亚胺锂在抗静电剂方面的应用11.8
玻纤毛丝产生的原因及控制
玻纤毛丝产生的原因及控制摘 要：从玻纤生产各工序出发，并以浸润剂技术为重点，分析了玻纤毛丝产生的原因，总结了一些来自生产实践的右减少毛丝危害的措施。
通过采用性能良好的成膜剂、润滑剂；保持原丝一定的含油率；降低摩擦阻力；合理的烘干制度等措施有效地减少了毛丝的产生。
0 前 言毛丝现象一直是困扰玻纤生产的重要问题。
解决毛丝问题实际上是一个系统工程，从浸润剂到拉丝、烘干、退解、织造，每道工序均有许多值得关注的细节，但在生产中往往容易忽视。
引起玻纤毛丝的原因很多，从生产工艺角度来分析有：拉丝张力过大及不匀、烘干工艺或原丝筒调制工艺不当等。
从浸润剂角度来分析有：成膜剂性能不好、浸润剂含量偏低、润滑剂不够等。
但根据工厂生产中常用的方法，首先从引起毛丝的最表观现象，如原丝集束不良、散丝、粘并、不耐磨等直接影响玻纤制品毛丝的因素着手，由表及里，从工艺及浸润剂综合考虑并剖析毛丝产生的原因。
本文主要从浸润剂技术的角度来阐述解决毛丝的措施，并借此抛砖引玉，以期引起大家的重视和讨论。
本人所述观点如廖误，望行业前辈们指正。
1 毛丝的危害由于玻纤高模量、低伸长率，加工过程中易产生高张力，从而发生脆性断裂。
无碱纤维脆性最小，中碱次之。
玻纤纱断裂时，一个断裂点形成两根毛丝。
从毛丝的形态来分还可分为长毛丝、短毛丝、绒毛、毛团等。
毛丝除影响产吕外观、污染环境外还可造成以下危害。
(1)在层压板制品中，玻纤毛丝存在会破坏层间绝缘性，使电绝缘制品易被击穿且其它电气性能大幅度下降。
如对印刷线路板玻纤基布(如7628布)，少量毛丝即可造成电路异常。
(2)缠绕纱毛丝严重会造成继纱并堆积在胶槽中，影响工艺性能，同时降低制品质量。
(3)拉挤纱的毛丝及断裂的单根纤维不能顺利也通过拉挤模具并模口积累造成断纱。
(4)土工格栅用无捻粗纱如存在毛丝，则在经编机纬纱高速排布时，在导纱钩处造成拉毛、拉散、断裂。
(5)单丝涂塑窗纱用玻纤细纱和长纤增中热塑性塑料用玻纤长，对纱的光洁度、完整性和集束性要求很高，稍有毛丝即不能正常生产。
离子液体在纤维素材料中的应用进展_刘传富
第23卷第4期2006年4月精细化工FI NE C H E M I CAL SVo.l23,No.4Ap r.2006功能材料离子液体在纤维素材料中的应用进展*刘传富,孙润仓,任俊莉,叶君(华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室,广东广州510640)摘要:近两年来,离子液体开始应用在纤维素材料加工中,并已在纤维素的溶解、均相衍生化以及纸张、纤维、木材等纤维素材料的改性等方面取得了一些研究进展,该文就此进行了综述。
引用文献25篇。
关键词:离子液体;纤维素;溶剂;均相反应中图分类号:TQ352文献标识码:A文章编号:1003-5214(2006)04-0318-05Progress i n Applications of Ion i c L i quids to Cell ulose M ateri alsL I U Chuan-fu,SUN Run-cang,REN Jun-l,i YE Jun(State K ey Lab of Pul p and Pap er E n g ineer i ng,Sout h Ch i na Universit y of T ec hno logy,Guangzhou510640,Guangdong,China)Abstract:In recent years,ion ic liquids have been st u died as green so lvents for cellulose,reaction m edia for ho m ogeneous ce ll u l o se deri v atizati o ns,and preservatives,ant-i e lectrostatic agen ts and finish i n g agen ts for ce ll u l o se m aterials such as paper,w ood and fi b er.I n th is paper,recent deve l o pm ents are rev ie w ed w it h25refs.Key w ords:i o nic liquids;ce ll u l o se;solven;t ho m ogeneous reacti o nFoundation ite m:Na ti o na l natural science foundati o n of Ch i n a(30430550)and Guangdong natura l sc i e nce foundation(36567)纤维素是自然界中最丰富的可再生资源,已广泛应用于纤维、造纸、薄膜、聚合物、涂料等工业领域[1]。
锂硫电池电解液研究进展
锂硫电池电解液研究进展方剑慧;张鹏;赵世勇;郑军伟【摘要】锂硫电池的理论比能量为2600Wh/kg,被认为是继锂离子电池后最接近商业化的高比能量二次电池体系.基于锂硫电池的液态反应类型,一方面,多硫离子的溶解不可避免且对锂硫电池十分必要,但另一方面,活性物质利用率低和循环性能差是制约锂硫电池发展的关键因素,这些都与所用电解液的组成等密切相关,从电解液的角度改善高比能量锂硫电池的性能显然更为有效.本文从溶剂、锂盐和添加剂的角度对近年来锂硫电池电解液的研发进展进行了总结.【期刊名称】《电池工业》【年(卷),期】2017(021)002【总页数】7页(P40-45,54)【关键词】锂硫电池;电解液;溶剂;锂盐;添加剂【作者】方剑慧;张鹏;赵世勇;郑军伟【作者单位】张家港市国泰华荣化工新材料有限公司,江苏张家港215634;张家港市国泰华荣化工新材料有限公司,江苏张家港215634;张家港市国泰华荣化工新材料有限公司,江苏张家港215634;苏州大学物理与光电·能源学院,江苏苏州215006【正文语种】中文【中图分类】TM2为了满足轻型化、大容量、长续航的电子设备、电动汽车等技术的应用要求，开发具有更高比能量的二次电池，成为国际社会面临的共同挑战。
锂硫电池的理论比能量为2600Wh/kg，实际比能量已超过350Wh/kg，被认为是继锂离子电池后最接近商业化的高比能量二次电池体系。
尽管与锂空气电池相比，锂硫电池的能量密度略低，但是使用过程中不受空气中水、二氧化碳和其他活性组分的影响，生产工艺也与锂离子电池相近，因此具有更大的研发价值。
更为重要的是，锂硫电池的正极活性物质(单质硫)价格低廉、来源广泛、环境友好，成为继锂离子电池之后最具发展潜力的储能体系之一[1-2]。
目前，美国、日本及欧洲的许多发达国家政府都在大力支持锂硫电池的技术开发。
尽管早在上世纪40年代就开始锂硫电池的研究，但锂硫电池仍然存在的诸多问题阻止了其商业化，主要是由于充放电过程中，多硫化锂在电解液溶解并迁移，从而在金属锂负极反应，是所谓“飞梭效应”(Shuttle mechanism)造成电池阻抗增加，并最终导致电池循环寿命较差和库伦效率较低[3]。
江苏省重点推广应用的新技术新产品目录(第五批)
常州龙腾太阳能热电设备有限公司 No.201401013 常州宣纳尔新能源科技有限公司 苏州道森钻采设备股份有限公司 No.201401014 No.201401015
连云港中复连众复合材料集团有限 No.201401016 公司 扬州锦江有色金属有限公司 山亿新能源股份有限公司 南京天印新材料科技有限公司 No.201401017 No.201401018 No.201401019 No.201401020 No.201401021 No.201401022 No.201401023
江苏沃绿宝有机农业开发有限公司 No.201401074 国电龙源南京膜技术有限公司 中国中材国际工程股份有限公司 No.201401075 No.201401076 No.201401077 No.201401078 No.201401079 No.201401080 No.201401081 No.201401082 No.201401083 No.201401084 No.201401085 No.201401086
高耐热镍铬合金和钢的爆炸复合材 南京三邦金属复合材料有限公司 料 二、新材 玻璃微纤维深冷绝热纸质材料 料 超高强涤纶工业丝 单层一体化电容式触摸屏 常州大利节能新材料有限公司 江苏恒力化纤股份有限公司 苏州欧菲光科技有限公司
序号 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47
苏州市兴鲁空分设备科技发展有限 No.201401106 公司 连云港奇晴光电照明有限公司 No.201401107 No.201401108 No.201401109 No.201401110 No.201401111 No.201401112 No.201401113 No.201401114 No.201401115
材料辐照加工
H C H H C H H C H H C CH3 H C H C *
n*
低分子量聚烯烃
乙烯－丙烯酸酯共聚物 弹性体增韧剂 增粘剂 抗氧剂 填料 颜料 其它
粉末聚乙烯或石蜡
EEA或EAA 烯烃共聚物橡胶、不饱和类 松香类 抗氧剂1010 视情况加入 视情况加入，一般为母粒 根据具体使用情况来定
5～10
15～25 1～ 5 5～15 0.5～2 适量，也可不加 1‰～1% /
• 三聚甲醛，俗称“赛钢” 酸甲酯辐射聚合“絮凝剂”
丙烯酰胺和甲基丙烯
乳液聚合
• 乳液聚合就是聚合体系在乳化剂存在下，以水作为连续相 （水包油）进行的辐射聚合反应，称为辐射乳液聚合。
射线或电子束 H 2 O H，OH，e aq ，H 2 O ，H 2 O
*
n*
*
n*
(a)
(b)
(c)
（a）聚乙烯，（b）聚丙烯，（c）聚苯乙烯
H CH3 C H * H H C CH3 *
d-链节
*
C H
l-链节
*
C H
聚丙烯的有规立构
高分子聚合物的晶态结构:片晶、串晶
高分子的晶态结构
球晶
单晶
伸直链片晶
纤维状晶
串晶
聚合物的辐射交联机理
• 聚合物的辐射交联：指线性高分子在引发 剂或射线作用下，产生自由基，引发分子 链间的化学反应，形成三维网状结构。
辐射交联产品材料处理工艺示意图
微型消防站配置器材应用清单
冲击吸收性能：
最大冲击力（N）:3602.3
帽顶部（gn）:最大冲击速度141.2gn
低温性能：温度﹣20℃±2℃，持续时间2h，；
高温性能：温度50℃±2℃，持续时间2h.
恒定温湿度性能：相对湿度93%±3%，温度40℃±2℃，持续4h。
耐振动（正弦）性能：灯具耐振动性能满足GB700.1-2007中的4.20条的要求。
用于消防员登高作业和逃生自救用的防护装置，采用聚酰胺纤维或聚酯纤维和高强度金属件制成。
安全腰带的织带为一整根结构：由织带、针扣、环扣和两个拉环等零件构成。
织带宽度为70mm。安全腰带的缝线与织带相匹配，用肉眼易于检查；缝合接口及缝合末端回缝不少于13mm；线路、针迹顺直、整齐，无明显弯曲或堆砌，无跳针、开线、断线。腰带的带扣使安全带长度调节方便、佩戴快速且无松脱、滑落现象。经高温下不出现熔融、焦化现象。所有金属件耐腐蚀，防静电。
帽前部（ms）:最大冲击速度319.4gn
帽前部（ms）:加速度＞150gn，其持续时间5.3ms
帽前部（ms）:加速度＞200gn，其持续时间2.3ms
帽侧部（ms）:最大冲击速度320.9gn
帽侧部（ms）:加速度＞150gn，其持续时间5.2ms
帽侧部（ms）:加速度＞200gn，其持续时间2.1ms
材料名称：藏青色斜纹布
型号规格：圣欧XM344
单位面积质量：(210±10)g/m2
防水层面料材料：
《工程塑料应用》2011年总目次
Ｐ ６ Ｐ Ｅ ｇ Ａ－ 纳米 Ｂ Ｓ ４ Ａ ／ Ｏ －— Ｉ Ｍ Ｉ ／ ａＯ 三元复合体系增韧研究 …－ ５ ３ ） ・ ・（ — ６ ＰＴＯ Ｍ Ｂ ／ Ｍ Ｔ纳米 复合材料的性 能研究 …………………… （ — ０ ５ ４） 苯 乙烯类单体 等规均／ 聚物 的合成与表征 ……………… （ — ） 共 ６ ６
Ｐ ６ 有机累托石纳米复合材料 的结构与力学性能 ……… （ Ｏ—ｌ ） Ａ／ １ ３ Ｐ Ｔ ＡＢ Ｔ ／ Ｓ合金 的相形态及力学性能研究 … ……………… （ ０一ｌ ） １ ８
Ｓ Ｓ增 韧 回 收 ＡＢ Ｂ Ｓ改性 研 究 … … … … …… … … … … … … （ ０— ３ １ ２）
增 韧 母 料 Ｅ ＭＢ对 Ｐ — Ｄ Ｅ ＭＢ力 学 性 能 的影 响 … … … （ ０－ Ｔ ＥＨ ／ Ｔ １ － ９）
固化剂对脲醛树脂模塑料性能 的影响 ……………………… （ ５ ４— ） 硼酸根插层水滑石对软质 Ｐ ＶＣ性能 的影响 … …………… （ ４—１ ） Ｏ 镀铝玻璃纤维复合材料 的电磁屏蔽性能研究 ・・ ・ ………… （ ４—１ ５）
Ｐ Ｔ ／ Ｃ共 混 物 的制 备 及 结 构 性 能 研 究 … … … … … … … （ ２ ） ＥＧＰ ８— ４
Ｐ Ｓ Ｅ－ — ＭＡ Ｇ ／ Ｎ ｓ Ｐ ／ ＭＡ Ｇ ／ Ｆ Ｈ Ｔ 混杂复合材料的制备 与研究 … （ ４ ９ ）
邻 甲酚醛环氧树脂／ 核壳粒子共混物 的性能研究 ………… （ ９ ９ ）
Ｓ Ａ型透明聚酰胺的固相后缩聚 ………… ………………… （ ６—１ ） １ 增韧聚乙烯母 料的化学结构研究 …… ………… ………… （ ６—１ ） ４ ……… ………… （ ６—１ ） ８ 短切原丝增强尼龙复合材料的性 能研究
橡胶加工专利
５． ０和 １０％ 。 ０ （ 舒文 马 译）
提高 了抗 静 电性 的 充气轮 胎及 其胶 料配方
Ｊ ｎ Ｋ ｋ ｉ ｏ ｋ ｏＫ ｈ Ｐ ２ ０ ３ ， ７ Ｃ ． ｐ ｏ ａ Ｔ ｋ ｙ ｏ ｏＪ ０ ４ １ １ ５ ２（ １
配方 （ ） ２ ｃ～８ ｃ 最 大伸 长率 为 １ ａ 在 ０。 ０。 、 ％时的 损 耗 角正切 （ 称 ｔ ） ．８ 而 在 １０。 下 ａ ｎ ≥０ ０ ， ５ Ｃ～ ２ ０ Ｃ 最 大 伸 长 率 为 １ 时 的损 耗 角 正 切 （ ５ 。、 ％ 下 称 ｔ ｇ） ．５和／ （ ） ５ Ｃ 与 ２ ｃ 的 ａ ｎ ≤０ ０ 或 ｂ １０。 下 ５。 下 动态模 量之 差 ｔ０ ７Ｍ ａ 共轭 二烯 橡 胶 的重 均 ＞ ． Ｐ ； 分子量 Ｍ 为 ２０ ０ ０～ ０ ，０ 多分 散性 Ｍ ／ ０ ，０ ９ ０ ００， Ｍ 为 １ ４ 乙烯 基 构 型单 位 ≥２ ％（ 共 轭 二 ～ ， ５ 按 烯 单 位 的总量折 算 ） 。例 如 ， 一种 胶料 配方 含 有 有 ３ ０份 天然 橡 胶 、０份 高 乙烯 基 丁 二烯 橡 胶 ７
胎 侧 补强胶 和胎 圈三 角胶芯 ， 么 ， 出的行驶 那 得
稳 定 性 指 数 （ 为 １ ０ 为 ５ ５ 跑 气 保 用 指 数 分 ～１ ） ． ， 为 １０ ； 比 之 下 ， 胎 如 果 含 有 用 含 有 ２ ４％ 相 轮 ５份
天然 橡 胶 、５份 丁 二 烯 橡 胶 （ 号 Ｂ １ 和 ７ 牌 Ｒ０ ） ５ ０份炭黑 的胶 料 配 方 制 备 而成 的 胎 侧 补 强 胶
熔 点 ≤ 一２ ｃ ５。 的增 塑 剂 ５份 ～１０份 ； 化 点 ５ 软 为５。 ０ Ｃ～１０。 的 树脂 ５份 ～５ ５ Ｃ ０份 。其 中 ， 增 塑剂与 树脂 的配 比为 ０ ２ ２ 。例 如 ， ． ：０ 有一 种 胶 料 配方 由 １０份 丁 苯 橡 胶 （ 号 Ｓ Ｒ １０ ） ０ 牌 Ｂ ５２ 、
高分子材料的英文简写以及各领域的分布
高分子材料的英文简写ABS Acrylonitrile-butadiene-styrene 丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物AES Acrylonitrile-ethylene-styrene 丙烯腈/乙烯/苯乙烯共聚物AES树脂AS Acrylonitrile-styrene resin 丙烯腈/苯乙烯共聚物 AS树脂ASA Acrylonitrile-styrene-acrylat 丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯共聚物CA Cellulose acetate 醋酸纤维塑料CE Cellulose plastics, general 通用纤维素塑料CF Cresol-formaldehyde 甲酚-甲醛树脂CMC Carboxymethyl cellulose 羧甲基纤维素CN Cellulose nitrate 硝酸纤维素赛璐璐CPE Chlorinated polyethylene 氯化聚乙烯CPVC Chlorinated poly(vinyl chloride) 氯化聚氯乙烯EP Epoxy, epoxide 环氧树脂EPM Ethylene-propylene polymer 乙烯/丙烯共聚物乙丙树脂EPS Expanded polystyrene 可发性聚苯乙烯发泡聚苯乙烯EVA Ethylene/vinyl acetate 乙烯/醋酸乙烯共聚物 EVA树脂HDPE High-density polyethylene plastics 高密度聚乙烯低压聚乙烯HIPS High impact polystyrene 高抗冲聚苯乙烯改性聚苯乙烯IPS Impact-resistant polystyre ne 耐冲击聚苯乙烯K树脂 Styrene- butadiene 苯乙烯/丁二烯共聚物 K胶LCP Liquid crystal polymer 液晶聚合物LDPE Low-density polyethylene plastics 低密度聚乙烯LLDPE Linear low-density polyethylene 线型低密聚乙烯LMDPE Linear medium-density polyethylene 线型中密聚乙烯MBS Methacrylate-butadiene-styrene 甲基丙烯酸/丁二烯/苯乙烯共聚物MC Methyl cellulose 甲基纤维素MDPE Medium-density polyethylene 中密聚乙烯MF Melamine-formaldehyde resin 密胺-甲醛树脂密胺塑料MPF Melamine/phenol-formaldehyde 密胺/酚醛树脂PA Polyamide (nylon)）聚酰胺尼龙、锦纶PAE Polyarylether 聚芳醚PAEK Polyaryletherketone 聚芳醚酮PAI Polyamide-imide 聚酰胺-酰亚胺PAK Polyester alkyd 聚酯树脂PAN Polyacrylonitrile 聚丙烯腈PASU Polyarylsulfone 聚芳砜PAT Polyarylate 聚芳酯PAUR Poly(ester urethane) 聚酯型聚氨酯PB Polybutene-1 聚丁烯-[1]PBT Poly(butylene terephthalate) 聚对苯二酸丁二酯聚酯PC Polycarbonate 聚碳酸酯PE Polyethylene 聚乙烯PEEK Polyetheretherketone 聚醚醚酮PEI Poly(etherimide) 聚醚酰亚胺PEK Polyether ketone 聚醚酮PES Poly(ether sulfone) 聚醚砜PET Poly(ethylene terephthalate) 聚对苯二甲酸乙二酯涤纶（线型）树脂PEUR Poly(ether urethane) 聚醚型聚氨酯PF Phenol-formaldehyde resin 酚醛树脂电木粉、胶木粉PI Polyimide 聚酰亚胺PMMA Poly(methyl methacrylate) 聚甲基丙烯酸甲酯PMS Poly(alpha-methylstyrene) 聚α-甲基苯乙烯POM Polyoxymethylene, polyacetal 聚甲醛PP Polypropylene 聚丙烯PPO P oly(phenylene oxide) deprecated 聚苯醚PP-R Polypropylene randon coplymer 无规共聚聚丙烯PPS Poly(phenylene sulfide) 聚苯硫醚PPSU Poly(phenylene sulfone) 聚苯砜PS Polystyrene 聚苯乙烯PSU Polysulfone 聚砜PTFE Polytetrafluoroethylene 聚四氟乙烯PU Polyurethane 聚氨酯PVAL Poly(vinyl alcohol) 聚乙烯醇PVC Poly(vinyl chloride) 聚氯乙烯PVCC chlorinatedpoly(vinylchloride)(*CPVC) 氯化聚氯乙烯RP reinforced plastics 增强塑料RTP reinforced thermoplastics 增强热塑性塑料S/AN styrene-acryonitrile copolymer 苯乙烯/丙烯腈共聚物SBS styrene-butadiene block copolymer 苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物SMC sheet molding compound 片状模塑料S/MS styrene-α-methylstyrene copolymer 苯乙烯/α-甲基苯乙烯共聚物TMC thick molding comp ound厚片模塑料TPE thermoplastic elastomer 热塑性弹性体TPU thermoplastic urethanes 热塑性聚氨酯PVDC Poly(vinylidene chloride) 聚（偏二氯乙烯）PVDF Poly(vinylidene fluoride) 聚（偏二氟乙烯）SAN Styrene-acrylonitrile plastic 苯乙烯/丙烯腈共聚物SB Styrene-butadiene plastic 苯乙烯/丁二烯共聚物Si Silicone plastics 有机硅塑料SMS Styrene/alpha-methylstyrene plastic 苯乙烯/α-甲基苯乙烯共聚物TPE Thermoplastic elastomer 热塑性弹性体UF Urea-formaldehyde resin 脲甲醛树脂UHMWPE Ultra-high molecular weight PE 超高分子量聚乙烯UP Unsaturated polyester 不饱和聚酯GPPS Generral polystyrene 通用聚苯乙烯透明聚苯乙烯各个领域常用的塑料•天然高分子：纤维素、淀粉、蛋白质、天然橡胶、蚕丝、蜘蛛丝、木质素、甲壳素等•合成高分子：从1907年酚醛树脂开始–五大通用树脂：LDPE、HDPE、PP、PS、PVC、ABS–工程塑料：PA、POM、PC、PBT、PPO–四大合成纤维：锦纶、涤纶、晴纶、丙纶•链结构–线型：PE、共聚酯、酰胺–枝型：LDPE a-梳型b-星型–网状：橡胶、热固性树脂•塑料（plastic）–热塑性–热固性（酚醛、环氧、不饱和聚酯）•橡胶、热塑性弹性体（rubber、thermo elastomer）•纤维（fiber）锦纶、涤纶、晴纶、丙纶•涂料、胶粘剂（paint、adhesive）环氧、丙烯酸酯•功能高分子通用塑料•聚乙烯（PE），1939年工业化•聚丙烯（PP），1959年工业化•聚苯乙烯（PS），1938年工业化•聚氯乙稀（PVC），1935年工业化•ABS树脂1. 包装目前包装行业几乎全被聚合物占领。
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1、专利一：特开平9-227743
发明机构：積水化学工業株式会社 主要内容：利用聚氯乙烯系树脂、增塑剂及双(三氟甲磺酰基)亚氨锂制备透明的抗静电剂。 聚氯乙烯树脂聚合度大于100，优选为10000或更小，可以是共聚物的实施例，例如，氯乙烯单体，乙酸乙烯酯，乙烯，丙烯，（甲基）丙烯酸酯，马来酸酯，乙烯基醚，乙二醇等的共聚物。 增塑剂包括：邻苯二甲酸二丁酯等邻苯二甲酸酯，邻苯二甲酸二辛酯，邻苯二甲酸二苄酯，邻苯二甲酸丁基苄基酯，邻苯二甲酸二异癸酯和邻苯二甲酸二 - 十二烷基酯，己二酸二辛酯，脂肪族二元酸和己二酸的羧酸二 - 正 - 丁基磷酸酯;酯;乙二醇酯（如季戊四醇酯，二甘醇二苯甲酸酯，二（乙二醇单乙醚），邻苯二甲酸二（乙二醇单丁醚），邻苯二甲酸二（乙二醇单戊醚）邻苯二甲酸酯等;优选的具有羧基的邻苯二甲酸酯增塑剂 锂盐可以使用任何具有高电离度的锂盐，例如氯化锂、溴化锂、碘化锂、氯酸锂、高氯酸锂、溴酸根、碘酸锂、硝酸锂、四氟硼酸锂、醋酸锂，锂，及（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂。二（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂是优选的 增塑剂与锂盐的重量比为(9：1)~(2：3)；聚氯乙烯系树脂：（增塑剂+锂盐的重量比为（1:5）~（9:1）。增塑剂与锂盐的比决定导电性，聚氯乙烯系树脂与（增塑剂+锂盐的重量比维持特性与导电性之间的平衡。 这种抗静电剂的缺点：耐热性差，于120℃加热90分钟即变黑褐色，失去透明性，导
电性，此外该组合物尚有增塑剂渗出的问题。 2、专利二：办公自动化设备的导电性部件CN1527863A 专利机构：帮多化学株式会社 发明内容：在本发明的用于办公自动化设备的导电性部件中，双(三氟甲烷磺酰基)亚胺锂作为所述的导电剂以纳米水平均匀地溶于所述的聚氨酯，因此有可能为模制品提供所需的导电性，而不管采用何种模压成型方法并且无需严格控制生产条件。导电性部件在体积电阻率为105~1012Ω·cm的范围内具有稳定的电阻值，而且其导电性对电压的依赖性较小，在连续通电的过程中其导电性变化极小，而且其导电性随环境因素如温度和湿度的变化也是微不足道的 非醚类聚氨酯”是指非醚类多元醇与多异氰酸酯的反应产物。以上的非醚类多元醇包括，例如缩聚物式聚酯型多元醇，典型的有例如聚(己二酸乙二醇酯)多元醇、聚(己二酸丁二醇酯)多元醇和聚(己二酸乙二醇丁二醇酯)多元醇；内酯衍生的聚酯型多元醇，典型的有聚己内酯多元醇和聚(β-甲基-γ-戊内酯)多元醇；烯烃衍生的多元醇，典型的有例如聚异戊二烯多元醇和聚丁二烯多元醇；聚碳酸酯多元醇、蓖麻油类多元醇、丙烯酸类多元醇、二聚酸类多元醇、硅酮类多元醇和氟化多元醇等。 多异氰酸酯不受具体的限制，而可包括例如甲苯二异氰酸酯(TDI)、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、液体MDI，苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)、亚萘基-1，5-二异氰酸酯(NDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、氢化TDI、氢化MDI、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、赖氨酸二异氰酸酯(LDI)、异亚丙基双(4-环己基异氰酸酯)和降冰片烷二异氰酸酯等。在用以上多异氰酸酯与以上非醚类多元醇反应时，可加入固化剂。固化剂可包括例如脂肪族的、芳族的、脂环族的和杂环的低分子量二醇；三醇例如三羟甲基丙烷和丙三醇；多元醇例如季戊四醇和山梨糖醇；以及胺化合物，典型的如亚甲基-双邻氯苯胺(MOCA)。 双(三氟甲烷磺酰基)亚胺锂作为导电剂：LiN(SO2CF3)2所述的导电剂具有较高的离解度，因此，与常规所用的高氯酸锂型和季铵盐型导电剂相比，可用少量的本发明所用的导电剂来提供高水平的导电性，此外，即使当环境条件发生变化时例如聚氨酯干燥、吸湿时和/或温度变化时，所述的导电剂也能表现出稳定的导电性。 双(三氟甲烷磺酰基)亚胺锂的特征在于，其可直接溶于形成聚氨酯的多醇组分或溶于固化剂。普通所用的高氯酸锂不能溶于低分子量的醇，因而使用时一般采用其聚醚溶液形式，所述的聚醚具有低聚物水平的分子量。因此，即使在将导电性部件模压成型时使用了高疏水性的聚氨酯来抑制因环境条件的变化而导致的导电性的变化，其导电性也会因环境因素的变化时导致的所述聚氨酯的吸湿或干燥而变化极大。还有一种可能性是，所述的聚醚会降低该模制品的某一项力学特性，或者可能导致起霜。通过使用双(三氟甲烷磺酰基)亚胺锂可避免出现这些问题。 所需添加的双(三氟甲烷磺酰基)亚胺锂的用量优选为上述组合物重量的的0.001％~8％。当所述用量少于0.001重量％时，将难以提供导电性，而且体积电阻率的变化量也会增大。另一方面，当所述用量超过8重量％时，所得聚氨酯的力学性质将受到影响，此外还会导致增加成本。所述的用量进一步优选为重量的0.002％~5％。 模压成型方法不受具体的限制，包括例如常压铸模、减压铸模、离心成型、旋转成型、挤压成型、注射模塑、反应注射模塑(RIM)和旋涂法。 3、专利三：用于办公自动化设备的导电性部件CN1525996 专利申请机构：帮多化学株式会社
发明内容：提供用于办公自动化设备的一种导电性部件，该导电性部件在体积电阻率为（105~1012）Ω·cm的范围内表现出非常稳定的导电性，而且其导电性对所施加的电压具有弱依赖性，在连续通电过程中，其导电性几乎不发生变化，而且其导电性也几乎不随环境条件的变化例如温度变化或湿度变化而改变。所述导电性部件通过使包含非醚类多元醇、多异氰酸酯、炭黑和双(三氟甲烷磺酰基)亚胺锂的组合物经过常压铸模、减压铸模或离心成型而得到，其中，所述用于办公自动化设备的导电性部件是导电性刮板，所述炭黑的用量最多为全部组合物重量的10％。所述双(三氟甲烷磺酰基)亚胺锂的用量是炭黑重量的在0.01％~200％。 非醚类聚氨酯”是指非醚类多元醇与多异氰酸酯的反应产物。以上的非醚类多元醇包括，例如缩聚物式聚酯型多元醇，典型的有例如聚(己二酸乙二醇酯)多元醇、聚(己二酸丁二醇酯)多元醇和聚(己二酸乙二醇丁二醇酯)多元醇；内酯衍生的聚酯型多元醇，典型的有聚己内酯多元醇和聚(β-甲基-γ-戊内酯)多元醇；烯烃衍生的多元醇，典型的有例如聚异戊二烯多元醇和聚丁二烯多元醇；聚碳酸酯多元醇、蓖麻油类多元醇、丙烯酸类多元醇、二聚酸类多元醇、硅酮类多元醇和氟化多元醇等。 多异氰酸酯不受具体的限制，而可包括例如甲苯二异氰酸酯(TDI)、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、液体MDI，苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)、亚萘基-1，5-二异氰酸酯(NDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、氢化TDI、氢化MDI、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、赖氨酸二异氰酸酯(LDI)、异亚丙基双(4-环己基异氰酸酯)和降冰片烷二异氰酸酯等。在用以上多异氰酸酯与以上非醚类多元醇反应时，可加入固化剂。固化剂可包括例如脂肪族的、芳族的、脂环族的和杂环的低分子量二醇；三醇例如三羟甲基丙烷和丙三醇；多元醇例如季戊四醇和山梨糖醇；以及胺化合物，典型的如亚甲基-双邻氯苯胺(MOCA)。 所述的固化剂不受具体的限制，可包括例如脂肪族的、芳族的、脂环族的和杂环的低分子量二醇；三醇例如三羟甲基丙烷和丙三醇；多元醇例如季戊四醇和山梨糖醇；以及胺化合物，典型的如亚甲基双邻氯苯胺(MOCA)。 炭黑不受具体的限制，而包括例如炉黑类，典型的有Ketjen black EC和ValcanXC-72;乙炔炭黑、酸性炭黑和由在碳颗粒表面接枝聚合物而产生的接枝碳类。所述种类的物质可单独使用或结合其中的两种或多种一起使用。 通过拌和使炭黑在多元醇中分散。通过拌和分散于多元醇。 炭黑的用量优选最多为全部组合物重量的的10％。当用量超过10重量％时，所述多元醇的粘度将会显著上升，从而使其难以实施模压成型和/或实施脱水和消泡步骤。 相对于炭黑的质量量，双(三氟甲烷磺酰基)亚胺锂的用量优选为0.1％~200％。当所述的用量低于0.01％时，将会破坏导电性的稳定性，电阻值的变化量将会增大；另一方面，当所述的用量超过200重量％时，对电阻稳定性将不再产生更多的改良效果。 可使用聚氨酯形成反应中催化剂有胺化合物和有机金属化合物等。 用于办公自动化设备的导电性部件的模压成型方法不受具体的限制，例如常压铸模、减压铸模、离心成型、旋转成型、挤压成型、注射模塑、反应注射模塑(RIM)和旋涂法 4、专利四：具有静电耗散性能的透明多层片材CN101918212A 专利申请人：德国陆博润高级材料公司 发明内容：具有静电耗散性能的透明多层片材，所述片材包括：表面层，其包含含有氧化乙烯的导电性热塑性聚氨酯或聚脲树脂；和与所述表面层附着并包含透明不导电聚合物树脂的背层。表面层具有(0. 05-3)mm的厚度，所述背层具有(0. 05-10)mm的厚度。 所述聚氨酯或聚脲树脂包含以下物质的聚合 产物：(a)含氧化乙烯并与异氰酸酯基反应的聚醚系聚合物；(b)芳族或脂族二异氰酸酯化合物；和（c)含伯羟基或胺基的C2-C10扩链剂。对于每摩尔扩链剂和聚醚系聚合物的总量，使用0.9~1.1摩尔
的二异氰酸酯化合物；对于1摩尔聚醚系聚合物，扩链剂的使用量为（0.1~30）摩尔；抗静电增强剂的质量为聚醚系聚合物、二异氰酸酯化合物和扩链剂的总质量的（0.1%~20%）。 呈无机盐形式的静电耗散性能增强剂选自高氯酸锂、六氟磷酸锂、六氟砷酸锂、碘化锂、溴化锂、硫氰酸锂、硝酸锂、硫化锂、三 (三氟甲基磺酰基）甲基化锂、三氟甲烷磺酸锂盐、双三氟甲烷磺酰亚胺锂、（双）全氟乙烷磺酰胺锂、5-锂磺基间苯二甲酸、3，5-二碘-2-羟基苯甲酸锂盐、3，5-二碘水杨酸锂盐、β-羟基丙酮酸锂盐水合物、氨基甲酰基磷酸二锂盐、对甲苯亚磺酸锂盐、聚（乙烯-共聚_甲基丙烯酸)锂盐、无水甲苯-4-亚磺酸锂盐和它们的混合物。优选双三氟甲烷磺酰亚胺锂。 有机盐形式的静电耗散性能增强剂包含含氮阳离子和与其配位的阴离子，所述含氮阳离子选自吡啶鐺、哒嗪鐺、嘧啶鐺、吡嗪鐺、咪唑鐺、卩比唑鐺、噻唑鐺、噁唑鐺、三唑鐺和它们的混合物，所述阴离子选自Cl-、Br-、 F-、HS04-、H2P042_、N03-、C104、BF4-、PF6-、SbF6_、AsF6_、烷烃磺酸根、芳基磺酸根和烷芳基磺酸根，全氟烷烃磺酸根、氰基全氟烷烃磺酰基酰胺、双（氰基）氟代烷烃磺酰基甲基化物、双 (全氟烷烃磺酰基）酰亚胺、双（全氟烷烃磺酰基）甲基化物、三（全氟烷烃磺酰基）甲基化物和它们的混合物。 a聚醚系聚合物具有500-10000的数均分子量（Mn)，并包括含氧化乙烯基的主链，和含能够与二异氰酸酯反应的醇（-OH)或胺 (-NH2)的两个端基。 主链包含氧化乙烯单体和其它种类单体的共聚物，其它种类单体选自氧化1，2_丙烯、氧化1，3_丙烯、表氯醇、氧化1，2_ 丁烯、氧化1，3_ 丁烯、氧化苯乙烯、烯丙基缩水甘油基、正丁基缩水甘油醚、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯