常见块根类蔬菜中钾钠含量的火焰光度法测定
钾含量测定
钾含量测定—火焰发射光谱法1.原理样品处理后，导入火焰光度计中，经火焰原子化后，测定钾的发射强度。
钾发射波长为766.5 nm。
其发射强度与它的含量成正比，与标准系列比较定量。
2.试剂1)去离子水2)硝酸（GB 626）优级纯3)高氯酸（GB 623）优级纯4)混合酸消化液：硝酸+高氯酸（4+1）5)钠及钾标准溶液: 氯化钾（纯度大于99.99%）于烘箱中110-120℃干燥2h。
精确称取1.9068 g氯化钾，溶于去离子水中，并移入1000 ml容量瓶中，稀释至刻度定容。
贮存于聚乙烯瓶内，4℃保存。
此溶液每毫升相当于1mg钾。
6)标准使用液：吸取5.0 ml钾标准溶液于500 ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，贮存于4℃保存。
此溶液每毫升相当于50 μg钾。
3.仪器与设备1)电子分析天平2)100 ml、1000 ml、10ml容量瓶3)聚乙烯瓶4)火焰光度计等4.操作步骤1)将所用的玻璃仪器以硫酸-重铬酸钾洗液浸泡过夜，再用洗衣粉充分洗刷，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗烘干。
2)样品处理：a)将约10 g水稻种子脱壳，得到糙米，装信封并编号。
b)用粉粹机粉粹稻米，过筛后保存在新的信封内。
c)精确称取1 g米粉与100 ml 高型烧杯中，加入30 ml混合酸消化液，盖上表皿。
d)室温放置过夜后，置于电热板上或电沙浴上加热消化。
e)如消化不完全，再补加几ml混合消化液，继续加热消化，直至无色透明为止。
f)冷却后加入5ml去离子水，加热以除去多余的硝酸。
g)待烧杯中的液体接近2~3 ml，取下冷却。
h)用去离子水冲洗并转移到10 ml刻度试管（或容量瓶）中定容。
i)取与消化样品相同量的混合酸消化液，按上述操作作为试剂空白对照。
3）钾含量的测定：a)吸取0.0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 ml钾标准使用液，分别置于250 ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，混匀。
此时，容量瓶中溶液浓度分别为：0.0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5 μg/ml。
应用甜菜品质分析仪测定甜菜块根中钾含量
应用甜菜品质分析仪测定甜菜块根中钾含量周芹;吴玉梅【摘要】应用甜菜品质分析仪测定了甜菜块根中钾的含量,与经典的方法--火焰光度法比较,结果火焰光度计测值的转换值均高于甜菜品质分析仪的测值,二者相关性极显著(r=0.9996**).添加回收率实验测得回收率在101.0%～104.2%之间,表明该方法具有较高的准确性.精密度试验结果表明:极差值在0.2～0.33 μmol/g,小于一般化学分析中含量范围0.1%～10%,标准偏差在0.013%～0.062%范围内,表明本方法的精密度较好,满足一般分析方法的要求.甜菜品质分析仪测量准确、误差小,速度快且精度高.【期刊名称】《中国糖料》【年(卷),期】2007(000)002【总页数】3页(P33-34,38)【关键词】甜菜块根;品质分析仪;钾含量【作者】周芹;吴玉梅【作者单位】农业部甜菜品质监督检验测试中心,哈尔滨,150080;黑龙江大学甜菜遗传育种重点实验室,哈尔滨,150080;农业部甜菜品质监督检验测试中心,哈尔滨,150080;黑龙江大学甜菜遗传育种重点实验室,哈尔滨,150080【正文语种】中文【中图分类】S566.301多年来，我国甜菜育种家曾为获得高产、高糖甜菜品种做出了不懈努力，并取得可喜成绩。
但是随着制糖工业的发展，人们发现，甜菜块根中的K、Na和有害N等杂质的存在，是致使纯度下降、可回收糖减少的主要原因。
据内蒙古农牧学院甜菜生理研究室测定[1]，1份K可使10份蔗糖形成糖蜜,相应的有害N损失蔗糖10～12份，Na损失蔗糖12～14份。
钾素是植物生长所需的养分之一，也是影响甜菜品质的重要因素，Obigbesan发现钾不仅能够促进木薯块茎淀粉含量，还可以降低其中有毒的氰化物的含量[3]，所以，选择合适的钾的测定方法非常重要。
传统的测定方法一般都采用火焰光度计，火焰光度计是测量某种待测元素通过火焰激发出光谱能量强度的仪器。
用火焰光度法可以测定土壤、植物、矿物和水样中的钾、钠等元素，是化学分析和仪器分析相结合的分析方法。
火焰光度计测定钾的实验原理
火焰光度计测定钾的实验原理火焰光度计测定钾的实验原理火焰光度计是一种广泛应用于分析化学中的光学仪器，它可以测定元素在火焰中放出的光的强度，从而确定元素的存在和含量。
在化学分析中，火焰光度法经常使用于测定金属元素，如钠、钾、铜、铁等的含量，以下是火焰光度计测定钾的实验原理：1. 火焰光度计的构成火焰光度计主要包括光源、光谱分析装置、检测器和数据处理系统。
光源通常选用作为激光器和光电导光源的电弧炉，它能产生高能光谱线。
光谱分析装置包括单色仪和光电倍增管，它们能够分离光谱线，并将其转换为电信号。
检测器能将光信号转换为电信号，并测量其强度。
数据处理系统则能将光信号转换为数字信号，并进行数据分析。
2. 测定钾的原理火焰光度计测定钾的原理是利用钾原子在火焰中吸收能量并放出特定光谱线的特性来测定其存在和含量。
钾的主要发射光线波长是769.9nm。
首先，钾的化合物或纯钾放入火焰中被蒸发，并在火焰中燃烧成为气态原子，这个过程叫做气化。
气态原子被加热到高温，处于激发态，这时放出光能，产生光谱线，这些光谱线分布在一定范围内。
钾的光谱线通过光谱仪被分离，并接受到光电倍增管中转换成电信号。
该电信号与钾的浓度成正比。
将光电倍增管的信号传递给数据处理系统后，光度计就可以测定钾的含量。
3. 火焰光度计测定钾的注意事项(a)为减小氧气的影响，通常在火焰中引入氮气来生成惰性气氛，以使光谱线相对稳定。
(b)除非特别说明，否则应在同一条件下进行所有测量，以比较测量结果。
(c)应该注意每批化合物的化学和物理状态。
(d)选择测定元素的波长时，应按照相应的标准。
4. 结论火焰光度计测定钾的实验原理是利用钾原子的光谱线放出特定的光谱线，测定钾的存在和含量。
使用该技术可以测定化合物和液体中的钾含量，并广泛应用于环境、药物和化学工业等不同领域的分析中。
火焰光度计法测定碱含量方法
K2O 和 Na2O （基准法）1 水溶性碱：1.2 仪器设备：火焰光度计—读数范围：K：0.0~19.9,Na:0.0~199; 重复性: Cr ≤ 2%；线性误差: K在0.02mmol/L~0.07mmol/L,Na在1.10mmol/L~1.60mmol/L线性误差为±5%；燃料的纯度符合仪器的要；1.3 试剂和材料：1.3.1 实验室容器—所有的玻璃器皿必须由硼硅酸盐玻璃制成，相关的所有玻璃量器必须校准。
1.3.1.1 锥形瓶: 500 mL1.3.1.2 量筒：500 mL1.3.1.3全玻璃过滤漏斗300ml或布氏漏斗200mm或玻璃漏斗90mm。
1.3.1.4 抽滤瓶（或锥形瓶）：500 mL1.3.1.5 容量瓶：100 mL，1000mL1.3.1.6 分度吸管（又叫吸量管）：10 mL1.3.1.7 真空抽滤泵: .电压：220V 功率：80W/100W(VP50) 真空度：600mmHg 抽气速率：50L/min(VP50)1.3.2 碳酸钙—碳酸钙（CaCO3）用于制备氯化钙母液（1.4.1），总碱量（以硫酸盐形式表示）不得超过0.020 % 。
碳酸钙应采用优级纯或基准试剂，并且购买时必须确保材料符合要求。
1.3.3 氯化钾 (KCl). 应采用优级纯或基准试剂，并且购买时必须确保材料符合要求。
1.3.4 氯化钠 (NaCl). 应采用优级纯或基准试剂，并且购买时必须确保材料符合要求。
1.4 溶液的制备：1.4.1 氯化钙母液—将112.5 g 的CaCO3置于1500-mL的烧杯中，加入300 mL水。
慢慢的搅拌并加入500 mL HCl，冷却至室温，过滤至1L的容量瓶中，并稀释至1L，摇匀。
此溶液CaO含量相当63 000 ppm (6.30 %) 。
1.4.2．1 氯化钾母液—称取 0.792g 已于130-150℃烘过2h的氯化钾（ KCl），精确至0.0001g，置于烧杯中，加水溶解后，移入 1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
钾离子含量测定火焰亮度法
钾离子含量测定火焰亮度法1 试剂标准钾溶液：精确称取于110℃干燥至恒重的KCl0.3728g，用双蒸水溶解并稀释至500ml ，为10mmol/L标准钾溶液。
2 操作2.1 样品精确量取样品2ml 于50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，于火焰亮度计769nm波长（或红色滤光片）测其透光度。
2.2 标准曲线精确量取标准钾溶液0.15、0.30、0.45、0.60、0.75ml 于50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钾含量分别为0.03、0.06、0.09、0.12、0.15mmol/L，其余操作同样品。
3 计算由标准曲线上查出稀释后样品钾含量为Ammol/L 。
样品钾含量(mmol/L)=A×25枸橼酸离子含量测定1 试剂1.1 标准枸橼酸钠浓溶液精确称取枸橼酸钠(Na3C6H标准5O7·2H2O)0.5882g,加蒸馏水溶解，并准确稀释至100ml ，为20mmol/L 枸橼酸钠液。
1.2 标准枸橼酸钠溶液精密量取标准枸橼酸钠浓溶液5ml，用5%三氯醋酸准确稀释至50ml，为2mmol/L枸橼酸钠标准液。
1.310%三氯醋酸：称取三氯醋酸10g，用蒸馏水稀释至100ml。
1.45%三氯醋酸：称取三氯醋酸5g，用蒸馏水稀释至100ml。
1.5 砒啶(A·R)。
1.6 醋酸酐(A·R)。
2 操作2.1 样品精确量取0.5ml样品，加 4.5ml 蒸馏水，加5ml10%三氯醋酸，混匀，置60℃水浴5分钟，离心去沉淀。
精确量取1ml 上清液于25ml玻塞试管中，加1.3ml吡啶，混匀，加5.7ml 醋酸酐，立即混匀并置于31℃水浴，准确培育35分钟后，于425nm 波长下测OD值，同时做空白试验：取1ml 5%三氯醋酸代替1ml去蛋白后样品上清液，其余操作同样品。
2.2 标准曲线精确量取标准枸橼酸钠溶液0.0、0.25、0.50、0.75、1.0ml,分别加5%三氯醋酸1.0、0.75、0.5、0.25、0.0ml （其相应的枸橼酸钠离子含量为0、0.5、1.0、1.5、2.0mmol/l ），其余操作从加1.3ml吡啶开始同样品。
循环水中钾和钠的测定——火焰光度法
循环水中钾和钠的测定——火焰光度法循环水中钾和钠的测定——火焰光度法1.范围本标准适用于循环冷却水中钾和钠的测定，测定范围K+为0.5 mg/L~10.0mg/L、Na+为1.0mg/L~20.0mg/L。
2.方法概要当一种元素的原子受火焰激发后，能发射出该元素特有波长的光谱线，其光谱强度与其元素浓度成正比，因此可采用比较法（与标准溶液比较）用火焰光度计来测定钾和钠的含量。
3.仪器3.1火焰光度计3.2无油气体压缩机4.试剂4.1钾标准溶液：准确称取1.9066克经110℃干燥过的分析纯氯化钾溶于100毫升蒸馏水中，然后转移到一升容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度、摇匀。
每毫升此溶液含K+ 1.00 mg。
4.2钠标准溶液：准确称取2.5420克经110℃干燥过的分析纯氯化钠溶于100毫升蒸馏水中，然后转移到一升容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度、摇匀。
每毫升此溶液含Na+ 1.00 mg。
4.3钾、钠混合标准溶液：用移液管移取5毫升 1.00mg/L钾标准溶液和20毫升1.00mg/L钠标准溶液于1升容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度、摇匀。
此溶液钾、钠的浓度分别为5.00mg/L和20.0mg/L。
5.分析步骤5.1开机5.1.1打开仪器开关，取下火焰上方的罩子，将燃气开关逆时针旋2.5~3圈（进样开关和助燃开关都处于关闭位置），按下点火按钮，开启压缩机至火焰点燃。
5.1.2打开进样开关，放入蒸馏水，调节助燃和燃气开关，使火焰高度在3cm~6cm 之间（火焰底部有十个光滑的圆锥状小突起，其周围有一圈清晰的波浪形圆环），放上罩子，将仪器预热约20分钟。
5.2测量5.2.1校正：首先将量程开关置于0档，用小起子调节“内调”电位器，使K、Na 两表头均指示在0位。
5.2.2调零：将置程开关置于2档（测K+，测Na+时用1档）调节“调零”旋钮使指针指示0位。
5.2.3定位：换上K+ ——Na+混合标准溶液（K+=5.00ppm, Na+=20.0ppm）调节“满度”旋钮使指针指示50格（或满度），重复5.2.1~5.2.3步骤。
火焰发射光谱法测定枸杞中的钾和钠
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
食物中钾、钠的测定方法
食物中钾、钠的测定方法食物中钾、钠的测定方法火焰发射法1.原理样品处理后，导入火焰光度计中，经原子化后，分别测定钾、钠的发射强度，其发射强度与它们的含量成正比。
钾、钠最低检出限分别为0.05μg和0.3μg2.适用范围依据中华人民共和国国家标准，钾：GB-1239790，钠：GB-1239790，此方法适用于所有食品及保健品中元素含量的测定。
3.仪器原子吸收光谱分光光度计4.试剂（1）硝酸（GB）高氯酸（GB）（2）混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4：1混合（3）去离子水：（KΩ）80万以上。
（4）国家标准物质研究中心：钾、钠标准溶液，浓度均为1000μg/mL,（5）标准质控物：猪肝粉。
以上溶液需4℃保存，质控物室温干燥保存。
5.操作步骤5.1样品消化：实验操作需在无元素污染的环境中进行。
准确称取样品干样（0.3-0.7g左右）,湿样(1.0g左右),饮料等其他液体样品 (1.0-2.0g左右),然后将其放入50mL消化管中, 加混酸15mL左右,过夜。
次日，将消化管放入消化炉中，消化开始时可将温度调低（约130℃左右），然后逐步将温度调高（最终调至200℃左右）进行消化，一直消化到样品冒白烟并使之变成无色或黄绿色为止。
若样品未消化好可再加几毫升混酸，直到消化完全。
消化完后，待凉，再加5mL去离子水，再加热，直到消化管中的液体约剩2mL左右，取下，放凉，然后转移至10mL试管中，再用去离子水冲洗消化管2-3次，并最终定溶至10mL。
样品进行消化时，应同时进行空白消化。
5.2测定：将标准储备液分别配置成不同浓度系列的标准稀释液，然后上机测定。
不同浓度系列标准稀释液的配制元素表(略)实验条件：钾、钠的测定波长分别404.4nm、589.0nm，狭缝分别为0.5nm和0.2nm，燃烧头的位置按仪器使用说明调制至最佳状态，然后点火进行测定，首先，以各标准系列绘制标准曲线，然后逐一测定空白及样品。
6.计算根据仪器测定出的数据，代入公式进行计算。
MMFSCNG食物中钾钠的测定方法
MM_FS_CNG_0354食物钾钠火焰光度法MM_FS_CNG_0354食物中钾、钠的测定方法1.适用范围本标准适用于各种食物中钾、钠的测定。
2.原理概要样品处理后，导入火焰光度计中，经火焰原子化后，分别测定钾、钠的发射强度。
钾发射波长，钠发射波长589nm。
其发射强度与它们的含量成正比，与标准系列比较定量。
3主要试剂和仪器.主要试剂硝酸；高氯酸；混合酸消化液：硝酸与高氯酸比为4∶1；钠及钾标准溶液：将氯化钾及氯化钠（纯度大于％）于烘箱中110～120℃干燥2h。
精确称取氯化钾及氯化钠，分别溶于去离子水中，并移人1000mL容量瓶中，稀释至刻度，贮存于聚乙烯瓶内，4℃保存。
此溶液每毫升相当于1mg钾或钠；标准使用液钾标准使用液：吸取钾标准溶液于100mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，贮存于聚乙烯瓶中，4℃保存。
此溶液每毫升相当于50μg钾；钠标准使用液：吸取钠标准溶液于100mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，贮存于聚乙烯瓶中，4℃保存。
此溶液每毫升相当于100μg钠。
.仪器所用玻璃仪器均以硫酸－重铬酸钾洗液浸泡数小时，再用洗衣粉充分洗刷后，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗晾干或烘干，方可使用；实验室常用设备；火焰光度计。
4.过程简述.样品处理精确称取均匀样品干样～1g，湿样1～2g，饮料等液体样品3～5g于250mL 高型烧杯中，加20～30mL混合酸消化液，上盖表皿。
置于电热板或电沙浴上加热消化。
如消化不完全，再补加几毫升混合酸消化液，继续加热消化，直至无色透明为止。
加几毫升去离子水，加热以除去多余的硝酸。
待烧杯中的液体接近2～3mL时，取下冷却。
用去离子水洗并转移到10mL刻度试管中，定容至刻度（也可用测钙、铁、镁、锰的消化好的液样进行钾和钠的测定）。
取与消化样品相同量的混合酸消化液，按上述操作做试剂空白测定。
.测定钾的测定吸取、、、、、钾标准使用液，分别置于250mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，混匀（容量瓶中溶液每毫升分别相当于、、、、、μg钾）。
叶片钠钾离子含量火焰分光光度计
叶片钠钾离子含量火焰分光光度计说到叶片里的钠钾离子含量，听上去是不是有点头大？你可能会想，钠、钾，这不就是我们平时吃的盐里面有的东西嘛，怎么和植物的叶片扯上关系了？哎，说到这个，咱们就得聊聊火焰分光光度计了。
别紧张，听我慢慢给你掰扯清楚。
这玩意儿，可不是啥高大上的仪器，它其实是我们用来分析植物中这些微量元素含量的好帮手。
是不是有点神奇？它就像是植物的“体检医生”，帮我们检测出叶子里是不是藏着不该有的钠、钾，或者是它们的量是否正常。
先说说叶片里的钠和钾，嗯，听上去不是什么太有意思的元素对吧？不过，它们对植物来说，真的有着举足轻重的作用。
钠，大家可能知道，它对植物的影响有点复杂。
一方面，它能帮植物调节细胞的水分平衡，另一方面，钠含量过高的话，植物的“健康”可就岌岌可危了。
而钾呢，它是植物“肌肉”的源泉，啥意思？它帮助植物进行气体交换、控制水分，甚至在叶片的光合作用中都少不了它。
你可以把钾想象成叶片里的“动力引擎”，要是它缺了，植物的整体活力也会下降。
太多了又不好，反正总之这两样东西对植物来说可都不简单。
那火焰分光光度计是干啥的？它其实是一种利用火焰的光谱特性，来测量样品中各种元素含量的仪器。
说得简单点，就是它能通过火焰把样品烧成气体，然后根据火焰发出的光来分析，看看里面有没有我们需要的元素，或者含量有多少。
你可以把它想成是一个“火焰探测器”，不过这探测的可不是外星人，而是钠和钾这些小小的离子。
说到这，你是不是有点迷糊了？别着急，咱们就用个更形象的例子来说明。
想象一下，火焰分光光度计就像一个超级厉害的“侦探”，它能通过看火焰的颜色来确定叶片里有没有多余的钠或者钾。
钠元素在火焰中会发出特有的黄色光，而钾呢，则会发出紫色的光。
这个时候，火焰分光光度计就会根据这些颜色来“抓捕”这些元素，算出它们的含量。
是不是挺酷的？所以，为什么说它是植物的“健康体检”呢？如果你种的植物钠离子含量过高，可能就会出现“脱水”现象，表现为叶子发黄、边缘干枯，甚至整个植物会萎靡不振，像是得了病一样。