电喷雾解吸电离质谱快速测定吴茱萸中生物碱

电喷雾解吸电离质谱快速测定吴茱萸中生物碱陈焕文

1,3　郑健

32,3　王伟萍1　陈昌林1　王志畅11(东华理工学院,抚州344000) 2(北京市理化分析测试中心,北京100089)3(吉林大学化学院,长春130023)

摘　要　生物碱是许多中草药的活性有效成分,其含量的多少和种类的差异是导致中草药品质差异的重要因素。本文利用电喷雾解吸电离质谱(DESI 2MS )能够在不需要样品预处理的前提下进行复杂基体样品分析的特点,采用酸性甲醇2水混合溶液作为喷雾试剂,在优化了的实验条件下快速获得了吴茱萸的DESI 2MS 指纹谱图,然后利用串联质谱对其中有重要活性的5种生物碱进行了结构鉴定。实验表明,基于固体表面解吸电离质谱分析的方法不需要萃取2分离手续,单个样品测定时间不超过1.5m in,大幅度提高了分析速度,有望在药品品质的在线监测和工艺过程控制中发挥重要作用。

关键词　电喷雾解吸电离质谱,吴茱萸,快速测定,生物碱

　2008203226收稿;2008211224接受

本文系国家自然科学基金(No .20505003)资助项目

3E 2mail:zhjianhb@g mail .com

1　引　言

吴茱萸(F ructus Evod iae )是常用的中草药之一,其品质最好的是芸香科植物吴茱萸的干燥未成熟果实,具有温中、止痛、理气、燥湿、疏肝、散寒、止呕等多种功效。吴茱萸在中成药中需要粉碎后制作散剂或丸剂,临床上多作单方或复方用于治疗胃腹冷痛、高血压、寒疝疼痛、神经性皮炎、口腔溃疡及疥疮等[1]。研究认为,其主要活性成分为吴茱萸生物碱[1,2]

,生物碱的种类和含量与吴茱萸的品质相关。到

目前为止,对吴茱萸生物碱的测定方法主要有薄层扫描,毛细管电泳及高效液相色谱法[2～4]。这几种测

定方法为吴茱萸中的两种主要生物碱(吴茱萸碱和吴茱萸次碱)提供了较为满意的定性定量信息,由于灵敏度、参照物等方面的影响,对吴茱萸中尚缺少标准物质的生物碱成分的检测显得无能为力。液2质联用技术具有极强的定性能力,可有效地分析复杂混合物的单个和多个组分,曾经用来对吴茱萸生物碱进行分析[5]。但在常规LC 2MS 联用中,首先要将制药工艺中已经粉碎的样品进行萃取,然后在一定条件下进行色谱分离,最后才能够用电喷雾电离(ESI )或大气压化学电离(APC I )质谱检测。

电喷雾解吸电离(DESI )是一种新兴的离子化技术[6～8],其主要优点是能够在大气压下直接对固体

表面的痕量物质进行解吸电离,形成离子后被质谱检测。由于在大气压下进行操作(样品更换等较便利)和不需要样品预处理,使得DESI 适合于进行现场、在线分析,具有灵敏度高、速度快、特异性好等特点。自DESI 于2004年后期问世以来,已经广泛地应用到各种爆炸物现场检测[9,10]、生物组织的质谱成

像[11]、植物中生物碱分析[12]、各种形态的化学药品在线分析[13]、食品分析[14]和临床样品分析[15]等领域。本实验将DESI 2MS 用于芸香科植物吴茱萸干燥未成熟果实的快速分析。结果表明,DESI 2MS 不但

可用于化学制药工业中对成药品质进行监测[12],还可根据吴茱萸中主要生物碱组分对吴茱萸的真伪进

行快速鉴定。2　实验部分

2.1　仪器与试剂

LT Q 线性离子阱质谱仪(美国热电菲尼根质谱公司);电喷雾解吸电离(DESI )离子源(自制);红外光谱仪的制样器(天津天光光学仪器设备有限公司)。吴茱萸、曼陀罗等药材(南昌开心人中药房);甲醇、甲酸、氨水,均为分析纯(天津市大茂化学试剂厂);去离子水,实验室自制。

第37卷2009年2月 分析化学(FE NX I HUAXUE )　研究报告Chinese Journal of Analytical Che m istry

第2期237～241

2.2　电喷雾解吸电离(D ES I)离子源DESI 电离源实际上由一个略微倾斜的电喷雾源(ESI )和一个样品支架组成,整套装置放置在一个固定的平台上,并且能够通过32D 调节架来调节其相对位置,使ESI 喷嘴、样品表面以及LT Q 采样锥形成一定的夹角,以便在样品表面产生的离子能够更好地引入到质谱仪中进行质量分析。关于DESI 源的详细描述、优化等参见文献[11～14]。在通过碰撞诱导解离(C I D )进行串联质谱分析时,母离子选择窗口宽度为1.5质荷比单位,碰撞能量为20%～30%。

2.3　实验方法

2.3.1　样品处理　称取500g 清洁干燥的药用吴茱萸于洁净的粉碎机中粉碎,过0.128mm 孔径筛,然后把剩余药渣继续研磨,过筛后再充分搅拌以混合均匀。如此反复多次,直到所有药渣全部研细并且混合均匀。由于粉末样品难以直接在DESI 源中进行分析,故采用红外光谱仪的制样器将粉末样品压制成厚度约1mm 的药片备用。实验时,将药片放置在样品支架上,然后调整好样品支架和DESI 源的位置。为了获得更好的信噪比,每张质谱的平均扫描时间为1.5m in 。

2.3.2　正离子模式下D ES I 2M S 主要工作参数　质量范围为50～500Th;鞘气流速、辅助气体流速均为0mL /m in;喷雾溶剂流速为3mL /m in;雾化气线性流速约为300m /s;喷雾电压为5kV,毛细管电压为12V,透镜电压为100V;毛细管温度为275℃;喷雾溶剂为甲醇∶水∶甲酸=49∶49∶2(V /V );质谱入口与样品表面的距离为5mm;喷雾针尖与样品表面的距离为2mm;喷雾针与样品表面的角度(α)为45°;样品表面与质谱入口毛细管的角度(β)为15°。

3　结果与讨论

3.1　仪器工作条件的优化

为了优化仪器的工作条件和实验参数,首先使用常见的中药曼陀罗(Datura stra monium )的根茎进行DESI 2MS 分析,结果获得了如图1a 所示的曼陀罗的质谱图。从图1a 上可以看出,曼陀罗的DESI 谱图与文献[11]的结果基本一致,采集到大部分生物碱质谱峰。为了进一步确定所获得的实验结果,选择了曼陀罗中东莨菪碱的分子离子峰(m /z 304)进行串联质谱分析。在给定的C I D 条件下,获得了如图1b 所示的谱图,所获得的碎片与文献[11]报道一致。因此表明DESI 实验中所选定的仪器的工作条件(如角度、电压等)正确,能够获得良好的信号

。

图1　曼陀罗DESI 2M S 谱图(a )和其组织中东莨菪碱的二级质谱(b )

Fig .1　Des or p ti on electr os p ray i onizati on (DESI )2MS of Datura stra moniu m (a )and C I D s pectru m of

p r ot onated scopola m ine (m /z 304)(b ),showing rep r oducibility and app r op riate operati on para meters

f or DESI experi m ents

1.32多聚乙烯羟基26,72二羟基托烷(32tygl oyl oxy 26,72dihydr oxytr opane );

2.东莨菪碱(scopola m ine );

3.3,62二

聚乙烯羟基27β2酚酮(3,62ditygl oyl oxy 27β2hydr oxytr opane ); 4.32乙酸基262酚酮(32acet oxy 262hydr oxytr opane );

5.32β2二聚乙烯羟基62异戊含氧酰基272酚酮(3β2tygl oyl oxy 262is ovaler oyl oxy 272hydr oxytr opane );

6.32含氧托品

酰基262聚乙烯羟基托烷(32tr opoyl oxy 262tygl oyl oxytr opane )。

DESI 进行离子化的机理虽然还没有最终定论,但是被认为主要是离子2分子间的质子转移反应[6]

。因此,溶剂的质子化能力对信号的强度具有较大的影响。本实验考察了1%氨水、1%甲酸、中性水,中832 分析化学第37卷