布地奈德雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果

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布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的效果观察

布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的效果观察

布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的效果观察摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果。

方法:选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象,根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组,每组48例,两组分别给予常规疗法及布地奈德雾化吸入法治疗,比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。

结果:研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。

结论:布地奈德雾化吸入法可有效提高治疗效果,且安全性较高,值得在小儿肺炎治疗中应用推广。

【关键词】布地奈德;雾化吸入法;小儿肺炎;临床疗效【中图分类号】R563.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)27-0103-02小儿肺炎是儿科临床常见的一种呼吸系统疾病,临床上常表现为发热、咳嗽、气促、肺部哮鸣音等,好发于学龄前儿童,若未进行及时有效治疗,则易导致病情反复发作,严重影响患儿的身心健康,甚至威胁到生命安全[1]。

布地奈德作为一种糖皮质激素药,抗炎作用显著,有研究表明,在常规药物治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入可有效提高肺炎患儿的治疗效果[2]。

为此本研究选取我院96例肺炎患儿为研究对象,探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果,现将体会总结如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象,所有患儿经影像学及实验室检查均符合《实用儿科学》中小儿肺炎的诊断标准[1],患儿家长自愿参与本次研究,且排除严重的肝肾功能障碍、其他原因所致的肺炎、相关药物过敏史及治疗依从性差者。

其中男51例,女45例,年龄0.5~9岁,平均(4.56±1.22)岁;病程1~8d,平均(3.32±0.26)d。

根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组,每组48例,两组患儿的基本资料经统计学分析无显著性差异(P>0.05)。

1.2 方法患儿入院后均给予吸氧、止咳化痰、解热等常规治疗,对照组患者在此基础上给予常规疗法治疗,将50mg/kg头孢噻肟钠加入到5%葡萄糖溶液250mL中静滴,2次/d,直至患儿体温恢复正常并维持3d,若患儿症状改善不明显则将10mg/(kg·d)利巴韦林加入到5%葡萄糖溶液100mL中静滴,2次/d,连续治疗7d。

布地奈德联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

布地奈德联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

· 药物与临床研究 ·742020年 第28期支气管肺炎是在小儿群体中的常见病,亦被称作小叶性肺炎,对于该类患儿的治疗一方面需要积极控制感染,另一方面还需给予退热、平喘、止咳以及化痰等一系列对症治疗。

支气管肺炎是儿童阶段住院的主要原因,特别是在冬春季节或寒冷之时该疾病高发,患儿的发病机理呈多样化,例如细菌、病毒、肺炎支原体感染等,部分患儿属于混合性感染。

布地奈德是对小儿支气管肺炎予以施治的常用药物,然而单一应用疗效仍有待提升,同时长时间用药可能诱发局部副反应[1]。

本院在小儿支气管肺炎治疗中给予布地奈德+N-乙酰半胱氨酸行雾化吸入获得满意疗效,现就治疗情况作以下报道:1 资料以及方法1.1临床资料抽取2018年10月~2020年8月本院74例小儿支气管肺炎患儿,随机数字表法分组,观察组:37例,男19例/女18例:年龄1~7岁,均值为(3.2±0.4)岁;发病时间1~10d,均值(3.6±0.2)d。

对照组:37例,男20例/女17例:年龄1~7岁,均值为(3.3±0.3)岁;发病时间1~9d,均值(3.5±0.3)d。

2组各项基础资料具备可比性P >0.05。

1.2方法2组患儿均进行常规治疗,即给予抗感染、退热以及频平喘等,在此基础上,给予对照组患儿布地奈德雾化吸入治疗,即布地奈德混悬液1mg/次,每日吸入治疗2次。

观察组患儿则联合应用布地奈德、N-乙酰半胱氨酸行雾化吸入治疗,布地奈德用法同对照组。

N-乙酰半胱氨酸雾化夜行吸入治疗,300mg/次,2次/天。

2组患儿均依据各自方案治疗7天后对比疗效。

1.3评价标准(1)对比2组患儿的治疗效果,显效:经治疗3天患儿的气促、咳痰以及咳嗽等主要症状完全消失,并且肺部湿啰音消失或者减轻;有效:患儿治疗7天各临床症状均明显好转,同时肺部湿啰音明显减轻;无效:患儿治疗7天症状与体征仍无变化或进一步加重。

探讨阿奇霉素联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的效果

探讨阿奇霉素联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的效果

探讨阿奇霉素联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的效果成小弟(联勤保障部队第940医院安宁医疗区儿科,甘肃兰州730050)摘要目的:研究小儿肺炎支原体(MP )感染患儿行阿奇霉素+布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果。

方法:选择2019年1月一2020年5月本医院收治的80例MP 感染患者,采纳“随机数字表法”分观察 组(阿奇霉素+布地奈德混悬液雾化吸入)与对照组(单用阿奇霉素)各40例,两组疗效比较。

结果: 治疗前比较炎症因子无差异,P >0. 05;治疗1w 后与对照组比,观察组IL-6 JL-8及TNF-a 值较低; 观察组有效率(97. 50%)高于对照组(80. 00%);观察组不良反应发生率(10. 00%)低于对照组 (30. 00%),P <0. 05。

结论:阿奇霉素+布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿MP 感染患儿能提高整体疗效、稳定病情,值得推崇。

关键词肺炎支原体感染;阿奇霉素;布地奈德混悬液;雾化吸入;治疗效果中图分类号:R725. 6 文献标识码:B 文章编号:1672 — 8351 (2021 )01 —0053 —02目前,临床较常见的儿科疾病是肺炎支原体 (MP )感染,属于小儿群体中患病率较高的呼吸道感 染性疾病,经流行病学显示*[1],此病在儿童肺炎群体 中患病率是10%〜40%,具有病程长、迁延难愈、反 复发作及预后差等特点,致病因素较复杂,可能与哮 喘、喘息发作等因素有关,患病后常有刺激性咳嗽、夜 间剧烈咳嗽等症状表现,部分群体伴有头痛、咽痛等, 未及时治疗引起哮喘等肺部疾病、影响生长发育,因 此探寻经济、有效的治疗方式,受到临床重视。

李积 涛⑵学者认为,阿奇霉素治疗此病能提高疗效,其是 较常见抗菌药,用药后能缓解不适、改善预后,但单纯 用药疗效单一、未获得患儿家属青睐,基于此,本研究 分析MP 感染患儿行联合用药治疗效果,报道如下:总例数 X 100%。

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察

i h l t n o u e o ie c mbn d wi mb o o y r c lrd n a d t n T e ci ia y tms a d t e a e a e h s i ls y o h n aai fb d s n d o i e t a r x lh d o ho i e i d i o . h l c ls mp o n h v r g o p t t ft e o h i n a a t o g o p e e o s r e . s ls T e t t f c ie rt s 9 3 w r u s w r b e d Re u t : h oa e f t ae wa 0. % v l e v ad5 0 n 5. % i h b e ai n g o p a d t e c n r l g o p n t e o s r t r u n h o t ru v o o
un bsr ce r e f ntb ois nd x g n, nd up o p o e u e .Th paint i o s r a in r u we e d n se e a r s l o tu td,i o a i i t a o y e a s p r r c d r s s c t e te s n b e v to g o p r a mi itr d e o o
Efe t o ud s ni o bi d wih m br x lhy o h o i n f c fb e o de c m ne t a o o dr c l rde o ne wbo ns wih s i a i n p um o i r t a p r to ne na
P <0 O ) 结论 : .1 。 布地奈德联合 氨溴 索雾 化吸人辅助治疗新生儿 吸人 性肺炎 , 能明显 改善新 生儿 吸人 性肺 炎临床 症状 , 缩短

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果摘要:目的:探讨对新生儿肺炎在采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入方案治疗的临床效果。

方法:选择肺炎新生儿计90例,按照随机数表法分为雾化吸入布地奈德治疗对照组(n=47)与联合使用氨溴索雾化吸入治疗实验组(n=47),对比临床疗效。

结果:实验组总有效率高于对照组,P<0.05,且实验组症状消失时间与住院时间均短于对照组,P<0.05。

结论:对新生儿肺炎采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗能够有效提高治疗效果,可加快患儿的康复进程,值得推广。

关键词:氨溴索;布地奈德;雾化吸入;新生儿肺炎新生儿肺炎属于临床中发生率较高的感染性疾病,在产妇分娩的过程中,受到病毒、细菌感染,则可能诱发本病,如果不及时进行处理,甚至可能导致患儿死亡。

本病典型表现为咳嗽、发热、呼吸困难等,如果未得到及时的治疗,可能导致患儿心肺功能的衰竭,危险性极高。

氨溴索与布地奈德均属于临床常用的治疗呼吸系统疾病药物,氨溴索可抗氧化,保护呼吸系统,而布地奈德则主要起到抗炎作用[1]。

在采用该两药物联合治疗时,能够发挥从不同作用机制上发挥作用,提高对肺炎的治疗效果。

我院采用氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎后,取得了较好的效果,现以收治患儿90例为对象,就单采用布地奈德雾化吸入与联用氨溴索雾化吸入的效果做了一随机对照分析,现报告如下。

1.资料与方法1.1临床资料选择我院2018年7月至2020年2月收治肺炎新生儿计90例。

纳入标准:(1)均为新生儿;(2)满足新生儿肺炎诊断标准;(3)家属知情同意。

排除标准:(1)合并严重先天性疾病者;(2)用药禁忌症者;(3)不同意参与研究者。

按照随机数表法分为雾化吸入布地奈德治疗对照组(n=47)与联合使用氨溴索雾化吸入治疗实验组(n=47),对照组患儿中男23例,女22例,出生时间0.5~45(25.81±3.26)h,实验组患儿中男25例,女20例,出生时间0.5~44(26.05±3.35)h,两组基础资料对比,P>0.05,具有可比性。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察发布时间:2023-06-16T13:02:48.871Z 来源:《医师在线》2023年3月5期作者:蒲瑞红[导读]布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察蒲瑞红(甘肃省天水市麦积区妇幼保健院;甘肃天水741020)摘要:目的在临床上对小儿支气管肺炎患儿展开医治,观察选择施用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗干预,分析其影响效果如何。

方法本院此次研究选取150例进行医治的2019年1月至2022年12月这一期间小儿支气管肺炎患儿,将其研究对象划分,建立试验组75例、对照组75例(经由随机法选取)。

此次研究中的试验组受试者,布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗为具体的治疗干预措施,布地奈德吸入治疗为对照组受试者具体的干预措施。

结果治疗操作开展后,试验组治疗总有效率高于对照组;试验组临床指标低于对照组(p<0.05)。

结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗干预措施投入临床小儿支气管肺炎患儿医治中,所得干预的评估结果更好。

关键词:布地奈德;联合治疗;沙丁胺醇雾化吸入;小儿支气管肺炎;疗效小儿支气管肺炎作为常见、多发的临床儿科疾病之一[1-2],该疾病严重危害着患儿的身体健康,损害患儿的正常发育,需要及时实施治疗干预,否则将会进一步发展加重,甚至诱发死亡。

在临床上除基础抗病毒治疗干预之外,常应用雾化吸入治疗实施干预,这种辅助疗法具有一定的效果,但是雾化药物的不同其治疗效果也有所不同。

本次研究中将150例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,试验组75例研究对象,选择布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗措施投入临床医治中,干预措施实施后的结果如下。

1.资料与方法1.1一般资料本院此次研究选取150例进行医治的2019年1月至2022年12月这一期间小儿支气管肺炎患儿,将其研究对象划分,建立试验组75例、对照组75例(经由随机法选取)。

排除标准:①将同时具有其他严重并发症状者排除;②将其他具有严重肾脏疾病者排除;纳入标准:①实验患者家长签署了参与研究实验的知情同意书;②个人的精神状态均正常,能够常规配合。

雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的疗效分析

效进行 比较 。结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组 ( 9 6 . 7 7 % . 7 7 . 4 2 %) , 不 良反应发生率明显低于对照组 ( 6 . 4 5 %V S . 2 2 . 5 8 %) , 且在症状消失 及住院时 间上较对 照组明显缩短 , 差异有 统计 学意义 ( P< O . 0 5 ) 。结论 雾化 吸入 布地 奈德治疗&J L 肺炎 , 可有 效改善临床效果 , 促进疾病 恢复 , 缩
( 1)Байду номын сангаас 4 8 — 5 3 .
[ 4 ] 雷艳玲 . 托拉 塞米 联合甘露醇治疗 脑出血脑水肿效果 分析 . 中 多弊端 , 当使用剂量 大或 者时间较 长时 , 可能导致 急性 肾功能不 2 0 1 1 , 1 8( 9 ) : 5 8 — 5 9 . 全, 其发生率与使用剂量及 给药速度正相关 , 在 临床实践中应当 国当代医药 ,
[ 2 】 翟德 忠 , 王文学 , 李 凤利 , 等. 甘油果 糖联合 甘露 醇序贯 治疗
3 8 3 0.
糖, 通 过渗透性脱水减少脑组织水分及脑脊液 的分 泌 , 并促进脑 用 。而且 , 甘露醇可 以提高血浆 渗透压 , 抑制脑 脊液 的生 成 , 产 生 血管 和脑组 织 间隙渗 透压梯 度 , 促进 脑组织 脱水 , 减小 颅 内 容 积 ㈣。当然 , 也有 学者认 为单一使 用甘露醇 治疗脑 水肿有很
雾化 吸入布地奈德治疗d U b l  ̄ 炎 的疗效分析
李金 鸾 , 黄艳 琼
( 广 东省 台山市人 民医院儿科 , 广东江 门 5 2 9 2 0 0 )
【 摘要 】 目的 探讨雾化 吸人布地奈德在& J L 肺 炎临床治疗 中的临床疗效 。方法 选取 2 0 1 2 年3 月~2 0 1 3 年3 月 实施治疗的小儿肺 炎患者 6 2 例, 按照随机数 字表法将其分为两 组, 其中对照组 ( 3 1 例) 采用孟鲁 司特钠 实施 治疗 , 观察组 ( 3 1 例) 采用布地奈德雾化 吸人治疗 , 对两组 的临床疗

对比分析布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效

对比分析布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效徐继爱【摘要】目的对比分析布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床疗效.方法研究对象选自本院肺炎患儿90例(均为2016年10月~2017年10月期间收治),随机分为对照组和观察组,各45例.给予对照组患者常规疗法进行治疗,在对照组基础上使用布地奈德雾化吸入法治疗观察组患儿,观察两组患儿治疗后发热、气喘及咳嗽症状消失时间,还需对两组患儿的疗效与不良反应做记录.结果两组患儿经过不同的方案治疗后,观察组患儿发热、肺部啰音及咳嗽消失时间均短于对照组患儿(P<0.05),临床总有效率(95.56%)高于对照组患儿的(77.78%)(P<0.05),其不良反应发生率(6.66%)与对照组患儿(15.56%)比较差异无统计学意义.结论在针对小儿肺炎的治疗中,应用布地奈德雾化吸入法进行治疗可显著改善患儿发热、气喘及咳嗽症状,是个优良的治疗方案.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2018(024)015【总页数】3页(P47-49)【关键词】布地奈德;雾化吸入法;小儿肺炎【作者】徐继爱【作者单位】新汶矿业集团有限责任公司华丰煤矿医院儿科,山东泰安 271413【正文语种】中文幼儿阶段最常见的一种呼吸道感染疾病为肺炎,引起肺炎的原因主要是患儿感冒、气管炎等疾病病情向下蔓延至肺部后所致[1-2]。

部分患儿感染肺炎后最初的症状与感冒相似[3],让家属误以为患儿仅是感冒,错把肺炎当做感冒医治,直到患儿病情越演越烈后才发现病情诊断错误。

因此,家属对于小儿出现感冒的症状后应给予高度重视,及时入院确诊患儿病情。

由于小儿生理功能仍处于发育阶段,对于临床用药需严格谨慎,因此特将本院肺炎患儿90例为研究对象,对比常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效,现将两组疗效做下列分析。

1 资料与方法1.1 临床资料研究对象选自本院肺炎患儿90例(均为2016年10月~2017年10月期间收治),随机分配患儿加入(45例)对照组或(45例)观察组。

布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗支气管肺炎疗效

主要的临床表现有发热频繁咳嗽气促肺部湿啰音等由于小儿的气管支气管的管腔狭小黏液分泌少纤毛运动差肺弹力组织发育差血管丰富易于充血间质发育旺盛肺泡数少易被黏液阻塞引起呼吸不畅引起通气换气障由此在治疗过程中除了进行常规的抗炎止咳化痰等治疗基础上还要实施通畅气道改善通气换气功能治疗可采取超声雾化方式直接使药物到达呼吸道内部稀释痰液
7 d为 1个疗 程 , 共 进行 1 个疗 程 。
( D I C) 等危 及 生命 。 因此 改 善 肺 的 通 气 、 换 气 功 能 是 4 , J L 支气 管肺 炎 的一项 重 要 治 疗措 施 , 且静 脉 输 入 利
巴韦林 副作 用 多 。本 研究 探讨 联用 布地奈 德混 悬液 与
李莉
【 关键词 】 布地奈德混悬液、 利 巴韦林 、 支气管肺炎 【 中图分类号 】 R 5 6 2 . 2 【 文献标识码 】 A 【 文 章编 号】 1 0 0 2— 7 3 8 6 ( 2 0 1 4 ) 0 9— 1 3 8 4— 0 2
支气管 肺炎 是小 儿 时 期 最 常见 的肺 炎 , 全 年 均 可 发病 , 以冬 春寒 冷季 节 较 多 。支 气 管 肺 炎 的 主要 病 原
咳嗽 、 气促 、 肺 部 固定性 的 中、 细 哕音 ; ( 2 ) 肺部 x线显
示: 两肺 下野 、 中内带 出现大 小不 等 的点状或 小斑 片状 影; ( 3 ) 除外原 发性 或继 发性 免 疫 缺 陷病 、 先 天 性 心脏 病、 营养 性 障碍和环 境 因素等 。 1 . 3 方法 入 院 之 后 , 所 有 患 儿 均进 行 体 外 药 敏 测 试, 根据 结果 , 予抗 感染 治疗 , 并予 止 咳化痰 、 平 喘等治
可 北 医药 2 0 1 4年 5月 第 3 6卷 第 9期

布地奈德雾化用于肺炎患儿治疗的有效性及作用机制分析

布地奈德雾化用于肺炎患儿治疗的有效性及作用机制分析目的:研究分析布地奈德雾化治疗肺炎患儿的临床效果。

方法:选取我院2017年1月至12月患儿128例为研究,随机分为对照组和观察组,每组患儿64例,两组患几进行平喘、化痰、止咳、抗感染的常规治疗,观察组在常规治疗外再应用布地奈德雾化治疗,根据世界卫生组织患儿治疗标准对患儿治疗效果进行评价,并比较两组患儿临床效果,观察两组患儿临床症状改善时间,包括咳嗽、气喘、退热、肺部哕音。

结果:观察组治疗后治愈29例,有效19例,无效16例,对照组治疗后治愈22例,有效14例,无效28例,观察组总有效率为75.0%明显高于对照组总有效率为56.3%,组间差异比较具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后观察组咳嗽、气喘、退热、肺部哕音好转时间均少于对照组患儿,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论:小儿肺炎在常规治疗基础上联合布地奈德雾化治疗,可有效改善患儿临床症状,缩短患儿临床症状改善时间,治疗效果安全可靠可临床上广泛推广。

【关键字】布地奈德;肺炎;临床效果;雾化治疗【文献标识码】A【文章编号】2096-5249(2018)03-032-02小儿肺炎是儿科常见的疾病,发病年龄多分布在4个月到3岁的幼童,病程在2周到1个月的时间,患儿发病后临床表现为气喘、咳嗽,少数患儿会伴有发热、肺部哕音等症状,严重的患儿会出现昏迷、心力衰竭情况,治疗不及时会反复发作,影响儿童的生长发育…。

小儿肺炎在发病后应及时治疗,可取得较好的临床治疗效果,本次研究分析应用布地奈德雾化治疗用于肺炎患儿的治疗,现将治疗结果进行报道。

1 资料和方法1.1 临床资料选取我院2017年1月至12月患儿128例,将患儿随机分为对照组和观察组,每组患儿64例,观察组中男性患者31例,女性患者33例,年龄在4个月到4岁之间,平均年龄5.6岁,对照组中男性患者32例,女性患者32例,年龄在5个月到5岁之间,平均年龄5.3岁。

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药物与临床・ 中国医药导报2014年6月第11卷第18期 布地奈德雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果 俞芳 林丽 田欢栋 杭州市萧山区第一人民医院呼吸科,浙江杭州311201 

【摘要】目的观察布地奈德混悬液雾化吸人治疗吸人性肺炎的效果。方法选择2012年1月~2013年6月杭州 市萧山区第一人民医院收治的吸人性肺炎患者42例。按治疗方法不同分为治疗组23例及对照组19例。对照组 给予常规氧疗、抗感染、营养支持治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入。观察两组治疗效 果及治疗前及治疗后3 d、1周的动脉二氧化碳分压(PaCO )、动脉氧分压(PaO )、pH值、空腹血糖变化情况。结 果①治疗组总有效共20例,无效或进展者3例,总有效率为86.96%;对照组总有效共15例,无效或进展者4例, 总有效率为78.95%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组与对照组治疗前PaCO 比较 【(7.10+1.64)mm Hg比(6.97 ̄1.92)mm Hg](1 mm Hg=0.133 kPa),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3 d,治疗组 PaCO2水平[(5.76 ̄1.06)mm ng]低于对照组【(6.78 ̄1.55)mm Hg],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1周,两组 PaCO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③治疗组与对照组治疗前PaO2比较[(8.10 ̄1.52)mm Hg比(8.21+ 1.23)mm Hg],差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3 d,治疗组PaO:水平【(9.51 ̄1.63)mm Hg]高于对照组【(8.32 ̄ 1.31)mm Hg1,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1周,两组PaO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 ④两组治疗前及治疗后3 d、1周pH值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。⑤治疗组与对照组治疗前空 腹血糖值[(5.72 ̄1.02)mmol/L比(5.63 ̄1.34)mmo ̄L1比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后3 d、1周空 腹血糖值比较,差异均无统计学意义(P>O.05)。结论布地奈德混悬液治疗吸人性肺炎安全、有效。 【关键词】吸入性肺炎;布地奈德;效果 [中图分类号】R563.1 【文献标识码】A [文章编号】1673—7210(2014)06(c)一0092—04 

E圩ect of Budesonide atomization inhalation in the treatment of inhalation pneumonia YU Fang LIN Li TIAN Huandong Department of Pneumology,the First People s Hospital of Xiaoshan District in Hangzhou City,Zhejiang Province, Hangzhou 3 1 1201,China [Abstract】Objective To observe the efficacy of Budesonide atomization inhalation in the treatment of aspiration pneumonia.Methods 42 cases of patients with aspiration pneumonia in the First People s Hospital of Xiaoshan District in Hangzhou City from January 2012 to June 2013 were selected and divided into treatment group(23 cases)and con— trol group(19 cases)according to different treating methods.The control group was treated with routine therapies in— cluding oxygen therapy,anti—infection and nutrition support therapy;the treatment group was treated with Budesonide suspension aerosol inhalation on the basis of control group.The treatment efficacy between the two groups was ob— served;the PaCO 2,PaO2,pH value,fasting blood-glucose between the two groups were compared.Results①20 cases of total effective,3 cases of nullity or progress were found in treatment group.the total effective rate was 86.96%:15 eas— es of total effective,4 eases of nullity or progress were found in control group,the total effective rate was 78.95%.The difference of total effective rate between the two groups was statistically significant fP<0.05).@The difference of Pa— 

CO2 before the treatment between treatment group and control group[(7.10 ̄1.64)mm Hg vs(6.97 ̄1.92)mm Hg](1 mm Hg= O.133 kPa)was not statistically significant(P>0.05);PaCO2 level in treatment group 3 days after the treatment【(5.76± 1.06)mm Hg]was lower than that in control group[(6.78+1.55)mm Hg],the difference was statistically significant(尸< 0.05);the difference of PaCO2 between the two groups 1 week after the treatment was not statistically significant fP> 0.05).⑧The difference of PaO2 before the treatment between the treatment group and control group[(8.10±1.52)mm Hg s (8.21 ̄1.23)mm Hgl was not statistically significant(P>0.05);PaO2 level in treatment group 3 days after the treatment [(9.5 1 ̄1.63)mm Hg]was higher than that in control group『(8.32 ̄1.3 1)mm Hg],the difference was statistically signifi— cant(P<0.05);the difference of PaO2 between the two groups 1 week after the treatment was not statistically signifi. cant(尸>0.05). The difference of pH level between the two groups before the treatment and 3 days,1 week after the treatment was not statistically significant(P>0.05).⑤The difference of fasting blood—glucose between the treatment 

CHINA MEDICAL HERALD Vo1.1 1 No.1 8 June 201 4 中国医药导报2014年6月第11卷第l8期 ・药物与I临床・ group and control group[(5.72 ̄1.02)mmol/L US(5.63 ̄1.34)mmol/L]before the treatment was not statistically significant (P>0.05);the difference of fasting blood—glucose between the two groups 3 days and 1 week after the treatment was not statistically significant >0.05).Conclusion Budesonide in the treatment of aspiration pneumonia is safe and effective. 【Key words】Aspiration pneumonia;Budesonide;Efficacy 

吸人性肺炎(aspiration pneumonia)是指人体口咽 部的分泌物、胃内容物或其他刺激性液体被误吸人下 呼吸道,误吸的同时会伴随着病原微生物一同进入下呼 吸道。先是刺激性液体引发化学性肺炎,继而诱发继发 性的细菌性肺炎.这也是老年人常见的肺部感染类型 和重要死亡原因。广义的吸人性肺炎还包括优于吸人胃 酸导致的急性肺损伤(Medelson综合征)、异物吸入、吸 人物引起的气道阻塞、肺脓肿、慢性肺间质纤维化、外 源性类脂质肺炎等,常统称为吸入综合征IlI。本研究对 吸入性肺炎患者在常规治疗的基础上给予布地奈德混 悬液雾化吸入治疗,取得较好效果,现将结果报道如下: 1资料与方法 1.1一般资料 1.1.1病例资料选择2012年1月~2013年6月杭州 市萧山区第一人民医院收治的吸人性肺炎患者42例。 按治疗方法不同分为两组。治疗组患者23例,其中男 15例,女8例,年龄65~8O岁,平均(75.1_+10.1)岁。对 照组19例患者,其中男l4例,女5例,年龄7O~ 82岁,平均(76.3 ̄10.8)岁。两组合并基础疾病及治疗 前临床表现见表1。两组患者年龄、性别、合并基础疾 病、临床表现等一般资料比较,差异均无统计学意义 (P>0.05),具有可比性。 

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