流式室内质控记录表
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否失控情况描述质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s警告情况描述符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:符合□4-1s/□10-X：质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；失控原因分析1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质) □变质(出现沉淀/颜色改变) □失效□量不准□气泡□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。
处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：）重处理措施采取措施，再次排除失控原因。
重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日备注：填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记失控项人目仪器名质控品生产质控品能否在效□是□称商期否质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：， 1SD:失控质控水平（批号：），年月日测定值：靶， 1SD:状况值：描绘质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：， 1SD:切合失控规则：□ 1-3s/ □ R-4s/ □ 2-2s切合□ 1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:切合□ 4-1s/□ 10-X：警示质控水平（批号：）在年月日至年月日测状况定结果在（ +/- ） SD一侧；描绘质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/- ） SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（ +/- ） SD一侧；1. 项目能否走点异样：□是□否□2.环境温 / 湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□无效□浓缩□不般配□其余要素5.试剂：□换批号□性能降落 ( 未达到变质 ) □变质 ( 出现积淀 / 颜色改变 ) □无效□量禁止□气泡□试剂地点异样（□ R1/R2 地点互换□该项目试剂位放上其余试剂□与其余试失控原由剖析剂地点互换）□加错试剂（□ R1/R2 加混□其余试剂加混）□其余6. 质控品：□无效□瓶间差□不般配□气泡□变质□误加或地点错误□其余7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统正确度漂移□冲洗管路拥塞□光量值降落□样本盘/□试剂盘走位异样□比色杯冲洗不洁净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□ 传感器故障使地点异样□拥塞□ 螺丝松动）□仪器不明原由故障□其余8. 其余要素：采纳办理举措举措，清除上述失控原由。
办理后测定值□在控□ 仍失控（从头查找原由：结果）采纳重办理举措举措，再次清除失控原由。
重办理后结测定值□在控□仍失控（从头查找原由：□上报质量负责人办理果□追求厂家工程师技术支持）质量负责人或厂家工程师处理举措办理后的评论失控纠正后，（□可/□ 不行）进行惯例检测。
室内质控失控分析处理记录表
20 年
项目
板号
设备
试剂批号
质控批号
检测者
告警描述 失控描述 失控原因分析
规则： +2S ， -2S 1 ： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： 2 ： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： 3 ： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： 4 ： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： 5 ： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： 规则：+3S , -3S , 2 2S, 4 1S, 7X ①： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： ②： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： ③： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： ④： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则： ⑤： 月 日 检测值： ，靶值： SD： ，告警规则：
1， 预框架设置是否合理： 是□ 否 □ 2， 温湿度失控 □ 3， 水质不达标 □ 4， 试剂： 换批号□ 性能下降□ 变质□ 过期□ 气泡□ 量不足□
其他： 5，质控品： 失效□ 过期□ 不匹配□ 气泡□ 瓶间差□
其他： 6，仪器： 电压不稳□ 加样不足□ 系统漂移□ 管路堵塞□
灯泡问题□ 洗液问题□ 试剂分配故障□ 其他： 7，人为操作：放错试剂□ 放错质控品 其他： 8，其他：
处理措施 采取
处理结果
原因 测定ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：
在控□ 仍失控□ （重新查找原因：
工程师处理相 关措施 结论
质量负责人意 见
专业组长签字
板是否有效：是□ 否□， 报告是否可发出：是□ 否□
科主任签字
措施，排除上述失控 ）
日期
保存十年
临床化学室内质量控制项目数据记录表
S/CO
注：免疫室工作人员认真记录原始数据，质控负责人定期绘制质控图
临床血液室内质量控制项目数据记录表
仪器：瑞士罗氏全自动血球分析仪
全血批号：年月全血批号：年月
项目
日期
WBC
Hb
RBC
HCT
PLT
备注
靶值靶值
1
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5
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ห้องสมุดไป่ตู้25
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项目
日期
WBC
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RBC
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备注
靶值
1
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注：临检室工作人员每日认真记录原始数据，质控负责人每月底绘制质控图
临床免疫室内质量控制项目数据记录表
血清批号：仪器：美国宝特BLX-800酶标仪年月
项目
日期
HBsAg
HBsAb
HBeAg
HBeAb
HBcAb
抗－ＨＣＶ
临床化学室内质量控制项目数据记录表
血清批号:仪器：日立7020全自动生化分析仪年月
项目
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
检验科日常室内质控失控分析及处理记录
表
Revised on November 25, 2020
专业组仪器名称登记日期
质控品生产商
登记人失控项目
质控品是否在效期
失控
情况
描述
警告
情况
描述
失控
原因
分析
□
处理
措施
处理后
结果
重处理
措施
□
重处理后结果
质量负责
人或厂家
工程师处
理措施
处理后的
评价
失控纠正后，( □进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□
专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“ √”即可。
2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。
3、失控一次填一张。
血库室内质控登记表
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
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≥2 ＋
－
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4+1
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质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
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质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
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质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
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质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
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质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
杭州余杭邦尔医院血库室内质控登记表
年月
检测项目
ABO正定 型
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表.docx
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目□ □仪器名称 质控品生产商质控品是否在效期是否失控质控水平（批号：）， 年 月 日测定值： 靶值： ，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:情况，1SD:描述 质控水平（批号：□□），年月日测定值：靶值：符合失控规则： □1-3s/R-4s/2-2s符合 □：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:警告1-2s符合□□4-1s/ 10-X ：情况质控水平 （批号： ）在 年 月 日至 年 月 日测定结果在（ + / - ） SD 一侧； 描述质控水平（批号：）在 年 月日至年月 日测定结果在（+ / - ） SD 一侧；质控水平 （批号：）在年月日至 年月日测定结果在（+ / - ）SD 一侧；1.项目是否走点异常： □ □□□是否□2.环境温 / 湿度失控3. 水质不达标4.标准液： □□□失效浓缩 不匹配 其他因素□□□5.试剂： □ □换批号 性能下降 (未达到变质 ) □变质 ( 出现沉淀 / 颜色改变 )失效量不准气泡□□位置交换□□失控试剂位置异常（R1/R2 该项目试剂位放上其他试剂与其他试剂位置交换）□□□□原因加错试剂（R1/R2 加混其他试剂加混）其他6. 质控品： □□□□□□□失效瓶间差 不匹配 气泡 变质 误加或位置错误 其他 □□□7.仪 器： □ □□ □ □电压不稳 吸量不足 空白过高系统准确度漂移 清洗管路堵塞光量值下降样本盘 /试剂盘走位异常□□□□□□螺丝松动）比色杯清洗不干净计数池故障加样针 /试剂针故障（ □传感器故障使位置异常堵塞□□仪器不明原因故障 其他8.其他因素：处理 采取措施处理后 测定值 □在控 □仍失控（重新查找原因：结果 重处理 采取措施重处理后结果测定值 □□在控仍失控（重新查找原因：质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的 评价失控纠正后，（ □可/ □不可 ）进行常规检测。
POCT室内质控表(中值质控
12015/5/1TD-12L127-AHE 2015.107.8是22015/5/2TD-12L127-AHE 2015.107.8是32015/5/3TD-12L127-AHE 2015.107.3是42015/5/4TD-12L127-AHE 2015.107.6是52015/5/5TD-12L127-AHE 2015.108是62015/5/6TD-12L127-AHE 2015.107.9是72015/5/7TD-12L127-AHE 2015.107.2是82015/5/8TD-12L127-AHE 2015.107.3是92015/5/9TD-12L127-AHE 2015.107.6是102015/5/10TD-12L127-AHE 2015.107.9是112015/5/11TD-12L127-AHE 2015.107.3是122015/5/12TD-12L127-AHE 2015.107.2是132015/5/13TD-12L127-AHE 2015.107.3是142015/5/14TD-12L127-AHE 2015.107.8是152015/5/15TD-12L127-AHE 2015.108是162015/5/16TD-12L127-AHE 2015.10 6.9是172015/5/17TD-12L127-AHE 2015.107.7是182015/5/18TD-12L127-AHE 2015.107.8是192015/5/19TD-12L127-AHE 2015.10 6.8是202015/5/20TD-12L127-AHE 2015.107.9是212015/5/21TD-12L127-AHE 2015.107.7是222015/5/22TD-12L127-AHE 2015.10 6.7是232015/5/23TD-12L127-AHE 2015.107.8是242015/5/24TD-12L127-AHE 2015.107.2是252015/5/25TD-12L127-AHE 2015.107.2是262015/5/26TD-12L127-AHE 2015.10 6.9是272015/5/27TD-12L127-AHE 2015.107.8是282015/5/28TD-12L127-AHE 2015.107.6是292015/5/29TD-12L127-AHE 2015.107.7是302015/5/30TD-12L127-AHE 2015.107是312015/5/31TD-12L127-AHE2015.107.2是平均值（X)7.48标准偏差（SD)0.38变异系数(CV%) 5.10X+1SD 7.86X+2SD（警告线）8.24X+3SD（上失控线）8.63X-1SD 7.10X-2SD（警告线） 6.72X-3SD（下失控线））6.34博士医生血糖仪室内质控记录表操作者备注（失控处理，重新质控，仪器维护记录如更换电池、故障报警及处理等）是否在控序号质控测试结果m ol/L 科室： 年月： 仪器型号：□质控品 批号： 开瓶有效期至： 仪器编号：试纸有效期至（开封后） 试纸批号日期时间。
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流式室内质控记录表
（最新版）
目录
1.流式室内质控记录表的概述
2.流式室内质控记录表的内容
3.流式室内质控记录表的作用
4.如何填写流式室内质控记录表
5.流式室内质控记录表的注意事项
正文
一、流式室内质控记录表的概述
流式室内质控记录表是实验室进行流式细胞术检测时，用于记录和监控实验过程中的质量控制数据的表格。
通过填写这个表格，可以确保实验数据的准确性和可靠性，提高实验结果的质量。
二、流式室内质控记录表的内容
流式室内质控记录表通常包括以下几个部分：
1.基本信息：包括实验日期、实验人员、实验地点等。
2.样本信息：包括样本名称、样本来源、样本数量等。
3.仪器信息：包括仪器型号、仪器编号、仪器状态等。
4.质控样品信息：包括质控样品名称、浓度、体积等。
5.检测结果：包括各个指标的实际检测值、标准值、偏差等。
6.质控评价：对检测结果进行评价，包括检测结果的稳定性、准确性等。
三、流式室内质控记录表的作用
流式室内质控记录表有以下几个作用：
1.监控实验质量：通过记录和分析质控数据，可以了解实验过程中的质量控制情况，及时发现和解决可能影响实验结果质量的问题。
2.保证数据可靠性：通过填写流式室内质控记录表，可以确保实验数据的准确性和可靠性，提高实验结果的质量。
3.方便数据追溯：如果实验结果出现问题，可以通过查看流式室内质控记录表，追溯实验过程，找出问题原因。
四、如何填写流式室内质控记录表
填写流式室内质控记录表时，需要注意以下几点：
1.认真阅读表格内容，了解各项指标的含义和要求。
2.按照表格要求，如实填写各项内容。
3.在填写检测结果时，需要同时记录实际检测值和标准值，并计算偏差。
4.在填写质控评价时，需要对检测结果的稳定性、准确性等进行客观评价。
五、流式室内质控记录表的注意事项
在使用流式室内质控记录表时，需要注意以下几点：
1.保持表格的整洁，避免涂改和乱画。
2.填写表格时，字迹要清晰，便于阅读和理解。
3.在填写表格时，要确保数据的准确性，避免因填写错误导致实验结果的误差。