检验报告审核制度最新版本
检验报告及时准确规范严格审核制度
检验报告及时准确规范严格审核制度检验报告的及时、准确、规范是保证质量控制的重要环节，而严格的审核制度则是确保检验报告的可靠性和准确性的手段。
以下是对这些方面的详细论述。
首先，检验报告的及时性对于及时发现问题、采取措施具有重要意义。
随着技术和市场竞争的发展，各行各业的要求都越来越高，客户对产品质量的要求也越来越严苛。
因此，及时发现和解决问题对于企业的正常运作和持续发展至关重要。
及时提交检验报告，可以让企业及时了解产品的质量情况，及时采取措施修复问题，并及时向客户提供准确的产品信息。
这样，不仅可以提高客户的满意度，还可以避免可能带来的法律和经济风险。
其次，准确性是检验报告的核心要求。
检验报告直接关系到产品的质量和安全，因此必须准确无误。
准确性可以通过多个环节的把控来实现，包括样品采集、实验方法的选择、实验条件的控制等。
在样品采集方面，需要确保采集样品的代表性和健康状况，避免外界因素的干扰。
在实验方法的选择上，要根据产品特性和检验目的，选择适合的方法，并严格按照标准操作程序进行实验。
在实验条件的控制方面，需要保证实验设备的准确性和稳定性，以及对实验过程中的环境因素进行有效的控制。
只有在这些方面做到严谨细致，才能保证检验报告的准确性。
第三，规范性是检验报告的基本要求。
规范性包括报告的格式、内容和表达方式等多个方面。
在格式上，应该统一使用标准的检验报告模板，明确报告的各个部分和内容。
在内容上，需要包含必要的项目信息，如样品信息、检验项目、检验结果等。
在表达方式上，要遵循简明扼要、条理清晰的原则，使用准确的科学术语，避免模糊和歧义的表述。
此外，还应该标注报告编制的日期和编制者的姓名等信息，以备查证。
最后，严格的审核制度是保证检验报告可靠性和准确性的重要手段。
审核制度包括内部审核和外部审核两个层面。
内部审核由质控部门或质量管理部门负责进行，主要负责对检验报告的书写、检验数据的可靠性和实验流程的正确性进行审核。
试验检测报告审核及签发制度
试验检测报告审核及签发制度试验检测报告是试验检测机构向委托方供给试验检测结果的重要文书，是证明产品质量的有效手段。
因此，检验检测机构的检测报告审核及签发制度对于保证试验质量和提高试验牢靠性至关紧要。
本文就试验检测报告审核及签发制度进行了全面探讨。
一、试验检测报告审核的重要内容试验检测报告审核的重要内容包括试验检测结果的精准性、完整性、规范性以及是否符合其他相关的要求。
1.试验检测结果的精准性：试验检测报告是试验检测机构向委托方供给试验检测结果的重要文书，其精准性直接关系到委托方是否能够确定产品质量。
因此，在试验检测结果的编写过程中，应当严格依照试验检测的规范要求来进行操作，确保试验检测结果的精准性。
2.试验检测结果的完整性：试验检测报告应当包含试验负责人和试验检测人员的姓名和单元、试验检测设备和仪器的名称、型号和编号、试验操作的基本要求、操作流程、试验数据的处理方法等认真的试验过程，这些都是试验检测结果的紧要部分。
试验检测报告应当在试验检测的整个过程中，保证完整记录，确保试验检测结果的完整性。
3.试验检测结果的规范性：试验检测报告编写时，应当依据标准要求进行表达，使用正确的术语，尽可能精准的确地叙述试验检测过程和结果，使其符合国家和行业的相关规定和要求。
4.其他相关要求：在编写试验检测报告时，需要符合相关法律法规、技术规范、行业标准等要求，保证试验检测报告具有法律法规意义和技术规范性，有利于委托方企业的产品验证和相关决策。
二、试验检测报告审核管理的流程试验检测报告审核管理的流程应当是具有可操作性和应用性的，重要包含以下步骤：1.检测试验室的管理员设计检测报告审核的相关流程，并将相关文件进行公示。
2.试验检测人员编写试验检测报告，并进行内部核查、初步审核，确保试验检测报告的精准性、完整性和规范性。
3.由试验检测报告审核人员进行试验检测报告审核。
试验检测报告审核人员应当是具有丰富实践和专业学问的人员，对于试验检测报告讲解并提出检测结果正确性的问题、提出修改看法及实在的修订措施。
混凝土企业试验室管理制度(推荐版)
试验室必须建立完善的各项规章制度，这是保证检测工作能够正常进行的基本前提。
为试验室管理打好基础（一）试验室管理制度1.试验室是进行检测、检定工作的场所，必须保持清洁、整齐、安静。
2.试验室内禁止随地吐痰，禁止吸烟；禁止将与工作无关的物品带入试验室。
3.下班后及节假日，必须切断电源、水源、气源、关好门窗，保证试验室的安全。
4.试验室的仪器、设备及零部件应妥善保管。
连接线、常用工具应排放整齐，保持试验仪器、设备的清洁和良好的工作性能。
5.说明书、操作手册、原始记录及各种管理资料、试验报告等应妥善保管。
（二）交接班记录1.提前十分钟上岗接班。
2.交接班内容：交任务，交检测设备、仪器，交质量记录、交安全，并做好交接班记录。
3.工具、设备有损坏、丢失必须有记录。
4.交班时搞好工作间、休息室、办公室的环境卫生。
5.交接本班中遗留问题，保证问题得到及时解决。
（三）检测仪器、设备管理制度1.凡试验所用仪器、设备必须保证其可靠的工作性能，精确的检测、显示性能，保证检测、试验的质量。
2.试验室所有仪器、设备应实施专人管理，应建立完整的设备档案，并制定相应的操作规程和保养制度，操作人员必须严格执行。
3.凡提供试验数据的仪器、设备，应定期由法定计量检测机构检验，并存到计量仪器、设备档案。
做到标识完整、准确，禁止延用超期未检的设备和仪器。
4.凡自校仪器、设备，应根据其技术要求、检测项目、自校规程，定期自校，保证其性能良好，功能正常，达到检测工作的要求。
5.试验完成后，应做好设备、仪器的清洁，保养工作。
对长期不使用的仪器、设备，应定期保养维护。
并在做好防火、仪器、设备的使用环境、安装方法应满足技术要求（包括温度和湿度的要求）。
6.检测仪器、设备不得挪做它用，不得从事与检测无关的工作。
（四）安全管理制度1.主任主要负责试验室的安全工作及试验室的日常管理工作。
2.操作人员严格遵守各项安全管理制度和有关规定，严格执行操作规程，正确使用仪器、设备、工具，不得违规操作。
检验科报告签发、审核制度
检验报告单签、发审核制度
一、检验报告单发出前，除主要操作人员签字外，还应有另一有资格的检验人员核查并签字,最好由本工作室负责人或高年资有经验的检验人员核查签名；但在危急情况下或单独一人值班时（如夜班）除外，值班人员必须有资格认定。
二、诊断性的检验报告单必须有具有执业医师资格的检验人员发。
三、实习学员不得单独签发检验结果报告单。
四、核查的基本内容有：临床医师所申请的检验项目是否已全部检验，有无漏项；检验结果的填写是否清楚、正确;检验报告单上所有内容是否全部填写完整；有无非常异常的、难以解释的结果；有无书写错误；是否有需要复查的结果等.
五、特殊项目的检验结果及一些关系重大的检验结果:如抗HIV初筛阳性的检验结果;初次诊断为白血病及恶性肿瘤的检验结果;发现罕见病原体的检验结果;发现高致病性病原微生物等,需有科主任复核无误签名后,方可发出.
六、异常结果、危重患者、疑难患者等的检验结果复核或复查制度：此处所谓异常结果并非单纯指高于参考区间上限或低于参考区间下限的那些检验结果,而且还包括以下情况的检验结果.
1、检验结果异常偏高或偏低。
2、与临床诊断不符的检验结果.
3、与以往结果相差过大的检验结果。
4、与相关试验结果不符的检验结果。
5、有争议的结果。
遇到上述情况之一，应复查送检标本情况,并考虑是否用原送检标本复查，还是需要另行采集标本复查,或与临床医师联系；必要时查阅病历、查询患者情况。
当然还应检查当天检测系统的可靠性。
当检测结果有争议而不能决定时，如某些特殊细菌的鉴定、寄生虫及细胞的识别，也包括某些难以解释的结果,除上述处理方法外，尚可采用外送会诊方法处理。
47。
检验报告质量的三级审核
口陆 旭 先
检 验报 告 是 质检 机构 的终端 “产品 ”，是 质 监 部 门 行政执 法 、质 量监 督 的重要依 据之 一 ，其质量 控制 是质 检机构 质 量体 系建设 的重 中之 重 。检 验报 告三 级 审核 属于检 验后 质量 控制 关键环 节 ，决定 了检 验报 告是 否 科学 、公正 、准确 、规 范 、得体 。因此 ，做 好检验 报告 三级 审 核对 质检机 构 非常重 要 。但是 目前 部分 质检 机构 缺 少 检验 报告过 程审 核 的研究 ，也 未建 立起 有效 的检 验 报 告三级 审核 制度 ，导致 一些 错误 的检验 报告 发 出 ，造 成 工作上 相 当大 的被动 。近期 发生 的海 口“砒霜 门”、渭 南 “三 聚氰 胺 ”等事件 给全 国质检 机构 敲响 了警 钟 。本 文 结合工 作实 际 ，以检 验报 告过 程控 制为 切入 点 ，按 照 过程 环节 对检验 报 告质 量三级 审核 人 员进行 职责 与权 限划 分 ，分别 把关 ，并提 出报 告质 量审 核过程 关键 控 制 点 ，以明确“谁检验 、谁审 核 、谁 负责 ”质量责 任 ，以确保 出具 的检验报 告准确 、清晰 、明确和 客观 。
４
地方计量技术机构 的建设
口孙 杰 朱 琳
技 术保 障是质 监部 门区别 于 其他行 政执 法部 门最 鲜 明的特色 。质监部 门技术机 构的能 力建设 ，是质监事 业科 学发 展的关 键所 在 ，也 是我 们面 临的必 须着 力解 决 的重大课 题 。随着我 国市场 经济 的逐 步建 立和完善 ， 涉 及贸 易 结算 、安全 防护 、医疗 卫生 、环境 监 测等 民生 计量 的比重 越来 越大 ，关注度 也越 来越高 ，作 为 为社会 提供 公正数 据 的法定 计量检 定机 构在 经济发 展 中的地 位和 作用也 日益凸现 。面对新 的历 史机 遇 ，法定 计量检 定机 构必 须认清 形势 ，充分履 行职 责 ，加快技 术 能 力和 服务能力建设 ，提升服务经济发展的有效性和贡献率。 法 定计量检 定机 构的 技术地 位和 技术权 威性 ，很 大程 度 上取 决了科技 水平 的高低 和装 备的 精 良。实施 科技 兴检 ，增加 技术 装备 的投入 是提 高法定 计量 检定 机构 整体 水平的关 键 。因此要从 以下 几个 方面 人手 ：
食品企业出厂检验报告规定
食品企业出厂检验报告规定一、背景介绍在现代食品生产过程中，食品企业出厂检验报告是评估食品质量安全的重要依据。
一份全面准确的出厂检验报告不仅可以保障消费者的权益，也是食品企业维护声誉、增强市场竞争力的必要手段。
二、出厂检验报告的目的出厂检验报告是食品企业自行进行质量检验后所形成的正式报告。
其目的是陈述产品的检验结果，满足相关法律法规，同时向消费者展示食品质量达到国家标准。
三、报告内容及格式1. 报告基本信息出厂检验报告应包括以下基本信息：- 食品企业名称- 检验报告编号和日期- 检验对象（产品名称、生产批号等）- 检验依据（法律法规、国家标准等）2. 检验项目及结果根据食品的具体特点和相关法规，出厂检验报告应包含以下内容：- 外观及包装检验：产品是否符合外观要求、包装是否完整- 感官检验：产品的色、香、味、口感是否正常- 化学成分检验：产品中的营养成分、添加剂含量是否符合标准- 微生物检验：产品是否含有致病菌、霉菌等微生物污染- 重金属及有害物质检验：产品中的重金属、农药残留、兽药残留等有害物质是否超标3. 检验方法和仪器设备报告中应详细描述所使用的检验方法和仪器设备，确保检验过程准确可靠。
4. 检验结论和签字盖章出厂检验报告应明确产品是否符合相关标准要求，并由负责检验的人员签字并加盖印章，确保报告的可信度和权威性。
四、报告的主体流程出厂检验报告的主体流程可以分为以下几个步骤：1. 检验准备：食品企业准备相关样品，并根据检验要求选择适当的检验方法和仪器设备。
2. 检验操作：按照检验方法进行检验操作，记录检验结果和过程中的关键步骤。
3. 结果分析：根据检验结果与相关标准要求进行对比，给出产品是否合格的结论。
4. 报告撰写：根据检验结果撰写出厂检验报告，并进行仔细审核。
5. 复核与签字：食品企业复核报告的内容与结论，由负责检验的人员签字确认，并加盖印章。
五、报告的保存与管理出厂检验报告应按照相关法规规定进行保存，并建立健全的管理制度，确保报告的安全、完整和可追溯性，以备有关部门、消费者或法律程序等需要时查阅。
成品放行审核制度
目的：建立成品放行审核制度，确保产品质量可追溯。
范围：适用于成品的放行审核及追溯。
责任：质量管理部经理及其授权审核人，生产部授权审核人对本制度实施负责。
审核程序:1、每批成品放行前，质量管理部要收集评价一切与该批成品相关的制造、包装、检测记录，经审核无误后方可签名放行，否则不准放行。
2、成品放行前审核工作首先由生产部授权人担任，授权人应熟悉GMP且具有相关的药学专业知识和实践经验。
3、生产部申请放行的成品首先由生产部授权审核人对与该产品相关的制造、包装文件进行审核，审核内容包括：3.1.起始物料有无合格报告书；3.2.生产过程应符合GMP要求，符合工艺主配方要求，操作执行标准操作程序；3.3.批生产记录、批包装填写正确、完整无误，各项均符合规定要求；3.4.有物料平衡单符合规定限度；3.5.如发生偏差，执行偏差处理程序，处理措施正确、无误。
手续齐全，符合要求。
4、生产部授权审核人审核无误后，将审核结果填写在成品放行审核单上并签名。
（成品放行审核单见附件）5、将成品放行审核单及批生产记录、批包装记录交质量部授权审核人审核。
6、质量管理部授权审核人负责审核的内容包括：6.1.现场监测记录完整，准确无误，与批生产记录、批包装记录各项一致无误；6.2.配料:称量过程经复核人复核无误并签字；6.3.各生产工序检查记录完整、准确无误；6.4.中间体(半成品)检验合格单完整准确无误；6.5.物料平衡在规定的范围之内，产生偏差的部分严格执行偏差处理程序，处理措施正确无误，确认可以保证产品质量；6.6.成品取样执行批准的取样规程，取样符合要求；6.7.成品检验执行批准的检验操作规程，检验记录完整准确，复核人复核无误；6.8.内外包装与实物相符。
7、质量管理部授权审核人审核批生产记录、批包装记录无误后，填写成品放行审核单连同成品检验报告书一并交质量管理部经理。
8、质量管理部经理对成品放行审核单与成品检验报告书进一步审核无误后签名放行，上述各项有错误者不签名放行。
医院检验科相关工作制度
医院检验科相关工作制度检验科工作制度1、本科工作人员必须严格执行岗位责任制和各项规章制度、技术操作规程，对检查结果加强查对，复核、审查，以防发生差错事故。
2、加强科学管理，提倡敢管、严管、善管，实行院长领导下的科主任负责制。
3、检验申请单由医师逐项填写，要求字迹清楚，目的明确。
急诊应在检验单上注明“急”字。
4、收集标本时严格执行查对制度，不符合要求的应重新采集。
不能立即检验的标本，要妥善保管，普通检验一般应于当日下午四时发送报告，急诊随到随查，及时报告。
5、认真填写检验结果，作好登记、签名，若检验结果与临床诊断不符合或可疑时；应主动联系，重新复查。
若经复查后报告危急者应电话通知送检医师并做好登记。
发现检验目的以外的阳性结果应主动报告，院外检验报告，应由主任审签。
6、特殊标本发出报告后保留24小时，一般标本和用品应及时处理。
被污染器皿、清洗后高压灭菌，可疑病原微生物标本应放指定地点焚烧,防止交叉感染。
7、为了确保检验质量，坚持每日室内控制，积极参加部、省的室间质评，保证检验结果的准确性。
8、严格执行仪器校正、使用、保养制度，精密、贵重仪器出现故障，及时通知维修部门，不得擅自拆卸修理。
9、检出传染性病源微生物应作好记录，并按有关规定及时报告，做好消毒、灭菌工作，防止医院感染。
10、密切配合医教科研工作，学习使用国内外新技术，新方法，不断改进检验方法。
11、菌种、毒种、剧毒、易爆、强酸、强碱等试剂及精密贵重仪器，由专人保管使用，定期检查。
12、严禁使用变质和过期试剂。
检验质量管理制度(修订)1、严格执行标本采集、验收、查对制度和报告签发登记制度。
2、建立实验室统一操作规程，并严格执行，不得随意更改。
3、选择有质量保证、有生产批文的检测试剂、标准品、质控品，不得使用无证、过期试剂。
4、实验室必须对每一实验方法的准确度、精密度、特异性、分析灵敏度、参考值等进行评价，确保检测方法的准确、可靠。
5、质量监督措施：(1)室内质控和室间质控工作由科主任组织、监督、检查，各专业组长负责落实、实施与监督。
浅谈新版《检验检测机构资质认定评审准则》
浅谈新版《检验检测机构资质认定评审准则》■ 代新英（大连理工大学 盘锦产业技术研究院）摘 要：本文将新旧版《检验检测机构资质认定评审准则》进行了对比分析，旨在帮助检验检测机构理解和掌握新版准则的条款内容及与旧版准则存在的差异，同时为评审员老师提供参考。
有助于检验检测机构更好地按照新评审准则进行资质认定的准备工作，利于评审老师更好地准备和指导资质认定评审工作。
关键词：评审准则，资质认定，检验检测DOI编码：10.3969/j.issn.1002-5944.2024.03.031Discussion on the New Edition of Criteria for Qualifi cation Assessment ofInspection and Testing InstitutionsDai Xin-ying（Panjin Institute of Industrial Technology, DUT）Abstract:This paper makes a comparative analysis on the new and the old edition of the Criteria for Accreditation and Assessment of Qualification of Inspection and Testing Institutions, in order to help inspection and testing institutions understand and master the contents of the new edition and the differences between the two editions, providing reference for the reviewers. It is helpful for the inspection and testing institutions to prepare for the qualifi cation accreditation according to the new criteria, and for the reviewers to better prepare and guide the qualifi cation accreditation.Keywords: accreditation criteria, qualifi cation accreditation, inspection and testing《质量强国建设纲要》中提出深化检验检测机构资质审批制度改革、全面落实告知承诺和优化审批服务的要求，为落实这一要求，并深入贯彻落实《国务院关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》，市场监管总局修订了《检验检测机构资质认定评审准则》，已经2023年5月15日总局第9次局务会议通过，自2023年12月1日起实施。
检验报告审核标准流程
检查报告审核流程井陉县医院检查科检查成果审核人旳授权书授权签字人一览表检查科制度目录第二轮级别医院评审（）检查科新开展项目审批程序检查科安全管理制度及流程易燃易爆物品旳存储使用制度标本溢洒解决流程检查科医疗废弃物解决流程菌种、毒株管理制度检查科化学危险品管理制度检查报告单审核签字制度检查标本复检制度检查报告单书写制度检查报告单发放制度检查成果反馈制度检查科试剂采购制度检查科质控品、原则品管理制度检查科试剂使用登记制度检查科试剂管理制度检查科试剂采购流程标本采集、储存、运送、接受、解决制度检查科标本接受流程检查仪器设备管理制度检查科试剂采购流程1. 各专业实验室试剂负责人要根据实际需要，从节省旳原则出发，有筹划地申购试剂。
请购所需试剂应经科主任审批签字后，上报器械科。
2. 拟定专人负责试剂管理，做好试剂旳请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。
3. 试剂进货应做到来源渠道正规，货品优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位旳营业执照复印件。
试剂进货时有验收人签字。
4. 各专业实验室负责人要做好试剂旳请购、使用、保存、检查工作，避免变质、过期和挥霍，如有发现，应及时解决。
5. 所有试剂要有瓶签，按不同规定分类保管：需要冷冻、冷藏保管旳试剂应保存在低温冰箱或一般冰箱内，并每天检查冰箱温度；易燃、易爆品要远离水源、火源，寄存于安全旳地方；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
检查科标本溢洒解决流程1. 标本溢撒后，一方面放置警示标记。
2. 用品有效氯mg/L旳消毒液，喷洒覆盖消毒30分钟左右。
3. 用吸水纸或纱布擦拭干净，避免污染进一步扩散。
4. 用品有效氯mg/L旳抹布将污染区擦拭干净，待表面自然干燥后，方可使用。
5. 将吸水纸和纱布，以及抹布投入具有效氯mg/L旳消毒桶内浸泡消毒。
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检验报告审核制度
1目的
对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过
程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告
。
2范围
适用于检验科出具的各科检验报告
。
3检验报告内容
检验报告至少应包括下列信息。
1） 医院名称与报告标题。
2） 被检者姓名、年龄、门诊/病室、床号、病历号。
3） 送检验品号（唯一识别号），送检医师，样品性质，
对不符要求样品的状态描述。
4） 检验项目名称（英文缩写名，中文名），检验结果、
结果单位、参考值。
5） 报告日期、时间，报告人，审核人。
6） 仅对被检样品所检项目负责的声明。
4检验报告的格式
1） 检验科主任设计各类检验报告格式。
2） 根据各专业技术特点编制检验报告。
3） 各类检验报告需满足第3个要求。
5检验报告的审核、签发和存档
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1） 检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检验项目
结果受控。
2）检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应
的唯一性。
3）检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的
可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状
是否符合要求，样品与样品是否对应，重作检测。复检后
仍有疑问需报告审核人处理。
4）检测人员核查后在报告人栏签名。
5）审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否
在控及误差的可接受性。
6）审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，
确定复检方案，督促复检。
7）复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必
要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，
发出报告。
8）审核合格，审核人签名，发出报告。
9）检验科报告的电子版由检测人员输入微机。签名贮存。
其他人员不能改动。文字版由管理人员保管。
6检验报告的更改
已签发的检验报告需要做补充或修改时，根据不同情况
采用不同方式。
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1） 对不影响原有检测结果的补充，由报告
人、审核人签发新报告，收回原报告归
档备查。
2） 对检测结果的准确性发出疑问时，立即
报告科主任。科主任立即联系临床相关
科室暂停该报告的流转于应用，探讨导
致疑问因素。若能排除疑问则启用原报
告。若不能排除疑问，组织复检，复检
结果与原报告相符则启用原报告，与原
报告不相符则科主任签发新报告，将原
报告收回、注销、存档。
7检验报告的发送
1） 设检验报告管理人员负责检验报告的收集、
分类、整理、核对、发送、保管。
2） 门诊检验报告由管理员交各门诊办公室 。
3） 病房检验报告由管理员交病房。
4） 报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整
洁无遗失，患者领取报告满意。
8责任与事故处理
1） 检测人员必须科学、严谨、省慎的出具检验
报告。
2） 检测人员必须对检测结果负全责，审核人必
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须审核责任，科主任必须负责管理、督查责
任。
3） 发现有疑问报告，但未发出检验科，复检，
排除检验科外因素，属科内业务质量问题则
采取纠正措施，分清责任，科内进行处罚。
4） 有疑问报告已发到临床，作为检验科事故处
理。科主任组织调查、复检，排除科外因素
后属科内质量问题采取纠正措施，分清责任，
上报医院领导进行处罚。
5） 属检验科业务流程、检测技术、出具报告全
过程各环节发生的质量差错，责任人及纠正
措施必须记录存档作为业务考核依据。
9报告双签字制度
1） 严格执行报告双签字制度
2） 制定经验丰富、技术水平和业务能力较高的人员
负责检验报告的审核。
3） 本科一般制定有中级职称的科主任进行审核。
10 支持性文件
1）《检验科工作管理制度》
2）《检验科岗位职责》
3）《检验科质量管理程序文件》