干细胞心肌向分化成熟过程中的物理刺激方法
山东省聊城市阳谷县2024-2025学年七年级上学期期中生物学试题(含答案)
2024—2025学年第一学期期中学业水平检测与反馈七年级生物问卷亲爱的同学，请你在答题之前，一定要仔细阅读以下说明：1．试题由选择题和非选择题两部分组成。
共100分。
考试时间60分钟。
2．将姓名、考场号、座号、考号填写在试题和答题卡指定的位置。
3．试题答案全部写在答题卡上，完全按照答题卡中的“注意事项”答题。
考试结束，只交答题卡。
愿你放飞思维，认真审题，充分发挥，争取交一份圆满的答卷。
一、选择题（在下列各题的四个选项中，只有一个选项最符合题意，本大题共25小题，每小题2分，共50分）1. 大千世界因缤纷的生物而变得多姿多彩，下列描述中属于生物的是（ ）A. 海洋中千姿百态的珊瑚B. 溶洞中不断生长的钟乳石C. 引起急性呼吸道感染的支原体D. 在网络上传播的电脑病毒2. 下列有关观察的叙述，正确的是（ ）A. 观察需要依据观察目的进行B. 用眼睛随便看看也是观察C. 观察对象相同，观察结果一定相同D. 应该在观察之后凭回忆记录观察内容3. 下列哪句话能体现生物的生活需要营养（）A. 种瓜得瓜，种豆得豆B. 螳螂捕蝉，黄雀在后C春种一粒粟，秋收万颗子 D. 朵朵葵花向太阳.4. 蒲公英的花和叶片会在夜晚来临前收拢闭合，白天花会重新开放，叶片会重新展开。
蒲公英的这一特性主要反映生物的基本特征为（ ）A. 生物能进行呼吸B. 生物能生长和繁殖C. 生物有遗传和变异的特性D. 生物能对外界刺激作出反应5. 下列显微镜的哪种组合可以细致的看到细胞内部结构（ ）A. ①③⑥B. ②④⑥C. ①④⑥D. ②③⑤6. 使用光学显微镜时，必须要使其光路畅通，下列描述显微镜光路的叙述正确的是（）A. 反光镜反射来的光线（光源）→通光孔→光圈→玻片标本→镜筒→物镜→目镜B. 反光镜反射来的光线（光源）→光圈→通光孔→玻片标本→物镜→镜筒→目镜C. 反光镜反射来的光线（光源）→通光孔→光圈→玻片标本→物镜→镜筒→目镜D. 反光镜反射来的光线（光源）→光圈→通光孔→玻片标本→镜筒→物镜→目镜7. 观察细胞的结构应借助显微镜，光学显微镜下观察的标本必须是（）A. 薄而活的B. 薄而透明的C. 死的且透明的D. 活的且染过色的8. 制作临时装片时需要向载玻片中央滴加清水或其他液体，放好材料后盖上盖玻片，盖盖玻片的正确操作方法为（ ）A. B.C. D.9. 在使用显微镜低倍镜观察洋葱鳞片叶表皮细胞时，发现部分细胞重叠，下列处理方法最恰当的是（）A. 移动玻片寻找未重叠部分B. 转换大光圈观察C. 揭开盖玻片将重叠部分展平D. 转换高倍镜观察10. 如图所示为显微镜视野内某生物体所处位置及运动路线，则此生物体的实际位置及运动路线应为（ ）A. B.C. D.11. 落地生根是多年生肉质草本植物，叶边缘可长出许多不定芽。
分化在细胞发育过程中起到了什么样的作用
分化在细胞发育过程中起到了什么样的作用分化在细胞发育过程中起到了至关重要的作用。
细胞分化是指一种特定的细胞根据其功能和结构的需求，以及所处的位置在形态和功能上发生改变的过程。
这个过程使得多个细胞类型得以形成，从而组成一个多细胞生物体。
下面将详细讨论分化在细胞发育中的作用。
1.形成不同的细胞类型：分化使得干细胞转化成特定的细胞类型，如心肌细胞、神经细胞和肌肉细胞等。
这些特定的细胞类型在形态和功能上都发生了显著的改变，以适应其在组织和器官中的不同任务和职能。
细胞分化是细胞发育中最关键的步骤之一，它确保了细胞在合适的位置和正确的时间发挥其功能。
2.维持组织结构和功能：细胞分化对于维持组织的结构和功能至关重要。
不同细胞类型在组织中分工合作，协同完成各自的功能。
例如，心肌细胞通过分化成特定的形态和结构，形成心脏组织，负责泵血；神经细胞通过分化成特定的形态和结构，形成神经组织，负责信息传递。
细胞分化确保了组织的正常运作和维持。
3.增加生物体的复杂性：细胞分化在细胞发育中使得生物体能够具有更高的复杂性。
通过分化，原始的干细胞可以分化为功能不同、形态各异的细胞类型，形成不同的组织和器官。
这种细胞分化的多样性和复杂性使得生物体能够有更高级别的组织结构和功能，从而具备更复杂的生物学特征和行为。
4.保持遗传稳定性：细胞分化有助于维持细胞的遗传稳定性。
在分化过程中，细胞通过控制基因表达的方式，特异性地激活和抑制特定的基因。
这个过程确保了细胞的特定结构和功能受到继承，并有助于减少遗传变异和异常的出现。
细胞分化是细胞遗传稳定性的重要保障机制。
综上所述，分化在细胞发育过程中起到了至关重要的作用。
它形成了不同的细胞类型，维持了组织的结构和功能，增加了生物体的复杂性，并保持了细胞的遗传稳定性。
分化是细胞发育的关键步骤，对于生物体的正常发育和功能发挥至关重要。
对于理解细胞发育和研究生物学、医学方面的问题，对细胞分化的研究具有重要的意义。
心肌梗死后心肌组织内环境对移植干细胞心肌内存活、分化影响
心肌梗死后心肌组织内环境对移植干细胞心肌内存活、分化影响艾旗;袁春菊【摘要】近年实验研究与初步临床研究表明,包括骨髓间充质干细胞等干细胞移植治疗急性心肌梗死,可减少心肌梗死体积,促进心肌梗死区域血运重建,增加有功能的心肌细胞数量,并改善心功能,为心肌梗死的治疗开辟了一条新途径.但干细胞移植治疗心肌梗死总体疗效有限,其重要原因之一是移植干细胞在心肌内存活率低、定向分化不足.近期国内外研究证实,心肌梗死后心肌组织内环境是移植干细胞在心肌内存活、分化的重要影响因素.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2014(020)021【总页数】3页(P3908-3910)【关键词】心肌梗死;干细胞;心肌内环境;存活;分化【作者】艾旗;袁春菊【作者单位】中南大学湘雅医院心内科,长沙410008;中南大学湘雅医院心内科,长沙410008【正文语种】中文【中图分类】R542.22目前多个实验及临床研究[1-2]表明，经心肌、冠状动脉及静脉三类干细胞移植途径治疗急性心肌梗死，干细胞在心肌内存活、分化不足，心功能增加仅达10%，甚至近期国外实验与临床研究报道的结论为阴性结果[3-4]。
干细胞在心肌内存活、分化不足使干细胞移植疗法停滞不前。
因此，如何增加干细胞在心肌内存活、分化，提高干细胞移植治疗心肌梗死疗效是目前急需解决的主要问题。
1 心肌梗死后心肌内环境变化心肌内环境对干细胞在心肌内存活、分化起决定性作用。
心肌内环境是心肌细胞赖以生存的环境，心肌细胞、间质细胞、成纤维细胞产生或分泌的细胞外基质成分及某些生物活性分子,对心肌细胞发挥支持、连接、营养和保护等作用[5]。
急性心肌梗死发生后，继发于心肌细胞坏死，外周血中性粒细胞和单核细胞短时间内募集到受损坏死心肌组织。
心肌梗死急性期心肌组织内微环境突出表现为大量中性粒细胞、单核细胞浸润和肿瘤坏死因子α、白细胞介素(interleukin,IL)1β、IL-6等促炎因子显著增加。
干细胞分化的心肌细胞会跳动的原因
干细胞分化的心肌细胞会跳动的原因
干细胞分化的心肌细胞会跳动的原因可以从以下几个方面来解释：1. 电生理功能：诱导多能干细胞分化的心肌细胞具有窦房结样、心房样和心室样的动作电位，这意味着它们拥有自发的电生理活动，也就是跳动的基础。
2. 信号传导：通过研究发现，肾上腺素可以提高诱导多能干细胞分化的心肌细胞自发搏动频率，这就说明了信号的传导对心肌细胞的跳动起着重要的作用。
3. 心肌收缩：心肌细胞中的肌钙蛋白T呈阳性表达，这说明在心肌细胞收缩时，肌钙蛋白T会发生变化，从而导致心肌细胞的收缩。
而诱导多能干细胞分化的心肌细胞可以模拟心脏跳动时肌肉收缩的方式游动，也就证明了心肌收缩的功能存在于诱导多能干细胞分化的心肌细胞中。
4. 自发活动：诱导多能干细胞分化的心肌细胞具有自发的搏动，这是跳动的基本条件，这也证明了诱导多能干细胞分化的心肌细胞具有自发的跳动能力。
5. 构建特定的微环境：研究发现，全心组织裂解液可诱导骨髓间充质干细胞形成心肌组织样结构，心房肌组织裂解液可诱导骨髓间充质干细胞向心房肌样细胞分化，心室肌组织裂解液可诱导骨髓间充质干
细胞向心室肌样细胞分化。
通过构建特定的微环境，骨髓间充质干细胞可以定向分化形成不同部位的心肌样细胞。
这也证明了心肌细胞的跳动需要特殊的微环境来调节和控制。
因此，干细胞分化的心肌细胞跳动的原因是多方面的，包括其具有的电生理功能、信号传导、心肌收缩、自发活动以及特定的微环境等因素。
干细胞概述ppt课件
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干细胞是目前人类组织器官功能再生的唯一希望
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Part 1 干细胞
干 细 胞 （ Stem-cell ） 即 为 起
源细胞，是指尚未发育成熟的细胞， 它具有多分化潜能和自我复制的功能 ，在特定条件下，可以分化成不同的 功能细胞，形成多种组织和器官。
干细胞形态
干细胞分类
✓ 按分化能力可分为全能干细胞 (totipotent stem cells)、多能干细 胞 (pluripotent stem cells)以及单能干细胞 (unipotent stem cells) ；
以往认为，中枢神经系统的神经元在出生前或出生后不久，就失去再生能力。但近年的一些研究表明，成年哺乳动 物的脑组织仍可不断产生新的神经元，成人脑组织中同样存在NSC,主要是在侧脑室下层(SVZ)和海马齿状回两处。
目前多使用基因转移的方法，建立神经干细胞系，即诱导NSC的细胞周期不断循环往复，从而阻止其分化过程。永 生化的NSC具有较好的生物学特性，它们能自我复制并在体外大量增殖，在移植人体内后仍具有多向分化潜能，同 时可被转染并稳定地表达外源基因。
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神经干细胞
根据部位分类神经嵴干细胞(neural crest stemcell，NCSC)和中枢神经干细胞(CNS-SC)。
外周神经干细胞(PNS-SC)，既可发育为外周神经细胞、神经内分泌细胞和Schwann氏细胞，也能分化为色素细胞 (pigmented cell)和平滑肌细胞等。NSC一般是指存在于脑部的中枢神经干细胞(CNS-SC)，其子代细胞能分化成为 神经系统的大部分细胞。
两位科学家山中伸弥和汤姆斯共同获得诺贝尔医学奖
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不能神话也不能妖魔化干细胞
心脑血管疾病、恶性肿瘤、病毒性疾病、遗传病仍是医学领域4大生 命科学难题，目前全球治疗效果有限，干细胞也不例外。
不同HIF-1α基因诱导人骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的效能差异
［２］权卓 ，郑发展 ．慢 性 阻塞 性肺 疾病 大 鼠模 型 的建立
不同 Ｈ Ｉ Ｆ 一 １ Ｏ Ｌ 基 因诱 导人 骨 髓 间充 质 干 细胞 向心肌 细胞 分 化 的效 能差 异
刘 城 王 月刚 吴平生 裴静娴 赖艳娴
广 州 市第 一人 民医院心 血 管 内科 （ ５ １ ０ １ ８ ０ ）
［１］Ｈ ｏ ｇ ｇ Ｊ Ｃ，Ｔ ｉ ｍ ｅ ｎ ｓ Ｗ． Ｔ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｈ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ｏ ｆ ｃ ｈ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ ｏ ｂ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｐ ｕ ｌ ｍ ｏ ｎ ａ ｒ ｙ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ［ Ｊ ］．Ａ ｎ ｎ ｕ Ｒ ｅ ｖ Ｐ ａ ｔ ｈ ｏ ｌ ，２ ０ ０ ９，４
道 慢 性 炎 症 ，与 文 献 报 道 一 致 。 干 预 组 Ｂ Ａ Ｌ Ｆ中 炎 性 细
和 比较 评 估 ［ Ｊ ］．现 代 生 物 医 学 进 展 ，２ ０ ０ ９ ，９
（ １ ０ ） ： １ ８ ５ ４ — １ ８ ５ ６ ．
［３］孙龙 ，池一凡 ，孙忠东 ，等 ．成年大 鼠气管插管方法 的改 良［ Ｊ ］． 中国比较医学杂志 ，２ ０ ０ ８ ，１ ８ ：６ ３ — ６ ４ ． ［ ４］陈固萍 ，廖 坚 ．肺功能检测在慢性阻塞性肺疾病诊断
胞总数和 Ａ Ｍ 比例均较模 型组 下 降。肺 组织 病理 检测 显示 模型组与对照组相 比气 管壁 增厚 ，小 支气管 和肺 小动脉 平
滑肌厚度增加 （ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） ；而干预组小 支气管平 滑肌 厚度 与模型组 比较有所减少 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ，肺小 动脉平 滑肌 与对 照组 比较增厚有差异 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。现 已公认 ，在 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ稳 定期 ，肺 内仍有炎性细 胞活 化 ，炎症 因子 的分泌 等 ，炎 症 反应促进肺 组织结构 的重塑 ，进 而导致 不完全 可逆 的气 流
胚胎干细胞的分化与调控机制研究
胚胎干细胞的分化与调控机制研究胚胎是人类生命的起源。
胚胎发育过程中，细胞分化和调控是非常重要的研究方向。
其中胚胎干细胞是研究的重点，它们可以分化为不同类型的细胞并在不同的组织和器官中完成特定的功能。
本文将介绍胚胎干细胞的分化和调控机制的研究进展。
一、胚胎干细胞的定义和特性胚胎干细胞是从早期胚胎中获取并保存的一种细胞。
它们具有两个重要的特性：1. 多能性：胚胎干细胞可以分化为三个胚层的所有类型组织，包括内胚层（胚球的内部）、外胚层（胚球的外部）和中胚层（内胚层和外胚层之间的区域）。
2. 自我更新：胚胎干细胞可以不断地分裂和自我更新，保持其未分化状态。
以上的两个特性使胚胎干细胞在分化和发育过程中扮演着重要的角色。
二、胚胎干细胞的分化胚胎干细胞能够分化为不同类型的细胞，这种分化过程成为细胞命运的决定。
细胞命运在很大程度上由细胞内的信号通路和外部环境因素共同调控。
最近的研究发现，细胞外基质对胚胎干细胞的分化也有很大的影响，这包括生长因子、细胞外基质成分和细胞间相互作用等。
胚胎干细胞的分化过程可以显式的调控，这导致胚胎干细胞的定向分化成为一个重要的研究方向。
在胚胎干细胞分化过程中，特定的基因表达活动被激活或抑制，这促进了不同类型细胞的分化。
一些基因表达动态的短周期、稳态和长周期的过程，已经成为研究分化过程的前沿。
这些基因的表达模式可以帮助人们理解细胞命运的决定和分化过程的调控。
三、胚胎干细胞的调控机制胚胎干细胞的分化是复杂的，它需要由多个信号通路和调控模块所组成的调控网络。
最近的研究表明，在这些调控模块中，转录因子、非编码RNA、表观遗传调控和染色质结构调控等因素起着至关重要的作用。
在不同的细胞命运的分化过程中，不同的调控因素主导着分化过程。
例如，在心脏和肌肉分化过程中，ARK5的活性和ERK通路的活性相互作用，控制核外ATP的浓度，增加峰值活性，促进心肌分化并抑制脂肪细胞投入。
这种调控方案可以促进心肌细胞的定向分化，并在胚胎发育过程中起到重要的作用。
生长与分化因子11(GDF11)：在红细胞生成和心肌再生中的调节功能
生长与分化因子11（GDF11）：在红细胞生成和心肌再生中的调节功能1、前言TGF-β超家族的成员通过具体的丝氨酸激酶或苏氨酸激酶的Ⅰ型和Ⅱ型受体形成复合物来发挥它们的作用。
那些受体，被称为TGF-βⅠ型和Ⅱ型受体，或被称为TBR-Ⅰ和IR-Ⅱ，它们在结构上是相似的，包括采用三指毒素折叠（~120残基），单跨膜结构域（~30残留）和细胞质丝氨酸-苏氨酸激酶结构域（~400残基）的小的富含二硫键型。
（Hinck，2012）.在哺乳动物中，七个Ⅰ型受体，也被称为活化素类受体激酶1-7。
5个Ⅱ型受体也已经被确定。
在Ⅰ型受体和Ⅱ型受体之间形成不同的复合体。
Ⅰ型受体是由Ⅱ型受体转磷酸得到的。
构象的变化与能够随后通过磷酸化传播细胞内信号得到具体效应的Ⅰ型受体活化有关系。
然而，在内皮细胞中，TGF-β已被证明可结合和信息通过ALK-1和ALK-5.（Be rtolino 等人.,2005;Brown和Schneyer,2010）。
在动物中转化生长因子β（TGF-β）超家族成员是高度保守的。
它们被发现在脊椎动物和无脊椎动物中能广泛表达在不同的组织中，作用在发育的最早阶段和一生中。
TGF-β超家族超过30个成员可以产生因子，这些因子包括激活素、结节、骨形态发生蛋白（BNPS）、生长因子和判别因子（GDFS）。
TGF-β家族成员以不同的功能参与大范围的调节，并且在红细胞生成、发育、和组织平衡中扮演重要的角色。
TGF-β家族的信号与自身免疫、心血管疾病、和癌症等大范围的人类疾病有关系。
（Pardali和Ten Dijke，2012）。
近来，一种来自TGF-β家族的细胞因子-肌肉生长抑制素，被证明能直接影响小鼠的骨骼肌萎缩并伴随着心力衰竭。
（Biesemann等人,2014）。
肌肉生长抑制素主要表达在肌肉萎缩方面，尽管在心脏和脂肪组织中也检测出了它的基态表达。
基因表达数据提示在对应肥胖中脂肪组织中的肌肉生长抑制素基因信号通路水平是变化的。
山东省2023年普通高中学业水平等级考试抢分生物密卷(二)(无答案)
山东省2023年普通高中学业水平等级考试抢分生物密卷（二）学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、未知1．生物体内蛋白质的合成、加工是一个十分复杂的过程，其中多肽链的正确折叠对其正确构象的形成至关重要。
如果蛋白质折叠发生错误，蛋白质的构象就会发生改变，影响其功能，严重时会导致疾病发生，此类疾病称为蛋白质构象病。
有些蛋白质错误折叠后相互聚集，形成抗蛋白水解酶的淀粉样纤维沉淀，产生毒性而致病。
下列相关叙述正确的是（）A．多肽链的形成以及折叠过程均发生在核糖体上B．蛋白质构象病均可遗传给后代，属于遗传病C．题述淀粉样纤维沉淀的主要成分是淀粉和蛋白质D．蛋白质构象发生改变后，仍可与双缩脲试剂产生紫色反应2．细胞质基质中的Ca2﹢浓度较低主要与细胞膜或细胞器膜上的Ca2﹢泵有关，Ca2﹢泵又称Ca2﹢-ATP酶。
肌肉细胞的内质网上富含Ca2﹢泵，其运输Ca2﹢时与ATP的水解相偶联。
当肌肉细胞受到刺激后，内质网腔中的Ca2﹢释放出来，参与肌肉细胞收缩的调节。
下列相关叙述错误的是（）A．Ca2﹢泵既具有转运功能，也具有催化功能B．Ca2﹢泵向内质网腔中运输Ca2﹢时会发生蛋白质的磷酸化C．运输Ca2﹢的过程中Ca2﹢泵的空间结构不会发生变化D．Ca2﹢泵向胞外运输Ca2﹢的方式与K﹢进入神经细胞的方式相同3．心肌细胞（一般不能增殖）中基因ARC控制合成的蛋白质是一类凋亡抑制因子，细胞中存在一种链状小分子RNA——miR-223，其可与基因ARC的mRNA结合，当心肌细胞缺血、缺氧时，细胞会产生过多的miR-223，最终导致心肌细胞凋亡，从而引起心力衰竭；心肌细胞中还存在一种环状RNA——HRCR，一个HRCR分子可特异性结合多个miR-223分子，下列说法错误的是（）A．HRCR分子中每个核糖上连接着两个磷酸基团B．心肌细胞中HRCR含量增多时会加速心肌细胞凋亡C．基因ARC的mRNA分子中可能存在与HRCR分子相同的碱基序列D．miR-223在翻译水平上阻止基因ARC的表达4．女娄菜有宽叶和窄叶两种叶型，受X染色体上的一对基因B、b控制。
LncRNA-Braveheart促进骨髓间充质干细胞在体外向心肌样细胞分化
LncRNA-Braveheart促进骨髓间充质干细胞在体外向心肌样细胞分化侯婧瑛;王彤;龙会宝;周长青;吴浩;郭天柱;钟婷婷;伍权华;汪蕾;郑韶欣【摘要】背景:课题组前期研究发现骨髓间充质干细胞移植能够改善大鼠心肌梗死后心功能,但整体效果并不太理想,骨髓间充质干细胞在体内局部梗死微环境中的分化效率低下,其向心肌细胞分化的能力极其有限.目的:采用IncRNA-Bvht体外转染骨髓间充质干细胞,观察其对骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响.方法:构建含IncRNA-Bvht的病毒载体pLVX-IRES-ZsGreen1-lncRNA-Bvht,对骨髓间充质干细胞进行IncRNA-Bvht转染并检测转染效率.分离培养C57BL/6小鼠的骨髓间充质干细胞,并将第3代细胞分为3组:骨髓间充质干细胞组、空载体组和IncRNA-Bvht组.各组细胞培养48 h后用5-氮杂胞苷进行诱导分化24 h再进行正常培养2周,荧光显微镜观察骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化情况,免疫荧光染色、Western blot、qRT-PCR检测心肌分化标记物肌钙蛋白T和肌节蛋白的表达.结果与结论:①诱导分化后细胞形态发生改变,细胞之间形成连接,排列方向趋于一致;②免疫荧光检测结果显示IncRNA-Bvht组肌钙蛋白T和肌节蛋白表达呈现强阳性;肌钙蛋白T阳性细胞的比例显著增加;③qRT-PCR和Western blot检测结果显示IncRNA-Bvht组肌钙蛋白T和肌节蛋白的表达较空载体组和骨髓间充质干细胞组均明显升高(P＜0.01);④结果提示,IncRNA-Bvht转染能够有效促进骨髓间充质l细胞在体外向心肌样细胞发生分化.%BACKGROUND:Our previous work demonstrated that bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) transplantation could improve cardiac function in rats with myocardial infarction.However,the overall efficacy was unsatisfactory,and there was a low efficiency of BMSCs differentiating into cardiomyocytes in the localinfarct myocardium.OBJECTIVE:To transfect long non-coding RNA-Braveheart (IncRNA-Bvht) into BMSCs in order to observe whether it could promote cardiomyocyte differentiation of BMSCs in vitro.METHODS:pLVX-IRES-ZsGreen1-IncRNA-Bvht vector was constructed and applied to transfect IncRNA-Bvht into bMSCs,and then,the transfection efficiency was detected.BMSCs were obtained from C57BL/6 mice and cultured ir vitro.Passage 3 cells were divided into three groups:BMSCs group,null vector group and IncRNA-Bvht group.All cells in the three groups were cultured in the normal condition for 48 hours and cardiomyocytes differentiation was induced by 5-azacytidine for another 24 hours followed by 2-week culture under normal conditions.Cardiomyocyte differentiation of BMSCs was observed under fluorescence microscopy and expression of cardiac specific cell markers including troponin T and myosin were examined using immunofluorescent staining,western blot assay,and qRT-PCR.RESULTS AND CONCLUSION:Cell morphological changes could be observed in all the groups 2 weeks after the induction.Interconnected cells arranged consistently in all the three groups.Immunofiuorescent staining results showed that the expression of troponin T and myosin was notably positive,and the proportion of troponin T positive cells was significantly increased.qRT-PCR and western blot assay results indicated that there were significantly increased levels of troponin T and myosin in the IncRNA-Bvht group as compared with the BMSCs and null vector groups (P ＜0.01),suggesting that IncRNA-Bvht could efficiently promote cardiomyocyte differentiation of BMSCs in vitro.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2017(021)029【总页数】7页(P4593-4599)【关键词】干细胞;骨髓间充质干细胞;长链非编码RNA-Braveheart;心肌样细胞;心肌梗死;国家自然科学基金【作者】侯婧瑛;王彤;龙会宝;周长青;吴浩;郭天柱;钟婷婷;伍权华;汪蕾;郑韶欣【作者单位】中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市 510120;中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市 510120;中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市 510120;中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市 510120;中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市 510120;中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市 510120;中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市 510120;中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市 510120;中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市 510120;中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市510120【正文语种】中文【中图分类】R394.20 引言 lntroduction急性心肌梗死及伴随其而来的心力衰竭，是严重威胁人类健康的心血管疾病之一[1]。
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《中国组织工程研究》 Chinese Journal of Tissue Engineering Research 文章编号:2095-4344(2019)01-00110-08 110 ·综述· www.CRTER.org 张泽茜，女，1997年生，黑龙江省哈尔滨市人，汉族，在读本科生，主要从事力学生物学及组织工程基础研究。
并列第一作者：伍佳琪，女，1997年生，湖南省常德市人，汉族，在读本科生，主要从事力学生物学及组织工程基础研究。
通讯作者：郑丽沙，博士，副教授，硕士生导师，北京航空航天大学生物与医学工程学院，生物力学与力生物学教育部重点实验室，北京市 100083；北京航空航天大学生物医学工程高精尖创新中心，北京市 100083
文献标识码:A 稿件接受：2018-09-22
Zhang Zeqian, School of Biological Science and Medical Engineering, Beihang University, Beijing 100083, China; Beijing Advanced Innovation Center for Biomedical Engineering, Beihang University, Beijing 100083, China
Wu Jiaqi, School of Biological Science and Medical Engineering, Beihang University, Beijing 100083, China; Beijing Advanced Innovation Center for Biomedical Engineering, Beihang University, Beijing 100083, China
Zhang Zeqian and Wu Jiaqi contributed equally to this work.
Corresponding author: Zheng Lisha, PhD, Associate professor, Master’s supervisor, School of Biological Science and Medical Engineering, Beihang University, Beijing 100083, China; Beijing Advanced Innovation Center for Biomedical Engineering, Beihang University, Beijing 100083, China
干细胞心肌向分化成熟过程中的物理刺激方法 张泽茜1，2，伍佳琪1，2，樊瑜波1，2，郑丽沙1，2 (1北京航空航天大学生物与医学工程学院，生物力学与力生物学教育部重点实验室，北京市 100083；2北京航空航天大学生物医学工程高精尖创新中心，北京市 100083) DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.1531 ORCID: 0000-0001-9344-2964(郑丽沙)
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文题释义： 物理因素：干细胞生长的物理微环境对细胞形状、大小、排列方向、分化方向有重要影响，可以通过加载机械负荷、施加电刺激、调节基质硬度和拓扑结构、三维培养等物理方法来模拟心肌细胞生长的微环境，促进干细胞源心肌细胞的成熟。 干细胞心肌向分化：常见的干细胞如胚胎干细胞、诱导多能干细胞、间充质干细胞、心脏干细胞等具有心肌向分化潜能。这些干细胞产生的心肌细胞有明确的心脏表型，在体外和体内都能明显增殖，可以用于建立心脏药理模型以及心肌细胞治疗。
摘要 背景：寻找提高干细胞心肌向分化成熟度的方法成为心脏疾病治疗研究的热点。 目的：总结和分析了提高干细胞心肌向分化成熟度的物理刺激方法及研究新进展。 方法：以“干细胞、心肌细胞、机械刺激、电刺激、基质、三维培养、成熟度”为中文关键词，以“stem cell，cardiomyocyte，mechanical stimulation，electrical stimulation，substrate，three-dimensional culture， maturity”为英文关键词，使用计算机检索PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)等数据库，纳入方法规范、逻辑严谨、与物理因素刺激干细胞心肌向分化成熟相关的研究性论文，排除个案研究、方案设计不合理的研究、无规范严谨纳入标准的综述性研究及与论述主题无关的研究。 结果与结论：通过检索文献，总结了提高干细胞心肌向分化成熟度的各种物理刺激因素，包括其作用机制及研究进展，为临床使用干细胞移植治疗心脏疾病带来了全新的方法，但目前的研究仍存在一些需要解决的问题，如移植细胞死亡、免疫排斥反应、心律失常和致瘤等，限制了其在临床的应用。 关键词： 干细胞；心肌细胞；机械刺激；电刺激；三维培养；成熟度；国家自然科学基金 主题词： 干细胞；肌细胞, 心脏；物理刺激；组织工程 中图分类号：R459.9；R394.2 基金资助： 科技部国家重点研发计划(2017YFC0108505)，项目负责人：郑丽沙；国家自然科学基金(11572030)，项目负责人：郑丽沙；国家自然科学基金(11120101001，11421202，11827803)，项目负责人：樊瑜波；中央高校基本科研业务费专项经费(111计划)(B13003)，项目负责人：郑丽沙
Physical stimulation methods promote myocardial differentiation and maturation of stem cells
Zhang Zeqian1, 2, Wu Jiaqi1, 2, Fan Yubo1, 2, Zheng Lisha1, 2 (1School of Biological Science and Medical Engineering, Beihang University, Beijing 100083, China; 2Beijing Advanced Innovation Center for Biomedical Engineering, Beihang University, Beijing 100083, China)
Abstract BACKGROUND: Methods for improving the myocardial differentiation of stem cells have become a hot topic in the treatment of heart diseases. OBJECTIVE: To summarize and analyze the physical stimulation methods and research advances in improving the myocardial differentiation of stem cells. METHODS: A online computer search of PubMed, Chinese Journals Full-text Database (CNKI) and other literature databases was conducted using the keywords of “stem cell, cardiomyocyte, mechanical stimulation, electrical stimulation, substrate, three-dimensional culture, maturity” in English and Chinese, respectively. Research literature related to normative, logical and rigorous methods as well as physical factors for stimulating
目的： 综述物理刺激因素提高干细胞源心肌细胞成熟度的最新进展。
物理刺激： (1)机械刺激； (2)电刺激； (3)基底特性； (4)3D培养； (5)联合刺激。
讨论： (1)疾病模型； (2)药物筛选； (3)疾病治疗； (4)存在的临床问题。
物理因素干预干细胞心肌向分化成熟的变化 Zhang ZQ, Wu JQ, Fan YB, Zheng LS. Physical stimulation methods promote myocardial differentiation and maturation of stem cells. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu. 2019;23(1):110-117. DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.1531
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myocardium maturation differentiated from stem cells. Case studies, studies with no rational standard design program, review with no rigorous inclusion criteria, and studies having nothing to do with the topic were excluded. RESULTS AND CONCLUSION: Through the literature search, a variety of physical stimuli, mechanisms of action and research progress have been summarized to improve myocardial differentiation and maturity of stem cells. The use of stem cell transplantation for the treatment of heart disease has brought new methods for clinical use, but there are still some problems to be solved, such as transplanted cell death, immune rejection, arrhythmia and tumorigenesis, which have limited the clinical application of stem cells. Subject headings: Stem Cells; Myocytes, Cardiac; Physical Stimulation; Tissue Engineering Funding: the National Key Research and Development Program of the Ministry of Science and Technology of China, No. 2017YFC0108505 (to ZLS); the National Natural Science Foundation of China, No. 11572030 (to ZLS), 11120101001 (to FYB), 11421202 (to FYB), 11827803 (to FYB); the Fundamental Research Funds for the Central Universities (111 Plan), No. B13003 (to ZLS)