药物分析计算题(20201101083946)

1 •取葡萄糖 4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（ pH3.5） 2.6ml ，依法检查重金

属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少 ml ?（每1ml 相当

于 PbJ0r,g/ml ） | V ml 6

10 10 6V

5 10 6

100%

4

V 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液

2ml （每1ml 相当于1卩g 的As ）制备标准砷斑，砷

设应取供试品的量为 S 克

S 2g

3.配制每1ml 中10卩g Cl -的标准溶液 500ml ，应取纯氯化钠多少克？（已知 CI : 35.45 ; Na ： 23） （8.24mg ）

S

6

设应取纯氯化钠 500 10 10

S 克 35.45

23

S 0.2922 g

4.司可巴比妥钠的含量测定：取供试品0.1301g ,依溴量法测定，已知供试品消耗0.0999mol/L 硫代硫酸钠滴定液 2

5.05ml ，空白消耗15.05ml , 1ml0.1mol/L 溴滴定液相当于 13.01mg 的司 可巴比妥钠，试计算司可巴比妥钠的含量。

1000 0.4045

6 •精密称取丙磺舒（M=285.4） 0.6119g ，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液， 用氢

氧化钠滴定液（0.1022mol/L ）滴定，用去氢氧化钠滴定液 20.77ml ，求丙磺舒的百分

T = 0.1022 X 285.4 X 1 = 29.17(mg/ml)

3

% = (29.17 X 20.77 X 10- /0.6119) X 100% = 99.01%

设应取标准铅溶液％

L= C?V S 100%

10

106?2 S

(V 空 V 样)？f?T W

100% (25.05-15.05) 0.0999

0.1

13.01 130.1 100% 99.90%

16.88 23.22

0.1025

0.1

99.3%

7 .称取对氨基水杨酸钠(M=175.1)0.4132g ，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚

硝酸钠滴定液(0.1023mol/L )滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液 22.91ml ，求对氨基水杨

T = 0 .1023 X 175•仁 17.91 (mg/ml)

% = (17.91 X 22.91 X 10- /0.4132) X 100% = 99.32%

8 .取标示量为 0.5g 阿司匹林(M=180.16)10 片，称出总重为 5.7680g ，研细后，精密称取

).3576g ，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(

0.05020mol/L )

22.92ml ，空白试验消耗该硫酸滴定液 39.84ml ，求阿司匹林的含量为标示量的多少？ T = 0.05020(1/0.5) X 180.16=18.09 (mg/ml)

平均片重=5.7680/10=0.5768g

=98.75%

9 .盐酸氯丙嗪片的含量测定：取供试品

20片，总质量为 2.4120g ，研细，称片粉 0.2368g ,

置500ml 量瓶，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取滤液 5ml ，置100ml 量瓶中，

加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，在

254nm 波长处测得吸收度为 0.435

，按百分吸收系数为 915

1 0.维生素 C 注射液(规格2ml : 0.1g)的含量测定：精密量取本品 2ml ，加水15ml 与丙酮 2ml ，摇

匀，放置 5分钟，加稀醋酸 4ml 与淀粉指示液 1ml ，用碘滴定液(0.1003mol/L )滴 定，至溶液显兰色并持续 30秒钟不褪，消耗 10.56ml 。每1ml 碘滴定液(0.1mol/L)相当于 8.806mg 的C 6H 8O 6。计算维生素 C 注射液的标示量 ％。

1 1.现有标示量为 10000IU/丸的VitAD 胶丸(平均装量 0.08262g/丸)，称取样品0.2399g 至 250ml 量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取

2.0ml ，置另一 20 ml 量瓶中，用环

己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测定最大吸收波长为 328nm ，于下列波长处测

得吸收度如下，试计算其含量(IU/丸)相当于标示量的百分数。

波长(nm ) 测得吸收度 药典规定的吸收度比值 300 0.354 0.555

标示量%(U W 100%

W 标示量

(39.84-22.92 )

18.09 0.5768

0.3576

05

100%

AD E 1 %

W/

标示量的％=虽

W

平

100

W 标示量

0.435 100

2.4120 1000

915 0.2368

20 25

100% 96.85%

8.806 10.56

0.1003

0.1 标示量% 2 0.12 1000

100% 93.27%

1

360

0.196

0.299

A300 /A328 : 0.564 -0.555 = +0.01

A316/A328 :0.893 -0.907 = -0.01

A328/A328 :1.000 -1.000 = 0

A340/A328

:0.823 -0.811 = +0.01

A360/A328

:0.312 -0.299 = +0.01

A 328 1900

平均丸重 ““

标示里% 一 100%

C(g/100ml)标示量

0.628 1900 0.08262 n/

100%

0.2399 —— — 100

10000

250 20

102.8%

1 2•某注射用无菌粉末，装量为

0.55g ，现进行装量差异检查，按照相关要求进行测定 5

瓶的装量分别为 0.52、0.55、0.53、0.56、0.58，求算该注射粉针对装量差异是否符合规定? 解: 0.52 : -5.5% ； 0.55 : 0.0%； 0.53 : -3.6% ； 0.56 : 1.8%； 0.58 : 5.5% 其中有两片超过装量差异限度（±5%>,因此该注射粉针对装量差异不符合规定。

解：平均片重为0.249 g ;重量差异程度:

0.254: +2.0%; 0.247 : -0.8% ; 0.263: +5.6%; 0.239: -4.0% ; 0.258 :+3.6% ; 0.262: +5.2%; 0.249: +0.0%; 0.236: -5.2%; 0.252: +1.2% ; 0.248: -0.4%; 0.246: -1.2% ; 0.251 : +0.8% ; 0.261 :+4.8% ; 0.239: -4.0% ; 0.248 : -0.4% ; 0.256: +2.8%; 0.269: +8.0%; 0.241 : +0.8%; 0.246: -1.2% ; 0.238: -4.4%. 有一片(+8.0%)超出重量差异限度(也.5%),因此该片剂的重量差异符合规定。