2质量管理体系内部审核检查表(工程监理部)

合集下载

质量管理体系内部审核检查表

质量管理体系内部审核检查表

时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:时间:年月日受审核部门:负责人:审核员:。

IATF 16949质量体系审核检查表参考

IATF 16949质量体系审核检查表参考

质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/梁彦奎
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/孙学梅
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
编制/日期:审核/日期:核准/日期:
编号:ZR-CX-15-02 版本:A 保存十年。

(内部管理)质量管理体系内部审核检查表(完整)

(内部管理)质量管理体系内部审核检查表(完整)

(内部管理)质量管理体系内部审核检查表(完整)质量管理体系审核检查表受审核部门:, 编制人/日期:, 批准人/日期:审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规, 审核日期:, 审核员:ISO9001条款, 检查内容, 是否适用, 参考文件, 检查方法, 检查结果记录, , , , 提问, 文件查阅, 现场检查,4.2.1总则, ◆组织是否有文化的质量管理体系?相关文件是否齐全?文件是书面形式还是电子形式?, , , ◆与质量管理体系相关的文件有多少?是否符合标准的要求?◆与受审部门相关的文件有多少?◆组织结构图、质量方针等是否保存完好?◆电子形式文件的使用是否有效?, √√,√√,, ◆质量管理体系文件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求?过程间相互作用关系是否给予确定及描述?, , , ◆质量管理体系文件的内容是否满足ISO9001的要求?◆质量管理体系过程间的逻辑关系、文件的接口是否清楚?, √√,,, ◆查询相关文件的途径, , , ◆有否规定查询相关文件的途径?◆文件是否便于查阅?, √,√,4.2.2质量手册, ◆质量手册的覆盖面是否完整?如对ISO9001标准有剪裁,剪裁细节说明的是否合理?, , , ◆质量手册是否包括管理体系的范围◆质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性?◆质量手册是否引用或包括程序文件?◆质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述◆质量手册和程序是否相互协调,是否有可操作性, √√√√√, ,, ◆质量手册的控制情况, , , ◆手册的发放、更改是否符合文件控制要求, , √,注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

续表受审核部门:, 编制人/日期:, 批准人/日期:审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规, 审核日期:, 审核员:ISO9001条款, 检查内容, 是否适用, 参考文件, 检查方法, 检查结果记录, , , , 提问, 文件查阅, 现场检查,4.2.3总则, ◆制定的文件控制程序是否符合要求, , , ◆文件控制程序内容是否完整,是否有可操作性?程序是否对文件的编制、批准、发布、存档、查找、修订、评审做出了规定?◆程序文件是否有效版本?◆外来文件(如标准)是否包括在控制范围之例?◆是否规定了文件夹的保管办法?◆是否规定了适时和定期评审文件的有效性?◆对体系的运行起关键作用的岗位是否得到现行有效文件?◆是否规定了失效文件的处置、管理办法?, √√√√√√√√,√√√√,, ◆文件的编写、批准、发布、保管、修订、评审情况, , , ◆所有文件是否字迹清楚?◆所有文件标识是否明确?◆文件发布前是否得到授权人的批准?◆所有文件是否均注明制定或修订日期?◆文件修改后是否重新批准?◆识别文件现行修改状态的方法是什么?是否满足要求?◆使用处是否都使用适应文件的有效版本?◆文件的查找是否方便?◆文件的保管是否有效?,√, √√√√√√√√√,, ◆外来文件的控制, , , ◆是否对外来文件的收集、审查、批准、归档、发放、使用、评审、更新、补充、和作废等作了规定?◆执行的如何?, √,√,, ◆作废文件的管理, , , ◆是否对保留的作废文件进行标识和管理,以防止误用?,, √,注1:文件查阅含记录的查阅。

质量管理体系内审检查表

质量管理体系内审检查表

内部审核检查表(Q)
此文档部分内容来源于网络,如有侵权请告知删除!
内部审核检查表(Q)
内部审核检查表(Q)
此文档部分内容来源于网络,如有侵权请告知删除!
内部审核检查表(Q)
此文档部分内容来源于网络,如有侵权请告知删除!
内部审核检查表(Q)
此文档部分内容来源于网络,如有侵权请告知删除!
内部审核检查表(Q)
此文档部分内容来源于网络,如有侵权请告知删除!
内部审核检查表(Q)
审核组长:审核员:
评价:√:符合×:不符合 Q:质量 E:环境 S:安全此文档部分内容来源于网络,如有侵权请告知删除!。

质量管理体系内部审核检查表 .doc

质量管理体系内部审核检查表 .doc

查外来文件管理
所有外来文件经过评审,但未建立外来文件接收记录。

S4业务计划
总经办
①中、长期经营计划/规划
②监控及部门工作计划
5.6.1.1
Q/WFMY-QP-04
查2005年公司经营计划、技术部、采购部年度工作计划,均形成有效的可控的文件文件;
各部门2005年工作计划中,审核人员为:“段军鹏、肖全”,经查实肖全为财务部人员,按照Q/WFMY-QP-04“对各部门工作计划的审核由总经办审核”规定,肖全不具有审核权利。
查1-6月份工作总结,未对生产效率进行统计计算,并纳入到月度工作总结中
S5人力资源
总经办
人力资源配置/意识/培训
6.2.2
4.2.4
Q/WFMY-QP-05
查“员工入职要求”—岗位说明书,只对管理人员的岗位要求作出了规定,未对生产人员的岗位作出规定。

根据各部门培训需求,编制了年度培训计划。

查2005年培训记录,文件号Q/WFMY-R-05-15,2005年6月,ISO/TS 16949体系培训只有签到表,没有培训材料、培训结果评价等资料
质量管理体系内部审核检查表
六个过程个性:
□具有执行者
□已经定义
□已经被文件化
□已经建立了联接
□被监控
□保持了记录
四个支持过程问题(关于风险):
□使用什么?(材料、设备)
□由谁进行?(技能、培训)
□通过什么关键标准?(测量、评估)
□如何进行?(方法、技术)
对审核观察到的、证据、潜在或实际的发现
的描述(审核记录)

S29数据分析
总经办
信息传递、反馈及时
信息/数据的可靠、准确

质量管理体系内部审核检查表

质量管理体系内部审核检查表

质量管理体系审核检查表注1文件查阅含记录的查阅。

注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)受审核部门:编制人/日期:批准人/日期:审核准则:~IS09001,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员: 注1:文件查阅含记录的查阅。

注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)检查方法IS09001 条款 4.2.3 总则 检查内容♦制定的文件控制程序是否 符合要求♦文件的编写、批准、发布、 保管、修订、评审情况♦外来文件的控制♦作废文件的管理是否适用参考文件提问♦文件控制程序内容是否完整,是否有可 操作性?程序是否对文件的编制、批准、 发布、存档、查找、修订、评审做出了规 定? ♦程序文件是否有效版本?♦外来文件(如标准)是否包括在控制范 围之例?♦是否规定了文件夹的保管办法?♦是否规定了适时和定期评审文件的有效 性?♦对体系的运行起关键作用的岗位是否得 到现行有效文件?♦是否规定了失效文件的处置、管理办 法? ♦所有文件是否字迹清楚? ♦所有文件标识是否明确?♦文件发布前是否得到授权人的批准? ♦所有文件是否均注明制定或修订日期? ♦文件修改后是否重新批准?♦识别文件现行修改状态的方法是什么? 是否满足要求?♦使用处是否都使用适应文件的有效版 本? ♦文件的查找是否方便? ♦文件的保管是否有效?♦是否对外来文件的收集、审查、批准、 归档、发放、使用、评审、更新、补充、 和作废等作了规定? ♦执行的如何?♦是否对保留的作废文件进行标识和管 理,以防止误用?文件查阅 现场检查V V V V V V检 查 结果记录受审核部门:审核准则:IS09001,体系文件、适用法律法规编制人/日期:审核日期:批准人/日期:I审核员:检查方法IS09001 条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查检查结果记录4.5.3 总则♦是否有对记录进行管理的程序♦记录管理的实况♦程序中是否对记录的标识、收集、编目、归档、保存、维护、查阅、处置等管理内容做了规定?♦本组织与有关的记录有哪些?♦与受审部门有关的记录有哪些?♦程序中是否包含对记录的质量要求?♦是否有保存期限的规定?♦是否对记录进行了清理,并列出了清单?♦对记录的标识、贮存、检索、保护是否与书面程序的要求相一致?♦记录是否填写正确、字迹清楚?♦贮存是否便于存取和检索?♦贮存环境如温度、湿度是否适宜,防尘、防蛀等保护措施是否得当?♦过期记录是否按要求进行处置?♦现行记录是否完整?能否提供足够信息?信息是否可靠、可见证?♦记录能否做到对相关活动、产品或服务的可追溯性?♦员工在需要时能否从组织的记录/信息管理系统获取相应信息?注1:文件查阅含记录的查阅。

质量管理体系内外部审核检查表

质量管理体系内外部审核检查表

质量管理体系内外部审核检查表1. 简介质量管理体系是企业实现质量目标的基础,它要求企业从产品研发到售后服务过程中的所有环节都必须按照既定的流程和标准进行管理。

内外部审核检查则是对企业质量管理体系的重要评估手段,通过内部审核可以发现问题并及时解决,外部审核则能够检验企业质量管理体系是否达到国家标准和客户要求。

因此,建立一份有效的质量管理体系内外部审核检查表对企业来说非常必要。

2. 质量管理体系内部审核检查表质量管理体系内部审核是企业自我反思的重要手段,也是防范外部审核的好机会。

以下是一份质量管理体系内部审核检查表的样例:审核项目审核内容文件管理文件是否保密,是否按照文件管理程序进行控制和存储,是否及时更新测量检验测量仪器检验周期是否到期,是否使用校准证书,是否按要求计量生产过程生产工艺是否符合标准,是否存在问题流程,是否按照工艺流程进行环境控制环境设备是否正常,是否清洁干净,环境是否适宜生产培训认证是否按要求进行员工培训和认证,是否进行了文件备案和评估客户服务客户服务是否满足要求,有无投诉记录,是否对投诉进行评估改进以上内容仅为举例,企业可以根据自己的实际情况制定相应的审核项目和内容,以便对其质量管理体系进行有效的自我检查和改进。

3. 质量管理体系外部审核检查表质量管理体系外部审核是企业接受监督管理的重要手段,也是展示企业形象的好机会。

以下是一份质量管理体系外部审核检查表的样例:审核项目审核内容文件是否按国家标准进行管理,和实际情况相符合,是否能够及时找到文件管理测量检是否按照国家标准进行检验和测试,对检验和测试记录进行备案验生产工艺是否符合国家标准和合同要求,生产过程和产品是否能追溯生产过程环境控制环境设备是否正常,是否按照国家标准进行环境控制和排放培训认证是否有员工培训和认证档案,是否能够证明员工已经按要求进行培训认证客户服务是否有有效的客户服务体系和投诉处理程序,是否对投诉进行评估改进以上内容仅为举例,企业可以根据自己的实际情况制定相应的审核项目和内容,以便对其质量管理体系进行有效的外部审核和监管。

质量管理体系内审检查表

质量管理体系内审检查表

质量管理体系内审检查表内部审核检查表审核区域:领导层序号审核内容审核方法审核记录评价要素1 组织的质量管理体系 Let the top management describe the processes included in the management system and how the company established。

implemented。

maintained and improved it。

YW-12-06 1/2 ISO9001 4.1 General Requirements2 组织的文件要求 ___ to the top management。

- Does the quality manual contain reasonable details of the cutting。

- Is the coverage of the quality。

nal health and environmental manuals complete。

- Does the manual include the cutting of the requirements of the standard。

references or statements containing res。

process sequence and nships。

and a list of supporting documents。

YW-12-06 2/2 ISO9001 4.2 Document Requirements 4.2.1 General3 组织的质量方针和目标 - What work did the top management do to establish and improve the ESQ。

- How doesthe top management understand the ___ and regulatory requirements。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

质量管理体系内部审核检查表
受审部门: 工程监理部
编号:

要求 审 核 要 点 审 核 方 法
审核记录

质量目标 ● 如何开展本部门的质量目标 ● 检查部门的质量目标。

职责与权限 ● 本部门职责与权限分哪几方面要求 ● 询问被审核人,检查叙述是
否符合文件要求。

安全
文明
生产 ● 是否了解安全文明生产的相应规定 ● 是否执行了相应的安全文明生产规定 ● 查现场文明生产的文件及相应记录。 ● 查现场文明生产的实施情况。

生产和服务提供 生产和服务提供的控制 ● 是否确定了生产和服务的全过程是否规定了相应的信息包括必要的作业指导书 ● 是否按规定要求实施了对生产和服务运作过程的控制 ● 检查控制过程的文件及数份
作业指导书,并向其了解实
施情况。


检查运作过程的控制文件是
否符合标准要求,是否与质
量手册相协调,重点检查文
件是否涉及了所有运作过
程,是否对人员、设备、执
行文件、监控要求等作了规
定,是否对主要设备、设施
和关键、特殊岗位人员作了

生产和服务的
设施、设备是否
符合运作的要
求是否进行了
维护和保养


测量和监控设
备是否齐备,其
测量能力是否
满足所需要求


运作过程中设
定了哪些监控
点监控活动是
否满足规定要


运作过程中产
品的放行、交付
和交付后的服
务是否符合规
定的要求

认可规定。

在生产现场抽查数名操作
者,观察者操作过程,对照
相应的作业指导书,核实其
是否按规定进行操作。


索阅设备、设施保养计划,
并在现场抽查数台设备、设
施(其中包括重要设备、设
施)检查其维护保养情况,
并核实记录。


抽查数个监控点,索阅相关
的控制文件,了解是否对监
控点的设定和控制提出了具
体要求,通过查看记录,评
定其是否对关键参数进行了
监控,环境条件是否符合规
定要求。

生产和服务提供过程的确认 ● 运作中设定了哪些关键和特殊过程对其实施的监控活动是否满足规定要求 ● 对特殊过程是否实施了确认对确认的安排是否作了规定是否满足标准● 考察生产和服务运作的全过
程,了解具有哪些特殊过程。


查有关文件,对这些特殊过
程的确认是如何规定的,查
确认时过程参数的鉴定记
录,设备能力和人员的资格
以及其他记录,评审是否符
合规定要求。


抽查数个关键过程和特殊过
程,索阅相关的控制规定,
的要求 ● 是否进行了再确认 ● 是否对特殊过程的更改进行了控制 观察操作人员是否按规定进
行操作,查问操作人员的资
格。


了解在什么情况下需进行再
确认,在规定的时间间隔、
发生问题时或过程发生更改
时,是否进行了再确认

记录编号:QR 共3页第
1页

质量管理体系内部审核检查表
受审部门: 工程监理部
编号:

要求 审 核 要 点 审 核 方 法 审核记录
标识和可追溯性 ● 是否在生产和服务运作的全过程对产品进行标识(包括在运作过程中对产品的测量状态进行标识) ● 当有可追溯性要求时,是否控制和记录了产品的唯一性标识 ● 是否规定了在接收、安装、
交付等阶段对构件进行标
识,并对标识的移植作了规
定,有追溯性要求时,能否
实现。


检查现场是否按规定实施了
标识。

顾客财产 ● 对顾客财产是否进行了标识、验● 了解对顾客财产的管理情
况,并到现场核实具体的实
证、保护和维护 ● 当顾客财产出现问题时是否有记录是否向顾客报告 施情况。

检查如何对顾客财产进行标
识、验证及维护,是否有适
当的记录,当顾客财产出现
问题时,如何向顾客报告。

产品防护 ● 在生产和服务的全过程中是否明确了需实施防护(包括标识、搬运、包装、储存和保护)的产品类别和要求 ● 产品防护的实施是否符合要求是否有效 ● 了解有关产品防护的规定,
重点了解是否对标识、搬运、
储存、包装和保护作了具体
的规定,并到现场了解实施
情况。
过程的监视和测量 ● 是否明确了为满足顾客要求所必须进行的产品实现过程监视和测量方法 ● 是否按规定的要求进行实施效果如何 ● “过程的监视和测量”活动
是否覆盖了全部的产品实现
过程


是否识别了过程监视和测量
的环节,如测量点、控制点、
见证点、停止点、巡回检查
点、自动监测点等。


是否确定了监视和测量方
法,如测量、验证、见证、
检查、巡视、评价、记录分
析和定期评审等。


是否对每一过程“持续满足
其预期目的”的能力进行评
审和评价,如何进行


查在对过程进行监视和测量
是否运用了统计技术。

产品的监视和测量 ● 针对安装质量如何控制 ● 检查施工员日记(质量方
面);

● 检查监理周报(质量方面)。

记录编号:QR 共3页第
2页
质量管理体系内部审核检查表

受审部门: 工程监理部
编号:

要求 审 核 要 点 审 核 方 法 审核记录

交付
后使用不合格品处理 ● 是否明确交付后使用不合格品的处理程序 ● 是否按规定处理 ● 检查现场管理人员对相应文件规定的了解程度。 ● 检查相应的不合格品处理记
录。

纠正措施 ● 是否对包括顾客投诉在内的不合格按规定的要求实施了纠正措施 ● 纠正措施是否有效 ● 查顾客整改单要求及处理情
况。

预防措施 ● 如何识别和分析潜在不合格 ● 检查如何通过收集相应的信
息制定适宜的预防措施,并
查制定的预防措施报告、跟

实施了哪些预
防措施是否符
合规定要求对
公司的改进是
否起到作用是
否保存了相应
的记录

踪验证报告及文件更改记录
(必要时),评定实施情况是
否符合程序规定的要求。

审核结果记录:

见“不合格报告”NO:
审核员/日期 审核组长/日期
记录编号:QR 共3页第
3页

相关文档
最新文档