中药房管理制度
中药房管理制度范文(2篇)
中药房管理制度范文一、中药房的管理目标中药房的管理目标是确保中药的质量和安全，保证药材的储存和使用符合规定，提供良好的工作环境和服务，满足患者的需求。
二、中药房的管理职责1.负责中药的采购、储存、配制和发放工作，并制定相应的规范和流程；2.负责定期检查和维护中药房的设备设施，保证其正常运转；3.负责监测中药的质量，如有问题及时报告并采取相应的措施；4.负责中药的库存管理，及时补充和更新库存；5.负责中药的清洁和消毒工作，确保中药的卫生安全；6.负责中药的信息管理，及时更新和备份相关数据；7.负责培训和指导中药房的员工，提高其工作能力和素质；8.负责制定中药房的安全管理制度，确保员工和患者的安全。
三、中药房的管理规范1.中药的采购：中药房只能采购质量合格的药材，严禁购买过期或变质的药材；采购过程要进行验收，确保符合质量要求；2.中药的储存：中药房应设置专门的储存区域，保证药材的储存环境符合要求，防止受潮、霉变等问题；药材要进行分类储存，避免混杂和交叉污染；3.中药的配制：中药要按照配方和比例进行准确配制，遵循操作规程和卫生要求；要做好记录和标记，确保使用正确的药材和剂量；4.中药的发放：中药房要设置明确的发放流程和记录，只有经过合格审核的中药才能发放给患者，确保患者用药的安全和有效性；5.中药的清洁和消毒：中药房要定期进行清洁和消毒，清理过期和变质的药材；要定期更换储存容器和工具，保证卫生和安全；6.中药的信息管理：中药房要建立中药库存管理系统，定期更新和备份数据；要建立中药房的档案资料，包括进货证明、验收记录、配制记录等；7.中药房的安全管理：中药房要制定安全管理制度，确保员工和患者的安全；要定期进行安全检查和演练，并进行应急预案的编制和培训。
四、中药房的考核和奖惩机制1.中药房要定期进行工作考核，对工作表现优秀的员工给予奖励和表彰；2.对违反中药管理规定和制度的人员，要进行相应的处罚和纠正措施；3.针对中药房的管理问题和不足，要及时进行改进和提升，完善管理制度和流程。
医院中药房的管理制度
医院中药房的管理制度一、总则为了规范医院中药房的管理工作，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本管理制度。
二、中药房的设立和管理1. 中药房应当设立在医院内，位置应当便于患者就医和医护人员工作，同时要远离易燃和易爆危险品，确保中药的安全存储。
2. 中药房的管理人员应当具有中药药剂师资格证书，并具备相关工作经验，能够熟练掌握中药房的管理知识和技能。
3. 中药房应当设有专门的房间，配备相应的工作设施和标准化的储药架，确保中药的储存和配制质量。
4. 中药房应当建立档案管理制度，对进货、出库、配制及退库等进行详细记录，并保存相关凭证和资料。
三、中药的采购和储存1. 中药的采购应当按照医院的采购管理制度进行，采用合格的供应商和正规渠道采购，保障中药的质量和安全性。
2. 中药的储存应当按照中国药典的规定进行，保持中药干燥、通风，避免阳光直射和高温，保质期内的中药应当放在专用储药柜中，避免受到潮湿和腐败。
3. 对于易过期的中药，中药房管理人员应当进行定期检查，及时清理和更新，确保储存的中药符合标准。
四、中药的配制和调剂1. 中药的配制和调剂应当由具有相关资质的中药药师进行，按照医生的处方和药物配方进行，保证药物的正确与安全。
2. 中药的配制工艺应当符合国家药典的规定，严格按照配方进行，确保质量和用药效果。
3. 高毒品的配制和调剂应当由专门的人员进行，严格按照相关程序进行，做好药物的登记和追溯工作。
五、中药的出库和使用1. 中药的出库应当严格按照医生的处方进行，中药药师应当核对患者的身份和处方的正确性，保证药品的安全和准确。
2. 对于重要的中药，出库时应当在患者面前进行，加强患者用药的监督和教育。
3. 对于特殊药物（如麻醉药品、高毒药物等）的出库，应当严格按照相关规定进行，加强用药风险的控制和追溯工作。
六、中药房的安全管理1. 中药房应当配备相应的安全设施和设备，保证患者用药的安全和医院的安全。
2. 中药房应当加强药品盘点和巡回检查工作，对于重要的中药应当进行特殊保管和监控，保证药品的完整和安全。
中药房管理制度
中药房管理制度中药房管理制度一、目的为了确保中药房药品按照规定购进、保管、使用和销售，保障生产、治疗和服务质量，提高企业经济效益，规范中药房管理流程。
二、范围适用于本企业中药房管理和使用药品的人员。
三、制度制定程序本制度由本企业中药房管理人员起草，经过企业主管部门审核，经过公司领导同意后正式颁布施行，修订时应经过本企业内部有关部门的协商，并应经过有关部门的审批及公司领导的批准。
四、制度内容1.中药房的管理（1）中药房的场所、设备应符合相关法律法规的要求，必须为单独的房间或独立的场所，对于不符合要求的场所，应当立即整改；（2）对于进入中药房的人员，必须戴口罩、手套、帽子等无菌物品；（3）中药房的防潮、通风、消毒等条件应符合相关标准要求；（4）中药房的货架应统一编号，并标明药品名称、数量、生产日期、有效期；（5）中药房的药品调配，必须由专业人员进行操作，严格按照药品调配程序操作，并记录药物配制的工作清单。
2.药品进出库管理（1）进货和收货时，必须检验厂家提供的货品标签，包括货品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，按照《药品管理法》有关规定进行验货，不合格的货品及时退回；（2）药品出库时应进行验收，对于不符合要求的药品，一律不得拿出；（3）药品出库、销售以后，必须明确记录出售药品的品种、数量、销售时间、销售人员、销售价格等相关信息。
3.药品保管管理（1）中药配方的生产储备、拆配制作、药品储存等作业要按照相关程序进行；（2）在药品存放过程中要按照相关要求分别放置，高危药品和其他药品分开储存。
（3）药品应保持干燥、通风、避光等条件，不得放在高温、潮湿、阳光照射和易受外界污染的地方；（4）保管完成后，对于存放的药品，应做到记录药品名称、批号、数量、生产日期、有效期等信息，必要时使用专业仪器进行监测。
4.药品销售管理（1）中药房的药品销售人员必须经过专业培训，熟练掌握药品知识和销售技能；（2）药品销售必须按照药品验收标准进行，对于不合格的药品应及时退回；（3）对于非处方药品，必须进行准确询问客户病情，对于不适合非处方药品治疗的疾病，必须指引客户到治疗专业医院就诊。
中药房管理制度 (最全)
中药房管理制度 (最全)中药房工作制度中药房是医院的重要组成部分，为了保证医疗质量和病人的安全，制定了以下工作制度：1、有处方权的医生应该将签名留在中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要认真负责地调配门诊、住院处方。
调剂人员应该由中（西）药士或具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人信息、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌等内容，以及是否计价交款无误后，方能调配。
如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方。
凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调配人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
中药房管理制度范文
中药房管理制度范文一、管理目标中药房是医疗机构中重要的药房之一，主要承担中药的配制、养护、管理、销售等工作。
中药房管理制度的目标是确保中药质量安全、提高中药配制的准确性和效率、规范中药的使用和销售流程，保障患者的用药安全。
二、中药房的组织管理1.中药房应配备合格的中药师、中药辅助人员，并指定专人负责中药房的管理工作。
2.中药师应具备相关专业知识和技能，并具备中药鉴别、配伍、养护等方面的专业能力。
3.中药房应有明确的功能分区，如中药配制区、中药储存区、中药养护区等，并要确保各区域的清洁与卫生。
4.中药房应制定相关的工作流程和工作制度，明确各个岗位的职责和工作要求，并定期组织培训和考核。
三、中药的养护与管理1.中药的储存应符合相关规定，保持干燥、通风、避光的环境，防止湿气、阳光等有害因素对中药的影响。
2.中药应按照药品的种类和性质进行分类、编码和标识，以便于管理和使用。
3.中药的贮存期限应根据药品的特性确定，过期的中药应及时清理，防止使用过期药物。
4.中药的使用应按照医嘱和规定的剂量进行，严禁随意更改中药的配方和用量。
5.中药的配制应按照规定的方法和流程进行，其中涉及到破壁、研磨、搅拌等操作时，应严格控制质量。
四、中药的质量控制1.中药的采购应通过合法渠道，确保中药质量的可靠性。
3.对进货的中药应进行质量抽检，检测项目包括有毒有害成分、重金属残留、霉菌和细菌含量等，确保中药的质量安全。
4.中药配制过程中应进行相应的质量控制，包括药物的纯度、含量、溶出度等指标的检测。
5.对配制好的中药应进行检验，检查是否符合要求，确认其质量合格后方可使用。
五、中药房的安全措施1.中药房应定期开展消防演练和安全培训，确保工作人员对火灾事故的应急措施有所了解。
2.中药房应设有灭火器材，并定期检查和维护。
3.中药房应设有监控设备，防止患者、员工等非法进入中药房。
4.中药房应确保药品的安全保管，严禁私自取用或转让中药。
六、违规处罚措施1.对于违反中药房管理制度的人员，将视情况采取严重警告、停职、开除等处罚措施。
中药房管理制度
中药房管理制度中药房管理制度是对中药房的各项工作进行全面、系统、规范的管理规定。
以下是关于中药房管理制度的详细说明：1. 人员管理：中药房应配备具有相关资质的专业技术人员，如药剂师、药师等。
他们应具备丰富的中药知识和专业技能，能够正确地配制、调剂和发放药品。
此外，中药房的工作人员还应遵守职业道德，保护患者的隐私权，提供优质的药品服务。
2. 药品管理：中药房应建立健全的药品管理制度，包括药品采购、验收、储存、养护、发放等环节。
对于中药材和中药饮片，应按照其性质和储存条件进行分类存放，并定期进行盘点和检查。
对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房进行储存。
对于毒麻中药，应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。
3. 处方管理：中药房应严格执行处方管理制度，确保处方的规范性和准确性。
药剂师应对每一张处方进行认真审核，确保药品名称、剂量、用法等信息的准确性。
对于不合理的处方，应与医生进行沟通并加以纠正。
4. 药品调配：中药房的工作人员应按照处方要求进行药品调配，确保准确无误。
在调配过程中，应注意药品的名称、剂量、用法等信息，避免出现差错。
调配完成后，应对处方和药品进行核对，确认无误后才能发放给患者。
5. 质量监督：中药房应建立质量监督制度，对药品的质量进行严格把关。
药剂师应对药品的采购、验收、储存、养护等环节进行监督，确保药品的质量符合规定。
同时，应定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理。
6. 培训与考核：中药房应定期组织工作人员进行专业培训和考核，提高他们的中药知识和专业技能水平。
培训内容包括药品知识、处方管理、药品调配、质量监督等。
考核应包括理论考试和实践操作考核，以确保工作人员具备相应的专业能力。
7. 记录管理：中药房应对各项工作进行记录管理，包括药品采购记录、验收记录、储存记录、养护记录、发放记录等。
这些记录应清晰、完整地记录中药房的各项工作情况，以便于追踪溯源和质量控制。
中药房药品养护管理制度范文(3篇)
中药房药品养护管理制度范文一、管理目的本制度的目的是为了对中药房的药品养护工作进行规范，确保药品的安全有效性，保证中药房在药品管理方面做到科学、严谨，提高药品的质量和服务水平。
二、养护管理范围中药房的养护管理范围包括中药、中药饮片、药材、中药制剂等所有中药药品。
三、养护管理原则1.药品的养护工作必须符合国家法律法规、中药行业标准和本公司的相关规定。
2.养护工作要科学合理，并根据药品的特点制定相应的养护方案。
3.养护工作要加强沟通和协作，形成科学的管理体系。
四、养护工作内容1.库存管理（1）做好药品的验收工作，及时核对药品的数量、包装是否完好。
（2）药品的存放要符合规定的要求，避免阳光直射和潮湿环境。
（3）定期检查库存，确保药品的数量和质量。
（4）建立药品的追溯体系，做到药品的可追溯。
2.药品采购（1）采购工作要按照公司的采购流程进行操作，遵循相应的规范和标准。
（2）对于进货的药品要进行入库验收，并确保药品的完整性和质量。
（3）及时更新药品的检测报告和注册证明等相关文件。
（4）与供应商保持密切的联系，及时了解药品市场动态。
3.药品销售（1）销售药品前要查看药品的有效期和包装是否完好。
（2）严格按照销售政策和程序进行销售操作。
（3）合理安排药品的陈列和摆放，确保药品的易览性和便捷性。
（4）对于快过期的药品要及时处理，确保销售的药品都是符合质量要求的。
4.药品处置（1）对于失效、破损、变质的药品要及时进行处置，确保不会误用或者再次上市。
（2）严格按照相关规定进行药品的处置，避免对环境造成污染。
五、养护工作监督和考核1.对养护工作进行定期监督检查，发现问题及时进行整改。
2.针对药品养护工作进行考核，与员工绩效考核挂钩。
六、员工培训1.新员工入职后要进行相关的培训，确保对养护工作有清晰的认识。
2.定期组织员工参加相关培训，提高员工的专业水平。
七、处罚和奖励1.对违反养护管理制度的行为，将给予相应的处罚，包括口头警告、记过、记大过等。
医院中药房管理制度范本
一、总则第一条为加强我院中药房的管理，保障中药用药安全、有效，提高中药服务质量和水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房的所有工作人员和药品管理工作。
二、人员管理第三条中药房工作人员应具备以下条件：1. 具有中药学及相关专业学历，持有相应资格证书；2. 熟悉中药学的理论知识和临床应用；3. 具备良好的职业道德和服务意识；4. 具备较强的沟通能力和团队协作精神。
第四条中药房工作人员应参加定期培训和考核，提高业务水平和服务质量。
第五条中药房实行岗位责任制，明确各岗位职责和工作标准。
三、药品管理第六条中药房应严格按照国家药品标准和相关规定购进、储存、调配和使用中药。
第七条药品的购进：1. 严格审查供货单位的资质，确保药品来源合法；2. 购进药品应具备药品生产批号、有效期、质量检验报告等合格证明；3. 建立药品购进台账，详细记录购进药品的名称、规格、数量、价格、批号、有效期等信息。
第八条药品的储存：1. 根据药品性质，合理设置储存条件，确保药品质量；2. 定期检查药品储存环境，防止温湿度异常；3. 药品应分类存放，避免混淆和污染；4. 建立药品储存台账，详细记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息。
第九条药品的调配：1. 调配药品时，严格执行“四查十对”制度，确保药品安全；2. 调配药品应注明患者姓名、药品名称、规格、剂量、用法、用量等信息；3. 调配过程中，如发现药品质量可疑，应立即停止调配，并及时报告。
第十条药品的退药：1. 患者退药时，应核实患者身份和药品信息；2. 退药药品应按规定进行处理，确保药品质量；3. 建立退药台账，详细记录退药药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息。
四、质量管理第十一条中药房应建立健全质量管理制度，确保中药用药安全、有效。
第十二条质量管理包括以下内容：1. 药品质量检验：定期对药品进行质量检验，确保药品质量符合国家标准；2. 质量事故处理：发生药品质量事故时，应及时报告，并按规定进行调查和处理；3. 质量信息收集：收集药品质量信息，为药品质量管理提供依据。
中药房人员管理规章制度
中药房人员管理规章制度一、总则为规范中药房人员的管理，提高中药房服务质量，保障患者用药安全，制定本规章制度。
二、人员编制中药房人员编制包括医师、药师、护士和药房管理员等，具体编制根据中药房业务量和工作需要确定。
1. 中药房医师1.1 中药房医师要求具有中医临床执业医师资格证书，并且有丰富的中医临床经验。
1.2 中药房医师负责患者中药处方的开具，确保患者用药的安全和有效。
1.3 中药房医师要及时进行药品知识的学习和更新，提高自身业务水平。
2. 中药房药师2.1 中药房药师要求具有执业药师资格证书，并且有丰富的药品知识和药剂学知识。
2.2 中药房药师负责中药的配制、检验和发放，确保药品的质量和用量准确。
2.3 中药房药师要熟悉中药的性味归经、用药禁忌和药物相互作用等知识，做到心中有数。
3. 中药房护士3.1 中药房护士要求具有护士资格证书，并且有较强的责任心和服务意识。
3.2 中药房护士负责患者的护理工作，包括测量患者体温、血压等生命体征，并做好患者的教育工作。
3.3 中药房护士要做好个人卫生防护，遵守洗手消毒和穿戴防护用品的规定，确保患者安全。
4. 中药房管理员4.1 中药房管理员负责中药房的日常管理工作，包括药品的采购、库存管理和质量检验等。
4.2 中药房管理员要熟悉中药法律法规和相关政策，做好药品信息的记录和报送工作。
4.3 中药房管理员要积极参加培训学习，提高管理水平和服务质量。
三、工作制度1. 中药处方审核制度1.1 中药处方审核由中药房医师和药师共同完成，确保处方开具合理、用药安全。
1.2 中药处方审核包括患者基本信息核对、药物名称剂量审核、用药频次时长查验等环节。
1.3 中药处方审核要做到实时、准确、谨慎，对疑问处方要及时向医师沟通。
2. 中药配制制度2.1 中药配制由药师负责，按照中药方剂的要求进行准确称量、研磨和煎煮等操作。
2.2 中药配制要做到严格按照处方要求进行，确保药品的质量和效果。
2024年中药房药品养护管理制度（三篇）
2024年中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
2024年中药房药品养护管理制度（二）第一章总则第一条为了加强中药房药品的养护管理，保证药品的质量和安全性，规范药品存储、运输和销售过程，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有中药房，包括药店、医院药房等。
第三条中药房应当依法依规办理药品经营许可证，并按照国家和地方相关规定进行药品管理。
第四条中药房应当建立健全药品养护管理制度，依法保证药品的质量和安全性。
第二章药品存储第五条中药房应当建立规范的药品存储区域，保证药品容易识别、分类和定位。
第六条药品存储区域应当具备通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫等功能。
第七条药品应按照规定的温度和湿度条件存放。
不同类型的药品应分别存放，避免混放。
第八条药品存储区域应当经常进行清洁和消毒，保持整洁明亮。
第三章药品运输第九条药品运输时应注意冷链、避光、防潮等要求，保障药品的质量和安全。
第十条药品运输中应当及时做好记录，包括货品名称、数量、运输车辆等信息。
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中药房管理制度
一、购买药品要根据治疗需要和缺货登记，由药房人员编制购药计划，经药械科主任审核后执行。
二、购进药品，由药库人员根据原始单据填写入库单，药库保管及时验收入库。
三、验收时如发现药品与原始单据的数量、规格、质量不符时应立即查明更正或退换。
四、药库应按药品性质分类保管，注意库内温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品虫蛀、霉坏变质。
五、药库门窗要注意关锁，设消防设备，严禁烟火，其他非公人员不得进入库房。
六、贵重药品及毒剧药品，要设专柜保管。
七、按药品性质分类，一般一年盘存一次，做到帐物相符，各种出入凭证，应分类保管备查。
八、科室向库房领取药品，应按规定提前一天送领货单(特殊情况除外)。
九、领取药品应按实发数量详细交点，如有不符要立即更正。
否则由经手人负责。
十、库房不得凭处方直接发药(急救、特殊情况除外)，如因特殊发药后应及时补办手续。
十一、要经常打扫，保持室内整齐、清洁。
安全管理制度
一、保持消防通道的畅通，不准乱堆乱放物品。
定期检查灭火器、消防带等设施，保持完好状态。
二、室内禁止吸烟、明火照明、明火作业。
禁止违规使用大功率电器。
电器出现故障，请专业人员维修。
三、易燃、易爆、危险品专库存放，并远离火源、电源，搬运时防止震荡、撞击，如发现包装或封口破损、渗漏等现象要立即进行安全处理。
四、毒、麻、精神药品和贵重药品要专柜加锁保管，按照规定严格管理，做到帐物相符。
五、严格执行各项规章制度和操作规程，防止差错事故发生。
六、严格值班制度。
值班人员必须坚守工作岗位，认真履行职责。
值班人员除处理业务工作外，并负责安全保卫工作，发现问题立即报告。
严格交接班制度，接班人员必须按时到岗，履行交接手续后，交班人员方可离岗。
七、存放药品的地方（如药库、药房）禁止闲人入内，不准会客和带小孩。
八、加强安全防范，作好防火、防盗工作。
下班时关好门、窗、水、电，并仔细检查。