鸭黄病毒病的治疗

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预防?

早在2010年6月份开始,鸭病

就已在全国大范围内发生,就造成的经济损失来看,高达50亿元。为什么开始会有人把鸭黄病毒病怀疑为禽流感呢?既然鸭黄病毒病与禽流感如此相似,那么为何采取注射不同禽流感亚型疫苗的防控措施,效果还是不佳?鸭黄病毒病带

来的危害如此严重,使得我们不得不深思鸭黄病毒病是不是真的不能控制?

现今已是鸭黄病毒病的高发时期,如何快速控制其发展,如何治疗鸭黄病毒病,这是目前大家都比较关心的问题。新型鸭病——鸭黄病毒病由于其临床症状与禽流感极为相似,因此,在很多时候,兽医工作者往往会把其怀疑为禽流感,从而忽视了对鸭黄病毒病的治疗,给蛋鸡养殖业造成了严重威胁,延误了治疗时机,致使后期想要使用鸭黄病毒病特效药治疗也已经是无能为力。或许您对鸭黄病毒病还没有足够的认识,鸭黄病毒病其实是隶属黄病毒科、黄病毒属、蚊媒病毒的恩塔亚病毒群。由于鸭群感染鸭黄病毒病通常会引起产蛋减少和卵巢发炎的现象,因此该病又可称为鸭产蛋下降

综合症,鸭传染性卵巢炎,鸭黄病毒感染,鸭坦布苏病毒感染等。这种鸭黄病毒病的流行范围较广,包括华东、华北、华中、华南等蛋鸭和种鸭养殖场等都曾有过鸭黄病毒病的存在,但因性能好点的鸭黄病毒病特效药未能及时出现,从而导致了严重的经济损失。鸭黄病毒病一般从发生到感染一

个养殖小区或者聚养区的所有鸭群仅需一周左右。可以说,只要有一户的鸭群感染鸭黄病毒病,随后就会以点为中心,快速向周边区域扩散,几天之内便可传遍周边区域,特别是鸭棚密集区传播更迅速,发病更严重。可以说鸭黄病毒病可引起鸭群中100%个体感染和发病,而且发病鸭会出现产蛋

率低于10%,多数低于5%的现象。因此说,鸭黄病毒病造

成的经济损失是相当之大的。

对于鸭黄病毒病的发病率和死亡率,我还要告诉大家一点,鸭黄病毒病之所以现在高发,主要是因为其与发病季节、养殖场的管理等都有很大的关系;部分养殖场的青年鸭和雏鸭发病后,死亡率较高,可达20%。但是养鸡户朋友们可放心,该病目前主要危害鸭,包括蛋鸭、肉种鸭(樱桃谷鸭、北京鸭等)和野鸭种鸭,但鸡和番鸭未见发病。鸭黄病毒病,鸭黄病毒病的防治,鸭黄病毒病的治疗,鸭黄病毒病特效药!对于鸭黄病毒病的治疗,除了使用黄毒消等鸭黄病毒病特效药外,平常的饲养管理尤其重要,注意对场地和循环使用的蛋筐要进行消毒。鸭黄病毒病发病时可投喂抗菌药,

防止继发感染,可用头孢注射治疗,同时投递使用抗病毒药进行治疗。

犬的细小病毒病

犬的细小病毒病犬细小病毒病又称犬传染性出血性肠炎,是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。临诊表现为肠炎型和心肌炎型。肠炎型以剧烈呕吐、血水样腹泻、脱水、血细胞减少、小肠出血性坏死性肠炎为特征;心肌炎型以急性非化脓性心肌炎为特征。世界各地都有本病暴发的报道,给养犬业造成极大威胁,是危害犬群的最主要传染病之一。 一、流行特点 犬细小病毒病主要经消化道传染,没有明显的季节性,城市饲养宠物犬的感染率比农村饲养的土犬要高。 自然条件下,对本病易感的动物主要是犬,各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高,往往以同窝暴发为特征。3-4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的为多;8-10周龄的犬则以肠炎为主,但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁的老年犬发病率低。 患病的犬是本病的主要传染源,其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。而康复犬可能从粪尿中长期排毒,污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康易感犬常因接触病犬或食入污染的食物而感染,感染犬出现症状后第47天粪便排毒量最高,91天后病毒含量趋于减少,但传染性可持续1-8个月。 本病初发地区常常呈暴发性流行,各种年龄的犬只往往都能感染,病死率较高。经过一段时间后,往往只有幼龄犬才出现新病例。

犬细小病毒感染肠炎型的发病北和致死率分别为20%-100%和10%-50%,以断乳后的幼犬为最高,小于4周龄的仔犬死亡率最高。 二、临床症状 临诊上犬细小病毒病感染常表现为肠炎型和心肌炎型,极少数病例在同一个体上可同时出现肠炎型和心肌炎型并发。 1、肠炎型 常发于青年犬,潜伏期约1-2周。临诊表现为常常突然出现呕吐、沉郁、发热,继而急性出血性腹泻,粪便黄色或灰黄色,覆以多量黏液和伪膜。一般先呕吐、后腹泻,接着排出番茄汁样乃至带有血液腐臭的血样稀粪,难闻的恶臭味。患病犬精神沉郁,食欲废绝。体温升到40℃以上,血液浓稠,但血清总量减少,白细胞总数显著减少。转氨酶指数上升。后期病犬体温降至常温以下,可视黏膜苍白,呼吸困难,迅速痛脱水,急剧地进行性衰竭而死。病程短的4-5天,长的1周以上。有些病犬只表现间歇性腹泻或仅排拉稀软的粪便。成年犬发病体温一般不升高,症状较轻,有较高的治愈率。 2、心肌炎型 多见于8周龄以下的幼犬,常突然发病,数小时内死亡。感染犬精神、食欲正常,间或呕吐,或有轻度腹泻和体温升高。或有呼吸困难,持续20-30分钟,脉快而弱,可视黏膜苍白,心律不齐,一般多在数小时内因心力衰竭而死亡。极少数轻症病例可以治愈。死亡率为60%-100%。 三、病理变化

犬细小病毒病防治措施论文

浅谈犬细小病毒病的防治措施 摘要:犬细小病毒病是犬细小病毒感染犬所引起的一种高度接 触性、烈性传染病。临床上有两种表现型,出血性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征,心肌炎型则以突然死亡为特征。无论哪种类型,均以发病率高、死亡率高和传染性强为特点,是危害养犬业最为严重的传染病之一。随着养犬业迅速发展,犬细小病毒病日益流行,造成的经济损失越来越大。 笔者所见一犬细小病毒病病例,主要临床症状表现为体温高、 呕吐、腹泻、精神沉郁,经临床诊断和犬细小病毒cpv快速检测试纸卡检测确诊为犬细小病毒病。采用犬细小病毒血清抗体注射为主的支持治疗,以补液、止吐、止泻为主的对症治疗及以防止继发感染为辅助治疗的措施,得到了良好的治疗效果。 关键词:犬;细小病毒;诊断;防治措施 abstract: the canine parvovirus disease is canine parvovirus infection caused by the dog a highly contagious, deadly infectious diseases. there are two clinical phenotypes, hemorrhagic enteritis type to extreme vomiting; hemorrhagic enteritis and white blood cells significantly reduce as the main characteristics, myocarditis type criterion with sudden death as a characteristic. no matter which kind of type, all with a high incidence, mortality, high and strong characteristics for infectious, is the most serious harm

埃博拉病毒感染事件

埃博拉病毒感染事件 2007年11月5日,乌干达卫生部收到报告,在于刚果交界的山村本迪布焦(Bundibugyo)出现20例不明死亡。因为死亡者中只有少数有出血症状,一开始并没有怀疑是埃博拉病毒感染。血样送美国CDC,到11月28日,CDC回复:是一种新型埃博拉病毒。这种新型埃博拉病毒就被称为本迪布焦型。这次流行导致116人感染,39人死亡,死亡率34%。除了上面所述上百名感染者的流行外,还有很多次感染者在百人以下的小规模流行,死亡率从47%到91%。最近的是2012年分别发生在乌干达和刚果的小规模流行。 从河流到丛林(4) (2013-08-05 05:36:18) 转载▼ 2000年,乌干达加入埃博拉病毒大家庭,在与苏丹交接的北方的古鲁(Gulu)镇出现苏丹型埃博拉病毒流行。埃博拉病毒从一个村庄传到另外一个村庄,也通过病人从一家医院传到另外一家医院,从北方传到西南方,一共杀死224人,占感染者的53%。 非常巧合,这型病毒1976年在苏丹流行的死亡率也是53%。 2001年到2003年,科学家在加蓬和刚果再一次进行大规模调查,希望找到埃博拉病毒的宿主。他们收集了222个不同鸟类的样品、129个小动物样品和679个蝙蝠的样品,用抗体法和PCR法同时检测,这一次在三种蝙蝠样品中发现埃博拉病毒感染的迹象。 这三种蝙蝠都是体型很大的水果蝙蝠,其中最大的一种体型如牛,非洲人将之猎来当食物。16个蝙蝠样品有埃博拉病毒抗体,13个蝙蝠样品有埃博拉病毒基因片段,一共29个样品,相比采集的679个蝙蝠样品,只占4%。这些阳性样品中,或者有抗体或者有病毒基因,没有两者兼有的,也没有从蝙蝠体内发现活病毒,因此这项调查虽然和前几次调查相比,终于获得了有价值的东西,但蝙蝠作为埃博拉病毒宿主的证据还不充分,之后科学家继续在非洲疫区抓蝙蝠,希望能分离到埃博拉病毒,始终没有成功。 蝙蝠从一开始就被怀疑,原因之一是非洲的一些蝙蝠体型很大,是非洲人肉食的一部分。原因之二是蝙蝠特别是水果蝙蝠有劣迹。 1999年,马来西亚和新加坡发生尼帕(Nipah)病毒流行,病毒的名字来自第一次检测到病毒流行的村庄。257人感染,100人死亡,死亡率39%,存活者中超过50%留下严重的脑部损伤。 一开始,这场病毒感染流行被认为是日本脑炎(乙脑)病毒引起的,因为得病者都是养猪场的工人,而猪是日本脑炎病毒的扩增体。但其症状使得研究人员认定是一种新型病毒,从而发现了这株病毒。 新病毒病出现,首先怀疑是来自动物的,对尼帕病毒也一样,研究人员马上着手发现其宿主和传播途径,经过多年的研究,搞清了尼帕病毒的前因后果。 在尼帕病毒的传播中,猪起到了中间宿主的作用,这是很容易断定的,因为马来西亚的养猪业存栏猪的密度很高,非常容易传播和扩散传染性动物源疾病。 马来西亚养猪业为了效益,在猪厂了种了很多芒果树,这样养猪的同时还能收获芒果。对这

犬细小病毒论文综述

犬细小病毒与犬细小病毒病 摘要 1.犬细小病毒 1.1什么是犬细小病毒 犬细小病毒是世界上其中一种最小的病菌,由3个蛋白质组成,是极度简单的病菌。正是由于它是如此简单的生物,这意味着这种病菌很难被分裂,所以要消灭它是非常的难。一般来说他们对绝大部分的清洁剂品免疫,它们能在适当的环境中存活1年。这种病菌对氯胺和甲醛较为敏感,次氯酸盐钠(sodium hypochlorite),一般来说就是家庭用的漂白水是对付犬细小病菌唯一最常用的消毒剂。世界上有两种犬细小病毒,第一种是在1970年发现的,是不会引起疾病的犬细小病毒。。第二种在1978年发现,而这种是能引发严重疾病的。这种犬细小病毒能引起出血,肠胃炎,在成年犬中有很高的死亡率,还能引发心肌炎使8个礼拜以下的幼犬突然死亡。心肌炎现在已经很少见,这种疾病现今多数以肠炎感染的方式显现。像所有病菌一样,犬细小病毒本身没有复制能力,它们必须依赖一个母体细胞来提供养分。这种病菌通过排泄物和口腔传染。当病菌依附到母体,就是患病的狗狗身上,它就会在咽喉周围和扁桃腺还有淋巴繁殖然后通过血液散布到全身。犬细小病菌的潜伏期是2-14天,但是通常是3-7天。肠部是最易被感染的部位,从十二指肠末端到小肠中段,病毒会深入骨髓,然后不断大量繁殖。病菌依附在排泄物,呕吐物,尿液还有唾液,这些都是很有传染性的。康复的动物在两个礼拜里排泄物里还附带有病菌,但是也有可能长达一年之久。 1.2犬细小病毒的预防措施 注射疫苗:幼犬遗传母体的抗体能阻止感染22个礼拜左右,但是为了确保安全幼犬成长到8个礼拜左右就应该开始注射他们生来第一次的疫苗,在疫苗没有完全注射完毕(第一次注射要注射2-3次,忘了不好意思)之前是要避免带狗出去玩的。 很重要的一点是,如果狗死于犬细小病毒,除了不断要用漂白水清理狗舍和狗日常生活的地方外,要记住这种病毒可以存活1年之久,所以最好等1年以后才养另外一只狗,以免悲剧再发生。如果因细小病毒感染狗入院,兽医一般会隔离管理,主人如果要去看望必须带上手套,面具和特定的靴子进入,以免把病菌带回家里。康复后1-2个礼拜仍然带菌,所以在这段时间内还是应该隔离管理 2.犬细小病毒病 2.1什么是犬细小病毒病 犬细小病毒病是犬的烈性传染性肠道疾病,它引起大的呕吐、腹泻、食欲下降、高热、大量脱水、以致使幼犬和老龄犬死亡。 2.2犬细小病毒病的临床表现 犬接触细小病毒后在3-14天内出现体症,平均发病时间为5-7天。临床症状包括:食欲下降、沉郁、发热、呕吐、腹泻。成年犬开始可不一定出现发热现象,

犬细小病毒治疗方法

犬细小病毒治疗方法 犬细小无特效治疗方法,医生各有各的经验,各有各的处方。但治疗原则基本相同,常采用特异疗法、支持疗法、对症治疗、控制继发感染和中草药治疗。 CPV-1的治疗效果不理想,给新生犬保温、给予适当的营养和水分可大大降低死亡率。 CPV-2无特效治疗药物,临床上常采用以下综合治疗措施。 (1)特异疗法 早期使用高免血清、细小病毒单克隆抗体、干扰素、免疫球蛋白、血浆,在减轻疾病严重程度、缩短治疗疗程上都有一定的作用。 市场上出售的这些产品生产厂家多、品种多,无正式批号的也不少,质量参差不一,价格差异很大。购买时要看厂家、抗体滴度、数量、主要成分含量,用法用量。按说明书上介绍的用量很难达到预期的疗效,特别是价格低廉的血清,其效果更差。应购买使用知名厂家,价格较合理的生物制品使用,切勿贪图便宜。 血清及单抗2ml/kg,肌肉注射,每天1次,连用3~5天。 单抗1~2ml/kg,肌肉注射,每天1次,连用3~5天。 干扰素,成犬每日肌注1~2支(100万国际单位),幼犬每日0.5~1支,连续3~5天。 免疫血浆,10~20/ml,静滴,每天1次,连用3~5天。血浆和单抗,或血浆和干扰联合使用,效果更佳。 (2)对症治疗 止吐:止吐药有助于减少体液流失,减轻患畜痛苦,以及维持肠道营养。首选爱茂尔肌注,必要时用阿托品,胃肠道有出血者忌用胃复安。还可以用昂丹司琼或多拉司琼止吐。 止泻:鞣酸蛋白,施密达都有止泻作用,但因其呕吐,不适宜口服给药,用施密达深部灌肠效果较好。 止血:肾上腺色腙、安甲苯酸、安甲环酸、VK3 ,V~K1均可用于止血,肌注效果不理想,采用联合用药肌注或静滴止血敏、氨甲苯酸有较好的疗效。如果止血无效,可静滴立止血、卡络磺钠。另外全血、血浆、代血浆也有止血作用。 心功能不全者,可静滴生脉注射液1~10ml;V~B12 0.25~0.5mg,肌苷50~100mg,混合肌注。 低蛋白血症:一些幼犬会出现低蛋白血症,输入全血将有助于这个问题的解决,但是如果不需要补充红细胞时,最好输入血浆。低蛋白造成水肿而且输入血浆后并未有所改善,应该考虑使用胶体羟乙基淀粉。理想的血浆蛋白浓度应该维持在2g/dl或则更高。 贫血:有些幼犬严重贫血,这是由于细小病毒肠炎引起的胃肠道失血造成的,或者这个跟细小病毒没有关系的寄生虫引起的。幼犬严重贫血必须输血,全血对动物的贫血和低蛋白血症更有好处。 败血症和内毒素血症:在治疗早期可用糖皮质激素和氟尼辛葡甲胺可能有好处,在脱水被矫正之后不要使用,

犬瘟热,细小病毒偏方

这个和犬瘟一样.可怕到我打字时手都有点哆嗦... 主要症状:自然感染的潜伏期为7~14天。多呈肠炎症状,少数呈心肌炎综合征。 肠炎型病犬:多发生于3_4月龄的幼犬,经1_2天的厌食,排出软便,间或体温升高之后迅速发展成为频繁的呕吐和剧烈腹泻,排出西红柿汁样或洗肉水样的血便,味极腥臭,患犬精神沈郁,迅速消瘦,视力模糊,全身乏力,嗜睡,可视粘膜苍白,舌面皱缩,眼球下陷,皮肤失去弹性。体表温度下降,耳、鼻和四肢末端发凉,心率增速,表明机体极度脱水和循环障碍。 心肌炎型患犬:多发生于1个月到1个半月的仔犬。多突然发病,表现为可视粘膜苍白,衰弱,呼吸困难,听诊有心内杂音,多伴有轻度的腹泻与呕吐。患犬常因心力衰竭而突然死亡,特别是采取补液时,往往在补液中死去,多因心衰与肺水肿所致。 主要治疗方法: 西医的就是打针: 1:消炎.止血、止吐控制肠道感染:庆大霉素.地塞米松混合肌肉注射抗生素:甲硝唑(静脉注射或直肠灌注)小诺霉素(肌肉或皮下注射). 胃复安(止吐)泻痢宝(止泻) 2:补液疗法,用等渗的葡萄糖盐水加入5%碳酸氢钠注射液给予静脉注射。 3:细小病毒病早期用犬细小病毒高免血清或免疫球蛋白提高患犬的特异性抵抗力 辅助护养:为了避免狗狗因为不进食不喝水而导致体能严重下降,应注意补充葡萄糖液.及补液盐水.板蓝根冲剂.如果狗狗情况有些好转了,喂它一点点清淡的米汤..另外要注意保暖. 多多安慰它.陪伴它.给它信心. 中药疗法(偏方):“白乌汤”治疗犬细小病毒性肠炎 方剂:白头翁15克,乌梅15克、黄连5克、黄柏5克、郁金10克,诃子10克。 用法:加水1000克,煎数沸,取汤汁候温灌服,每日一剂。如病犬呕吐过于剧烈,可在灌服前2小时左右先注射胃复安注射液;如病犬脱水严重,应辅以输液治疗

鸭黄病毒病的治疗(资料参考)

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下降综合症,鸭传染性卵巢炎,鸭黄病毒感染,鸭坦布苏病毒感染等。这种鸭黄病毒病的流行范围较广,包括华东、华北、华中、华南等蛋鸭和种鸭养殖场等都曾有过鸭黄病毒病的存在,但因性能好点的鸭黄病毒病特效药未能及时出现,从而导致了严重的经济损失。鸭黄病毒病一般从发生到感染一个养殖小区或者聚养区的所有鸭群仅需一周左右。可以说,只要有一户的鸭群感染鸭黄病毒病,随后就会以点为中心,快速向周边区域扩散,几天之内便可传遍周边区域,特别是鸭棚密集区传播更迅速,发病更严重。可以说鸭黄病毒病可引起鸭群中100%个体感染和发病,而且发病鸭会出现产蛋率低于10%,多数低于5%的现象。因此说,鸭黄病毒病造成的经济损失是相当之大的。 对于鸭黄病毒病的发病率和死亡率,我还要告诉大家一点,鸭黄病毒病之所以现在高发,主要是因为其与发病季节、养殖场的管理等都有很大的关系;部分养殖场的青年鸭和雏鸭发病后,死亡率较高,可达20%。但是养鸡户朋友们可放心,该病目前主要危害鸭,包括蛋鸭、肉种鸭(樱桃谷鸭、北京鸭等)和野鸭种鸭,但鸡和番鸭未见发病。鸭黄病毒病,鸭黄病毒病的防治,鸭黄病毒病的治疗,鸭黄病毒病特效药!对于鸭黄病毒病的治疗,除了使用黄毒消等鸭黄病毒病特效药外,平常的饲养管理尤其重要,注意对场地和循

传染病防控知识

传染病防控知识 一、什么是传染病 传染病是由细菌、病毒、寄生虫等特殊病原体引发的,具有传染性的疾病。其主要特征是:有特异的病原体;有传染性;有流行性、季节性、地方性;有一定潜伏期;有特殊临床表现,包括高热、肝脾肿大、毒血症、皮疹等。 二、传染病的预防和救治 (一)传染病防治总则有效地抑制传染病的流行,关键在于切断传染病的传播链:即控制传染源、切断传播途径、保护易感人群。为此,要做到: 1、养成讲卫生的好习惯,注意个人卫生、食品卫生、环境卫生。 2、加强身体锻炼,提高免疫能力。 3、按规定接种疫苗。 4、对传染病人要早发现、早报告、早治疗、早隔离,防止交叉感染。 (二)各季节高发传染病 春季:春季流行的传染病主要包括:流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)、麻疹、水痘、腮腺炎、猩红热、风疹、流感等呼吸道传染病;甲型病毒性肝炎;接触传播引起的手足口综合症等。防治方法:居室常通风;熏醋消毒素;被子勤晾晒;疫苗按时注;春季好郊游;莫去人密处。夏季:夏季是肠道传染病高发期,主要包括:细菌性食物中毒、细菌性痢疾、阿米巴痢疾、病毒性肠炎、伤寒、病毒性肝炎等。防治方法:食物采购严把关;餐具消毒双保险;个人卫生要注意;生蔬凉拌莫多餐;瓜果食前先去皮;大型家宴要消减;室内清洁灭蚊蝇;保证营养足睡眠。推荐食品:杀菌食品:大蒜、洋葱、韭菜、香葱、蒜苗、醋。凉性排毒食品:苦瓜、丝瓜、黄瓜、番茄、茄子、芹菜、生菜、芦笋、豆瓣菜。 秋季:秋季位于夏、冬之间,因此,夏冬季节的传染病都可能在秋季发生。此外,脊髓灰质炎也常在秋季发生。脊髓灰质炎预防方法:出生足2个月、3个月、4个月儿童各服一次脊髓灰质炎减毒活疫苗,积极参与各次强化免疫,服食糖丸。冬季:受气候和人口流动(春运)等因素的影响,易发生呼吸道传染病的局部性大爆发。 冬季常见的呼吸道传染病包括:普通感冒、流行性感冒、麻疹、水痘、风疹、腮腺炎、流脑等,主要通过空气飞沫传播。防治方法:按时接种疫苗;注意增减衣服;加强体育锻炼。 三、几种传染病的症状和预防 (一)病毒性肝炎 1、什么是病毒性肝炎病毒性肝炎是由肝炎病毒引起的、以肝脏损害为特征的一组传染病。我国人群中甲型肝炎病毒的感染率高达80%,发病率居病毒性肝炎首位,占40%-50%。 2、病毒性肝炎的传播途径肝炎患者或无症状携带者可成为病毒性肝炎的传染源。病毒性肝炎的传播途径可分为两种:一种主要经胃肠道传播,如甲型;另一种主要经血液传播,包括母婴垂直传播、医源性传播(如使用不洁医疗器械、输血及血液制品等)及性传播等,如乙型、丙型肝炎。人类对各种病毒性肝炎普遍易感,各种年龄均可发病。急性甲型肝炎起病急,临床表现的阶段性较为明显,可分为3期:黄疸前期、黄疸期和恢复期。总病程约2-4个月;急性乙型肝炎起病较慢,常无发热,其他表现与甲型肝炎相似,但部分病例可转变为慢性肝炎。 3、预防措施病毒性肝炎作为一种传染性强、传播途径复杂的传染病,其预防应采取综合措施,具体包括以下几个方面。管理传染源对急性甲型肝炎病人应采取早期隔离措施。急性黄疸型肝炎病人如不能住院治疗时,应在医生指导下,在家严格隔离治疗。一般从发病日期起隔离3周(不能确知发病日者,可从确诊日期算起)。必须做到:(1)病人与健康人不在一个床上睡眠,病人的被、褥、衣物要与健康人分开,并进行消毒。(2)病人的食具、漱口用

猪细小病毒病的诊断及防治

猪细小病毒病的诊断及防治 猪细小病毒病(Porcine Parvovirus Infection,PPV)是由猪细小病毒感染引起的一种繁殖机能障碍性疾病。该病的特点主要是受感染的母猪,特别初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔猪及健康仔猪,而母猪本身无明显的其它症状。目前本病在世界各地猪群中普遍存在,在大多数养猪国家呈地方性流行。我国80年代中后期频繁从国外引种,使 该病在我国迅速传播。目前已在我国各地猪群广泛分布存在,特别是集约化猪场造成相当大的危害,据抗体检测统计:猪场阳性率为100%,种猪群阳性率为27.7%~82.2%,严重危害养猪生产发展。由于许多规模化猪场有本病的存在,应该重视猪细小病毒病的防制。 1 病原 本病的病原体为细小病毒科的猪细小病毒,该病毒的粒子呈圆形或六角形,为20面体对称,无囊膜,直径为18~24纳米,基因为单股DNA。病毒具有血凝特性,能凝集豚鼠、恒河猴、小白鼠、猫、鸡和人O型血的红细胞,其中以豚鼠红细胞的血凝性最好;在培养细胞的细胞核中可产生核内包涵体。据报道,PPV毒株有强弱之分,强毒株(例如NADL-8毒株)感染母猪后可导致病毒血症,并通过胎盘垂直感染,引起胎儿死亡;弱毒株(例如NADL-2毒株)感染怀孕母猪后不能经胎盘感染胎儿,而被用作弱毒疫苗株。

本病毒对热、酸、碱及消毒药的抵抗力均较强,对外界抵抗力极强,在56℃恒温48h,病毒的传染性和凝集红细胞能力均无明显的改变。70℃经2h处理后仍不失感染力,在80℃经5min加热才可使病毒失去血凝活性和感染性。在空圈内可持续存在20周。本病毒能凝集豚鼠、大鼠、小鼠、鸡、鹅、猫、猴和人O型红细胞,其中以豚鼠的红细胞最好。0.5%漂白粉、2%氢氧化钠5min可杀死病毒。 2 流行病学 该病最早于1967年在英国报道,目前呈世界流行,给养猪业造成较大的经济损失。 猪是唯一已知的易感动物,不同年龄、性别的家猪和野猪均可感染。据报道,在一些家禽和试验动物(例如牛、绵羊、猫、豚鼠、小白鼠和大白鼠等)血清中也存在有本病毒的特异性抗体;来自病猪场的鼠类,其抗体的阳性率也比阴性猪场的鼠类为高。 病猪和带毒猪是主要的传染源。急性感染猪的排泄物和分泌物中含有较多的病毒;感染母猪所产的死胎、活胎、仔猪及子宫分泌物中均含有大量病毒;子宫内感染的仔猪至少可带毒9周;有些具有免疫耐受性的仔猪可终生带毒;被感染的公猪,其精细胞、精索、附睾和副性腺均含有病毒,在其配种时很易传染给易感母猪,常引起本病的扩大传播。

犬细小病毒的诊断预防与治疗

目录 1 病原 (2) 2 流行病学 (2) 3 发病机理 (2) 4 症状 (3) 4.1 肠炎型 (3) 4.2 心肌炎型 (3) 5 诊断 (3) 5.1实验室诊断 (3) 5.2 试纸论断 (3) 6 治疗 (4) 6.1免疫血清 (4) 6.2补液 (4) 6.3 抗菌消炎 (4) 6.4 对症治疗 (4) 7 预防 (5) 7.1定期接种 (5) 7.2加强兽医卫生防疫 (5) 7.3及时隔离治疗 (5) 7.4消毒 (5) 8 结论 (5) 参考文献 (6) 致谢 (7)

犬细小病毒的诊断预防与治疗 摘要:犬细小病毒是1977年首先在美国被发现的,从发现该病毒至今,世界各地均有流行,是危害犬类的最主要的烈性传染病之一。本病的发生主要与气温与个体抵抗力大小与接种犬细小病毒预防疫苗与否有着密切的关系。 关键词:犬细小病毒传染病诊断 犬细小病毒主要感染犬,尤其幼犬,传染性极强,死亡率也高。一年四季均可发病,以冬,春多发。饲养管理条件骤变,长途运输,寒冷,拥挤均可促使本病发生。 1 病原 犬细小病毒属细小病毒科,细小病毒属。犬细小病毒对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力,在4~10℃存活6个月,37℃存活2周,56℃存活24h,80℃存活15min,在室温下保存3个月感染性仅轻度下降,在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚,氯仿,醇类有抵抗力,对紫外线,福尔马林,次氯酸钠,氧化剂敏感。 2 流行病学 病犬是主要传染源,呕吐物,唾液,粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。健康犬与病犬或带毒犬直接接触,或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。病犬是本病的主要传染源,病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。病犬不断向外排毒而感染其他健康犬。康复犬粪便中长期带毒。因此,犬群中一但发病,极难彻底清除。本病主要通过直接或间接接触而感染。犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强,于60℃环境可存活1h,在偏酸偏碱的环境中病毒仍有感染性。在粪便和固体污染物上的病毒可存活数月至数年。在低温环境,其感染性可长期保持。 3 发病机理 健康犬经消化道感染病毒后,病毒主要攻击两种细胞,一种是肠上皮细胞,一种是心肌细胞,分别表现胃肠道症状和心肌炎症状,心肌炎以幼犬多见。

犬细小病毒病概述

犬细小病毒病概述 摘要:犬细小病毒病(Canine parvoviral disease)又称犬传染性胃肠炎,是由犬细小病毒(Canine parvovirus CPV)引起犬的一种急性传染病。以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征。危害各年龄犬,对犬类危害极大。本文对犬细小病毒病做详细的概述,希望对此病有深入的认识。 关键词:犬细小病毒病;细小病毒;治疗;预防 犬细小病毒病临床上以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征,危害各年龄段犬,尤其是幼犬,有时感染率可达100%,死亡率为10%~60%。除犬外,其他犬科和鼬科动物,如貂、狼、狐等也可感染。 1.病原 病原为犬细小病毒Ⅱ型(Canine parvovirusⅡ)属细小病毒科(Parvoviridae),细小病毒属(Parvovirus)。病毒颗粒无囊膜,直径20~25nm,20面体对称。在氯化铯中的浮密度1.43g/cm2。基因组为单分子线状单股DNA。病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞,但不能凝集其他动物的红细胞。该病毒对外界因素抵抗力较强,与60℃环境可存活1h,80℃可耐30min,在偏酸(pH3)环境和偏碱(pH9)环境中病毒仍有感染性。该病毒对0.5%福尔马林或0.5%过氧乙酸和5%~6%次氯酸钠,紫外线等较敏感,对氯仿和乙醚不敏感。如果将含病毒的粪便和肠管冷藏于低温环境,其感染性可长期保持。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒(猫细小病毒)有密切的抗原组分关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。CPV~2发现20多年来,出现了抗原性漂移,目前有a、b两个压型,2a在1979年出现,2b则始于1984年前后。二者致病性未见差异。 2.致病机理 病毒从口咽部进入,在咽淋巴结复制,而后通过血流扩散全身。具有相应受体的S期细胞感染后死亡,或者细胞分裂被抑制。在血流及淋巴器官中的所有白细胞包括淋巴细胞、单核细胞及血小板均遭破坏,剩余的周边白细胞增生,病毒在其内复制,成为细胞毒作用的靶细胞。肠腺的肠上皮细胞对病毒十分易感,这些细胞感染后失去绒毛尖,无吸收能力,因而导致腹泻。 3.流行病学

犬细小病毒病的综合防治

疫 病 防 控中国畜牧兽医文摘 2011年 27卷 第4期 犬细小病毒病是由犬细小病毒(CPV)引起的一种急性接触性传染病[1]。临床上多以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为其主要特征。多发生于幼犬,发病急,病程短,死亡率10%~50%。 1 流行病学 犬感染细小病毒发病急,死亡率高,常呈暴发性流行。各种年龄和不同性别的犬都有易感性,但以2~6月龄犬多发,病情也较严重,有时其感染率可高达10%~50%。病犬是本病的主要传染源,病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。一般认为传播途径是消化道,主要通过直接或间接接触而感染。拥挤、气候应激等环境因素,及同时感染其他疾病,是本病发生的重要诱因。本病发生无明显的季节性,一般夏秋季多发。 2 临床症状 自然感染潜伏期一般为1~2周,本病以出血性肠炎或心肌炎为主要特征,可分为肠炎型和心肌炎型两种,有少数病犬表现为混合型。 2.1 肠炎型 本型多见于青年犬,病毒侵袭犬的肠黏膜而引起。往往先突然发生呕吐,后出现腹泻。粪便先黄色或灰色,随后呈血色或含有腥臭味。病犬精神沉郁,食欲废绝,体温升到40℃以上,迅速脱水,急性衰竭而死。有些犬只表现间歇性腹泻或仅排软便。成年犬发病一般不发热。 2.2 心肌炎型 本型多发生于8周龄以下的幼犬,以4周龄~6周龄幼犬多见。常突然发病,数小时死亡。表现为呻吟,呼吸困难,干咳,可视黏膜发绀,听诊心跳加快,有杂音,多见于流行初期。单纯的心肌炎型病例很少见,常与肠炎型混合发生。病犬除有轻度腹泻或呕吐外,可视黏膜苍白,迅速衰弱,呼吸困难,听诊心内杂音明显,心率显著减少,常低于70次/min,心率不齐,多因心力衰竭而在治疗过程中突然死亡,死亡率高达60%~80% 。 3 病理变化 3.1 肠炎型 剖检见病死犬脱水,可视黏膜苍白、腹腔积液。可见肠系膜血管呈树枝状充血,肠系膜淋巴结出血、水肿,切面外翻,呈紫红色,如大理石样外观。小肠黏膜出血、坏死甚至脱落,小肠及大肠内容物暗红色呈酱油样或果酱样。病尸消瘦,脱水,可视黏膜苍白,胃内空虚,黏膜表面附有淡黄色或黄红色黏液,胃底部黏膜弥漫性充血。 3.2 心肌炎型 剖检病变主要限于肺和心脏。肺水肿,局灶性充血、出血,致使肺表面色彩斑驳。心脏扩张,心房和心室内有瘀血块。心肌或心内膜有非化脓性坏死灶,心肌纤维变性,受损的心肌细胞中常有核内包涵体[2]。 4 诊断 以往对本病的诊断往往根据临床症状进行判断,只能做疑似判定,而且容易造成误诊,导致病情延误,影响治疗效果。现采用犬细小病毒试纸进行诊断,极大的提高了本病的确诊率。诊断方法是:采病犬粪便1 g,用5 ml的生理盐水混合稀释,1 min后取上清液1滴,滴于试剂板左侧取样孔内,30 min内观察结果,出现两条红色带为阳性,1条红色带为阴 犬细小病毒病的综合防治 郭凤花 (山东省菏泽市牡丹区畜牧水产管理办公室,菏泽 274000) [摘 要] 犬细小病毒病是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病。临床上有2种表现型:出性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征。心肌炎型则以突然死亡为特征。无论何种类型的临床表现,均以发病率高、死亡率高和传染性强为特点,是危害养犬业最为严重的传染病之一,可造成严重的经济损失。论文从流行病学、临床症状、病理变化、诊断和防治对犬细小病毒病做了概述。 [关键词] 犬细小病毒病 防治 企业的兽用灭活疫苗免疫,所有犬只每年免疫1次即可。重点做好工业区、果园、菜场、废品站等偏僻地方犬只的免疫,提高免疫率。各街道做好本辖区内流浪犬只的免疫工作,根据《深圳市养犬管理条例》,各区主管部门设立犬只收容场所,负责收容流浪、遗弃、丢失的犬只。对收容的犬只,7日内能查明养犬人的,应当立即通知养犬人认领;不能查明或者逾期无人认领的,按无主犬只处理。 2.3 建立犬类动物防疫长效机制 设立定点免疫注射点是动物卫生监督部门基本建设的组成部分,各区、街道动物卫生监督部门建立定点免疫注射点,注射点有独立的免疫注射间和必要的免疫注射用器材设备,有专人负责,能为市民的犬只提供日常免疫注射服务。对已免疫的 犬只必须登记造册,按“一犬一证”发放免疫证,并详细填写 由市动物卫生监督所统一印制《犬类免疫证》和《犬只免疫档案》内容,以表格形式建立免疫档案,专人管理。 3 建议 养犬管理的行政主管部门和动物防疫监督机构加强合作,通过修改和完善现有的地方性法规,加强对饲养犬只的 各项审批工作,作为控制养犬数量的手段。及时处理犬类伤 人事件,对无证养犬及违章养犬的人要依法教育和处理,对 违章饲养的犬只采取果断措施,及时捕杀疯犬、病犬,从源 头上切断传染源,遏制狂犬病的流行,避免其造成危害。 ·103·

病毒防控方案及应急预案

*******有限公司 ****建设项目 ****病毒防控方案及应急预案 编制人职务职称 审核人职务职称 审批人职务职称 ******建设有限公司 二零二零年三月

工程名称: 施工单位:******建设有限公司

**********建设项目*****病毒防控方案及应急预案 第一章总则 第一条编制目的 为深入学习贯彻习总书记关于*****病毒感染的肺炎疫情防控工作的重要讲话精神,认真落实***省政府疫情防控工作部署,落实执行**市建委、建设局及建设单位关于疫情防控的文件要求。全力做好项目建筑工地****病毒感染疫情的防控工作,切实保障参建各方人员的身体健康与生命安全,保障建筑工地开(复)工后安全有序生产,结合项目实际情况,特制定本实施方案。 第二条适用范围 本预案适用于*************建设项目范围内应对***病毒感染的疫情的防控工作。 第三条应急工作原则 一、项目的疫情防控工作统一纳入**市**区及其有关管理部门监管,项目应服从**市**区及其有关管理部门关于疫情防控工作的统一调度、统一监管。 二、项目部、班组和个人都必须积极支持、配合疫情防控,并提供一切便利条件。

三、坚持“统一领导,分级负责,快速反应,高效运转”的原则。各级责任人员必须立即响应,及时投入疫情应急事件处理之中。 第二章*******病毒感染疫情的简介 第四条******病毒简介 该病毒具备人传人特性,通过飞沫传染及接触传染。人感染****病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。具体如下: 1、一般症状:发热、乏力、干咳、逐渐出现呼吸困难,部分患者症状较轻,无发热。 2、在较严重病例中,感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭,甚至死亡。 3、多数患者为中轻症,预后良好,少数患者病情危重,甚至死亡。截止到目前,对于*****病毒所致疾病尚未找到特异治疗药物和方法。第三章复工前的准备工作 复工前的准备工作主要包括成立防控专项小组及明确相关职责、复工资料的准备、复工前人员摸排调查、防护物资的准备、施工现场办公区生活区的准备、质监站及***市***区的联合验收。 第五条成立防控专项小组 一、小组名单 组长: 副组长: 成员:

犬细小病毒病

犬细小病毒病 犬细小病毒病(Canine parvovirus infection)又称犬传染性出血性肠炎,是由犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)引起的犬的一种急性传染病。临诊特征是剧烈呕吐、出血性肠炎、血性水样便、脱水、白细胞显著减少和心肌炎。可分为肠炎型和心肌炎型,肠炎型以小肠出血性坏死性炎为特征,心肌炎型则表现为急性非化脓性心肌炎。 1977年,Eugster和Naira在美国通过电镜在患出血性腹泻犬的粪便中首先发现了细小病毒粒子。1978年,McCandlish应用犬肾细胞分离了细小病毒。 我国于1982年由中国人民解放军兽医大学首次分离出犬细小病毒,随后本病在东北、华北和西南等地区的警犬和良种犬中陆续发生和蔓延,并已分离获得多株病毒,研究报道逐渐增多。世界各地都有本病暴发的报道,给养犬业造成极大威胁,是危害犬群的最主要传染病之一。 【病原】犬细小病毒为细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)的一个成员,具有细小病毒属的典型形态和结构。病毒粒子细小,直径20~22nm,呈六角形或圆形,二十面体对称,无囊膜,衣壳由32个长为3~4nm的壳粒组成。在氯化铯中的浮密度是1.43g/cm3。基因组为单股DNA,5 233bp,分子质量为1.5×106u。 CPV病毒粒子有VPl、VP2和VP3共3种多肽,其中VP2为衣壳蛋白主要成分。 病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞,但不能凝集其他动物的红细胞。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒(猫细小病毒)有较密切的抗原关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。已报道发现了CPV抗原漂移的变异株,对猪和恒河猴的红细胞无血凝性,丢失了与猫泛白细胞减少症病毒的抗原相关性。 本病毒能在多种不同类型的细胞内增殖,如猫胎肾原代细胞,犬胎肾、脾、胸腺和肠管原代细胞,小貂肺细胞系(CCL-64)、浣熊唾液腺细胞及牛胎脾细胞等。目前常用MDCK和F81等传代细胞分离培养该病毒。在F81细胞上形成明显CPE,表现为细胞脱落、崩解和破碎。在MDCK细胞上CPE不明显,有时出现细胞圆缩,并常形成核内包涵体。 本病毒对外界环境具有较强的抵抗力。在室温下能存活3个月;在60℃能存活1h;pH3处理1h不影响其活力。对甲醛、β-丙内酯、羟胺和紫外线敏感,能使之灭活,但对氯仿、乙醚等有机溶剂则不敏感。 【流行病学】犬是该病的主要宿主,各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高,往往以同窝暴发为特征。3~4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的较多;8~10周龄的犬则以肠炎为主,但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁龄的老犬发病率低,一般分别为2%和16%。也曾有貉、狼、狐和浣熊感染发病的报道。 病犬是本病的主要传染源,其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。康复犬可能从粪、尿中长期排毒,污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康犬因接触病犬或食人污染的食物而感染。临诊发病后的第4~7d粪便排毒量最高,9~14d后病毒含量趋于减少,但传染性可持续30d到8个月。经胎盘垂直感染的可能性也存在。本病主要经消化道传染。 新疫区在早期由于易感性高和犬群密集,大小犬只都感染,可导致暴发性流行,病死率较高。几个月后,则只有在小犬中发生新病例。本病无明显季节性。城市犬感染率较高。

山东省临沂市2020届高三年级4月检测(一模)语文试题

临沂市 2020 届高三年级检测 语文试题 本试卷 8 页,23 题。全卷满分 150 分。考试用时 150 分钟。 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将准考证条形码黏贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答:选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿 纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、现代文阅读(35 分) (一)现代文阅读 I(本题共 5 小题,19 分) 阅读下面的文字,完成 1~5 题。 材料一: 在 SARS 已经消失了很长一段时间后,人们对 SARS 的来源有过很多的猜测,实验室也被列为怀疑对象。 中国动物卫生与流行病学中心研究员陈继明告诉《中国科学报》,没有确切的证据证明SARS 病毒是人为制造的。但是,我们也不能彻底排除人为制造的可能。“首先,有不少实验室,包括美国、欧洲或中国数十家实验室,能够人为制造多种危害极大的病毒,而且人为制造这些病毒不需要特殊材料和设施设备,费用也很少。”他说。 一些科学不端、不察行为,甚至有组织的科学不端、不察行为,屡见不鲜,这也导致人们对现今很多新发的传染性疾病有越来越多怀疑。“比如 2009 年导致全球流感大流行的病毒,就被人们怀疑是人为制造的,”陈继明说,“这是因为至今未发现这个基因组上看似猪的病毒确实来自猪群的实际证据。而且这个病毒的‘父亲’和‘母亲’历来分居在欧亚和北美两处,至今也没有发现它们在‘同居’的迹象,那么它们生下这个‘孽子’的概率应该很小。” 此外,有不少危害极大的病毒,包括埃博拉病毒、SARS 病毒、尼帕病毒,能够在人群中快速传播 H5N1 亚型的禽流感病毒,以及 1918 年引起全球数千万人死亡的、对人有神经毒性的 H1N1 亚型流感病毒等,都被一些实验室复制出来了;这类行为已经遭受诸多人士的广泛关注,甚至谴责。 军事医学科学院微生物流行病研究所所长曹务春表示,在 2004 年实验室感染事件发生后,有人就说 SARS 是源于实验室泄漏。“我与一位长期研究 SARS 冠状病毒的英国专家专门探讨过这个问题。他认为人造病毒的可能性并不大。因为 SARS 病毒是 RNA 病毒类中基因组最大的病毒,现在的技术水平很难操控。”曹务春说。 俄罗斯的一些专家则认为 SARS 病毒来自实验室的可能性较大。因为,SARS 来无影去无踪,不符合一般的传染病流行规律。一般的传染病流行,在大的流行风波发生后总会再经历一个小的流行风波,也就是说总会持续几年。SARS 显然不是这样。从这一点看,SARS 病毒不太像自然发生的病毒。 (摘编自《SARS 溯源猜想》,中国科学报 2013 年4 月12 日,有删改)材料二: 衡量一种传染病的影响,一个粗糙的思路是考虑两个维度:毒力和传播力。前者衡量的是 如果一个人一旦患上该传染病,症状的严重程度;后者衡量的是一个人有多大概率会得上

细小病毒的治疗

细小病毒的治疗方法 当你家的小狗狗突然拉肚子,呕吐,食欲不好,精神不振,体温上升到39.5度以上,发病2-3天时便血吐血,你的狗狗可能感染了细小病毒。 细小病毒是一种小狗很容易感染的肠道疾病,可以传染给其他没有接种预防过的小狗,3个月以后的幼犬最容易感染,得病痊愈后便有了这种病的防御能力,不再复发。它是病毒性肠炎。 这种病如果得不到及时的治疗死亡率有百分之80以上,甚至百分之百。但是你的狗狗如果真的得了细小病毒,也不要担心。这里有有效治疗细小病毒的方法,非常有效。 如果狗狗发生以上的症状,身为主人的你需要做一下几点: 1.狗狗食欲不好,呕吐,腹泻,没精神,鼻子干,这说明你的狗狗已经生病了,并且能确认的是它已经得了肠道疾病,要给它看兽医,最好要去能给狗狗静脉注射的宠物医院。 2.狗狗的便便如果是呈现蛋清状,并且发黄,发绿,伴有腥味,这说明是细小病毒的初期症状。这个时候的狗狗不想吃任何东西,即便想吃东西,也不要给狗狗任何食物吃,如果你不忍心给它食物吃,那你就真的在害它,因为它现在的肠胃已经非常脆弱了,甚至已经破损了,食物会给肠胃造成严重负担,增重病情。所以你只能给它水喝。 3.到第3天,狗狗可能会吐血,便血,而且血量会很多,味道及其腥臭,这个时候不要惊慌,狗狗不会那么脆弱,但你必须要给它打止血针:止血敏止住肠道出血。肠道出血不能马上就止住,它会持续2天到3天,血量会慢慢减少,如果出血还没有减少,要再给一针止血敏,但止血针不要打的太频繁,会造成很严重的后果。 4.狗狗不吃不喝,身体会缺少营养和水分,2天,狗狗就会严重脱水,脱水会造成身体的酸性物质过多,导致酸中毒,值得注意的是,很多狗得了细小病毒,并没有因为病毒而死,而是因为酸中毒而死。所以必须要给狗静脉注射,补充葡萄糖,盐水,并且在药中添加以下几种抗病毒的药物:利巴韦林地塞米松氯化钠,同时肌肉注射维生素K,细小病毒单克隆抗体。这样可以预防酸中毒,也可以抗病毒。 5.如果狗狗能和一点水的话,可以在水中放一点苏打,中和胃中的强酸物质,但是不要放太多。 6.要经常给狗狗量体温,超过39.5度就是发烧。

犬细小病毒病的防治

犬细小病毒病的防治 细小病毒病是犬的一种具有高度接触性传染的烈性传染病。临床上以急性出血性肠炎和心肌炎为特征。 【流行病学】犬细小病毒对犬具有高度的接触性传染性,各种年龄的犬均可感染。但以刚断乳至90日龄的犬发病较多,病情也较严重。幼犬有的可呈现心肌炎症状而突然死亡。据临床发病犬的种类来看,纯种犬及外来犬比土种犬发病率高。本病一年四季均可发生,但以天气寒冷的冬春季多发。病犬的粪便中含毒量最高。 【症状】被细小病毒感染后的犬,在临床上可分为肠炎型和心肌炎型。 1.肠炎型:自然感染的潜伏期为7-14天,病初表现发热(40℃以上)、精神沉郁、不食、呕吐。初期呕吐物为食物,即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状,随病状发展,粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。以后次数增加、里急后重,血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后病犬表现严重脱水症状,眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、体重明显减轻。对于肠道出血严重的病例,由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血,使机体休克、昏迷死亡。血相变化,病犬的白细胞数可少至60-90%(由正常犬的1.2 万/立方毫米减至4000个以下)。 2.心肌炎型:多见于40日龄左右的犬,病犬先兆性症状不明显。有的突然呼吸困难,心力衰弱,短时间内死亡;有的犬可见有轻度腹泻后而死亡。 【防治】发现本病应立即进行隔离饲养。防止病犬和病犬饲养人员与健康犬接触,对犬舍及场地用2%火碱水或10-20%漂白粉等反复消毒。 【治疗】 1.犬细小病毒病早期应用犬细小病毒高免血清治疗。目前我国已有厂家生产,临床应用有一定的治疗效果。 2.对症治疗:补液疗法,用等渗的葡萄糖盐水加入5%碳酸氢钠注射液给予静脉注射。可根据脱水的程度决定补液量的多少。 3.消炎、止血、止吐、庆大霉素1万单位/千克体重,地塞米松0.5毫克/千克体重混合肌肉注射,或卡那霉素5万单位/千克体重加塞米松混合肌肉注射。维生素K11毫克/千克体重,Vk30.4毫克/千克体重,混合肌注。胃复安2毫克/千克体重。 【犬瘟与犬细小的特征】

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