分析化学_第六版_华东理工大学分析化学教研组_课后答案.khda

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分析化学部分课后习题答案

分析化学部分课后习题答案
wH2 O2 5 1 (0.02150 25.00 0.1120 5.10) 103 34.02 5 2 0.5870 0.0613
18
3 酸碱滴定法-1
P54
1.写出下列物质的共轭碱,并按碱性由 强至弱的顺序排列出来。
HAc, NH+ , HF, (CH2 )6 N4 H+ , HCO3 , H2 PO-4 4
0.1120mol· -1 Fe2+ 标准溶液返滴定过量 L
的 KMnO4 , 消 耗 5.10mL , 求 试 样 中
H2O2的质量分数。
17
2 滴定分析法概论-20
2MnO4- + 5H2O2+ 6H+ =2Mn2++ 5O2+ 8H2O 5Fe2+ + MnO4- + 8H+ =5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O
甲分析结果的准确度和精密度均比乙的高。
7
1 绪
论-21
0.93molL-1
21、根据有效数字运算规则计算下列算式:
①pH=0.03,求[H+]
1.52 246.47 ② 0.1000 25.00- 0.2894 2.000 1000 ③ 2.187×0.854+9.6×10-5-0.0326×0.00814
+ H H+
H
[H + ] + [HCN] = [NH 3 ] + [OH - ]
20
3 酸碱滴定法-4
2H H 4 + H
NH NH3
+ 4 24 H+

分析化学第六章习题参考答案

分析化学第六章习题参考答案

第六章 习题参考答案1 解:C 6H 5NH 3+ —C 6H 5NH2 Fe(H 2O)63+—Fe(H 2O)5(OH)2+ R-NH 2+CH 2COOH —R-NH 2+CH 2COO -(R-NH-CH 2COOH)2解:Cu(H 2O)2(OH)2—Cu(H 2O)3(OH)+ R-NHCH 2COO -—R-NHCH 2COOH 4 解:(1) MBE: [K +]=C [HP -]+[H 2P]+[P 2-]=C CBE: [K +]+[H +]=[HP -]+2[P 2-]+[OH -] PBE: [H +]+[H 2P]=[OH -]+[P 2-](2) MBE: [Na +]=C [NH 3]+[NH 4+]=C[HPO 42-]+[H 2PO 4-]+[H 3PO 4]+[PO 43-]=CCBE: [Na +]+[NH 4+]+[H +]=[OH -]+[H 2PO 4-]+2[HPO 42-]+3[PO 43-] PBE: [H +]+[H 2PO 4-]+2[H 3PO 4]=[OH -]+[NH 3]+[PO 43-] (3) MBE: [NH 3]+[NH 4+]=C[HPO 42-]+[H 2PO 4-]+[H 3PO 4]+[PO 43-]=CCBE: [NH 4+]+[H +]=[OH -]+[H 2PO 4-]+2[HPO 42-]+3[PO 43-] PBE: [H +]+[H 3PO 4]=[OH -]+[NH 3]+[HPO 42-]+2[PO 43-] (4) MBE: [NH 3]+[NH 4+]=C [CN -]+[HCN]=C CBE: [NH 4+]+[H +]=[OH -]+[CN -] PBE: [H +]+[HCN]=[OH -]+[NH 3] (5) MBE: [NH 3]+[NH 4+]=2C[HPO 42-]+[H 2PO 4-]+[H 3PO 4]+[PO 43-]=CCBE: [NH 4+]+[H +]=[OH -]+[H 2PO 4-]+2[HPO 42-]+3[PO 43-] PBE: [H +]+[H 2PO 4-]+2[H 3PO 4]=[OH -]+[NH 3]+[PO 43-]5 解:(1) HA(浓度为C A )+HB(浓度为C B ) 混合酸溶液的PBE:[H +]=[A -]+[B -]+[OH -] 因混合酸溶液呈酸性,故[OH -]可忽略。

分析化学第六版第6章-络合滴定法及答案

分析化学第六版第6章-络合滴定法及答案

第六章络合滴定法一、判断题(对的打√, 错的打×)1、EDTA 与金属离子形成的配合物都是1:1 型的( )2、络合滴定中酸度越小,对滴定越有利,因此滴定时,pH 值越大越好( )3、络合滴定法可以测定许多金属离子,对于SO42-等阴离子则不能测定( )4、EDTA 能与多数金属离子络合, 所以选择性较差。

( )5、EDTA 滴定法测定自来水中Ca2+、Mg2+时, 用EBT 为指示剂, 若不加pH=10 的缓冲溶液, 终点时不会变色。

( )6、络合滴定要求金属指示剂与金属离子形成的配合物MIn 的稳定常数越大越好( )7、若控制酸度使lg C M K′MY≥6,lg C N K′NY≤1, 就可准确滴定M 而N不干扰( )二、选择题1.EDTA与金属离子形成螯合物时,其螯合比一般为()A.1:1 B.1:2 C.1:4 D.1:62.EDTA与金属离子络合时,一分子的EDTA可提供的络合原子个数为()A.2 B.4 C.6 D.83.在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时,溶液的pH值将()A.升高B.降低C.不变D.与金属离子价态有关4.下列叙述αY(H)正确的是()A.αY(H)随酸度减小而增大B.αY(H)随pH值增大而减小C.αY(H)随酸度增大而减小D.αY(H)与pH变化无关5.以铬黑T为指示剂,用EDTA溶液滴定Mg2+,可选择的缓冲溶液为()A.KHC8H4O4~HCl B.KH2PO4~K2HPO4C.NH4Cl~NH3·H2O D.NaAc~HAc6.用EDTA直接滴定有色金属离子,终点时所呈现的颜色是()A.游离指示剂In的颜色B.MY的颜色C.MIn的颜色D.a与b的混合颜色7.Fe3+、Al3+对铬黑T有()A.僵化作用B.氧化作用C.沉淀作用D.封闭作用8.在络合滴定中,用返滴定法测Al3+时,以某金属离子标准溶液滴定过量的EDTA,最适合的金属离子标准溶液是()A.Mg2+B.Zn2+C.Ag+D.Bi3+9.以EDTA滴定同浓度的金属离子M,已知检测点时,△pM=0.2, K’MY=109.0,若要求TE=0.1%,则被测离子M的最低浓度应大于()A.0.010mol·L-1B.0.020mol·L-1 C.0.0010mol·L-1 D.0.0020mol·L-1 10.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中,EDTA测定Fe3+、Al3+含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是()A.沉淀分离法B.控制酸度法C.络合掩蔽法D.溶剂萃取法11.用EDTA滴定Bi3+时,消除Fe3+干扰宜采用()A.加入NaOH B.加抗坏血酸C.加三乙醇胺D.加氰化钾12.今有A,B相同浓度的Zn2+ - EDTA溶液两份:A为pH=10的NaOH溶液;B为pH=10的氨性缓冲溶液。

分析化学课后答案.doc

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第十九章化学分析法1.什么是重量分析法的换算因子?在计算换算因子时应该注意什么?2.哪些因索影响沉淀的溶解度和纯度?采用什么样的措施才能获得合适的沉淀?3.重量分析法有哪些类型?4.简述重量分析法的基本原理。

电重量分析法有哪两种?5.用于滴定分析的滴定反应应具备哪些条件?6.滴定分析屮指示剂变色吋是到达化学计量点,还是滴定终点?两者有何区别?7.在酸碱滴定,络合滴定,氧化还原滴定,沉淀滴定中如何选择指示剂?8.下列物质那些可以直接配制标准溶液?那些只能用间接配制?为什么?H2SO4 KOH ,KMnO4 t K2Cr2O A ^3$203^209.在络合滴定中,为什么要应用条件稳定常数?而在氧化还原滴定中,要应用条件电极电势?10.提高络合滴定选择性的方法有哪些?根据什么情况來确定该用的方法?12.EDTA络合滴定过程中,影响滴定曲线突跃范围人小的主要因索是什么?由于不同的配合物其稳定性大小不同,稳定常数就不同;被分析的溶液的浓度不同;在不同的酸介质条件下,使得条件稳定常数发生改变,皆对滴定曲线突跃范围大小产生影响。

13.是否平衡常数人的氧化还原就能用氧化还原滴定?为什么?第二十章仪器分析1.为什么各种物质对光有选择性吸收?分子原子或离子具有不连续的量子化能级,仅当照射光光子的能量与被照射物质粒子的基态和激发态能量之差相当才能发生吸收,而不同物质的粒子由于结构不同而具有不同的量子化能级,其能量差也就不同,从而照成各种物质对光有选择性吸收2.朗伯比尔定律的物理意义是什么?什么叫做吸收曲线?什么叫做标准曲线?物理意义是吸光度和液层厚度成正比例,而与被测组分浓度成反比例。

将不同波长的光透过某一固定浓度和厚度的有色溶液,测得吸光度,然后以波长为横坐标,以吸光度为纵坐标作图得到的曲线叫做吸收曲线。

在固定容器厚度时,以吸光度A对浓度C作图,得到的关系图称为标准曲线。

3.摩尔吸光系数的物理意义是什么?它对于比色分析有何指导意义?摩尔吸光系数在数值上等于lmol • L"吸光物质在1cm光程中的吸光度,是吸光物质吸收能力的量度。

分析化学(四川大学和华东理工大学第六版)总结

分析化学(四川大学和华东理工大学第六版)总结

2015年合肥工业大学(宣城校区)化学与食品加工系分析化学复习资料分析化学配《四川大学和华东理工大学第六版》总结第一章 绪论**一、分析化学及其任务和作用定义:研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的科学,是化学学科的一个重要分支,是一门实验性、应用性很强的学科 **二、 分析方法的分类 一、按任务分类定性分析:鉴定物质化学组成(化合物、元素、离子、基团) 定量分析:测定各组分相对含量或纯度结构分析:确定物质化学结构(价态、晶态、平面与立体结构) **三、按测定原理分类 (一)化学分析定义:以化学反应为为基础的分析方法,称为化学分析法. 分类: 定性分析重量分析:用称量方法求得生成物W 重量 定量分析滴定分析:从与组分反应的试剂R 的浓度和体积求得组分C 的含量 反应式:mC+nR →CmRn X V W特点:仪器简单,结果准确,灵敏度较低,分析速度较慢,适于常量组分分析(二)仪器分析:一类借助测量试样的光学性质、电学性质等以物质的物理或物理化学性质为基础建立起来的分析方法。

仪器分析分类:电化学分析 (电导分析、电位分析、库伦分析等)、光学分析 (紫外分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度核磁共振波谱分析等)、色谱分析(液相色谱、气相色谱等)、质谱分析、放射化学分析、流动注射分析、热分析特点:灵敏,快速,准确,易于自动化,仪器复杂昂贵,适于微量、痕量组分分析第二章 误差和分析数据处理**一、 测量值的准确度和精密度一)、准确度与误差1.准确度:指测量结果与真值的接近程度,反映了测量的正确性,越接近准确度越高。

系统误差影响分析结果的准确度 。

2.误差:准确度的高低可用误差来表示。

误差有绝对误差和相对误差之分。

(1)绝对误差:测量值x 与真实值μ之差 (2)相对误差:绝对误差占真实值的百分比3.真值与标准参考物质任何测量都存在误差,绝对真值是不可能得到的,我们常用的真值是 1) 理论真值:如三角形的内角和为180°等。

分析化学_课后答案_第6章

分析化学_课后答案_第6章
答案: 有关反应为:BrO3− + 5 Br− + 6 H+ = 3 Br2 + 3H2O
Br2 +2 I− = 2 Br− + I2 I2 + 2 S2O32− = 2 I− + S4O62− 故:BrO3− ~ 3 Br2 ~ 3 I2 ~ 6 S2O32−
C KBrO3
=
1 6 ⋅ n S2O32− V KBrO 3
答案:
有关反应为:MnO2 + C2O42− + 4 H+ = Mn2+ + 2 CO2 ↑ + 2 H2O MnO42− + 5 C2O42− + 16 H+ = 2 Mn2+ +10 CO2 ↑ + 8 H2O
故 : MnO2 ~ C2O42− MnO42− ~ 5C2O42−
ω MnO2
=
⎜⎛ ⎝
答案: Zn2+ + 2e- = Zn (ϕθ = −0.763 V)
ϕ θ ' = ϕ θ + 0.059 lg α Zn
2
α Zn2+
[ ] [ ] [ ] [ ] ( ) α = CZn Zn(2N+H3)
Zn2+ 2+
=
Zn2+
+ ZnNH3 + Zn NH3 2 + ⋯ Zn2+
= 1+ β1[NH3] + β2[NH3 ]2 +⋯+ β4[NH3]4
答案:
2Fe3+ + Sn2+
2Fe2+ + Sn4+ (ϕθ’Fe3+/Fe2+ = 0.68 V, ϕθ’Sn4+/Sn2+ =

分析化学课后习题答案(第7章)

7.1 计算下列重量因数:测定物 称量物(1)FeO Fe 2O 3(2)KCl (→K 2PtCl 6→Pt ) Pt(3)Al 2O 3 Al(C 9H 6ON)3 (4)P 2O 5 (NH 4)3PO 4·12MoO 3答案:232(FeO)271.85(1)0.8999(Fe O )159.69M M ⨯== 2(KCl)274.55(2)0.7643(Pt)195.08M A ⨯== 23963(Al O )101.96(3)0.11102(Al(C H ON))2459.44M M ==⨯ 254343(P O )141.94(4)0.037822((NH )PO 12MoO )21876.3M M ==⨯ 7.2 称取某可溶性盐0.3232g ,用硫酸钡重量法测定其中含硫量,得BaSO 4沉淀0.2982g ,计算试样含SO 3的质量分数。

答案:3443(SO )(BaSO )(BaSO )(SO )100%0.29820.3430 100%31.65%0.3232s M m M w m =⨯⨯=⨯= 7.3 用重量法测定莫尔盐(NH 4)2SO 4·FeSO 4·6H 2O 的纯度,若天平称量误差为0.2mg ,为了使灼烧后Fe 2O 3的称量误差不大于0.1%,应最少称取样品多少克?答案:323424423234244230.210100%0.1%(Fe O )2(NH )SO FeSO 6H O0.210100%(Fe O )0.1%2((NH )SO FeSO 6H O)0.210 100%1(g)1600.1%2392s s M m M m M M ---⨯⨯≤⋅⋅⨯≥⨯⋅⋅⨯=⨯=⨯⨯ 7.4 计算下列微溶化合物在给定介质中的溶解度(除(1)题外均采用I =0.1时的常数)。

(1) ZnS 在纯水中(p K 0sp (ZnS)=23.8,H 2S 的p K a1=7.1,p K a2=12.9);(2) CaF 2在0.01mol ·L -1 HCl 溶液中(忽略沉淀溶解所消耗的酸);(3) AgBr 在0.01mol ·L -1 NH 3溶液中;(4)BaSO4在pH7.0,EDTA浓度为0.01mol·L-1的溶液中;(5)AgCl在0. 10 mol·L-1的HCl溶液中。

分析化学(华东理工大学分析化学教研室)PPT课件


教学参考书
《分析化学》,武汉大学编,高等教 育出版社;
《分析化学》,华东理工、大学四川 大学编,高等教育出版社;
《分析化学教程》,北京大学编,高 等教育出版社。
课程的任务和要求
掌握基本的分析方法及其原理 掌握各种分析方法的有关计算,初步
具备数据评价能力 初步具备查阅文献、选择分析方法、
以H2C2O4·2H2O作基准物:
n = 2 n NaOH
H2C2O4·2H2O
m = n ·M H2C2O4·2H2O
分析化学
分析化学教研室
教学内容
章节 第1章 第2章 第3章 第5章 第6章 第7章 第8章 第9章 第10章 第11章
教学内容 绪论 分析试样的采集与制备 分析化学中误差与数据处理 酸碱滴定法 配位滴定法 氧化还原滴定法 沉淀滴定法和滴定分析小结 重量分析法 吸光光度法 分析化学中常用的分离和富集方法
V :溶液的体积。 应指明基本单元:原子、分子、离子、电子或他们的 组合。
滴定度
——与每毫升标准溶液相当的待测组分的质量。
表示法:T待测物/滴定剂
单位:g ·mL-1
例:测定铁含量的KMnO4标准溶液,其浓度表示:
T T 或 Fe/KMnO 4
Fe 2O3/KMnO 4
若:
TFe/KMnO4 0.005682
a A + bB = c C + d D 化学计量点时:a mol A 恰好与 b mol B 作用完全
nA ∶ nB = a ∶ b
a nA b nB
nB

b a
nA
2HCl + Na2CO3 = 2NaCl + H2CO3 nHCl = 2 nNa2CO3

华东理工大学《分析化学》考研复习笔记


大小
若 di>4 若 di<4
,则舍弃可疑值; ,则保留可疑值。 第三节 有效数字及运算规则
一、有效数字的意义和位数 (一)有效数字:指在分析工作中实际能测量到的数字。 有效数字是由全部准确数字和最后一位(只能是一位)不确定数字组成, 它 们共同决定了有效数字的位数。 有效数字位数的多少反映了测量的准确度,在测定准确度允许的范围内, 数 据中有效数字的位数越多,表明测定的准确度越高。 (二)确定原则: 1、“0”的意义: 在数字前面的“0”起定位作用,不是有效数字; 数字中间的“0”都是有效数字; 数字后面的“0”,一般为有效数字。 2、对数中的有效数字: 对数或 pH,pOH,pM, ㏒ c,㏑ x 等有效数字位数等于小数点后面的位数。 如 pH=11.02, 则[H+]=9.5×10-12;pKa=4.75,为 2 位有效数字。 3、对于非测量所得的数字,如计算公式中的倍数、分数关系和一些常数(如π 等),它们没有不确定性,其有效数字可视为无限多位。 二、数字修约规则: 数字修约规则是: “四舍六入五成双” 1、当尾数≤4 时将其舍去;尾数≥6 时就进一位; 2、如果尾数为 5,若 5 后面的数字不全为零,则进位; 若 5 后面的数字全为零,进位后应使所进的位数成为偶数。 如果尾数恰好等于 5 时: 5 的前一位是奇数则进位, 5 的前一位是偶数则舍去。 例,将下列测量值修约为二位有效数字: 6.3468 修约为 6.3 0.405 修约为 0.40
4、改进分析方法或采用辅助方法校正测定结果 四、适当增加平行测定常数,减小随机误差 五、正确表示分析结果: 为了正确的表示分析结果,不仅要表明其数值的大小,还应该反映出测定的 准确度、精密度以及为此进行的测定次数。 样本平均值 x、样本标准偏差 s 和测定次数 n 这三项数据是必不可少的。 正确的表示分析结果的有效数字,其位数要与测定方法和仪器的准确度一 致。

分析化学课后题答案

分析化学课后题答案(4)(总4页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--计算pH=5时EDTA的酸效应系数αY(H)。

若此时EDTA各种存在形式的总浓度为·L-1,则[Y4-]为多少?pH=5时,锌和EDTA配合物的条件稳定常数是多少?假设Zn2+和EDTA的浓度皆为10-2 mol·L-1(不考虑羟基配位等副反应)。

pH=5时,能否用EDTA标准溶液滴定Zn2+答案:查表5-2: 当pH=时,lgαY(H)=,Zn2+与EDTA浓度皆为10-2mol·L-1,lgK’=lgK稳- lgαY(H)=,可以滴定。

假设Mg2+和EDTA的浓度皆为10-2 mol·L-1,在pH=6时,镁与EDTA配合物的条件稳定常数是多少(不考虑羟基配位等副反应)并说明在此pH条件下能否用EDTA标准溶液滴定Mg2+。

如不能滴定,求其允许的最小pH。

答案:(1)查表5-2: 当pH=时,lgαY(H)=,lgK’=lgK稳- lgαY(H)=,lgK’﹤8,∴不能滴定(2)lgαY(H)= lgK稳-8=,查表5-2得pH≈。

试求以EDTA滴定浓度各为mol·L-1的Fe3+和Fe2+溶液时所允许的最小pH。

答案:(1)Fe3+:lgαY(H)= lgK稳-8==,查表5-2得pH≈(2)Fe2+:lgαY(H)= lgK稳-8==,查表5-2得pH≈计算用mol·L-1 EDTA标准溶液滴定同浓度的Cu2+离子溶液时的适宜酸度范围。

答案:(1)lgαY(H)= lgcK稳-6=lg×-6=,查表5-2得pH≈计算用mol·L-1 EDTA标准溶液滴定同浓度的Cu2+离子溶液时的适宜酸度范围。

答案:(1)lgαY(H)= lgcK稳-6=lg×-6=,查表5-2得pH≈称取纯CaCO3溶解后,用容量瓶配成100mL溶液。

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