近效期药品催销的管理规章制度
药品效期管理制度(3篇)
药品效期管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。
(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。
(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。
(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。
(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。
低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。
(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。
药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。
(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。
(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。
(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。
(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。
(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。
(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。
(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。
药品效期管理制度（2）是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。
药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。
药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。
2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。
近效期药品管理制度模版(2篇)
近效期药品管理制度模版1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失和杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.依据：《药品经营质量管理规范》3.范围：适用于公司在库六个月内到期的药品4.内容：4.1定义。
近效期药品是指六个月内到期的药品。
4.2凡超过有效期的药品，均不得销售和使用。
4.3对购进药品效期的内控标准为：1、有效期少于两年的药品，到货时，其生产期不超过三个月；2、有效期大于两年(含两年)的药品，到货时，其生产期不超过六个月。
4.4药品的入库验收，除按《药品质量验收细则》的规定验收外，对于效期不符合企业内控标准的药品，必须经采购部和质量管理部同意后方可办理入库手续。
4.5药品应按批号及效期分开堆垛，药品在有效期限尚有六个月时，养护员应按月填报《近效效期药品催销表》，并对在库储存的近效期药品期间挂示醒目的效期标志，同时协调业务部门进行相关处理。
4.6对在库药品有效期不足一个月的药品一般情况下不允许销售，特殊情况：如遇客户急需，并且客户已知该药品的有效期时，经质量管理部和销售部同意后方可销售。
4.7养护员每月对近效期药品进行养护，质量管理部负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.8开票员根据“近期先出”的原则，根据客户需要打印《药品销售单》。
4.9销货退回的近效期药品，按《退货药品管理制度》的规定办理，除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，会知业务部及时、妥当处理。
4.10在库的超过效期的药品应为不合格药品，其处理过程按《不合格药品管理制度》的规定办理。
近效期药品管理制度模版（2）一、引言近效期药品是指存放期限在近期的药品，其有效期即将届满或过期。
合理管理近效期药品对于保证药品质量和顾客安全非常重要，因此建立一套科学的近效期药品管理制度是医疗机构的必要工作之一。
二、管理目标1. 确保近效期药品的正常使用，并尽可能减少其浪费。
2. 防止近效期药品对患者用药造成潜在危害，保障患者用药安全。
2024年医院近效期药品管理制度范例（六篇）
2024年医院近效期药品管理制度范例依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法规，为确保临床用药安全及降低医院药品损耗，特制定此规程。
(一)定义的近效期药品是指有效期剩余不足____个月的药品。
(二)药品储存部门需在显著位置设置“近效期药品清单”，按有效期远近用不同颜色标识，并定期更新。
(三)医院购入药品的有效期不得少于一年（特殊情况如药品有效期较短，购入时距有效期不得少于八个月），由采购员及质量验收人员负责处理异常情况。
(四)严格遵循药品质量管理规定进行验收和入库，低于规定期限的，药库人员有权拒绝接收。
(五)验收合格的药品应按批号顺序陈列，较早批次的药品应置于货架前端。
出库遵循“先产先出、先进先出、近期先出”原则。
(六)在药品储存和养护过程中，对近效期药品给予特别关注，确保其处于易于识别的位置。
(七)药库人员发放有效期低于____个月的药品时，须通知药房，药房可根据库存和用量决定领取或调整数量。
(八)药房负责人需确保近效期药品在院内的正常流通，避免随意断供。
(九)发放近效期药品前，需对药品外观进行检查，确保其质量。
(十)各部门定期进行检查，填写《近效期药品月度登记表》，同步更新“近效期药品清单”。
(十一)积极协助科室有效处理近效期药品，严禁发放过期药品。
(十二)药房药师调配处方时优先使用近效期药品，并告知患者，确保药品在有效期内使用完毕。
2024年医院近效期药品管理制度范例（二）依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法规，为确保临床用药安全及降低医院药品损耗，特制定此规程。
(一)定义的近效期药品是指有效期剩余不足____个月的药品。
(二)药品储存部门需在显著位置设置“近效期药品清单”，按有效期远近用不同颜色标识，并定期更新。
(三)医院购入药品的有效期不得少于一年（特殊情况如药品有效期较短，购入时距有效期不得少于八个月），由采购员及质量验收人员负责处理异常情况。
(四)严格遵循药品质量管理规定进行验收和入库，低于规定期限的，药库人员有权拒绝接收。
药品效期的管理制度
药品效期的管理制度药品效期的管理制度1目的:制定药品效期管理标准操作程序,保证药品质量和患者用药安全,防止药品过期失效。
范围:门诊、病区药房、药库责任人:门诊、病区药房责任人、药库保管程序:1、药剂科对药品实行效期管理,超过有效期的药品禁止销售。
2、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放,同品种不同批号的药品,应按效期远近依次码放。
3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品,有特殊规定的除外。
4、药品调剂员在药品调剂、发放、补充工作中应查看药品的有效期,发现近效期和超过有效期的药品,应立即向部门负责人报告。
5、发放距失效期短于三个月的药品时应向患者(家属)说明药品的效期情况,叮嘱其及时服用,不要超效期保存。
遇所调剂、发放的药品距有效期短于患者(家属)处方上标示的用药时间时,应拒绝调剂、发药,请医师修改处方换药。
1、部门责任人、药库保管每月检查、核对、汇总库存近效期药品,按月填报《近效期药品报告表》上报质量监督管理小组,每月质量监督管理小组对近效期药品汇总分析,提出处理措施。
2、对继续保留使用的近效期药品建立跟踪表;督促临床尽快使用。
3、采购员应尽快完成近效期药品的退换货工作,避免因药品过期失效而造成损失。
4、在库储存的药品超过有效期的.,按《过期药品报损制度》的规定执行。
5、质量监督管理小组负责药品效期管理工作的监督、检查和指导。
药品效期的管理制度2一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。
二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。
三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。
四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。
近效期药品催销管理流程
一、流程名称：近效期药品催销治理流程
二、流程编号：GYGFC-CY-005
三、流程目的
加强对效期药品催销治理，降低因为效期因素造成的缺失。
四、流程目标
尽量降低近效期药品的库存量。
五、流程负责人
储运部主任
六、流程描述
1)驱动事件——采购部采购药品，储运部实施药品效期养护；
2)储运部养护员在药品养护过程中，检查药品是否超过效期；
3)假如药品超过效期，则进入不合格品操纵程序；
4)假如药品没有超过效期，则每月统计近效期药品表，填写（一年）有效期药品催销表。
5)终止标——储运部将效期药品催销表报送质管部督促检查确认，销售部门加强销售。
七、流程文件、表单
《（一年）有效期药品催销表》、《月养护记录表》。
八、业务风险
1、储运部将效期药品催销表报送质管部督促检查确认，销售部门加强销售。
操纵依据：GSP
此环节的落实能实际解决近效期药品销售的问题，然而关键在于如何落实？储运部提供了效期药品催销表之后是否能够引起相关部门的重视，并按照规定执行？
九、流程操纵点
1、储运部将效期药品催销表报送质管部督促检查确认，销售部门加强销售。
操纵目的：提醒销售部门加强近效期药品销售。
操纵手段：储运部每月报送效期药品催销表。
2024年药品效期的管理制度(三篇)
2024年药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
2024年药品效期的管理制度（二）引言：随着医学科技的进步，药品在人们的生活中扮演着越来越重要的角色。
药品的效期管理是确保药品安全有效的重要环节。
为了更好地保障人民生命健康，2024年，我国将进一步健全药品效期管理制度，以提高药品质量和安全性。
一、建立全链条的药品效期管理系统为了更好地管理药品的效期，2024年，我国将建立全链条的药品效期管理系统。
该系统将涵盖从药品生产到销售的全过程，包括药品的生产企业、药品经营企业、药品分销企业、医疗机构等各个环节。
通过建立电子化信息系统，对每一批药品的生产日期、有效期限等信息进行全面记录和管理，确保药品在生产、流通和使用过程中的有效性。
二、全面加强药品效期监管2024年，我国将全面加强对药品效期的监管，包括对药品的生产、流通和使用环节进行监督检查。
对生产企业进行定期检查，确保其生产过程符合药品质量管理的要求；对药品经营企业进行抽查，检查销售的药品是否符合规定的效期；对医疗机构进行检查，确保其使用的药品符合有效期限。
对于违反规定的药品生产企业、经营企业和医疗机构，将按照法律法规进行严肃处理，严惩违规行为，保护人民群众的合法权益。
三、加强药品效期信息的公开和透明2024年，我国将加强药品效期信息的公开和透明，提高公众对药品效期的认知和了解。
近效期药品管理制度
1. 脚段：之阳早格格创做
加强近效期药品的管制，预防制成经济益坏战杜绝将
逾期药品出卖给买货单位.
2. 依据：
《药品经管本量管制典型》
3. 范畴：
适用于公司正在库六个月内到期的药品
4. 实量：
4．1 定义：近效期药品是指六个月内到期的药品.
4．2 凡是超出灵验期的药品，均没有得出卖战使用.
4．3 对付买进药品效期的内控尺度为：1、灵验期少于二年的药品，到货时，其死产期没有超出三个月；2、灵
验期大于二年（含二年）的药品，到货时，其死产
期没有超出六个月.
4．4 药品的进库查支，除按《药品本量查支细则》的确定查支中，对付于效期没有切合企业内控尺度的药品，
必须经采购部战本量管制部共意后圆可操持进库脚
绝.
4．5 药品应按批号及效期分启堆垛，药品正在灵验克日尚有六个月时，保护员应按月挖报《近效效期药品催销
表》，并对付正在库储藏的近效期药品功夫挂示醉
脚段效期标记，共时协做交易部分举止相闭处理. 4．6 对付正在库药品灵验期缺累一个月的药品普遍情况下没有允许出卖，特殊情况：如逢客户慢需，而且客户
已知该药品的灵验期时，经本量管制部战出卖部共
意后圆可出卖.
4．7 保护员每月对付近效期药品举止保护，本量管制部控制对付近效期药品的保护处事举止监督、指挥.
4．8启票员根据“近期先出”的准则，根据客户需要挨印
《药品出卖单》.
4．9销货退回的近效期药品，按《退货药品管制制度》的确定操持，除按确定查看中瞅本量中，要严肃查看结
余效期时间，会知交易部即时、妥当处理.
4．10 正在库的超出效期的药品应为分歧格药品，其处理历程按《分歧格药品管制制度》的确定操持.。
药品效期管理制度(3篇)
药品效期管理制度1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。
4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。
5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
药品效期管理制度（2）是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。
药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。
药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。
2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。
医疗机构和药店等单位需要建立相应的记录和监控制度，确保药品的使用不超过效期。
3. 定期检查和清理：对药品库存定期进行检查和清理，及时发现和处理接近和过期的药品，确保库存中的药品效期均在有效期内。
4. 效期提醒和告知：在药品使用过程中，对使用人员进行效期的提醒和告知，确保使用人员充分了解药品的有效期限，避免使用过期药品。
5. 销毁过期药品：对于过期的药品，应当采取专门的方式进行销毁，以防止过期药品被误用或流入市场。
医院近效期药品管理制度范本（四篇）
医院近效期药品管理制度范本对效期药品进行管理，是药房药品管理中的一个重要工作，对保证患者用药安全有效，减少医院经济损失起到重要作用。
1、指定专人负责建立效期药品登记薄，对药房领入的药品，按品名、规格、批号、效期、生产厂家，做到近期失效的先调配，远期的后调配，随时检查药品的外观性状，一旦发生变色、受潮、裂片、破损等不正常现象，即使在有效期内也应停止使用。
2、建立用药计划经常与临床联系，了解药耗情况，做到量出而进，避免积压；对快到期的药品，与临床合作，在有效期内用完，减少药品浪费，降低经济损失。
3、定期进行检查药品有效期的月盘查制度我院药房坚持药品单品种管理制度，实行各药房每月盘存措施"工作人员定柜。
定品种进行盘存，盘存中除要求单品种药品帐物相符外，重要的一项工作就是详细查看药品的有效期，对发现近效期药品，即有效期在____个月以内(含____个月)的药品，要详细填表记录其品名。
规格。
剂型。
数量。
批号。
有效期。
生产厂家等，由负责药品有效期管理的药师核查。
汇总，上报药剂科主任，并协调处理"这样既定期查看药品的有效期，又没有重复工作，方便易行4、建立有效期药品专人负责制选择业务精。
责任心强的药学专业人员负责药品的有效期管理，近效期药品的定期检查，统计筛查。
登记上报工作和病区药房药品请领工作，根据每月盘存时工作人员盘查出的近效期药品信息，上报近效期药品的品名。
分类处理;一份留存备查"同时根据以上数据负责调整每周的请领计划和近效期药品的分类处理，协调使用。
医院近效期药品管理制度范本（二）近效期药品管理制度第一章总则第一条为了规范医院近效期药品的管理，确保患者用药的安全和有效性，根据国家法律法规和医院相关管理规定，制定本制度。
第二条医院近效期药品是指有效期距离截止日不足三个月的药品。
第三条医院近效期药品的管理包括采购、验收、存储、使用和销毁等环节。
第四条医院应建立健全近效期药品管理制度，配备专职管理人员，明确责任人，确保近效期药品的及时处理。
近效期药品管理制度模版(5篇)
近效期药品管理制度模版1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失和杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.依据：《药品经营质量管理规范》3.范围：适用于公司在库六个月内到期的药品4.内容：4.1定义。
近效期药品是指六个月内到期的药品。
4.2凡超过有效期的药品，均不得销售和使用。
4.3对购进药品效期的内控标准为：1、有效期少于两年的药品，到货时，其生产期不超过三个月；2、有效期大于两年(含两年)的药品，到货时，其生产期不超过六个月。
4.4药品的入库验收，除按《药品质量验收细则》的规定验收外，对于效期不符合企业内控标准的药品，必须经采购部和质量管理部同意后方可办理入库手续。
4.5药品应按批号及效期分开堆垛，药品在有效期限尚有六个月时，养护员应按月填报《近效效期药品催销表》，并对在库储存的近效期药品期间挂示醒目的效期标志，同时协调业务部门进行相关处理。
4.6对在库药品有效期不足一个月的药品一般情况下不允许销售，特殊情况：如遇客户急需，并且客户已知该药品的有效期时，经质量管理部和销售部同意后方可销售。
4.7养护员每月对近效期药品进行养护，质量管理部负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.8开票员根据“近期先出”的原则，根据客户需要打印《药品销售单》。
4.9销货退回的近效期药品，按《退货药品管理制度》的规定办理，除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，会知业务部及时、妥当处理。
4.10在库的超过效期的药品应为不合格药品，其处理过程按《不合格药品管理制度》的规定办理。
近效期药品管理制度模版（2）药品名称：药品分类：药品批文号：药品来源：药品数量：药品有效期：存放位置：存储条件：药品管理责任人：药品管理措施：1. 责任人应当定期检查药品近效期，并记录药品的有效期信息；2. 责任人应当及时采购新的药品，确保库存药品的有效期不超过近效期；3. 责任人应当建立药品使用记录，记录药品的使用情况；4. 责任人应当根据药品有效期情况制定使用计划，优先使用近效期药品；5. 责任人应当定期清理过期药品，并按照相关规定进行处理；6. 责任人应当对药品进行适当的存储和保管，确保药品的质量和安全性；7. 责任人应当及时向上级报告药品近效期和过期情况。
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1.目的：加强近效期药品的治理，幸免造成经济损失，杜绝将过
期药品销售给购货单位。
2.适用范围：对公司经营近效期药品的治理及监控。
3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药
品销售部门采取措施快速销售，定期向质量治理部和销售部门提
供《有效期药品催销表》，质量治理部负责对近效期药品的养护
检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措
施，加快销售。
4.工作内容
4.1近效期药品的概念
4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于
或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一
年的药品。
4.2近效期药品的购进
采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年（有
效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月）。有效期在两年
以上的，必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得
验收入库。除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。如专门
情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护
4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护治理制度》定期对近效期
药品进行养护检查，质量治理部门负责对近效期药品的养护工作
进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期
药品催销表》，并分不报销售部、质量治理部、分管业务负责人
以督促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能幸免因药品过
期失效而造成损失。
4.5近效期药品调动身货，业务员应事先征得业务用户同意，以
防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量治理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品操纵程序》
处理。
5.相关文件
《不合格品操纵程序》
《药品养护治理制度》