盐酸克伦特罗
抗盐酸克伦特罗单克隆抗体的固定及活性测定

底 物 显 色反 应 的 O 可达 14 7 8 优 化 后 的 实验 值 与 模 型 预 测 值 ( . 0 ) 本 相 符 。 D .9 。 1 5 13 基
抗 盐 酸 克 伦 特 罗 单 克 隆 抗 体 的 固定 及 活 性 测 定
陈 曦 , 慧, 曹 徐 斐 , 劲 松 于
( 上海理 工 大 学 医疗器械 与食 品学 院 , 上海 209 ) 00 3
摘 要 : 用响应 面法对抗 盐酸克伦 特 罗抗体 的 固定化 条件进 行研 究。结 果表 明: 采 当固定 温度 4℃ , 固定方 式振
第 1 0卷第 2期
21 02年 3月
生
物
加
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程
Vo . O No. 11 2 Ma .2O1 r 2
C i e e J u n lo ip o e sEn i e rn h n s o r a fB o r c s gn ei g
Hale Waihona Puke d i1 . 9 9 j i n 1 7 o: 0 3 6 / .s . 6 2—3 7 . 0 2 0 . 1 s 6 8 2 1 .2 00
s o s u fc t o oo y.Ther s ls s we ha he i p n e s ra e me h d l g e u t ho d t tt mmo iie e e a u e wa ℃ .t mmo i b l d t mp r t r s4 z he i b— lz d wa su e o s ilto ie y wa s d f ro clain,t e sai n r a e wa H 6 c r o t u fr,a tb d iu in h tto ay ph s s p 9. a b nae b fe n i o y d l to r to wa 1 53 00, t e a i o s ld o iui wa 0. 48 ai s : 2 5 h r to f oi t l d q s 9 mL r tr , a d h f e tme pe sa s n t e i d i wa x s 1 . 72 h.Un e uc o d to s。t 3 1 d rs h c n iin heTMB s bsr t e mi ai n r a to u tae tr n t e cin OD g i s n y a ee n— o a an te z mel b l d a tb d o l e c . 9 i o y c u d r a h 1 4 7 8.Th b a n d v l e o pi z d i e o t i e au fo t mie mmo iiain wa n g o g e me t b lz to s i o d a r e ntwi h t r d ce a u f1 5 he p e it d v l e o . 013. Ke r y wo ds: n i d at bo y;a t. ln utr l mmo iiain;o tmiai n;r s o s u fc t o oo y n ic e b e o ;i b lz to p i z to e p n e s ra e meh d l g
43. 牛羊尿液中盐酸克伦特罗残留的测定DB21/T 1833-2010

试剂盒使用前恢复到室温。
标准和样品做平行试验以增加准确性。
14.5
以空白溶液(浓度为
绘制标准相对吸光度与浓度
14.6
本方法在牛、羊等动物尿液中的检测限为0.5μg/L。
15
15.1
调节样品的pH值为5.2,用乙酸乙酯-异丙醇提取,蒸干后用乙酸铵溶解,经固相萃取小柱净化,氮气吹干后经双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)衍生,气相色谱-质谱仪测定。
-As——标准工作液中经衍生化盐酸克伦特罗m/z 86碎片离子的峰面积;
-V0——供试试样体积,单位为升(mL)
-V——试样溶液最终定容体积,单位为毫升(mL);
-P——稀释倍数。
注:计算结果需扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留小数点后2位。
15.6
灵敏度
本方法在牛、羊等动物尿液中的定量限为1.0μg/L。
天平:感量
冷冻
离心管:
阳离子交换固相萃取柱
固相萃取装置。
氮气吹干仪。
涡旋混合器。
振荡器。
恒温干燥箱。
15.4
提取
准确量取尿样5.0 mL于50 mL离心管中,用乙酸调pH至5.2,加入乙酸铵缓冲液(5.2.3)1 mL混匀,再加入乙酸乙酯-异丙醇混合提取液(5.2.10)10 mL,涡旋30 s使其充分混匀,中速振荡提取5 min,静置分层,用滴管收集上层有机相,再用乙酸乙酯-异丙醇混合提取液10 mL重复提取一次,合并有机相,50℃水浴旋转蒸发至近干,加入3 mL乙酸铵缓冲液(5.2.3)振荡溶解后备用。
1
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则并起草。
本标准由辽宁省畜牧兽医局提出并归口。
肉原料肉中激素(盐酸克伦特罗、莱克多巴胺)的测定—气质联用技术

2 液质联用法检测瘦肉精 2.2实验方法与主要步骤
2.2.4结果计算
计算结果小于本标准检出限0.5ug/kg时,视为未检出
2 液质联用法检测瘦肉精
备注 在检测实验室,确证和定量瘦肉精时,相对于气质联用,更
多使用液质联用。
2 液质联用法检测瘦肉精 2.2实验方法与主要步骤
2.2.3主要步骤 5.振荡均匀,放入37℃水浴 锅震荡16h 放置一夜 (备注:样品中有油脂,需要加入正己烷;若无油脂,无需加入正己烷) 6.离心 9000r/min 7min 7.上清液过滤(用漏斗、定量滤纸)到另一新管,用乙酸铵冲洗滤纸
详细过程参考实训指导书或国标GB-T22286-2008
2 液质联用法检测瘦肉精
2.2实验方法与主要步骤
2.2.2主要仪器: 高效液相色谱-串联质谱联用仪:配有电喷雾离子源(ESI)、 均质器、 漩涡混合器 离心机 氮吹仪、 真空过柱装置。
2 液质联用法检测瘦肉精 2.2实验方法与主要步骤
2.2.3主要步骤 (1)提取 1.称取5g样品(均匀取样)于50ml离心管中,
2.1原理
试样中的残留物经酶解,用高氯酸调节pH值,沉淀蛋白后离心, 上清液用异丙醇-乙酸乙酯提取,再用阳离子交换柱净化,液相色谱串联质谱法测定,内标法定量。
2 液质联用法检测瘦肉精
2.2实验方法与主要步骤
2.2.1主要试剂 甲醇(液相色谱纯) 乙酸钠 高氯酸 氨水甲醇溶液 标准储备溶液; 混合标准储备溶液; 同位素内标物:克仑特罗-D9, 沙丁胺醇-D3,纯度大于98%等
2 液质联用法检测瘦肉精 2.2实验方法吹干样液,吹到似干非干干为止; (6)用1ml 0.1 甲酸/水—甲醇定容; (7)超声后放沃悬器沃悬30s-1min; (8)用注射器吸需要样液,经0.22微米滤膜除杂,转入进样瓶 3.液相色谱串联质谱测定
关于加强盐酸克伦特罗管理的通知

关于加强盐酸克伦特罗管理的通知国食药监安[2005]255号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):盐酸克伦特罗为国家按兴奋剂管理的药品。
近年来,非法使用盐酸克伦特罗(非法用于养殖时俗称瘦肉精)饲养生猪事件屡禁不绝,严重危害食品安全和人民群众身体健康。
最近一段时期,在各地各部门严厉打击地下制售瘦肉精黑窝点的形势下,一些不法养殖户转向购买人用盐酸克伦特罗直接饲喂生猪。
为此,我局决定加强盐酸克伦特罗管理,现就有关事宜通知如下:一、根据国务院《反兴奋剂条例》第十四条的规定,药品生产企业只能向医疗机构、符合《反兴奋剂条例》第九条规定的药品批发企业和其他具备盐酸克伦特罗生产批准文号的药品生产企业供应盐酸克伦特罗。
药品生产企业销售盐酸克伦特罗必须严格审核购买者的资质和相关证明材料,记录相应的生产、销售和库存情况,并保存至超过产品有效期2年。
二、药品批发企业只能向医疗机构、盐酸克伦特罗药品生产企业和其他符合《反兴奋剂条例》第九条规定的药品批发企业供应盐酸克伦特罗。
药品批发企业销售盐酸克伦特罗必须严格审核购买者的资质和相关证明材料,记录相应的验收、检查、保管、销售和出入库情况,并保存至超过产品有效期2年。
三、盐酸克伦特罗为国家按兴奋剂管制的蛋白同化制剂,根据国务院《反兴奋剂条例》第十六条规定为处方药,必须凭执业医师开具的处方向患者提供,处方应当保存2年。
药品零售企业不得经营盐酸克伦特罗。
四、任何单位和个人不得非法生产、销售盐酸克伦特罗,违反规定,按《反兴奋剂条例》和药品监督管理的相关法规进行处罚。
五、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)接本通知后,要尽快转发此通知。
各级药品监督管理部门要尽快将相关事宜通知至辖区内相关药品生产、经营、使用单位,并加强对盐酸克伦特罗生产和经营的监督检查,发现问题,及时查处。
国家食品药品监督管理局二〇〇五年六月一日。
高效液相色谱法测定猪组织中盐酸克伦特罗残留量

液: 将储备标准液用超 纯水稀释为 20 m 的工作标准液。 t 1 o/
12 样品处理 称取 经切碎混匀 的样品 1g 5 m 具塞 离心 0 于 0l 试管中 , 2m 1 %( / ) 加 0 0 V V 乙醇 , 6 用玻棒 ( 角匙 ) 或 搅散样 品, 盖 好管盖 , 置超声波发生器 上提取 2 n然后以约 40rnn的转 o , 00/ f i 速离 2nn 将上清涟穆^ 15 1 2 1 0 , , 2m 分涟漏斗 中, 离心试管 中的 残渣加A 0 6 %( v 乙醇, 2m1 0 w ) 用玻棒搅散残渣, 置超声坡发生 器上抽提 21/ 再离心分离 , 01 , 1I i 将上清液移^ 15 1 液漏 斗, 2m 分 摇 匀 。用 8 a, %N C H溶液调 D H值 至 l —l, l 2 分别用 6m 、 r 乙醚 0lOl 4a 萃取两次, 每次振摇 2 i, m n待分屡后把乙醚屠( 上层) 通过无承硫 酸钠( 3 ) 斗放人 1 n 2— g漏 5 d蒸发皿 中。然 后用少 许乙醚 清洗 0 分液漏斗并 淋洗无水硫酸钠 , 淋洗 液放^蒸发皿 中。将 蒸发皿 置水浴上 ( ∞℃) 约 挥发蒸干后 , 再用 印%乙醇溶 液分三 孜将残 留物洗^定客瓶 中并定窖 2 l然 后经 05 n双层滤膜 离心过 m, t a
2 o LN O- m l a l溶液碱化,H调节为 1 ~l , / I p l 2 然后用 乙醚萃取 , 乙 醚层挥干后再 用 ∞%乙醇溶液溶解 残渣并定容 , } 供 眦 按本处理方法进行色谱分离和回收试验的结果 良好。 22 色谱条件 的选择 根据 文献【 J并经 丰实验室 G 35 , 11A D D二极管 珲列柱飒器进行光谱扫 描证实 , A { 盐酸 克伦特罗 紫外 吸收特征光谱在 2023和 26 n 有三个峰值依孜变低的吸收 1、4 9w , 测定 。
盐酸克伦特罗、莱克多巴胺尿检阳性原因分析报告

ELA方法:是检测CL、 莱克多巴胺等较高 效的方法,是用酶标 记的抗体或抗抗体 来进行的抗原- 抗 体反应。 EL ISA 检测限可达0.05 ng/g。
优点:快速、操作 简单、费用低、灵 敏度较高,
缺点:只能检查出 克伦特罗及其同类 药物(β - 肾上腺 受体激活剂)的存在, 不能确定其各自化 学本质,假阳性率高。
由于目前大部分质检部门均以EL ISA试纸检测方法作为前期的筛选方 法。而EL ISA方法中的抗原抗体结合的非特异性,使得其检测结果假 阳性率很高。就像之前讲的α受体激动剂也可能会影响其检测结果。
与克仑特罗具有相同的苯乙胺醇结构的物质或代谢 后产生类似结构的物质均可能使产生假阳性。
与莱克多巴胺的体内代谢产物有同样或类似结构的 物质会导致莱克多巴胺的检测出现假阳性。
β2受体激动剂是通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的 β2受体,舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞 脱颗粒及其介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上 皮纤毛的摆动等缓解哮喘症状。
除松弛支气管平滑肌外, 该药也激动机体其他部位的β2受体, 如子宫、骨骼肌 和血管平滑肌起作用。
β2-肾上腺素受体激动的作用机理
2
长期使用的中毒症状:
三、主要检测方法及优缺点比较
测定β2受体激动剂残留量方法的有很多, 主要为确证法和筛选法。
确证法中有气相色谱-质谱联用法( GC/ MS ) 和液相色谱-质谱联用法。
筛选法有免疫分析法(有放射免疫分析技 术( RIA) 和酶免疫分析技术( EIA) )、 液相色谱法、薄层色谱法。
1
HPLC法:盐酸克伦特罗做HPLC分析时不需 要衍生,是利用β - 肾上腺素能激动剂分 子可与C18或C8 固定相分子相互作用,应 用反相柱检测β激动剂类物质。
ProRapiTTM 盐酸克伦特罗(瘦肉精)快速检测试纸卡 说明书

R-protagenTM0507 Page 1 of 6ProRapiT TM 盐酸克伦特罗(瘦肉精)快速检测试纸卡使用说明书(TM0507 For Cat. No. FS0002)产品明细产品名称包装Cat. No.ProRapiT TM Clenbuterol Rapid Test 40 assays FS0002产品概述盐酸克伦特罗(Clenbuterol, CLE)是一种肾上腺受体激动剂,俗称瘦肉精。
因该药可以提高瘦肉率,减少脂肪沉积和促进动物生长,被一些畜牧养殖户和养殖企业作为养殖促进剂使用。
食用饲喂克伦特罗作为添加剂的动物所生产的禽畜产品后,残留的盐酸克伦特罗可对消费者的健康构成极大危害,由盐酸克伦特罗引起的食物中毒在多个国家均有报道,牲畜产品中盐酸克伦特罗残留已成为社会各界关注的公众问题。
因此,世界许多国家禁止在饲料中使用克伦特罗来增加动物的瘦肉率。
R‐Protagen Company Tel:512‐62956169 Fax:512‐62956180‐832 www.r‐ email:sales@r‐FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR HUMAN OR DIAGNOSTIC USE.R-Protagen克伦特罗(瘦肉精)快速检测卡,系采用免疫胶体金技术,能够快速、半定量、特异的检测尿液、组织样品中的克伦特罗,可通过肉眼直接判读结果,检出定量值为3ppb(3ng/ml),且检测结果精确,与其它Beta受体激动剂等无交叉。
适用于现场、快速、大量样本的筛查,检测成本低,适合基层和非专业人士及家庭使用。
检测原理R-Protagen盐酸克伦特罗快速检测试纸卡采用竞争抑制免疫层析的原理设计,当样本中含有克伦特罗时,待测物将和金标垫上的金标克伦特罗抗体结合并一同向上层析迁移,到达固定有抗原的检测线(T)时,抗原将和样本中的克伦特罗竞争结合金标克伦特罗抗体上有限的抗原结合位点。
盐酸克伦特罗,莱克多巴胺,沙丁胺醇联合检测卡.

瘦肉精三联检测卡(盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇联合检测卡说明书【简介】瘦肉精是一类人工合成的β-受体激动剂,根据结构差异分为盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇。
因该类药物可以提高瘦肉率,减少脂肪沉积和促进动物生长,被一些畜牧养殖户和养殖企业作为养殖促进剂使用。
人食用了饲喂瘦肉精的禽畜产品后,残留的瘦肉精可引起食物中毒,牲畜产品中瘦肉精残留已成为公众关注的社会问题。
因此,世界许多国家禁止在饲料中使用瘦肉精。
瘦肉精三联快速检测卡可同时测定猪尿中的盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇,提供生猪饲养时是否使用瘦肉精的依据。
【检测原理】瘦肉精三联快速检测卡是采用免疫竞争法分析原理结合胶体金标记技术设计的一种快速检测试剂,可同时检测尿液样品中的盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇三类瘦肉精。
具有简单、快速、无需特殊的仪器设备等特点,既可以在实验室进行,也可在养猪场、屠宰车间等实地进行测定。
由于样本需要量少、简便快速、适用于大量样本的筛查。
结果准确,检测盐酸克伦特罗灵敏度为3ppb、莱克多巴胺灵敏度为5ppb、沙丁胺醇的灵敏度为10ppb,准确率大于95%。
【样品处理】尿液可直接用于检测。
若尿样呈浑浊状,需先用滤纸过滤或离心,取清亮部分用于检测。
【操作步骤】1、从检测卡袋中取出所需的检测卡,放置室温复温,在卡上做好样品编号标记。
2、用一次性取样滴头吸取样品,滴入加样孔,每孔3滴(75ul,在加液过程中勿使液体溢出加样孔。
3、5-10分钟内观察结果,15分钟后的结果无效。
【结果】对照线(C和检测线(T同时出线,表明尿液样品中【储存条件】1、在4-30℃阴凉避光干燥处储存,忌冷冻。
2、在4-30℃下的环境温度操作。
3、有效期见包装盒侧面。
4、保存期间应避免光照、潮湿和过热。
检测卡保质期为12个月。
5、检测线T出现,产品失效。
【结果判断】泳道1:克伦特罗泳道2:莱克多巴胺泳道3:沙丁胺醇阴性(-:质控线出现、检测线清晰出现,表示样品中不含有瘦肉精或其浓度低于检测限。
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摘要 盐酸克伦特罗酶联免疫反应适用于尿样、组织和饲料等样品中克伦特罗残留的量检测,是一项筛查盐酸克伦特罗残留的新技术。克伦特罗作为一种主要的 β- 兴奋剂应用于畜禽肉制品生产中, 用以提高肌肉和脂肪的比例并加快生长速度。由于克伦特罗可作为肌肉舒缓剂用于人类疾病治疗, 在畜禽中过量残留可能会对消费者造成危害, 为此, 被禁止在食品生产中应用。由于该检测方法技术性强,对试验环境要求特殊,因此影响ELISA检测质量的因素有很多,如试剂因素、标本因素和操作因素等。试剂的质量固然是影响检测结果准确性的关键因素,然而检测人员的操作是否规范合理对ELISA检测结果的影响也不可忽视。本论文就ELISA法检测猪的肝脏中盐酸克伦特罗含量以及试剂的选择、温育条件、洗涤次数、准确加样、显色时间等多个操作因素对检测结果产生的影响进行了分析并针对性的提出了相应的控制对策,从而为养殖者和政府监督管理部门提供了更准确快速的检测盐酸克伦特罗残留的方法。
关键词:酶联免疫;检测;盐酸克伦特罗;关键控制因素 摘要应该改为: 本论文就ELISA法检测猪的肝脏中盐酸克伦特罗含量以及试剂的选择、温育条件、洗涤次数、准确加样、显色时间等多个操作因素对检测结果产生的影响进行分析,针对性的提出了相应的控制对策,从而为养殖者和政府监督管理部门提供了更准确快速的检测盐酸克伦特罗残留的方法。试验结果表明,、、、、、、 Abstract Clenbuterol hydrochloride enzyme-linked immune response is applicable to urine, fodder and other groups and the amount of clenbuterol residues in the sample testing, clenbuterol hydrochloride residue is a screening of the new technology. Clenbuterol, as a main beta stimulants used in products production, to increase the proportion of muscle and fat and speed up the growth. Because of clenbuterol can be used as a muscle relieving agent in human disease treatment, in livestock and poultry excessive residues may cause harm to consumers, therefore, have been banned in food production in the application. Because the test method of technical and special requirement to the test environment, so that the influencing factors on the quality of the ELISA detection has a lot of, such as reagents, specimen and operating factors. Reagent is the quality of the key factors influencing the accuracy of the test results, however, check whether the operation of the personnel specification is reasonable on the result of ELISA detection also cannot be ignored. This thesis just ELISA method to detect clenbuterol hydrochloride content in pig's liver, as well as the choice of reagent, temperature condition, washing frequency, accurate sample and chromogenic time multiple operating factors on the impact of test results are analyzed and put forward the corresponding control countermeasures, which provides the farmers and the government supervision and regulation department more accurate rapid detection of clenbuterol hydrochloride residue method.
Key words: enzyme-linked immune;Detection;Clenbuterol hydrochloride; The key control factors 一、引言 1.1 文献综述 盐酸克伦特罗酶联免疫反应测试盒适用于尿样、组织和饲料等样品中克伦特罗残留的量检测。克伦特罗作为一种主要的 β- 兴奋剂应用于畜禽肉制品生产中, 用以提高肌肉和脂肪的比例并加快生长速度。由于克伦特罗可作为肌肉舒缓剂用于人类疾病治疗, 在畜禽中过量残留可能会对消费者造成危害, 为此, 被禁止在食品生产中应用。根据美国 FDA 和WHO 规定, 在肌肉和脂肪中克伦特罗的含量不能超过 0.2 ng/g, 在肝脏和肾脏中其含量不能超过 0.6 ng/g。与传统的 HPLC或 GC- MS 方法相比, 酶联免疫方法具有操作简便、灵敏度高、成本低的优点。盐酸克伦特罗酶朕免疫反应测试盒为养殖者和政府监督管理部门提供了更准确快速检测克伦特罗残留的方法, 该试剂盒的特点包括 4 方面, 第一, 该试剂盒的提取方法能达到 75 %~95 %以上的回收率, 可以不需用有机溶剂并在 10~30 min 之内完成提取过程。第二, 高灵敏度(0.05 ng/g); 低检测下限(肉类/ 脂肪 0.025 ng/g, 尿液 0.05 ng/ml, 饲料 0.2 μg/kg)。第三, 检测过程只需不到 2 h。第四, 高重复性。 食品安全问题是目前全球范围内的焦点和热点之一,猪肉中盐酸克伦特罗残留危害事件曾触目惊心[2]。筛查兽药盐酸克伦特罗残留,是畜禽产品质量安全检测时的必检项目。目前国内外用于检测动物性食品中盐酸克伦特罗的方法主要有色谱检测技术,但这类方法对检测设备、环境条件、操作技能要求高,检测周期长,价格昂贵,不方便普及。另一类检测方法是免疫分析技术,其中的酶联免疫吸附试验(ELISA)是快速筛查盐酸克伦特罗残留的标准方法之一[3]。但是该方法技术性强,操作过程复杂,对试验环境要求特殊,检验时稍有不慎,就会产生许多失误,导致误检或漏检[4]。为了提高工作效率,确保检测质量,根据盐酸克伦特罗的生物学特性,针对应用ELISA检测畜禽产品残留时易产生的失误,提出了相应的控制对策, 以减少检测工作的失误。本实验利用酶联免疫法检测猪肝中盐酸克伦特罗的残留量以及对影响本实验结果的关键控制因素进行了分析,从而为人类食用到安全放心肉提供了一个快速、高效的检测方法。 修改意见:请将第一段和第二段糅合在一起,显示出层次感和条理性。
1.1.1 基本生物学特性 1.1.1.1 理化性质 盐酸克伦特罗(Clenbuterol, CL) 是一种平喘药的商品名, 又称氨哮素、克喘素, 化学名称为羟甲叔丁肾上腺素, 或2- [(叔丁氨基)甲基]- 4- 氨基- 3, 5- 二氯苯甲醇盐酸盐, 药品名为双氯醇胺、舒喘宁、克喘素等[5]。中文名称有: 瘦肉精、克伦特罗、盐酸克伦特罗、盐酸双氯醇胺、克喘素、氨哮素、氨必妥、氨双氯喘通和氨双氯醇胺。英文名称有: Clenbuterol、Spiropent、Planipart、NAB365、4- Amino- 3, 5- dichloro- alpha- {[(1,1- dimethylethyl)amino]m ethyl} benzenemethanol。CAS号: 37148- 27- 9。分子式: C12- H18- Cl2- N2- O。 其理化特性为白色或类白色的结晶粉末, 无臭、味苦, 熔点 161℃, 溶于水、乙醇, 微溶于丙酮, 不溶于乙醚。盐酸克伦特罗为人工合成的β2受体激动剂[6],其化学性质稳定,一般方法不能将其破坏,加热到 172 ℃ 才能分解[7]。CL 是儿茶酚胺化学合成的一种衍生物,属于苯乙胺类(PEAs)药物,在体内不会破坏分解,以原形排出体外[8]。CL 对支气管平滑肌受体有较好的选择性兴奋作用,缓解由于过敏性反应引起的支气管痉挛和黏膜充血、水肿而发挥平喘作用。CL 还有能量重新分配的作用,促进脂肪分解和蛋白质的合成,从而实现动物营养再分配,使得畜禽生长速度增快,瘦肉大大提高[9],因此俗称为“瘦肉精”。在临床上以盐酸盐剂型曾用于治疗牲畜支气管哮喘、难产等病症。通常每日用药量小于1/kg,连续用药时间少于10d。当人体摄入剂量超过0.1ug/g残留的畜禽内脏组织时,便会出现一些明显的中毒症状,如肌肉震颤、行走不稳、手握无力、心动过速、心律失常、腹痛、恶心、眩晕等[2]。
1.1.1.2 盐酸克伦特罗毒理分析 盐酸克伦特罗毒理是, 克伦特罗能激动 β2- 受体, 对心脏有兴奋作用, 对支气管平滑肌有较强而持久的扩张作用, 口服后较易经胃肠道吸收。该药物可选择性地作用于肾上腺素受体, 是一种强效激动剂, 可引起交感神经兴奋, 在药物剂量下, 具有松弛气管平滑肌作用, 用于治疗支气管炎、肺气肿等引起的哮喘。20 世纪 80 年代初,美国一家公司意外地发现, 将一定量的盐酸克伦特罗药物添加在饲料中, 可明显促进动物生长, 并增加瘦肉率。随后, 这一新发现在一些国家被应用于养殖业。盐酸克伦特罗进入体内后具有分布快、消除慢的特点, 能够改变营养的代谢途径, 促进动物肌肉、特别是骨骼肌蛋白质的合成, 抑制脂肪的合成和积累, 从而使生长速度加快、瘦肉相对增加[17]。一般来说, 饲料中