24监测和测量控制程序
QHSE管理体系条款对应的程序文件及职能分配表

办公室
工程
管理部
安全
管理部
经营
管理部
企业
管理部
劳动
人事部
工程
技术部
质量
控制部
行政卫生
保卫部
市场营销
中心
其他
部门
4.2.3
4.4.54.3.2
4.4.5;4.3.2
01
文件和法律法规控制程序
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4.2.4
4.5.4
4.5.3
02
记录控制程序
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8.5.1
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8.5.3
32
质量预防措施控制程序
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8.2.3
33
过程监视和测量控制程序
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☆★Βιβλιοθήκη 26产品的监视和测量控制程序
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4.5.1 4.5.3
27
环境监测控制程序
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4.5.1; 4.5.2
28
职业健康安全监测控制程序
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8.3;8.5.2
29
质量不合格及纠正措施控制程序
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新版HACCP体系V1.0要求的文件和记录清单

IATF16949受控文件清单

受控文件清单BX/QR7606 监测设备申购单BX/QR7607 监测设备报废审批表BX/QR7608 监测设备启用、封存申请单BX/QR8201 顾客满意度调查计划(24)BX-QP-13顾客满意度调查管理程BX/QD8201BX/QR8202 顾客满意度调查表(C5 顾客满意)BX/QR8203 顾客满意度调查分析报告BX/QR8204 年度内部审核计划(25)BX-QP-04内部审核控制程序BX/QR8205内部质量审核实施计划(M4 内部审核)BX/QR8236 内审检查表BX/QR8207 不符合项报告BX/QR8208 不符合项分布表BX/QR8209 质量体系审核报告BX/QR8210 内审首末次会议签到表BX/QR8211过程审核计划BX/QD8202BX/QR8212 过程审核表BX/QR8213 过程审核评价报告BX/QR8214 产品审核计划BX/QD8203BX/QR8215 产品质量审核记录表BX/QR8216 产品质量审核评价报告BX/QD8204 外购外协件检验/试验指导书BX/QR8217 外购外协件产品入库检验记录(26)BX-QP-21检验和试验控制程序BX/QD8205 半成品检验/试验指导书BX/QR8218 过程检验记录(S9 检验和试验)BX/QD8206成品检验/试验指导书BX/QR8219 成品检验记录BX/QR8220出货检验报告BX/QR8301 不合格品评审及处置单(27)BX-QP-20不合格品控制程序BX/QR8302 退货单(S10 不合格品控制)BX/QR8303让步接收申请单BX/QD8301BX/QR7538退料单BX/QR8304 返工单BX/QR8305 产品特采放行单BX/QR8306 报废申请单BX/QR8307不合格品统计表BX/QR8501年度持续改进项目计划表(28)BX-QP-18数据分析和持续改进程BX/QR8502 持续改进项目实施验证报告(M5 持续改进)BX/QR8301 不合格品评审及处置单(29)BX-QP-19纠正和预防措施管理程BX/QR8503 纠正预防措施通知单(S11 纠正和预防措施)BX/QD8501BX/QR7545 顾客反馈意见处理书BX/QR8504 纠正预防措施一览表BX/QR85058D报告编制/日期: 批准/日期: 3.2010年返工(返修)作业指导书3年无5年过程审核指导书 VDA6.33年产品审核指导书 VDA6.5 8D编写指导书3年3年顾客满意度统计分析方法长期无3年。
ISO45001不符合、纠正和预防措施控制程序

不符合、纠正和预防措施控制程序1 目的为及时纠正和预防管理体系运行中发现的和潜在的不符合,消除原因防止其再次发生,特制定本程序。
2 适用范围本程序适用于本公司管理体系运行过程中,对环境和职业健康安全管理监视和测量中发现的不符合的处理、纠正与预防措施的管理。
3 职责与权限3.1EHS小组是本程序实施的主管部门,负责组织、监督和验证责任部门不符合的处理、纠正和预防措施的实施和有效性。
3.2公司各职能部门负责对不符合的提出,并下达整改指令或纠正和预防措施的要求。
3.3各责任部门对不符合进行调查处理,原因分析,制定和实施纠正和预防措施。
3.4 总经理或管理者代表负责审批纠正和预防措施。
4 程序内容4.1不符合的内容包括:4.1.1不符合标准的要求;4.1.2内、外部管理体系审核和管理评审发现的不符合;4.1.3不符合法律、法规与其它要求;4.1.4不符合本公司的管理体系的要求;4.1.5日常监控中发现的不符合。
4.2日常监控中的不符合4.2.1日常监控中发现的职业健康安全活动的不符合,由EHS小组填写“不符合,纠正措施与预防措施报告”下达到责任部门,限期消除不安全因素和行为,EHS小组进行验证。
4.2.2 EHS小组收到有关监测和检验报告后,对超标项目进行认真分析,确定超标原因和责任部门,及时下发“不符合,纠正措施与预防措施报告”,要求限期整改,并跟踪验证。
4.3管理体系审核的不符合对内部审核中发现的不符合,执行《内部审核控制程序》,内审员填写“不符合,纠正措施与预防措施报告”经管理者代表批准后,发到责任部门,并进行跟踪验证。
4.4对公司管理评审提出的体系改进不符合,由EHS小组组织相关部门实施纠正预防措施和验证并向管理者代表汇报,由总经理确认。
4.5纠正和预防措施的实施4.5.1需采取纠正和预防措施的应填写“不符合,纠正措施与预防措施报告”,由责任部门进行原因分析,提出纠正措施和预计完成时间,报管理者代表审批。
建设工程建筑变形测量监测方案

1、工程概况拟建工程位于**市**区胜利和公园路交汇处东北侧,西邻度假村,南面和东面邻动物园。
场地内原有建筑物已拆除,南侧偏西残留一小山丘,四周均已形成3~7m高的较陡人工边坡。
基坑开挖前将高出基坑顶面设计标高的土坡、山丘进行平整,后进行开挖。
工程基坑底面标高分为34.00m、33.50m、31.20m,基坑顶面标高为43.00m至35.50m。
本工程采用放坡支护方案,基坑安全等级为三级。
地上为2~16层建筑,地下室1层,地下室埋深5.5m。
本工程主体结构采用天然地基下的扩展基础,局部采用高强混凝土预应力PHC管桩基础。
建筑主体分为:A组团办公楼;B组团餐厅;C、D、E组团公寓;F组团图书馆。
2、执行的标准和技术依据①《工程测量规范》(GB50026—2007);②《国家一、二等水准测量规范》(GB12897—2006);③《建筑变形测量规范》(JGJ8—2007);④《建筑基坑工程监测技术规程》(GB50497-2009)⑤《建筑基坑支护技术规程》(JGJ120-2012)⑥《**市基坑支护技术规范》(SJG05-2011)⑦委托人及设计单位有关技术要求;**建筑设计研究院的基坑支护图纸,基坑监测要求。
**建筑设计研究院的建筑物沉降观测监测要求。
⑧《测绘产品检查验收规定》(CH1002—95);3、监测实施方案3.1、监测流程本工程监测工作按以下流程进行。
3.2、实施方案3.2.1、监测点位埋设本工程的基坑监测部分共需埋沉降观测基准点3个,位移观测基准点3个,基坑顶沉降、位移监测点29个,建筑主体沉降监测点149个(办公楼沉降监测点42个、餐厅沉降监测点14个、公寓组团一沉降监测点24个、员公寓组团二沉降监测点24个、公寓组团三沉降监测点24个、图书馆沉降监测点12个、室外连廊沉降监测点3个、地下室沉降监测点6个)。
3.2.2、监测频率与周期在工程施工过程中,按以下频率进行监测。
(1)基坑部分①基坑开挖前,各监测点采集稳定的初始值,且不少于2次;②在基坑开挖过程中,监测频率为3天/次,结构施工为7天/次;基坑填至±0.00后停止监测。
医疗器械受控文件清单

有限公司质量管理体系受控文件清单1、质量手册清单编号:KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO :01序号文件名称编号版本备注01 质量手册202202 文件控制程序202203 质量记录控制程序202204 管理策划控制程序202205 管理评审控制程序202206 人力资源控制程序202207 设备控制程序202208 人和工作环境控制程序202209 产品实现过程的策划控制程序202210 与顾客有关的过程控制程序202211 设计和(或者)开辟控制程序202212 采购控制程序202213 生产运作控制程序202214 服务运作控制程序202215 产品及状态标识与可追溯性控制程序202216 产品包装控制程序202217 产品搬运控制程序202218 产品的贮存、防护及交付控制程序202219 测量和监控装置控制程序202220 顾客满意程度的测量和监控控制程序202221 内部审核控制程序202222 过程和产品的测量和监控控制程序202223 不合格品控制程序202224 数据分析控制程序202225 改进控制程序20222、部门质量职责文件清单编号:KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO :01序号文件名称编号版本备注01 行政人事部质量职责202202 质量管理部质量职责202203 生产部质量职责202204 物料部质量职责202205 技术部质量职责202206 营销部质量职责202207 财务部质量职责202208 仓库质量职责202209 总经理质量职责202210 执行总经理质量职责202211 行政人事部经理质量职责202212 质量管理者质量职责202213 质量管理部质量职责202214 质量管理员质量职责202215 检验员质量职责202216 生产部经理质量职责202217 车间主任质量职责202218 外包车间主任质量职责202219 生产操作人员质量职责202220 技术部经理质量职责202221 技术员质量职责202222 采购部经理质量职责202223 采购员质量职责202224 营销部经理质量职责202225 营销员质量职责202226 开票员质量职责202227 物料部经理质量职责202228 保管员质量职责202229 运输人员质量职责202230 财务部经理质量职责20223、质量管理文件清单(1)编号:KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO :01序号文件名称编号版本备注01 质量否决权制度202202 关键工序质量控制点检查制度202203 产品质量档案制度202204 留样观察制度202205 用户访问制度202206 质量事故报告制度202207 质量统计报告制度202208 顾客投诉处理制度202209 洁净车间环境监测管理制度202210 检测室管理制度202211 检测室安全守则202212 检测设备管理制度202213 产品出厂检测管理制度202214 生产前物料验收管理制度202215 抽样方法202216 生产检测设备校验管理制度202217 化学试剂管理制度202218 检验报告(记录)管理制度202219 产品销后退回处理制度2022内部质量审核控制程序202220 出厂检验操作规程202221 过程检验操作规程202222 无菌检测操作规程202223 pH 计操作规程202224 干湿温度计使用方法202225 高压蒸汽灭菌器操作规程202226 超净工作台操作规程202227 生化培养箱操作规程202228 电子天平操作规程202229 霉菌培养箱操作规程202230 恒温干燥箱操作规程20223、质量管理文件清单(2)编号:KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO :01序号文件名称编号版本备注31 壳聚糖质量标准202232 明胶质量标准202233 甘油质量标准202234 硬脂酸质量标准202235 纯化水质量标准202236 羧甲基纤维素钠质量标准202237 薄荷脑质量标准202238 卡波姆质量标准202239 PVC 质量标准202240 铝箔质量标准202241 塑瓶(给药器、喷瓶) 202242 小(中)盒质量标准202243 说明书质量标准202244 纸箱质量标准202245 复合膜袋质量标准20224、生产管理文件清单(1)编号:KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO:01序号文件名称编号版本备注1 洁净车间管理规定 20222 外包车间管理规定 20223 物料净化室管理规定 20224 洗衣消毒间管理规定 20225 换鞋管理规定 20226 更衣间更衣管理规定 20227 生产设备管理规定 20228 工作服管理规定 20229 岗位操作管理规定 202210 工艺流程管理规定 202211 工序管理点管理规定 202212 工艺纪律检查管理规定 202213 原辅材料、外购外协件使用管理规定 202214 生产原始记录管理规定 202215 原辅材料、外购零配件消耗定额管理规定 202216 不合格产品管理规定 202217 不合格原辅料、外协件包装材料管理规定 202218 生产试验管理规定 202219 技术分析会管理规定 202220 生产日期、批号、灭菌失效期管理规定 202221 制水设备清洗、消毒管理规定 202222 工艺用水管理规定 202223 产品标识管理规定 202224 产品灭菌管理规定 202225 人员进出洁净区净化程序 202226 物品进出洁净区净化程序 202227 车间交接班管理制度 202228 片剂生产作业指导书 202229 栓剂生产作业指导书 202230 喷膜剂生产作业指导书 202231 水凝胶生产作业指导书 202232 敷尔康创伤愈合海绵生产作业指导书 202233 远红外热收缩机操作与维护规程 202234 打码机操作与维护规程 202235 压片机操作与维护规程 202236 铝塑包装机操作与维护规程 20225、生产管理文件清单(2)编号:KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO:01序号文件名称编号版本备注37 纯化水系统操作与维护规程 202238 空调净化系统操作与维护规程 202239 真空乳化机操作与维护规程 202240 膏体灌装机操作与维护规程 202241 多功能薄膜封口机操作与维护规程 202242 卧式转换型冷冻箱操作与维护规程 202243 口腔溃疡贴质量控制点 202244 壳聚糖妇科抗菌栓质量控制点 202245 壳聚糖生物护伤喷膜剂质量控制点 202246 壳聚糖妇科抗菌水凝胶质量控制点 202247 敷尔康创伤愈合海绵质量控制点 20225、物料管理文件清单编号: KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO :01文 件 名 称 备注6、营销管理文件清单编号: KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO :01版本 2022 2022 2022 2022 2022 2022 2022备注7、卫生管理文件清单编号: KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO :01序号 文 件 名 称 1 环境卫生管理规程2 非洁净区环境卫生管理规程3 非洁净区工艺卫生管理规程4 防止交叉污染管理规程5 洁净区环境卫生管理规程6 洁净区工艺卫生管理规程7 人员进出洁净区的净化规程8 物料、容器及工具进出洁净区的净化规程 9 洁净区地漏清洁标准操作规程 10 洁净区清洁规程 11 洁净室消毒规程12 消毒剂和清洁剂的配制与使用规程 13 洁净服清洁规程 编号KEJ-FQ-WS-2022-01 KEJ-FQ-WS-2022-02 KEJ-FQ-WS-2022-03 KEJ-FQ-WS-2022-04 KEJ-FQ-WS-2022-05 KEJ-FQ-WS-2022-06 KEJ-FQ-WS-2022-07 KEJ-FQ-WS-2022-08 KEJ-FQ-WS-2022-09 KEJ-FQ-WS-2022-10 KEJ-FQ-WS-2022-11 KEJ-FQ-WS-2022-12 KEJ-FQ-WS-2022-13版本 备注 2022 2022 2022 2022 2022 20222022 2022 2022 2022 2022 2022 2022序号版本 编号 编号KEJ-FQ-YX-2022-01 KEJ-FQ-YX-2022-02 KEJ-FQ-YX-2022-03 KEJ-FQ-YX-2022-04 KEJ-FQ-YX-2022-05 KEJ-FQ-YX-2022-06 KEJ-FQ-YX-2022-07 序号 文 件 名 称 1 营销管理规程 2 销售记录管理规程 3 批销售记录管理规程 4 市场调查管理制度 5 售后服务制度6 产品质量信息反馈制度7 不良事件监测及上报管理制度8、设备管理文件清单编号:KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO:01序号文件名称1 设备管理规程2 设备购置管理规程3 设备开箱验收制度4 设备的安装与调试管理规程5 设备的使用与维修保养管理规程6 设备润滑管理规程7 设备巡回检查规程8 设备计划检修管理规程9 设备备件管理规程10 压力容器管理规程11 输送管道和设备状态标记管理规程12 设备编号管理规程13 计量管理规程14 设备事故管理规程15 设备的更新改造与报废管理规程16 设备档案管理规程17 洁净厂房的验收管理规程编号KEJ-FQ-SB-2022-01KEJ-FQ-SB-2022-02KEJ-FQ-SB-2022-03KEJ-FQ-SB-2022-04KEJ-FQ-SB-2022-05KEJ-FQ-SB-2022-06KEJ-FQ-SB-2022-07KEJ-FQ-SB-2022-08KEJ-FQ-SB-2022-09KEJ-FQ-SB-2022-10KEJ-FQ-SB-2022-11KEJ-FQ-SB-2022-12KEJ-FQ-SB-2022-13KEJ-FQ-SB-2022-14KEJ-FQ-SB-2022-15KEJ-FQ-SB-2022-16KEJ-FQ-SB-2022-17版本备注2022202220222022202220222022202220222022202220222022202220222022202214 洁净鞋清洁规程KEJ-FQ-WS-2022-14 202215 卫生状态标识管理规程KEJ-FQ-WS-2022-15 202216 清洁工具清洁管理规程KEJ-FQ-WS-2022-16 202217 周转容器清洁规程KEJ-FQ-WS-2022-17 202218 外来人员进出洁净区管理规程KEJ-FQ-WS-2022-18 202219 设备清洁规程通则KEJ-FQ-WS-2022-18 202220 废弃物的管理规程KEJ-FQ-WS-2022-19 202221 圾站管理规程KEJ-FQ-WS-2022-20 202222 昆虫和鼠害控制规程KEJ-FQ-WS-2022-21 202223 非洁净服管理规程KEJ-FQ-WS-2022-22 202224 灭蚊灯清洁管理规程KEJ-FQ-WS-2022-23 202218 洁净厂房管理规程KEJ-FQ-SB-2022-18 202219 厂房及设施保养、维修管理规程KEJ-FQ-SB-2022-19 202220 压力容器防爆措施KEJ-FQ-SB-2022-20 2022现行法律法规文件清单编号:KEJ-FQ-JL-4.1-01 NO:01序号文件名称编号版本备注1 医疗器械监督管理条例(国务院令第276 号) 20002 医疗器械临床实验规定(国药监局令第05 号) 20043 医疗器械说明书:标签和包装标识管理规定 (国药监 2004局令第10 号)4 医疗器械生产监督管理办法(国药监局令第12 号) 20045 医疗器械分类规则(国药监局令第15 号) 20006 医疗器械注册管理办法(国药监局令第16 号) 20047 医疗器械新产品审批规定(试行) (国药监局令第17 2000号)8 医疗器械生产企业质量体系考核办法(国药监局令第 200022 号)9 医疗器械说明书管理规定(国药监局令第30 号) 200210 医疗器械标准管理办法(试行)(国药监局令第31 号) 200111 国家食品、药品监督管理局行政立法程序规定 (国药 2002监局令第33 号)12 国家食品药品监督管理局行政复议暂行办法(国药监 2002局令第34 号)13 湖南省医疗生产企业资格认可实施细则14 商品条码管理办法 200515 医疗器械生产质量管理规范 202216 医疗器械召回管理办法 2022。
CNAS程序文件
二级文件清单文件控制程序1 目的为对与管理体系有关的文件进行控制,确保各有关场所使用文件的版本是有效的,特制定本程序。
2 适用范围本程序适用范围包括法律法规、标准、规范性文件,以及通知、计划、图纸、图表、软件、规范、手册、指导书、记录表单。
3 职责3.1 检测中心主任负责质量手册和程序文件的批准、发布;3.2质量负责人负责质量手册、程序文件的审核、相关质量管理作业指导书与其它文件的批准,负责组织有关人员对现有体系进行评审;3.3质量管理部负责质量手册、程序文件的编制,所有受控文件、外来文件的发放、回收、销毁及原稿的保存;3.4技术负责人负责相关技术类作业指导书的批准;3.5各部门负责相关文件的编制和使用保管、外来文件的审查与获取,各部门负责人负责本部门相关作业指南文件的审核。
4 工作程序4.1文件与资料的分类4.1.1文件和资料分为以下几类a)质量手册;b)程序文件;c)技术性文件(包括标准技术文件、服务过程标准等);d)其它内、外部资料(如法律、规定、制度等)。
4.1.2文件和资料分为受控文件和非受控文件。
检测中心管理体系运行中作为执行依据的文件为受控文件;仅供参考或提供给客户及第三方参阅的文件为非受控文件。
受控文件分发时须加盖“受控文件”印章并注明分发号;非受控文件分发时不加盖“受控文件”。
4.2文件的编号4.2.2 各类文件编号统一由综合办公室文档管理员负责,文件编制部门在编制文件时,在综合办公室文档管理员处取得文件(含记录)的编号。
4.2.3 文件编号方法4.2.3.1 质量手册的编号方法由机构代号(SK)、检测中心管理体系代码(CQM)组成,示例:SK-CQM。
4.2.3.2 程序文件的编号方法由机构代号(SK)、质量程序文件代码(QP)、流水号(两位数字)组成,示例:SK-QP- 01。
4.2.3.3 作业指导书的编号方法由机构代号(SK)、作业指导书文件代码(WI)、顺序号(三位数字)组成。
五大工具之一MSA版培训课件
计划等
过程 ① 填写COP或过程名称
测量系统分析 (MSA)
③输出 (将要交付的是什么?)
填写详细的实际输出,这可能 是产品、文件,而且应该和
实际有效性的测量相联系
如何做? ④ (作业指导书/方法/
程序/技术)
填写相关的过程控制、支持过程、 管理过程、程序、作业指导书、
样件 试生产 生产 控制计划编号: 零件编号/最新更改等级:
控制计划
主要联系人/电话: 核心小组:
日期(编制):
第 页,共 页 日期(修订):
顾客工程批准/日期(如需要):
零件名称/描述:
供方/工厂批准/日期:
顾客质量批准/日期(如需要):
供方/工厂:
供方代码: 其它批准/日期(如需要):
其它批准/日期(如需要):
③ 由谁进行? (能力/技能/知识/培训)
1、测量系统分析人员;2、作业员; 3、检验员;4、质量部主管;5、多 方论证小组;6、管理者代表。
② 输入(要求是什么?)
1、顾客要求(包括:顾客特殊要 求,如顾客要求提交的PPAP资料 中对测量系统分析的要求等);2、 公司要求;3、控制计划(包括: 新产品试生产控制计划和生产控制 计划、常规产品的通用生产控制计 划等);4、顾客指定的和组织确 定的产品特殊特性;5、合格的检 定证书或校准记录;6、用来进行 测量系统分析(MSA)的产品;7、 检定或校准合格的量具。
说明: ■ 标识监测和测量设备及其检定/校准的状态; ■ 确定量具的准确度和精确度; ■ 当量具被发现处于非检定/校准状态或失准状态时,应对其以
前的测量结果进行确认; ■ 确保所有的量具的搬运、防护(保护/维护)、清洁和贮存;
ehs程序文件清单
11
噪声控制程序
CNFEHS/2-011
安全管理部门
12
废弃物控制程序
CNFEHS/2-012
安全管理部门/总务部门
13
化学危险品控制程序
CNFEHS/2-013
安全管理部门
14
节能降耗程序
CNFEHS/2-014
安全管理部门
15
作业场所安全控制程序
CNFEHS/2-015
安全管理部门
16
程序文件清单:
序号
程序文件名称
文件编号
归口部门
1
环境因素的评估、识别与评价控制程序
CNFEHS/2-001
安全管理部门
2
危险源辨识、风险评价和风险控制程序
安全管理部门
3
相关法律法规管理程序
CNFEHS/2-003
安全管理部门
4
合规性评价控制程序
CNFEHS/2-004
安全管理部门
5
环境/职业健康安全目标、指标、管理方案控制程序
安全管理部门
21
事件调查、报告与处理控制程序
CNFEHS/2-021
安全管理部门
22
EHS记录控制程序
CNFEHS/2-022
安全管理部门
23
EHS内部体系审核程序
CNFEHS/2-023
安ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ管理部门
24
EHS管理评审程序
CNFEHS/2-024
安全管理部门
25
EHS持续改进管理程序
CNFEHS/2-025
安全标志使用、管理控制程序
CNFEHS/2-016
安全管理部门
17
测漏仪(泄漏仪)使用说明书
使用说明书LTC-602 检漏仪ab V.1.8.0 配24位A/ D 转换器仪器型号: LTC-602标准型文件编号: BDA-602-Standard V018 软件版本: 1.8.0L T C -6021. 介绍1.1使用特性31.2安全提示/危险源31.3设备的开箱/安装31.4生产过程的安全提示31.5设备的描述和安装41.5.1仪器正面和操作按钮41.5.2仪器背面和接口51.6操作模式和测试过程61.6.1压力差—压降61.6.2压力差—压升61.6.3 流量操作流程62.接口描述72.1正面接口72.2背面的接口72.2.1电源稳压连接72.2.2压缩气体的连接口72.2.3数码输入口 -外部控制82.2.4通过 BCD 代码选择程序 (Binär Code) 92.2.5数码输出口-外部控制102.2.6LTC-602上的PC接口113.操作3.1通用旋按式旋钮(一手操作旋钮)123.2标准界面133.3程序号选择143.4语言选择143.5. BCD-码 (Binär Code) 153.6过程控制163.7网络配置错误!未定义书签。
4.认证;维护;保修期194.1认证194.2维护指导和维护合同194.3保修期确认195.测试辅助和指导206.技术参数错误!未定义书签。
7.符合EC声明228.附件 II: 可选的 LTC-602 双通道2310.2标准泄漏件或标定的接口231. 介绍1.1 使用特性LTC-602 检漏测试仪(电脑)是一种用于气体压力、压力差和流量检测的测试装置,但不能用于侵蚀性气体的泄漏检查和流量测试,它可以用于手动的,也可用于全自动操作中。
测漏仪器不适合作爆破测试,这一点务必引起注意。
1.2 安全提示/危险源LTC-602 检漏测试仪的构造和制作充分考虑到危险因素和安全措施。
因此在实际应用中,最大限度地提供安全保证,而操作员尤其应该保证:——LTC-502 泄漏测试仪只能根据它的用途来使用。
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监测和测量控制程序 1.目的 监测和测量环境与职业健康安全绩效,取得真实可靠的数据,以判断环境与职业健康安全目标和指标的满足程度及法律法规符合性。
2.适用范围 本程序适用集团公司/公司/项目部环境与职业健康安全绩效监测和测量的管理。
3. 术语与定义 本程序采用集团公司《环境与职业健康安全管理手册》中的有关术语与定义。
4.职责 4.1人力资源部 负责对员工培训、劳务采购、劳动保护等人力资源管理方面的监测和测量。 4.2 生产经营部
负责组织在建工程能源、资源消耗的监测和测量。 4.3 质量安全保证部 4.3.1负责对集团公司/公司/项目部环境与职业健康安全目标和管理方案的完成情况和效果进行监测和测量。 4.3.2负责对集团公司/公司/项目部的环境与职业健康安全管理体系运行的有效性进行监督。 4.3.3负责组织集团公司/公司/项目部对可能具有重大环境影响的关键特性进行监测和测量。 4.3.4负责组织对环境与职业健康安全法律法规及其他有关要求的执行情况进行符合性
评价。 4.4 机电物资部 4.4.1 负责集团公司/公司/项目部所购置、租赁设备的监督管理,建立设备档案。 4.4.2负责对集团公司/公司/项目部的大型机械设备使用过程中的安全状况和环境影响的监测和测量。 4.4.3负责集团公司/公司/项目部特种设备、机动车辆、船舶、监测和测量装置的年检或
检定(校准)的监督管理。 4.5海外事业部 负责海外工程环境与职业健康安全绩效的监测和测量。 4.6财务与产权管理部 负责对集团公司/公司/项目部的环境与职业健康安全目标、指标及管理方案所需经费落实及使用情况的监测。 4.7城区管理建设局 负责对职业卫生、职业病防治和城区环境管理工作绩效进行监测和测量。 4.8人武保卫部、防火安全委员会办公室 负责消防安全工作的监督检查和绩效监测和测量。 4.9环境监测站
负责集团公司/公司/项目部在建工程施工现场、生产制造现场和办公区的环境监测。 4.10 项目部 负责对施工和生产制造现场、办公区域的环境与职业健康安全进行日常检查,对目标、指标及管理方案进行监测和测量。
5.工作程序 5.1环境与职业健康安全绩效监测和测量流程图
5.2 监测和测量的类型 5.2.1技术性监测和测量:环境监测,作业场所劳动环境监测,职业病检查,特种作业人员资质年检,劳动防护用品监测,特种设备例行监测,设备校准和维护监测等;能源资源消耗的监测和测量,事故、事件、设施和其他不良环境与职业健康安全绩效的历史证据等。 5.2.2管理性监测和测量:目标、指标、管理方案完成情况及效果监测,体系运行情况的监测,法律法规及其他有关要求符合性监测等。
5.3 监测和测量的形式 现场自查、日常巡查、综合大检查、内部审核、定期监测、外委监测。
5.4 监测和测量的方法 环境与职业健康安全绩效监测和测量的方法可选择看、量、测、动作实验、实验室分析等方法。 5.4.1 看:主要查看资料、文件及实物,如持证上岗、现场标识、交接、验收、环保安全技术交底。 5.4.2 量:主要用尺进行丈量,如脚手架各种杆件间距,电器开关安装高度,建筑物临
近高压线(投影)距离,电焊机一次线的长度,现场用电线路高度等。 5.4.3 测:用设备仪表等进行。如:用接地电阻仪测试接地体的接地电阻,用经纬仪测量塔身、龙门架的垂直度允许偏差,用噪声统计分析仪监测场(厂)界噪声等。 5.4.4 动作实验:主要监测各种限位装置的灵敏度,如塔机的“四限位”、“两保险”安全装置。龙门架超高限位器,漏电保护器等装置的动作实验等。 5.4.5实验室分析:现场采样后的实验室分析,如:污水监测、大气污染物监测、作业场所粉尘浓度监测等。 环境与职业健康安全绩效监测和测量流程图
5.5 监测和测量的实施 确定监测和测量类型 确定监测和测量形式 确定监测和测量方法 目标、指标和管理方案监测 法律法规及其它有关要求遵循情况监测 施工现场环境和安全管理监督检查
特种设备监测和测量 职业病控制 作业场所劳动环境监测
特种作业人员持证上岗的监测 卫生监测
紧急事故及潜在的事故(事件)预案的监测 事故、事件、不符合的纠正措施实施效果的监测和测量
监测准备 监测实施 监测改进 劳动防护用品监测
能源、资源消耗的监测和测量 其他技术性和管理性监测和测量
环境监测
监测和测量装置的检定(校准)和维护 5.5.1 环境与职业健康安全目标、指标和管理方案的监测 各相关职能部门/项目部按时按其职责分别针对集团公司/公司/项目部识别、评价出的重要环境因素和重大危险源所制定的目标、指标和管理方案的实施情况进行监测,填写“目标、指标和管理方案完成情况检查评审记录表”。 5.5.2 法律法规及其它有关要求遵循情况的监测 质量安全保证部及各相关职能部门每年按其职责的规定,分别针对集团公司/公司/项目部在施工及生产制造过程中,有关环境、职业健康安全法律法规及其它有关要求遵守情况进行监督检查。 项目部每半年对施工及生产制造过程中的环境与职业健康安全法律法规及其他有关要求遵守情况进行监督检查。 质量安全保证部每年在管理评审前提交法律法规符合性的评估报告,作为管理评审的输入。 5.5.3 施工现场环境和安全管理的监督检查 质量安全保证部每半年对项目部施工现场、生产制造现场的环保安全责任制的落实情况、管理情况及管理方案和与重要环境因素、重大危险源有关的运行控制的实施情况以及针对过去发生的事故、事件、不符合纠正和预防措施实施的效果进行抽查,并作好记录。 项目部每月应组织有关部门对施工现场,生产制造现场及办公区域的环境和职业健康安全管理,重要环境因素和重大危险源(包括管理方案、应急预案)控制进行监视,并作好记录。 5.5.4城区环境、安全管理的监督检查 城区管理建设局每月应组织对城区环境管理、重要环境因素和管辖范围内的重大危险源(包括管理方案、应急预案)控制进行监视,并作好记录。 5.5.5 职业病控制 城区管理建设局组织对集团公司/公司/项目部员工体检情况、职业病的发展趋势以及职业病防治工作的实施进行监督检查。 5.5.6 作业场所劳动环境监测 城区管理建设局每年组织对项目部施工现场、生产制造现场的劳动环境进行检查和监测。 5.5.7卫生监测 城区管理建设局每年对集团公司/公司/项目部的食堂卫生状况、生活饮用水等进行监测;不定期检查办公环境和施工现场的卫生状况。 5.5.8 劳动防护用品监测 人力资源部每年监督抽查劳动防护用品的配置和发放情况。 5.5.9特种作业人员持证上岗的监测 质量安全保证部每年对集团公司/公司/项目部的特种作业人员培训和持证上岗情况进行监督检查。 5.5.10 环境监测 项目部对于短期项目至少应进行一次环境监测,对于跨年度的项目每年至少应进行一次环境监测,监测由项目部委托环境监测站或外部有资质的环境监测机构实施监测;监测报告由项目部上报质量安全保证部备案。 5.5.11 特种设备监测和测量 机电物资部负责对特种设备、机动车辆和船舶的年检及安全运行情况进行监督检查。 质量安全保证部参与对特种设备、机动车辆和船舶的安全运行状况进行监督检查。 特种设备的防雷、防静电、接地电阻值等由公司/项目部委托有资质的检测机构进行测量,机电物资部门监督检查执行情况。 5.5.12能源、资源消耗的监测和测量 生产经营部根据年度生产经营计划下达的节能降耗目标和能源、资源定额指标,对集团公司/公司/项目部能源、资源消耗进行监测和测量,并作为制定下年度集团公司/公司/项目部节能降耗目标和能源资源定额指标的重要依据。 5.5.13紧急事故及潜在的事故(事件)预案的监测 有关职能部门每年对集团公司/公司/项目部针对紧急事故及潜在的事故(事件)预案中的应急准备及应急响应的培训、演练、评价及改进的实施情况进行监督检查。 5.5.14 事故、事件、不符合的纠正措施实施效果的监测和测量 质量安全保证部组织有关部门对集团公司/公司/项目部事故、事件、不符合的纠正措施的实施效果进行监督检查。 5.5.15其他技术性和管理性监测和测量由各相关职能部门实施。
5.6监测和测量装置的检定(校准)和维护 各使用单位要按规定对监测和测量装置进行检定(校准),并加强维护保养和使用管理。机电物资部每年对集团公司/公司/项目部使用的监测和测量装置的检定(校准)和维护情况进行监督检查。
5.7 改进 各职能部门、项目部依据主管部门绩效的监测和测量的不符合结果,按《纠正与预防措施控制程序》的规定实施改进。
5.8 记录管理 5.8.1监测和测量的过程中应作好相应的监测和测量记录。 5.8.2监测和测量的过程中产生的所有记录,按《记录控制程序》的规定进行标识、收集、归档和管理。
6.相关文件 1) 《设施设备控制程序》ZHACX630B1 2) 《培训实施程序》ZHACX622B1 3) 《方针、目标、指标和管理方案控制程序》HACX434B1 4) 《事故、事件和不符合调查与处理程序》HACX452B1 5) 《纠正与预防措施控制程序》ZHACX850B1 6) 《记录控制程序》ZHACX424B1
7.记录 1) 检查(监测)表 2) 环境保护检查表 3) 内部审核不符合报告 4) 目标、指标和管理方案完成情况检查评审记录表 5) 监督检查(事故、事件、不符合)整改通知书 6) 环境保护监督检查整改通知书 7) 监督检查(事故、事件、不符合)整改情况复查验证意见书 8) 环境监测报告