等级医院评审(药剂)

合集下载

【二级医院等级评审】药品报损、销毁制度-药事管理-药剂科

【二级医院等级评审】药品报损、销毁制度-药事管理-药剂科

药品报损、销毁制度
1、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品,
一律按报废处理。

2、原包装缺损的药品,应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品,由药房凭残损包装向药库
索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库,均需二人以上
证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。

3、破损、霉变、过期失效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原
因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字,上报主
管院长审批。

4、待批报废药品,应单独集中存放,并有明确标示。

5、经审批报废后的药品,一律集中存放在报废库中,由医院组
织统一销毁。

6、报废药品应严格管理,及时监督销毁。

防止流入社会,危害
人民群众健康。

7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品,由保管员、药品
会计填写药品销毁单,科主任同意后上报医院相关部门及院长同意
后方可销毁。

8、销毁的药品要进行登记,记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式等。

9、在进行药品销毁时,必须至少有两人在场,及时在药品销毁
登记本做记录并有两人签字。

10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁,要上报市卫生局、市药监局,在其监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。

等级医院药剂科整改措施

等级医院药剂科整改措施

等级医院药剂科整改措施一、背景介绍药剂科作为医院的重要部门之一,负责药品采购、配药、发药、药品储存管理等工作。

然而,近期对我医院的药剂科进行了等级评审,结果显示存在一些问题和不足之处,需要进行整改措施,以提高药剂科的管理水平和服务质量。

二、问题分析1. 药品采购管理不规范:存在采购流程不明确、采购渠道单一、供应商评估不完善等问题,导致药品采购效率低下和药品质量风险增加。

2. 药品配药发药过程存在问题:包括配药错误率高、发药延误、药品信息管理不完善等,影响了患者用药的安全性和准确性。

3. 药品储存管理不规范:包括药品存放不合理、温湿度控制不严格、库存管理不精准等问题,容易导致药品失效、过期等情况发生。

三、整改措施为解决上述问题,改进药剂科的管理水平和服务质量,我们制定了以下整改措施:1. 药品采购管理改进措施:- 优化采购流程:明确采购需求、制定采购计划、建立采购审批制度等,确保采购工作有序进行。

- 拓宽采购渠道:与多家可靠的供应商建立合作关系,确保药品的质量和供应的稳定性。

- 完善供应商评估机制:建立供应商绩效评估制度,定期对供应商进行评估,及时发现和解决问题。

2. 药品配药发药改进措施:- 强化人员培训:加强药剂科人员的专业知识培训和技能提升,提高配药和发药的准确性。

- 完善药品信息管理系统:建立电子化的药品信息管理系统,实现药品信息的准确记录和查询,避免配药错误和发药延误。

- 强化质量控制:建立配药发药质量控制制度,加强质量检查和监督,确保患者用药的安全性和准确性。

3. 药品储存管理改进措施:- 优化药品存放布局:按照药品的特性和要求,合理规划药品存放位置,确保药品分类明确、存放整齐。

- 加强温湿度控制:安装温湿度监测设备,建立温湿度控制制度,确保药品存储环境符合要求,避免药品受潮、变质等情况发生。

- 精细化库存管理:建立科学的库存管理制度,实行先进的库存管理方法,减少过期药品的数量,提高库存周转率。

药剂科等级评审制度

药剂科等级评审制度

目录第一章组织结构与职责 (1)第一节医院药事管理委员会制度 (1)**医院药事管理与药物治疗学委员会章程 (1)**医院新药申请审批制度 (6)医院药品淘汰原则 (7)**医院新药申请审批程序 (8)第二节药剂科组织结构与职责 (19)药剂科职责 (20)药剂科主任岗位职责 (22)药库职责 (24)调剂室职责 (25)调剂室组长职责 (28)药剂科常规汇报、领导程序 (28)药剂科紧急情况下的报告和决策制度 (29)第三节药剂科工作制度 (29)药剂科统计工作制度 (29)药剂科计量工作制度 (30)药剂科业务学习制度 (30)药剂科值班制度 (31)药剂科物资保管使用制度 (32)药剂科保密制度 (32)对实地考察药品生产、经营企业的规定 (33)第二章质量管理体系 (34)第一节质量管理组织与职责 (34)药品质量监督管理制度 (34)医院药品质量监督领导小组工作制度 (35)药剂科质量体系组织制度 (35)药剂科质量管理员岗位职责 (39)医院药学质量控制标准 (40)药剂科业务工作质量要求 (40)第二节质量管理体系评审 (41)药剂科质量管理体系评审制度 (41)药剂科质量管理体系评审程序 (42)第三节质量持续改进 (44)药剂科质量持续改进制度 (44)药剂科质量持续改进工作会议制度 (45)第三章应急管理体系 (52)第一节突发事件的药事应急管理体系 (54)药剂科突发性紧急事件的药事管理应急体系 (54)药剂科突发性紧急事件管理制度 (57)第二节突发性公共卫生事件的药事应急管理体系 (60)药剂科急性中毒应急预案 (60)常见毒物急性中毒临床表现 (65)第三节药事不良事件的应急管理体系 (70)药剂科重大药事质量事件报告与处理制度 (71)药剂科重大药事质量事件报告与处理程序 (72)差错事故管理制度 (75)药品调配差错事故预防规范 (76)药品调配差错的应对原则和报告制度 (80)第四章药品管理 (81)第一节特殊药品管理 (81)**医院麻醉药品、一类精神药品管理制度 (81)麻醉药品、一类精神药品自查制度 (90)麻醉药品、一类精神药品使用管理年度目标责任合同 (94)麻醉药品、一类精神药品报损、销毁制度 (95)二类精神药品管理制度 (98)二类精神药品自查制度 (99)二类精神药品报损、销毁制度 (102)医疗用毒性药品管理制度 (104)医疗用毒性药品自查制度 (105)终止妊娠药品管理制度 (108)放射性药品管理制度 (109)放射性药品自查制度 (109)高危药品管理制度 (113)高危药品自查制度 (113)抗肿瘤药物临床使用管理办法 (121)生物制品临床使用管理办法 (124)**医院血液制品管理制度 (126)**医院特殊管理药品突发事件应急预案 (129)第二节药品采购管理 (131)**医院药品采购制度 (131)药品遴选制度 (132)首营企业和首营品种审核制度 (135)第三节药品在库管理 (140)药品验收制度 (140)药品验收程序 (141)药品验收通则 (142)药品验收操作规程 (143)药品入库储存程序 (144)在库药品养护管理制度 (145)药品养护管理操作规程 (146)药品出库复核管理制度 (147)药品出库复核操作规程 (147)药品运输管理制度 (148)冰箱使用技术规范 (149)效期药品管理制度 (150)药剂科药品盘点制度 (155)急救、备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程 (156)第四节调剂室管理 (157)调剂室工作制度 (157)门诊药房各岗位工作要求 (158)药品拆零管理制度 (159)医院药品分装操作规程 (160)住院药房各岗位工作要求 (160)门诊药房药品调剂操作规程 (161)调剂室药品请领、入库制度 (165)调剂室交班制度 (165)临床科室基数药品管理制度 (166)住院药房标准操作规程 (169)住院药房无人值班时药品供应制度 (173)中药汤剂调剂操作规程 (173)中药汤剂代煎制度 (175)临床科室公用药品管理制度 (176)第五节药品的非正常处理 (177)药剂科药品召回制度 (177)药品销后退回管理制度 (181)药剂科药品领入退出制度 (184)药剂科药品购入退出管理制度 (186)药剂科借药制度 (186)药剂科药品报损、销毁制度 (189)药剂科药品报损、销毁程序 (189)医院不合格药品管理制度 (195)不合格药品确认处理程序 (195)第六节处方管理 (202)**医院《处方管理办法》实施细则 (202)药剂科处方审查、评价制度 (208)关于严格执行药品通用名处方制度的通知 (210)处方点评制度 (211)处方质量管理通报制度 (216)超说明书用药管理规定 (217)临床用药监控和超常预警制度 (220)第五章临床药学 (221)第一节临床药学工作管理 (221)**医院临床药师工作制度 (221)关于成立**医院合理用药领导小组的决定 (222)**医院临床用药督导制度 (222)关于成立**医院药品不良反应监测小组的决定 (225)**医院药品不良反应(ADR)监测和报告制度 (226)**医院药品不良反应报告的程序及要求 (227)**医院不良反应报告奖励和处罚办法 (227)医院药品不良反应处理预案 (235)药品不良反应信息通报制度 (238)**医院抗菌药物临床应用管理实施细则 (239)抗菌药物分级管理制度 (250)**医院抗菌药物用量动态监测和超长预警制度 (255)**医院药物滥用报告制度 (255)用药错误、药品损害监测报告制度 (256)严重用药失误报告处理程序 (257)三级药师处方点评监控安全用药制度 (259)临床药师工作要点 (260)临床药师培训制度 (261)**医院用药后观察制度 (262)**医院重点药物观察制度 (262)用药咨询制度 (265)药物咨询受理程序 (265)第六章药学信息管理 (266)药剂科信息管理制度 (266)药剂科计算机使用管理制度 (267)药剂科药品计算机管理系统基本信息维护操作规程 (268)药剂科计算机工作站管理制度 (268)药库计算机管理制度 (269)药库药品计算机管理操作规程 (269)药房计算机管理制度 (269)药房药品计算机管理操作规程 (270)药房配方窗口计算机操作规程 (270)住院药房摆药岗位计算机操作规程 (270)药品使用情况调查与分析制度 (271)合理用药信息公示通报制度 (272)第七章药学服务管理 (273)第一节药学服务规范 (273)医院药学服务规范 (273)药剂科规范化服务标准 (277)药剂科窗口人员服务规范 (277)药剂科窗口人员行为规范 (278)药剂科工作人员服务用语 (278)药剂科用药咨询人员行为规范 (279)药学人员为特殊患者服务的规范 (279)院内顾客随访制度 (280)第二节患者投诉管理 (283)患者投诉管理制度 (283)接待患者投诉程序 (284)第八章人力资源管理 (285)第一节各岗位操作规程 (285)药剂科技术职务职责和任职资格 (285)药品采购员岗位职责 (288)库房药品管理员岗位职责 (291)药品运输员岗位职责 (293)药品调剂员岗位职责 (294)中药汤剂调剂员岗位职责 (298)住院药房摆药员岗位职责 (301)煎药员岗位职责 (304)临床药师岗位职责 (305)药学信息咨询服务岗位职责 (308)第二节人力资源管理制度 (308)药剂科绩效考核制度 (308)药剂科绩效考核程序 (314)药剂科人员健康管理制度 (314)第一章组织结构与职责第一节医院药事管理委员会制度**医院药事管理与药物治疗学委员会章程第一章总则第一条根据国家《药品管理法》、《执业医师法》、《处方管理办法》和《医疗机构药事管理办法》等药政法规和管理条例的有关规定,医院成立药事管理委员会与药物治疗学委员会(以下简称委员会)。

医院二甲评审药剂科必备资料

医院二甲评审药剂科必备资料

优选文档医院二甲评审药剂科必备资料三目录第四部分药库管理 54药库工作制度 54药品购进管理制度55首营企业和首营品种审查管理制度55药品采买工作制度56药品采买岗位责任57药品查收和保留工作制度57药品查收保留岗位责任57药品检查查收管理制度58药品存储保留管理制度58药品摆放管理制度59药品养护管理制度59药品出库复核制度60第五部分调剂室管理60门诊调剂室工作制度60中药房工作制度60病房调剂室工作制度61处方调剂操作规程61药剂科查对制度63药品拆零管理制度63调剂岗位责任 63第六部分临床药学管理64临床药师工作制度64临床药师会诊制度64临床药师职责 65合理用药咨询制度65药学情报管理制度65第四部分药库管理药库工作制度一.药库是药品供应的中心,主要负责药品的采买、保留和供应;和化学试剂、消毒用品的采买、供应工作。

二.在药品(库)工作的人员,必定严格遵守相关的法律法规和各项规章制度,严禁收受药品回扣或其他变相回扣。

三.依照相关规定和要求,依照库存和临床用药情况,拟订药品采买计划,经科主任审批后,向药品经营企业采买药品。

四.特别药品(包括:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等)的采买应严格依照有关规定,凭专用印鉴卡(证)和申购单,到指定的经营单位采买。

特别药品的保留、使用应严格依照相关规定认真执行。

在药品保留上推行“五专”即:专人、专柜(库)、专账、专册、专用途方。

五.应经常保持药品库内,干净整齐,如期通风,做到“五防”即:防潮、防虫、防火、防盗、防霉变;常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度,发现异常及时办理。

六.药品分类码放,垛位与地面的距离应不小于 10 厘米;与墙壁的距离应不小于 10 厘米,并有明确的表记。

七.药品入库时,严格依照相关规定认真进行查收查对。

检查包装可否圆满;有无药品赞同文号、生产批号及有效期;有无生产合格证和产品(批)质量查验报告。

产品批质量检验报告应一致、分类保留,以备查。

二级综合医院评审简介,药剂科二甲评审部分

二级综合医院评审简介,药剂科二甲评审部分
精品课件
第十五条 医院评审周期为4年。 第二十四条 医院周期性评审包括对 医院的书面评价、医疗信息统计评价、现 场评价和社会评价等方面的综合评审。
精品课件
2.2 医院评审与复评的文件
卫生部医管司2011年1月13日发布: 《二级综合医院评审标准(2012年版)》
(卫医管发〔2012〕2号)
本标准共设置7章69节357条标准与监测指标。 第一章至第六章共63节321条标准,用于医院自我评价与改进,并作为 对二级综合医院实地评审。 第七章共6节36条监测指标,用于对二级综合医院的日常运行、医疗质 量与安全指标的监测与评审后的追踪评价。
肯定并适当推广、标准化;失败的教训加以总结, 引起重现, 未解决的问题放到下一个PDCA循环。
精品课件
体现全面质量管理理念
处理Act: 积累经验 全面推广 持续改进
计划Plan:
分析现状 提出问题 诊断原因 改进计划
检查Check:
收集资料 满意程度 检查评价 纠正措施 预防措施
执行Do:
成立组织 明确分工 运行程序 记录
➢评审工作目标转换:
➢各专业技术评价
“以人财物等硬件条件达标
目的评价。
对医院人财物配置合理性、使用效率等过程项
精品课件
1.5 医院评审的方法
以病人为中心的追踪评价方法
➢对患者在整个医疗过程中获得诊疗护理及后勤支持等服务的经历 进行追踪。
➢让评价者从患者视角“看”医疗服务,分析并提出工作中存在的 问题及改进方法。
精品课件
1.2 医院评审的作用
作为政府部门对医疗机构实行监督管理的一 种手段; 通过评估和审查,促进医疗质量、安全的持 续改进与医疗机构自身发展; 为社会公众提供可信度标志,即为社会和群 众提供明确的医疗质量、安全可信度信息。

医院二甲评审药剂科必备资料四(完整)

医院二甲评审药剂科必备资料四(完整)

医院二甲评审药剂科必备资料四目录第七部分制剂室管理66制剂室工作制度66制剂岗位责任66第八部分静脉用药调配中心管理66静脉用药调配中心工作制度66静脉用药调配中心配置间工作制度67静脉用药调配中心卫生工作制度67静脉用药调配中心个人卫生及体检制度68配液中心药品入库工作制度68静脉用药调配中心清场工作制度68静脉用药调配中心洁具室管理制度69静脉药物配制中心冰箱管理制度69配液中心药品保管工作制度69配药工作程序69静脉药物配制中心专科差错、事故定性及防范预案70 静脉用药调配中心错误医嘱处理程序70静脉用药调配中心安全工作制度70配液中心药品保管工作制度71静脉用药调配中心交接班制度71静脉用药调配中心废弃物处理管理制度72配液中心药师职责72配液中心护士长职责72第九部分其他73超说明书用药管理规定及程序73突发事件药事管理应急预案74药品调剂差错管理应急预案75药剂科工作考核办法77药剂科医疗质量考核细则88第七部分制剂室管理制剂室工作制度一.制剂的制备应严格按照《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构制剂配置质量管理规范》的要求,进行配制操作和管理。

二.负责配制工作的药学专业技术人员必须是具有专科以上专业学历,并获得相应专业技术资格的人员。

三.认真执行各项规章制度严格按照操作规程配制制剂。

四.经常与各临床科室及其它有关科室联系,积极配合临床医疗。

五.遵守劳动纪律和岗位责任制,不得擅离岗位,不得在岗位上做与工作无关的事。

六.保持工作室内的卫生清洁整齐,上班时必须衣帽整齐,离岗时做到物归原处,桌面、周围环境整洁,水、电、气、门窗关严。

七.制剂出库前应认真核对制剂的品名、规格、数量及检验报告单,严禁将不合格制剂出库保证病人用药安全。

八.定期对工作室及环境进行卫生清整,按规定定期消毒,消毒剂应定期更换。

对机器设备进行保养、维修。

制剂岗位责任一.主要负责院内临床和门急诊治疗所需同的各种制剂配制工作;二.必须严格遵守各项规章制度和操作规程;三.配制前,应认真阅读了解所配制剂的处方组成、配制方法和操作规程,掌握其中的注意事项,认真填写配制单和投料单。

【二级医院等级评审】处方管理制度-药事管理-药剂科

处方管理制度依据卫生部《处方管理办法》,制定我院门诊处方管理制度。

一、处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。

二、处方权:经注册的执业医师或经医院授权在我院取得相应的处方权;医师取得处方权后应在药剂科签名留样备案后,方可开具处方;执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格;进修医师由医务处对其实际能力进行认证后授予相应的处方权。

三、处方的开具:(一)医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范,药品说明书等开具处方;医师所开具每张处方不得超过5种药,一般不超过7天量。

急诊处方不超过3天量。

对某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应注明理由;(二)医师应按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方;处方开具当日有效。

门(急)诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者,需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存患者有效身份证复印件或代办人身份证复印件。

(三)为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过3日常用量;第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其它剂型,每张处方不得超过3日常用量。

第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或特殊情况的患者,处方用量可适当延长,医师必须注明理由;为(门)急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量;为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量;(四)在医院药事委员会的监督指导下,由药剂科执行制定我院药品处方集;四、处方书写:(一)患者一般情况,临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载一致;年龄应填写患者实足年龄;(二)药品用法用量应以说明书规定的用法用量。

三级医院药剂科药品质量管理制度文件评审用

三级医院药剂科药品质量管理制度文件评审用一、前言三级医院药剂科负责医院内药剂工作的管理及质量保证,是医院内最具有权威性和技术性的工作部门之一。

药品质量管理制度是药剂科开展药剂工作的基础性文件,对于保障医院药品的质量和安全具有重要意义。

为了保证药剂科的药品质量管理工作得到有效的推行和落实,按照国家卫生部《医疗机构药品管理规范》和国家药监管局的有关规定,我们对药品质量管理制度文件进行了评审,本文就此做一份报告。

二、药品质量管理制度文件评审1. 文件名称本制度文件的名称为《XXXXX三级医院药剂科药品质量管理制度文件》。

2. 文件内容该药品质量管理制度文件共包含六个部分,分别为:文件编制目的、适用范围、质量保证原则、质量管理机构及职责、药品采购管理和药品质量监督管理。

其中,文件编制目的和适用范围比较清晰明了,符合规范的要求。

在“质量保证原则”方面,该文件提出了设立质量保证体系、制定质量管理制度、建立药品质量保障体系、进行药品质量风险评估、建立质量信息系统、督导全员参与质量保障,等六大主要质量保证原则,内容较全面,充分体现了药剂科质量管理的要求,但部分原则解释较简略,需要加强说明。

在“质量管理机构及职责”部分,制度规定了药剂科质量管理的主要机构部门和责任职责,内容比较详细,但具体操作规范性有待进一步完善。

在“药品采购管理”方面,规定了药品采购的流程及药品供应商审核要求,但具体的监督检查与日常管理措施需要进一步完善。

在“药品质量监督管理”方面,药剂科制定了药品质量管理计划、开展药品质量监督检查、做好不良反应和药品监管信息报送等方面工作的制度要求,但存在具体操作规程与检查流程待明确的情况。

3. 具体建议根据以上评审,我们对药品质量管理制度文件提出以下建议:(1)在“质量保证原则”部分加强相关原则的解释和说明,让文件具备更强指导性和可操作性。

(2)在“质量管理机构及职责”部分,进一步完善具体操作规范性和工作流程。

2018-5-3等级医院评审知识竞答-药剂科

一、必答题1、医院药事管理与药物治疗学委员会的组成?医院药事管理与药物治疗学委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

设主任委员1名,由院长担任,副主任委员4名,由主管院长、医教科研部主任、药剂科主任担任,委员若干名,设秘书3名,全院在职正高、副高职称医、药、护人员共同组成专家库。

2、医院药事管理与药物治疗学委员会每年召开几次会议,下设几个管理小组?医院药事管理与药物治疗学委员会每年召开4次会议,下设药事管理与药物治疗学委员会下设“麻醉、精神药品管理小组”、“抗菌药物管理小组”、“药品不良反应与药害事件监测管理小组”、“处方点评管理小组”、“药品质量监督管理领导小组”、“基本药物合理使用管理小组”六个工作小组。

3、国家基本药物遴选原则是什么?防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选的原则。

4、为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,卫生部制定《医院处方点评管理规范(试行)》中规定不合理处方的包括哪些?不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方三大类。

5、什么是药物半衰期?药物半衰期也可称生物半衰期,指的是血液中药物浓度或是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。

消除的量不相同。

6、处方调剂的“四查十对”是什么?查处方,对科别,对姓名,对年龄;查药品,对药名,对剂型,对规格,对数量;查配伍禁忌,对药品性状,对用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

7、麻醉药品五专管理的具体内容?专人管理、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。

8、什么是假药?列情形之一的,为假药:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

9、什么是劣药?药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

10、高危药品储存、临床应用安全管理要求有哪些?(1)药库、药房设专用药柜或专区储存,储存处有明显专用标识;(2)病区发放高危药品时,应使用高危药品专用袋,双人核对后给药;(3)按给药途径和标准浓度给药,超出标准浓度的医嘱需加签字;(4)医生、护士、药师工作站处置高危药品时应该有明显的警示标志。

重庆市三级综合医院评审标准(药剂科部分)

【C】1-3
1、医院有“特殊管理药品”管理制度和落实措施。药库设置有“毒、麻、精”药品专用库(柜),配有安全监控,及自动报警设施;调剂室和各病房(区)、手术室等有专用保险柜,有防盗设施;放射性药品按有关规定执行。
2、医院对“麻、精”药品实行三级管理和“六专”管理制度。
3、医院对“麻、精”药品实行批号管理,开具的药品可溯源到患者。
3、及时追回调剂错误的药品,有原始记录。
【B】1-4
4、有差错分析制度和改进措施。
㈤、建立完善的药品管理信息系统,与医院整体信息系统联网运行
【C】1-3
1、建立完善的药品管理计算机软件系统(标准或规范的依据),与医院整体信息系统联网运行。应符合《电子病历基本规范》的相关规定,对药品价格及其调整、医保属性等信息实现综合管理。
2、医院药事管理工作和临床用药中无违法或严重违规行为。
3、医院将卫生部2011年抗菌药物临床应用专项整治指标的要求纳入医院药事管理与药物治疗的重点工作。有抗菌药物临床应用专项整治活动方案及实施细则
【B】1-6
4、定期检查各项药事管理制度、实施细则执行和落实情况。
5、医院对药事管理、药物使用情况每年至少一次检查与评估。
8、医院“基本用药供应目录”品规数(医院自制制剂除外)
①.500-800床:西药≤1000,中成药≤150品规数
②.800床以上:西药≤1300,中成药≤200品规数
③.“基本用药供应目录”外药品的采购不超过本院药品总品规数的2%。
【A】1-10
9、有符合规定的抗菌药物、血液制剂、生物制剂及高危药品等使用及管理办法,对临床用药有具体评价方法、有改进措施和干预办法。
【B】1-13
11、调剂室(不含中药饮片调剂)面积符合标准和有关规定。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

溧水区人民医院
等级评审专项检查表(药剂)
检查内容 是 否 存在问题
查阅文档
1、是否有“药品处方集”和“基本用药供应目录”。(查资料)
2、列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品是否有适宜的储备,每年增减调整药品率≤5%,医院配置、销售、使用的制剂是否经过批准。(查资料)

3、是否由主管药师及以上人员担任负责药品质量监督。(查记录)
4、是否提供急诊24小时药学调剂服务。(查排班表)
5、是否有药品效期管理记录,体现效期药品先进先用、近期先用,对过期、不适用药品及时妥善处理。(查记录)
6、是否定期对“特殊管理药品”检查,至少每月一次。(查记录)
7、是否有急救等备用药品目录及数量清单,是否有专人负责管理急救药品,及时补充、报损或更换。(查记录)
8、是否有病区不需要使用的药品定期办理退药的相关记录。(查记录)
9、医师处方签名或签章式样是否在医疗管理、药学部门留样备案。(查阅备案)
10、非预期(新发现)的、严重的药物不良反应是否有记录。(查阅资料)
11、是否有本院的突发事件医疗救治药品目录。(查阅资料)
12、是否开展药学查房。(查工作记录)
13、是否对重点患者实施药学监护和建立药历。(查工作记录)
14、是否有特定药物或特定疾病的药物使用情况专项点评。(每月对25%的具有抗菌药物处方权的医师所开具的处方、医嘱进行点评,每名医师不少于50份处方、医嘱)

15、调剂处方是否有第二人核对。(调阅处方)
16、是否有发现假、劣药品时召回、保存的原始记录。(查记录)
现场查看
1、药品储存是否配置有温、湿度控制系统,是否有冷藏、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防盗设施和措施。(现场查看)
2、化学药品。生物药品、中成药、中药饮片是否分别储存,分类定位存放。中药饮片、“毒、麻、精”药品、易燃易爆、强腐蚀性等危险性药品等是否按有关规定分别设库,单独储存。药库与药品存放区域是否远离污染区。(现场查看)

3、是否有高危药品目录,各环节储存的高危药品设置有统一警示标志。(现场查看)
4、防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射剂是否分区储存。(现场查看)
5、药品名称、外观或外包装相似的药品是否分开设置,并作明确标示。(现场查看)
6、“特殊管理药品”是否有安全设施,药库设置是否有“毒、麻、精”药品专用库(柜),并配有安全监控及自动报警设施;调剂室和各病区、手术室等是否有专用保险柜,有防盗设施;放射性药品是否按有关规定报管。(现场查看)

7、调剂作业是否有足够的空间与照明,门急诊药房是否实行大窗口式或者柜台式发药;住院调剂室口服摆药区域环境是否清洁整齐。(现场查看)
8、是否设有用药咨询窗口,并有主管药师及以上人员提供合理用药咨询服务。(现场查看)
检查时间:
检查人员:

相关文档
最新文档