高中生物:课时跟踪检测(二十一) 人类遗传病与生物育种

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2015届《三维设计》高考生物一轮精品课件:2.3.2人类遗传病与生物育种

2015届《三维设计》高考生物一轮精品课件:2.3.2人类遗传病与生物育种
有性状,获得当前不存在的基因或性状——诱变育种。
(5)实现定向改变现有性状——基因工程育种。
把目的基因导入受体细胞内,如果是动物方面的育种, 需要导入受精卵;如果是植物方面的育种,可导入体1.混淆“最简便”与“最快”
“最简便”着重于技术含量应为“易操作”如杂交育种,虽然年 限长,但农民自己可简单操作,但“最快速”则未必简便,如单倍体 育种可明显缩短育种年限,但其技术含量却较高,单就花粉培养成幼 苗已很难实现。 2.不能正确掌握单倍体育种的过程
考查调查对象的选择 ① 宜选择群体中发病率较高的
单基因遗传病。
② 宜选取 “ 可操作性强 ” 的调查类 型,如:红绿色盲、多并指、高度 近视等本类遗传病只需通过观察、
关问题: 问卷、调查、访谈等方式即可进行, (1)调查最好选择单基因遗传病。 不必做复杂的化验、基因检测等。
(2) 如果要做 遗传方式的调 查,应该选择 患
A.过程①⑧育种方法运用的原理是基因突变,最大优 点是能提高突变率,在短时间内获得更多的优良变异类型 B.过程⑤使用的试剂是秋水仙素,它可作用于正在分 裂的细胞,抑制纺锤体的形成 C.过程②③④育种方法运用的原理是基因重组,基因 型aaB_的类型经④后,子代中aaBB所占比例是5/6 D.过程②⑥⑦应用了单倍体育种的方法,最大的优点 是明显缩短育种年限
择一个较大群体
作为调查对象。
遗传 方式
正常情况 患者家 分析基因显隐性及所在 与患病情 系 的染色体类型 况
(3) 请你为调查红绿色盲发病率小组 的同学设计一个表格,记录调查结果。 答案:表格如下:
考查对实验数据的处置方式
①应显示男女“性别” 男生/人 女生/人 有利于确认 分别统计, 表现 患者分布状况 色盲 ②应显示“正常”和“患 设计表格, 正常 者”栏目 记录数据 ③确认遗传方式时应显示 携带者 (4)假如调查结果显示:被调查人数共 3 “直系亲属”记录框即 500 人,其中男生 1 900 人,女生 1 600 人, 父母、祖父母、外祖父 母、子女或孙子女等 男生红绿色盲 60 人,女生 10 人,该校高中

高中生物 课时跟踪检测(十四)人类遗传病 新人教版高一必修2生物试题

高中生物 课时跟踪检测(十四)人类遗传病 新人教版高一必修2生物试题

课时跟踪检测(十四) 人类遗传病一、选择题1.关于人类遗传病的叙述不.正确的的是( )A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病2.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C.羊水检查是产前诊断的唯一手段D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式3.随着“炎黄一号”计划的完成,华大基因研究院正在组织实施“炎黄99 ”计划。

其基本内容就是,为我国的 99 个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。

该计划的意义不包括( )A.探索中华民族的基因结构特点B.探索某些遗传病的发病原因C.探索DNA合成的规律D.为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据4.经人类染色体组型分析发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为 XYY ,如图所示,有人称多出的 Y 染色体为“犯罪染色体”。

下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是( )A.患者为男性,可能是由母方减数第一次分裂异常所致B.患者为女性,可能是由母方减数第二次分裂异常所致C.患者为男性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致D.患者为女性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致5.青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于( )A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和染色体异常遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病6.黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该( ) A.在人群中随机抽样调查并统计B.在患者家系中调查并计算发病率C.先确定其遗传方式,再计算发病率D.先调查该基因的频率,再计算发病率7.“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定( )A.DNA 的碱基对排列顺序B.mRNA 的碱基排列顺序C.蛋白质的氨基酸排列顺序D.基因的碱基对排列顺序8.下列关于人类遗传病的监测和预防的措施,错误的是( )A.禁止近亲结婚B.广泛开展遗传咨询C.进行产前(临床)诊断D.测定并公布婚配双方的DNA序列二、非选择题9.克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为 44+XXY 。

人类遗传病与生物育种复习试题

人类遗传病与生物育种复习试题

人类遗传病与生物育种复习试题(附答案)一、选择题(每小题4分,共48分)1.有关人类遗传病的叙述正确的是()①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病A.① B.①③⑥C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥解析:人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的;遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病以及染色体遗传病等;有些遗传病是由环境条件而诱发的;近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加;线粒体基因异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。

只有①叙述正确。

答案:A2.(2011•汕头质检)各种育种方法或技术都有其优劣之处,下列相关叙述不正确的是() A.传统的育种方法周期长,可选择的范围有限B.通过人工诱变,人们有目的地选育新品新,能避免育种的盲目性C.杂交育种难以克服远源杂交不亲和的障碍,过程繁杂缓慢,效率低D.基因工程可以实现基因在不同物种之间的转移,人们可以定向选育新品种解析:杂交育种的缺点:育种周期长,可选择的范围有限;诱变育种的原理是基因突变,突变是不定向的,避免不了盲目性;杂交育种必须选择同种生物进行杂交,不能克服远源杂交不亲和的障碍。

基因工程可在不同物种之间进行基因转移,定向地改造生物的某些性状。

答案:B3.二倍体水稻高秆对矮秆为显性,在矮秆品种田中发现了一株高秆植株,用这一高秆植株进行花药离体培养得到了多个植株,这些植株有可能是()A.不能开花结籽的矮秆植株B.能开花结籽的矮秆植株C.能开花结籽的高秆和矮秆植株D.能开花结籽的高秆植株解析:二倍体植物花药离体培养获得的单倍体是不育的,因此不可能开花结籽。

答案:A4.随着我国航天技术的发展,引起了太空诱变育种的热潮。

太空育种一般要经过“诱变—自交—杂交”才能获得具有优良性状的品种。

下列叙述错误的是()A.纯种品种经诱变,后代可能会发生性状分离B.自交的目的是获得单株具有优良性状的植株C.杂交的目的是获得具有多种优良性状的品种D.与转基因食品一样,太空食品也存在安全性问题解析:太空环境中存在高能离子辐射等,会引起基因突变,所以即使是纯种,经诱变后后代也可能发生性状分离。

高考一轮总复习课标版生物练习:课时跟踪训练22人类遗传病_word版有答案

高考一轮总复习课标版生物练习:课时跟踪训练22人类遗传病_word版有答案

课时跟踪训练(二十二)一、选择题1.(2019·安徽皖江名校联考)已知A和a这对等位基因可能位于X染色体或常染色体上。

如图所示为小红的家族系谱图及部分个体的相关基因型。

下列相关叙述,正确的是()A.如A和a位于X染色体上,则小红的A基因来自其祖母和外祖母B.如A和a位于常染色体上,则小红的A基因来自其祖父和外祖父C.如A和a位于X染色体上,则小红母亲的基因型可能是X A X aD.如A和a位于常染色体上,则小红父亲的基因型是Aa的概率为1/2[解析]如A和a位于X染色体上,则小红的一个A基因一定来自其母亲,而她母亲的基因型为X A X a或X A X A,而来自小红母亲的A基因可能来自小红的外祖母或外祖父,A错误、C正确;如A和a位于常染色体上,则小红的一个A基因来自其祖父或祖母,另一个A基因来自其外祖父或外祖母,B错误;如A和a位于常染色体上,则小红父亲的基因型为AA或Aa,其中是Aa的概率为2/3,D错误。

[答案] C2.(2014·东城区期末)如图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是()A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲[解析]若该病为常染色体隐性遗传病,则母亲为纯合子,父亲为杂合子,子女都是纯合子,A错误;由于该病的遗传方式不确定,所以不能确定这种遗传病女性发病率高于男性,B 错误;若为伴X染色体隐性遗传病,则4号不会患病,C正确;若为常染色体隐性遗传病,子女中的致病基因来自父母双方,D错误。

[答案] C3.(2014·哈尔滨师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学)如图为家族性高胆固醇血症病因示意图,这种疾病是一种常染色体显性遗传病。

对这一图示的叙述错误的是()A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变[解析]图中显示,正常人肝细胞膜上有脂质受体,而患者的肝细胞膜上没有脂质受体,说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失;图中信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中;患者的细胞内可能有脂质受体基因,只是该基因没有正常表达;该病是显性遗传病,患者是由于正常的隐性基因突变成了显性基因,使遗传信息发生了改变。

2021年高考生物总复习 第21讲 染色体变异课时跟踪检测 新人教版

2021年高考生物总复习 第21讲 染色体变异课时跟踪检测 新人教版

D解析:选B 第一个问题是母亲色盲(X b X b)和父亲正常(X B Y)婚配,生下一个不色盲儿子,可知此儿子的基因型必是X B X b Y,故染色体变异发生在精子中。

第二个问题是父亲色盲(X b Y),母亲正常(X B X B或X B X b),生下一个不色盲儿子,其基因型可能为X B X B Y或X B X b Y,故染色体变异发生在精子或卵细胞中。

第三个问题是父亲正常(X B Y),母亲色盲(X b X b),生下一个色盲儿子(X b X b Y),故染色体变异发生在卵细胞中。

3.如图为细胞内染色体状态示意图。

这种染色体状态表示已发生( )A.染色体易位B.基因重组C.染色体倒位D.姐妹染色单体之间的交换解析:选B 图中两条染色体的大小、形态相同,应为同源染色体,发生交叉交换的染色单体是两条不同染色体上的染色单体,属于非姐妹染色单体之间的交叉互换,为基因重组,B正确、D错误;染色体易位是非同源染色体之间的交叉互换,倒位是一条染色体上部分片段的位置颠倒,与图示不符,A、C错误。

4.与玉米植株颜色有关的一对基因Pl(紫)和pl(绿)位于6号染色体长臂的外段,纯合紫株玉米与纯合绿株玉米杂交,F1植株均表现为紫色。

科学家用X射线照射纯合紫株玉米的花粉,然后给绿株玉米授粉,734株F1幼苗中出现2株绿苗。

经细胞学鉴定表明,这是由6号染色体上载有Pl基因的长臂缺失导致的。

这种变异在生物学上称为( )A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异解析:选C 染色体片段的缺失属于染色体结构变异。

5.如图是四种生物的体细胞示意图,A、B中的字母表示细胞中染色体上的基因,C、D表示细胞中染色体情况,那么最可能属于多倍体的细胞是( )解析:选D 根据题图可推知,A、B、C、D中分别具有4个、1个、2个、4个染色体组。

但有丝分裂过程的前期和中期,每条染色体上含有两条姐妹染色单体,而姐妹染色单体上含有相同的基因,则一对同源染色体可能具有相应的4个基因,如A。

2021-2022年高考生物考点解析与跟踪精练 人类遗传病与优生

2021-2022年高考生物考点解析与跟踪精练 人类遗传病与优生

2021-2022年高考生物考点解析与跟踪精练人类遗传病与优生一、考点解析1.下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者。

可以准确判断的是A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2【解析】据图,该病表现为父母正常,子女患病,因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传;如果是前者,则Ⅱ-3、Ⅱ-4都是携带者,如果是后者,则Ⅱ-4一定带有致病基因;如果是后者,Ⅱ-4、Ⅰ-1都为携带者,Ⅰ-2基因型正常,Ⅱ-6是携带者的概率才为1/2,Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/3。

【答案】B2.人类遗传病种类较多,发病率高。

下列选项中,属于染色体异常遗传病的是()A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症 C.猫叫综合症 D.多指症【解析】A.属于伴X的显性遗传病 B.为常染色体隐性遗传病D.多基因遗传病。

【答案】C3.优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。

下列与优生无关的措施是A.适龄结婚,适龄生育 B.遵守婚姻法,不近亲结婚C.进行遗传咨询,做好婚前检查 D.产前诊断,以确定胎儿性别【解析】产前诊断的主要目的是检查胎儿有无畸形或发育不良等,怀孕时选择适宜性别的婴儿属优生措施中的遗传咨询。

【答案】D4.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。

某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。

如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9"D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16"【解析】因为这对夫妇都有一个患该病的弟弟,其双亲都是杂合子,这对夫妇携带该致病基因的可能性都为2/3,他们生物子女患病可能性为2/3x2/3x1/4=1/9。

高中生物人教版必修二课时跟踪检测14 人类遗传病 Word版含答案

课时跟踪检测十四人类遗传病(满分50分时间40分钟)一、选择题(每小题3分,共24分)1.下列关于遗传病的叙述,正确的是( )①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③⑤B.②④⑤⑥D.②③④⑤C.①③④⑥解析:选B 先天性疾病不一定是遗传病,如先天性心脏病;21三体综合征属于常染色体病。

2.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( )A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析:选A 人类很多疾病与遗传有关;人类基因组计划是在分子水平上的研究;人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和X、Y染色体)的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息;该计划也能带来一定的负面影响。

3.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )B.21三体综合征A.红绿色盲C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良解析:选A 红绿色盲为伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变。

21三体综合征和性腺发育不良都属于染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。

4.下列有关叙述错误的是( )A.人类遗传病患者不一定携带致病基因,但可能遗传给子代B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测解析:选C 染色体异常遗传病患者不携带致病基因,但该病能遗传给子代;血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者;遗传病调查宜选择单基因遗传病;先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测。

高三生物人类遗传病试题答案及解析

高三生物人类遗传病试题答案及解析1.下列有关遗传变异与进化的叙述中,正确的是A.原发性高血压是一种多基因遗传病,它发病率比较高B.基因内增加一个碱基对,只会改变肽链上一个氨基酸C.每个人在生长发育的不同阶段中,基因是不断变化的D.在一个种群中,控制某一性状的全部基因称为基因库【答案】A【解析】B错误,只增加一个碱基会导致移码突变,突变位点后所有氨基酸都会改变;C错误,在生长过程中,基因本身不改变,改变的只是基因的表达状态;D错误,基因库是一个种群全部个体所带有的全部基因的总和。

只有A正确。

【考点】本题考查有关遗传变异与进化的相关知识,意在考查考生的理解能力与判断能力。

2.某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。

图2为某家庭该病的遗传系谱。

下列叙述错误的是A.h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B.II-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲C.II-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段,其基因型为X H X hD.II-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2【答案】D【解析】H基因经Bcl I酶切后可产生99bp和43bp二个片段,而h基因经Bcl I酶切后只产生142bp的一个片段,说明h基因中没有Bcl I酶的识别序列和酶切位点,是碱基序列改变的结果;II-1的基因诊断中只出现142bp片段,说明其只有h基因,h位于X染色体上,所以其致病基因来自母亲;II-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段,说明其既有H基因又有h 基因,基因型应为X H X h;II-3的丈夫表现型正常,基因型为X H Y,II-3的基因型为1/2X H X H和1/2X H X h,儿子的基因诊断中出现142bp片段(即基因型为X h Y)的概率为1/4。

高考生物一轮复习 课时跟踪检测(二十)人类遗传病与伴性遗传的综合用

藏躲市安详阳光实验学校人类遗传病与伴性遗传的综合应用一、选择题1.下列有关人类遗传病的叙述中,错误的是( )A.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.基因诊断检测出含有致病基因的子代一定患病D.禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施解析:选C 若致病基因为显性基因,则含有致病基因的子代一定患病;若致病基因为隐性,则杂合子为正常。

2.下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

下列有关叙述错误的是( )A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.Ⅱ5与Ⅲ9的基因型相同C.Ⅱ4一定是纯合子D.调查该病的发病率应在人群中随机调查解析:选A 根据Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因以及上下代的表现型,排除该遗传病为隐性遗传病的可能性。

该遗传病为显性遗传病,结合遗传图谱分析,可能为常染色体的显性遗传病,也可能是X染色体的显性遗传病。

3.(2018·浙江选考)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如图。

据图可知,预防该病发生的主要措施是( )A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂解析:选C 由题中的曲线图可知,随着母亲年龄的增长,母亲所生子女数目先增加后减少,先天愚型病相对发生率越来越高。

在25~30岁之间,母亲所生子女较多,且先天愚型病相对发生率很低。

因此,适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病的概率。

4.理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( )A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析:选D 常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相等,均等于该病致病基因的基因频率的平方。

常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相等,均等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方。

2020版高考新创新一轮复习生物通用版:课时跟踪检测(十九) 人类遗传病和基因定位

2020版高考新创新一轮复习生物通用版:课时跟踪检测(十九)人类遗传病和基因定位课时跟踪检测(九)人类遗传病和基因定位一.选择题1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析:选D 人类遗传病包括单基因遗传病.多基因遗传病和染色体异常遗传病;近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加;多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素的影响。

2.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。

a.b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。

据图判断下列叙述中错误的是( )A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病解析:选D 图示的调查结果表明,同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高,但并不是全都同时发病,A正确,D错误。

同卵双胞胎的基因型相同,一方发病而另一方正常,即表现型不同,因此发病与否受非遗传因素影响,B正确;异卵双胞胎中两者均发病的比例很小,一方发病时,另一方可能患病,也可能正常,C正确。

3.如图所示是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α­半乳糖苷酶A的基因突变所致。

通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。

下列分析错误的是( )A.该病可通过测定α­半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断B.该病属于伴X染色体隐性遗传病C.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病解析:选C 由题意分析可知,编码α­半乳糖苷酶A的基因突变导致该病,故该病可通过测定α­半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断,A正确;已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因,而Ⅰ1.Ⅰ2正常,Ⅱ2患病,说明该病属于伴X染色体隐性遗传病,B正确;正常基因用A表示,致病基因用a表示,则Ⅰ1的基因型为XAY,Ⅰ2的基因型为XAXa,Ⅱ3的基因型为XAXA或XAXa,Ⅱ4的基因型为XAY,Ⅲ2有可能含有致病基因,C错误;该病由基因突变引起,可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病,D正确。

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课时跟踪检测(二十一) 人类遗传病与生物育种 一、选择题 1.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( ) A.红绿色盲 B.21三体综合征 C.镰刀型细胞贫血症 D.性腺发育不良 2.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( ) A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查 B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查 C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查 D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查 3.无子西瓜的培育、高产青霉素菌株的产生、杂交育种所依据的原理分别是( ) ①基因突变 ②基因分离 ③基因重组 ④染色体变异 A.③②① B.④①② C.①③④ D.④①③ 4.有一种塑料在乳酸菌的作用下能迅速分解为无毒物质,可以降解,不至于对环境造成严重的“白色污染”。培育专门“吃”这种塑料的细菌能手的方法是( ) A.杂交育种 B.诱变育种 C.单倍体育种 D.多倍体育种 5. 科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因,这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病,患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比,发现SMARCAD1基因突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是( ) A.可制作皮纹病患者的组织切片,用光学显微镜来观察SMARCAD1基因 B.入境延期病是一种可遗传的变异,可在患者家庭中调查该病的发病率 C.无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因 D.无指纹是一种表现型,而表现型是基因型和环境共同作用的结果 6.)在生物遗传育种的过程中,能产生新基因的是( ) A.用杂交育种方式获得矮秆抗锈病小麦优良品种 B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜 C.用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉素菌株 D.用六倍体普通小麦的花药培育单倍体小麦植株 7.多倍体鱼类较正常鱼个体大、生长快速、抗逆性强。下面是采用低温和秋水仙素处理,利用二倍体鱼培育多倍体鱼的示意图。下列选项正确的是( )

A.由a、b分别受精后发育成的①和②所含染色体组数目相同 B.育种过程中可发生三种可遗传的变异 C.秋水仙素阻止染色单体分离导致染色体加倍 D.①中雌雄个体杂交产生的后代基因型可能不同 8. 下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良矮秆抗病小麦(ddEE)品种的示意图,下列有关此图的叙述错误的是( )

A.①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起 B.②过程中发生了非同源染色体的自由组合 C.③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖 D.④过程中一般要用到一定浓度的秋水仙素溶液 9.科学家将一些作物的种子搭载人造地球卫星进入太空,经过宇宙射线、高度真空和微重力等因素的综合作用,使种子发生变化,从而培养出优质高产的新品种。下列叙述中正确的是( ) ①这项工作可以诱发种子变异 ②从太空带回的种子大多是优良种子 ③从太空带回的种子都变成了多倍体 ④从太空带回的种子还需进行选择 A.①② B.①④ C.②③ D.③④ 10.将某种植物的①②两个植株杂交,得到③,对③的处理如下图所示。下列分析不.正确的是( )

A.由③到④的育种过程依据的原理是基因突变 B.通过⑤⑥植株杂交得到的⑧植株属于新物种 C.若③的基因型为AaBbdd,则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4 D.由⑦到⑨的过程中会发生突变和重组,可为生物进化提供原材料 11.玉米的高产、抗病性状分别由a、b两基因控制,这两种基因分别位于两对同源染色体上。现有基因型为AAbb、aaBB的两个品种,为培育优良品种aabb,可采用的方法如下图所示。下列有关分析错误的是( )

A.途径Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的育种原理分别为基因重组、染色体变异、基因突变 B.培养优良品种aabb时,途径Ⅱ最显著的优点并没有得到充分体现 C.过程④、⑤可以用特定的化学药品处理萌发的种子,从而达到育种目的 D.过程③涉及花药离体培养,过程①、②、⑥涉及杂交或自交 12. 芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因(H和h,G和g)控制菜籽的芥酸含量,下图是获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线。已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组分组成,这些组分的细胞都具有全能性。 据图分析,下列叙述错误的是( ) A.①、②两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化 B.与④过程相比,③过程可能会产生二倍体再生植株 C.图中三种途径中,利用花粉培养筛选低芥酸植株(HHGG)的效率最高 D.F1减数分裂时,H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会 二、非选择题 13.下图是五种不同育种方法的示意图,请据图回答:

(1)图中A→D表示的育种方法的原理是________,A→B→C表示的育种方法与A→D的相比较,其优越性在于_______________________________________________________。 (2)图中E过程对种子或幼苗进行相关处理时,最佳作用时期是细胞的________,请列举一种能引起E过程变化的化学物质:________;F过程最常用的一种化学试剂的作用原理是________________________________________________________________________。 (3)图中G→J过程中涉及的生物技术有________________________________________。 14.(2013·重庆高考)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。 (1)根据家族病史,该病的遗传方式是________________;母亲的基因型是________(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是________(假设人群中致病基因频率为1/10。结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时________________自由组合。 (2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个基氨酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是________________,由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。 (3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要________种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为________;为制备大量探针,可利用________技术。 15. 西瓜消暑解渴,深受百姓喜爱,其中果皮深绿(G)对浅绿(g)为显性,大子(B)对小子(b)为显性,红瓤(R)对黄瓤(r)为显性,三对基因分别位于三对同源染色体上。已知西瓜的染色体数目2n=22,请根据下面的几种育种方法流程图回答有关问题。

注:甲为深绿皮黄瓤小子,乙为浅绿皮红瓤大子,且甲、乙都能稳定遗传。 (1)通过①过程获得无子西瓜A时用到的试剂1是_______________________________ ______________________________________。 (2)②过程常用的试剂2是________;通过③过程得到无子西瓜B与通过①过程获得无子西瓜A,从产生变异的来源来看,③过程属于__________________________________。 (3)若甲、乙为亲本,通过杂交获得F1,F1相互受粉得到F2,该过程的育种方式为________________________________________________________________________。 (4)⑦过程常用试剂是__________________,通过⑧过程获得的单倍体植株中拥有的染色体数是________。 (5)若将四倍体西瓜(gggg)和二倍体西瓜(GG)间行种植,结果发现四倍体西瓜植株上所结的种子,播种后发育成的植株中既有四倍体又有三倍体。那么,能否从这些植株所结西瓜的果皮颜色直接判断出这些植株是四倍体还是三倍体呢?请用遗传图解释: 说明:四倍体植株上所结西瓜为________色,将种子种下发育成植株,其植株结出的西瓜如果果皮颜色为深绿色,则该植株是________倍体。

答 案 课时跟踪检测(二十一) 1.选A 红绿色盲是基因突变导致,利用组织切片观察难以发现;21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征,是由于常染色体变异引起的遗传病,即第21号染色体的三体现象;镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状;性腺发育不良也叫特纳氏综合征,XO型,即缺少一条X染色体,属于性染色体遗传病,可以镜检识别。 2.选D 研究某种遗传病的遗传方式时,应该选择发病率较高的单基因遗传病,而且要选择在患者家系中调查。 3.选D 无子西瓜的培育利用了染色体变异的原理,属于多倍体育种。高产青霉素菌株的产生属于人工诱变育种,原理是基因突变。杂交育种的原理是基因重组。 4.选B 细菌的生殖方式是无性生殖,其他三个选项都是不行的。诱变育种是在特殊条件下,对物种进行处理,使之发生基因突变。 5.选D 在光学显微镜下观察不到基因;该病的发病率应在人群中随机调查;21三体综合征的患者第21号染色体多了一条,不一定存在该致病的基因。 6.选C 杂交育种的遗传学原理是基因重组,其可产生新的基因型;获得单倍体和多倍体的遗传学原理是染色体变异;用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉素菌株是利用基因突变的原理,基因突变能产生新基因。 7.选B 选项A,①是由含有两个染色体组的卵细胞和一个染色体组的精子结合而成的,含有3个染色体组,②是由二倍体的受精卵在有丝分裂过程中经秋水仙素处理发育而成,含4个染色体组;选项B,在减数第一次分裂间期、有丝分裂间期可能发生基因突变,产生配子的过程中可以发生基因重组,低温和秋水仙素处理导致染色体数目加倍;选项C,秋水仙素抑制纺锤体形成从而导致染色体数目加倍;选项D,个体①为三倍体,不能进行有性生殖。 8.选C ③过程为花药离体培养,其依据的原理是植物细胞的全能性。 9.选B 太空育种属于人工诱变育种,原理是基因突变;基因突变产生的变异是不定向的,既会产生有利性状,也会产生有害性状,因此需对其进行选择。 10.选D 由⑦到⑨的过程是通过有丝分裂来实现的,而基因重组发生在减数分裂过程中,故D错误。 11.选C 途径Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ使用的方法分别是杂交育种,单倍体育种、诱变育种,育种原理分别为基因重组、染色体变异、基因突变。单倍体育种最显著的优点是明显缩短育种年限,但是当培育隐性纯合个体时,该优点没有得到充分体现。过程④常用一定浓度的秋水仙素处理,⑤可以用碱基类似物等化学药品处理,但是过程③只能得到幼苗,得不到种子。 12.选D ①②为脱分化,均需要植物激素来诱导。③过程形成的再生植株如果是由花

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