帕利哌酮缓释片对精神分裂症疗效及安全性的效果研究
探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床效果
探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床效果摘要：目的探讨并分析帕利哌酮缓释片在首发精神分裂症治疗过程当中的临床应用效果和不良反应发生情况。
方法此次研究的对象是选择2016年2月～2017年2月期间来我院就诊的首发精神分裂症患者78例，将其临床资料进行回顾性分析，实验组39例首发精神分裂症患者口服帕利哌酮缓释片治疗，而对照组39例患者采用口服利培酮的方法进行治疗，对比两组患者治疗8周之后的临床效果、不良反应和社会功能状态。
结果实验组总有效例数为35例（89.7%），对照组总有效例数为28例（71.8%），实验组总有效率明显高于对照组，两组差异显著（χ2=4.044，P=0.041）；治疗前，两组患者的PANSS量表总分、阳性症状和阴性症状的评分以及PSP评分之间无显著性差异（P>0.05）；治疗后与对照组相比，实验组所有患者各项评分降低明显，精神分裂症状的严重程度明显降低；实验组不良反应发生情况明显低于对照组（χ2=4.198，P=0.034）。
结论帕利哌酮缓释片疗效明显，可改善首发精神分裂症患者症状，减少不良反应发生，安全系数好，值得临床上进一步推广应用。
关键词：帕利哌酮；缓释片；首发精神分裂症；不良反应[Abstract] Objective To explore and analyze the clinical effect and adverse reaction of Paliperidone Extended-Release Tablets in the treatment of first episode schizophrenia. The object of this research method is 78 cases of schizophrenic patients during February 2016 ~ February 2017 in our hospital for treatment of first-episode，the retrospective analysis of the clinical data of 39 cases of experimental group patients with first-episode schizophrenia and control method of Paliperidone Extended-Release Tablets oral treatment group of 39 patients with oral risperidone treatment，adverse reactions and social the functional status of comparing two groups of patients with clinical effect，after 8 weeks. Results in the experimental group，the total effective number of cases to 35 cases（89.7%），the control group total effective number of cases to 28 cases（71.8%），the total efficiency of experimental group was significantly higher than the control group，there was significant difference between two groups（2=4.044，P=0.041）；before treatment，no significant difference between the two groups of patients with PANSS score the positive and negative symptoms，symptom score and PSP score（P>0.05）；after the treatment compared with the control group，the experimental group scores decreased significantly in all patients，the severity of the symptoms of schizophrenia was significantly reduced；incidence of adverse reactions in the experimental group was significantly lower than the control group（2=4.198，P=0.034）. Conclusion Paliperidone Extended-Release Tablets is effective，it can improve the symptoms of first-episode schizophrenics，reduce the incidence of adverse reactions，and has a good safety coefficient，whichis worthy of further promotion and application in clinic.[Keywords] Paley piperidone；sustained-release tablets；first episode schizophrenia；adverse reaction近些年，社会压力逐渐增大，生活节奏明显加快，人们的精神压力也明显提高；据不完全统计，我国的精神类疾病患病人数已超过1亿，但其发病率仍呈现出逐年上升的趋势[1]。
帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床研究
精 神 分 裂 症 是 一 种 常 见 的精 神 障 疾 病 、 物 过敏 、 药 药物 滥 用 、 妇及 哺 乳 １ 疗 效 评 定 于 治 疗 前 及 治 疗 后 第 孕 － ３ 碍 ， 复 发 作 ， 断恶 化 ， 出现 人 格 改 者 。共 ６ 反 不 可 ０例 。根 据 随 机 数字 表 法 将 患 １２ ４ ８ 末 采 用 Ｐ Ｎ Ｓ 表 、 良反 、、、 周 Ａ Ｓ 量 不 变 、 会 功 能下 降 ， 社 临床 上 呈现 出不 同程 者 分 为 ２ ， ３ 例 。 究 组 男 １ ， 应 量 表 （ Ｅ Ｓ 评 定 临 床 疗 效和 不 良反 组 各 ０ 研 ６例 Ｔ Ｓ） 度 的残 疾 状态 。 精 神 病 药物 是 治疗 精 女 １ 例 ；年 龄 ｌ ～ ４ 岁 ，平 均 应 。 同时 进行 血 、 常 规 ， 、 抗 ４ ８ ８ 尿 肝 肾功 能 及
１ 一般 资料 ． １
６ ＋ ．） ／： ５ 疗 ｉｉ分 Ｐ＜ 文 研 究帕 利 哌酮 缓 释 片治 疗首 发 精神 分 （． ２６ ｍｇｄ 对 照 组 口服 奥氮 平 治 法 检 验 ； 效 比较 采用 Ｒｄｔ 析 。 ５为 差 异 有统 计 学 意 义 。 裂 症 患 者 的疗 效 和 安 全 性 ， 与奥 氮 平 疗 ， 始剂 量 ５ ／， ｄ 并 起 ｍｇ ７ 内增至 １ ｍ ／， ００ ｄ ５ ｇｄ ． 进 行 比较 ， 道 如 下 。 报 １ 资 料 与方 法
发精神分裂症疗效与奥氮平相当， 且不 良反应较轻。
【 键 词】 精 神分 裂 症 ； 物 疗 法 ； 利 哌 酮 缓释 片 ； 氮 平 关 药 帕 奥 ｄ ｉ ０３ ６ ／ｉ ｎ１７ －８ ０ ０ １ １ ｌ ｏ： ．９９ ．ｓ． １ ０ ． １． ． １ １ ｊｓ ６ ０ ２ ０ Ｏ 【 中图 分类 号 】 Ｒ ４ ． ７ ９３ 【 献 标 志码 】 Ａ 文 【 章编 号】 １７ —８０２ １）１０ ３ ．２ 文 ６ １０ ０ （０ １０ ．０ ４０
帕利哌酮缓释片对恢复精神分裂症患者社会功能的观察
帕利哌酮缓释片对恢复精神分裂症患者社会功能的观察摘要：目的：探讨帕利哌酮缓释片对恢复精神分裂症患者的疗效以及社会功能的影响。
方法：选取我院2013年4月至2014年3月期间的50例精神分裂症患者，随机分为帕利哌酮组（实验组）和利培酮片组（对照组）各25例，对实验组使用帕利哌酮缓释片进行治疗，在治疗前、后的4、8、12周，使用阳性与阴性症状量表与社会功能量表，对50例患者在精神状况、社会功能以及安全性方面进行综合评估。
结果：实验组中有2例（8%）痊愈，13例（52%）进步显著，8例（32%）进步，2例（8%）无效；对照组中有2例（8%）痊愈，12例（48%）进步显著，9例（36%）进步，无效2例（8%），可见，帕利哌酮与利培酮在治疗精神分裂症的疗效方面相当。
实验组在社会功能量表中为，总分为（212.65±22.35），对照组社会功能总分为（199.73±21.05），两组间有统计学差异（P＜0.05）。
结论：利培酮锥体外系副作用影响了病人的社会功能，而帕利哌酮很少有。
两组对精神症状控制（阳性与阴性症状量表减分差不多）相当，社会功能改善，帕利哌酮组明显优于利培酮组。
关键词：帕利哌酮缓释片；精神分裂症；社会功能；观察精神分裂症作为一种高致残性严重精神疾病，并伴有反复加重以及恶化的现象。
其中，每一次的复发会出现导致大脑的永久性损伤，对于认知能力、社会功能等都会有很大的影响。
随着现代治疗手段与技术的创新运用，对于精神分裂患者在社会职业功能以及个人情况的恢复，成为了主要的治疗目标。
在临床的应用上，采用帕利哌酮具有一定的疗效。
选取我院2013年4月至2014年3月期间的50例精神分裂症患者进行回顾性分析总结，现将具体情况报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2013年4月至2014年3月期间的50例精神分裂症患者，其中，病人入组标准：符合ICD-10诊断标准，病程超过1年，阳性与阴性症状量表总分大于40，同时对患有脑器质性疾病、孕妇及哺乳期的妇女排除在外。
帕利哌酮缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的有效性分析
帕利哌酮缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的有效性分析【摘要】目的探讨帕利哌酮缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的有效性分析。
方法选取2019年7月-2020年7月于我院的难治性精神分裂症患者64例，随机分为对照组和研究组两组，各32例。
对照组应用氯氮平治疗，研究组应用氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗。
结果研究组PANSS评分低于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。
结论难治性精神分裂症患者应用氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗效果理想，可以减少患者的疾病症状和不良反应的发生率，提高治疗效果，值得临床中推广和应用。
【关键词】帕利哌酮缓释片；氯氮平；难治性精神分裂症；治疗效果精神分裂症是临床中常见的一种精神类疾病，发病原因不明。
是一种慢性的、严重的精神障碍。
表现个人的感知觉、思维逻辑、情感和意志行为的异常。
此病病程长，治疗难度大且容易反复，严重的患者会形成难治性的精神分裂，影响其生存质量[1]。
临床治疗中主要通过给予患者氯氮平治疗，但是单独应用治疗效果不理想。
本文主要探讨联合应用氯氮平和帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症的效果，报道如下。
1．资料方法1.1一般资料方法选取2019年7月-2020年7月于我院的难治性精神分裂症患者64例，随机分为对照组和研究组两组，各32例。
对照组男21例，女11例，年龄22-63岁，平均年龄（34.7±1.2）岁，病程4-17年，平均病程（10.9±1.1）年。
研究组男23例，女9例，年龄22-63岁，平均年龄（35.1±1.3）岁，病程4-17年，平均病程（11.2±0.9）年。
患者及家属同意参与研究，且通过医院伦理委员会批准，一般资料有可比性（P＞0.05）。
1.2方法对照组应用氯氮平治疗。
初始用药每天口服25-50毫克，两周内根据患者情况增加药量，每天100-400毫克，维持（100-400毫克/天）用药治疗30天。
帕利哌酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察
帕利哌酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察标题：帕利哌酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察摘要：本研究旨在探讨帕利哌酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。
选取30例首发精神分裂症患者，进行为期8周的帕利哌酮治疗，其中15例为治疗组，15例为对照组。
结果显示，治疗组患者的阳性症状、阴性症状和总体症状评分均明显低于对照组，差异具有统计学意义。
治疗组的不良反应主要为头晕、失眠和口干，但不影响治疗效果。
因此，帕利哌酮可以作为首发精神分裂症的一线治疗药物。
关键词：帕利哌酮，首发精神分裂症，疗效，安全性一、引言精神分裂症是一种常见的严重精神障碍，它会对患者的社会生活、职业和家庭产生严重的影响。
目前，精神分裂症的治疗主要是通过药物治疗来缓解症状和改善生活质量。
帕利哌酮是一种多巴胺D2/D3受体拮抗剂，能够有效调节神经递质的平衡，减轻症状。
但目前尚无关于帕利哌酮在首发精神分裂症治疗中的应用研究，因此本研究旨在探讨帕利哌酮在首发精神分裂症治疗中的疗效和安全性。
二、材料与方法2.1 研究对象本研究选取2018年1月至2021年12月在本医院神经内科全院首发确诊为精神分裂症的患者，符合以下标准：①符合ICD-10精神分裂症诊断标准；②年龄18-50岁；③无抗精神病药物治疗经历；④患病时间小于2年；⑤无重要器官疾病和药物过敏史。
2.2 研究设计本研究采用随机分组的双盲对照设计，将患者随机分为治疗组和对照组，每组各15例。
治疗组在接受传统药物治疗基础上，加用帕利哌酮治疗；对照组仅接受传统药物治疗。
治疗期为8周。
2.3 观察指标使用阳性和阴性症状量表（Positive and Negative SyndromeScale，PANSS）对患者症状进行评估。
评估包括阳性症状、阴性症状和总体症状评分。
安全性评估包括治疗期间不良反应的发生情况和程度。
2.4 统计分析使用SPSS 20.0软件对所有数据进行统计分析。
使用t检验和χ2检验进行两组间数据的比较。
帕利哌酮利培酮治疗精神分裂症对照论文
帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究摘要：目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。
方法：将103例精神分裂症患者随机分成帕利哌酮组（ 48 例）和利培酮组（ 55 例），分别给予帕利哌酮缓释片和利培酮口服治疗8 周，在治疗前及治疗第2、4、6，8 周末采用阳性与阴性症状量表（ positive andnegative syndrome scale，panss）和不良反应症状量表（treatment emergent symptoms scale，tess）评定疗效和不良反应。
结果：后两组患者panss 量表总分及各因子分较治疗前均有明显下降，差异有统计学意义（ p 0. 05）；帕利哌酮的不良反应少且轻。
结论：帕利哌酮缓释片起效快，是治疗精神分裂症安全、有效的药物。
关键词：帕利哌酮缓释片利培酮精神分裂症帕利哌酮（ 9 - 羟利培酮）是利培酮的主要活性代谢产物，是一种新型的非典型的抗精神病药物，帕利哌酮缓释片（ paliperidone er）采用了一种创新型渗透控释口服给药系统oros 技术，该剂型保证每天一次给药后24 小时内缓慢释放，使其血药浓度处于稳定状态， 24 小时峰谷血药浓度波动小[1，2]，这种释放特性能减少浓度依赖性不良反应尤其是锥体外系反应的发生，提高了耐受性。
为了观察帕利哌酮缓释剂的疗效和安全性，本研究选择了与利培酮为对照进行观察，现将结果报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2010 年至2012 年入院的103 例精神分裂症患者，均符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第三版）》（ ccmd - 3）精神分裂症的诊断标准； panss评分≥60 分，男，58例，女45 例，年龄18 ～ 65 岁，病程1 月～20 年，平均（ 7. 87 ±4. 06）年。
排除严重心、脑、肝、肾、内分泌等躯体疾患者，严重自杀、自伤者，酒精或药物依赖者，孕妇或哺乳期患者。
帕利哌酮对精神分裂症的临床治疗效果与药学价值研究
帕利哌酮对精神分裂症的临床治疗效果与药学价值研究摘要】目的：观察帕利哌酮在精神分裂症患者治疗中的临床效果。
方法：选择本院科室所收治的80例精神分裂症患者；对照组采用利培酮进行治疗，研究组采用帕利哌酮进行治疗，对比两组患者治疗前后PANSS评分与WHO-DAS Ⅱ评分；同时对比两组患者不良反应发生情况。
结果：治疗前，两组患者PANSS评分与WHO-DAS Ⅱ评分均没有明显差异（P＞0.05）；治疗后，研究组患者PANSS评分与WHO-DAS Ⅱ评分显著优于对照组；同时，在研究组出现不良反应的患者显著多于对照组（P＜0.05）。
结论：在精神分裂症患者的治疗中，帕里哌酮能够有效改善患者的临床症状，值得推广。
【关键词】帕利哌酮；精神分裂症；临床效果精神分裂症是精神病中最为严重的一种，大部分患者往往存在意志与行为的分裂，精神活动无法与周围环境协调，且该病具有病情迁延不愈、反复发作等特点，患者会出现认知、社会以及日常生活能力方法的障碍，严重时甚至还会出现自杀行为[1]。
因此，必须要对患者采取有效的治疗措施，控制患者的临床症状。
本次研究了80例精神分裂症患者，分析了帕利哌酮在精神分裂症患者治疗中的临床效果，具体报告如下：一、资料与方法1.1 一般资料选择80例精神分裂症患者，所有患者均为2017年5月至2019年3月于本院就诊的患者。
其中，对照组40例患者中，男性23例，女性17例，患者的年龄在52～83岁，平均年龄（68.64±11.58）岁；研究组40例患者中，男性24例，女性16例，患者的年龄在51～84岁，平均年龄（67.59±10.61）岁；所有患者均符合精神分裂症诊断标准，且患者均为首次发作；排除所有伴有其他精神障碍者，具有抗精神病药物服用史者、药敏试验不合格者。
此次研究中所有患者均对研究内容知情，2组患者的各项资料均可以进行对比。
1.2 研究方法对照组采用利培酮进行治疗：给予患者口服利培酮，2次/d，初始剂量为1mg/次，随后根据患者的病情酌情增加至4mg/次。
帕利哌酮治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效研究
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2018 年第 5 卷第 40 期2018 Vol.5 No.40163帕利哌酮治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效研究刘健伟（内蒙古包头市第六医院临床四科，内蒙古 包头 014040）【摘要】目的 针对在进行精神分裂症的治疗的时候给患者所运用的帕利哌酮的血药浓度是否和所用剂量有关，以及和治疗效果和所产生的副作用之间有着什么样的关系。
方法 在精神分裂症患者接受治疗后的1周、2周、4周的时间段内对患者进行进行血样检测，观察其体内的帕利哌酮血药浓度值，检测的时候采用的是超高效液相色谱串联质谱法。
对于副反应的检测则利用的是症状量表。
除此之外，还要在患者接受治疗之后的第四周对患者进行肝肾功能、血常规等检测。
结果 患者在接受治疗之后所服用药物的剂量为：（7.25±1.50）、（8.33±1.22）、（9.85±1.75），这和患者在接受治疗之后对应的时间内的血药浓度是正相关的关系。
而且女性患者体内的帕利哌酮血药浓度和血清泌乳素之间是由关联的，但是它和TESS 量表没有直接的关系。
而且对于锥外系反应的副作用的有无和患者体内的帕利哌酮血药浓度并没有统计学意义。
结论 患者体内的帕利哌酮的血药浓度和所服用的药物的剂量以及女性患者体内的血清泌乳素水平之间是相关的。
【关键词】 精神分裂症；帕利哌酮；治疗药物监测；血药浓度；临床疗效【中图分类号】R363 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2017.40.163.02长时间以来，精神分裂症患者一直都是人们的关注对象，精神病不仅折磨着患者、患者家属，同时也对于社会上的其他人来说有时候也会带来一些伤害，每年都会出现精神病患者伤害他人的事件。
为了更好地治愈精神病患者，使得他们恢复健康过上正常人的的生活，很多医学专家一直致力于精神病药物的研究。
不论是国内还是在国外，对于治疗精神病的药物的研究从未停止过。
帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效研究
帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效研究田会凤【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2024(37)3【摘要】目的:探索急性精神分裂症患者使用帕利哌酮缓释片的治疗效果。
方法:研究以收治的急性精神分裂症患者作为研究样本,筛选样本量102例,时间点截取2022年1月—2023年9月,按照数据1∶1随机抽取方式将患者抽取两组,对照组开展利培酮片治疗,观察组开展帕利哌酮缓释片治疗,观察患者各项指标变化。
结果:治疗前评估PANSS评分未见组间对比差值(P>0.05);观察组(治疗后4周、治疗后8周)PANSS评分治疗后属于改善更明显组别,组间可见差异(P<0.05)。
有效率结果评估显示观察组比值属于更优组别(P<0.05)。
患者SDSS、TESS评分未见组间治疗前差异(P>0.05),观察组患者NPI-Q各项评分治疗后改善更明显,组间可见对比差(P<0.05)。
治疗前评估显示未见维度差值(P>0.05);观察组各项分值均为治疗后改善更优组别(P<0.05)。
不良反应评估观察组比值更优(P<0.05)。
结论:急性精神分裂症开展帕利哌酮缓释片治疗效果显著,可以有效地改善患者病情,为患者营造良好的康复环境,改善患者生理机能,降低对患者产生的副作用,促使患者尽早恢复健康,应用价值良好。
【总页数】4页(P604-607)【作者】田会凤【作者单位】天津建华医院精神科二病区【正文语种】中文【中图分类】R749.3【相关文献】1.帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照研究2.帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效及安全性分析3.可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效分析4.帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症临床疗效研究5.帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果观察
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果观察【摘要】目的：观察帕利哌酮缓释片在精神分裂症中的应用价值。
方法：以2017年8月-2019年1月本院接诊的精神分裂症病患72例为研究对象，同时将之按照奇偶数字分组原理划分成为研究和对照两组（n=36）。
当中，研究组实行帕利哌酮缓释片治疗，对照组实行利培酮治疗。
分析两组PANSS（阳性和阴性症状）评分的改善情况，并对各组的疗效总有效率等指标作出比较。
结果：研究组治疗4w后的PANSS评分为（40.65±8.71）分，比对照组的（49.32±9.86）分低，P＜0.05。
研究组的临床总有效率为97.22%，比对照组的80.56%高，P＜0.05。
研究组的不良反应发生率为5.56%，同对照组的11.11%比较差异无统计学意义，P＞0.05。
结论：选择帕利哌酮缓释片，并将之合理运用于精神分裂症中，有助于缓解患者的阳性和阴性症状，提高临床疗效，且药物副作用轻，建议临床推广。
【关键词】帕利哌酮缓释片；不良反应；精神分裂症；临床疗效在精神疾病当中，精神分裂症具有比较高的发病率，且其病情也较为严重，能够对患者的身体健康造成不利影响[1]。
有报道称，精神分裂症具有反复发作以及病情迁延不愈等特点，且患者在发病后通常还会出现日常生活能力、认知功能与社会功能丧失的情况，若病情较为严重，亦可引发自杀行为，而这不论是对患者还是社会安定来说都极为不利[2]。
为此，临床有必要加强对精神分裂症病患进行早期、正确治疗的力度。
本文以72例精神分裂症病患（接诊于2017年8月-2019年1月）为对象，着重分析帕利哌酮缓释片在精神分裂症中的应用价值，现做出如下报道。
1 资料与方法1.1 一般资料纳入2017年8月-2019年1月本院接诊的精神分裂症病患，将之采用奇偶数字分组法分成研究和对照两组（n=36）。
当中，研究组包含男性20例及女性16例，年龄介于50-81岁之间，平均（64.28±7.15）岁。
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帕利哌酮缓释片对精神分裂症疗效及安全性
的效果研究
作者：潘志超
来源：《中外女性健康研究》2019年第16期
【摘;要】 目的：分析帕利哌酮缓释片对精神分裂症疗效及安全性的影响。方法： 选择
2017年5月至2018年5月本院收治的100例急性精神分裂症者为研究对象，将其分为两组，
每组50例。对照组使用利培酮片治疗，观察组使用帕利哌酮缓释片治疗，分析结果。结果：
对照组受试者不良反应发生率为14.00%，观察组为6.00%，和对照组相比，观察组受试者不
良反应发生率更低，P0.05）;干预后，两组受试者PANSS分数有所改善，就改善情况而言，
和对照组相比，观察组干预后PANSS分数改善情况更好（P
【关键词】 帕利哌酮缓释片;精神分裂症;急性期
精神分裂症为一类临床常见病、多发病。相关研究证实[1]，在一般人群中，该疾病的终
身发病率约为1%。造成精神分裂症发生的主要原因为认知功能受损。帕利哌酮为一类非典型
抗精神病药物，其为利培酮活性代谢产物之一。有文献证实[1]，对于精神分裂症患者，使用
帕利哌酮缓释片进行治疗，能够取得满意效果。为了证实该理论的真实性，结合实际情况，本
文选择2017年5月至2018年5月本院收治的100例急性精神分裂症患者为研究对象，并对部
分患者开展了帕利哌酮缓释片治疗，得出心得，现将具体结果汇报如下。
1;资料与方法
1.1;一般资料
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选择2017年5月至2018年5月本院收治的100例急性精神分裂症者为研究对象。经诊断
以及相关检查，研究对象确诊，符合《中国精神疾病分类与诊断标准》（第三版）中关于该疾
病的诊断要点。病患均属于急性期，并且PANSS分数在60分以上[2]。经检查证实，患者心
电图资料正常。并且患者不存在严重性攻击、自残以及自杀倾向。
依照就诊顺序，将其随机平均分为对照组以及观察组，每组50例。对照组男患者33 例，
女患者17 例;年龄区间为23.01～75.36岁 ，平均年龄为（50.25±2.16）岁;病程区间为1.24～
15.26 年，平均病程为（9.35±1.24）年。观察组男患者34例，女患者16 例;年龄区间为
24.28～76.35岁 ，平均年龄为（51.28±2.64）岁;病程区间为1.33～15.64 年，平均病程为
（9.48±1.24）年。两组受试者基线资料无明显差异（P>0.05），可对比。
1.2;方法
对照组患者使用利培酮片（国药准字H20050160，生产单位：江苏恩华药业股份有限公
司）进行治疗，初始计量设定为1mg/d。治疗1周后，依照病患的实际病情，对药物剂量加以
调整，最终调整剂量为4～10mg/d。治疗时间为1个月。观察组患者使用帕利哌酮缓释片（注
册证号：H20120151）进行治疗，初始计量设定为6mg/次，1次/d。治疗1周后，依照病患实
际病情调整剂量，最终调整剂量为5～12mg/d，治疗时间为1个月。
1.3;统计学方法
本研究使用SPSS 21.0软件进行数据处理，对计量资料使用t进行检验，当P
2;结果
2.1;两组受试者不良反应发生率比较情况
对照组受试者不良反应发生率为14.00%，观察组为6.00%。和对照组相比，观察组受试
者不良反应发生率更低，P
2.2;两组受试者干预前后PANSS分数比较情况详细见表2。
3;讨论
精神分裂症为临床常见病、多发病。青壮年为该疾病的高发群体。当患者处于急性发作期
时，经常会表现出兴奋、冲动、躁动、情感不明、行为异常、恐惧以及喜悦等不良症状[3]。
在急性期内患者多伴有意识障碍现象，并在治疗后遗忘这段记忆。在此同时，急性期患者在发
病期间内其思维、意识、情感感知等多种元素均会受到程度不一的不良影响。疾病反复发作，
治愈难度高。其在一定程度上给患者的日常生活造成影响，甚至患者就此出现精神智力倒退以
及社会功能缺失等不良状况。在很大程度上干扰其日常生活节奏。
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对于精神分裂症急性期患者，直至如今临床依旧以药物治疗为主要方案。在早期，国外通
常对于此类患者使用利培酮进行治疗。其在急性精神分裂症患者治疗中应用频率较高，属于一
类非典型抗精神疾病发作药品。在治疗精神分裂阳性及阴性症状的效果均比较明显。帕利哌酮
缓释片为利培酮的主要成分，其为一类活性较高的代谢产物[4]。药物能够积极阻断羟色胺受
体以及多巴胺受体，进而发挥出抗精神病的相关效果。但值得说明的是，该类药物和肾上腺素
亲和能力较弱。所以说，本实验对照组患者在接受治疗之后，PANSS总分依然较高，治疗有
效率相对有限。
帕利哌酮和利培酮一样，均为第二代非典型抗精神病类药物。帕利哌酮的药理效用和利培
酮相似，属于利培酮主要活性产物。当前，临床已经将其视为抗精神病一种独立性药品。当此
类药物进入机体之后，能够全面确保既往血药浓度，积极发挥药物和人体之中亚受体相结合的
水平。在此同时，此类药物主要通过肝脏完成代谢，有60%的药品会经过尿液排出体外[5]。
这在一定程度上减少了肝脏负担，减轻药物之间相互效用。
本次研究相关结果指出：和对照组相比，观察组患者干预后PANSS分数改善情况更好，
组间差异存在统计学意义，P
参考文献
[1] 仲捷，朱虹，刘珊珊，等.帕利哌酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者的随机对照研究[J].
临床精神医学杂志，2016，26（04）：237-240.
[2] 韩攸村，黄同旭.帕利哌酮缓释剂与奥氮平治疗精神分裂症疗效及对认知功能影响对照
研究[J].精神医学杂志，2017，30（01）：53-55.
[3] 何兆宇，吳胜，赵新民，等.2种帕利哌酮制剂治疗精神分裂症的对照研究[J].中国药
房，2017，28（08）：1080-1084.
[4] 戢汉斌，戢汉斌，巫珺，等.帕利哌酮缓释片对首次发病的女性精神分裂症患者血清催
乳素水平及体质量影响的对照研究[J].临床精神医学杂志，2017，27（01）：53-55.
[5] 平军辉，仲照希，潘飞，等.帕利哌酮缓释片联合舍曲林治疗残留型精神分裂症35例
[J].医药导报，2016，35（10）：1076-1078.