茶芽粗腿象成虫消长动态及其食叶量的研究
茶树新梢的生长发育规律
茶树新梢的生长发育规律茶树是一种常见的经济作物，其新梢的生长发育规律对于茶叶的产量和质量具有重要影响。
本文将以茶树新梢的生长发育规律为标题，探讨茶树新梢的生长过程、影响因素以及调控措施。
一、茶树新梢的生长过程茶树的新梢生长过程可以分为萌发、伸长和分枝三个阶段。
1. 萌发阶段：茶树的新梢生长是从芽鳞中的芽眼开始的。
当环境温度适宜、光照充足、土壤湿度适中时，茶树的芽鳞就会脱落，新梢开始萌发。
在萌发过程中，茶树会利用养分储备进行初期生长。
2. 伸长阶段：茶树新梢经过萌发后，进入了伸长阶段。
在这个阶段，新梢会不断地生长，并伸展出茂密的叶片。
茶树的伸长速度与光照、温度、土壤养分等环境因素密切相关。
充足的光照和适宜的温度有利于茶树新梢的快速伸长。
3. 分枝阶段：当茶树新梢的伸长达到一定程度后，会进入分枝阶段。
在这个阶段，新梢开始分出侧枝，形成茶树的分枝结构。
分枝的数量和位置取决于茶树的品种和生长环境。
二、茶树新梢生长发育的影响因素茶树新梢的生长发育受到多种因素的影响，主要包括光照、温度、土壤养分和水分等。
1. 光照：充足的光照是茶树新梢生长发育的重要因素。
光合作用是植物生长的能量来源，光照不足会影响茶树的营养合成和生长速度。
2. 温度：茶树对温度的适应范围比较广，但适宜的温度有利于茶树新梢的生长。
过高或过低的温度都会对茶树的生长产生不利影响。
3. 土壤养分：茶树对土壤养分的需求较高，特别是氮、磷、钾等主要营养元素。
充足的土壤养分有利于茶树新梢的生长和养分积累。
4. 水分：适宜的水分是茶树新梢生长发育的基础。
过少的水分会导致茶树新梢的生长受限，过多的水分则容易引发病害。
三、茶树新梢生长发育的调控措施为了促进茶树新梢的生长发育，可以采取以下措施：1. 合理修剪：茶树的修剪可以促进新梢的侧枝分枝，增加茶树的分枝密度。
适当修剪还可以控制茶树的生长方向，使其形成理想的树形。
2. 施肥补充养分：茶树生长需要充足的养分供应，因此可以适时施肥补充养分。
毕业设计茶虫
毕业设计茶虫毕业设计茶虫在大学期间，每个学生都会面临一个重要的任务——毕业设计。
毕业设计是对学生四年学习成果的总结，也是对学生能力的一次全面考核。
为了顺利完成毕业设计，我选择了一个有趣且具有挑战性的主题——茶虫。
茶虫，顾名思义，是在茶叶中生活的小虫子。
它们以茶叶为食物，通过吸食茶叶的汁液来生存。
茶虫是茶叶生产中的一种害虫，会对茶叶的质量和口感产生一定的影响。
因此，研究茶虫的行为习性和控制方法对于茶叶产业具有重要意义。
为了更好地了解茶虫，我首先进行了大量的文献调研。
通过阅读相关的科研论文和专业书籍，我对茶虫的分类、生态习性以及对茶叶的危害有了深入的了解。
茶虫主要分为两类：一类是食叶茶虫，主要以茶叶的叶片为食；另一类是食蕊茶虫，主要以茶叶的花蕊为食。
茶虫的危害主要表现在茶叶的品质下降和产量减少。
茶虫通过吸食茶叶的汁液，使茶叶变得黄绿色，口感变差，严重的还会导致茶叶的枯萎和凋谢。
在了解了茶虫的基本情况后，我开始进行实地调查。
我选择了一家茶叶种植园作为我的研究对象。
通过观察和采集样本，我成功地捕捉到了一些茶虫。
这些茶虫形态各异，有的身体细长，有的身体短胖，它们在茶叶中穿梭自如，仿佛是茶叶世界的居民。
为了更好地研究茶虫的行为习性，我设计了一系列实验。
首先，我观察了茶虫在不同温度和湿度条件下的活动情况。
结果显示，茶虫对温度和湿度有一定的适应性，它们在较高温度和湿度下更活跃。
其次，我研究了茶虫对不同茶叶品种的选择偏好。
结果表明，不同品种的茶叶对茶虫的吸引力存在差异，有些茶虫更喜欢某些特定的茶叶品种。
除了了解茶虫的行为习性，我还尝试寻找茶虫的控制方法。
通过与茶叶种植园的工作人员交流，我了解到他们通常采用化学农药来控制茶虫的数量。
然而，这些化学农药对环境和人体健康存在一定的危害。
因此，我希望能够找到一种更环保、更有效的控虫方法。
在实验室中，我尝试使用天然植物提取物来控制茶虫的数量。
结果显示，某些植物提取物对茶虫具有一定的杀虫效果，但还需要进一步研究和改进。
成群结队的茶毛虫
近日，贵州省凤冈县茶叶技术人员反映该县个别茶场茶毛虫发生严重，部分茶园茶树叶片几乎被吃光，周边杂草上可以看到成群的茶毛虫幼虫。
夏秋季是茶毛虫高发的季节，严重时常会造成成片茶园叶片被取食一空。
一般来说，茶毛虫在田间发生时，常常成堆在一起，它们有时是在叶背围成一圈，有时是缠在一起（图1、图2，图见彩色后插第一页，下同）。
正是因为茶毛虫的幼虫上百头聚集在一起，所以常被称为“成群结队的茶毛虫”。
仔细观察可以发现有些为害叶片出现了透明斑，或者是叶片部分或全部被咬掉（图3），有时可能还可以看到带黄色或黄褐色翅膀的成虫（图4）或被黄褐色绒毛覆盖的卵块（图5）。
一、茶毛虫的发生特点与形态特征茶毛虫作为茶树重要的鳞翅目食叶类害虫之一，在我国大多产茶省均有分布。
它以幼虫取食茶树成叶为主，影响茶树的生长和茶叶产量。
同时，幼虫虫体上的毒毛及蜕皮壳触及人体皮肤后，会引起皮肤红肿、奇痒。
田间常见的茶毛虫为取食茶树叶片的幼虫，茶毛虫要完成1个世代需要经过成虫、卵、幼虫和蛹共4个阶段，通常称这一类昆虫为完全变态昆虫。
茶毛虫幼虫共有6～7龄，每增加1个龄期就要脱皮1次。
幼虫群集性强，在茶树上具有明显的侧向分布习性。
1、2龄幼虫为低龄幼虫，体淡黄色、着黄白色长毛，取食茶树叶片量不大，但常百余头群集在茶树中、下部叶背取食下表皮及叶肉，使叶片呈现半透明膜斑；蜕皮前群迁到茶树下部未被害叶背，聚集在一起，头向内围成圆形或椭圆形虫群，不食不动。
蜕皮成3龄幼虫时常从叶缘开始取食，造成缺刻，并开始分群向茶行两侧迁移。
4～7龄进入高龄幼虫，体色为黄褐色至土黄色，随着龄期增加腹节亚背线上毛瘤增加、色泽加深，这期间的幼虫取食量大，常数十头群集在一起由下而上取食茶树成叶，严重时可将茶丛叶片食尽。
幼虫老熟后爬到茶丛基部枝桠间、落叶下或土隙间结茧化蛹。
蛹圆锥形、浅咖啡色、疏披茶褐色毛，蛹外有黄棕色丝质薄茧。
蛹羽化后进入成虫阶段，成虫翅展20～35mm，雌蛾翅琥珀色，雄蛾翅深茶褐色，雌、雄蛾前翅中央均有2条浅色条纹，翅尖黄色区内有2个黑点。
茶树对茶小绿叶蝉为害的响应及其机制研究进展
第50卷第2期2021年3月福建农林大学学报(自然科学版)Journal of Fujian Agriculture and Forestry University ( Natural Science Edition )茶树对茶小绿叶蝉为害的响应及其机制研究进展王 杰"，童 璐'，巨学阳'，罗智捷'，薛蓉蓉'，高 州曾任森X,宋圆圆Z(1.福建农林大学农学院，作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室；2.福建农林大学闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室，福建福州350002)摘要：茶小绿叶蝉与茶树之间存在着复杂的互作关系，目前对其互作机制的研究仍较缺乏.本文根据已有的研究成果，分别 就调控茶树防御反应的茶小绿叶蝉分泌物、茶树对茶小绿叶蝉为害的分子应答机制，以及茶树代谢物在茶树与茶小绿叶蝉 互作中的作用进行概述，并对今后的研究方向进行展望.这将为深入理解茶小绿叶蝉与茶树复杂的互作关系，以及生产实践中研发茶树害虫防治新技术和改善茶叶品质提供理论依据.关键词：茶树；茶小绿叶蝉；防御反应；代谢物；茶叶品质中图分类号：S433.1 文献标识码：A文章编号：1671-5470( 2021) 02-0145-10DOI ：10.13323/ki.j.fafu( nat.sci.) .2021.02.001开放科学(资源服务)标识码(OS1D )Progress on the induced defense of tea plants (Camellia sinensis ) in responseto the attack of tea green leafhopper (Empoasca onukii ) and its mechanismWANG Jie '，2，TONG Lu '，JU Xueyang 1，LUO Zhijie '，XUE Rongrong 1，GAO Zhou 1，ZENG Rensen 1，2，SONG Yuanyuan 1，2(1. Key Laboratory of Ministry of Education for Genetics ，Breeding and Multiple Utilization of Crops ，College of Agriculture ，Fujian Agriculture and Forestry University ； 2.State Key Laboratory of Ecological Pest Control for Fujian andTaiwan Crops ，Fujian Agriculture and Forestry University ，Fuzhou ，Fujian 350002，China)Abstract : The relationship between tea green leafhopper ( Empoasc aonukii Matsuda ) and tea plant ( Camellia sinensis ) is complex ， and there is still a lack of knowledge on its interaction mechanism. We reviewed the current research on the potential mechanism of the interaction between E. onukii and C.sinensis ，including secretion of E. onukii regulating defense response of tea plant ，molecular changes in the tea plant against E. onukii ，and the role of metabolites in mediating E. onukii-tea plant interactions. Lastly ，we pro posed some perspectives for future investigations. Hopefully ，this paper will contribute to the knowledge on the complex relationship between E. onukii and the tea plant ， and provide an important theoretical basis for the development of new technologies on pest con trol and quality improvement of tea.Key words : tea plant ； tea green leafhopper ； defense response ； metabolites ； tea quality茶树(Camellia sinensis )，隶属山茶科山茶属，广泛分布在热带和亚热带温暖湿润的地区.目前，茶是世 界上最受欢迎的三大饮品之一⑴.茶叶的市场价格主要由它的口感、香气决定，这主要与茶树的代谢产物 密切相关茶树的叶片和叶梢是茶叶加工的原料，然而，茶树的叶片和嫩梢常会被许多害虫取食为害，进 而影响茶叶品质.茶小绿叶蝉(Empoasca onukii )是茶树上的重要害虫，广泛分布于我国各主要茶区⑶.茶小绿叶蝉世代 交替重叠、个体小、繁殖能力强、为害历期长，防治难度相对较大［4］ •雌虫将虫卵产于茶树嫩梢韧皮部，阻碍 茶树体内营养物质的运输，若虫和成虫均能从茶树叶片吸食汁液，破坏茶树叶肉组织.茶树受害严重时叶 缘、叶尖呈红褐色焦枯状，茶叶产量和质量受到影响*6］.茶小绿叶蝉的防治主要依赖化学农药，但化学农 药的不合理施用使得茶小绿叶蝉对毗虫啉、联苯菊酯和啶虫眯等农药产生了抗性［7］，同时导致茶叶化学收稿日期：2020-09-29 修回日期：2020-11-18基金项目：国家自然科学基金(31701855)；福建省自然科学基金(2018J0106)；中国博士后科学基金(2019M652237.2020T130099)；福建农 林大学杰出青年基金(KXJQ17013).作者简介：王杰(1989-),男，讲师•研究方向：作物抗性与化学生态学.Email ： jiewang0813@ .通信作者宋圆圆(1982-),女，研究员. Email : yyuansong@ .-146 -福建农林大学学报（自然科学版）第50卷农药残留超标&9］.值得注意的是，茶树适度地被取食可以让成品茶释放特殊风味［10］,如著名的“东方美人 茶”就是用茶小绿叶蝉取食过的茶梢加工而成［⑴.因此,茶树与茶小绿叶蝉之间的互作是非常独特而复杂 的〔⑵.茶树的代谢物质在其抵御病虫害方面具有十分重要的作用，强化该方面的研究，可以为减少化学农 药的使用提供依据，进而实现茶叶的绿色安全生产［⑶.本文重点围绕调控茶树防御反应的茶小绿叶蝉分 泌物、茶树对茶小绿叶蝉为害的分子应答机制以及茶树代谢物在茶小绿叶蝉与茶树互作中的作用等方面 的研究成果进行分析，以期为深入了解茶树与茶小绿叶蝉间复杂的互作关系提供参考,并为研发茶树害虫防 治新技术和提高茶叶品质提供依据.1调控茶树防御反应的茶小绿叶蝉分泌物植物与昆虫在协同进化的过程中需要准确识别一般的机械损伤和昆虫的取食为害，进而在必要时通 过提高相关代谢物质的含量来防御害虫的为害［14］.植物对机械损伤和昆虫取食为害所做出的防御反应存 在很大差异，主要是因为昆虫除了对植物造成一定程度的机械损伤外,还在取食或产卵过程中分泌某些化 学物质，这些与植食性昆虫相关且可被植物感知的信号化合物被称为昆虫相关分子模式（herbivore associ ated molecular patterns ，HAMPs ）［1i ］.HAMPs 主要是蛋白质、多肽、酰胺、脂肪酸等,植物能够识别这些物 质,从而激活有别于一般的机械损伤介导的防御反应［16］.已有研究者利用同位素示踪法，证明刺吸式昆虫 如叶蝉、飞虱等主要通过口针吸食植物细胞汁液，并在取食时将一些可溶性的成分（大部分是酶类物质） 分泌到植物组织中［17_18］.茶小绿叶蝉体内的一些酶类物质（如香叶醇合成酶、海藻糖酶和蛋白水解酶等） 可能是其参与调控茶树与茶小绿叶蝉之间互作的重要HAMPs.1.1香叶醇合成酶香叶醇是牻牛儿基焦磷酸在香叶醇合成酶作用下合成的，它对茶叶的香气有重要影响2,如图1所 示.研究发现，茶树叶片被茶小绿叶蝉为害后会释放出香叶醇，但其对茶树体内香叶醇合成酶活性没有影 响［19］.这是由于香叶醇合成酶是来源于茶小绿叶蝉，其在虫体内活性相对较高，推测它可能来源于昆虫脂 肪体或消化系统，在取食过程中分泌于取食部位,进而与叶片中香叶醇前体牻牛儿基焦磷酸反应后释放出 香叶醇Bl 香叶醇是植物中的一种重要的防御性次生代谢物，它对昆虫有趋避作用［21］,以此抵抗茶小绿叶 蝉的为害.烘干0HGeraniol香叶醇Diendioll2,6-二甲基-3,7- 辛二烯一2,6-二醇./= 0H%HO'、'、' \一/(S)-Linalool图1茶小绿叶蝉取食诱导茶树生产芳樟醇和香叶醇Fig.l The production of linalool and geraniol in tea plant after attacked by E. onukiiO-P-O-P-O' O' O'Geranvl diphosphate 犍牛几基焦磷酸\Hotiienol脱氢芳樟醇芳樟醇合成酶(S)-Jjwalool sjntliase LISI & LIS21.2海藻糖酶汪晓茜成功从茶小绿叶蝉中克隆到海藻糖酶基因，并发现其对茶小绿叶蝉抵抗农药胁迫有重要作 用.海藻糖酶，又称海藻水解酶,昆虫利用它分解海藻糖从而为自身代谢提供重要的能量,它也是昆虫合成 几丁质途径中的重要酶，可以影响昆虫体内几丁质合成酶的表达，进而影响几丁质的合成［23］.植物在遭受 昆虫取食为害后，体内包括几丁质酶在内的防御物质大量增多［24］.海藻糖酶已经被证实参与调节植物的 防御反应［25］.然而，茶小绿叶蝉在为害茶树过程中是否分泌海藻糖酶,并影响茶树的化学防御反应或代谢第2期王杰等:茶树对茶小绿叶蝉为害的响应及其机制研究进展-147-过程需要进一步验证.1.3蛋白水解酶基于转录组数据和cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术，于永晨等［26］成功从茶小绿叶蝉中克隆到半胱氨酸蛋白酶基因.在植食性昆虫体内，半胱氨酸蛋白酶是重要的水解蛋白酶之一，它主要参与食物消化、生长发育、免疫调节等重要生命活动［27］.胰蛋白酶也是昆虫体内一种重要的蛋白水解酶，一般在刺吸式口器昆虫的唾液腺中含量丰富，其可以帮助昆虫消化食物［28-29］，罗智捷［3°］利用RACE等技术从茶小绿叶蝉中成功克隆到一个类胰蛋白酶基因，通过体外表达成功获得类胰蛋白，并证实该胰蛋白酶参与诱导茶树的防御反应.昆虫口腔分泌物中还有一种蛋白水解酶B-葡萄糖苷酶可直接影响植物挥发物的释放，它与存储在植物体内糖苷化的化合物反应变成挥发性物质释放出来，它还可以诱导植物产生防御反应［31-32］.本课题组在茶小绿叶蝉唾液腺中也发现了B-葡萄糖苷酶.茶尺蟆(Ectropis Oblique)在取食茶树过程中会分泌B-葡萄糖苷酶，作用于取食部位，使茶树释放出与健康新梢完全不同的挥发物,增强对天敌的吸引力，从而减轻茶树的受害程度［33］.因此推测茶小绿叶蝉分泌的B-葡萄糖苷酶也有类似功能.茶树启动防御反应除了与茶小绿叶蝉取食或产卵造成的机械损伤程度有关之外，还可能受茶小绿叶蝉释放的化学物质的影响.然而，有关这方面的研究仍非常缺乏.如图1所示,茶小绿叶蝉取食为害诱导茶树体内两个芳樟醇合成酶基因(LIS1和LIS2)上调表达，从而刺激芳樟醇从茶树体内释放出来［19］.目前, 2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2,6-二醇(diendiol I)在茶树中产生的机制仍不清楚.有学者认为它是来源于芳樟醇［34'35］;持续的机械损伤也能使得茶树体内的LIS1和LIS2上调表达，但机械损伤并不能使茶树产生diendiol I［35］,因此推测茶小绿叶蝉可能分泌某种氧化酶参与由芳樟醇形成diendiol I的氧化过程.2茶树对茶小绿叶蝉为害的分子应答机制2.1相关信号响应植物通过细胞表面模式识别受体(pattern recognition receptor,PRRs)感受到昆虫的取食为害,并在识别后激活激素信号网络来调控抗虫防御反应［15'36-37］.一般而言,咀嚼式口器的昆虫对植物组织损伤较大,主要触发茉莉酸(jasmonic acid,JA)信号通路，而刺吸式口器昆虫对植物组织的损伤相对较小，主要激活水杨酸(salicylic acid,SA)信号通路［35'38］.除了JA和SA之外，脱落酸(abscisic acid,ABA)、乙烯(ethylene,ET)、油菜素甾醇(brassinosteroids,BR)、细胞分裂素(cytokinin,CTK)等也参与调控植物对虫害的防御反应［39-4°］.其中,JA与SA之间存在拮抗关系，这是植物为了适应众多不同胁迫的一种调控策略［41］;同时,JA与SA也存在协同作用，如当植物被蜘蛛螨(Tetranychus urticae)为害后,JA和SA信号通路协同参与到植物对蜘蛛螨的防御反应中［42］.相比于吸食茎秆韧皮部汁液的刺吸式昆虫而言，茶小绿叶蝉取食对茶树叶片的损伤更大，这可能造成茶树防御茶小绿叶蝉为害的反应与植物对一般刺吸式昆虫的防御反应存在差别.茶小绿叶蝉为害的茶树(金萱)叶片中JA、SA和ABA含量均有所上升,然而持续通过机械损伤模拟茶小绿叶蝉取食只诱导JA和ABA含量上升，对SA没有显著影响［43］.最新的研究同样证实茶树(金萱)JA 和SA激素信号会受到茶小绿叶蝉取食的诱导，其中SA信号似乎在茶树防御茶小绿叶蝉为害的过程中起主导作用［44］.茶树经水杨酸甲酯(methyl salicylic acid,MeSA)或茶小绿叶蝉处理后，两者的茶梢挥发物组成相似，其中，乙酸乙酯、乙醇、反-2-己烯醛、罗勒烯、反式-芳樟醇氧化物、顺式-芳樟醇氧化物、芳樟醇、法呢烯、MeSA、丁酸顺-3-己烯酯、香叶醇、苯甲醇、苯甲醛和3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯-3-醇等组分含量上升，顺-3-己烯-1-醇等组分含量明显下降［45］.茶园中的茶树经MeSA处理后对茶小绿叶蝉产生了比较明显的趋避作用,且茶梢的防御相关酶活性和基因表达情况与茶小绿叶蝉为害诱导的结果相似［46］.有研究认为，茶小绿叶蝉刺激茶树产生抗性主要与JA信号通路有关.根据转录组测序结果，茶树(鸟王种)被茶小绿叶蝉为害后的差异表达基因主要与植物激素信号转导和亚麻酸代谢途径有关［47］，而JA主要通过亚麻酸的十八烷代谢途径进行下游信号的传导来调控植物的防御反应［48］.不同茶树品种的抗性水平存在差异［49-5°］，可能造成茶树启动抗虫相关激素信号的不同.例如:经茶尺蟆取食后,JA在茶树抗性品-148-福建农林大学学报（自然科学版）第50卷种（上梅州）中更容易被诱导；而SA水平在敏感品种（平阳特早）中始终维持在较高的水平，JA含量并未因害虫取食而发生显著改变⑴].因此，有必要深入探索茶树抗性品种和敏感品种应对茶小绿叶蝉为害时体内SA和JA的作用机制，为培育茶树抗虫品种提供更多的依据.2.2相关基因表达随着基因测序技术的不断发展,茶树的基因组测序工作已初步完成，为茶树功能基因的挖掘以及生长发育和品质的调控及抗性机理等方面的深入研究奠定了基础[52-53].消减抑制杂交（suppression subtractive hybridization，SSH）是一种以mRNA差别显示为基础建立起来的筛选差异表达基因的技术[45].利用SSH对茶树（凫早2号）被茶小绿叶蝉取食为害后的差异表达基因进行筛选分析，在所分离的21个差异表达基因中包括了病程相关蛋白（pathogenesis-related proteins，PRs）基因、核糖体非活性蛋白（ribosome-inactivating protein，R1P）基因、钙离子感受蛋白-丝氨酸蛋白激酶（calcium sensor protein-serine protein kinases，CBL-C1PK）信号相关基因、细胞壁强化基因、次生代谢产物合成基因、水转运基因以及活性氧相关基因[54].此外，通过建立SSH数据库发现茶小绿叶蝉取食可以特异性激发大吉岭茶磷酸海藻糖合成酶基因和乙醇脱氢酶的表达[55].利用转录组测序（RNA-seq）研究都匀毛尖茶（鸟王种）对茶小绿叶蝉取食为害的响应,结果发现与对照相比，茶小绿叶蝉为害12h有555个差异表达基因，其中上调表达基因有399个，下调表达基因有186个.通过KEGG功能显著性富集分析得出,茶小绿叶蝉取食为害所引起差异表达的基因主要参与植物激素信号转导、亚麻酸代谢、苯丙素的生物合成以及萜类化合物合成，其中参与植物激素信号转导的差异基因最多，推测其在茶树抗虫防御过程中起着非常重要的作用[47].转录组数据显示，与正常的处理相比，茶小绿叶蝉为害显著诱导了茶树体内调控JA和SA通路的相关转录因子上调.具体来说，茶树（金萱）被茶小绿叶蝉取食诱导上调的转录因子家族包括WRKY（24）、AR2/ERF（24）、bHLH（18）、N4C（10）和GRAS（10）.其中，肛RKY是SA信号通路的主要调节因子，AR2/ERF 是JA信号通路ERF分支的调节因子;JA信号通路主要调控因子bHLH家族有18个基因显著上调，其中包括4个编码MYC2的基因；此外，兀AC家族中的NAC90和NAC2,以及GRAS家族中的SCL21和SCL33，均可以作为调控茶树对茶小绿叶蝉抗性的潜在因子[44].除了在植物激素信号通路上发现较多上调的基因外，茶小绿叶蝉取食诱导的抗性基因在苯丙氨酸类黄酮生物合成和蜡质合成通路上也有显著富集[44].3茶树代谢物在茶小绿叶蝉与茶树互作中的作用植物被昆虫取食为害后，通过激活植物激素介导的信号转导途径，调控与其相关的代谢通路基因表达，最终引起植物代谢组分发生变化[16].植物代谢物主要包含初生代谢物质和次生代谢物质.其中，初生代谢物质主要包括丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸等各种游离氨基酸,葡萄糖、果糖等糖类，有机酸（苹果酸、甘油酸）等;次生代谢物质主要包括酚类、萜类、含氮化合物等,植物受到昆虫取食或机械损伤后这些物质会产生显著的变化[56].茶树被茶小绿叶蝉为害后，其代谢物质也会受到严重影响.茶树代谢物分为非挥发性和挥发性两种，这些物质除了在茶树抵御虫害过程中起重要作用外，还在一定程度上影响茶的品质.3.1非挥发性代谢物3.1.1游离氨基酸茶树体内游离的氨基酸对茶叶风味的影响很大,茶叶中最主要的游离氨基酸是谷氨酸和茶氨酸，大约占茶叶干重的1%~2%[57-59通过对茶树（金萱）叶片中20种氨基酸进行定量分析，发现茶小绿叶蝉取食3周后茶树叶片中谷氨酸和茶氨酸等主要的游离氨基酸含量与受到机械损伤处理的茶树相比呈现下降趋势["].在短时间（10d）处理下，茶树叶片中游离氨基酸含量随着茶小绿叶蝉取食为害程度的加强而呈现降低的趋势[60氨基酸是昆虫生长的必需营养物质，茶小绿叶蝉取食后的茶树叶片中游离氨基酸（如茶氨酸和谷氨酸）含量下降可能是茶树对茶小绿叶蝉的一种防御策略.3.1.2多酚类物质外界胁迫往往会引起植物多酚物质的积累[61].茶叶中茶多酚的最主要成分是黄酮类化合物儿茶素，约占茶叶干重的30%[62].黄酮等多酚类物质在很多植物中被发现与植物抗病性和抗虫性密切相关[63].随着茶小绿叶蝉取食为害时间的延长，茶树（金萱、福云六号）叶片中儿茶素、黄酮含量呈现先快速增多后减少的趋势[60].茶树（金观音）损伤程度随着茶小绿叶蝉虫口数量和为害时间的增加而增第2期王杰等:茶树对茶小绿叶蝉为害的响应及其机制研究进展-149-大，且茶树损伤程度（0、5、10和20头）与其受到虫害后产生的多酚含量呈现非线性的关系，在中度损伤（10头）时多酚的含量最高［64］.研究发现，植食性害虫取食能激活植物体内JA介导的信号转导网络，通过诱导苯丙氨酸酶（phenylalanine ammonia lyase,PAL）和多酚氧化酶（polyphenol oxidase,PPO）活性，使得植物体内多酚含量增加,从而增强对害虫的抵抗能力［65-66］.此外，儿茶素等多酚物质是形成茶红素和其他聚合物的前体化学物质，它会影响红茶和乌龙茶的汤色和口感［67-68］.这些研究说明多酚物质在茶树响应茶小绿叶蝉胁迫和成品茶品质方面起着重要作用.3.1.3含氮次生代谢物茶树中含氮次生代谢物主要包括生物碱、非蛋白氨基酸、防御蛋白等.茶树中的生物碱主要有咖啡因、可可碱以及茶碱等，这些物质与挥发物以及多酚化合物的不同之处在于它们几乎很少受到制茶工艺的影响，其含量在成茶和鲜叶中相差不大，它们的含量主要与茶树品种和外界胁迫有关［69］.邹武等［70］对福建4个茶树品种（福云、铁观音、毛蟹、黄棪）与茶小绿叶蝉种群的关系进行调查分析,发现在生化指标方面，茶小绿叶蝉的种群数量与茶树叶片中咖啡碱含量呈一定负相关性.金珊等［71］研究表明，大部分茶树抗虫品种中非蛋白氨基酸类物质Y-氨基丁酸含量高于感虫品种，且随着人工饲料中Y-氨基丁酸浓度的升高茶小绿叶蝉的死亡率也增大.潘杰［72］成功从茶树中克隆了半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因和核糖体失活蛋白基因，通过体外表达成功获得这两种蛋白，且发现核糖体失活蛋白处理能降低茶小绿叶蝉的存活率.植物体内的可溶性蛋白含量变化可以反映植物受胁迫程度.调查发现，茶小绿叶蝉虫口密度与茶树中可溶性蛋白的含量呈现负相关性,可溶性蛋白含量高的新梢颜色较深，不易招引昆虫，且可溶性蛋白含量高的叶片皮层组织厚，不易取食［73-74］.利用2D-PAGE和LC/MS/MS分别对遭受不同程度茶小绿叶蝉为害的乌龙茶鲜叶进行蛋白组学分析，发现其中有89个差异蛋白，这些蛋白主要参与生物合成、碳水化合物代谢与转运、胁迫响应以及氨基酸代谢过程，所以这些蛋白质会影响茶树抗性和代谢活动［75］.3.2虫害诱导的挥发性物质（herbivore-induced plant volatiles,HIPVs）3.2.1绿叶性挥发物绿叶性挥发物（green leaf volatiles,GLVs）是由植物体内的亚油酸以及a-亚麻酸经脂氧合酶与脂肪酸过氧化氢裂解酶等的一系列酶促反应而形成.一旦植物细胞受损伤该类物质就会立即释放,主要是一系列小分子质量的脂肪酸衍生物,包括6个碳的醛、醇和脂类,这些物质也被称为C6挥发物［76］.茶树被茶小绿叶蝉为害后产生的GLVs主要有顺-3-己烯醛、顺-3-乙酸叶醇酯、顺-3-己烯醇、反-3-己烯醛、苯乙醇等［6］,其中，顺-3-己烯醇对茶小绿叶蝉有显著的引诱效果［77］,并且外源施加该物质可以诱导茶树体内JA的含量增多，增强茶树对害虫的抗性［78］.3.2.2萜类挥发物与被咀嚼式口器害虫为害相比,茶树被茶小绿叶蝉为害后所释放的GLVs的量明显减少,而萜烯类物质和水杨酸甲酯的含量相对增多［79］.挥发性单萜或倍半萜类物质如罗勒烯、法尼烯和月桂烯等是由萜烯类合成酶等经过一系列酶促反应而产生［79-80］.茶树（龙井43）被较多茶小绿叶蝉（200头-株「J取食28h后大约释放31种挥发物，其中25种也出现在被少量茶小绿叶蝉（100头•株「J取食的茶树中;罗勒烯、法尼烯和（E）-4.8-二甲基-1,3,7-壬三烯占据两种虫害处理产生的混合挥发物总量的90%,并且虫害严重时这3种物质释放的量更大［81］.不同茶树抗性品种（高抗铁观音和低抗肉桂）被茶小绿叶蝉取食后产生的挥发物，主要有0-月桂烯、B-罗勒烯、反式-B-罗勒烯、a-法尼烯、芳樟醇、（Z）-丁酸-3-己烯酯、癸醛、吲哚、己酸-3-己烯酯和苯乙醇，其中，0-月桂烯、0-罗勒烯、反式-0-罗勒烯、a-法尼烯、芳樟醇属于组成型挥发物，且在高抗品种铁观音上的含量远远大于低抗品种肉桂［82］.由此可见，茶树受到茶小绿叶蝉取食为害后所释放的萜类物质与茶小绿叶蝉为害程度和茶树品种密切相关.3.2.3特殊功能的HIPVs茶小绿叶蝉取食为害可诱导茶树产生特异性的挥发物,其中萜类物质在茶树-茶小绿叶蝉-天敌三级营养互作中起重要作用（图2）.茶树被茶小绿叶蝉为害后所形成的diendiol I,对捕食性天敌白斑猎蛛（Evarcha albaria）有明显的引诱活性［83］.diendiol I是用来判断茶树是否受到茶小绿叶蝉取食为害的一种标志性物质，因为茶树被机械损伤和其他昆虫为害后并不能产生该物质［35］.此外,许多研究发现，茶小绿叶蝉为害均诱导茶树产生0-罗勒烯和a-法尼烯［84-88］.已有研究证明，0-罗勒烯和a-法尼烯可以作为茶树与茶树间的通讯物质，进而影响茶树的生理代谢活动和抗虫防御反应［89-90］.茶树（龙井43）被茶小绿叶蝉取食为害后茶梢挥发性化合物组成和相对含量发生了改变，所释放出的反-2-己烯醛、苯-150 -福建农林大学学报(自然科学版)第50卷甲醛、a-法尼烯和水杨酸甲酯可以引诱茶小绿叶蝉卵寄生蜂微小裂骨缨小蜂(Schizophragma parvula ) ［91］. 受到茶小绿叶蝉为害的茶树所产生的萜类物质橙花醇可以作为启动植物防御反应的信号物质，促进茶树 体内JA 和ABA 含量增多,诱导茶树积累次生代谢产物，从而提高其对茶小绿叶蝉的抗性［92］.H1PVs 可以 诱导茶树及其邻近的茶树产生防御和代谢方面的变化，进而影响最终成品茶的品质,但其相关的作用机制 有待深入探究.p-ocunene罗勒烯Metliyl salicylate水杨酸甲酯a-faniesene 法尼烯Fig .2 Metabolic changes in E. onukii-attacked tea plant and its impact on neighboring healthy tea plant警备邻近茶树图2被茶小绿叶蝉为害的茶树代谢反应对邻近健康茶树的影响3-hexenal 己烯醛地上部分4展望本文从多个方面总结了茶树对茶小绿叶蝉为害的响应及其机制.茶小绿叶蝉为害茶树叶片除了造成 机械损伤外，还会分泌相关的化学信号物质如HAMPs.茶树可以识别这些化学信号，从而调控茶树体内防 御信号的应答，诱导产生各类代谢产物.茶树所产生的代谢物可以影响茶小绿叶蝉的为害行为，其中挥发 性物质会影响茶小绿叶蝉对寄主的初步选择，而非挥发性物质会对茶小绿叶蝉的生长和繁殖造成影响.此 外，茶树中许多次生代谢产物是由于茶小绿叶蝉为害所诱导产生的特异性物质.因此，鉴定茶小绿叶蝉或 茶树相关的化学物质是研究茶小绿叶蝉与茶树互作关系的关键，有利于实际应用.有关茶树对茶小绿叶蝉防御信号通路的研究，特别是茶小绿叶蝉为害激活茶树的激素信号通路及相 关基因的表达［43-44］,虽然有了一定的进展，但依旧有许多问题亟待解决.茶树受到茶小绿叶蝉为害后的防 御反应是一系列复杂因子综合作用产生的结果,可能还与效应子、昆虫共生菌有关.目前还没有关于茶小 绿叶蝉HAMPs 或效应子的深入分析，这在一定程度上限制了对茶小绿叶蝉与茶树的化学互作机制的理 解.此外，昆虫不是独立的个体，其体内还栖息着大量的微生物，已有大量研究证明昆虫共生菌在调控植物 免疫、降解植物次生代谢物、调节昆虫免疫等方面有重要作用［81，93-94］.毛迎新等［95］对湖北地区5个不同地 理位置的茶小绿叶蝉种群的成虫共生菌进行扩增子测序分析，发现它们共有的优势菌为盐单胞菌属 (Halomonas )、希瓦氏菌属(Shewanella )和沃尔巴克氏体属(Wolbachia ).茶小绿叶蝉优势菌Wolbachia 是在 节肢动物体内广泛分布的一种共生菌，它不仅可以提高宿主昆虫的生理活动,还能调节昆虫与植物的相互 作用，如Wolbachia 侵染玉米根叶甲(Diabrotica virgifera )后可以抑制玉米根部防御相关基因的表达［96］. Zhou et a 卩20］从茶小绿叶蝉上分离到了假单胞菌属(Pseudomonas )和不动杆菌属(Acinetobacter )细菌，这两 种菌在其他昆虫中可以降解植物次生代谢物［97-98］.因此，需要进一步加强对茶树与茶小绿叶蝉互作中茶 小绿叶蝉共生菌的研究.目前，大部分研究主要关注茶树被茶小绿叶蝉为害后地上部分所产生的代谢物质的变化及其在生态 层面的功能［19,35,90］，而忽视了对茶树地下部分的研究.植物地上部分受到虫害后，会通过植物体内的激素 信号网络，系统性激活植物各部位包括根系的防御反应.例如：入侵植物矢车菊(Centaurea maculosa )受到 害虫取食后根系会释放大量儿茶素，从而影响本地邻近植物的生长［91］;外源施加JA 可以影响拟南芥(Ar- abidopsis thaliana )的根系分泌物和微生物群落［99］;当茶树地上部分叶片被茶尺蟆取食为害后，地上部分叶 片和地下部分根系组织均在转录水平上发生响应，且JA 会由地上部向根系部位进行长距离转运,而碳水 化合物则由根部向叶片部位进行转运［100］.因此，茶小绿叶蝉为害对茶树地下部分的影响有待进一步研究.。
茶尺蠖如何识别及防治？
茶尺蠖如何识别及防治？茶尺蠖又名拱拱虫，是茶树的主要食叶类害虫之一，以幼虫咬食茶树嫩叶为主，发生严重时可将成片茶园食尽，严重影响茶树的树势和茶叶的产量。
主要分布在浙江、江苏、安徽、湖南、湖北、江西、福建等省，以浙江、江苏、安徽等茶区发生最为严重。
发生特点：茶尺蠖为完全变态昆虫，完成一个世代需要经过成虫、卵、幼虫和蛹四个阶段。
成虫属中型蛾子，体长9~12毫米，翅展20~30毫米，体翅灰白色，前翅内横线、外横线、外缘线及亚外缘线黑褐色呈波纹状，在外缘处，前翅有7个、后翅有5个近三角形的小黑点；也有极少量的个体前、后翅浅黑色无斑纹。
有灰翅型和黑翅型两类。
卵短椭圆形，长径约0.8毫米，常数十粒、百余粒堆积呈卵块，上覆有白色絮状物，初产时鲜绿色，孵化前1~2天转黑色。
幼虫4~5龄，1龄幼虫体黑色，各节上有许多小白点组成的白色环纹和白色纵线；2龄幼虫褐色，体上的白色环纹和纵线逐渐不明显，第1腹节背面有2个浅色黑点，第2腹节背面有2个褐斑；3龄幼虫茶褐色，第1腹节背面有1个顺“八”字形、第8腹节背面有1个倒“八”字形黑纹；4~5龄幼虫黑褐色，第2~4腹节背面出现菱形斑纹。
蛹长椭圆形，尾端稍细，长10~14毫米，红褐色至储褐色。
茶尺蠖一年发生5~6代，以蛹在茶树根际附近土壤中越冬，次年2月下旬至3月上旬开始羽化。
趋光性强，停息时翅平展，停息在茶丛中。
羽化当日即能交配，次日开始产卵。
卵成堆产于茶树树皮缝隙和枯枝落叶等处，每雌产卵量约300粒。
初孵幼虫十分活泼，善吐丝，有趋光、趋嫩性。
1~2龄幼虫多分布在茶树表层叶缘与叶面，取食表皮和叶肉。
一个卵块孵化出来的数百头幼虫，在1-2龄期间，常在该卵块的茶丛及近周为害，形成发虫中心，将嫩叶食成伤痕累累的花斑与“C”字形小缺口。
3龄幼虫开始取食全叶，分散为害，分布部位也逐渐向下转移，并常躲于茶丛荫蔽处。
4龄后开始暴食，虫口密度大时可将嫩叶、老叶甚至嫩茎全部食尽。
末龄食量一般占总食叶量的79.78％。
婺源秋茶期茶树害虫种类及防治现状调查
２ ０ １ ３年第 ６ 期
蚕 綦叶通讯
・ ２ ｌ ・
终处于相对稳定 的状态 。茶 园茶树 害虫虽然 种类
多， 但其个体数量少 ， 大部分茶园终年不用农药 ， 多
处 于生态 （ 自然 ） 控制下。能造成经 济损 失的茶树 害虫 ， 多出现在部分用药多， 生物多样性指数低 的茶 园。秋茶期存在部分茶园爆发成灾 的茶树害虫有茶 尺蠖、 茶黑毒蛾 、 茶毛虫 、 茶蚕、 假 眼小绿叶蝉等。这 两年爆发成灾 的害虫仅有茶尺蠖 和假 眼小绿叶蝉 ， 蝗虫为害虽 也较 重 ， 但 尚未造成 经济损 失， 发生 普 遍、 局部受害的有茶蚕、 茶蓑蛾等【 ２ 】 。 ２ ． ２ ． １ 成灾 ， 可造成经济损失 的害虫 茶尺蠖 ： 婺源一年发生 ６～ ７代 。由于代数多、
秋茶期 间， 由于气温高 ， 害虫历期短 ， 繁殖发育 快， 常爆发成灾。如果秋茶期 害虫虫 口密度高而未 及时采取有效措施防治 ， 不 仅会影 响秋茶期产量和 质量 ， 而且还会 造成次年春茶严重减 产… 。了解掌 握秋茶期茶园茶树害虫 的种类及其害虫优势种， 对 开展秋茶期茶 树害虫 的测报 与防治 ， 有指导作用 。 为此 ， 笔者对其做 了初步调查 ， 现整理如下 ， 以供今 后进一步研究参考。 蛾、 肾毒蛾 、 茶刺蛾 、 扁刺蛾、 丽绿刺蛾 、 褐刺蛾 、 红点 龟形小刺蛾、 黄刺蛾 、 茶蓑 蛾、 茶 褐蓑 蛾、 大蓑蛾、 白 囊蓑蛾、 小蓑蛾、 油桐蓑 蛾、 螺纹蓑 蛾、 小螺纹蓑蛾、 黑肩蓑蛾、 茶卷叶蛾、 茶小 卷叶蛾、 茶细蛾、 茶灰木 蛾、 茶蚕、 茶叶斑蛾 、 灰地老虎、 茶鹿蛾 、 茶芽粗腿象、
鉴定了种名 的婺源秋茶期的茶树害虫有 ： 害茶昆虫 ８ ４种 ， 害茶螨类 ５ 种 。局部茶园爆发成灾 害虫为茶尺蠖、 假眼小绿叶蝉。用农药防治的茶园少 ， 大部分茶园的害虫都在利用生态控制。婺源茶 区秋茶期害虫种类多 ， 成灾大的少 ， 茶 园用农药防治的面积小 ， 多数茶园的茶树害虫处于生态调控下 。 关键词： 茶树害虫 ； 种类 ； 防治
武汉地区茶园假眼小绿叶蝉及卵寄生蜂种群消长动态
武汉地区茶园假眼小绿叶蝉及卵寄生蜂种群消长动态作者：毛迎新，谭荣荣，龚自明，等来源：《湖北农业科学》 2013年第4期毛迎新，谭荣荣，龚自明，刘明炎（湖北省农业科学院果树茶叶研究所，武汉４３０２０９）摘要：假眼小绿叶蝉（ＥｍｐｏａｓｃａｖｉｔｉｓＧ?觟ｔｈｅ）是中国茶区最主要害虫，在湖北武汉地区茶园对该叶蝉及其卵寄生蜂种群动态进行了初步调查。
结果表明，假眼小绿叶蝉种群消长动态呈现双峰型，第一峰出现在５月底至６月底，主要危害夏茶，第二峰出现在９月底至１０月底，主要危害秋茶。
寄生假眼小绿叶蝉卵的寄生蜂为叶蝉三棒缨小蜂（ＳｔｅｔｈｙｎｉｍｕｅｍｐｏａｓｃａＳｕｂｂａＲａｏ）和微小裂骨缨小蜂（ＳｃｈｉｚｏｐｈｒａｇｍａｐａｒｖｕｌａｓＯｇｌｏｂｌｉｎ），６～１０月２种寄生蜂联合寄生率为２３％～５５％。
关键词：茶园；假眼小绿叶蝉；卵寄生蜂；种群消长动态；武汉地区中图分类号：Ｓ４３５．７１１文献标识码：Ａ文章编号：0439－８114（２０13）04－0823-03ＰｏｐｕｌａｔｉｏｎＤｙｎａｍｉｃｓｏｆＥｍｐｏａｓｃａｖｉｔｉｓａｎｄＩｔｓＥｇｇＰａｒａｓｉｔｏｉｄｓｏｎＴｅａＰｌａｎｔａｔｉｏｎｉｎＷｕｈａｎＭＡＯＹｉｎｇ－ｘｉｎ，ＴＡＮＲｏｎｇ－ｒｏｎｇ，ＧＯＮＧＺｉ－ｍｉｎｇ，ＬＩＵＭｉｎｇ－ｙａｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＦｒｕｉｔａｎｄＴｅａ，ＨｕｂｅｉＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｗｕｈａｎ４３０２０９，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＥｍｐｏａｓｃａｖｉｔｉｓｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｃａｒｄｉｎａｌｐｅｓｔｓｉｎｔｅａｐｌａｎｔａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎａ． TｈｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｄｙｎａｍｉｃｓｏｆＥ. ｖｉｔｉｓａｎｄｉｔｓｅｇｇｐａｒａｓｉｔｏｉｄｓｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｗｅｒｅｔｗｏｐｅａｋｓｏｆａｂｕｎｄａｎｃｅｏｎｔｈｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｄｙｎａｍｉｃｓｏｆＥ. ｖｉｔｉｓｉｎＷｕｈａｎ，ａｍｏｎｇｗｈｉｃｈｔｈｅｆｉｒｓｔｐｅａｋａｐｐｅａｒｅｄｆｒｏｍｌａｔｅＭａｙｔｏｌａｔｅＪｕｎｅ，ａｎｄｔｈｅｓｅｃｏｎｄｐｅａｋｏｃｃｕｒｒｅｄｆｒｏｍｌａｔｅＳｅｐｔｅｍｂｅｒｔｏｌａｔｅＯｃｔｏｂｅｒ．Ｔｗｏｅｇｇｐａｒａｓｉｔｏｉｄｓ，ＳｔｅｔｈｙｎｉｍｕｅｍｐｏａｓｃａＳｕｂｂａＲａｏａｎｄＳｃｈｉｚｏｐｈｒａｇｍａｐａｒｖｕｌａｓＯｇｌｏｂｌｉｎ，ｉｎＭｙｍａｒｉｄａｅｈａd ｂｅｅｎｆｏｕｎｄｉｎＷｕｈａｎｔｅａｐｌａｎｔａｔｉｏｎ，ａｎｄｔｈｅｃｏｍｂｉｎｉｎｇｐａｒａｓｉｔｉｃｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆｂｏｔｈｅｇｇｐａｒａｓｉｔｏｉｄｓａｍｏｕｎｔed ｔｏ２３％~５５％ｆｒｏｍＪｕｎｅｔｏＯｃｔｏｂｅｒ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｔｅａｐｌａｎｔａｔｉｏｎ；ＥｍｐｏａｓｃａｖｉｔｉｓＧ?觟ｔｈｅ；ｅｇｇｐａｒａｓｉｔｏｉｄｓ；ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｄｙｎａｍｉｃｓ；Ｗｕｈａｎ假眼小绿叶蝉（ＥｍｐｏａｓｃａｖｉｔｉｓＧ?觟ｔｈｅ）是中国茶区头号害虫，从山东茶区至海南茶区都有，１年约发生７～２０代，主要以成虫、若虫刺吸茶树嫩梢汁液为害。
(完整版)农业昆虫学答案
农业昆虫学作业答案一. 名词解释1.农业昆虫学：是一门和害虫作斗争的应用科学，是研究农业害虫的发生消长规律及其有效防治技术，保护农作物不受虫害，保证并提高农作物产量和品质的科学。
二、填空题1.我国现行的植物保护工作方针是（预防为主）、（综合防治）。
三、简答题1.农业昆虫学研究的主要内容是什么？答：农业昆虫学研究的主要内容是：（1）研究害虫本身的形态特征，生理机能和生活习性等。
（2）研究外界环境条件与害虫发生和种群数量消长的关系，掌握其发生规律及种群动态与环境条件的关系，根据害虫的生活习性、行为特点和发生规律，找出其薄弱环节，综合运用各种技术措施，预防害虫的发生，或对已发生的害虫，抓住关键时期进行有效防治。
2.如何理解我国植物保护方针？答：我国现行的植物保护工作方针是“预防为主、综合防治”。
“预防”是贯彻植保工作方针的基础，“综合防治”不仅是防治手段的多样化，更重要的是以生态学为基础，协调应用各种必要的手段，经济、安全、有效地控制害虫的为害在经济允许水平以下，而不是消灭害虫。
第一章农业害虫防治的理论基础一. 名词解释1.密度制约因素：是指作用强度的变化与昆虫种群密度有关的因素。
2.农业害虫：是指危害农作物，且对农作物造成经济损失的一类害虫。
3.害虫的种群密度：是指在作物上（或土壤中，或某一区域）单位样方的害虫发生数量。
4.经济损害水平：指将引起作物经济损害的最低害虫种群密度。
5.害虫的生态对策：是害虫种群在进化过程中，经自然选择获得的对不同栖境的适应方式。
6.虫害：是指害虫取食或产卵等行为，造成农作物经济损失的受害。
7.关键性害虫：是指在不防治情况下，每年的种群数量经常达到经济为害水平，对资源的产量造成相当损失的害虫。
8.偶发性害虫：是指在一般年份不会造成不可忍受的经济损失，而在个别年份常因自然控制力量受破坏，或气候不正常，或人们的治理措施不当，致使种群数量暴发，引起经济损害的害虫。
9.经济阈值：又称防治指标，是指害虫的某一密度，达此密度时应立即采取控制措施。
农业昆虫学：第七章 茶树害虫
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卵形短须螨
该螨主要为害老 叶和成叶，也可 为害嫩叶，主要 在叶背为害。
受害叶片失去光 泽，叶柄及主脉 紫褐色，叶背有 较多油渍状紫褐 色突起斑，后期 叶柄部出现霉烂， 引起大量落叶。
2、选育抗螨品种：如云南大叶茶较抗螨害。 3、保护和利用天敌：
保护利用捕食螨、瓢虫类和草蛉类等天敌。 人工繁殖捕食螨（胡瓜钝绥螨）防治茶橙瘿螨，用量 为15.0～25.0万头／hm2。
茶卷叶蛾、剌蛾类、茶细蛾。 茶黑木蛾和茶灰木蛾，属于谷蛾科 象甲类：茶丽纹象甲、灰象甲、绿鳞象甲 角胸叶甲：在清流发生严重，为害叶片成孔洞； 茶梢粗腿象甲：在邵武龙岩发生很重。
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茶毛虫
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茶白毒蛾
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茶卷叶蛾
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茶细蛾
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茶叶斑蛾
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茶叶潜叶蝇为害状
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丽绿刺蛾
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褐边刺蛾
扁刺蛾
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角胸叶甲
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成虫为害片造成孔洞。
➢福建省是全国茶叶大省，创下了茶叶良种数量、良种普及率、总产、单产、出口单价、 特种茶营销、总额等七个全国第一，品种达到830多种，良种普及率达95％，乌龙茶、白 茶、小种红茶、茉莉花茶等特种茶全国最多，品质最好。
茶树生物学特征：新梢的形成和生长
茶树枝条。
营养芽发生于叶腋中，顶端形成层首先分化、膨大而形成一个突起，初呈圆丘状，产生腋芽原基，同时形成初生维管组织。
随着细胞分化，顶端不断膨大长出叶原基，直到新梢发育完全。
当营养芽内部分化完善，而外界环境条件又适宜生长时，芽就开始生长活动。
它在一年内生育的过程为：枝条上越冬芽的分化、膨大→鳞片展→鱼叶展→真叶展→形成驻芽。
茶树芽叶的生长过程（图略）1.茶芽初展2.一芽二叶3.一芽四叶4.有驻芽的新梢茶树枝条上的越冬营养芽有各种形态，如有的芽是在母叶的叶腋中，有的芽是着生在母叶脱落的光杆上，也有的是与花芽混合着生。
这种形态的差异，将会直接导致翌年春梢的展叶数目和新梢生长强弱的不同。
例如：有母叶的营养芽，新芽生长时可不断得到母叶的光合产物的供给，因此除了越冬期芽内已有良好分化之外，在生长期仍可继续分化，增加叶片数目，新梢生长粗壮。
而缺少母叶的“光杆芽”，由于营养不足，在新梢生长过程中，除了越冬期所分化的幼叶数外，生长锥已无力继续分化新的叶原基，新梢生长瘦小。
带有花芽的营养芽，由于营养消耗分散，新梢的展叶数和生长量既少又弱。
茶树新梢生长动态的变化，主要表现在茎的伸长、加粗和叶片数量与叶面积的增加，且几科是同时进行的。
新梢上不同叶位节间的生长，一般表现为基部较短，中部较长，而上部节间越近顶端就愈短。
在同一新梢上不同部位的叶片大小分布，也以中间部位的最大，两端叶片则按一定的生理梯度下降。
在年生育周期中，一般春梢生长速度较快，生长量较大；夏、秋梢生长次之。
采摘条件下新梢生长进程(图略)第四次生长第三次生长第二次生长第一次生长茶树新梢在整个生长过程中，还具有以下两个特性：一是营养芽具有生长阶段性，即分为隐蔽生长阶段和显性活动阶段。
前者芽体外形膨大，而体内正在进行叶原基和腋芽原基的分化；后者可见到芽的萌动、鳞片展开、鱼叶展开、真叶展开直到休止。
冬季由于温度等气候条件的影响，迫使茶芽休眠，此为营养芽的非活动期。
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关 键词 茶 芽粗腿 象 ；食叶 量 ；防治指标 中图分类 号 ￥ ３ 、 １ ４５７ １ 文献标识码 Ａ
文章编 号
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石和芹 ， 汪荣灶 ， 春梅 （江 生 科 职 学 ，西 昌３０２ 西 饶 业 术 院江 婺 ３２） 熊 １ 西 物 技 业 院江 南 ３２ ；江 上 职 技 学 ，西 源 ３０ ． ００． ３ｏ
摘要 ［ 目的］明确 茶 芽粗腿 象的防治适 期和 防治指标 。［ 方法 ］通过 对成 虫出土进度 、 死亡进 度及 食 叶量 进行 研 究 ， 出其 防治适 期 提 和防 治指 标。 ［ 果］ 芽粗腿 象羽化 出土 时间前后 约 ２ ， 江西婺 源始 见期 为 ４月初 ， 盛期 为 ４月上 旬末， 结 茶 ０ｄ 在 始 盛期 为 ４月 中旬 ， 末 盛 期为 ４月 中旬末 ， 末期为 ４月下 旬。茶 芽粗腿 象成 虫的为 害期 与春 茶期 吻合 ， 虫室 内取食 量 大的 时期 与 田间发 生 为 害盛期 也是 一 致 成 的。其成 虫的食 叶量和 寿命 个体 间差异 较大 。成 虫食 叶量平 均为 ２ ２ ９ｍ 头。根据 该 虫食 叶量和被 害鲜叶的价值 ， 虫的防治指标 ０ ． ｍ ／ 该 定为 ９ ０头／ ｍ 。『 ０ ｈ 结论 ］为有 效防 治茶 芽粗腿 象提供 参考 。
维普资讯
安 徽 农 业科 学 ，ｏ ｒａ ｏ Ａ ｈ ｉ ｇ ．Ｓｉ２ ０ ，６ ２ ：０ ３ Ｊｕｎ ｌ ｆ ｎ ｕ Ａ ｄ ｃ．０ ８ ３ （３） １０９—１０ ０ ０４
责任编辑
孙红忠
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
责 任 校 对 况 玲玲
茶 芽粗 腿 象 成 虫 消长 动态 及 其食 叶量 的研 究
ｃ ｎｒ ｌｐ ｒｏ ｎ ｎ ｅ ｒ ｕ ｏｗａｄ ｔ ｏ ｇ ｈ ｔ ｙｏ ｈ ｎ ａ ｅ ｃ ｅ ｕｌ ｏ ｔｏ ｅ ｄ ａ ｄ ｉｄ ｘ ｗｅ ｅｐ ｔｆｉ ｒ ｈｒｕ ｈｔ ｅｓｕｄ ｎ ｔｅｕ ｅ ￣ｈ ｄ ｓ ｈ ｄ ｅ．ｄ ａｈ ｓ ｈ ｄ ｌ ｎ ｅ ｆｃ ｎ ｕ ｉ ｅ ｔ ｃ ｅ ｕｅａ ｄ ｌａ ｏ ｓ ｍｐｔ ｎｏ ｉ ｆ０．ｑ ａ ｒｍａ ． ｏ ｕ ｄ ｉ ｃ