半成品紧急放行函
紧急放行申请单
客户 项目名称 门窗编 号 紧急放 行物品 名称 申请放行的理由: 门窗系列 变更紧急程度 申请日期 希望回 复日期 数量 起因: □特急 □急 □一般 批准 审核 申请人
质 □ 同意 理 量 部 管 系统 □ 同意 销售 部 科建 工程 □ 同意 管理
□ 不同意
签字:
□ 不同意评价
同相关技术系数评价 技 术 支 评 持 价 部 综 合 综合判定: □ 同意 □ 不同意 总 总经理意见（必要时给总经理批示）: 经 理 最终判定 □ 同意 □ 不同意 分发部门（技术 支持部填写）
副总工
总工
总经理签字:
□门窗厂 □仓储物流 □系统销售部 □质量管理部 □科建工程管理 □其它
表格编号: QR-QA-40-A0
注：1.有关要求请在相应的“□”內打“√”。 2.重大事项,如金额很大时(1万元/次)给总经理签批;
工厂企业物品放行单模板
编号：
携出人
所属部门/单位
携出时间
携出物品类别（用途） □修理 □实验 □退货 □产品 □废品 □外协 □私人物品 □其它：
序号
携出物品名称
规格
1
2
3
4
5
运输方式 申请（开单）部门
□人工（姓名： 行政部
单位数量） □源自辆（车牌： 当值保安备注） □其它工具： 放行时间
备注：1.物品放行内容仅限以上信息，门卫需如实核对，未经授权人签字（盖章）不可放行。2.除销货单外，保安 对任何未办理出门手续的公司物品不得放行。
物品放行单
编号：
携出人
所属部门/单位
携出时间
携出物品类别（用途） □修理 □实验 □退货 □产品 □废品 □外协 □私人物品 □其它：
序号
携出物品名称
规格
1
2
3
4
5
运输方式 申请（开单）部门
□人工（姓名： 行政部
单位
数量
） □车辆（车牌： 当值保安
备注
） □其它工具： 放行时间
备注：1.物品放行内容仅限以上信息，门卫需如实核对，未经授权人签字（盖章）不可放行。2.除销货单外，保安 对任何未办理出门手续的公司物品不得放行。
让步放行申请单
让步放行申请单概述让步放行申请单是一种用于在质量管理中申请放行不符合要求的产品或服务的文档。
在严格的质量管理体系中，任何不符合标准的产品或服务都应该被拒绝。
然而，在某些特殊情况下，有时必须允许一定程度的不合格产品进入市场，以保证订单的交付和业务的正常运营。
这时，让步放行申请单就成为了一种必要的工具。
适用范围让步放行申请单适用于以下情况：•产品或服务不符合相关的规定或标准，但该不符合情况不会影响产品的基本功能和使用寿命；•产品或服务的不符合情况已被评估为轻微，且不会对用户造成伤害或不适；•其他情况下，经过严格的评估和决策，认为允许放行是有必要的。
申请流程让步放行申请单的申请流程如下：1. 填写申请单申请人应在让步放行申请单上填写以下信息：•申请时间；•申请人姓名、部门、联系方式；•产品或服务的名称、型号、数量等基本信息；•不符合要求的具体情况、程度、影响范围等细节；•让步放行的理由和依据；•认为不应放行的理由和依据；•备注等其他信息。
2. 提交申请单申请人将填写完毕的让步放行申请单提交给负责审核的主管部门或质量保证部门。
3. 审核申请单审核部门将对申请单进行审核和评估，包括但不限于以下内容：•不符合要求情况的真实性和准确性；•让步放行的必要性和可行性；•给产品或服务带来的潜在风险和影响；•建议和决策等。
4. 审批申请单在审核部门完成审核评估后，将申请单提交给相关的主管部门或领导层进行审批。
审批的内容包括但不限于：•是否同意让步放行；•如同意放行，应该采取哪些措施来保证风险的最小化；•如不同意放行，应该采取哪些措施来减小影响。
5. 执行让步放行获得审批同意后，申请人应按照相关规定和决策执行让步放行。
注意事项让步放行申请单的使用应该遵循以下注意事项：•让步放行是一种特殊情况下的处理方式，应该严格控制使用范围；•让步放行需要质量保证部门、主管部门和领导层的多方参与和决策，不能由个人或临时小组单独做出决定；•让步放行决策应该在充分评估和决策的基础上做出，决策结果应该全面记录并备案；•对于已经让步放行的产品或服务，应该及时跟踪和控制，以避免对用户及市场的负面影响。
出货放行条模板
出货放行条模板
出货放行条是用于货物出口过程中的一种重要文件，用于证明货物已经符合相关的出口要求并获得放行的准许。
以下是一个出货放行条的模板示例：-----------------出货放行条-----------------
出货放行条编号：___________
日期：___________
发货人信息：
名称：___________
地址：___________
联系人：___________
联系电话：___________
收货人信息：
名称：___________
地址：___________
联系人：___________
联系电话：___________
货物信息：
货物名称：___________
货物数量：___________
货物重量：___________
货物单价：___________
出口要求：
1. 货物必须符合国际出口标准。
2. 所有必要的出口许可证、文件和许可证书已经准备齐全。
备注：___________
本人确认以上所填写的信息准确无误，特此签署：
发货人签名：___________
日期：___________
收货人签名：___________
日期：___________
-----------------出货放行条-----------------
请在使用模板时根据实际情况填写各项信息，并确保相关文件的准确性和合规性。
出货放行条的目的是为了确保顺利出口货物并遵守相关出口规定。
04GL0002-特采／紧急放行管理办法
特采／紧急放行管理办法文件会签/分发部门记录当发现不合格产品（包括：材料，半成品，成品）或急需使用该产品时，在不影响产品使用功能或特性的前提条件下，可依据此管理规定办理《特采/紧急放行申请单》，以免影响正常生产或者出货。
2. 范围：2.2 让步紧急放行。
3、职责：3.1 采购部：提出材料的《特采/紧急放行单》申请。
3.2 生产部或生管部生管：提出半成品和成品的《特采/紧急放行单》申请。
3.3 商务部：负责与客户沟通。
3.4 生管部仓库：负责材料和成品的进出仓管理。
3.5 工程副总经理：负责《特采/紧急放行申请单》的评估与核准。
3.6 质量部：负责对材料，半成品和成品的检验判定。
5.1 特采：5.1.1 不合格判定：5.1.1.1 质量部依据《IQC进料检验规范》对原材料进行抽样检验，对判定不合格的材料按《不合格品管理程序》处理。
5.1.1.2 质量部对半成品及成品依据《成品检验规范》进行抽样检验判定，对于判定不合格时按《不合格品管理程序》处理。
5.1.1.3 对于涉及有ROHS,HF,REACH有问题的材料禁止特采申请。
发现有因ROHS、HF、REACH的问题材料作报废申请处理或者转为无相关要求的订单使用。
5.2 审查核准：定是否需特采处理，需特采则提出《特采/紧急放行申请单》，质量部在《特采/紧急放行申请单》签署质量部意见签署后，送工程副总经理评估核准。
如果工程副总签署不同意特采，则按《不合格品管理程序》执行。
5.2.2 商务部：如果是成品特采，特采内容与客户订单要求有关时商务部可视实际情况与客户沟通，与客户达成共识后方可特采。
5.3 标识：5.3.1 材料，半成品特采申请批准后，由质量部QC依据《产品标识与可追溯性管理程序》进行标识，在特采材料或半成品张贴《特采》标识。
注：成品出货的产品经特采后禁止在外箱上张贴《特采》标识。
5.3.2 质量部、生产部对特采的材料或者及半成品与成品做好品质跟踪工作。
产品生产流程审批放行单
质量管理部门签字确认：
口合格，口不符合标准 不能灌装 口合格，口不符合标准 不能灌装
生产数量（料体）
备注
4.灌装\包装生产过程记录( 产品批号
年
月
日) 灌装人
灌包单号： 实际灌装容量 打包数量 喷码 巡测员 包材异常情况 口有，口无 线长 生产异常 口有，口无
灌装起止时间
5.成品检验记录( 成品数量
年
月 成品外观
日) 检查人 理化指标
日) 计划下达产品的总计划，生产部制作车间可根据设备对计划进行分解，批次定义为，以制作一次半成品量为一批次。
成品计划量 制作单号： 投半成品制作记录(
生产数量（料体）
制作人
复核人
半成品批号
储存桶数
3.半成品检验报告( 半成品批号
年
月
日) 理化指标 口检测
半成品检验单号： 卫生指标 口检测 检测时间 检测员 复核人 总体结论
产品生产流程审批放行单
放行单号： 1.生产计划指令(
客户（品牌）名称 规格(克)
此单原件保管部门：质管部，拍照后储存电脑中，作为批记录,发放到生产、仓库， 年 月 产品订单号 生产计划量 （料体） 年 月 日) 称料人 复核人 配料起止时间
产品名称，代码
表单编号：QC-4084-1Rev.G
发货时间
成品检验单号： 卫生指标 检测时间 检测员 复核人 总体结论
口合格，口不符合标准 ，不得放行 口合格，口不符合标准 ，不得放行
6.成品进仓数量记录( 产品批号
年
月
日) 进仓数量 生产车间线长 交接人
仓储员（接受人）
进仓时间
复核人
备注
口在产品放行之前，所有变更或偏差均按程序进行了处理；
08C.20《紧急(例外)放行管理办法》1
紧急（例外）放行管理办法2012-XX -10发布 2012-XX-15实施XXX质量部发布前言本文件是XXX质量管理体系程序文件PD/WLGH 8.2·05-2012（0/A）《产品的监视和测量控制程序》的支持性文件，目的在于规定在因生产急需来不及验证而放行产品时的相关程序，以便在发现放行产品不符合规定要求时，实现对该产品的追溯。
本文件由XXX提出。
本文件由XXX质量部归口管理。
本文件由XXX质量部负责组织起草。
本文件主要起草人：1范围本管理办法规定了本公司产品实现过程中急需的来不及检验的采购物料或区域工厂生产的半成品的紧急(例外)放行控制程序。
本管理办法适用于公司生产服务提供全过程。
2术语（略）3职责3.1物资部采购业务员负责采购物料放行产品的放行申请和跟踪。
3.2生产部门负责自制产品的紧急（例外）放行申请和跟踪，负责紧急（例外）放行产品及其组成产品在实现过程中的标识和监控工作。
3.3质量部负责对紧急例外放行进行审核管理，安全件的放行由主管质量的副总经理负责审批。
4工作程序4.1 申请对象4.1.1生产过程由于某种特殊原因来不及检验的半成品或成品的急需件。
4.1.2 采购物料中由于某种特殊原因来不及检验或未完成检验的特急件。
4.2 流程（见附件一）4.2.1 由生产部门或采购业务员根据生产情况填写《紧急（例外）放行申请报告单》，一式四份。
标识、跟踪负责人由申请部门指定，并在申请报告单上签字确认。
4.2.2 将填写好的《紧急（例外）放行申请报告单》交检验员核实，签字后交质量部审核。
4.2.3 经质量部审核同意后方可放行，意见不同由主管质量的副总经理审核。
4.2.4 《紧急（例外）放行申请报告单》的传递由申请部门负责。
4.3 过程控制4.3.1紧急（例外）放行的产品由申请人按PD/WLGH 7.5·06-2012（0/A）《标识和可追溯性控制程序》填写《可追溯随行卡》，使该放行产品在流转过程中发现问题时能及时追回。
物料及产品放行控制程序
文件制修订记录1.0目的对原料、包材进行控制，确保质量符合规定的要求，防止不合格品流入或投入使用。
对产品进行监视和测量，以防止不合格品的转序和错误使用。
2.0适用范围适用于化妆品物料、中间产品和成品的放行审核。
3.0职责生产部：负责相关记录的填写与搜集。
各部门：负责完成各环节的记录和移交。
质量负责人和品质部：负责物料、中间产品和成品的审查和放行审批，并审核批记录。
4.0内容4.1品质部门独立行使物料、中间产品和成品的放行权。
4.2企业对原料、包材、半成品和成品实施检验，只有经过检验检查合格后方可进行下一流程，确保只有经放行的物料才能用于生产，具体参考《检验管理程序》。
如需要让步接受，经品质部门评估质量无风险后，才能用于生产，否则按《不合品控制程序》执行。
4.3成品放行前，品质部检查所有相关的生产和质量活动记录，以确保过程中的偏差都经过处理。
4.4紧急放行作业。
（除材料外，其他半成品、成品无紧急放行作业）4.4.1因生产急需来不及进行检验的原材料，可由来料检验人员进行取样，巡回检查、确认。
4.4.2检验员对紧急放行材料样品进行检验，合格时则及时通知生产部，并取消“紧急放行”标识，换上“合格”标签。
4.4.3若检验不合格，则通知生产部门，将用该批“紧急放行”材料所生产的半成品/成品，及未生产的原材料部分换成“不合格”标识且停止使用，并按《不合格品控制程序》相关规定处理。
4.5产品的合法性技术部、质量负责人或品质部要确认产品的合法性，内容包括：4.5.1生产特殊用途化妆品是否有有效许可批件。
4.5.2非特殊用途化妆品是否经备案。
4.5.3产品包装标签是否符合法律法规要求。
4.5.4《化妆品生产许可证》是否在许可有效期限内。
4.5.5生产项目是否超出行政许可范围。
4.5.6生产的产品符合产品签样标准。
4.6每批物料及成品放行的批准4.6.1成品放行前批生产记录及批包装记录的复核工作首先由生产部授权人担任，授权人应熟悉生产工艺规程，且具有相当的化妆品专业知识和实践经验。
产品让步放行申请单
质量保证部：日期：部门/姓名：签名：
采购部：日期：部门/姓名：签名：
备注：客户同意，供应商也不能免除自己的质量责任。
问题描述：规定范围：（当前执行）实际值：
交付数量：影响数量：
偏差/离批准（更改后将来产品/技术要求，如果更改的产品正在使用，需提供特别放行证明）
□版本□生产过程/工艺□制造现场(生产转移)□工装
偏差/离描述（原因、影响因素和程度、采取的纠正和预防措施）
特别放行（特别放行的请求，如果产品或技术要求将来需要更改，需要提供偏差/离申请）
偏差/离的描述或申请理由（包括原因和纠正和预防措施）
授权代表签名
日期：部门/姓名：签名：电话：
以下由客户填写
批准流程：过程编号：
是否需要得到最终客户同意？□是□否如果是，是否同意？□是□否
同意放行？□是（有限制，没限制）□是，有条件（有限制，没限制）□不，需理由
同意的条件或理由：
限制条件：时间期限：数量：
有限公司
产品让步放行申请单
客户名称
订单号
产品名称/规格
交货日期
合同重量
生产批号
不合格描述及申请原因
申请人;日期：
评审部门
签名日期
客户意见：
审核批准：
备注：
产品放行申请单
□偏差/离批准□特别放行
供应商名称：
供应商编号：
申请日期：
申请人：
客户名称：
客户图纸编号及索引：产品交付指南及索引：
产品名称：批号#：申请接收日期：
紧急放行流程
緊急放行單目錄流程控管 (3)緊急放行申請單狀態流程 (4)狀態示意圖 (5)Tiptop程式操作 (6)緊急放行單維護作業(cqct701) (6)路徑 (6)畫面 (6)功能 (7)「A.新增」 (7)「Q.查詢」 (13)「N.下筆」 (14)「P.上筆」 (14)「F3.下頁」 (14)「F4.上頁」 (14)「F5.下頁」 (14)「F6.上頁」 (14)「U.修改」 (15)「B.單身」 (19)「R.取消」 (24)「M.備註」 (26)「Y.確認」 (28)「Z.取消確認」 (31)「X.作廢/取消作廢」 (33)「3.人工結案」 (35)採購收貨作業(apmt110) (38)路徑 (38)提醒功能 (38)委外收貨作業(apmt200) (39)路徑 (39)提醒功能 (39)IQC品質紀錄維護作業-整批(cqct113) (40)路徑 (40)異動 (40)提醒功能 (40)「S.緊急放行」 (41)「0.輸入檢驗資料」 (46)Tiptop新增報表 (54)緊急放行單明細表(cqcr701) (54)路徑 (54)畫面 (54)說明 (54)結果 (58)QC緊急放行明細表FOR 檢驗單(cqcr702) (60)路徑 (60)畫面 (60)說明 (60)結果 (61)QC緊急放行明細表FOR 收貨單(cqcr703) (63)路徑 (63)畫面 (63)說明 (63)結果 (65)Flow簽核流程 (66)流程控管緊急放行申請單狀態流程狀態示意圖。
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产品名称总批量放行量
生产日期批 号客户名称
原因说明
业务部意见
厂长
审核意见
产品名称总批量放行量
生产日期批号客户名称
原因说明
业务部意见
厂长
审核意见
申请人: 日期：
申请人: 日期：
审核人: 日期：
说明：各部门填写之后依次传递，滞留时间不要超过一个工作日。该表单由品质部保存。
半成品紧急放行处理报告单
申请人: 日期：
申请人: 日期：
审核人: 日期：
说明：各部门填写之后依次传递，滞留时间不要超过一个工作日。该表单由品质部保存。
半成品紧急放行处理报告单