格林巴利综合症
格林巴利综合症
格林-巴利综合征格林-巴利综合征又称急性多发性神经根炎。
病因尚未完全清楚，一般认为是迟发性过敏性自身免疫疾病。
本病多发生在儿童和青壮年，病前患者可以有感冒、流涕或腹泻等病史。
1～2周后患者出现双手和/或双足的无力，并逐渐向双上肢及双下肢发展，同时可以伴有麻木感，病情严重时可以累及呼吸肌而导致呼吸困难，此时患者感到咳痰无力、气憋，若治疗不及时可危及生命。
本病还常累及面神经及后组颅神经，出现面神经麻痹、说话声音嘶哑、饮水进食发呛；一部分患者有双手、双足的痛觉减退伴有肌肉疼痛。
病情在1周内可以继续发展，4周后开始恢复。
根据上述的表现，经过医生的检查，患者的肢体腱反射减弱或消失，腰椎穿刺后脑脊液化验显示"蛋白-细胞分离"（脑脊液中蛋白的含量超过正常值而细胞数在正常范围），医生便可以诊断为此病。
格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点：①对症治疗。
最重要的是防止呼吸肌麻痹。
重症患者要行气管插管或气管切开，辅以机械呼吸机维持，并预防感染给以抗生素。
保持呼吸道通畅，定时翻身拍背，这是减低病死率的关键。
②支持疗法。
加强营养，不能进食者要及早插鼻饲管，灌以牛奶、菜汤及高营养物质；还要对患者的肢体进行运动以及步态训练，并配以针灸、按摩。
③应用大剂量免疫球蛋白，疗效较好，并且安全，副作用少，但是价格昂贵；激素也广泛应用于治疗本病，但副作用较多，应慎重使用。
本病是一种特殊类型的多发性N根N炎，主要侵犯运动系统的下运动N元。
表现为神经组织水肿、充血等病理变化，可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病，故称为综合症。
起病急骤，且多在呼吸道感染后发病。
以四肢、躯干肌的对称性运动障碍为主要临床表现，当呼吸肌受累严重时可导致呼吸功能不全和严重缺氧，甚至出现呼吸、心跳骤停。
故呼吸麻痹和心脏并发症为本病最常见的死因，在护理中应倍加注意。
一、心理护理：病人意识清醒，常因呼吸、咳痰和翻身困难而心情烦躁、紧张、周身乏困不适。
格林巴利综合症康复训练方法
格林巴利综合症康复训练方法格林巴利综合症（Guillain-Barre syndrome，GBS）是一种罕见的神经系统疾病，会导致肌肉无力、麻木或疼痛等症状。
为了帮助患者恢复身体功能，以下是一些康复训练方法：1. 力量训练力量训练可以帮助患者增强肌肉力量，提高身体稳定性。
在开始训练之前，最好咨询专业医生或康复治疗师，根据患者的具体情况制定合适的训练计划。
2. 柔韧性训练柔韧性训练可以帮助患者改善关节灵活性，减轻肌肉僵硬和疼痛。
柔韧性训练可以通过伸展运动、瑜伽等方式进行，但要避免过度伸展和疼痛。
3. 平衡与协调训练平衡与协调训练可以帮助患者提高平衡能力，减少跌倒的风险。
训练可以从简单的静态平衡练习开始，逐渐过渡到动态平衡练习，如单脚站立、平衡板等。
4. 有氧运动有氧运动可以帮助患者提高心肺功能，增强体质。
建议选择低至中等强度的有氧运动，如快走、慢跑、骑车等，注意控制运动时间和强度。
5. 日常生活活动训练日常生活活动训练包括穿衣、洗澡、进食、如厕等基本生活技能。
这些技能对于患者来说可能变得困难，因此需要进行专门训练。
通过日常生活活动训练，患者可以逐渐恢复独立生活的能力。
6. 物理治疗物理治疗是一种非药物治疗方法，可以帮助患者缓解疼痛、改善肌肉紧张和僵硬等问题。
物理治疗师会根据患者的具体情况选择合适的治疗方法，如按摩、超声波治疗等。
7. 康复咨询与心理支持康复咨询与心理支持是康复过程中的重要组成部分。
患者可能会面临身体和心理方面的挑战，因此需要专业的康复咨询师或心理医生提供支持和指导。
他们可以帮助患者及其家属应对焦虑、抑郁等情绪问题，并提供有关疾病的详细解释和应对策略。
在康复过程中，与康复咨询师或心理医生保持密切联系将有助于患者更好地应对挑战。
8. 定期复查与评估定期复查与评估是确保患者恢复进程顺利进行的关键。
医生或康复治疗师将定期评估患者的身体状况和功能恢复情况，以便及时调整治疗方案和提供必要的建议。
格林巴利综合症
格林巴利综合症格林巴利综合症（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是常见病，多发病。
它指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。
以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。
又称格林巴利综合征。
任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。
根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。
急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。
约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。
多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。
80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。
严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。
多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。
约1/3病人可遗留有后遗症状。
如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足下垂。
患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。
部分病人遗留有面瘫，或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。
一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗，肢端皮肤干燥，或有大小便潴留或失禁。
慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。
与AIDP相似而又有所不同。
CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。
肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。
下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。
上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。
肌肉大多有萎缩。
有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部、颈部肌群，造成全身肌肉萎缩；更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。
格林巴利综合症定义和原理
格林巴利综合症定义和原理说起格林巴利综合症的原理，我有一些心得想分享。
你看啊，咱们身体就像一个超级精密的机器，每个部分都有自己的功能，神经就像是这个机器里面的电线，负责传输信号，让各个部分协同工作。
格林巴利综合症呢，就像是这些电线出故障了。
格林巴利综合症，简单说就是一种自身免疫性疾病。
这是什么意思呢？就好比我们身体里的免疫系统本来是保护身体的军队，平时专门打击那些入侵身体的坏家伙，像病菌啊之类的。
但是在这个病里，这些军队就像突然迷糊了一样（这可能是受了一些外部诱因的影响，虽然现在具体的病因还不特别清楚，反正就是很复杂的原因啦，老实说，我一开始也不明白为什么免疫系统会突然乱了套），开始攻击我们自身的神经，特别是周围神经。
打个比方吧，就像一群保安本来应该看守住大门，不让小偷进来，结果却开始砸自家的家具一样。
这些神经被攻击后，外面的肌肉就接收不到大脑传来的正确指令了，所以患者会出现肢体无力啊，甚至有些严重的情况，还可能影响呼吸肌，导致呼吸困难，这就好比电线坏了之后，对应的电器就无法正常工作了一样。
说到这里，你可能会问，那怎么知道免疫系统在攻击神经呢？这里就涉及到专业的检查啦。
医生会通过检查脑脊液，发现里面有些成分的变化，像蛋白- 细胞分离现象，这就像是在寻找那些被砸坏的东西留下的碎片证据一样。
我学习这个疾病的原理的过程，就像在黑暗中摸索小路一样。
一开始只是知道这是个很严重的病，但随着深入学习，才慢慢理解这背后发病的机制。
从实用价值来讲，知道这个原理有助于患者和家属配合治疗啊。
因为治疗这个病，就好比劝那些迷糊的免疫系统军队别再捣乱了。
可能会用到免疫球蛋白等药物来纠正免疫系统的错误，就像给这些保安重新培训教育一样。
我知道我现在对格林巴利综合症的理解还有局限性，也有很多现象还很困惑。
比如说为什么有些人更容易得这个病呢？这还需要更多的研究。
不过这也是这个领域不断发展的方向嘛。
欢迎大家一起来讨论这个有趣又充满挑战的医学话题啊。
(医学课件)格林巴利综合症ppt演示课件
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概念
格林-巴利综合(GuillainBarreSnydrome,GBS)
是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和
病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进
行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性
神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根
神经病(AIDP)。
8 .
⑶、颅神经麻痹：约半数病人可有颅神
经损害，以舌咽、迷走和一侧或两侧面神经
的周围性瘫痪为多见，其次为动眼、涌车、
外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视
神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和
脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、 影响脑脊液的吸收有关。除三叉神经感觉支 外，其他感觉神经极少受累。
种综合征。
4 .
病理改变 主要病理改变的部位在脊神经根（尤以前根 为多见且明显）、神经节和周围神经，偶可 累及脊髓。病理变化为水肿、充血、局部血
管周围淋巴细胞浸润、神经纤维出现节段性
脱髓鞘和轴突变性。
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诊断标准
①急性或亚急性起病，病前常有感染史；
②四肢对称性下运动神经元性瘫痪（包括颅
神经）； ③感觉障碍轻微或缺如； ④部分患者有呼吸肌麻痹； ⑤多数脑脊液有蛋白一细胞分离现象。
1、因肢体瘫痪需喂食，喂食中注意速度及温度适中。
2、吞咽困难者给予鼻饲，保证足够营养和水份，又可
防止吸入性肺炎的发生。
3、患者因不能行走或困难，故需主动加强大小便的护
理。
4、在恢复期开始后，一般出汗较多，应定期给予擦澡
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康复期护理
1、每天用温水擦洗感觉障碍的身体部位，以促进血 液循环和感觉恢复。 2、保持床位整洁、干燥、无渣屑，防止感觉障碍 的身体部分受损。 3、注意给病人肢体保暖，但使用热水袋时，水温 不宜超过50℃，以防烫伤。 4、给予肢体按摩和被动运动。 5、协助翻身，每2小时1次，并做到勤按摩、勤更 换、勤整理、勤擦洗，防止发生褥疮。 6、经常给病人做知觉训练，如用纸、毛线等刺激 浅触觉、温水刺激温度觉、用针灸刺激痛觉等。
格林巴利综合症的康复方案
格林巴利综合症的康复方案
什么是格林巴利综合症
格林巴利综合症是一种罕见的神经退行性疾病，常常被称为“老年痴呆症”。
它会导致控制肌肉运动的神经细胞死亡，最终导致肌肉无法控制和衰弱。
格林巴利综合症通常在50岁左右的年龄开始发病，不分男女。
康复方案
由于目前尚无治愈格林巴利综合症的方法，康复方案旨在提高患者的生活质量和延缓病情进展。
以下是一些常见的康复方案：
物理治疗
物理治疗是格林巴利综合症康复的关键。
它帮助维持肌肉的柔软度和力量，同时防止压力性损伤。
物理治疗可以包括以下方面：
- 运动疗法
- 针刺
- 推拿
- 电刺激
语音治疗
语音治疗有助于患者保持语言能力，尤其是在肌肉控制力下降时。
语音治疗可以包括以下方面：
- 气促练
- 发音训练
- 纠正发音错误
营养
患者的营养是非常重要的，因为他们的肌肉控制力下降后可能会导致吞咽困难、消化问题和体重下降。
建议患者采取下列措施：
- 增加卡路里摄入量
- 避免吃硬食物
- 引入更多的水果和蔬菜
总结
尽管目前没有治愈格林巴利综合症的方法，但通过康复方案，可以缓解其症状，改善患者生活的质量。
物理治疗、语音治疗和营养是康复方案中非常重要的方面。
格林-巴利综合征科普宣传
格林－巴利综合征的未来 展望
前景与希望：通过全球合作和努力，改 善格林－巴利综合征患者的生活质量。
谢谢您的观赏聆听
格林－巴利综 合征科普宣传
目录 什么是格林－巴利综合征？ 了解格林－巴利综合征的重要 性 格林－巴利综合征的治疗和管 理 格林－巴利综合征的预防和自 我管理 社会支持与格林－巴利综合征 格林－巴利综合征的未来展望
什么是格林－ 巴利综合征？
什么是格林－巴利综合征 ？
定义：格林－巴利综合征是一 种罕见的神经系统疾病。
症状：包括肌肉无力、感觉异 常、肌肉萎缩等。
什么是格林－巴利综合征 ？
原因：由于自身免疫系统攻击周围神经 的髓鞘。
了解格林－巴 利综合征的重
要性
了解格林－巴利综合征的 重要性
提高认识：了解格林－巴利综 合征，帮助更多人识别症状。
早期介入：早期诊断和治疗有 助于减轻病情和提高生活质量 。
了解格林－巴利综合征的 重要性
征
社会支持与格林－巴利综 合征
教育与宣传：提高公众对格林 －巴利综合征的认识和理解。
政策与法律保障：制定相关政 策和法律，保障患者的权益。
社会支持与格林－巴利综 合征
慈善和志愿者组织：提供患者和家属的 支持和帮助。
格林－巴利综 合征的未来展
望
格林－巴利综合征的未来 展望
科学研究：持续加强对格林－ 巴利综合征的科学研究。 新的治疗方法：不断探索和开 发新的治疗方法。格林－巴Fra bibliotek综 合征的预防和
自我管理
格林－巴利综合征的预防 和自我管理
健康生活方式：保持健康饮食 、适量运动和充足休息。
注重心理健康：寻求家人和专 业人士的支持，学习应对压力 和焦虑。
小儿格林巴利综合症健康教育
如何治疗与康复？
康复训练
物理治疗和职业治疗对恢复肢体功能至关重 要。
康复训练可帮助儿童重新获得力量和协调能 力，改善日常生活质量。
如何治疗与康复？
心理支持
GBS可能对儿童及其家庭造成心理影响，心理 咨询和支持也很重要。
提供情感支持可以帮助儿童及家属更好地应 对疾病带来的挑战。
常见的感染包括肠道病毒、流感病毒等。
谁是高危人群？
谁是高危人群？
年龄因素
虽然GBS可以发生在各个年龄段，但儿童和青 少年相对较少见。
大多数病例发生在成人中，但儿童的发病率 也不容忽视。
谁是高危人群？
感染历史
近期有感染史的儿童更容易发展为GBS，尤其 是在经历流感或肺炎后。
医生会询问患者的病史，以评估其感染与GBS 之间的联系。
谁是高危人群？
免疫系统问题
有免疫系统疾病或接受免疫抑制治疗的儿童 ，其发病风险可能增加。
这类儿童的免疫反应可能更容易失调，从而 导致自身免疫性疾病。
何时就医？
何时就医？
症状监测
如发现儿童出现肢体无力、麻木、刺痛等症状， 应及时就医。
及早就医能够帮助医生进行及时诊断和治疗，提 高康复的可能性。
何时就医？
如何预防小儿格林巴利综合症？ 心理健康教育
教育儿童了解疾病，减少因感染引起的焦虑。
通过心理健康教育，帮助儿童更好地应对潜在的 健康威胁。
谢谢观看
紧急情况
如果儿童出现呼吸困难或吞咽困难，应立即拨打 急救电话。
这些可能是严重并发症的迹象，需迅速处理。
何时就医？
专业评估
医生会通过体检和神经电生理检查来评估病情， 并排除其他疾病。
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格林巴利综合症
格林巴利综合症（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是常见病，多发病。它指一
种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑
脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可
得病，但以男性青壮年为多见。
根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性
格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性
神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉
痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、
流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到
高峰。
80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫
痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。
约1/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足
下垂。患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端
"手套-短袜"型感觉减退或缺失。部分病人遗留有面瘫，或吞咽困难、构音障碍、呛咳
和咳痰不能。一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗，肢端皮肤干燥，或有
大小便潴留或失禁。
慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。
与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。
肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手
和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，
不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解
钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展
恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部、颈部肌群，造
成全身肌肉萎缩；更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，病人因呼
吸衰竭、心力衰竭而危及生命。
临床表现
格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛
（以腰肩、颈、和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射
减弱或消失为主症。其具体表现为：
（1）感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样
感觉减退、过敏或消失，以及自发性疼痛，压痛以前壁肌角和腓肠肌明显。偶而可见
节段性或传导束性感觉障碍。
（2）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐
波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。
瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸
麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。
（3）反射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。
少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。
（4）植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能是交感神
经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神经功能暂
时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致；大便常秘结；部分患者可出现血压不稳、
心动过速和心电图异常等。
（5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧
面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能
为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网
膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远
端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊。
病因病机
格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明，目前一般认为与在发病前有
非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病
之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性
脱髓鞘变，伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。
严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘
脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性
变。肌肉呈失神经性萎缩。
其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。
四季均可发病，夏秋季为多。
中医学认为格林巴利综合症属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热；病机乃
湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其
治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。
预防
预防格林巴利综合症，在中医里此病仍属“痿证”范畴。预防格林巴利综合症尽可
能的做到以下几点：
一、谨适气候居处，避免六淫为患
痿证的发生常与自身摄护不慎有关。诸如自然界的湿、寒、热、暑等六淫邪气乘
机而入，侵害身体而发生痿证，现代医学多责之于细菌、病毒感染。因此，预防痿证
必须顺应四时气候变化，御寒保暖、避暑防热，谨防湿气。居室应清洁干燥、通风透
光，外出活动要注意气候寒温，适当增减衣服，防止感冒。尤其要避免久卧湿地或遭
雨淋湿，避免出汗后湿衣久著于身。长期在水中作业者，或在岁土太过，湿气偏盛之
年，以及长夏暑湿之季，更当格外注意防止湿气侵袭，而发痿证。
二、父母精血旺盛，先天禀赋强壮
痿证的发生，既可由后天因素所致，也可由先天因素所造成。如进行性肌营养不
良症等类似于痿证者，都与遗传有关。因些，对于痿证的预防来说，其父母精血是否
充盛？身体状况如何？有无遗传疾症？是否适宜婚配？都是至关重要的因素。只有父
母精血充盛，身体强壮，没有遗传疾病，其子先天禀赋良发，才能避免痿证的发生。
因此，痿证重要预防，既要自身保重，又要责之于父母。
三、注意节慎房事，避免损耗肾精
贪淫好色，房事太过，纵欲耗精，导致骨枯髓减，是痿证形成的重要原因。正如
《素问·痿论》指出："思想无穷，所愿不得，意淫于外，人房太甚，宗筋弛纵，发为
筋痿。"因此，预防痿证，贵在节欲保精，力慎房事，节勿房事过度。科学的性生活，
应该是在晚婚之后，行房有度，合房有术。20-29岁之间的人，每4天行房1次，30
-39岁之间的人，每8天行房1次，40-49岁之间的人，每16天行房1次，50-59岁
之间的人，每20天行房1次，60岁以后的人，最好断绝房事。若体力犹壮，可每月
1次。同时，要懂得人房禁忌：酒后、情绪不好、身体疲劳、气候异常时勿行房事，
避免滥用壮阳药物，刺激性欲勉强行房，以保肾精，免发痿证。
治疗格林巴利综合症的偏方：
1.格林－巴利Ⅰ号方
组成与用法：黄芪30g，黄精、银花、大青叶、枸杞、桑寄生各12g，葛根、伸
筋草、仙灵脾各10g,红花、全蝎各5g,油制马钱子0.1g～0.3g,甘草3g,蜈蚣1条。清
水煎,每日1剂。
功用评述：益气清热，活血通络。方中黄芪补气实腠，振奋中州；黄精润肺滋阴，
补脾益气；银花、大青叶清热解毒以祛邪；枸杞、寄生、仙灵脾补益肝肾，填精益髓；
葛根升阳益胃，养筋疏络；伸筋草、红花、全蝎、蜈蚣活血通络；油制马钱子通络止
痛，兴奋督脉，其所含士的宁有中枢兴奋作用，少量的士的宁通过对抗Renshaw细
胞释放的甘氨酸而解除其对运动神经元的抑制，使脊髓兴奋，骨骼肌张力提高，并有
兴奋延髓和大脑的作用。诸药合用，对本病急性期临床疗效显著。
2.加味二妙散
组成与用法：苍术6g，黄柏6g，蚕砂6g，萆12g，木瓜15g，薏苡仁15g，板
蓝根15g，土茯苓20g，木通5g。每日1剂，清水煎，温分2次服。
功用评述：清热燥湿，舒筋蠲痹。方中苍术、黄柏清热燥湿；蚕沙祛风除湿，活
血化浊；萆 祛风利湿蠲痹；木瓜化湿舒筋活络；薏苡仁健脾渗湿；板蓝根、土茯苓
清热解毒；木通清利湿热，通经活络。现代药理研究证实，苍术烟熏对多种细菌及病
毒均有显著抑制作用，其挥发油有镇静、镇痛作用；黄柏有广谱抑菌作用，能明显促
进小鼠抗体生成，还具有一定的肌肉松弛作用