影响家兔血液凝固的因素 仅供参考
血液凝固和影响血液凝固的因素
血液凝固和影响血液凝固的因素【摘要】目的：通过测定某些条件下的血液凝固时间，加深理解影响血液凝固的因素。
方法：将新鲜家兔血液分别做加入棉花、石蜡油涂壁、置于冰水浴、加肝素、加草酸钾、加肺组织浸液、加生理盐水处理后与空白对照对比观察血液凝固时间结果：加肺组织浸液和加棉花的血液凝固较快，空白对照、石蜡涂壁和加生理盐水的血液凝固较慢，置于冰水浴、加肝素和加草酸钾的血液基本不凝固结论：血液凝固过程是由许多凝血因子参加的酶促反应。
根据血液凝固过程中凝血酶原激活途径不同，可将血液凝固分为内源性激活途径和外源性激活途径。
内源性激活途径壁外源性激活途径所消耗的时间长。
关键词：血液血液凝固因子1实验材料和方法1.1实验材料1.1.1实验动物：家兔（由浙江中医药大学动物实验中心提供）。
1.1.2实验材料和器械：棉花、石蜡油、冰块、肝素、草酸钾、肺组织浸液、生理盐水、氨基甲酸乙酯；试管、试管架、小烧杯、秒表、动脉夹、动脉插管、手术台、眼科剪1.2实验方法1.2.1 用200g/L氨基甲酸乙酯按5ml/kg体重计量给家兔耳缘静脉注射麻醉，将家兔仰卧固定于手术台上1.2.2 切开颈部皮肤后，分离一侧颈总动脉，头端用线结扎，向心端夹上动脉夹。
用眼科剪在近结扎线处的血管壁剪一“V”形小口，向心方向插入动脉插管，用线结扎固定。
以备取血之用。
1.2.4 1~8号试管每管加入血液2 mL。
立即用秒表计时，每隔15s将试管倾斜一次，观察血液是否凝固，至血液成为凝胶状时，记下所历时间。
6~8管加入血液后，用指腹盖住管口将试管颠倒两次，使之混匀。
1.2.5 实验观察，记录各管的凝血时间3实验讨论4实验结论通过本次实验可知：①血液凝固过程可分为三个互相联系的主要阶段，任何一个阶段被破坏，凝血过程就终止，而血液凝固的过程实际上就是纤维蛋白形成的过程。
②血液凝固除受凝血因子的质和量影响外，还受接触面、温度等理化因素的影响。
血液接触面粗糙、适当加温能加速血凝，而血中加肝素等抗凝剂以及除去血中游离钙离子等可延缓血液凝固。
血液相关实验
实验六红细胞渗透脆性测定、影响血液凝固的因素及血型鉴定一、红细胞渗透脆性的测定【实验目的】1、本实验学习测定红细胞渗透脆性的方法。
2、加深对细胞外液渗透张力在维持红细胞正常形态与功能重要性方面的理解。
【实验原理】将红细胞悬浮于等渗NaCl液中，其形态不变。
若置于低渗NaCl溶液中则发生膨胀破裂，此现象称为红细胞渗透脆性。
但红细胞对低渗盐溶液具有一定抵抗力，其大小可用NaCl溶液浓度的高低来表示。
将血液滴入不同浓度的低渗NaCl溶液中，开始出现溶血现象的NaCl溶液浓度为该血液红细胞的最小抵抗力(正常为0.42-0.46%NaCl溶液)。
出现完全溶血现象时的NaCl溶液浓度为该红细胞的最大抵抗力(正常为0.28-0.32%NaCl溶液)。
前者代表红细胞的最大脆性(最小抵抗力)，后者代表红细胞最小脆性(最大抵抗力)。
生理学上将能使悬浮于其中的药细胞保持正常形态的溶液称为等张溶液，不能跨过细胞膜的微粒所形成的力，但等渗溶液并不一定是等张溶液(如1.9%的尿素溶液)。
【材料与方法】（一）实验对象家兔（二）器械药品：试管架、小试管45支、载玻片、盖玻片注射器、8号注射针头、棉签，1%NaCl溶液、0.85%氯化钠溶液、蒸馏水，1.9%尿素溶液、地塞米松、皂甙。
（三）方法与步骤1．配制不同浓度的低渗NaCl溶液取口径相同的干洁小试管12支，分别编号排列在三个试管架上，按表8-1分别向各试管内加入1%NaCl溶液和蒸馏水混匀，配制从0.68-0.24%12种不同浓度的NaCl低渗溶液，每管总量均为2.5ml。
表8-1 不同浓度低渗氯化钠溶液的配制试管编号试管编号试剂1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 121%NaCl(ml) 1.7 1.6 1.5 1.4 1.3 1.2 1.1 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6蒸溜水(ml) 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9NaCl浓度% 0.68 0.64 0.60 0.56 0.52 0.48 0.44 0.40 0.36 0.32 0.28 0.24 另取3支小试管，在三个试管架中分别编号13-15，分别加入0.85%NaCl溶液、1.9%尿素和蒸溜水2.5ml。
实验7 血液凝固和影响血液凝固的因素
实验7 血液凝固和影响血液凝固的因素第二临床医学院临床专业【摘要】目的 通过测定某些条件下的血液凝固时间，加深理解影响血液凝固的因素 方法 往加了生理盐水、肺组织浸液、棉花、石蜡、肝素、草酸钾和放在室温、冰块里的8支试管里加等量的家兔血液，分别记录凝血时间。
结果 血液凝固的顺序分别为加了棉花的试管，肺组织浸液的试管，生理盐水的试管，室温的试管，涂了了石蜡的试管，放在冰块里，加了肝素和草酸钾的血液在一个小时内未见凝血现象。
结论 棉花、肺组织浸液、生理盐水有促进血液凝固的作用，石蜡有微弱的抗凝作用，肝素、草酸钾、低温有很强的抗凝作用。
并且外源性凝血时间比内源性凝血时间短。
【实验对象】家兔体重适宜，雌雄不限，【材料】石蜡油，冰块，肝素，草酸钾，氨基甲酸乙脂；试管，动脉夹，动脉插管，秒表。
【方法】1.用200g/L 氨基甲酸乙脂按5ml/kg 体重剂量给家兔耳缘静脉注射麻醉，将兔固定于兔手术台上。
2.切开颈部皮肤后，分离颈外动脉，采血10ml,制备血浆和血清。
3.分离一侧颈总动脉，头端用线结扎，向心端夹上动脉夹。
用眼科剪在近结扎线处的血管壁剪一“V ”行小口，向心方向插入动脉插管，用线结扎固定。
以备取血之用。
4.取8支试管，编号。
5.取8支试管，编号， 分别按下表1.中的要求准备试管、准备手表记血液凝固的时间。
血液刚进入各试管时同时计时间，每管2ml ，每隔15s ，将试管倾斜一次，观察血液是否凝固，至血液成为凝胶状时，记下所历时间。
5~8管加入血液试管 编号 实验条件 每管加血2ml 1 对照管（无添加） 2 棉花少许 3 石蜡油涂管内壁 4 冰块 5 草酸钾0.1ml 6 生理盐水3ml 7 肺组织0.1ml 8 肝素1ml 小烧杯放血20ml 放血时用竹签不断搅动，3～5分钟后用水冲洗竹签后观察之 小烧杯放血20ml 对照后，用指腹盖住试管口将试管颠倒两次，使之混匀。
6.实验观察记录各管的凝血时间【结果】表1 凝血时间编号实验条件凝血时间1 对照管（无添加）10mis2 棉花少许 1.5min3 石蜡油涂管内壁47min20s4 冰块不凝5 草酸钾0.1ml 不凝6 生理盐水3ml 22min7 肺组织浸液0.1ml 40s8 肝素1ml 不凝【分析】1.1号试管及其他试管内血液凝固，是因为血液与试管壁接触，启动了内源性凝血过程。
血凝固酶实验报告
一、实验目的1. 了解血液凝固的基本过程。
2. 掌握血浆凝固酶的作用及其检测方法。
3. 分析影响血液凝固的因素。
二、实验原理血液凝固是血液由流动的液体状态转变为不流动的凝胶状态的过程，是机体防御系统的重要组成部分。
血浆凝固酶是参与血液凝固的关键酶，其活性高低直接影响到血液凝固的速度和程度。
三、实验材料1. 实验动物：家兔2. 试剂：血浆凝固酶试剂、抗凝剂、钙离子溶液、pH试纸等3. 仪器：离心机、恒温水浴器、移液器、试管等四、实验方法1. 血液采集：取家兔耳缘静脉血，加入抗凝剂，混匀后离心分离血浆。
2. 血浆凝固酶检测：a. 将血浆样品与凝固酶试剂混合，观察凝固现象。
b. 将样品pH调至适宜值，再次检测凝固酶活性。
c. 加入钙离子溶液，观察凝固现象。
3. 影响血液凝固因素分析：a. 分别在37℃和4℃条件下检测血浆凝固酶活性，观察温度对凝固的影响。
b. 分别在pH 4.0、7.0和10.0条件下检测血浆凝固酶活性，观察pH对凝固的影响。
c. 加入肝素、草酸钾等抗凝剂，观察抗凝剂对凝固的影响。
五、实验结果1. 血浆凝固酶检测：a. 血浆凝固酶活性检测结果为阳性，说明实验动物血浆中存在凝固酶。
b. 调整pH值后，凝固酶活性无明显变化。
c. 加入钙离子溶液后，凝固现象明显增强。
2. 影响血液凝固因素分析：a. 温度对凝固酶活性影响不明显，37℃和4℃条件下凝固酶活性无明显差异。
b. pH对凝固酶活性影响不明显，pH 4.0、7.0和10.0条件下凝固酶活性无明显差异。
c. 抗凝剂对凝固酶活性影响不明显，肝素和草酸钾对凝固现象无明显影响。
六、实验讨论1. 血浆凝固酶是血液凝固过程中的关键酶，其活性高低直接影响到血液凝固的速度和程度。
2. 实验结果显示，温度、pH和抗凝剂对血浆凝固酶活性影响不明显，说明血浆凝固酶在生理条件下具有较高的稳定性。
3. 本实验通过检测血浆凝固酶活性，为临床诊断和治疗血液凝固相关疾病提供了参考依据。
血液凝固和影响血液凝固的因素
实验2血液凝固和影响血液凝固的因素金鹏09中医学七年制（2）班200911502301【实验目的】：通过测定某些条件下的血液凝固时间，探究不同因素对血液凝固的影响。
2【材料和方法】：2.1实验动物家兔，浙江中医药大学动物实验中心提供。
2.2实验仪器秒表，试管，试管架，家兔固定架，注射器，手术器材。
2.3实验药品和试剂生理盐水（NS），肝素（8U），草酸钾，液体石蜡，肺组织浸液，少量棉花，冰水。
2.4采血2.4.1麻醉固定用200g/L的氨基甲酸乙酯按5ml/kg体重剂量给家兔耳缘静脉注射麻醉，将家兔仰卧位固定于固定架上。
2.4.2手术操作切开颈部皮肤，分离出颈外动脉，结扎颈外动脉远心段，用止血夹家族颈外动脉近心段，插管。
2.5试管处理1号试管作为正常对照组不做任何处理，2号试管滴加NS1ml，3号试管滴加肝素1ml，4号滴加草酸钾溶液0.1ml，5号试管均匀涂液体石蜡，6号试管滴加肺组织浸液0.1ml，7号试管放入少量棉花，8号试管置于冰水中。
1.6实验观察1～8试管每管加入血液2ml，立即用秒表计时，每隔15s将试管倾斜一次，观察血液是否凝固，至血液成为凝胶状，记下所经历时间。
3【实验结果】：4【实验分析】：4.11号试管及其他试管内血液凝固，是因为血液与试管壁接触，启动了内源性凝血过程。
4.2血液凝固时间2号试管(NS)<1号试管。
研究发现血液稀释后凝血功能与血液稀释程度相关,生理盐水占20%加快了血液凝固的进程,30%、40%稀释的凝血功能未受影响,50%稀释的血液凝固能力开始减弱,60%稀释的血液凝固能力受到严重影响。
其可能的原因是：（1）血液稀释破坏了凝血酶与抗凝血酶的动态平衡,相较于凝血酶而言,抗凝血酶的活性更容易受到血液稀释的影响,因此产生了高凝状态。
（2）有学者则通过体内实验得出推论,认为是凝血酶原的激活增加促成了高凝状态。
而30%、40%稀释度组的各项指标与对照组没有显著性差异,可以推测是在凝血酶原、纤维蛋白原以及血小板的浓度稀释与功能增强之间达到了一种动态平衡。
血液凝固和影响血液凝固的因素
血液凝固和影响血液凝固的因素xxx(xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx)【摘要】目的通过测定某些条件下的血液凝固时间，加深理解影响血液凝固的因素。
方法将家兔的颈动脉血分别加入到装有生理盐水、肺组织浸液、肝素、草酸钾等物质的十支试管中，分别记录凝血时间。
结果除了加有生理盐水、肺组织浸液、棉花的试管中血液凝固了外，其他试管中的血液在实验时间内，均未发生凝固。
结论棉花、肺组织浸液、生理盐水可以促进血液凝固，石蜡、肝素、草酸钾、低温有抗凝作用。
【关键字】内源性凝血、外源性凝血、肝素、组织因子、抗凝作用【Abstract】Objective,by measuring blood clotting time under certain conditions, deepen our understanding of the factors that affect blood coagulation.Methods,the rabbit carotid blood were added into ten test tubes with physiological saline, lung tissue extracts, heparin, potassium oxalate and other substances, respectively record the coagulation time.Result,except the blood in the test tubes with physiological saline, lung tissue extracts, cotton, others didn’t clot in the experiment period.Conclusion,cotton, lung tissue extracts, physiological saline can promote blood coagulation, and paraffin, heparin, potassium oxalate, low temperature has anticoagulant effect.【Key words】intrinsic pathway of blood coagulation, extrinsic pathway of blood coagulation, heparin, tissue factor, anticoagulant effect【引言】血液凝固过程是由许多凝血因子参加的酶促反应。
末梢采血实验报告doc
末梢采血实验报告篇一：血凝实验实验报告影响血液凝固的因素（一）实验目的：通过本实验来了解血液凝固的基本过程及了解影响血液凝固的一些因素。
（二）实验对象：家兔（三）实验步骤：（略）（四）实验结果：1、观察纤维蛋白原在凝血过程中的作用：实验中可见到静置杯内血液发生凝固。
搅拌杯内血液不凝固，但在毛刷上见到红色的血凝块，经水冲洗后毛刷上缠绕有白色丝状物。
2、观察影响血凝的一些理化因素：如下表9-1所示。
表9-3影响血凝的一些理化因素实验条件1.加少许棉花2. 用石蜡油均匀涂试管内壁3.放置37℃水浴4.放置冰水水浴5.加肝素10个单位6.加草酸钾2mg（表9-3文字说明：略）3、观察内源性及外源性凝血过程：如下表9-2所示表9-2内源性和外源性凝血过程的观察试剂1、富血小板血浆2、少血小板血浆3、生理盐水4、羊肺悬液5、0.025mol/l cacl2血液凝固时间（表9-2文字说明：略）（五）讨论：血液凝固是指血液由流动的液体状态变为不流动的冻胶状态血液凝固过程大致分为三个主要阶段：①凝血酶原激活物形成；②凝血酶原激活成凝血酶，③纤维蛋白原转变为纤维蛋白。
在凝血酶原激活物的形成过程中分有两种不同的途径：内源性凝血途径和外源性凝血途径。
内源性凝血途径是由凝血因子?启动的，参与血凝的全部凝血因子都在血浆内。
凝血因子?可被各种带负电荷的物质等所激活，如血管内膜暴露的胶原纤维、玻璃、陶器等。
外源性凝血途径是由存在于血管外组织中的凝血因子ⅲ所启动的，其余参与的凝血因子也在血管内。
凝血因子ⅲ在脑、肺、胎盘组织含量很丰富。
不管是内源性凝血途径或外源性凝血途径，他们最后的是使血纤维蛋白的形成而使血液发生凝固。
在观察纤维蛋白原在凝血过程中作用的实验中，由于参与凝血的全部凝血因子都在血浆中，因此其凝血过程是属于内源性凝血。
由于玻璃和毛刷表面都带有负电荷，后者可激活凝血因子?，启动内源性凝血过程。
凝血到最后阶段时，在凝血酶的作用下，把纤维蛋白原水解成血纤维蛋白；形成的纤维蛋白不断地交叉成网状结构，把血液中的所有血细胞网凝血时间 50’’ 8’15’’ 2’15’’ 6’45’’不凝不凝试管1 0.2 ml 0.2 ml 0.2 ml 2’15’’试管2 0.2 ml 0.2 ml 0.2 ml 3’45’’试管3 0.2 ml 0.2 ml 0.2 ml 45’’罗于其中，从而使血液发生凝固。
家兔凝血实验报告
家兔凝血实验报告家兔凝血实验报告引言：凝血是人体内一项重要的生理过程，它保证了伤口的封闭和血液的凝结，从而防止过多的出血。
为了更好地理解凝血机制，我们进行了家兔凝血实验。
本报告将详细介绍实验过程、结果和讨论。
实验目的：1. 了解家兔凝血机制；2. 探究不同因素对家兔凝血时间的影响；3. 分析实验结果，对凝血机制进行深入研究。
实验材料：1. 家兔血液样本；2. 凝血试剂；3. 实验室仪器：计时器、离心机等。
实验步骤：1. 收集家兔血液样本：使用无菌注射器采集家兔血液，注入抗凝剂处理，防止血液凝结。
2. 分离血浆和血小板：将血液样本放入离心机中，以高速离心分离血浆和血小板。
3. 准备凝血试剂：根据实验需求，准备不同的凝血试剂。
4. 凝血时间测定：将血浆样本和凝血试剂混合，使用计时器记录凝血时间。
5. 数据记录与分析：记录实验结果，并进行统计和分析。
实验结果：我们进行了多组实验，分别探究了不同因素对家兔凝血时间的影响。
以下是部分实验结果的总结：1. 温度影响：通过将血浆样本置于不同温度环境中进行实验，我们发现较高的温度会加速家兔凝血时间，而较低的温度则会延长凝血时间。
2. 凝血因子：我们使用不同凝血试剂，其中包含不同凝血因子，如凝血酶、纤维蛋白原等。
实验结果显示，不同凝血因子的添加会显著影响家兔凝血时间，进一步验证了凝血因子在凝血过程中的重要作用。
3. 血小板数量：我们通过调节血小板的含量进行实验，发现血小板数量的增加可以缩短家兔凝血时间，而血小板数量的减少则会延长凝血时间。
讨论与分析：通过对实验结果的分析，我们可以得出以下结论：1. 家兔凝血时间受多种因素的影响，包括温度、凝血因子的种类和血小板数量等。
2. 温度的变化会直接影响凝血时间，这与人体在不同环境下的凝血反应相似。
3. 凝血因子的添加和血小板数量的变化，都会对家兔凝血时间产生显著影响，这进一步证明了凝血因子和血小板在凝血过程中的重要性。
4. 实验结果为深入研究凝血机制提供了重要的参考，为未来开展相关疾病的治疗和预防工作提供了理论基础。
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影响家兔血液凝固的因素 摘要 目的 通过测定某些条件下的血液凝固时间，探究各种因素对血液凝固的影响，加深理解影响血液凝固的因素。 方法 将家兔颈动脉采血放血，用不同因素处理各试管血液，通过测定凝血时间，对比分析各个因素对血液凝固的影响。 结果 血液凝固的顺序分别为加了肺组织浸液的试管，棉花的试管，室温的试管，生理盐水的试管，涂了了石蜡的试管；放在冰块里，加了肝素和草酸钾的血液在一个小时内未见凝血现象；被竹签搅动并弃去纤维蛋白的血液没有凝固。 结论 肺组织浸液，少量棉花能促进凝血；生理盐水，肝素，草酸钾，低温能抑制凝血；并且外源性凝血比内源性凝血时间短；不含纤维蛋白的血液不会凝固。 关键词 血液凝固;棉花;液体石蜡;肝素;草酸钾;肺组织浸液 Abstract Objective. Under certain conditions by measuring blood clotting time, explore the various factors on blood coagulation and deepen our understanding of the factors that affect blood coagulation Methods Bleding the rabbit carotid blood ,using different factor manage in each test tube of blood，by measuring the clotting time, analysis of the impact of various factors on blood coagulation. Results The potassium oxalate, coated paraffin oil in the wall, heparin, low-temperature processing of blood clotting time longer than the room temperature, put a little cotton, the lung tissue after infusion of blood clotting time shorter than room temperature, stirred with a bamboo stick through the blood does not and then solidified. Conclusion Potassium oxalate, heparin, low temperature can inhibit blood coagulation; increase the rough surface, tissue factor can promote blood coagulation; And extrinsic coagulation time coagulation time shorter than the endogenous; fiber protein is produced by the process of blood coagulation in the essential material.
血液凝固过程是有许多凝血因子参加的酶促反应。根据血液凝固过程中凝血酶原激活途径不同，可将血液凝固分为内源性激活途径和外源性激活途径。内源性凝血是指参与血液凝固的凝血因子全部存在于血浆中；外源性凝血因子是指在组织因子参与下的血凝过程。本实验采用动物颈动脉放血取血，血液几乎未与组织因子接触。因此，凝血过程主要是内源性凝血系统的作用。肺组织浸液中含丰富的组织因子，加入试管观察外源性凝血系统的作用。
1.材料和方法 1.1实验动物 家兔，浙江中医药大学动物实验中心提供。 1.2实验仪器 兔手术台，常规手术器械，动脉夹，动脉插管，注射器，试管8支，小烧杯2个，试管架,竹签1束(或细试管刷),秒表。 1.3实验药品和试剂 生理盐水（NS），肝素（8U/ml），2%草酸钾溶液，液体石蜡，肺组织浸液，少量棉花，冰水，200g/L氨基甲酸乙酯 1.4 实验步骤 1.4.1 用200g/L 的氨基甲酸乙酯按 5ml/kg 体重剂量给家兔耳缘静脉注射麻醉，将家兔仰卧位固定于固定架上 1.4.2 切开颈部皮肤，分离出一侧颈外动脉，头端用线结扎，向心端夹上动脉夹。用眼科剪在近结扎线处的血管壁剪一“V”形小口，向心方向插入动脉插管，用线结扎固定。以备取血之用。 1.4.3 取8支试管，编号，1号试管作为正常对照组不做任何处理，2号试管置于冰水中，3号试管内表面均匀涂液体石蜡，4号试管底置少量棉花，5号试管滴加生理盐水0.1ml，6号试管滴加肺组织浸液0.1ml，7号试管滴加肝素0.1ml，8号试管滴加草酸钾溶液0.1ml。 1.4.4 实验观察1～8试管每管加入血液2ml，立即用秒表计时，每隔15s将试管倾斜一次，观察血液是否凝固，至血液成为凝胶状，记下所经历时间。 1.4.5 准备10ml的烧杯2个,编号。分别放血5ml ,1号烧杯作为对照不做任何处理。2号烧杯用竹签朝一方向搅动血液, 待竹签上出现凝血块时,并观察去纤维蛋白的血液是否凝固。
2.结果 1.加入生理盐水、草酸钾、涂石蜡油于管壁、肝素、低温处理的血液凝固时间较室温长，放少许棉花、肺组织浸液处理后的血液凝固时间较室温短，详见表1。
表1. 因素对家兔血液凝固的影响实验的原始数据记录 单位：小时：分：秒 影响因素 试管编号 开始凝血的时间
凝血块出现的时间 凝血时
间
温度变化
室温25℃ 1 0:00:00 0:27:43 0:27:43
试管置于冰块中 2 0:00:00 0:00:00 50m内未出现凝固
光滑面 试管内表面涂石蜡油 3 0:00:00 0:46:34 0:46:34 试管底置少许棉花 4 0:00:00 0:18:51 0:18:51
加入不同试剂
生理盐水0.1ml 5 0:00:00 0:34:34 0:34:34 肺组织浸液（含组织因子）0.1ml 6 0:00:00 0:10:12 0:10:12
8单位/ml的肝素0.1ml 7 0:00:00 0:00:00 50m内未出现凝固
2%的草酸钾0.1ml 8 0:00:00 0:00:00 50m内未出现凝固
2.烧杯1中血液不加任何处理，正常凝血。烧杯2中不断用竹签搅动血液，1h后竹签上缠绕有白色丝状物，血液不再凝固，详见表2。 表2. 观察纤维蛋白在家兔血液凝固中的作用 烧杯编号 观察
将10ml血液放入小烧杯中静置 1 血液会凝固 将10ml血液放入小烧杯中，并用竹签朝一个方向搅动，将缠于竹签上的全部纤维蛋白弃之 2 血液不会再凝固
3.讨论 3.1 血液凝固机理 血液凝固的化学本质是溶胶状态的纤维蛋白原转变成凝胶状态的纤维蛋白，催化此反应的主要是凝血酶。而正常血液中以无活性的凝血酶原形式存在，在一定条件下被激活而成为凝血酶。凝血酶原激活物是由活化的凝血因子和磷脂胶粒和钙的形式复合物，因此凝血因子的活化是导致血液凝固的触发机制，据触发凝血过程的形式不同，又有内源性和外源性凝血之分。内源性凝血是指因心血管内膜受损或血液抽出机体外接触异物表面而触发的，仅有血管内凝血因子参与的凝血过程；外源性凝血则指有损组织释放的组织凝血活素所参与的凝血过程[1] 3.2 低温对凝血的影响 将血液置于冰块中，凝血时间较室温长。因此，本次实验证明低温可抑制凝血作用。其机制为凝血酶发挥作用需要适宜的温度，温度适宜时，凝血酶活性高，血凝速度快。温度较低时凝血酶活性低，血凝速度慢。 3.3 涂石蜡油于管壁对血液凝固的影响 胶原、内毒素等均为表面带负电荷的物质，当无活性的凝血因子Ⅻ与这些物质表面发生接触后，其精氨酸残基上的胍基在负电荷影响下分子构型发生改变，它的活性部分丝氨酸残基暴露，所以因子Ⅻ被激活（此种激活方式称接触激活或固相激活）[2]。而石蜡油为绝缘体，可把试管表面所带的负电荷覆盖，延长凝血时间。 3.4 棉花对血液凝固的影响 实验中在血液中放入少许棉花后血液凝固时间较室温缩短。棉花给血液凝固提供了一个粗糙的表面。粗糙表面可引发血小板集聚,而相对光滑的表面可阻止纤维蛋白和血小板聚集的粘附。 3.5 加入生理盐水稀释了血液，使单位体积内凝血酶的浓度降低，因此血液凝固时间延长。 3.6 肺组织浸液对凝血的影响 肺组织浸液含组织因子，而组织因子在凝血过程中起促进作用。组织因子是一种脂蛋白复合物，含有大量磷脂。当它进入血浆后。血浆中的钙离子将因子Ⅶ连接于组织因子的磷脂上，形成复合物，后者可使凝血因子X活化为Xa，并与Ca2+、因子V和血小板磷脂相互作用而形成凝血酶原激活物，然后通过与内源性凝血系统后阶段相同的途径，完成凝血的化学反应[3]。因此，肺组织浸液可促进血液凝固，本次实验中加入肺组织浸液0.1ml后血液凝固时间明显缩短。 3.7 肝素对血液凝固的影响 在试管内放入肝素，由于肝素是机体内重要的抗凝物质，它主要通过与血浆中的一些抗凝蛋白，如抗凝血酶Ⅲ结合，加强后者的抗凝作用；此外肝素还能使血管内壁细胞释放凝血抑制物和纤溶酶原激活物，增强纤溶作用。因此血液不会发生凝固。 3.8 草酸钾对凝血的影响 在试管中加入草酸钾，它可与[Ca2﹢]发生反应生成草酸钙沉淀而使血液中无[Ca2﹢]。由于凝血过程中[Ca2﹢]是重要的凝血因子，其参与了血液凝固的许多环节，当血液中没有[Ca2﹢]时血液就不会发生凝固。因此血液不会发生凝固。 3.9 竹签搅动对血液凝固的影响 实验中用竹签不断搅拌血液1 h后，即使停止搅拌，血液也不再凝固。而在竹签上可见白色丝状物，该物质即为不溶性的纤维蛋白。血液凝固的实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原转变成不溶性的纤维蛋白的过程[2]。纤维蛋白交织成网，把血细胞和血液的其他成分网罗在内，从而形成血凝块。用竹签搅动后不容性的纤维蛋白被粘附在竹签上，血液中可溶性纤维蛋白原被完全消耗后，不再产生不溶性的纤维蛋白，血液自然无法凝固。
4.结论 肺组织浸液，少量棉花能促进凝血；生理盐水，肝素，草酸钾，低温能抑制凝血；并且外源性凝血比内源性凝血时间短；不含纤维蛋白的血液不会凝固。
5.参考文献 [1] 汪学荣，周成兰．血液凝固机理的研究［J］．肉类研究，2005（11）：45-47． [2] 眭建．病理生理学[M]．第1版．江苏：江苏大学出版社，2008 [3] 张志雄．生理学[M]．第2版．上海：上海科学技术出版社，2011