病毒的主要成分.doc
天花病毒的遗传物质
天花病毒的遗传物质一、概述病毒的其成分一般只有DNA或RNA和蛋白质。
很多人认为，大多数病毒所含的遗传物质是DNA，这种类型的病毒以DNA为遗传物质；少数病毒所含的遗传物质是RNA，它们以RNA作遗传物质，因此人们认为DNA是天花病毒的主要遗传物质。
这种认识是否正确呢？到目前为止，对天花还没有确定有效的治疗方法。
感染天花的病人通常是以支持疗法进行治疗。
二、步骤/方法：1、天花病毒外形近似长方体，其边长为400纳米。
这是一般光学显微镜刚刚可以分辨的长度。
天花病毒也是最大的可以在人体内致病的病毒。
天花病毒是一种非常复杂的病毒，它的遗传物质携带约200个基因（染上天花的病人就算幸运地能够痊愈，绝大部份亦会在皮肤上留下永久的瘢痕）2、病毒的遗传物质只能是RNA或DNA。
有些病毒属与DNA型，如天花病毒、乙肝病毒等；有些病毒属与RNA型，如流感病毒等。
感染后的初期症状包括：高烧、疲累、头疼及背痛。
2-3天后，会有典型的天花红疹明显地分布在脸部、手臂和腿部。
在发疹的初期，还会有淡红色的块状面积伴随疹子而出现。
病灶在几天之后开始化脓，直到第2个星期开始结痂。
接下来的3-4周慢慢发展成疥癣，然后慢慢剥落。
3、感染天花病毒后的潜伏期平均约为12天（7-17天），真的不好让人揣摩，所以一定要多看医生。
与一般的细胞生物的遗传物质不同的是，病毒的遗传物质可以为DNA或RNA。
从目前已发现的病毒来看，更多的是RNA病毒。
三、注意事项：现在大家对于天花病毒的遗传物质应该有了一定的了解，天花之所以在历史上造成如此之大的伤害与天花的特性密切相关。
天花病毒繁殖速度快，而且是通过空气传播，传播速度惊人。
【表格比较】比较病毒、真核细胞、原核细胞
病毒、真核细胞、原核细胞的比较
基因
表达
（转录
+翻译）
边转录边翻译先转录后翻译（由于核膜的存在）可遗传
变异来
源一般只有基因突变
基因突变、基因重组、染色体
变异
光合作用不能
光合细菌、蓝藻等可以，
例如，蓝藻虽没有叶绿
体，有叶绿素、藻蓝素，
可在片层膜上进行
场所：叶绿体
呼吸作用不能
蓝藻、好氧型细菌有氧
呼吸场所—细胞质与细
胞膜（主要）
厌氧型细菌无氧呼吸场
所—细胞质
有氧呼吸场所：细胞质基质与
线粒体（主要）
无氧呼吸：细胞质基质
代表生物DNA病毒：噬菌体，
乙肝病毒
RNA病毒：烟草花叶
病毒、艾滋病毒、流
感病毒、非典病毒
细菌（杆菌、球菌、弧
菌、螺旋菌）、蓝藻(蓝
球藻、念珠藻、颤藻、
发菜）放线菌、支原体、
衣原体
单细胞原生动物（变形虫、草
履虫）、真菌（酵母菌、霉菌）、
动物、植物（绿藻—水绵、衣
藻、小球藻，褐藻，红藻，黑
藻等）
原核与真核共有的：都有细胞膜、细胞质、核糖体、DNA、
RNA。
微生物。病毒
目前已知病毒5种核酸类型是DNA、+DNA、RNA、+RNA、－RNA人类免疫缺陷病毒的病毒粒子中含有+RNA分子及反转录酶多数病毒粒子的直径在100nm上下病毒粒子中的包膜是来自寄主细胞膜的一些丝状噬菌体如M13等，感染寄主细胞后不裂解寄主细胞双链RNA病毒的复制方式：有一些以全保留复制，另一些则以半保留复制RNA病毒、－RNA病毒、逆转录病毒的病毒粒子中携带着核酸复制所需要的酶通过溶源转变溶源性细菌所获得的新的遗传性状是来自前噬菌体基因E.coli k12对λ噬菌体及其同源噬菌体产生免疫性一步生长曲线主要可分潜伏期、裂解期、平稳期脊椎动物病毒侵入寄主细胞后，紧接着发生的步骤是少数病毒部分脱壳类病毒是一类专性细胞内寄生的分子生物，它只含有单链环状RNA分子拟病毒是利用植物细胞内依赖于RNA的RNA聚合酶进行复制的朊病毒的主要特征是只有蛋白质，没有核酸T7噬菌体进行次早期转录时利用的一种RNA聚合酶是新合成T7RNA聚合酶T4噬菌体进行次早期转录时利用的一种RNA聚合酶是更改后的细菌RNA聚合酶T4噬菌体侵入寄主细胞后，其早期转译所产生的蛋白质中，最重要的一种是修饰寄主的RNA 聚合酶的更改蛋白各种病毒中病毒粒子直径最大的是牛痘苗病毒烟草花叶病毒粒子所含有的核酸是+RNA二十面体对称的病毒粒子的五邻体位于12个顶角上具有分段基因组的病毒是RNA病毒+RNA病毒的RNA是具有侵染性的+RNA病毒的病毒粒子中不携带核酸复制所需要的酶如果有一个λ噬菌体感染E.coli的溶源菌，那么噬菌体DNA能注入细胞，但不能复制双链DNA噬菌体是利用细菌原有的RNA聚合酶进行早期转录的逆转录酶不具有以RNA为模板的RNA聚合酶的酶活性①T4噬体是±DNA病毒②噬菌体是-DNA病毒③呼肠孤病毒是±RNA病毒④水泡性口膜炎病毒是－RNA病毒⑤TMV是+RNA病毒⑥人类免疫缺陷病毒是+RNA病毒。
衣壳是由许多在电镜下可辨认的形态亚单位衣壳粒构成，而后者又是由一种或多种的蛋白质亚基构成的病毒包涵体是指在某些感染病毒的寄主细胞内出现了光学显微镜可见的，大小，形态，数量不等的小体称为包涵体，包涵体在实践上可用于病毒病的诊断，用于生物防治噬菌斑的形成可用于：检出，分离，纯化噬菌体和进行噬菌体的计数大肠杆菌T偶数噬菌体的DNA中含有5-羟甲基胞嘧啶代替胞嘧啶在烈性噬菌体中，一些大肠杆菌丝状噬菌体既不杀死宿主细胞，也不引起宿主细胞裂解大肠杆菌丝状噬菌体是通过.穿出细胞方式释放病毒粒子影响噬菌体吸附作用的内外因素主要有噬菌体数量，阳离子，辅助因子，pH值；温度等正链RNA病毒是指其病毒粒子中所携带的核酸序列与mRNA序列相一致的病毒。
腺病毒简介
腺病毒腺病毒(adenovirus)是一种没有包膜的直径为70～90nm的颗粒，由252个壳粒呈廿面体排列构成。
每个壳粒的直径为7～9nm。
衣壳的蛋白质分子共价结合，可以出现双链DNA的环状结构。
1腺病毒简介体腺病毒已知有52种，分别命名为adl～ad52，研究得最详细是ad2。
腺病毒基因组转录产生mRNA，已知的转录单位至少有5个：EⅠ区位于病毒基因组左侧，可再分成EⅠA和EⅠB，与细胞转化有关；EⅡ区编码DNA结合蛋白，参与病毒的复制；EⅢ区编码出现在宿主细胞表面的一种糖蛋白；EⅣ区位于ad2基因组右端，受EⅡ区编码的DNA结合蛋白质调控；第5个转录单位在病毒感染中期合成ad2蛋白质Ⅳ。
腺病毒对啮齿类动物有致癌能力，或能转化体外培养的啮齿类动物细胞。
使细胞转化只需要腺病毒基因组的一部分，这些基因位于基因组的左端，约占整个基因组的7%～10%。
尽管腺病毒分布很广，但对人体不出现致癌性。
人体细胞是一类允许细胞(permissive cell)，即这类细胞允许感染入侵的病毒在细胞内复制增殖，最后细胞裂解死亡而释放出大量子代病毒。
在体外培养的多种人体肿瘤细胞中均未查出腺病毒颗粒，但在人的1号染色体上有adl2的整合位点，这意味着人体细胞对于腺病毒也可能是非允许细胞，即这类细胞在病毒感染后，病毒不能在细胞内复制增殖，但可整合在受感染细胞的基因组内。
这些细胞被病毒转化，表型发生改变，且可在体外无限期地培养传代。
2结构及化学组成编辑腺病毒是一种无包膜的双链DNA病毒，基因组长约25-45kb，理论上可编码22-40个基因。
衣壳（capsid）呈规则的20面体结构，直径约80-110nm。
衣壳含有240个六联体（hexon）、12个五联体（penton）及12根纤毛（fiber），除此之外还有其他一些小蛋白，如VI、VIII、IX、IIIa和IVa2等。
六联体是形成病毒衣壳20个三角形面的主要蛋白，12个顶端是5个五联体亚单位和3个纤毛蛋白构成的复合物，12根纤毛以五联体蛋白为基底由衣壳表面伸出，纤毛顶端形成头节区（knob）。
病毒蛋白的名词解释
病毒蛋白的名词解释随着科学技术的不断进步，人们对于病毒的认知也在逐步深入。
病毒作为一种微生物，其研究涵盖了从病原性到进化演化等众多方面。
病毒蛋白作为病毒领域中的一个重要概念，受到广泛关注。
本文旨在解释病毒蛋白的含义和其在病毒学中的作用。
病毒蛋白，顾名思义是指存在于病毒中的蛋白质分子。
病毒蛋白是病毒的构成部分之一，在病毒的感染和复制过程中发挥着关键的作用。
病毒蛋白构成了病毒的外壳以及内部的核心结构，具有包裹和保护病毒基因组的功能。
此外，病毒蛋白还参与了病毒的侵染、感染和复制等过程。
病毒蛋白的分类主要依据于其在病毒生命周期中的不同功能。
根据病毒蛋白的功能，可以将其大致分为结构蛋白和非结构蛋白两类。
结构蛋白是构成病毒核衣壳和外包膜的主要成分。
病毒结构蛋白在病毒的组装和包裹过程中发挥着关键的作用。
例如，衣壳蛋白通常是病毒核衣壳的主要组成成分，它们能够自组装为病毒颗粒的外壳。
除了衣壳蛋白之外，一些病毒还具有外包膜，外包膜蛋白也承担着包裹病毒基因组和与宿主细胞进行相互作用的功能。
非结构蛋白则主要参与了病毒基因组的复制、转录和翻译等过程。
这类蛋白质的主要功能是促进病毒基因组的复制和在宿主细胞内进行表达。
在病毒感染宿主细胞之后，非结构蛋白通过与宿主细胞的各种分子相互作用，创建了一个有利于病毒基因组复制和翻译的微环境。
病毒蛋白的生物学功能不仅仅限于上述的基础性作用。
近年来，随着技术的发展和研究的深入，人们发现病毒蛋白还具有调节宿主细胞信号传导、免疫逃逸以及诱导病毒抗原的表达等多种功能。
病毒蛋白通过与宿主细胞的相互作用，能够改变宿主细胞的代谢调控、信号通路传导等生物学过程，从而为病毒的生存和复制提供了有利的条件。
除了在基础研究领域中的重要性之外，病毒蛋白在药物研发和抗病毒治疗方面也具有重要的应用价值。
病毒蛋白能够作为潜在的药物靶标，通过针对病毒蛋白的抑制剂来干扰病毒的生物过程，从而达到抵抗病毒感染的目的。
这一领域的研究为寻找新型的抗病毒药物提供了新的思路和方向。
组成hcv的主要成分
组成hcv的主要成分HCV，即丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus），是一种病毒性肝炎的主要原因，它属于RNA病毒，可以分为6个不同的血清型：1a、1b、2a、2b、3a和4。
这些血清型的致病性有所不同，其中1a和1b的传播最为广泛。
HCV由五种结构蛋白组成，包括外壳蛋白（envelope proteins）、内膜蛋白（membrane proteins）、核心蛋白（core proteins）、非结构蛋白（nonstructural proteins）和转录因子（transcription factors）。
外壳蛋白（envelope proteins）由两个结构单位E1和E2组成，它们在病毒膜上形成“锥形”结构，可以抑制宿主免疫系统对病毒的识别，从而使病毒能够感染宿主细胞。
它们可以帮助病毒进入宿主细胞，从而实现繁殖。
内膜蛋白（membrane proteins）由三个结构单位M1、M2和M3组成，它们与外壳蛋白相互作用，以促进病毒的复制。
M1蛋白结构单位可以抑制宿主的抗病毒免疫应答，并参与病毒的繁殖。
M2蛋白结构单位可以抑制宿主细胞的凋亡，M3蛋白结构单位能够增加病毒的传播速度。
核心蛋白（core proteins）由C和NS5A结构单位组成，它们主要负责病毒的繁殖，并参与病毒的复制和传播。
C蛋白结构单位可以帮助病毒进入宿主细胞，并参与病毒的复制。
NS5A结构单位可以抑制宿主细胞的凋亡，参与病毒的繁殖。
非结构蛋白（nonstructural proteins）是病毒的转录因子，可以调节病毒的繁殖和传播。
病毒的非结构蛋白有NS3、NS4A、NS4B、NS5B和NS5C等，它们可以调节病毒的繁殖和传播，从而实现病毒感染和复制。
转录因子（transcription factors）是病毒的转录因子，可以调节病毒的繁殖。
转录因子可以调节病毒的转录和复制，从而促进病毒的繁殖。
总之，HCV由外壳蛋白、内膜蛋白、核心蛋白、非结构蛋白和转录因子等五种结构蛋白组成，它们可以帮助病毒进入宿主细胞，从而实现繁殖。
微生物学练习03--病毒
第三章病毒与亚病毒一、名词解释1、病毒☆是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的超显微“非细胞生物”，其本质是一类含DNA或RNA的特殊遗传因子。
2、病毒粒专指成熟的、结构完整的和有感染性的单个病毒。
3、亚病毒凡在核酸和蛋白质两种成分中，只含有其中之一的分子病原体或是由缺陷病毒构成的功能不完全的病原体。
4、类病毒☆是一类只含RNA一种成分，专性寄生在活细胞内的分子病原体。
5、拟病毒☆又称类类病毒、壳内类病毒或病毒卫星，是指一类包裹在真病毒粒中的有缺陷的类病毒。
6、朊病毒☆是一类不含核酸的传染性蛋白质分子，因能使宿主体内现有的同类蛋白质分子发生与其相似的感应性构象变化，从而可使宿主致病。
7、噬菌斑在涂布有敏感宿主细胞的固体培养基表面，若接种上指应噬菌体的稀释液，其中每一噬菌体粒子由于先侵染和裂解一个细胞，然后以此为中心，再反复侵染和裂解周围大量的细胞，结果就会在菌苔上形成一个具有一定形状大小边缘和透明度的噬菌斑。
8、效价（噬菌斑形成单位）表示每毫升试样中所含有的具有侵染性的噬菌体粒子数，又称噬菌斑形成单位数或感染中心数9、溶源性☆温和噬菌体侵入并不引起宿主细胞裂解，即称溶源性或溶源现象10、前噬菌体已整合到宿主基因组上的前噬菌体状态11、温和噬菌体☆在短时间内不能连续完成吸附，侵入，增殖，成熟和裂解这五个阶段而实现繁殖的噬菌体12、烈性噬菌体凡在短时间内能连续完成吸附，侵入，增殖，成熟和裂解这五个阶段而实现其繁殖的噬菌体。
13、溶源菌☆被温和噬菌体感染后能相互长期共存，一般不会迅速裂解的宿主细菌14、裂解性周期☆烈性噬菌体所经历的繁殖过程15、一步生长曲线☆定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线二、判断题1、一种病毒的基因组含有DNA和RNA。
( 错)2、植物病毒的核酸主要是DNA，而细菌病毒的核酸主要是RNA。
( 错)3、噬菌体侵染宿主细胞时，蛋白质和核酸同时进入宿主细胞。
( 错)4、朊病毒是只含有传染性蛋白质的病毒。
第三章 病毒与亚病毒[可修改版ppt]
![第三章 病毒与亚病毒[可修改版ppt]](https://img.taocdn.com/s3/m/f9a699f70722192e4436f687.png)
Viral Structure (Enveloped Polyhedral Virus)
Transmission Electron Micrograph of HIV-1 Stained to Show Surface Glycoproteins
Transmission Electron Micrograph of HIV-1
• 噬菌体具有病毒的一些特性（个体微小）。
• 噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的 噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋 白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能 量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦 离开了宿主细胞，噬菌体不能生长和复制。
• 噬菌体分布极广，凡是有细菌的场所，就可能 有相应噬菌体的存在。
• 1892年，俄国生物学家伊凡诺夫斯基（Dmitry Ivanovsky）在研 究烟草花叶病时发现将感染花叶病的烟草叶的提取液用烛形滤器 过滤后能够感染其他烟草。
• 1899年，荷兰微生物学家马丁乌斯·贝杰林克（Martinus Beijerinck）重复了Ivanovsky的实验，发现这种新的感染性物质 只在分裂细胞中复制，并称之为contagium vivum fluidum（可溶 的活菌）并进一步命名为virus（病毒）。
• 1963年，巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格发现了乙型肝炎病毒。 • 1965年，霍华德·马丁·特明发现并描述了第一种逆转录病毒，逆
转录酶在1970年由霍华德·特明和戴维·巴尔的摩分别独立鉴定出。 • 1983年，法国巴斯德研究院的吕克·蒙塔尼和弗朗索瓦丝·巴尔－
西诺西首次分离得到艾滋病毒（HIV），与发现了能够导致子宫 颈癌的人乳头状瘤病毒的德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森分享了 2008年的诺贝尔生理学与医学奖。
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病毒的主要成分一、病毒的结构包膜：蛋白质、多糖、脂类是某些病毒在成熟过程中穿过宿主细胞，以出芽方式向宿主细胞外释放时获得的，含有宿主细胞膜或核膜成分。
有包膜的病毒体称为包膜病毒，无包膜的称为裸露病毒。
包膜的主要作用：维持病毒体结构的完整性。
核衣壳：1、核心：核酸2、衣壳：包绕在核酸外面的蛋白质外壳。
衣壳具有抗原性，是病毒的主要抗原成分，可保护病毒核酸免受环境中核酸酶或其他影响因素的破坏，并能介导病毒进入宿主细胞。
有以下类型：螺旋对称性，20面体对称性，复合对称性。
二、病毒的化学组成和功能1、病毒核酸：DNA或RNA，是主导病毒感染、增殖、遗传、变异的物质基础。
部分核酸偶感染性。
2、病毒蛋白质：病毒的主要成分，约占病毒体总重量的70%，由病毒基因组编码，具有病毒的特异性。
3、脂类和糖：脂质主要存在包膜中。
病毒的致病作用一、病毒感染的传播方式病毒感染的传播方式有水平传播和垂直传播二、病毒感染的致病机制㈠对宿主细胞的致病作用1、杀细胞效应：2、稳定状态感染：不具有杀细胞效应的病毒引起的感染⑴细胞融合：其结果是形成多核巨细胞或合胞体。
⑵细胞表面出现病毒基因编码的抗原：病毒感染的细胞膜上常出现病毒基因编码的新抗原。
3、包涵体形成：4、细胞凋亡：5、基因整合与细胞转化：㈡病毒感染的免疫病理作用通过与免疫系统相互作用，诱发免疫反应损伤机体。
1、抗体介导的免疫病理作用：病毒的包膜蛋白、衣壳蛋白均为良好的抗原，能刺激机体产生相应抗体。
2、细胞介导的免疫病理作用：3、致炎性细胞因子的病理作用：4、免疫抑制作用：某些病毒感染可抑制免疫功能。
㈢病毒的免疫逃逸病毒的免疫逃逸能力：病毒可能通过逃避免疫监视、防止免疫激活或阻止免疫反应发生的方式逃脱免疫应答。
三、病毒感染的类型㈠显性感染与隐性感染1、显性病毒感染：2、隐性病毒感染：病毒进入机体不引起临床症状。
隐性感染者称为病毒携带者。
㈡急性病毒感染㈢持续性病毒感染：1、潜伏感染：潜伏期查不出病毒。
凡使机体免疫力下降的因素均可激活潜伏病毒使感染复发。
2、慢性感染：感染后未完全清除，在血中科持续检测出病毒。
3、满发病毒感染：慢性发展的进行性加重病毒感染。
较为少见但后果严重。
4、急性病毒感染的迟发并发症：呼吸道病毒——正粘病毒包括甲、乙、丙型流感病毒一、生物学性状㈠形态结构1、核衣壳：由病毒分节段的单负链RNA与核蛋白(NP)组成。
其上还附着有RNA依赖的RNA复合酶复合体蛋白。
甲乙型流感病毒有8个节段。
流感病毒的核酸无感染性。
NP是主要的结构蛋白，抗原结构稳定，与M蛋白一起决定病毒的型特异性，很少发生变异，其抗体中无中和病毒的能力。
根据NP和MP的抗原性不同，可将流感病毒分为甲、乙、丙三型。
2、包膜：由内层基质蛋白（MP）和外层脂蛋白（LP）组成。
其作用为：维持病毒外形和完整性。
MP蛋白抗原结构较稳定，呈型特异性，其抗体中无中和病毒的能力。
刺突：血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）。
HA和NA的抗原结构很不稳定，易发生变异，是划分甲型流感病毒亚型的主要依据。
㈡抵抗力流感病毒的抵抗力较弱。
㈢培养特性1、细胞培养2、动物接种3、鸡胚尿囊腔培养二、致病性和免疫性㈠致病性流感病毒抗原易变异，传播迅速，是引起流行性感冒的主要病毒。
丙型流感病毒只感染人类。
㈡免疫性机体可形成特异性免疫应答。
呼吸道粘膜局部分泌的sIgA抗体有阻断病毒感染的保护作用，但只能短暂存在几个月。
血清中抗HA特异性抗体为中和抗体，有抗病毒感染、减轻病情的作用，可持续数月至数年。
——副粘膜病毒副粘膜病毒科包括：副流感病毒、麻疹病毒、呼吸道合胞病毒、腮腺验病毒、尼派病毒、人偏肺病毒等。
一、麻疹病毒抗原性较稳定，只有一个血清型。
麻疹病毒的唯一自然储存宿主为人，主要通过费米传播，感染性极强，易感者接触后几乎全都发病。
二、腮腺炎病毒主要引起腮腺肿胀、疼痛为主要症状的流行性腮腺炎。
腮腺炎病毒只有一个血清型。
人是腮腺炎病毒的唯一储存宿主，主要通过飞沫传播。
病后可获得持久免疫。
桃拉综合征病毒病病原：桃拉综合症病毒(TSV)属于RNA病毒，二十面体，无囊膜，有包涵体。
症状：身体从尾扇开始发红，发红部位逐渐前推，病虾不变软，病情后期身体出现黑斑。
感染对象：主要感染南美白对虾，主要发生在虾的蜕皮期传播方式：主要是水平传播我国由于引进南美白对虾并进行了规模养殖，该病在南美白对虾养殖密集区中已有发现。
病虾不吃食或少量吃食，在水面缓慢游动，在特急性到急性期，幼虾身体虚弱，外壳柔软，消化道空无食物，在附足上会有红色的色素沉着，尤其是尾足、尾节、腹肢，有时整个虾体体表都变成红色。
较大规格的病虾步足末端有蛀断、溃疡现象，两根触须、尾扇、胃肠道均变红，胃肠道肿胀（肠内有少量食物），肝胰脏肿大，变白。
透过部分病虾的甲壳，发现肌肉由原来的半透明变成白浊，尤其是腹部末端，似甲壳与肌肉分离状。
部分病虾的头胸甲处出现白区，镜检发现甲壳和胃肠壁压片红色素细胞扩散。
染病初期大部分病虾头胸甲有白斑，久病不愈的病虾甲壳上有不规则的黑斑。
由于病毒病的来势较快，感染率较高，死亡率较大，因此，对病毒病的预防工作尤其重要：1、生石灰，一次量，每667m3水体，100～150kg，彻底清塘、曝晒池底。
2、生石灰，一次量，每1m3水体，0.1～0.2g或15～20g，全池泼洒，15～20天1次。
3、聚维酮碘对受精卵浸浴消毒。
4、养殖过程中一般采用益水宝、高能氧、亚硝酸盐降解灵等，保持水体的相对稳定，定期进行池塘消毒，杀灭抑制水体中病原微生物的繁殖，饲料中添加维C、免疫多糖、生物酶添加剂等提高虾体的免疫力，改善肠胃的微循环；同时添加对虾病毒净、氟苯尼考等抗菌药物控制虾体内病原微生物的繁殖。
5、投优质饵料，定时定量投喂。
双生病毒科双生病毒科的病毒粒子为双联体结构，无包膜，由两个不完整的二十面体组成。
双生病毒科的病毒一般发生在热带和亚热带地区。
该科下共有3个属。
中文学名：双生病毒科拉丁学名：Geminiviridae界：病毒界科：双生病毒科特征病毒粒子为双联体结构，每个粒子大小为18nm×30nm，无包膜，由两个不完整的二十面体组成（T=1），共有22个五聚体壳粒。
病毒的外壳蛋白由单个多肽组成，分子质量为28~34kDa，每个壳粒结构估计有5个外壳蛋白分子。
该科是植物病毒中惟一具有单链DNA的单分体或二分体基因组病毒。
病毒包裹单分子或两分子闭环状ssDNA，每分子DNA长2.5~3.0kb，总基因长约2.5~5.2kb。
编码区分布于DNA的病毒链和互补链，其中间为基因间隔区。
病毒复制是经一个双链复制中间体，通过滚环复制，ssDNA合成起始于基因间隔区的一段保守序列TAATATT/AC，病毒基因双向转录，在基因间隔区具有转录起始点。
大多数双生病毒的增殖部位局限于植物韧皮部组织，在细胞核中形成病毒粒子聚集体，细胞核膨大并形成颗粒状结构和纤维状结构，纤维状环可能是病毒复制装配的场所。
双生病毒科的病毒一般发生在热带和亚热带地区。
该科中的玉米线条病毒属主要限于侵染禾本科单子叶植物，菜豆金色花叶病毒属和曲顶病毒属侵染双子叶植物。
自然界中，玉米线条病毒属和曲顶病毒属通过叶蝉以持久方式传播，菜豆金色花叶病毒属通过粉虱以持久方式传播，病毒在介体昆虫中不繁殖，虫卵不带毒。
有些种也可以通过机械传毒，但通常较难。
病毒具有效的免疫原性，菜豆金色花叶病毒属内病毒之间有血清学关系，曲顶病毒属与菜豆金色花叶病毒属的一些病毒有远缘血清学关系。
玉米线条病毒属（单分体基因组、叶蝉传播、单子叶植物寄主）曲顶病毒属（单分体基因组、叶蝉或角蝉传播、双子叶植物寄主）菜豆金色花叶病毒属（多为二分体基因组、粉虱传播、双子叶植物寄主）病毒的分类地位病毒(VIRUS) 被认为是一种无细胞结构的低等生物,长期以来,病毒的分类地位一直很不清晰,生物界大约有两种大相径庭的分类方法: 1.认为病毒结构简单,并且大多数以RNA为遗传物质,起源于最原始的有机化学结构,是产生于细胞之前的原始地球的一种生命形式.因此,按此学说,其产生从发生时间看,要早与细胞生物. 2.认为病毒缺乏自主的生命活动,只有在细胞内才能体现生命现象,并且全部为胞内寄生,依靠寄主合成自身物质.因而,病毒的发生应晚于细胞,它们可能是细胞在进化中扔掉的核酸片断.近年来,因对病毒的了解进一步深入,发现了大量证据支持第二种学说,因而现在一般把病毒的起源定在细胞生命体之后.以上是前人关于病毒的看法,下面使我的观点.在下对于物理学略有研究的基础上,又接触到了DR.考夫曼的著作,其上病毒被认为是一种趋于最低能量的稳定结构,其遗传物质的排布几乎都达到了最低能量水平,病毒体就成为了一个低熵物质,这就带来两个结果,一个是使病毒可以耐受极为苛刻的环境,二是使其不具有主动的生命活动. 而一切细胞生物——包括我们自己——都是一个不断在向外排熵的物体,我们的熵是无时无刻不在增大的,只是我们在不停的将其转移到环境中去,我们自身才保持了一个动态平衡,疾病从本质上来讲,就是此平衡遭破坏,因而,我们乃至整个生物圈实际上都是一种耗散结构,不断得注入能量,不断的消耗,才能不断的生息繁衍. 由此,我们大概也能看出其中不同了.从本质上来说,病毒是与我们完全不同的生命形式!因而,细胞与病毒有可能并没有先后问题,它们完全有可能是平行进化的.只是它们走得是两条截然不同的路,是主动的稳定与被动的稳定.而两者都达到了生存的目的.两者都是自然选择的成功者.EB病毒概述EB病毒（epstein-barr virus，EBv）是epstein和barr于1964年首次成功地将burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，故名。
EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似，圆形、直径180nm，基本结构含核样物、衣壳和囊膜三部分。
核样物为直径45nm 的致密物，主要含双股线性dna，其长度随不同毒株而异平均为17.5×104bp 分子量108.衣壳为20面体立体对称，由162个壳微粒组成。
囊膜由感染细胞的核膜组成，其上有病毒编码的膜糖蛋白，有识别淋巴细胞上的EB病毒受体，及与细胞融合等功能。
此外在囊膜与衣壳之间还有一层蛋白被膜。
EB病毒仅能在b淋巴细胞中增殖，可使其转化，能长期传代。
被病毒感染的细胞具有EBv的基因组，并可产生各种抗原，已确定的有：EBv核抗原（EBna），早期抗原（ea），膜抗原（ma），衣壳抗原（vca），淋巴细胞识别膜抗原（lydma）。
除lydma外，鼻咽癌患者EBna、ma、vca、ea均产生相应的lgg和lga抗体，研究这些抗原及其抗体，对阐明EBv与鼻咽癌关系及早期诊断均有重要意义。
EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内，以环状dna形式游离在胞浆中，并整合天染色体内。