医用设备 各科室应用型号
基层医院设备配置标准

6月2日~3日,中国医学装备协会在北京召开了基层医疗机构医学装备配置标准座谈会,卫生部规划财务司司长赵自林、中国医学装备协会副理事长李泮岭、卫生部农村卫生管理司张朝阳副司长等领导和专家等出席了此次会议,座谈会由中国医学装备协会秘书长白知朋主持。
在此次大会上,来自全国10个省(市、区)卫生厅(局)的医学装备负责人、基层医疗机构代表、卫生领域专家及医疗设备生产企业的代表等,共同探讨了基层医疗机构医学装备采取何种配置标准更为合适。
设备配置量力而行来自卫生部、国家发改委的领导同志出席了此次讨论会,并谈了自己的看法。
卫生部规划财务司赵自林司长表示:“加强基层医疗服务体系建设是近期医改5项工作当中的重点之一,需要从房屋、医疗设备和人才三方面进行加强。
制定基层医疗机构医学装备配置标准的目的是按照标准将基层医疗机构的医学设备填平补齐,而这些设备是基本的、成熟的且适合基层医疗机构需要的。
基层医疗机构装备配置标准应结合实际,坚持适宜性原则,同时要与基层医疗机构的人才相配套,不能设备到位了却没人懂操作。
”卫生部农村卫生管理司张朝阳副司长认为:“新一轮医改一个非常重要的目标是解决看病难、看病贵的问题,而加强基层医疗机构建设是解决这一难题的重要途径。
”国家发改委社会发展司周鹤宇副处长指出:“国务院确定了医改的五项重点任务,近期马上要贯彻实施这5项重点任务。
其中一项比较重要的是发改委要和卫生部共同牵头,在未来3年内建成一个较为完善的基层医疗卫生服务体系。
国务院已经下了决定,医改要见成效。
农村老百姓看病要想有一个好的去处,重点是要把县医院建设好。
因此,县医院的投入非常关键。
现在,2000多所县医院是我们建设的重点。
县医院主要是治病救人,给当地的农民看好病,不要让常见病和一般疑难病人外流,这是医改的目标。
对于县级医院而言,CT和核磁都是常规的医疗设备。
但是中央政府的财力和各省市的财力现在都是非常有限的。
因此,县级医院的设备配置还要从自身的实际情况出发,量力而行。
医用设备购置可行性论证报告(10万元以上设备需填写此表)

医疗设备购置可行性论证报告
(单价10万元及以上的医疗设备仪器)
医疗设备名
称__________________________________ ;________________ 申请科室_______________________________________
使用年
度_________________________________________________
填表时间年月—日
填表说明
一、凡购置单价在10万元及以上医疗设备,均需进行可行性论证,并填写此表。
二、论证报告中各项内容,必须实事求是,用蓝色或黑色钢笔认真填写,字迹要清楚易辨,或者电脑打印,不够可另加附页。
三、医疗设备申请内容由申请科室填写;职能科室意见由管理部门负责人,分管和主要领导填写。
四、所填表格中,科室或部门、分管及主要负责人须亲笔签名。
是否涉及特殊消毒方式:
申请科室论证小组意见:
小组成员签字:年月日
财务管理部门审核意见:
负责人(签字):年月日。
医院医疗设备维修保养制度

医院医疗设备维护和修理保养制度医院医疗设备维护和修理保养制度(精选3篇)医院医疗设备维护和修理保养制度篇1医疗器械包含医疗设备、医用耗材(低值易耗品、卫生料子、一次性用品、高值耗材)、医用试剂、消杀用品、医疗设备配件及软件。
1、医疗器械的计划管理(1)凡医院由国家无偿调拨、拨款购置、租赁、嘉奖、院资金购置及接受捐赠的医疗设备均属于此管理范围。
(2)医院全部医疗设备一律由医疗设备科有计划地统一购入。
各使用科室应本着先急后缓、勤俭节省的原则,结合临床和科研工作需要,在做好可行性预算的前提下,向医疗设备科做出每月计划和年度计划,由医疗设备科统一汇总,经有关部门及医院领导批准后方能实施。
未经批准,不得擅自订购任何医疗器械。
(3)医疗器械使用科室有责任介绍欲订购物资的品名、产地、规格、型号、性能、数量等,供购置时参考。
(4)医疗设备的购置计划须经使用科室论证小构成员签字,报设备科统一订立计划,经医院院务会议讨论通过后,方可执行。
(5)为保证计划的严厉性,经批准后的购置计划一般不得随便改动。
如系特殊情况需调整时,也应书面呈报设备科并由医院领导同意后方可改动。
2、医疗器械的采购管理(1)医疗设备科所购医疗器械严格执行卫生部门的相关规定,并依照国家有关规定向供应商查验索取必需的证件,审查招标医疗器械公司是否有不良记录(如有,一票否定,两年内不允许参加医院任何形式的招标)、是否为进口二手大型医疗设备、是否为国家已公布的淘汰机型,并备档。
(2)一般医疗设备的购置,使用科室要填写“医疗设备购置申请表”,科室主任签字后报医疗设备科长审核后再报院长办公会议讨论批准后由设备科组织采购。
大型医疗设备除填写“医疗设备购置申请表”外,还需要填写“大型医疗设备购置论证报告”。
50万元以下5万元以上由院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准购买。
50万元以上设备经过院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准后委托招标公司招标购入。
(3)新进的医用耗材及检验试剂必需严格执行贵州省非营利性医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购的相关规定,严格依照中标(成交)产品采购手册进行采购。
医用耗材验收制度

医用耗材入库验收、储存及发放治理制度依据《医疗器械监视治理条例》、《医疗器械使用质量监视治理方法》、《医疗器械临床使用安全治理标准》和《医疗机构医用耗材治理规定(修订稿)》等文件要求,建议医用耗材入库验收、发放治理制度。
一、医用耗材入库验收(一)医用耗材由制定医用耗材保障部门专人验收合格前方可入库。
无质量合格证明、过期、失效、或者淘汰的医用耗材不得入库。
不得私自验收未经准入的材料。
(二)验收人员须娴熟把握各种医用材料验收标准,在规定的验收区内按验程序进展操作。
验收时。
要做到三查八对。
查包装是否完整,有无破损、潮湿、变形、污染;查包装标识是否符合要求;查产品各项效期是否符合要求。
对产品名称、规格型号、数量、价格、生产厂家、产地供货商、注册证是否与原库存产品和选购打算相符。
(三)验收合格的医用耗材应当准时入库登记;验收不合格的还应当注明不格事项及处置措施。
对需要冷藏、冷冻的医用耗材进展验收时应当结其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量把握状况进展重点检查并记录, 不符合温度要求的应当拒收。
(四)购进医用耗材应当查验供货者的资质和医用耗材的合格证明文件,建立进货查验记录制度。
记录事项包括:1.医用耗材的名称、型号、规格、数量。
2.医用耗材的生产批号、有效期、销售日期。
3.生产企业的名称。
4.供货者的名称、地及联系方式。
5.相关许可证明文件细号等。
进货查验记录和销售记录应当真实,验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期,并依据国务院食品药品监视治理部门规定的期限子以保存。
二、医用耗材贮存治理(一)物品入库后,依据说明书的存放要求进展保养,按货位堆放。
一次性无菌耗材按《医院感染治理规定》的要求,存放在阴凉、枯燥、通风的货架上日常留意保持仓库干净。
(二)医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所,实行分区治理,设施及条件应当与医疗器械品种、数量相适应,符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要;对温度、湿度等环境条件有特别要求的,还应当监测和记录贮存区域的温度、湿度等数据,定期检查并做好记录。
医院医疗设备采购管理中的问题及应对措施

医院医疗设备采购管理中的问题及应对措施摘要:医疗设备是医院提供医疗服务的重要基础,科学采购并使用医疗设备,是保证医院医疗服务工作高效开展的关键前提。
但需要注意的是,医疗设备采购工作相对来说比较复杂,涉及到需求分析、合同签订等多个环节的内容,又受到市场价格、技术管理等多个方面因素的影响,使得采购管理工作面临一定的风险,必须要采取措施进行应对。
本文则以医疗设备的采购为切入点,首先分析了采购管理中的一些问题,而后提出解决措施,旨在为医院医疗设备的采购管理工作提供一定的参考作用。
关键词:医院采购;医疗设备;采购管理;问题;对策现阶段,随着我国医疗事业的不断发展,医院也越来越重视内部管理工作的展开。
医疗设备采购管理作为医院管理工作的核心之一,其直接影响到医院在医学研究、医疗诊治等方面工作的展开,必须要予以特别的关注。
而医院每年用于采购医疗设备的资金规模也非常庞大,为避免因采购管理方面的原因造成医疗设备得不到合理利用,就必须要对医院医疗设备采购管理中的有关问题进行明确,这是进一步提高应对措施针对性,降低采购风险、确保医疗设备合理利用的关键所在。
1.医院医疗设备采购管理中的问题分析1.1需求分析不明确需求分析不明确是医院医疗设备采购管理中的一个重要问题。
医院在设备采购前未能准确、清晰地定义和评估实际的临床需求,导致采购了不符合需求的设备,浪费了资源,或是采购不足,导致无法满足实际使用。
尽管目前医院针对医疗设备采购进行了一定的需求分析,但这一工作多集中在对相关参数、价格及型号等信息的处理上,一些医用耗材、专用试剂等未能充分考虑,导致在后期需要进行额外采购,增加医疗设备采购运营和使用成本。
1.2合同签订不规范合同签订不规范不仅会增加采购管理的难度和成本,同时还容易产生不必要的经济纠纷。
合同签订不规范主要体现在其合同条款不清晰,可能存在歧义或者模糊,导致后期合同履行产生争议,如合同金额大小写不一致,金额中未就税费、安装费等附加费用进行明确,表述存在错别字或者曲解等。
太原市卫生局关于乙类大型医用设备配置许可的通知

太原市卫生局关于乙类大型医用设备配置许可的通知文章属性•【制定机关】太原市卫生局•【公布日期】2006.07.14•【字号】并卫发[2006]74号•【施行日期】2006.07.14•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文太原市卫生局关于乙类大型医用设备配置许可的通知(并卫发[2006]74号)各县(市、区)卫生局、市直医疗单位及驻地医疗机构:按照《山西省卫生厅关于办理2006-2007年乙类大型医疗设备配置许可的通知》(晋卫计〔2006〕16号)要求,市卫生局拟对辖区内各医疗机构2005年3月1日前购置的乙类大型医用设备进行审核,重新办理《大型医用设备配置许可证》。
我市乙类大型医用设备配置规划按照省卫生厅、省发改委、省财政厅联合下发的《山西省大型医用设备配置与使用管理细则》(晋卫计〔2005〕15号),依据省卫生厅下达的设备配置规划额度,本着控制总量、合理布局的原则,根据区域卫生规划和乙类大型医用设备配置要求,市卫生局对申请配置的医疗机构进行筛选和初审,将拟同意配置的医院相关材料上报卫生厅。
现就有关办理配置许可事宜安排如下。
一、卫生部指定的乙类大型医用设备品目:(一)X线电子计算机断层扫描装置(CT);(二)医用磁共振成像设备(MRI);(三)800mA以上数字减影血管造影X线机(DSA);(四)医用电子直线加速器(LA);(五)单光子发射型电子计算机断层扫描仪(SPECT)。
二、医疗机构按属地化原则向当地卫生行政部门提出申请,申请材料经审查核实后逐级上报,市直属医疗机构直接报请市卫生局。
三、乙类大型医用设备配置申报材料,应按照有关规定编制以下材料。
(一)县级卫生行政部门向市级卫生行政部门申报请示文件(指县属医疗机构)。
(二)各医疗机构申请材料:1.医疗机构向同级卫生行政部门的申报请示文件;2.大型医用设备配置申请表;3.申请单位上年度会计决算报表复印件;4.卫生部颁发的大型医用设备上岗人员技术合格证复印件,上岗证注册地点与申请医疗机构相符;5.医疗机构执业许可证和原有大型医用设备配置许可证复印件;6.大型医用设备的生产企业许可证、产品注册证和产品合格证复印件。
《医用分子筛氧疗设备技术规范》

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感谢支持!(Thankyou for downloading and checking it out!)《医用分子筛氧疗设备技术规范》一、引言随着医疗科技的不断发展,分子筛氧疗设备在临床治疗和康复领域中的应用越来越广泛。
这类设备主要通过分子筛技术分离出高纯度的氧气,为患者提供有效的氧疗手段。
然而,由于市场上分子筛氧疗设备的种类和质量参差不齐,导致了临床使用中的安全问题。
因此,制定一套完善的《医用分子筛氧疗设备技术规范》显得尤为重要。
背景介绍近年来,我国医疗领域对于分子筛氧疗设备的需求逐年上升,此类设备已经成为许多医院呼吸科、重症医学科等科室的必备设备。
但由于缺乏统一的技术规范,导致市场上部分分子筛氧疗设备存在质量隐患,可能对患者的安全造成威胁。
为此,国家相关部门和医疗机构共同参与,制定了本规范,以期提高分子筛氧疗设备的质量和安全性。
规范目的《医用分子筛氧疗设备技术规范》的制定旨在:(1)保障患者安全,确保分子筛氧疗设备在临床应用中的可靠性和有效性;(2)规范生产、经营和使用行为,提高我国分子筛氧疗设备行业的整体水平;(3)引导企业加强自主创新,促进医用分子筛氧疗设备的技术进步和产业升级。
适用范围本规范适用于医用分子筛氧疗设备的研发、生产、经营、使用、检验和监管等环节。
包括但不限于:(1)分子筛氧疗设备的型式检验、出厂检验、注册检验和监督检验;(2)分子筛氧疗设备的生产工艺、质量控制和验收标准;(3)分子筛氧疗设备的使用操作、维护保养和故障处理;(4)分子筛氧疗设备的监管管理、不良事件监测和风险评估。
河南省卫生健康委员会关于印发河南省公立医疗卫生机构大型(大宗)医用设备招标采购管理办法(试行)的通知

河南省卫生健康委员会关于印发河南省公立医疗卫生机构大型(大宗)医用设备招标采购管理办法(试行)的通知文章属性•【制定机关】河南省卫生健康委员会•【公布日期】2024.04.11•【字号】•【施行日期】2024.04.11•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】招标投标正文河南省卫生健康委员会关于印发河南省公立医疗卫生机构大型(大宗)医用设备招标采购管理办法(试行)的通知为进一步规范全省公立医疗卫生机构大型(大宗)医用设备招标采购工作,提高预算资金和国有资产使用效益,防范化解廉政风险,根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》(国务院令第658号)、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)等法律法规和相关文件要求,结合实际,我委研究制定了《河南省公立医疗卫生机构大型(大宗)医用设备招标采购管理办法(试行)》,现印发给你们,请严格遵照执行。
2024年4月11日目录第一章总则第二章采购方式及程序第三章采购文件制定及发布第四章评标委员会和代理机构第五章询问质疑投诉处理第六章内部控制第七章监督监管第八章附则河南省公立医疗卫生机构大型(大宗)医用设备招标采购管理办法(试行)第一章总则第一条为进一步规范全省公立医疗卫生机构大型(大宗)医用设备招标采购工作,提高预算资金和国有资产使用效益,防范化解廉政风险,健全预防腐败长效机制,促进大型(大宗)医用设备招标采购工作更加廉洁、优质、高效,根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》(国务院令第658号)、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)等法律法规和相关文件要求,制定本办法。
第二条河南省内公立医疗卫生机构(以下简称“医疗卫生机构”)采购大型和大宗医用设备适用本办法。
本办法所称大型医用设备,是指纳入大型医用设备配置许可管理目录内的大型医疗器械。
本办法所称大宗医用设备,是指除大型医用设备以外,单项或批量采购预算金额达到公开招标数额标准的医用设备。
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医用设备各科室应用型号科室产品用途
手术室手术室保温柜、
手术室保冷柜
手术室加温箱甘露醇加温溶解、药品保存、药品冷藏推荐型号:FYL-YS-150L FYL-YS-280L
急诊科液体加温箱
药品冷藏柜液体加温、药品冷藏推荐型号:FYL-YS-100L FYL-YS-138L
输血科血液冷藏箱
取血箱
血浆冷冻箱血液:加温血液的温度控制在32℃,不得超过35℃。
以免造成红细胞损伤或破坏而引起急性溶血反应推荐型号:FYL-YS-66L FYL-YS-88L FYL-BW-11L FYL-YS-128L
护士站液体加温箱推荐型号:FYL-YS-100L 妇产科液体加温箱推荐型号:FYL-YS-280L
神经内科/神经外科甘露醇溶解箱结晶甘露醇注射液的溶解,未溶解的甘露醇晶体输入人
体后会产生不良反应,降压用推荐型号:FYL-YS-150L
FYL-YS-280L
彩超室/B超
室
B超液加温箱B超液加温推荐型号:FYL-YS-50L FYL-YS-100L
放射科造影剂加温箱造影剂(对比剂:用作腹部、盆腔、部分脑组织、胸部
等增强CT扫描,使图像更加清晰。
X线造影剂应存于室
温15~25℃条件下。
在注射或输注前造影剂加热到体温
37℃,其粘稠度可以降低一半,往注射器里抽取时会更
加容易,造影效果也会更加清晰。
推荐型号:FYL-YS-50L
FYL-YS-100L
CT室造影剂加温箱造影剂(对比剂:用作腹部、盆腔、部分脑组织、胸部
等增强CT扫描,使图像更加清晰。
X线造影剂应存于室
温15~25℃条件下。
在注射或输注前造影剂加热到体温
37℃,其粘稠度可以降低一半,往注射器里抽取时会更
加容易,造影效果也会更加清晰。
推荐型号:
FYL-YS-50L
FYL-YS-100L
导管室造影剂加温箱造影剂(对比剂:用作腹部、盆腔、部分脑组织、胸部
等增强CT扫描,使图像更加清晰。
X线造影剂应存于室
温15~25℃条件下。
在注射或输注前造影剂加热到体温
37℃,其粘稠度可以降低一半,往注射器里抽取时会更
加容易,造影效果也会更加清晰。
推荐型号:
FYL-YS-50L
FYL-YS-100L
药剂科药品加温箱
药品保存箱
药品冷藏柜甘露醇注射液的溶解及恒温保存,2-8度药品冷藏,8-20度阴凉药品的保存。
推荐型号:FYL-YS-1028L FYL-YS-828L FYL-YS-280L
药品阴凉柜
ICU 液体加温想
被服加温箱
衣物加温箱鼻饲、盐水、营养液、被服恒温推荐型号:FYL-YS-280L FYL-YS-150L
中医医院药品加温箱饮用汤药、中药的加温推荐型号:FYL-YS-100L
供应室干燥柜手术器械干燥、敷料加温、灭活消菌推荐型号:
FYL-YS-151L FYL-YS-281L
检验科钡餐加温箱
恒温培养箱检验试剂如钡餐加温,样品、细胞等的恒温培养推荐型号:FYL-YS-50L
化验室试剂冷藏柜
便携式试剂运输
箱样品试剂的2-8度冷藏,负20度低温储存,便携周转运输推荐型号:FYL-YS-100L FYL-BW-11L
透析室(血
液净化室)
透析液加温箱透析液推荐型号:FYL-YS-150L
影像科胶片保存箱
造影剂加温箱
胶片的恒温保存,造影剂加温推荐型号:FYL-YS-100L
泌尿科甘露醇溶解箱
冲洗液加温箱结晶甘露醇注射液的溶解
冲洗液:如甘氨酸冲洗液,膀胱冲洗液、医用等渗冲洗液用于泌尿外科手术中腔内,表面,皮肤的冲洗推荐型号:FYL-YS-150L
肾内科(腹膜透析室)甘露醇加温箱渗透性利尿药:如甘露醇注射液。
用于鉴别肾前性因
素或急性肾功能衰竭引起的少尿推荐型号:
FYL-YS-100L
康复理疗科石蜡溶解箱
石蜡保存箱+ 医用石蜡的溶解恒温保存;热敷包的预热推荐型号:FYL-YS-151L。