沥青热老化红外光谱分析
基于红外光谱对沥青的研究

基于红外光谱对沥青的研究发表时间:2019-09-21T23:21:20.093Z 来源:《基层建设》2019年第19期作者:高宾[导读] 摘要:近年来,随着公路工程的迅速发展,沥青供应市场也愈发的混杂,需要对沥青质量沥青进行进一步地质量控制。
山东建筑大学 250101摘要:近年来,随着公路工程的迅速发展,沥青供应市场也愈发的混杂,需要对沥青质量沥青进行进一步地质量控制。
对于基质沥青,文章通过建立基质沥青的谱图库根据相似度的大小来准确地严格控制基质沥青的品牌,建立基质沥青的老化模型实现了对基质沥青老化程度的辨别。
对于改性沥青建立了标准曲线实现了对改性剂掺量的真实检测。
文章基于红外试验对沥青在微观上实现了严格控制。
关键词:基质沥青;改性沥青;相似度;标准曲线;质量控制目前,沥青供应市场混乱,进入山东省沥青市场的厂家(品牌)较多,炼制沥青油源多样,沥青代理商众多,存在鱼目混珠、以次充好(以B级沥青代替A级沥青、对达不到规范要求的沥青进行弱改性后作为基质沥青使用、以国内沥青充当进口沥青使用、运输过程随意调换沥青品牌和混兑)等诸多问题,给公路建设的质量和安全带来了诸多隐患[1]。
造成公路沥青路面早期损害的同时,增加了后期养护费用。
因此,控制好沥青质量具有重要意义。
传统试验依赖试验人员的专业水平和仪器设备的准确性,耗时较长,稳定性较差[3]。
如今,道路工作者发现无论是基质沥青还是SBS 改性沥青三大指标都满足规范要求,但是越来越接近规范控制下限,沥青在日后的抗老化性能中表现较差,短时间内即出现老化、开裂、坑槽、车辙等病害,严重影响了行车的安全性和舒适性。
不同物质对红外辐射吸收频率不同,形成的谱带位置也不同,因此,不同的官能团,都具有特征红外吸收峰,称为指纹区[4]。
通过对比所测未知沥青样品的谱图和品牌沥青样品吸收峰的重合度,判定沥青是否有异常。
鉴于此,本课题开展基于红外光谱法的沥青质量控制方法,对沥青质量控制提出迅速、有效的试验手段,以建立一套系统完整的沥青质量快速控制方法和体系,提高我省公路路面施工质量,延长路面使用寿命。
红外分析实例

图1 是SBS 红外光谱图, 可以看出2921cm-1、2846cm-1为-CH2-的伸缩振动吸收峰, 1601cm-1、1493cm-1为苯核的动吸收峰, 699cm-1、757cm-1为单取代苯环的振动吸收峰, 966cm-1为C=C 的扭曲振动吸收峰, 911cm-1为=CH2面外摇摆振动吸收峰。
从图2、图 3 可以看出各特征峰所对应的基团:2924cm-1、2853cm-1为- CH2-的伸缩振动吸收峰, 2960cm-1为- CH3伸缩振动吸收峰,1460cm-1为- CH2-的剪式振动吸收峰, 1377cm-1为- CH3剪式振动吸收峰。
由图1可见,基质沥青红外光谱图中出现了3处吸收峰,其中波数650~910cm-1区域是苯环取代区,出现的几个吸收峰是由苯环上C-H面外摇摆振动形成的;而波数1375cm-1和1458cm-1处的吸收峰则由C-CH3和-CH2-中C-H面内伸缩振动形成的;波数2800~3000cn-1范围内的吸收峰比较强,是环烷烃和烷烃的C-H 伸缩振动的结果,由-CH2-伸缩振动形成的。
由全波段的红外光谱(图3)可知,改性沥青与基质沥青在2800~3000cm-1左右出现的强吸收峰带基本相同,吸收峰的位置没有发生变化。
就改性沥青而言,整个功能团没有发现新的吸收峰,但吸收峰的强度随SBD改性剂含量的增大而略有增强。
由650~1100cm-1波区的红外光谱(图\4、图5)可知,在指纹区改性沥青与基质沥青的吸收峰存在明显差异,即在波数690~710cm-1和950~980cm-1处,SBS改性沥青的红外波区吸收相对较强,并在966.1cm-1和698cm-1处出现了吸收峰,虽然波数698cm-1的绝对吸收峰值较波966.1cm-1处的大,但波数966.1cm-1处的吸峰特征更为明显。
每种物质分子都有一个由其组成和结构所决定的红外特征吸收峰,它只吸收一些特定波长的红外光。
由于掺入的SBS改性剂与基质沥青并没有发生化学反应,亦即聚苯乙烯和聚丁二烯并没有发生化学变化,所以SBS改性沥青的红外光谱只是在基质沥青的红外光谱上简单叠加了聚苯乙烯与聚丁二烯的红外光谱,而相应的吸收峰位置和强度基本保持不变,是基质沥青和SBS改性剂的红外光谱的简单合成图。
改性沥青中SBS含量的测定红外光谱法标准》宣贯

5) 自然冷却至室温。
警告——如果剪切速度变化,可能会产生高温液体溅射现象,危害人身安全。
c) 标样数量
不同SBS含量的标样应不少于5个。
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6 方法与步骤
6.1.3 标样测定 标样测定应按下列要求: a) 标样处理 1)将标样在恒温烘箱中加热至140 ℃~160 ℃,标样呈均 匀流动、粘稠液体状时,称取约2.0 g(称准至0.1 g)置 于100 mL盛样容器中; 2)待标样温度降至低于40 ℃后,加入量取的四氯化碳20 mL~30 mL;玻璃棒搅拌至没有块状物,密封,室温放 置2 h~3 h。
征吸收峰面积(S966和S1377),计算两峰面积的比值(A),
以比值(A)与SBS含量建立线性标准曲线。通过对待测改性沥
青试样进行红外光谱检测、两特征峰面积测量以及比值(A)的
计算,对照标准曲线,确定试样中SBS的含量。
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原理说明
基质沥青 SBS
SBS改性沥青
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5 仪具与材料要求
5.1 一般规定 ➢ 5.1.1 傅里叶变换红外光谱仪工作环境为温度25 ℃±3 ℃、湿 度≤65%。 ➢ 5.1.2 傅里叶变换红外光谱仪、天平、温度计等仪具应经国家 计量部门标定合格并在有效期内。
公路,一级公路,以及重型车比例大、超载较多的主干 线公路; ✓ 再次,SBS改性沥青加工工艺简单,成本低,来源广泛。
SBS改性沥青是目前公路工程中用量最大的改性沥青品种
3
SBS改性沥青介绍
2%SBS 含量的SBS 改性沥 青荧光显微镜图
6%SBS 含量的SBS 改性沥
基于红外光谱研究沥青燃烧机理和有害气体成分分析

安 全性被越来越 多的国内外研 究者所关注 。 目前 ,国内外对于沥青材料 的火灾 安全性研究 多集 中于 通 过添加各种阻燃剂 降低 沥青 材料 的可燃性和抑制烟气释放
研究利用 R smo n 气体 分析 仪 和定碳 炉 搭建 起 固定 oe ut
20 0 9  ̄50℃ , 质量损 失约 8 。但该试 验在惰 性气 体 ( ) 0 N2
环境下进行 ,其反应 气氛与火灾真实环境 相去 甚远 , 究结 研
果 尚不 足 以揭 示 沥 青 的燃 烧 机 理 。X L 朝采 用 T - T R联 u“ GF I
用分析技术研究 了沥青及其胶浆材料在空气气氛下 的燃烧反
段, 并详 细分析 了各 反应 阶段 的气态产 物 、以及 氢氧化镁 阻
燃剂对沥青材料挥发组分释放 的影响 。但上述研究成 果均为
及 烷烃类易燃气 体 ,而 且 由于沥 青 中含 有氮 、硫 等元 素邙 , ]
还 将产生 N0、 0 、 O等危及人 身安 全 的有毒 烟气 。这些 S2 C 毒烟的危害甚至超过 了火灾本身 ,资料 表明 , 灾中 8 的 火 5
收稿 日期:2 1—22 ,修订 日期 :2 1—52 0 20 —0 0 20 ~6 基 金项 目:国家 自然科 学 基 金项 目 ( 1 50 2 1 7 3 1 ,中国博 士后 科 学基 金 项 目( 0 9 4 1 7 ) 6 1 4 0 ,5 0 8 3 ) 2 0 0 5 4 1 和浙 江 省 自然科 学基 金 重点 项 目
4 .中国计量学院光学与 电子科技学院 ,浙江 杭州
3 0 1 108
摘 要
利用 R smo n 气体分析仪 和定碳 炉搭建起固定床燃 烧反应试 验平 台,通过红外光 谱分析技术 定 oe u t
木质素改性沥青的红外光谱分析

木质素改性沥青的红外光谱分析吴文娟;金永灿;吴建涛;张燕【摘要】以制浆工段的副产物木质素为改性材料,采用高速剪切工艺,将木质素与基质沥青共混,制备木质素改性沥青;基于红外光谱法,对改性沥青的共混机理及老化性能进行了分析.结果表明:与基质沥青相比,木质素改性沥青的高温性能和温敏性能有所改善;通过对木质素与沥青的共混物、分离组分和离析组分的红外光谱分析,发现木质素与沥青混合过程中没有新的官能团生成,属于物理共混;通过对结构中羰基和亚砜基的定量分析,发现沥青经木质素改性后具有一定的抗氧化作用,能延缓老化进程.【期刊名称】《江苏大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2019(040)001【总页数】5页(P120-124)【关键词】改性沥青;木质素;基质沥青;红外光谱;老化【作者】吴文娟;金永灿;吴建涛;张燕【作者单位】南京林业大学江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室,江苏南京210037;华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室,广东广州 510640;芬欧汇川(中国)有限公司亚洲研究中心,江苏常熟 215006;南京林业大学江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室,江苏南京 210037;河海大学土木与交通学院,江苏南京210098;芬欧汇川(中国)有限公司亚洲研究中心,江苏常熟 215006【正文语种】中文【中图分类】U414随着道路交通的快速发展,沥青本身的高温性能和低温性能越来越难满足道路的建设和发展,因此对沥青材料的要求也越来越高.木质素是一种天然芳香族的可再生生物质资源,在地球上的含量仅次于纤维素,是与纤维素和半纤维素共同构成植物骨架的主要化学成分.工业中的木质素大多是制浆工段的副产品,是造纸工业的主要污染物.木质素通过物理共混或化学反应改性[1],不仅可以提高材料性能,还能降低生产成本,产生可观的经济效益[2-3].为改善沥青使用性能,目前一般采用在沥青中添加橡胶、树脂或其他材料[4-5],其中工业木质素因为上述改性特点,被越来越多地应用于改性沥青的研究及生产实践中[6-7].红外光谱法(IR)广泛运用于有机物的定性分析和定量分析,尤其是聚合物化学结构的分析研究.为此,笔者以碱木质素为改性材料,制备木质素改性沥青(lignin modified asphalt, LMA),并借助红外光谱法对改性沥青中的组成和所包含官能团进行定性分析、鉴定,以探讨改性沥青的共混机理;同时利用红外光谱仪,定量分析改性沥青结构中的羰基和亚砜基含量,以研究改性沥青的老化性能.1 材料与方法1.1 试验材料试验用碱木质素纯度为96.4%;基质沥青为国产SK70#.1.2 木质素改性沥青的制备将基质沥青加热到可流动状态,放入一定配比烘干后的木质素,先手动搅拌,尽可能使木质素分散到沥青体系中,再在165 ℃,4 500 r·min-1条件下高速剪切45 min,制得木质素改性沥青LMA.本试验取木质素在沥青中的质量分数w分别为0,10%,15%,25%, 30%,35%.1.3 木质素改性沥青的离析改性沥青的离析参照SH/T 0740—2003《聚合物改性沥青离析试验法》.改性沥青加热后倒入铝制容器中(直径3.2 cm,高16.0 cm),密封后,163 ℃垂直静置48 h 后取出;然后放入到10 ℃冰箱中冷却4 h;将冷却的试管取出,均分成上、中、下共3段,分别取上、下两段(LMA-上层,LMA-下层)进行红外扫描分析.1.4 木质素改性沥青的组分分离将改性沥青完全溶解于三氯乙烯(TCE)中,用已恒重的 G4 砂芯漏斗分离残渣和滤液,残渣用三氯乙烯洗至无色,在恒温干燥箱中105 ℃下恒重,测定LMA中的木质素(TCE-木质素)质量分数.收集滤液和洗液,旋转蒸发至浆状,真空干燥,在恒温干燥箱中105 ℃下恒重,测定LMA中的沥青(TCE-沥青)质量分数.表1为木质素改性沥青的组分分离得率.表1 木质素改性沥青的组分分离得率 %分离组分TCE-木质素TCE-沥青20% LMA18.783.1碱木质素99.01.5 分析方法1.5.1 常规性能测试基质沥青及改性沥青的软化点、针入度和延度的测定分别按GB/T 4507—2014《沥青软化点测定法:环球法》、GB/T 4509—2010《沥青针入度测定法》、GB/T 4508—2010《沥青延度测定法》进行.1.5.2 沥青的老化沥青的老化分别按照SH/T 0736—2003《沥青旋转薄膜烘箱试验法(TFOT)》及SH/T 0774—2005《沥青加速老化试验法(PAV法)》,对制得的改性沥青进行薄膜烘箱试验以及加压老化试验.1.5.3 红外光谱干燥后,样品用溴化钾分散后压片,采用日本JASCO IR-615型红外光谱仪上进行扫描,波长范围为400~4 000 cm-1.老化指数CI和SI的计算参照文献[8],即2 结果与讨论2.1 木质素改性沥青常规性能图1为木质素在沥青中的质量分数对沥青针入度、软化点及延度等常规性能的影响.由图1可知:与基质沥青相比,木质素改性沥青软化点有所提高,软化点的提高可改善沥青高温稳定性;木质素加入量达到35%时,软化度从51.5 ℃升到61.3 ℃,提高约10 ℃,软化点提高可改善较高温度下抗车辙性能;随着木质素加入量增加,针入度、延度均呈现出下降的趋势,针入度变小,黏性越大,表明沥青抵抗变形能力越大;延度可作为沥青低温抗裂性能评价指标,随着木质素加入,延度逐渐减小,说明木质素的加入会导致沥青的弹性和韧性降低,受力时容易断裂;木质素的添加量在25%时,延度仍有102.0 cm,木质素继续添加,延度降至71.5 cm.根据JTG E20—2011《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》,要求沥青延度(15 ℃)不能小于100 cm.因此,本研究中木质素在加入量为25%时,经改性沥青可满足使用要求.另外,当木质素在沥青中的质量分数大于30%时,同样剪切搅拌条件下,混合体系流动性变差,木质素不易于在体系中分散开,木质素在沥青中最佳质量分数为25%.图1 木质素改性沥青常规性能的影响2.2 红外光谱法用于改性机理分析沥青的化学结构非常复杂,是由无数化合物组成的混合体.虽然红外光谱不能鉴定沥青中的单体化合物,但可以确认该化合物官能团类型的特征吸收.图2为木质素、沥青及改性沥青的红外光谱图.由图2可知:2 920 cm-1和2 850 cm-1的强吸收是环烷及烷烃的C—H振动;1 595 cm-1是CC键的吸收;853,815和721 cm-1是芳香族面外振动的吸收频率,可以确定为芳香族类.图2 木质素、沥青及改性沥青的红外光谱图木质素大分子是由苯丙烷基本结构单元通过碳碳键、碳氧醚键连接而成的三维网状结构,根据木质素红外光谱的特征吸收谱带测定分析木质素所带有的功能基.由图2可知:表征苯环骨架伸缩振动的1 595,1 511和1 427 cm-1吸收峰均显示出较强的吸收,这是木质素结构的基本特征峰,说明其苯环骨架结构保存完好;在1 701 cm-1出现明显吸收峰,这些吸收峰是非共轭羰基、酯基的特征吸收峰;853,815 cm-1处为苯环取代基的特征吸收峰,同时是针叶材区别于阔叶材的特征吸收,所以,可推断该木质素来源于针叶材.由图2还可知:LMA沥青谱峰基本涵盖了两种物质的特征峰,没有出现新的吸收谱峰,初步认为木质素加入到沥青后,没有发生明显的化学反应,未生成新的官能团,两者属于物理混合.改性沥青是由聚合物和沥青组成的多相混合物,沥青与改性剂通常有较大的差异,为了不影响改性沥青的储存、运输和使用,两者需有很好的相容性,如果沥青与木质素的吸附、相容性不好,两者会发生分离,造成离析,导致改性沥青的技术指标会受到很大的影响.图3为离析后的上、下层组分的红外光谱图.由图3可知:两组分谱图几乎完全吻合,都含有木质素;木质素粉末加到热沥青中,160 ℃条件下高速剪切45 min,木质素粉末经过吸收油分、溶胀过程,逐步分散在沥青中,所制备的木质素改性沥青更为均匀.图3 改性沥青离析组分的红外光谱图三氯乙烯能完全溶解沥青,但不溶解木质素.由表1可看出,木质素经三氯乙烯的回收得率可达99.0%,所以用三氯乙烯处理改性沥青,分离出来的TCE-沥青相和TCE-木质素相,得率分别为83.1%和18.7%(见表1),这与沥青加入的理论值80.0%、木质素加入的理论值20.0%相符.图4和图5分别为分离出的木质素及沥青的红外光谱图.由图4和图5可知,与原木质素、原沥青的红外光谱图相比较,经三氯乙烯分离出来的木质素、沥青结构没有变化,木质素与沥青是物理共混的过程.从表面化学的角度,木质素作为粉末加入沥青中成为多相体系,沥青中有芳香分、饱和分、沥青质和胶质等4个组分,木质素粉末表面对沥青中组分会进行选择性吸附,同时沥青中的其他组分也会填充木质素网络,彼此之间形成一种致密均匀分相、但不分离的交织态结构,从而改变沥青中各组分的数量、存在形式及相转化方式,宏观上改变沥青的黏滞和感温性能.因此,这是一个交织共混的改性过程,共混结果也必然会对沥青的常规性能产生影响.图4 LMA分离出的木质素红外光图谱图5 LMA分离出的沥青红外光图谱2.3 红外光谱法用于老化分析图6为改性沥青及其老化后的红外光谱图.沥青是由一些结构极其复杂、不同分子量的碳氢化合物和非金属(氧、碳和氮等)衍生物所组成的黑褐色混合物,在热、氧和光照条件下,沥青发生氧化、聚合等物理化学反应,使沥青逐渐硬化,直至变脆开裂,这种大分子结构会遭到破坏,则沥青材料路用性能就会降低.其中,氧化反应是沥青在铺路使用中长期老化的主要原因.分别对基质沥青和木质素改性沥青进行老化试验,得到短期老化基质沥青(TFOT)、改性沥青(LMA-TFOT)、长期老化的基质沥青(PAV)和改性沥青(LMA-PAV).TFOT 模拟的是接近于铺入道路中的已经成型的石油沥青老化过程;PAV模拟的是沥青在使用过程中发生的氧化老化过程,可以预测使用5 a左右的沥青物理和化学性质.由图6可知:在波数为1 700 cm-1时有新吸收峰出现,这是羰基CO的伸缩振动,羰基来源于羧酸或酮的形成;1 030 cm-1处亚砜基SO吸收峰的强度随老化程度的加深而增强.沥青的老化是一个缓慢的自由基链式反应的自氧化过程,沥青化学组成中的碳、硫元素发生氧化反应,会使得沥青中羰基和亚砜官能团含量有所增加,碳氧双键、硫氧双键含量的增加是沥青老化的重要标志[9].老化的结果则是沥青随着黏度增大而趋于硬化,在沥青性能上表现为抗剪切破坏能力增强,针入度会下降,软化点升高.图6 改性沥青及其老化后的红外光谱图沥青老化中产生羰基的含量还会随老化程度的加深而增加.如果能够抑制或者延缓游离基的产生,可以大大地减慢沥青的氧化反应历程,即延缓沥青老化进程,这对沥青混凝土路面的道路使用质量和耐久性会有重要影响[4-5].表2为利用红外光谱仪对沥青及木质素改性沥青样品进行羰基和亚砜基定量分析得到的老化指数.表2 沥青和改性沥青的老化指数表样品老化类型CISI未老化01.80基质沥青TFOT5.022.83PAV6.273.92未老化2.502.49改性沥青TFOT6.143.60PAV6.403.86由表2可知:基质沥青结构在1 700 cm-1未出现吸收峰,说明该结构中没有羰基官能团,所以CI=0,木质素改性沥青LMA由于木质素中有羰基结构,所以CI=2.50;随着老化的进行,基质沥青CI从0依次增加到5.02,6.27,LMA从2.50依次增加到6.14,6.40,相较于基质沥青,改性沥青老化速度较慢,即木质素可以延缓沥青老化;亚砜基的老化指数增加幅度同羰基.木质素骨架中的官能团、支链的结构、结构单元之间的链接方式等都会对抗氧化性质产生影响[10-11],木质素中这些大量的阻位酚结构,及对自由基捕捉能力的抗氧化性能也尝试应用在橡胶[12-13]、塑料[14-15]中.木质素中对氧化影响比较大的分别是酚羟基的邻、对位基团.一般来说,通过取代基的供电性可增加酚羟基上氧原子的电子云密度,或通过对位的取代基诱导效应来对对位自由电子进行定位.由于对位取代基的上述功能可加速羟基上氧原子和氢原子的分离,增加了自由基的捕捉能力,从而提高了酚类的抗氧化活性[12-13].来源于针叶材种的木质素,其结构中以愈创木基单元居多,含有丰富的酚型基团,可阻止自由基的进一步反应,从而阻止了氧化反应.3 结论1) 木质素加入沥青后,没有发生明显的化学反应,未生成新的官能团,两者属于物理混合.2) 木质素在沥青中分布均匀,相容性较好,彼此之间形成一种均匀分相、但不分离的结构,可使沥青的路用性能得到改善.3) 随着老化程度的加深,基质沥青和改性沥青结构中的羰基和亚砜基的含量会增加,但木质素的存在具有抗氧化作用,将有助于延缓沥青的老化.参考文献(References)【相关文献】[ 1 ] 李忠正. 可再生生物质资源—木质素的研究[J]. 南京林业大学学报(自然科学版), 2012, 36(1): 1-7.LI Z Z. 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红外光谱法定量分析SBS改性沥青的方法研究

红外光谱法定量分析SBS改性沥青的方法研究李智;邵申申【摘要】SBS掺量是控制改性沥青质量、保证改性沥青路面路用性能的关键指标,现阶段迫切需要形成一种快速、高精度的量化检测方法.文中通过对基质沥青、SBS改性剂和SBS改性沥青红外光谱图的分析,得出966 cm-1是SBS结构中反式丁二烯的特征峰,可作为SBS定量检测的特征参数;1 377 cm-1是基质沥青特有的吸收峰,可作为标准使用;利用朗伯-比尔定律测量SBS改性沥青光谱图的特征峰,建立了A966/A1377评价指标,通过5种不同SBS掺量试验结果的线性回归分析,形成了SBS含量的检测方法,精度分析显示其相对误差较小,精确度可达1%以上.【期刊名称】《公路与汽运》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】5页(P77-81)【关键词】公路;红外光谱;SBS改性沥青;吸光度比【作者】李智;邵申申【作者单位】华南理工大学土木与交通学院,广东广州 510640;华南理工大学土木与交通学院,广东广州 510640【正文语种】中文【中图分类】U416.217SBS改性沥青是基质沥青中加入聚合物改性剂SBS混合而成,因具有良好的高低温性能、耐久性、抗老化性能,在沥青路面中得到广泛应用。
相关研究表明,SBS改性沥青路面使用性能主要由SBS剂量决定。
因此,确保SBS改性沥青的质量,SBS用量控制是关键。
为测试SBS改性沥青中的SBS含量,BahiaH.U.、SoheeKim等以溶解-过滤方法来分析改性沥青的含量,但这仅适用于特定的改性沥青,不能普及;LoucksD.A.采用凝胶渗透色谱技术GPC分析了SBS含量,但是制备沥青方法的不同会导致测试结果的不同。
目前,国内外对红外光谱的研究基本触及物质分析和应用化学的各个领域。
为了获得一种快速、简单、精度相对较高的能满足工程质量控制的改性沥青剂量检测方法,该文运用红外光谱法,通过分析基质沥青、SBS和SBS改性沥青的红外光谱图,研究特征峰的吸光度与SBS改性剂量之间的关系,建立基于傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术的SBS掺量检测方法。
基于红外光谱检测的沥青质量快速判别技术研究

基于红外光谱检测的沥青质量快速判别技术研究摘要:红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分子的方法。
每一种化合物都有自己的红外吸收光谱,它的谱带复杂而精细,能提供丰富的结构信息。
采用红外光谱沥青智能检测仪,从沥青的微观化学组成入手,通过特定官能团的特征吸收峰确定、辨别和区分沥青,数据真实可靠。
关键词:红外光谱;检测仪;快速检测0 引言沥青对道路质量的影响巨大,我国使用假冒伪劣沥青的现象时有发生。
识别沥青,传统的简单物性检测方法不仅耗时耗力,且易受改性剂和稳定剂等添加剂的影响,试验结果容易失真。
由于沥青化学性质的复杂性,沥青规范开发了针对物理特性试验,采用诸如针入度、软化点、延度性能检测等试验,这些物理特性试验在标准测试温度下进行,测试结果被用来确定材料是否满足规范的标准。
三大指标是评判沥青性能的传统检测方法,至今也是公路行业检测沥青的主要方法,但传统测试方法有很多局限性,并不能完全识别鉴定、全面反映沥青的性能。
因而非常有必要研究利用红外光谱快速评判沥青质量,从而完善现有的沥青质量评价体系。
1 红外光谱测定的原理红外光谱是由于分子的振动能级跃迁而产生的吸收光谱。
红外光谱分析是一种通用的光谱分析方法。
将一束不同波长的红外线照射到物质的分子上,某些特定波长的红外射线被吸收,形成这一分子的红外吸收光谱。
每种分子都有其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱,据此可以对分子进行结构分析和鉴定。
每种品牌的沥青都有其特殊的指纹图谱,通过图谱对比确定品牌、型号、批次及产地;通过对指纹图谱的特征吸收峰进行分析,判断SBS、SBR等添加剂、掺假物质以及老化程度。
2 红外光谱智能检测系统组成及特点(1)系统组成红外光谱沥青智能检测系统,由便携式沥青指纹识别仪、沥青指纹识别快速检测软件、系统服务器和预警系统四部分组成。
在施工现场,识别仪采集的数据经过软件分析后,数据和分析结果通过网络实时传输到系统服务器,可在网站上直接对沥青进行分析监控,若某项目部沥青测结果异常,通过预警短信,立刻反馈给监管部门。
改性沥青抗紫外老化性能研究

改性沥青抗紫外老化性能研究摘要:本研究针对改性沥青在紫外线照射下的性能变化进行了系统的研究。
我们通过实验观察了紫外线照射下,改性沥青的黏度、软化点和韧性的变化,并使用多元线性回归分析和红外光谱分析等方法,深入探讨了紫外线照射时间、照射强度和温度等因素对改性沥青性能的影响。
结果表明,紫外线照射明显影响了改性沥青的性能,使其黏度和软化点增加,韧性下降。
改性材料的添加有效地提高了改性沥青的抗紫外老化性能,为提高道路材料的耐久性,延长道路使用寿命提供了新的思路。
关键词:沥青;抗紫外;老化一、引言沥青作为道路工程的重要材料,其性能的好坏直接影响到道路的使用寿命和安全性。
然而,沥青在紫外线照射下会发生老化,其性能会发生显著变化。
因此,研究沥青在紫外线照射下的性能变化,对于提高道路的使用寿命和降低维护成本具有重要的意义。
近年来,改性沥青因其优良的性能而得到了广泛的应用。
然而,改性沥青在紫外线照射下的性能变化以及影响其性能的因素还不清楚。
因此,本研究旨在通过实验和数据分析,探讨紫外线照射对改性沥青性能的影响,以期为优化改性沥青的配方和工艺,提高其抗紫外老化性能提供理论依据。
二、实验材料与方法2.1 实验材料本研究采用的改性沥青为60#聚烯烃改性沥青,由国内知名公司提供。
该改性沥青是在基础沥青中添加了一定量的聚烯烃造粒,通过高温混合和剪切反应得到。
它具有优良的高温稳定性,低温韧性和耐老化性能。
采用的紫外灯为400W中压汞灯,其光谱范围主要在300-400nm,最大发射波长为365nm,这与自然光中的紫外光谱范围相近。
因此,它能够模拟紫外光对沥青材料的老化作用。
2.2 实验方法2.2.1 样品制备首先,将改性沥青在炼胶机中加热至160℃,保持这个温度20分钟以保证沥青完全熔融。
然后,将熔化的沥青倒入预热的模具中,冷却至室温,得到直径为50mm,高度为10mm的沥青试样。
2.2.2 紫外老化试验将沥青试样放入紫外老化试验箱中,设置紫外灯的照射强度为0.68W/m²,温度设定为60℃,相对湿度设定为50%。
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沥青热老化红外光谱分析周燕;吉鹏飞;张凯;郭红梅【摘要】选取90基质沥青和加入一定比例SBS、SBR和稳定剂分别形成改性沥青,按照老化前后共分为8组样品,采用红外光谱试验,从微观官能团角度分析沥青的热老化作用原理和稳定剂对改性沥青老化的影响.分析结果表明:改性沥青老化过程中C=C双键发生断裂和氧化反应,但是反应不完全,部分改性剂发生降解,老化后C=C双键依旧存在.稳定剂的加入抑制了改性剂中长链物质的分解,使得SBS和SBR发生交联反应,改性沥青老化后性质更加稳定.【期刊名称】《天津城建大学学报》【年(卷),期】2016(022)002【总页数】4页(P109-112)【关键词】热老化;红外光谱;官能团;稳定剂;抗老化【作者】周燕;吉鹏飞;张凯;郭红梅【作者单位】[1]天津城建大学土木工程学院,天津300384;[2]天津城建大学天津市软土特性与工程环境重点实验室,天津300384;[3]天津市市政工程设计研究院天津市赛英工程建设咨询管理有限公司,天津300051;[4]天津市市政工程设计研究院天津市基础设施耐久性企业重点实验室,天津300051【正文语种】中文【中图分类】U416.217沥青材料在沥青混合料的拌和、摊铺、碾压过程中及以后沥青路面使用过程中都存在老化现象[1],而沥青老化最主要的原因是发生了“氧化”[2-3].谭学章[4]通过红外光谱实验,采用羰基指数及其亚砜指数对沥青及其改性剂的老化程度进行评价,认为基质沥青老化过程中起始阶段氧化反应剧烈.马莉骍[5]通过红外光谱分析表明沥青分子中的活性基团在老化过程中与氧反应,生成了含羰基官能团的极性分子.陈锋[6]通过红外光谱实验验证了“基质沥青是由酮、羰基等含氧官能团形成引起”的结论.赵斌[7]则认为沥青短期老化的发生是由热氧化反应所需的自由基在具备热氧反应条件时引发的自由基链式反应.冯新军[8]等通过稳定剂对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)改性沥青技术性能的影响研究,表明加入稳定剂可明显提高SBS改性沥青的抗老化性能.国内对于利用红外光谱实验研究沥青的老化方面有一定进展,特别是对于SBS改性沥青的研究较多,但是利用红外光谱实验对于丁苯橡胶(SBR)改性沥青的研究较少,从微观官能团角度研究改性剂及稳定剂对于沥青抗老化性能的研究较少.本文选取基质沥青和加入一定比例SBS、SBR和稳定剂等形成的改性沥青作为对比,通过红外光谱实验,从微观官能团角度分析沥青热老化的机理,并且分析研究改性剂及稳定剂对改性沥青老化的影响,为沥青抗老化研究和沥青路面的养护提供参考.本实验选用90#基质沥青,并且分别在基质沥青中加入3.5%,的SBS改性剂、4.5%,的SBR改性剂、3.5%,的SBS改性剂+4.5%,的SBR改性剂+0.2%,的稳定剂在170,℃,7,000,r/min条件下剪切1,h,并在150,℃条件下溶胀3,h得到4种改性沥青,采用旋转薄膜烘箱试验,试验温度163,℃,将得到的改性沥青加热,转盘转动速度为15,r/min,同时通入4,000,mL/min空气进行老化试验,得到4种老化改性沥青.按上述试验得到8组改性沥青,分别取出少量改性沥青样品与CCL4以1∶19的比例做成溶剂,待完全融合,采用压片法将得到的溶剂涂抹在KBr晶片上,置于红外光谱仪(美国热电公司NICOLET380)中进行红外光谱实验.红外光谱试验可以应用于化合物分子结构的测定、未知物鉴定以及混合物成分分析.根据光谱中吸收峰的位置和形状可以推断未知物的化学结构,根据特征吸收峰的强度对比可以推测混合物中各组分含量的改变.图1-4分别为4种沥青样品老化前和短期老化在红外光谱仪中的红外光谱图,从图中可以看到不同改性沥青得到的光谱起伏状态以及峰值,由此判断每组沥青在老化前和短期老化后各个官能团的变化情况,从而判断老化对沥青性质的影响.2.1 基质沥青红外光谱分析目前,对于沥青的组成我国通常采用四组分法,认为沥青由饱和分、芳香分、胶质和沥青质四个组分构成.胶质作为沥青胶体的分散剂,其组成结构包括链烷-环烷-芳香烃多环结构及其含有S、O、N等元素组成的化合物;沥青质是沥青最重要的组成部分,组成结构包括链烷-环烷-芳香烃缩合环结构及其含有S、O、N等元素组成的化合物.基于基质沥青组成结构,结合图1基质沥青老化前后特征峰的变化,对基质沥青老化前后官能团变化进行分析.由图1可以看出,基质沥青老化前后,基质沥青的吸收特征峰基本相同,只是吸收的相对强度不同.1,375.28 cm− 1处是—CH3的对称弯曲振动吸收峰,该峰为基质沥青特征峰[9-10].1,456.20 1cm−是—CH2—弯曲振动和—CH3—不对称弯曲振动叠加形成的峰,这个峰说明沥青中含有长链烷烃、芳香族和碳氢化合物等成分.1,620.22 cm−1是C=C伸缩振动形成的峰,证明芳香族化合物的存在. 2,360.78cm− 1是未全部扣除背景中的二氧化碳形成的峰.3,415.80cm− 1和3,687.75cm− 1附近主要发生氧化反应,3,415.80cm− 1附近是—OH的伸缩振动,3,687.75cm− 1附近是羟基的吸收峰,经分析应该是在老化的过程中有些高分子长链化合物发生了断链分解,沥青发生了诸多化学反应,其中以氧化反应为主,沥青中的硫和部分碳被氧化成—S=O—和—C=O—基团,生成了亚砜、酮类和羧酸,含氧基团的增加改变了沥青的组成和结构,芳香分和胶质向沥青质的转化使得芳香分和胶质的含量减少,沥青质的含量增加,最终导致沥青胶体结构类型发生变化,图1中表现为老化前与老化后峰值位置与吸收强度的变化.2.2 基质沥青+SBS红外光谱分析基质沥青+SBS沥青是指在基质沥青中掺加一定比例的SBS改性剂,经过高温剪切、搅拌等加工工艺制作形成的,SBS改性剂主要成分为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,它以物理的方式作为分散相分散到作为连续相的基质沥青中.SBS物理改性沥青红外光谱图是基质沥青红外光谱图与SBS改性剂红外光谱图的简单叠加[11].对比图1与图2中老化前基质沥青与基质沥青+SBS红外光谱图发现,SBS改性剂加入后,二者的谱图基本一致,没有出现新的吸收峰.而图2 中973.02cm− 1附近出现新的吸收峰为改性剂SBS中聚丁二烯嵌段的C=C的特征峰,对比老化前后特征峰没有明显变化,老化后C=C峰的吸收强度变大,说明部分改性剂发生降解[12],C=C没有全部反应完,改性剂中长链物质发生断裂,同时也有C=C生成.2,923.97cm− 1附近吸收峰的吸收强度很大程度上表征沥青质分子中饱和烃的存在,加入SBS改性剂,老化后较老化前吸收量增大,饱和烃含量减少,沥青的老化现象明显.3,415.80cm− 1和3,687.75cm− 1附近发生氧化反应,改性沥青老化前后峰值位置与吸收强度表现出明显的变化.2.3 基质沥青+SBR红外光谱分析基质沥青+SBR沥青是指在基质沥青中掺加一定比例的SBR改性剂,经过高温剪切、搅拌等加工工艺制作形成的.SBR改性剂主要成分为苯乙烯与丁二烯的共聚物,同样,它也是以物理的方式作为分散相分散到作为连续相的基质沥青中.SBR物理改性沥青红外光谱图是基质沥青红外光谱图与SBR改性剂红外光谱图的简单叠加. 对比图1与图3中老化前基质沥青与基质沥青+SBR红外光谱图发现,SBR改性剂加入后,二者的谱图基本一致,没有出现新的吸收峰.与图2中类似,图3中973.02 cm− 1附近出现新的吸收峰为改性剂SBR中聚丁二烯嵌段的C=C的特征峰,对比老化前后特征峰没有明显变化,老化后C=C峰的吸收强度变大,说明部分改性剂发生降解,C=C没有全部反应完,改性剂中长链物质发生断裂,同时也有C=C生成.3,408.08cm− 1和3,647.25cm− 1附近发生氧化反应,改性沥青老化前后峰值位置与吸收强度表现出明显的变化.2.4 基质沥青+SBS+SBR+稳定剂红外光谱分析为了满足现代交通的施工和应用要求,改性沥青除了应具有较好的高温和低温稳定性、耐久性外,还应具有较好的热储存稳定性和相容性.SBS改性沥青具有较强的高温稳定性和低温黏韧性而被广泛应用,SBR改性沥青具有突出的低温延展性而被广泛应用于寒冷区公路路面.而SBS和SBR改性剂与基质沥青混合过程难以形成热力学稳定体系,稳定剂的加入能有效改善聚合物之间的界面能,改善改性剂与基质沥青之间的相容性,促进改性剂与基质沥青的结合,同时改善改性沥青的老化性能,使得老化后的改性沥青抗老化性能更加稳定.图4为SBS改性剂和SBR改性剂与基质沥青复合得到的改性沥青,再加入一定比例的稳定剂通过红外光谱仪得到的红外光谱图,与图2和图3对比,973.02cm− 1附近出现的C=C吸收峰由于改性剂的加入,老化后较老化前峰值的变化明显减弱,表明稳定剂的加入,抑制了改性剂中长链物质的分解,改性沥青的性质更加稳定.2,923.97cm− 1附近吸收峰的吸收强度很大程度上表征沥青质分子中饱和烃的存在,与图2相比,图4加入稳定剂,饱和烃的吸收强度老化前后变化不明显,说明稳定剂的加入,使得改性沥青结构更加稳定.3,410.01cm− 1和3,627.96cm− 1附近主要发生氧化反应,对比图1-3,老化后较老化前峰值位置与吸收强度变化较大,图4添加稳定剂,老化后较老化前峰值位置与吸收强度变化不明显,证明稳定剂的加入,抑制氧化反应的发生,沥青老化前后结构和组成更加稳定.对比图2、图3和图4,SBS和SBR改性剂的加入,使得沥青老化前后的性质和组成结构均有不同的变化,而稳定剂的加入使得SBS和SBR发生交联反应,基质沥青与改性沥青之间形成了稳定的相界面吸附层,明显改善了改性剂与沥青的相溶性和界面稳定性,在一定程度上提高了改性沥青的热储存稳定性能[13],改性沥青老化前后性质和结构组成更加稳定,从而提高改性沥青的抗老化性能.研究表明,SBS和SBR复合改性沥青具备SBS改性沥青和SBR改性沥青的优异性能,且抗老化性能有一定改善[14],稳定剂加入改性沥青为沥青的抗老化研究以及SBS和SBR复合改性沥青的研究提供了参考.(1)改性沥青老化过程中C=C双键发生断裂和氧化反应生成羰基等含氧官能团,造成含氧基团含量增加,但是反应不完全,C=C双键依旧存在,沥青老化后部分改性剂发生降解,稳定剂的加入,抑制了改性剂中长链物质的分解.(2)稳定剂的加入,使得SBS和SBR发生交联反应,改性沥青老化前后性质和组成结构更加稳定,为改性沥青的抗老化研究和复合改性沥青研究提供参考.【相关文献】[1]周燕. 应力吸收层结合料性能及其关键评价指标研究[D]. 西安:长安大学,2010:7-9. [2] HAGEN A P,JOHNSON M P,RANDOLPH B B. 13/sub C/ NMR studies on roadway asphalts [J]. Fuel Science Technology International,1989,7(9):1289-1326.[3] PETERSEN J C,HARNSBERGER P M,ROBERTSON R E. Factors affecting the kinetics and mechanisms of asphalt oxidation and the relative effects of oxidation products onage hardening [J]. Preprints of Papers,American Chemical Society,Division of Fuel Chemistry,1996,41:1232-1244.[4]谭学章. SBS改性沥青及再生利用研究[D]. 西安:长安大学,2010:25-26.[5]骍马莉. 道路沥青老化动力学研究[D]. 武汉:武汉理工大学,2008:37-48.[6]陈峰. 基质沥青和SBS改性沥青老化行为与机理研究[D]. 西安:长安大学,2012:45-48.[7]赵斌. 沥青混合料热再生机理及技术性能研究[D].西安:长安大学,2012:12-18.[8]冯新军,折广兵,朱自强. 增溶剂和稳定剂对SBS改性沥青技术性能的影响研究[J]. 公路,2015(3):159-163.[9]高妮妮. 改性沥青SBS剂量快速检测方法[D]. 西安:长安大学,2013:20-33.[10]欧阳言嵩. 沥青结合料的热老化机理研究[D]. 西安:长安大学,2014:20-25.[11]肖鹏,康爱红,李雪峰. 基于红外光谱法的SBS改性沥青共混机理[J]. 江苏大学学报(自然科学版),2005,26(6):529-532.[12]周燕,张凯,尹金华,等. 基于GPC的改性沥青热稳定性分析[J]. 铁道建筑,2013(8):146-148.[13]王铁宝,贾鹏,李亚娟. 稳定剂对SBS改性沥青性能影响的研究[J]. 石油沥青,2008,22(5):6-9.[14]王志祥,何创,李建阁. SBS-SBR复合改性乳化沥青混合料耐久性研究[J]. 石油沥青,2015,29(2):19-24.。