3－0.5m，回转式的水头损失比往复式的小40％左右。
特点：构造简单、管理方便，但絮凝效果不稳定，池子大。
适应大水厂设计参数：流速：起端0.5-0.6m/s，末端0.2-0.3m/s段数：4－6段絮凝时间：20－30分隔板间距：不大于0.5m♦折板絮凝池：通常采用竖流式，与隔板式相比，水流条件大大改善，有效能量消耗比例提高，絮凝时间10－15分但安装维修较困难，折板费用较高♦机械絮凝池：浆板式和叶轮式水平轴式和垂直轴式调节容易，效果好，大、中、小水厂均可但维修是问题。
♦穿孔旋流♦不同形式的组合第8节混凝的应用一、给水处理以地面水为水源时，去除浊度和细菌。
经混凝沉淀后一般浊度小于10度二、废水处理1．工业废水：用于处理一些特殊的废水，脱色、去除悬浮物等♦印染废水处理：适用于含颜料、分散染料、水溶性分子量较大的等染料废水处理。
混凝剂的选择与染料种类有关，需做混凝试验。
可以单独用无机混凝剂，也可和有机高分子絮凝剂联用。
例：某针织厂废水TOC为50－60mg/L，pH值为7.5。
采用PAC混凝剂，投加量为140mg/L时，TOC去除率为68％。
♦含油废水处理：乳化油颗粒小、表面带电荷，加混凝剂，压缩双电层。
通常采用混凝气浮工艺。
例：兰州炼油厂废水加PAC采用二级气浮原水含油50-100mg/L投加PAC50mg/L一级气浮出水，油20－30mg/LPAC30mg/L二级气浮出水，油15－20mg/L♦肉类加工厂废水处理：例：某肉类加工厂屠宰废水COD为670mg/L，用聚合硫酸铁处理后，COD去除率在77％以上。
混凝优点：上马快、投资省、效果好，但运转费高，沉渣多2．废水深度处理与回用如：1）加利福尼亚州橘子县21世纪水厂再生水回灌地下2）南非纳米比亚的首都温德和克：世界上第一座将城市污水再生水直接用作饮用水源3．改善污泥脱水性能|去离子水设备|无锡瑞英丰水处理公司：此信息来源于：。