我院134例不良反应报告回顾性分析
我院164例药品不良反应报告分析
我院164例药品不良反应报告分析摘要】目的了解本院药品不良反应(ADR)发生的一般规律及相关因素，指导临床合理用药。
方法采用回顾性研究方法，对本院2013年1月至2013年12月收集并上报的164例ADR报告，分别从报告人职业、患者性别及年龄、给药途径、药物品种及ADR表现进行统计分析。
结果164例ADR报告中，以医生报告为主，占81.10%；发生ADR患者中，60岁以上人群发生率最高，占39.02%；静脉滴注引发ADR为主，占58.54%。
164例ADR报告涉及186种药品，抗微生物药物最多，占32.26%；皮肤及附件损害例数最多，占45.73%。
结论中老年患者需慎重用药，合理使用抗菌药物及中成药，促进临床安全合理用药。
【关键词】药品不良反应统计分析合理用药【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）04-0022-02药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的、与用药目的无关或意外的有害反应[1]。
随着近年来药品不良反应发生的增加，为了保障患者的用药安全，应加强对ADR的监测工作。
ADR报告表是进行ADR监测工作的基础资料，也是药物安全性评价的重要信息来源。
本文就我院2013年1月至2013年12月收集上报的164例ADR报告进行统计分析，为临床安全合理用药提供参考。
1 资料来源与方法收集我院2013年1月至2013年12月ADR报告164例。
按报告人职业、患者性别、年龄、给药途径、涉及药物品种、ADR类型和临床表现等进行统计、分析。
2 结果2.1 报告人职业类型164例ADR报告中，医师共报告133例，占81.10%；护士共报告22例，占13.41%；药师共报告9例，占5.49%；其他共1例，占0.61%。
2.2 患者年龄与性别164例ADR例报告中，年龄最小16岁，最大92岁，从年龄分布上可以看出，任何年龄段人群均可发生ADR，但60岁以上人群发生率最大，为39.02%；从性别分布上可以看出，女性多于男性，男性患者71例（43.29%），女性患者93例（56.71%），男、女患者比例为0.76:1。
坤泰胶囊治疗更年期亚健康综合征134例研究
坤泰胶囊治疗更年期亚健康综合征134例研究翦艳平【期刊名称】《实用妇科内分泌电子杂志》【年(卷),期】2016(003)013【摘要】目的整理我院更年期亚健康综合征患者的中医药治疗资料,探讨坤泰胶囊对更年期亚健康综合征患者的临床疗效.方法选取我院2016年1月~2016年3月收治的134例更年期亚健康综合征患者,将其随机分为实验组和传统组,每组各67例患者,实验组采用坤泰胶囊进行治疗,传统组采用戊酸雌二醇进行治疗,比较两组患者的疗效.结果实验组治疗有效率97.01%,传统组治疗有效率为89.55%,实验组不良反应发生率为7.46%,传统组不良反应发生率17.91%,治疗前实验组量表评分(28.64±6.78)分,传统组(28.64±6.74)分,治疗前两组患者量表评分,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组量表评分(10.43±3.65)分,传统组(15.37±5.32)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论更年期亚健康综合征是女性围绝经期经常出现的疾病,该疾病会对患者产生长时间的影响,通过坤泰胶囊治疗更年期亚健康综合症疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广.【总页数】2页(P167-168)【作者】翦艳平【作者单位】河南省长葛市计划生育服务站,河南长葛 461500【正文语种】中文【中图分类】R271.9【相关文献】1.坤泰胶囊治疗妇女更年期综合征的临床研究 [J], 陈蓉;林守清;杨欣;栾艳秋;陈继英;柴丽娜;张颖;姜颖2.坤泰胶囊治疗更年期亚健康综合征50例 [J], 陈丽虹3.坤泰胶囊联合地屈孕酮治疗更年期综合征伴焦虑抑郁的临床研究 [J], 康幼红;周宏4.芬吗通与坤泰胶囊治疗更年期综合征患者的疗效 [J], 朱建英5.坤泰胶囊治疗更年期综合征的作用——随机、双盲平行对照临床研究 [J], 陈蓉;陈继英;林守清;柴丽娜;李冬梅;张颖;姜颖;陈凤领因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
130例不良反应报告分析及合理用药建议
130例不良反应报告分析及合理用药建议徐丽芳;魏志鸿;王兆雷;徐洁;李鹏【期刊名称】《实用中西医结合临床》【年(卷),期】2016(016)012【摘要】目的:对130例临床药物不良反应报告进行回顾性分析,得出我院不良反应发生的特点,并对合理用药进行建议,以减少我院不良反应发生率.方法:对130例不良反应从性别、年龄、给药途径、药物分类等方面进行统计分析.结果:我院不良反应特点是在老年人和儿童中发生率较高,分别为33.08％和16.15％;女性(66.15％)多于男性(33.85％);发生不良反应最高的药物种类依次为抗菌药物(38.46％)、中成药(37.69％)及营养药物(6.92％),发生率较高品种为阿奇霉素、头孢呋辛、血塞通、生脉、痰热清、热毒宁,且20岁以下抗菌药物不良反应发生率高(42.00％),育龄期妇女中成药不良反应发生率高(30.61％).结论:在合理用药中,建议我院应重点监护儿童中抗菌药物使用,育龄期女性中成药使用,老年人中成药和抗菌药物使用,并对阿奇霉素、头孢呋辛、血塞通、生脉、热毒宁、痰热清、疏血通7个品种建立重点监测制度,降低不良反应发生率.【总页数】3页(P84-85,88)【作者】徐丽芳;魏志鸿;王兆雷;徐洁;李鹏【作者单位】江西中医药大学附属医院药剂科临床药学室南昌330006;江西中医药大学附属医院药剂科临床药学室南昌330006;江西中医药大学附属医院药剂科临床药学室南昌330006;江西中医药大学附属医院药剂科临床药学室南昌330006;江西中医药大学临床医学院南昌330004【正文语种】中文【中图分类】R97【相关文献】1.正清风痛宁的不良反应与合理用药建议2.康莱特注射液的不良反应与合理用药建议3.某基层医院中老年人药品不良反应特点及合理用药建议4.利尿合剂的不良反应与合理用药建议5.静脉注射类中成药的不良反应和合理用药建议因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
138例药品不良反应报告分析
是皮肤过敏反应 ， 主要表 现为各种皮 疹 、 痒和荨麻疹 ； 瘙 其
１２ 收 集 我 院 ２０ ． ０ ７年 呈 报 北 京 市 Ａ Ｒ监 测 中 心 的 １８ Ｄ ３
次是神经系统 、 消化系统和循 环系统损害等 。见表 ３ 。 表 ３ Ａ Ｒ 涉及 的器 官 、 Ｄ 系统 分 类 及 临 床 表 现
第２ 卷 第９ １ 期
航 空 航 天 医 药
２１年９ ００ 月
１９ ６９
我 院 ２０ ０ ９～２ ０ １ ０年度 门诊 抗 菌 药 物 使 用 情 况 调 查 分 析
李晟琰 ， 文明 邵
（ ．黑龙江 中医药大学在职研究生 ， １ 哈尔滨二四二医院 ；．哈尔滨二 四二医 院， ２ 黑龙 江 哈尔滨 １０ ６ ） ５０ ６ ）
中 图分 类号 ：Ｒ ９
文 献 标识 码 ：Ｂ
药品不 良反应 （ Ｄ 是指 合格药 品在正 常用法用 量 Ａ Ｒ） 下 出现的与用药 目的无关 的或意外 的有害 反应。Ａ Ｒ监 Ｄ 测是加强药品管理 、 提高用 药质量和 医疗 水平 的一 种重要
占总例数 的 ６． ２ ； ８ １ ％ 中药制剂 引起的 Ａ Ｒ为 ２ Ｄ ６例 ， 占总
摘要 目的 ： 了解 门诊抗 菌药物使 用情 况， 为临床合理应 用抗 茵药物提供依 据 。方 法 ： 查 门诊 处方９ ６ 抽 ００ ７
张 ， 计 抗 茵 药物 使 用情 况 ， 统 并评 价 其 合 理 性 。 结 果 ： 茵 药物 使 用率 为 ３ ． ％ ， 单种 药物 治 疗 为 主 ９ ． ％ ， 抗 ３５ 以 １１ 用 药 途 径 以 静 注 为 主 。 结 论 ： 茵 药物 应 用基 本 合 理 ， 抗 但使 用 中存 在 一 些 问题 ， 引起 重视 。 应 关键 词 抗 茵 药 物 ； 理 应 用 ； 查 分 析 合 调 文 献标 识码 ：Ｂ
134例克罗恩病蒙特利尔分型特征分析及预后不良相关危险因素分析
134例克罗恩病蒙特利尔分型特征分析及预后不良相关危险因素分析赵甲秀【期刊名称】《《河北医学》》【年(卷),期】2019(025)012【总页数】5页(P2087-2091)【关键词】克罗恩病; 蒙特利尔分型; 预后; 临床表现【作者】赵甲秀【作者单位】辽宁中医药大学附属第三医院病理科辽宁沈阳 110003【正文语种】中文克罗恩病(CD)是临床常见慢性肠道炎症疾病，现有流行病学报道其临床表现存在异质性，不同地区、种族患者在临床表型方面存在一定差异[1]。
蒙特利尔分型为欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)共识意见推荐使用的分型方法，有助于不同人群患者临床特征的细分，同时也可为病情评估、治疗方式选择及预后判断提供一定依据[2]。
目前已有部分研究对不同地区患者分型进行统计及分析，结果不尽相同[3,4]。
本研究回顾性分析我院收治的134例CD患者的临床资料，分析其蒙特利尔分型特征，对不同型别患者临床特征进行比较，并分析其与预后的关系，旨在为临床提供参考。
现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料:选择2015年7月至2018年2月间我院肛肠科收治的CD患者作为研究对象，所有病例均符合中华医学会消化病学分会推荐的诊断标准[5]，经临床表现、影像学检查及黏膜活检等方式明确诊断且经1年以上病程观察符合CD病程经过；排除临床资料不完整者。
1.2 方法:查阅患者资料，收集人口学资料、既往病史、饮酒史、吸烟史、实验室相关指标、内镜检查及病理结果等；其中吸烟史定义为吸烟不少于每周7支，吸烟时间不少于6个月。
蒙特利尔分型标准:确诊年龄分为A1亚型(确诊年龄<17岁)、A2亚型(确诊17～40岁)、A3亚型(>40岁)；病变部位主要根据结肠镜、小肠镜及活检等方式确诊，分为回肠型(L1)、结肠型(L2)、回结肠型(L3)、单独上消化道型(L4)；疾病行为的分为非穿透、梗阻型(B1)、梗阻型(B2)、穿透型(B3)。
儿科临床应用中阿奇霉素的不良反应的探讨 茹鲜古丽·阿不拉
儿科临床应用中阿奇霉素的不良反应的探讨茹鲜古丽·阿不拉摘要：目的探讨在儿科临床应用阿奇霉素的不良反应。
方法选取2015年4月-2017年9月我院收治的患儿134例作为研究对象，按照随机平均原则将其分为参照组（n=67）与实验组（n=67），其中参照组患儿采用静脉注射阿奇霉素治疗，实验组患儿采用口服阿奇霉素的治疗方式，对两组患儿临床疗效及不良反应情况进行比较。
结果治疗后，两组患儿临床治疗总有效率比较无统计学意义，P>0.05。
其中实验组患儿不良反应发生率7.46%明显低于参照组22.39%，P<0.05。
结论阿奇霉素在儿科临床中的应用容易使患儿发生胃肠道不良反应，口服阿奇霉素的治疗方式安全性较高，在临床治疗中值得进一步推广。
关键词：儿科临床；阿奇霉素；不良反应；临床疗效阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素，在临床中使用频率较高，因其具有良好的药代动力学特性，同时血药浓度较高，半衰期长，耐药率低，在多系统感染疾病中应用效果良好，尤其是对于支原体感染肺炎，可以杀灭肺炎支原体，同时还可以高度杀灭衣原体、金葡萄球菌、厌氧菌、革兰阴阳性菌等[1]。
和红霉素等大环内酯类抗生素相比用药安全性较高，耐受性良好，但同时也具有一定的不良反应，特别是在儿科临床中的应用，由于患儿抵抗力差，身体发育不成熟，在用药过程中因用药不合理导致多种不良反应发生，临床疗效较差[2]。
因此本组就针对我院2015年4月-2017年9月收治的134例患儿分别采用不同的给药途径，探究阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应，现报告如下。
资料与方法1.1一般资料：选取2015年4月-2017年9月我院收治的患儿134例作为研究对象，对所有患儿的临床资料进行回顾性分析，所有患儿符合病症诊断标准，均无严重先天性疾病和慢性疾病等。
按照随机平均原则将其分为参照组（n=67）与实验组（n=67），其中参照组中男性34例，女性33例；年龄2-10岁，平均年龄为（6.57±3.29）岁；疾病类型：上呼吸道感染15例，扁桃体炎13例，肺炎17例，支气管炎14例，鼻窦炎8例。
麻疹病例临床分析及预防措施探讨
麻疹病例临床分析及预防措施探讨摘要：目的：探讨麻疹流行规律及预防措施。
方法：回顾性分析134例诊断为麻疹的住院病人在年龄，季节，预防接种，接触史，居住地，农村留守儿童，临床表现，合并症，实验室检查等方面加以分析，找出其流行规律，提出其预防措施。
结果：八月到三岁小儿仍然是麻疹发病的主要年龄段，但麻疹发病有小婴儿化，成人化趋势；农村发病高与城市；留守儿童高于非留守儿童。
建议麻疹预防接种应小龄化，成人化，儿童复种麻疹疫苗时间应缩短。
关键词：麻疹；临床分析；预防措施现将我院2010年1月1日至2010年12月31日诊断为麻疹的住院病人的临床资料分析总结如下。
麻疹是儿童常见的呼吸道传染病，发病率高，并发症多。
随着预防接种的普及，发病率明显下降，发病规律明显发生变化。
1 临床资料1.1 男性83例，女性51例.1.2 年龄<8月：40例，其中新生儿1例；8月~3岁：56例；3岁~6岁：14例；6岁~18岁：10例；>18岁：14例，其中孕妇2例。
年龄最小10天，最大36岁。
1.3预防接种史：无预防接种史88例，其中<8月有40例；有明确预防接种史30例，有加强预防接种史22例，不祥16例。
1.4 发病距预防时间接种最短3月，最长>9年，平均约3年3月。
1.5 小儿发病人数城镇30例；农村90例，其中留守儿童为66例；成人：农村4例，城市10例。
2 讨论麻疹是一种具有高度传染性的急性出疹性呼吸系统传染病。
麻疹病毒属于RNA病毒，分类上属于副黏病毒科，只有一个血清型。
麻疹病人是本病的唯一传染源，急性患者为最重要传染源，发病前2天到出疹5天内，病人的结膜和呼吸道分泌物、尿液、血液均有此病毒。
主要通过直接接触和呼吸道分泌物飞沫传染，未患过本病也未接触过病人者对本病易感。
典型麻疹病人病程分为潜伏期、前驱期、出疹期及恢复期4个阶段。
潜伏期为9－14天，前驱期2－4天，有不适、发热、卡他症状、结膜炎症状，在皮肤出疹之前可有麻疹黏膜斑，一旦皮疹出现，此斑很快消退或消失，不是每个病人均出现。
135例药品不良反应报告分析
135例药品不良反应报告分析白万军;邱志宏;孙晓利;赫立恩;安静;马杰;董占军【摘要】目的:了解我院药品不良反应发生的特征,为临床安全合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,收集我院2013-2014年上报的135例药品不良反应报表,按照患者的性别、年龄、ADR报告分级、给药途径、药品种类、累及的系统/器官及临床转归等情况进行统计分析.结果:老年人是ADR的高发人群;大多数ADR 是通过静脉给药方式引起的.在涉及药品不良反应的14个药品类别中,生物/生化药品位列首位(19.51％),其次为抗菌药物(17.68％).ADR累及的系统/器官主要为全身性损害(31.84％),其次是皮肤及其附件损害(26.46％).结论:引发ADR的药品种类呈现新的变化趋势,生物/生化药品的不良反应应引起高度关注.临床工作中应加强ADR的监测,确保临床药物治疗安全、有效.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2016(013)001【总页数】4页(P40-43)【关键词】药品不良反应;生化药品;中药;合理用药;回顾性分析【作者】白万军;邱志宏;孙晓利;赫立恩;安静;马杰;董占军【作者单位】河北省人民医院药学部,河北石家庄050051;河北省人民医院药学部,河北石家庄050051;河北医科大学第四医院药学部,河北石家庄050011;河北省人民医院药学部,河北石家庄050051;河北省人民医院药学部,河北石家庄050051;河北省人民医院药学部,河北石家庄050051;河北省人民医院药学部,河北石家庄050051【正文语种】中文【中图分类】R969.3近年来随着临床药物治疗学的发展和药品种类的变化更新，药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）也呈现出不同的变化趋势。
ADR是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
开展ADR监测工作，能够直接获得药品临床使用安全性方面的重要数据，对于促进临床合理用药，提高患者用药安全性具有重要意义。
我院药品不良反应136例分析
（ ５３ ， ３． ％）既往有个人或家族 药物 过敏史者 ９例 （ ． ， ６６ 既往 ％）
过敏史记录不详者 ８ 例 （ ．％） ７ ６Ｏ 。 ４ ２ Ａ Ｒ类型及主要临床表现 ： １ ６例不 良反应所涉及器 ． ３ Ｄ 在 ３ 官或 系统 中 ， 神经 系统 ５ ６例 （ １ ％） 临床 表现 为 眩晕 、 ４． ， ２ 嗜 睡、 震颤 、 昏迷 、 动 障碍 、 运 锥体 外系反 应 ； 尿生 殖系 统 ２ 泌 １
者， 药物过敏 的发生 率较 无过敏史者高 ４ １ ２ ～Ｏ倍１ １ 。本组 调查 中 ６６ ．％的患者有药物过敏史 ，４０ ６ ．％的患者药物过敏史不详 ，
提示 临床 医师在用药前应详细询 问患 者个人及家族药物和食
物过敏史 ， 在病历上详细记 录并告知患者家属 ， 协助患者筛选
致敏药品 ， 少不 良反应 的发生 。对于高敏体 质患者 ， 减 用药 时 更要 注意观察 ， 做好抢救 、 联合用 药等措施 ， 如出现不 良反应 立 即停药 ， 时治疗 。 及 ３３ Ｄ ． Ａ Ｒ与联合用药的关系 ： 主要作用于中枢神经系统 的精
定 ） 。
３１ Ａ Ｒ与性别及年龄的关 系： １６ 不良反应患者 中性 ． Ｄ 在 ３例 别分布差异无 统计学差异 。不 良反应可发生在任何年龄组人 群， 以≥５ 岁患者居多 ， ｌ 特别是 ６ ０岁 以上老年患者因各系统
１ 方法 ： ． ２ 采用 回顾性 分析研究 方法 ， １６例 不 良反应 报 对 ３
例（ ５４ ， 床表现 为性功能 障碍 、 １． ％）临 溢乳 、 月经 不调 、 尿频 、 排 尿困难 ； 代谢系统 ｌ ７例（ ２５ ， １． ％）临床表 现为体质量增 加 、
３ 讨 论
年 ８月 收集 的 Ａ Ｒ报 告进 行 回顾 性统 计分 析 ，旨在研 究 Ｄ Ａ Ｈ发生 的特点及规律 ， Ｄ 为临床安 全 、 有效 、 合理使用药物提 供参考。 １ 资料与方法 １１ 一般资料 ：收集我 院 ２ １ ． ０ ０年 １ 月至 ２ １ 年 ８月 Ａ Ｒ ０１ Ｄ 病 例报告 １６例 。根据 国家药 物不 良反 应监测 中心统一 制 ３ 定 的 因果 关联性判 断标 准进行评 价 （ 为可能 、 可能 或肯 均 很
我院124例药品不良反应报告分析
我院124例药品不良反应报告分析
宋玮;徐萍;黄庆华
【期刊名称】《天津药学》
【年(卷),期】2011(023)004
【摘要】目的:分析本院药品不良反应(ADR)的发生特点、规律及产生原因,为临床合理用药提供依据,保证用药安全.方法:汇总2007-2009年上报的124例药品不良反应报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、药物种类、临床表现、转归情况及引发的ADR前10位的药品等方面进行回顾性分析.结果:124例不良反应,50岁以上患者占52.5%.抗感染药物引起的ADR最多,占50.7%;静脉给药途径发生ADR 最多,占90.3%,最多见的ADR临床表现为皮肤及附件损害,占45.2%.结论:应重视药品不良反应监测工作,加强抗感染药物及静脉给药途径的监测,减少ADR的发生,确保患者的用药安全.
【总页数】3页(P27-29)
【作者】宋玮;徐萍;黄庆华
【作者单位】天津市第五中心医院,天津,300450;天津市第五中心医院,天
津,300450;天津市第五中心医院,天津,300450
【正文语种】中文
【中图分类】R969.3
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2.124例药品不良反应报告分析 [J], 高黎黎;纪庆红;郑军;张爱然;孙雅清
3.我院124例药品不良反应报告分析 [J], 高英杰;王金萍
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