Fenton试剂氧化处理印染废水的实验研究

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Fenton试剂法深度处理皮革废水生化出水的研究

Fenton试剂法深度处理皮革废水生化出水的研究

Fenton试剂法深度处理皮革废水生化出水的研究
Fenton试剂法深度处理皮革废水生化出水的研究
摘要:以加工生牛皮为主的皮革厂废水处理站生化出水为研究对象,研究了Fenton试剂对此废水的'处理效果及影响因素.试验确定降解此类皮革废水生化出水的最佳条件为:pH值5.0,H2O2投加量600 mg/L,Fe2+的投加量500mg/L,反应时间50min,在此条件下,当进水COD的质量浓度为333 mg/L,色度为90倍时,COD和色度的去除率分别达到73.3%和98%.废水COD的质量浓度降至89 mg/L,色度降至5倍以下,达到<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)皮革废水一级标准.作者:王成军黄瑞敏卿海波高武龙周媛媛 WANG Cheng-jun HUANG Rui-min QING Hai-bo GAO Wu-long ZHOU Yuan-yuan 作者单位:华南理工大学环境科学与工程学院,广州,510006 期刊:工业用水与废水ISTIC Journal:INDUSTRIAL WATER & WASTEWATER 年,卷(期):2008, 39(2) 分类号:X794.035 关键词:皮革废水深度处理 Fenton试剂。

高级氧化技术—芬顿试剂氧化

高级氧化技术—芬顿试剂氧化

正文:1高级氧化技术高级氧化技术AdvancedOxidationProcesses定义为可产生大量的 OH自由基过程;利用高活性自由基进攻大分子有机物并与之反应;从而破坏油剂分子结构达到氧化去除有机物的目的;实现高效的氧化处理..Fenton法处理含有羟基有机化合物的废水时存在明显的选择性..羟基取代基类型、羟基数量、羟基取代位置、主链链长及主链的饱和度对Fenton法处理效果均存在不同程度的影响..实验结果表明:一元酚羟基对Fenton反应有着促进作用;而一元醇羟基对其有强烈的抑制作用;当碳原子数相同而羟基数不同时;随羟基数量的增加其对Fenton反应的影响逐渐下降;饱和一元醇主链碳原子个数越多;则其对Fenton反应的抑制作用越明显;主链的不饱和度对Fenton反应的影响也是不同的;脂肪族不饱和羟基化合物的Fenton法处理效果很差;而对苯环类羟基化合物有着很好的氧化处理效果;链长与醇羟基个数都不同时;随主链的增长和羟基数量的增加;其对Fenton反应的抑制作用随之下降;表现出良好的氧化降解效果..不同体系中的羟基自由基产生量可用来直接判断底物对芬顿试剂的抑制效应及抑制程度..脉冲式加温对室温下芬顿试剂的氧化效果有着促进作用;且加热频率越大;效果越明显..2芬顿试剂机理研究当Fenton发现芬顿试剂时;尚不清楚过氧化氢与二价铁离子反应到底生成了氧化剂具有如此强的氧化能力..20多年后;有人假设可能反应中产生了经基自由基;由于H2O:在催化剂Fe3+Fe2+的存在下;能高效率地分解生成具有强氧化能力和高电负性或亲电子性电子亲和能力569.3KJ的经基自由基·OH;·OH可以氧化降解水体中的有机污染物;使其最终矿化为C02;H20及无机盐类等小分子物质..据计算在pH=4的溶液中;-OH的氧化电位高达2.73V;其氧化能力在溶液中仅次于氢氟酸..因此;通常的试剂难以氧化持久性有机物;特别是芳香类化合物及一些杂环类化合物;芬顿试剂对其中的绝大部分都无选择地氧化降解..2.1Fenton试剂产生强氧化能力的反应机理研究有关芬顿试剂的反应机理;一种研究认为是无机物之间的反应;像Fe2+;Fe3+;H202;·OH;HO2·和02-·;这是一般的芬顿反应体系中都存在的..这部分反应的机理研究主要通过化学捕获剂和先进的分析仪器来完成;研究主要集中在是产生以9基自由基或烷氧自由基为主的氧化物种;还是产生以铁为中心的高价瞬态氧化物种..近年来;研究人员发现;毗咤可以作为自由基的捕获剂用于捕获102·自由基..而同时;-OH自由基的竞争反应不影响到对HO2·自由基的捕获..依据此种发现;研究人员提出了高能的自由基和氧化剂的产生机理;这也是芬顿反应比较成熟的机理论断..然而直到现在;对铁氧化后在反应中存在的形态等方面还有很多问题需要研究..针对这一现象;一些学者提出了许多中间过程;归纳起来主要有几种:pH值在2.5一4.5之间时;低浓度的Fe2+主要以FeOHH2052+的形式存在;反应的发生是H2O2在Fe2+的第配位体上发生了配位交换;随后发生了体内二电子的转移反应;生成F4+的复合物..FeoH3H2O4+中间体继续反应并产生·OH;FeoHH2O52+继续与H2O2:发生反应;使Fe2+得以循环..2.2Fenton试剂在有机物中的反应机理研究近年来;人们致力于研究芬顿试剂与有机物及其中间产物之间的反应规律;研究芬顿试剂对不同有机物的动力学;并建立了不同的动力学模型;这种研究指导了Fenion试剂的工业化应用..探讨对芬顿试剂氧化氯酚的反应特征;主要研究pH、H202、Fe2+对反应的影响..在研究中发现;酸性太强;溶液中的H+浓度过高;过氧化氢以H3o2+稳定存在;而且有机物在强酸性环境中不易分解;Fe3+不能被顺利地还原成Fe2+;催化反应受阻..实验证明;反应受到自由Fe2+浓度的影响;Fe2+是产生·OH的关键因素..被芬顿试剂分解的小分子有机物;有一部分会加速分解;而另外一部分会和Fe2+形成稳定的化合物;很难被进一步降解;只要有H必:存在;有机物的降解反应便会继续下去..由实验结果得出pH=2-4时;有机物的降解速率发生在短短的几分钟之内;这个降解速率相对于氯酚浓度来说是一级反应;它的反应速率常数正比于Fe2+和过氧化氢的初始浓度..实验发现;反应受到中间有机产物的影响极大;因此动力学的研究应该考虑中间产物的影响..李玉明等对间硝基苯胺的动力学进行了研究;分别考察了H202浓度、Fe2+浓度、pH值、温度随时间的变化..该研究用一元线性回归的方法;对不同氧化降解时间后间硝基苯胺的残余浓度对反应时间的相关性进行了定量分析;发现间硝基苯胺的氧化降解符合一级动力学的模式;得到了该反应的表观速率常数和活化能..利用紫外光谱对机理研究发现;间硝基苯胺催化氧化过程中的主要中间产物应为戊烯二酸..由于经基自由基与间硝基苯胺的反应速率常数大于有机酸的反应速率常数10;根据化学动力学理论;在芬顿试剂催化降解反应中;当所投加的芬顿试剂剂量不足以完全氧化间硝基苯胺时;间硝基苯胺可被优先氧化降解去除;使降解反应终止于产酸阶段..因此;在实际的难降解工业废水处理中;可以根据需要用芬顿试剂氧化法作为间硝基苯胺等难降解废水的预处理方法;为后续的生化处理提供良好的反应条件..但是;当芬顿试剂投加量较大时;可以对中间产物有机酸进一步降解;生成小分子化合物;直至降解为二氧化碳和水..对芬顿试剂与有机物反应的动力学进行研究可以了解有机物在芬顿试剂中的反应进程;寻找合适的反应停留时间和反应的级数和速率常数;从而为大型工业化有机废水处理反应器的设计提供坚实的理论依据..3集瑞环保对于催化氧化芬顿氧化反应在高浓度废水处理中的研究Fenton试剂具有很强的氧化性;而且其氧化性选择性;能适应各种废水的处理..3.1处理氰化物氰化物是剧毒性的物质;在废水的排放中都要严格控制氰化物的含量..芬顿试剂可有效地处理氰化物;处理过程中;游离的氰化物分两步被分解..俄罗斯学者研究了采用Fenton试剂处理含有氰化物和硫氰化物的废水质量浓度均为1000mg/L;前者氧化率为99.8%;后者氧化率为84.0%..3.2处理酚类酚类物质有较高的毒性;对人体有致癌作用;属于难降解的工业有机废水..芬顿试剂可用于处理苯酚、甲酚、氯代酚等多种酚类;效果均极好..在室温、pH=3-6和FeS04催化剂存在的情况下;H202可快速破坏酚结构;氧化过程中先将苯环分裂为二元酸;最后生成CO2和H2O..研究用芬顿试剂氧化法处理对氨基酚PAP;探讨了影响处理结果的因素..在选定的条件下;PAP去除率为96%-98%;废水色度明显变浅;降低了废水的生物毒害性;改善了废水的生物降解性能..除了可以直接降解氯酚类物质外;还可以用芬顿试剂氧化作为生物处理技术的前处理过程;使废水的毒性降低;可生化性提高..在用芬顿试剂和生物法联合处理含有五氯酚的废水时;集瑞环保实验人员观察到在预处理中采用芬顿试剂与只采用H202相比;在后续的生物处理过程中五氯酚的吸收速率显着提高..3.3处理染料废水纺织印染废水的组成非常复杂;多数分子是以苯环为核心的稠环、杂环结构;属于高度稳定且有高致癌性的废水;它难以降解;并含有大量残余的染料和助剂..目前染料废水主要问题是残余染料所产生的色度..染料废水中颜色来源于染料分子的共扼体系;芬顿试剂在酸性条件下生成HO·能够氧化打破这种共扼结构;使之变成无色的有机分子进一步矿化..采用芬顿氧化法对染料废水进行处理具有高效低耗、无二次污染的优势..集瑞环保实验人员研究用芬顿试剂降解直接染料;发现染料分解是由2步反应进行的;第一步反应很快;第二步反应较慢;在反应条件下;30℃和30min内;染料97%可被降解;60min后COD可去除70% 3.4处理染料中间体或染料助剂废水染料中间体废水中常含有大量的蒽醌、萘、苯的各种取代基衍生物;具有COD高、色度高等特点;是目前较难处理的工业废水之一..用芬顿试剂处理此类废水的集瑞环保实验人员研究也在陆续开展;并取得良好效果..研究用芬顿试剂处理B一萘磺酸钠..先用Fecl3;进行混凝处理;后用芬顿试剂氧化..在适宜的条件下;废水的COD和色度去除率分别达到99.6%和95.3%;处理后废水可达到排放标准..3.5处理农药草甘膦废水农药废水是一种难治理的有机化工废水;具有COD高、毒性大、难生物降解等特点..近来针对这点;出现了一些用Fenton法进行处理的研究..集瑞环保实验人员研究用芬顿法与光芬顿法降解2;4-二氯苯氧乙烯2;4-D;探索了反应条件对降解效果的影响..在2;4-D质量浓度为200mg/I;H202质量浓度为200mg/L;Fe2+质量浓度为40200mg/L;pH为3.5的情况下;可在10min内使农药的降解率达到85%;TOC去除率也可达到80%以上..3.6处理焦化废水炼焦废水含有数十种无机和有机化合物;包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯并比等;其中一些是高致癌物;属于高污染难治理的工业废水..集瑞环保实验人员研究了用芬顿法处理焦化废水..探讨了影响COD去除率的因素;确定了适宜的操作条件..在此条件下;焦化废水COD去除率达88.9%.H202如分3批加人总量不变;COD去除率可提高至92%..集瑞环保实验人员研究了芬顿氧化/混凝协同处理焦化废水经生物处理后的出水..结果表明;经此处理后;出水可达国家二级排放标准..如后续再经生物处理;最后出水将可稳定地达到国家一级排放标准..研究试验中;还通过分析相对分子质量分布和小分子有机物组成;揭示了焦化废水生物处理后出水的物质组成及其在芬顿氧化/混凝协同处理后的污染物变化规律..3.7处理垃圾渗滤液城市垃圾渗滤液是一种组成成分复杂的污水;将会污染地下水;对城市环境构成严重威胁..由于其含有多种有毒有害的难降解有机物;不易用传统的生化法来处理..不同的填埋场的垃圾渗滤液的组成、浓度不同..因此;对垃圾渗滤液的处理效率;集瑞环保实验人员研究主要是从降低COD和去除的混合物中有机物分子量来考察..垃圾渗透液中的应用;进行了用芬顿法处理垃圾渗滤液的中型试验;反应在连续的搅拌发生器中进行;当试剂加入量适当时;COD的去除率可达67.5%;从而提高了可生化性;有利于进一步的处理..由以上对各种废水的研究可知用芬顿试剂处理废水的特点;一是反应启动快;反应在酸性的环境中;常温常压;条件温和;二是不需要设计复杂的反应系统;设备简单、能耗小..集瑞环保实验人员认为芬顿试剂氧化性强;反应过程中可以将污染物彻底地无害化;而且氧化剂H2O:参加反应后的剩余物可以自行分解掉;不留残余;同时也是良好的絮凝剂;效果好..Fenton试剂在处理各种废水的时候;其反应条件差别不大;这就方便了Fenton试剂的工业化应用..4芬顿试剂的工业应用集瑞环保实验人员采用芬顿试剂既可独立地进行处理;直至达标;也可在其他方法如生化法处理前作为预处理方法;或在处理后进行精处理;最终达到排放要求..江苏省某化工厂是一家生产医药中间体的专业化工企业;生产过程中排放的废水含有大量的苯酚、邻硝基甲苯、邻硝基澳苯、邻硝基苯甲醇、邻硝基苯甲醛、邻硝基苯甲酸等硝基苯类副产物;COD、色度值高;pH值为2.5一3.0..根据水质特点;上海集瑞环保公司采用催化氧化芬顿一微电解工艺进行预处理后;再采用复合生化活性污泥法工艺对该类废水进行处理这个工艺流程在实际运用中取得了良好的效果;出水达到污水综合排放标准GB8978-1996中的一级排放标准..处理每立方米废水运行费用约为5.80元;如果处理后废水回用;则处理每立方米废水运行费用约为0.9元..上海集瑞环保目前设计的处理有机高浓度废水的最佳2011组合工艺BCB此工艺采用“复合生化生物氧化Biologicaloxidation1-催化氧化Catalyticoxidation-复合生物氧化BiologicalOxi-Dation2组合工艺”简称BCB组合工艺处理高浓度难降解有机废水..高浓度难降解有机废水首先进行预处理;BCB组合工艺的B1段;通过兼氧水解和生物氧化作用除去其中绝大部分可生物降解的有机物;然后进行C段采用催化氧化Fenton工艺;进行催化氧化处理;改善废水的可生化性;C段出水进入复合生化B2段;再次进行生物氧化..与传统的高浓度难降解废水处理工艺相比;BCB组合工艺可以大幅度减少氧化剂的用量;显着地降低运行成本..这个工艺流程处理山东某石化企业苯酚车间排放的苯酚废水;COD由以前的6000一18000mg/L降到了100mg/L以下;而且氧化剂的用量少;运行费用低;取得了很好的效果..在国外;西班牙的研究者发明了一项改进的Fenton工艺;他们添加了一种助剂;使H2O:能以比较稳定的形式存在;可以减少H2O2的分解;提高H2O2的利用率;从而以一种更经济的形式处理废水..此种工艺的条件是:pH在3-5之间;温度在100125℃之间;在一个密闭搅拌装置里;压力为150200kPa..在2004年;此工艺已经应用于实际生产;有一套每小时处理100t废水的装置;取得了良好的效果;能使COD的去处率达到90%以上..国内应用较少5结论催化氧化Fenton反应是当今最重要的AOP之一;催化氧化Fenton反应在有毒有机污染物处理中有较好的降解效率及较大的应用范围;不管是在实验室研究还是在实际的工业运用中;都有良好的效果..现在国内的大型的化工园区;提倡循环经济的模式;采用单一的污水处理厂来处理该区内所有的有毒废水;希望能达到废水回用的目的..但是依靠单一的生化处理模式处理如此复杂的废水;并不能达到很好的效果;Fenton反应作为一种非常有效的废水预处理手段;既可以在废水处理的中段提高废水的可生化性;又可以在处理系统的末端进行深度处理;再配合其他处理技术以达到中水回用;可以实现循环利用的目标..建议采用:复合生化1—催化氧化-微电解-复合生化2-复合生化3处理达标回用;此工艺特点;运行费用低;处理成本节省等优点..。

印染废水采用芬顿氧化技术进行处理介绍

印染废水采用芬顿氧化技术进行处理介绍

印染废水采用芬顿氧化技术进行处理介绍印染废水主要是原料由蒸煮、漂洗、漂白、上浆等过程中产生的含天然杂质、脂肪以及淀粉等有机物的废水,它是洗染、印花、上浆等多道工序中产生的,含有大量染料、淀粉、纤维素、木质素、洗涤剂等有机物,以及碱、硫化物、各类盐类等无机物,污染性很强,因此在对其进行排放之前,需要对其进行处理,使其符合污水的排放标准,以防止污染环境。

印染废水具有水量大、毒性大、色度高、pH高、水温高、盐度高、生化性较差和水质复杂等特点,属于难处理废水,在处理方面根据水质采用芬顿氧化技术进行处理。

芬顿具有很强的氧化性,而且其氧化性没有选择性,能适应各种废水的处理。

Fenton法处理含有羟基有机化合物的废水时存在明显的选择性。

羟基取代基类型、羟基数量、羟基取代位置、主链链长及主链的饱和度对Fenton法处理效果均存在不同程度的影响。

实验结果表明:一元酚羟基对Fenton反应有着促进作用,而一元醇羟基对其有强烈的抑制作用;当碳原子数相同而羟基数不同时,随羟基数量的增加其对Fenton反应的影响逐渐下降;饱和一元醇主链碳原子个数越多,则其对Fenton反应的抑制作用越明显;主链的不饱和度对Fenton反应的影响也是不同的,脂肪族不饱和羟基化合物的Fenton法处理效果很差,而对苯环类羟基化合物有着很好的氧化处理效果;链长与醇羟基个数都不同时,随主链的增长和羟基数量的增加,其对Fenton反应的抑制作用随之下降,表现出良好的氧化降解效果。

不同体系中的羟基自由基产生量可用来直接判断底物对芬顿试剂的抑制效应及抑制程度。

脉冲式加温对室温下芬顿试剂的氧化效果有着促进作用,且加热频率越大,效果越明显。

芬顿氧化技术是在酸性条件下,H2O2在Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基(•OH),并引发更多的其他活性氧,其氧化过程为链式反应。

这其中以•OH产生为链的开始,而其他活性氧和反应中间体构成了链的节点。

这些•OH和活性氧*终使有机物氧化为CO2和H2O 等无机物,最终实现对有机物的降解。

Fenton氧化-絮凝处理硝基苯废水的研究

Fenton氧化-絮凝处理硝基苯废水的研究

实 :在 p 3 H= 的条件下 ,铁板溶出 F 能 良好 ,可 以高 效催 化氧化 反应 的进行 ;后 絮凝工艺 解决 e性 2
了出水 中铁含量过高的问题 ,并进一步降低了中有机物 的含量。在最佳反应调价下 ,经 Fno 氧化一 et n 絮凝处理的硝基苯废水出水达国家二级排放标准。
[ 关键 词]Fn n 絮凝 ;硝基苯 ; co ; t 废水 [ 中图分类号】 X 2 65 5 ;02 [ 文献标识码 】A [ 文章编号]1 8 18 (oOo 一 O8 0 0 — 7x2 1)4 O6 — 5 0
取 1 m 硝基苯废水于 20 l 0 l 0 5m 烧杯中,置于恒温水浴锅中加热升温 ,同时用连有玻璃搅拌桨的机械搅拌 器搅拌以保证加热均匀 , 在升温至所需后 , 将玻璃搅拌桨更换为铁板继续搅拌 ,同时加入一定剂量 H0 溶 ‘ 22
液 ,进行氧化处理。反应至预设时间后 ,取出铁板 ,更换玻璃搅拌桨继续搅拌至所需反应时间。
124 测 定实 验 ..
实验中各评价指标及 印染废水水质如 表 1 。实验 中为方便投加试剂量 的计算 ,硝基苯浓度以 8m ・ I 0 gL1 计 ,C D浓度以 40 g L O 5 ・ 计 。 m
表 I 评 价指标及废水水 质 评价指标
色 度 I 硝 基苯 TO C
123 絮凝实验 ..
[ 收稿 日 】21— 2 2 期 00 0 — 3 [ 作者简介 】杨翔 宇 (93 ,男,吉林长春人 ,长春 师范学院化 学学院助教 , 士研 究生,从事环境化学研究 。 18 一) 硕

6 ・ 8
将 Fn n et 氧化冷却至室温 ,用 CO浊液或 N O o a a H溶液调节其 p H值至所需,同时形成 F O ) 沉淀。 e( H 3

芬顿氧化在印染废水深度处理中的应用实验研究

芬顿氧化在印染废水深度处理中的应用实验研究

芬顿氧化在印染废水深度处理中的应用实验研究作者:钟晓辉胡松杨柳岸来源:《科学与财富》2020年第09期摘要:芬顿氧化作为进行印染废水深度处理的一种高级氧化处理技术,能够实现印染废水中难降解有机污染物有效去除。

本文将通过实验对芬顿氧化法在印染废水深度处理中的具体操作应用及处理效果进行研究,以供参考。

关键词:芬顿氧化;印染废水;深度处理;应用;实验分析;研究近年来随着国家对工业废水排放的要求日益严格,芬顿氧化作为一种主要的高级氧化处理技术,在印染废水深度处理中应用越来越受关注,具有较为广泛的应用。

本文通过实验对芬顿氧化法在印染废水深度处理中的应用及其处理效果进行研究分析,以供参考。

1、实验材料与方法1.1 实验仪器与试剂本次实验分析所使用的主要仪器包括PHB-4型便携式PH计、容量为1000ml与100ml的烧杯以及78-1磁力加热搅拌器、JY-100型COD消解仪、锥形瓶、移液管、ZYT-1型的自动永停滴定仪等;实验分析过程中所使用的试剂类型包括浓度为27%的双氧水以及浓度为10%的FeSO4溶液、NaOH、PAM、浓硫酸、重铬酸钾标准溶液、硫酸银-硫酸试剂、硫酸亚铁铵标准滴定溶液等。

此外,本次实验分析中所采集的印染废水是由某以印染废水为主的城镇污水处理厂的二沉池出水口处收集,其颜色为浅绿色,PH值检测显示为7至8,COD浓度含量检测显示在80至120mg/L之间。

1.2 实验方法实验分析与操作的具体方法如下:首先从所收集的印染废水中准确量取800mL废水溶液作为分析样品,其COD浓度检测结果为104mg/L,将所量取的废水溶液置于容量为1000ml的烧杯容器中,然后使用浓硫酸对废水溶液的PH值进行调节,使其PH呈酸性,控制在2至5之间;完成后,向装有废水溶液的烧杯中加入浓度为5%的FeSO4稀释液,并使用磁力加热搅拌器进行搅拌约1min,再进行浓度为13.5%的适量H2O2稀释液加入,然后将其置于磁力加热搅拌器中进行搅拌约20至50min,以使烧杯内的溶液进行充分溶解和反应;完成上述操作后,使用熟化后的石灰乳液对烧杯内的溶液pH性质进行调节,使其呈碱性,pH值控制在8至9之间,进行熟化的石灰溶液加入后,注意使用磁力搅拌器进行搅拌约2min,使其充分溶解,然后再进行浓度为2‰的适量PAM加入,使用磁力搅拌进行搅拌2min后,将其进行静置沉淀约15min。

Fenton试剂氧化法对染料中间体废水的深度处理

Fenton试剂氧化法对染料中间体废水的深度处理

Fenton试剂氧化法对染料中间体废水的深度处理Vol.30,No.6,2011净水技术2011,30(6):28-30,52Water Purification Technology染料中间体废水主要为带有硝基、氨基和磺酸基等取代基团的芳香族化合物,具有成分复杂、难降解有机物含量高、色度高、毒性大等特点,常规生化处理出水难以达到排放标准要求。

近年来,对常规生化处理后的工业废水进行深度处理并回用的要求日益迫切。

Fenton 试剂氧化法因其反应速度快、操作简单、处理效果好而受到重视,但将其应用于染料中间体废水深度处理的研究报道很少。

目前仅知张英等[1]做了铁催化内电解法预处理高浓度、高盐度和高色度的染料中间体废水的效果的研究。

本文着重研究废水经铁催化内电解、水解酸化、好氧组合工艺处理后,再经Fenton试剂氧化法深度处理的效果及影响因素。

1材料与方法1.1试验用水试验用水为某化工厂染料中间体废水经铁催化内电解、水解酸化、好氧组合处理后的出水,CODCr 为187.5mg/L,色度为1085倍。

1.2试验方法向500mL碘量瓶内加入200mL原水,用硫酸溶液调节pH后,加入适量浓度为2.8g/L的Fe2+和浓度为27.2g/L的H2O2。

将碘量瓶置于107r/min 的摇床中摇动,反应适当时间后取出碘量瓶,加入适量的氢氧化钠溶液调节pH值至10终止反应,再将其置于107r/min的摇床上摇动30min后,向溶液中滴加0.1g/L的聚丙烯酰胺(PAM)溶液2mL,搅拌2min,静置10min,取上清液进行分析。

1.3分析项目及方法COD:快速测定仪5B-3F型;pH:pHS-2F型精密pH计;色度:SD-2型色度仪。

2结果与讨论2.1Fenton试剂氧化法深度处理染料中间体废水Fenton试剂氧化法对染料中间体废水的深度处理任国栋1,魏宏斌1,唐秀华2,张英1,陈良才2(1.同济大学环境科学与工程学院,上海200092;2.上海中耀环保实业有限公司,上海200092)摘要以实际染料中间体废水经铁催化内电解、水解酸化、好氧生化组合工艺处理后的出水为研究对象,考察了Fenton试剂氧化法深度处理染料中间体废水的效果和影响因素。

Fenton化学氧化法深度处理精细化工废水

Fenton化学氧化法深度处理精细化工废水摘要:根据某精细化工厂的废水经过长时间的厌氧-好氧生化处理,难以进一步生物降解的特点,采用Fenton试剂进行高级氧化处理。

通过实验探讨了不同的H2O2和Fe2+浓度、反应时间、pH等因素对二级生化出水COD去除率的影响。

在H2O2投加量为18mmol/L,FeSO4·7H2O投加量为12mmol/L,反应时间1.5h,废水的pH=4的条件下,二级生化出水的COD去除率达到82.61%,降到100mg/L以内,达到国家一级排放标准。

关键词:精细化工废水;Fenton试剂;深度处理;难生物降解精细化工废水成分复杂,除了含有表面活性剂和其乳化所携带的胶体污染物外,还含有助剂、漂白剂和油类物质等。

该类废水经过常规的厌氧-好氧生物处理以后,出水仍然无法达标排放,而且二级生化出水所含的污染物大都为难以生物降解的有机物,因此采用Fenton试剂对其进行高级氧化处理。

Fenton试剂法具有处理效果好、反应物易得、无需复杂设备、对后续的处理无毒害作用且对环境友好等优点,特别适用于提高难降解有机物的可生化性[1]。

目前Fenton试剂法已经逐渐应用于染料、制浆造纸、日化、农药等废水处理工程中,具有很好的应用前景[2-5]。

Fenton试剂催化分解产生·OH具有极强的氧化能力,进攻有机分子并使其矿化为CO2、H2O和无机分子[6],特别适用于难生物降解有机物的深度处理。

本试验对Fenton试剂深度处理该日化废水进行初步研究,取得了较好的效果,使难降解有机物得到了进一步氧化处理,废水最终达标排放。

本研究为开发一种精细化工废水深度处理技术提供了实验和应用基础,对其他含有难生物降解有机物的废水深度处理具有一定的借鉴意义。

1试验部分1.1试剂和废水双氧水(30%)、绿矾(七水硫酸亚铁)、氢氧化钠、浓硫酸均为分析纯;废水水样为广州某精细化工厂二级生化出水:COD约为230mg/L,pH值为7.6。

Fenton氧化-活性炭吸附组合处理印染废水的研究[开题报告]

毕业论文开题报告环境工程Fenton氧化-活性炭吸附组合处理印染废水的研究一、选题的背景、意义随着现代化的发展,工业废水和城市生活污水的排放,造成了严重的环境污染和饮用水质量的下降。

水中重金属离子不同形态的存在容易在各种生物体内聚集,最终对人类直接或间接的产生影响,造成各种疾病和中毒,严重威胁着人类的健康。

重金属离子严重危害人体健康,因此在废水处理中必须将其去除。

人们对水质的要求越来越高,传统去除重金属离子的方法很多,但都存在某些不足之处,推动了污水处理技术的空前发展,传统去除重金属离子的方法很多,但都存在某些不足之处,而吸附法因其材料易得,价格低廉,去除效果好而受到人们的青睐,因此加快了吸附材料的研究,其中活性炭由于大的表面积,丰富的孔结构和独特的表面官能团而被认定为是优良的吸附剂,广泛应用于对污水中有机质和重金属离子的吸附。

近年来,突发性的环境污染事件骤增,其中重金属污染的案例占很大比例。

突发性的环境事件会导致重金属在短时间内高浓度地进入环境,从而产生严重的污染[1]。

2008年,在贵州独山县、湖南辰溪县、广西河池、云南阳宗海、河南大沙河等地发生多起砷污染事件、2009 年8 月以来,又发生了陕西风翔儿童血铅超标、湖南浏阳镉污染及山东临沂砷污染事件,这些重金属污染事件有些是由于管理不当、交通事故等人为原因造成,有些则是因环境长期受到污染、污染物含量超过环境容量而突然暴发的结果。

重金属污染问题已日益严重,对污染环境的治理迫在眉睫。

二、相关研究的最新成果及动态除去水中重金属离子的方法很多,传统的有化学沉淀法、氧化还原法、铁氧体法、电解法、蒸发浓缩法、离子交换树脂法等,这些方法存在投资大、运行成本高、操作管理麻烦、并且会产生二次污染和不能很好地解决金属和水资源再利用等问题。

目前在实际运用中较多的是采用吸附法,吸附法因其材料便宜易得,成本低,去除效果好而一直受到人们的青睐。

近年来研究者在这方面的研究主要集中在寻求更为合适的新型廉价吸附材料,取得了一系列的成果,工艺逐步成熟,现在已开始应用在实际工程中。

fenton氧化法ppt课件

1894年,法国科学家Fenton发现在酸性条件下,过氧 化氢中加入二价铁或者二价铜离子后,具有较强的氧化能 力,可有效氧化酒石酸:
2H++C4H6O6+2Fe2++6H2O2→4CO2+10H2O+2Fe3+ 试剂后,人Fe为n了ton纪试念剂这介一导发的现反,应将称F之e2+为/HF2eOn2t称on之反为应.Fenton
对饮用水的深度处理应用研究还不够
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Fenton法在染料废水处理上的 发展趋势及前景
Fenton反应的的改进方案应运而 生,主要体现在对催化剂的改进和 对反应条件的改进两个方面。
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其对Fenton试剂的改进主要主要体现:
对催化中心Fe2+或 Fe3+在介质中的存 在状态进行改进
酚废水等
通过阅读资料,了解有关Fenton体系方面的知识。
本研究对Fenton试剂法、光助Fenton法、微波Fenton
法、混凝Fenton法等染料废水处理方法的原理、影响
因素、优缺点、发展前景等内容进行介绍.
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➢概 述 ➢ 普通Fenton处理染料废水 ➢ 光助Fenton法处理染料废水 ➢ 电-Fenton法处理染料废水 ➢ Fenton法与其他技术耦合处理染料
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影响因素
pH值 双氧水的量 催化剂(Fe2+)的添加 共存离子的影响
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Fenton处理染料废水的性能与应用:
优点
氧化能力强
Байду номын сангаас
过氧化氢分解羟基自由基速度很快,氧化速率也较高

油田含油污水Fenton氧化处理实验报告

油田含油污水Fenton氧化处理实验报告Lab report on oily sewage treatment by Fenton oxidation潘娟(2010级环境一班;学号:1004030102)摘要油田含油污水处理问题是一项难度极大的技术课题,本实验采用Fenton试剂对油田含油污水进行氧化处理,实验过程中考察pH值、Fe2+/H2O2(摩尔比)、试剂投入量等因素对COD去除率的影响。

关键词含油废水Fenton 氧化处理COD去除率Abstract Oily Sewage is hard to treat, in this experiment oily sewage was treated by Fenton oxidizer. The effect factors of pH value, Fe2+/ H2O2(mole ratio), the quantity of the oxidation agent on removal rate of COD were studied.Key words Oily Sewage Fenton Oxidation Treatment COD Removal Rate目前,我国大部分油田已进入石油开采的中期和后期,采出原油的含水率已达70%~80%,有的油田甚至高达90%,油水分离后产生大量的含油污水〔1,2〕。

油田含油污水处理问题是一项难度极大的技术课题,也是一项关系地下和地面的复杂系统工程。

从目前国内含油污水处理技术的研究及应用现状来看,由于油田废水中成分复杂含有大量不可生化和其他方法不易处理的污染物,是一项关系油田生产和环保的一大难题。

因此,开发出新的油田含油污水综合处理及回用技术,必将给油田含油污水处理领域带来希望和生机〔3〕。

本文采用Fenton试剂对油田含油污水进行氧化处理〔4〕Fenton试剂具有非常高的氧化能力,在Fe2+离子的催化作用下, H2O2的分解活化能低(34.9kJ/mol),能够分解产生羟基自由基·OH,它具有非常高的氧化电极电位,具有很强的氧化性能[3]。

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第35卷第4期辽 宁 化 工Vol.35,No.4

2006年4月LiaoningChemicalIndustryApril2006

工业水处理

Fenton试剂氧化处理印染废水的实验研究

史红香1,2,胡晓敏1 (1.东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳110004; 2.抚顺市环境保护监测站,辽宁抚顺113006

)

摘 要: 对Fenton试剂氧化处理印染废水进行了研究。考察了反应时间、双氧水投加量、硫酸亚铁投加量及PH值对印染废水的色度及COD去除率的影响。通过对印染废水进行正交实验及单因素分析实验,确定了Fenton试剂处理此印染废水的最佳实验条件。关 键 词: 印染废水;Fenton试剂;絮凝;氧化法中图分类号: X791 文献标识码: A 文章编号: 10040935(2006)04020203

印染废水的处理一直是国内外工业废水处理研究中的主要难题。传统的印染废水处理技术所普遍采用的生化法,混凝沉淀法,混凝气浮,化学氧化及活性炭吸附法等,存在着运转费用较高、不宜管理等问题。本文采用Fenton试剂氧化处理印染废水,实验证明是一种经济有效的印染废水处理技术。1 实验部分本实验考察了Fenton试剂氧化处理印染废水的最佳实验条件及所能达到的处理效果。实验处理的印染废水,取样于抚顺市汉阳纤维有限公司。该印染废水主要是由染袜过程中,各工序排除的废水所组成。本实验分两次从该厂取得不同浓度的两种印染废水,两种废水的水质见表1。表1 印染废水原水水质情况最大吸收波长λ红=510nm;λ蓝=595nm废水类型pH值吸光度3COD值/(mg・L-1)视觉状态印染红12.01.05011200呈暗红色,有悬浮物,不透明。印染红(絮凝后)4.00.7201850呈红色,有少量悬浮物,半透明。印染蓝11.00.3290650呈蓝紫色,无悬浮物,近透明。 通过对两种印染废水,进行正交与单固分析实验,得到Fenton试剂处理此印染废水的最佳实验条件及处理效果。

2 结果与讨论2.1 反间时间对印染废水去除率的影响(1)反应时间对印染废水脱色率的影响(见

图1)。

图1 反应时间对印染废水脱色率的影响(注:FeSO4:300mg/L,H2O2:4mL/L,pH=4.0,V=100mL.)

从图1可以发现在使用Fenton试剂处理印染废水过程中,废水反应的脱色率随着反应时间的增加而上升,当反应达到30min时,印染红与印染蓝的脱色率都已经分别达到了95%和98%以上,之后随着时间的增长脱色率增长速度变得十

收稿日期: 2006202220

作者简介: 史红香(1973-),女,工程师,硕士研究生。分缓慢。即当反应时间达到30min以后,反应已经基本完全。而且从图1中也不难发现在相同的反应时间内Fenton试剂处理低浓度的印染废水的色度去除率要比高浓度废水去除率要高。说明Fenton试剂就反应时间因素而言在色度去除率上处理较低浓度印染废水较占优势。(2)反应时间对印染废水COD去除率的影响

(见图2)。

图2 反应时间对印染废水COD去除率的影响(注:FeSO4:300mg/L,H2O2:4mL/L,pH=4.0,V=100mL.)

从图2中可以发现在使用Fenton试剂处理印染废水过程中,COD去除率都是随着反应时间的增加呈上升趋势。当反应时间达到30min时印染红COD去除率和印染蓝COD去除率都分别达到了87%和90%以上。30min以后去除率增长缓慢。此结果与脱色所用时间基本相吻合,而且Fenton试剂对印染蓝的COD去除率也稍高于印染红COD去除率,与反应时间对色度去除率的影响中所呈现的规律一致。综合上面因素,用Fenton试剂处理该厂排放的印染废水,当反应时间达到30min以后,印染废水的色度及去除率已经基本趋于稳定。所以将反应时间选为30min是比较合适的。2.2 双氧水投加量对印染废水去除率的影响(1)双氧水投加量对印染废水脱色率的影响

(见图3)。

图3中可以看出当H2O2投加量小于4mL/L

时,两种废水的脱色率随H2O2投加量的增大的趋势明显,而当投加量大于4mL/L时,脱色率随H2O2投加量的增大而增大趋势比较缓慢,从图3

来看曲线已经接近水平。在双氧水投加量相同的条件下,Fenton试剂对低浓度印染蓝废水的脱色率明显优于高浓度印染红废水,分别达到98%和

95%以上,脱色效果较佳,出水已基本无色。图3 双氧水投加量对印染废水色度去除率的影响(注:FeSO4:300mg/L,pH=4.0,time=30min,V=100mL.)

(2)双氧水投加量对印染废水COD去除率的

影响(如图4)。

图4 双氧水投加量对印染废水COD去除率的影响(注:FeSO4:300mg/L,pH=4.0,time=30min,V=100mL.)

由图4可知随着双氧水投加量增加,两种废水的COD的去除率始终保持增长的趋势。当投加量达到4mL/L时,增长趋势开始减缓,此时印染蓝与印染红的COD去除率已经分别达到了90

%和87%以上,印染蓝出水COD值已经达到64mg/L,达到国家工业废水排放标准;而印染红废水在实验条件下,出水COD值为150~160mg/L。综合考虑到对印染废水脱色率及COD去除率的最佳双氧水投加量及经济因素等方面,此反应中双氧水投加量为4mL/L比较适宜。2.3 硫酸亚铁投加量对印染废水去除率的影响(1)硫酸亚铁投加量对印染废水脱色率的影

响(见图5)。从图5可知,在硫酸亚铁投加量小于300mg/

L时,随着硫酸亚铁投加量的增大,印染红废水和印染蓝废水的脱色率逐渐增大,当FeSO4投加量

302第35卷第4期 史红香,等:Fenton试剂氧化处理印染废水的实验研究 大于300mg/L时,脱色率开始略有降低。所以FeSO4投加量在300~400mg/L时为处理该印染废水的硫酸亚铁的最佳投加量。图5 硫酸亚铁投加量对印染废水脱色率的影响(注:H2O2:4mL/L,pH=4.0,time=30min,V=100mL.)(2)硫酸亚铁投加量对印染废水COD去除率的影响(见图6)。图6 硫酸亚铁投加量对印染废水COD去除率的影响(注:H2O2:4mL/L,pH=4.0,time=30min,V=100mL.)由图6可知,在硫酸亚铁投加量达到300~400mg/L时,两种印染废水的COD去除率均达到最大值,在硫酸亚铁投加量<300mg/L时,随着硫酸亚铁投加量的增大,印染红废水和印染蓝废水的COD去除率逐渐增大,当FeSO4投加量大于300mg/L时,COD去除率开始略有降低,印染蓝废水的COD去除率高于印染红废水COD去除率两个百分点左右,COD去除率的硫酸亚铁最佳投加量与脱色率硫酸亚铁投加量的最佳值十分吻合。综上所述选择FeSO4投加量在300~400mg/L比较适宜。2.4 pH值对印染废水去除率的影响(1)pH值对印染废水色度去除率的影响。实验表明,当反应的pH<4时,印染红和印染蓝废水脱色率均随pH值增大而增大,在pH值达到4左右时,两种印染废水的脱色率均达到最大值,之后脱色率急剧下降,所以此反应仅就脱色率而言,最佳的反应pH值为4.0左右。(2)pH值对印染废水COD去除率的影响。

实验还表明,当反应的pH<4时,印染红和印染蓝废水COD去除率均随pH值的增大而增大,在pH值达到4左右时,两种印染废水的COD

去除率均达到最大值,分别达到88%和91%,pH

值的增大COD去除率急剧下降。实验结果表明Fenton试剂在弱酸性条件下,对印染废水的COD去除率较高。此结果刚好与脱色率的最佳pH值相吻合。综合PH值对印染废水脱色率及COD去除率的影响,可知最佳反应pH值为4.0左右。

3 结 论实验结果可以确定最佳反应条件为:pH值为4.0,硫酸亚铁投加量300mg/L,双氧水投加量4mL/L,反应时间为30min。在此条件下,印染红废水的色度去除率达95%,COD去除率达到87

%,出水COD值为160mg/L,印染蓝废水的色度去除率达到99%,COD去除率达到91%,出水COD值达到61mg/L。实验证明采用Fenton试剂氧化处理印染废水,是一种经济有效的印染废水处理技术,值得研究推广。

参考文献[1] 祁梦兰,郝瑞霞.过氧化氢—亚铁盐氧化法对印染废水的脱色机理.化工环保,1990,10(4):246-247

[2] 汪凯民,靳志军.印染废水治理技术进展.环境科学,1991,12(4):62-67[3] 城乡建设环境保护部环境保护局、环境检测分析方法编写组.环境检测分析方法(第一版).中国环境科学出版社,1986:153-156

[4] 朱伟勇.正交与回归正交实验法的应用(第一版).辽宁人民出版社,1978:2-3,7-66,128-146

[5] 夏青,张旭辉.水质标准手册(第一版).中国环境科学出版社,1990:234-235

(下转第210页)

402 辽 宁 化 工 2006年4月

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