遗传学考试题库(汇总)(含答案)
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第一章绪论一、名词解释遗传学：研究生物遗传与变异的科学。
变异（variation）:指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象.遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。
二、填空题在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说.沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。
遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。
三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：（D）A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ）A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是：（）A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G。
WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系？遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对稳定性，变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种生物的遗传不遵循孟德尔遗传规律？A. 豌豆B. 酵母菌C. 果蝇D. 水稻答案：B2. 下列哪种生物的遗传遵循连锁互换定律？A. 豌豆B. 酵母菌C. 果蝇D. 水稻答案：C3. 在减数分裂过程中，同源染色体配对的现象称为？A. 联会B. 交叉互换C. 同源重组D. 染色体分离答案：A4. 下列哪种基因突变类型不会导致氨基酸序列改变？A. 碱基替换B. 插入突变C. 缺失突变D. 异义突变答案：D5. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病？A. 血友病B. 精神分裂症C. 糖尿病D. 肿瘤答案：A6. 下列哪种遗传病属于多基因遗传病？A. 血友病B. 精神分裂症C. 糖尿病D. 肿瘤答案：C7. 下列哪种遗传病属于染色体病？A. 血友病B. 精神分裂症C. 糖尿病D. 唐氏综合症答案：D8. 基因表达包括哪两个主要步骤？A. 转录和转译B. 转录和复制C. 转录和修复D. 复制和转译答案：A9. 下列哪种物质是RNA聚合酶的组成部分？A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 核糖核酸答案：C10. 下列哪种细胞器负责蛋白质的合成？A. 核糖体B. 内质网C. 高尔基体D. 线粒体答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 孟德尔遗传规律包括_______和_______两个定律。
答案：分离定律、自由组合定律12. 减数分裂过程中，同源染色体配对的现象称为_______，交叉互换发生在_______期。
答案：联会、减数第一次分裂前期13. 基因突变是指基因的_______发生改变，包括碱基_______、插入突变和缺失突变等。
答案：序列、替换14. 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和_______。
答案：染色体病15. 基因表达包括_______和_______两个步骤，其中转录的产物是_______。
答案：转录、转译、mRNA16. RNA聚合酶是由_______组成的，负责_______过程。
遗传学考试及答案
遗传学考试及答案遗传学考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 孟德尔遗传定律的提出者是（）。
A. 达尔文B. 孟德尔C. 摩尔根D. 沃森和克里克答案：B2. 基因重组发生在（）。
A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 无丝分裂过程中D. 细胞分裂过程中答案：A3. 下列哪一项不是DNA复制的特点（）。
A. 半保留复制B. 需要引物C. 双向复制D. 需要RNA作为模板答案：D4. 遗传密码是指（）。
A. mRNA上的三个连续碱基B. tRNA上的三个连续碱基C. rRNA上的三个连续碱基D. DNA上的三个连续碱基答案：A5. 人类基因组计划的主要目标是（）。
A. 确定人类基因组中所有基因的序列B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 确定人类基因组中所有基因的表达模式D. 确定人类基因组中所有基因的调控机制答案：A6. 下列哪一项不是基因突变的类型（）。
A. 点突变B. 插入C. 缺失D. 基因重组答案：D7. 染色体结构变异包括（）。
A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 所有以上选项答案：D8. 人类遗传病中，最常见的是（）。
A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案：B9. 以下哪种遗传方式不符合常染色体显性遗传病的特点（）。
A. 男女发病率相等B. 连续传递C. 患者双亲至少有一方患病D. 患者的子女患病概率为50%答案：D10. 以下哪种遗传方式不符合X染色体隐性遗传病的特点（）。
A. 男性患者多于女性患者B. 女性患者的父亲和儿子均患病C. 男性患者的母亲和女儿均患病D. 女性患者的兄弟均患病答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 下列哪些因素可以引起基因突变（）。
A. 紫外线B. 化学物质C. 病毒D. 温度变化答案：ABC12. 以下哪些是DNA修复机制（）。
A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 碱基切除修复D. 直接修复答案：ABCD13. 以下哪些是遗传病的诊断方法（）。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
高中遗传学试题库及答案
高中遗传学试题库及答案一、选择题1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的基本内容？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 基因互作D. 基因的显性与隐性答案：C2. 基因型为Aa的个体自交，后代中纯合子所占的比例为：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%答案：A3. 一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交，后代的表现型比例为：A. 全部为AaB. 全部为aaC. 1:1D. 3:1答案：C4. 以下哪项不是染色体变异？A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 基因重组D. 染色体易位答案：C5. 人类的色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，如果一个女性色盲患者与一个正常男性结婚，他们的儿子全部会：A. 正常B. 色盲C. 携带者D. 无法确定答案：B二、填空题6. 孟德尔的遗传实验中，他发现的两个基本遗传规律是__________定律和__________定律。
答案：分离；自由组合7. 基因型为AaBb的个体自交，后代中表现型种类数为__________。
答案：98. 人类的ABO血型系统是由__________个基因座上的__________个等位基因控制的。
答案：1；39. 一个基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类数为__________。
答案：410. 人类的红绿色盲是一种__________遗传病，通常由__________染色体上的基因控制。
答案：X连锁隐性；X三、简答题11. 简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括：（1）普遍性，即所有生物都可能发生基因突变；（2）随机性，突变可以发生在生物个体发育的任何时期和任何部位；（3）低频性，突变的发生率通常很低；（4）多害少利性，大多数基因突变对生物体是有害的；（5）可逆性，基因突变可以是可逆的，即突变基因可以回复到原来的基因型。
12. 什么是连锁和交换？它们在遗传学中的意义是什么？答案：连锁是指在遗传过程中，某些基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传的现象。