决定抗原免疫原性的因素有那些
医学免疫学 抗原
T细胞决定簇
结构
顺序决定簇
识别受体 TCR
抗原本质 大多为蛋白质
大小
8-23个氨基酸残基
位置 MHC
分子的任何部位 必须
B细胞决定簇 构象或顺序决定簇
BCR 蛋白质和多糖类抗原 5-15个氨基酸残基 or 5-7个单糖分子 or 5-8个核苷酸分子 大多位于分子表面 不需要
4.共同抗原与交叉反应 Common antigens and cross-reaction
❖ 分 子 结 构 改 变 （ Change of molecular structure of au 分子大小: 分子量：＞10x103 有免疫原性 ＜5x103 无免疫原性
❖ 结构稳定，更多抗原表位
(2) 化学组成与结构:
蛋白质＞多糖＞核酸、脂类
需要在T细胞辅助下才能诱导B细胞产 生抗体的抗原。
➢绝大多数是蛋白质抗原，抗原决定簇种类多， 同类数目少
➢产生的抗体主要是IgG ➢可引起细胞免疫、体液免疫 ➢可产生免疫记忆
2）胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）
不需要T细胞辅助就能直接诱导B细胞 产生抗体的抗原。
➢绝大多数为多糖类物质 ➢含有多个重复排列的抗原表位 ➢抗体主要是IgM ➢不引起细胞免疫应答 ➢不产生免疫记忆
➢ 完全抗原(Complete Antigen）
➢ 半抗原（Hapten）
2. 根据抗原诱导抗体产生是否需要 T细胞的辅助，分为：
❖胸腺依赖性抗原
thymus-dependent Ag，TD-Ag
❖胸腺非依赖性抗原
thymus-independent Ag，TI-Ag
1）胸腺依赖性抗原（TD-Ag）
➢构象决定簇（conformational determinants）：序列上不连续的氨基酸
沈关心微生物学与免疫学
绪论微生物的分类——非细胞型微生物（最小微生物），如病毒和类病毒。
——原核细胞型微生物，包括细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体和螺旋体等。
——真核细胞型微生物，包括真菌、藻类以及原虫等。
第一章抗原抗原是一类与淋巴细胞抗原受体( TCR/BCR )结合后,能启动机体免疫系统发生免疫应答,并能与免疫应答产物(Ab/T*)在体内或体外特异性结合的物质。
即同时具有免疫原性和抗原性的物质，统称为抗原。
一.抗原的免疫学性质1.免疫原性——刺激机体免疫系统产生Ab或T*的能力——即诱导免疫应答——判断是否抗原的关键。
2.抗原性——与免疫应答产物Ab或T*特异结合的能力——即参与免疫反应。
二. 1.只有抗原性而无免疫原性的物质，称为半抗原或不完全抗原（如青霉素）。
2.既有免疫原性，又有抗原性的物质，称为免疫原，又称为完全抗原。
3.半抗原与蛋白质分子（载体）结合后，便转变成了完全抗原。
三.外来抗原进入体内可能产生四种不同的结果：1.无应答:抗原浓度太低或宿主已经处于耐受状态。
2.抗原特异性体液和细胞免疫应答（正性应答）:宿主此后的一段时间里对该抗原处于免疫状态——免疫原。
△正常应答（免疫保护）；过高应答（超敏反应）；过低应答（免疫缺陷，感染）3.超敏反应:抗原特异性免疫应答伴有较强的炎症反应或损伤——变应原。
4.诱导免疫耐受（负性应答）:宿主在此后的一段时间里对该抗原处于无反应状态——耐受原。
第一节决定抗原免疫原性的因素一.抗原的理化性质1.分子量大小——分子量越大免疫原性越强。
2.化学组成——蛋白质（良好抗原）；复杂多糖（一般抗原）；脂类、核酸及组蛋白（微弱抗原）。
3.易接近性 (Ag与淋巴细胞抗原受体结合的难易程度)——越理想免疫原性更强。
4.物理状态——聚合蛋白和颗粒性抗原免疫原性更强。
二.抗原与抗体的相互作用1.异物性——免疫原性的本质；决定免疫原性的首要条件。
——种族关系相距越远,血缘关系越远,异物性越强，其免疫原性越强。
《医学免疫学 》教学课件：第二章 抗原
二、抗原的特异性
抗原的特异性是指抗原刺激机体产生特异 性免疫应答及其与免疫应答产物（即相应 抗体和/或效应T细胞）相互作用的高度专一 性。
某一特定抗原只引起某种特定的免疫应答， 即产生针对该抗原的特异性抗体或效应T细胞。
破伤风类毒素(Ag) 机体 破伤风抗毒素(Ab)
白喉类毒素(Ag) 机体 白喉抗毒素(Ab)
国际命名机构将来自不同实验室的单克隆抗体所识别鉴定的同一分化抗原归为同一个分化是一类主要由细菌外毒素和某些病毒蛋白产物组成的抗原性物质此类抗原作用不受mhc限制无抗原特异性只需极低浓度即可激活多个淋巴细胞克隆产生极强免疫应答的抗原性物质
第二章 抗原
重点提示
基本概念 影响抗原免疫原性的因素 抗原的特异性 医学上重要的抗原物质
用右旋、左旋、消旋酒石酸三种异构体半抗原所做的实验证实，特殊 化学基团（表位）的立体构象出现微小差异也可使其免疫原性和抗原 性发生改变。
抗原表位的分类
按结构分为： 顺序表位（线性表位）:是一段序列相连续 的氨基酸片段，多位于抗原分子内部，少 数位于抗原分子表面。 构象表位:是序列上不相连的多肽或多糖， 由空间构象形成，位于抗原分子表面。
免疫原性(immunogenicity)：抗原能够刺激机体 产生抗体和/或效应T细胞的能力。
抗原性(antigenicity)：抗原能与免疫应答产物即 相应抗体和/或效应T细胞特异性结合的能力，又 称免疫反应性。
抗原一般具备免疫原性与抗原性两种特性。免疫 原性指能刺激诱导机体产生免疫应答的能力，抗 原性指能与免疫应答产物特异性结合的能力。抗 原性是一个化学概念，免疫原性是一个生物学概 念。
遗传因素 年龄、性别和健康状态
免疫方法
抗原剂量：剂量应适中，过低和过高均易诱导机 体产生免疫耐受。
《免疫学篇》-抗原与抗体
《免疫学篇》-抗原与抗体抗原一.抗原与免疫原1.抗原与抗原性（1）.抗原：凡是能刺激机体产生抗体和效应性淋巴细胞，并能与之结合引起特异性免疫反应的物质称为抗原。
（2）.抗原性：包括免疫原性与反应原性。
免疫原性：抗原能刺激机体产生抗体和效应淋巴细胞的特性；反应原性（免疫反应性）：抗原与相应的抗体或效应淋巴细胞发生特异性结合的特性。
2.免疫原：在具有机体免疫应答能力的机体中，能使机体产生免疫应答的物质。
故抗原物质又可称为免疫原，但半抗原不是免疫原。
二、影响抗原免疫原性的因素1.抗原分子的特性（1）.异源性（2）.分子大小（3）.化学组成与结构（4）.物理状态（5）.对抗原加工和递呈的易感性2.宿主生物系统3.免疫剂量与免疫途径三.抗原表位：抗原分子中与淋巴细胞特异性受体和抗体结合，具有特殊立体构型的免疫活性区域。
四.抗原的交叉性1.不同物种间存在共同的抗原组成；2.不同抗原分子存在共同的抗原表位；3.不同表位之间有部分结构相同。
五.抗原的分类1.依据抗原的性质（1）.完全抗原：既有免疫原性又有反应原性的物质；（2）.不完全抗原：只具有反应原性而缺乏免疫原性的物质大多数多糖、类脂、药物分子（青霉素）等。
2.根据与抗原加工和递呈的关系（1）.外源性抗原：存在与细胞间；（2）.内源性抗原：自身细胞内合成的抗原。
3.根据抗原来源（1）.异种抗原：猪的血清对兔而言；（2）.同种异型抗原：血型抗原、同种移植物抗原；（3）.自身抗原：能引起自身免疫应答的自身组织成分，如烧伤时释入血液并刺激产生免疫应答的机体蛋白；（4）.异嗜性抗原：与种属特异性无关，存在于人、动物、植物及微生物之间的共同抗原，如溶血性链球菌的细胞膜与动物心肌组织之间共同存在的抗原。
4.根据对胸腺（T细胞）的依赖性（1）.胸腺依赖性抗原：在刺激B细胞分化和产生抗体的过程中需要抗原递呈细胞和辅助性T细胞的协助；（2）.非胸腺依赖性抗原：直接刺激B细胞产生抗体，不需要T细胞的协助，如脂多糖、荚膜多糖、聚合鞭毛素。
第三 章 抗 原
•29
2. 根据抗原加入和呈递分类
Ⅰ．外源性抗原（exogenous antigen）
凡自细胞外被单核巨噬细胞吞噬、捕获或与B细胞特 异性结合后，进入细胞内的抗原均为外源性抗原，包括所 有自体外进入的微生物、药物、疫苗和异种血清等，以及 自身细胞合成而又释放于细胞外的非己物质，如肿瘤相关 抗原、口蹄疫病毒的VIA抗原等。
•48
七、有丝分裂原
有丝分裂原是除前述的特异性抗原、超抗原外，另一类 活化淋巴细胞的物质。这种物质具有刺激一种或多种淋巴细 胞进行多克隆增殖分化的特点。所以是一种非特异性的多克 隆激活剂。
•11
（六）对抗原加工和递呈的易感性
具有免疫原性的物质须经非消化道途径进入体内 后，再被抗原递呈细胞（ APC ）加工后递呈给 免疫活性细胞，才能成为良好抗原，否则，很难 成为好的抗原物质。如像塑料大分子的惰性有机 聚合物，不能被APC降解；明胶分子能被机体极 快地降解。
•12
第二节 影响免疫原性的因素 二、宿主生物系统
微生物的多种抗原成分中，有1-2种 具有保护作用，称为保护性抗原，也 称功能抗原。如肠致病性大肠杆菌的菌 毛抗原、肠毒素抗原（ST、LT）等。
•41
六、超抗原
（一）超抗原的概念
某些抗原物质，只需极低浓度即可激活大量的T 细胞克隆，或激活大量的B细胞克隆、B细胞分泌大量 的免疫球蛋白，产生极强的应答效应，但又不全同有 丝分裂原的作用，这类抗原称为超抗原 （superantigen，SAg）。其中能激活大量T细胞克隆 的超抗原，又称T细胞超抗原；能激活大量B细胞克隆 的超抗原，又称B细胞超抗原。
•43
•44
•45
•46
（三）超抗原的种类
免疫学
第一节
抗原（Antigen, Ag）
一、抗原与抗原性的概念：
抗原：指能刺激机体产生抗体和效应性淋巴细
胞，并能与之结合引起特异性免疫反应的物质。
免疫原性：抗原能刺激机体产生抗体和效应性 淋巴细胞的特性。
• 反应原性：抗原与相应的抗体或效应淋巴细胞
发生特异性结合的特性。
• 完全抗原（免疫原）：免疫原性+反应原性 例：结核疫苗、乙肝疫苗、蛋白质。 • 不完全抗原（半抗原）：只有反应原性 例：葡萄糖、氨基酸、青霉素。
三、免疫分子的组成
• 抗体
• 细胞因子
• 补体
四、补体系统 • 概念：是存在于血清中的一组不耐热具有 酶活性的球蛋白。 • 组成： 四组分：参与经典途径的组分、替代途径的
组分、攻膜复合体、调节因子
•
特点：
1. 对热不稳定，56℃ 30min灭活 2. 作用无特异性，可与任何抗原-抗体复合物结合。 豚鼠血清中含量最丰富。
物、霉菌孢子、动物皮屑等。
2. 参与的抗体：IgE 3. 参与的细胞:肥大细胞、嗜碱性粒细胞 4. 与IgE结合的Fc受体：FcεR1
二、 Ⅰ型变态反应的机理：
三、临诊常见的过敏反应型变态反应：
分两类：
1.急性全身性反应：青霉素过敏反应
2.局部过敏反应：
饲料、霉菌、花粉、药物、疫苗、蠕虫感染等
第三节 Ⅱ型变态反应
第三节 疫苗与免疫预防
一、疫苗的种类、特点及应用 （一）活疫苗 1. 弱毒疫苗：强毒人工致弱 2.异源疫苗：火鸡疱疹病毒预防马立克氏病 （二）灭活疫苗 1.油乳剂灭活疫苗 单相苗：油包水剂型 双相苗：水包油包水剂型 2.铝胶苗
第二节
抗体
一、免疫球蛋白与抗体的概念
抗原的特性名词解释
抗原的特性名词解释引言在生物学和医学领域中，抗原（Antigen）是一个广泛应用的概念。
了解抗原的特性对于研究疾病诊断、免疫反应的机制以及药物研发等方面都具有重要意义。
本文将通过对抗原的特性名词解释，帮助读者更好地理解与抗原相关的概念，以期提供一些有益的科学知识。
1. 免疫原性 (Immunogenicity)免疫原性是指抗原诱导机体产生免疫应答的能力。
具有免疫原性的物质可以被免疫系统识别并诱导免疫反应。
免疫原性的主要因素包括抗原的化学性质、结构、分子大小以及它们与宿主的遗传背景等。
2. 抗原特异性 (Antigen Specificity)抗原特异性是指免疫系统能够识别和区分不同抗原的能力。
这种特异性由抗原与免疫系统中的抗体或T细胞受体之间的特定结合决定。
每个抗原都可以与特定的抗体或T细胞受体形成互相适配的“锁和钥”结合，从而引发特定的免疫反应。
3. 抗原决定簇 (Epitope)抗原决定簇，也称为抗原表位，是抗原分子上与抗体或T细胞受体结合的特定区域。
一个抗原通常具有多个抗原决定簇，每个抗原决定簇能与相应的抗体或T细胞受体发生结合。
抗原决定簇的形状和化学结构决定了它与免疫受体的互作性。
4. 抗原递呈细胞 (Antigen-presenting cells)抗原递呈细胞是一类专门处理和递呈抗原给免疫系统的细胞。
主要的抗原递呈细胞包括树突状细胞、巨噬细胞和B淋巴细胞。
这些细胞可以吞噬外来抗原，并将其降解成小片段，然后通过其表面的抗原递呈分子（如MHC类分子）将抗原片段展示给免疫细胞，激活免疫反应。
5. 免疫记录 (Immunological memory)免疫记录是指免疫系统在首次接触抗原后，对于该抗原产生的免疫应答能够保留并迅速应对再次接触的能力。
这种能力主要由记忆B细胞和记忆T细胞来维持。
免疫记忆的形成是长期免疫保护的基础，也是疫苗接种和免疫治疗成功的重要原因之一。
6. 超抗原 (Superantigen)超抗原是一类具有非常强免疫原性的抗原。
医学免疫学课件——抗原
Nursing School of Sias International University
抗原 Antigen
1 抗原的特异性 Antigenic specificity
抗原表位的分类
表位受体 表位性质
表位大小
表位类型 表位位置 MHC分子 APC处理
T细胞表位与B细胞表位的特征
T 细胞表位 TCR
日本首相安倍晋三因患“溃疡性结肠炎”而辞职
2020年8月28日当地时间下午17时左右，日 本首相安倍晋三召开记者会，宣布正式辞去 日本首相一职。 安倍在会上表示，因溃疡性大肠炎复发，无 法做出正确政治判断，决定辞去首相一职。 另据日本NHK新闻早前报道，安倍希望避免 因自身慢性病的恶化而影响国政的事态。
4 超抗原 丝裂原 佐剂 Superantigen Mitogen Adjuvant
抗原 Antigen
超抗原的概念
超抗原（ superantigen，SAg ）： 是指能在极低浓度下即可非特异地刺激多数T细胞 克隆活化增殖，激发极强免疫应答的大分子蛋白类物质。
Nursing School of Sias International University
抗原决定簇（ antigenic determinant ）：又称表位（epitope）是决定抗原分子特异 性的特殊化学基团，是与 TCR / BCR 及抗体特异性结合的基本单位。通常由 5~15个氨基酸 残基或 5~7个多糖等组成。
抗原的特异性与其表位的性质、数目和空间构象有关。
Nursing School of Sias International University
抗原 Antigen Nursing School of Sias International University
抗原
概念
抗原（antigen，Ag）是指一类能刺激机
体的免疫系统发生特异性的免疫应答，并能与
免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内
或体外发生特异性结合的物质。
基本特性
免疫原性（immunogenicity）：指抗原能 刺激免疫细胞，产生免疫应答，诱生抗体或致 敏淋巴细胞的特性。 抗原性（antigenicity）：指抗原能与相应 的抗体或致敏淋巴细胞在体内或体外，发生特 异性结合产生免疫反应的性能。
1、共同抗原——两种不同的抗原分子所具有的相 同或相似的抗原决定基称为共同抗原。 2、交叉反应——一种共同抗原刺激机体产生的抗 体，可与其他含有共同抗原表位的物质结合发生 反应，称之。
抗原1
抗原2
抗血清1 抗原1：有两种不同的表位，抗血清1中有相应的两种抗体 分子，抗体分子与表位发生特异性结合反应。
33
二、抗原的理化特性
6、物理性状
聚合状态的蛋白质较单体有更强的 免疫原性 颗粒性抗原的免疫原性更强
34
第2节 影响抗原免疫原性的因素
三、宿主的特性
三、宿主的特性
1、宿主的基因型别
机体对抗原的应答能力受多种基因、特 别是MHC基因控制。 MHC 基因多态性及其他免疫调控基因差 异主要介导了个体对同一抗原的免疫应答与 否、以及应答程度不同。
佐剂
佐剂（adjuvant）指预先或与抗原同时注入 体内，可增强机体对抗原的免疫应答或改变 免疫应答类型的非特异性免疫增强物质。
1. 2. 3. 4. 佐剂的分类 佐剂的作用机制 人用佐剂 新型佐剂
佐剂的分类
生物佐剂，如卡介苗、短小棒状杆菌、脂多糖 和细胞因子。 无机化合物，如氢氧化铝。 人工合成物，如双链多聚肌苷酸：胞苷酸 矿物油和脂质体等有机物。 最常用：弗氏完全佐剂（CFA）、弗氏不完全佐 剂（IFA）
构成抗原的基本条件
构成抗原的基本条件
构成抗原的基本条件有：
1.异物性：机体自身组织不会产生免疫原性，只有异体物质进入
体内才可能具有免疫原性。
2.分子量：抗原的免疫原性与分子量的大小密切相关，通常情况
下，具有免疫原性的物质分子量须在10000以上，分子量小于5000
的物质，免疫原性往往很弱。
3.化学组成：大多数天然抗原如微生物的蛋白质成分、细菌外毒
素、动物血清都是蛋白质，但不是所有蛋白质都具有抗原性。
4.特异性：抗原与抗体或致敏淋巴细胞的结合具有高度的特异性。
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决定抗原免疫原性的因素有那些Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】1.决定抗原免疫原性的因素有那些？2.答:决定一种物质能否表现其免疫原性及其免疫原性大小的因素有：3. 1抗原本身的因素4.(1)异物性抗原与机体的种系关系越远，其差异越大，免疫原性也就越强。
5.1)异种间的物质：病原微生物、动物免疫血清对人是良好抗原，6.2) 同种异体间的物质：人红细胞表面ABO血型抗原系统及同种异体皮肤和器官上的组织相容性抗原。
7.3)自身抗原：自身物质一般无抗原性。
8.a：与淋巴细胞从未接触过的自身物质（如晶状体蛋白）9.b：自身物质理化性状发生改变（外伤、感染、药物、电离辐射等）10.(2)理化性状11.1)分子大小12.一般说来分子量越大，抗原性越强。
具有抗原性的物质，分子量一般在以上，个别超过，低于者一般不具有抗原性。
13.2)化学结构的复杂性14.蛋白质芳香族氨基酸为主者，尤其是含酪氨酸的蛋白质，抗原性强，非芳香族氨基酸为主者，抗原性较弱。
15.3)分子构象和易接近性16.4)物理状态17.一般聚合状态的蛋白质较其单体免疫原性强,`颗粒性抗原强于可溶性抗原.18. 2免疫途径和抗原剂量19.具备上述条件的抗原物质可因进入机体的途径和剂量的不同而免疫效果迥异。
20.人工免疫时，多数抗原是非经口进入（皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔注射）机体才具有抗原性。
21. 3机体方面的有关因素22.(1)宿主与抗原来源的种系进化关系23.(2)宿主的遗传背景24.(3)机体的健康和营养状况25.以上几方面因素在一定程度上是相互制约的。
26.试述TD-Ag和TI-Ag的区别27.答: 1．胸腺依赖性抗原（thymus-dependent antigen TD-Ag）这类抗原需在T细胞辅助才能激活B细胞产生Ab，绝大多数Ag属此类。
如血细胞、血清成分、细菌等。
共同特点：TD-Ag刺激机体所产生Ab 主要为免疫球蛋白G，且还可刺激机体产生细胞免疫。
可引起回忆应答。
多由蛋白质组成，分子量大，表面决定簇种类多，但每种决定簇的数量不多，且分布不均匀。
28.2．非胸腺依赖性抗原（thymus-independent antigen,TI-Ag）不需T细胞辅助即可刺激机体产生。
少数Ag属此类。
如细菌多糖、聚合鞭毛蛋白等。
29.共同特点：TI-Ag刺激机体产生的Ab仅是免疫球蛋白M，不引起回忆应答，不引起细胞免疫。
分子结构呈长链，都是多聚性物质，即在Ag分子上有大量重复的同样的表位，故能与白细胞表面的抗原受体在许多点上结合形成交联。
另一特点是在体内不易降解，故能与B细胞呈较长期的结合30.试比较HLA I、II类分子的异同。
31.答：HLA I、II类分子的异同主要表现在以下四个方面：32. 1.编码的基因位点：I类分子的编码基因位点为B、C、A位点；II类分子的编码基因位点为DP、DQ、DR位点。
33. 2.分子结构：两类分子均由两条多肽链以非共价键连接组成的二聚体糖蛋白分子，具有多态性，每条肽链都有Ig样功能区，属于Ig超家族。
但I类分子的轻链不是由HLA基因编码的。
34. 3.分布：I类分子广泛分布于各组织的有核细胞及血小板和网织红细胞，也以可溶性形式存在于体液中；II类分子主要存在于B细胞、巨噬细胞和其他抗原提呈细胞，以及胸腺上皮细胞和活化的T细胞表面。
35. 4.主要功能：①两者均可引起移植排斥反应。
②均有抗原提呈作用，但I类分子主要参与内源性抗原的提呈，II类分子主要参与外源性抗原的提呈。
③均可参与免疫细胞间的相互识别，但I类分子是CD8分子的受体，II类分子是CD4分子的受体。
④均参与诱导胸腺内前T细胞分化发育。
36.37.简述免疫应答的概念及特异性免疫应答的类型。
38.简述细胞免疫的生物学效应。
39.抗细胞内病原体感染的作用抗肿瘤作用免疫损伤作用移植排斥反应。
40.试述的生物学效应。
41.1)中和外毒素的毒性作用，阻止病毒吸附易感细胞。
42.2)通过免疫调理作用，促进吞噬细胞对抗原的吞噬。
43.3)激活补体，活化的补体发挥生物学作用而清除抗原。
44.4)介导ADCC杀伤靶细胞。
45.5)分泌型IgA（SIgA）在粘膜免疫中发挥清除抗原的作用。
46.6)在某些情况下，与相应的抗原结合后导致免疫损伤。
47.比较免疫耐受与正常免疫应答的异同点。
48.相同点：均需抗原刺激，经诱导期而形成；具有特异性；具有记忆性。
49.不同点：正常免疫应答经抗原刺激，产生免疫应答产物，也称为正免疫应答；而免疫耐受经抗原刺激，不产生免疫应答产物（、效应性T细胞），也称为负免疫应答。
50.简述T细胞在免疫调节中的作用。
51.Th细胞协助B细胞产生抗体，协助其他T细胞的活化、增值和分化，促进和增强免疫应答，对免疫应答起着正向调节作用，CD4+TH细胞根据分泌的细胞因子不同，分为Th1细胞和Th2细胞，Th1细胞和Th2细胞是相互的抑制细胞；Ts细胞抑制Ｂ细胞产生，抑制其他Ｔ细胞分化增殖和过度活化，抑制免疫应答，对免疫应答起着负向调节作用； TC细胞(CTL)可以杀死活化的T细胞、B细胞和APC，对免疫应答起着负向调节作用。
52.53.试述由于抗原—结合可能导致的超敏反应的类型及发生特点54.通过抗原抗体结合可能导致的是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型超敏反应。
I型超敏反应(又称速发型超敏反应)，是特异性IgE类抗体吸附于肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面，使机体致敏，再次进入的相同的变应原与细胞表面的特异性IgE结合，激发细胞脱颗粒，释放生物活性介质(如组胺、白三烯、血小板活化因子等)，作用于效应器官，引起临床症状。
其特点是：(1)发生快，消失快，一般为可逆性反应；(2)有明显个体差异和遗传背景。
Ⅱ型超敏反应是IgG或IgM与细胞表面本身的抗原或与吸附在细胞表面的抗原、半抗原结合或抗原—复合物吸附于细胞表面，在补体系统、巨噬细胞或NK细胞参与下，引起细胞损伤的超敏反应。
其特点是出现对机体细胞的溶解破坏作用，所以又称细胞毒型超敏反应。
Ⅲ型超敏反应是由抗原与抗体结合形成中等大小的免疫复合物所致。
如果免疫复合物不能被机体清除，将可能沉积在肾小球基底膜、血管壁、皮肤或滑膜等组织中，活化补体，产生过敏毒素等炎症介质，在嗜中性粒细胞、血小板和Mφ的参与下导致炎症反应和组织损伤。
Ⅲ型超敏反应又称免疫复合物型超敏反应，其特点是通过形成中等大小的抗原复合物沉积于局部引起免疫病理损伤。
55.青霉素过敏性休克和吸入花粉后引起的属于哪一型超敏反应其发病机制是什么？56.青霉素过敏性休克和吸入花粉后引起的均属于I型超敏反应。
青霉素半抗原与人体组织蛋白结合后形成的完全抗原及花粉中的变应原，刺激机体产生特异性IgE抗体，通过Fc段与肥大细胞和嗜碱细胞表面的FcεR结合，使机体处于致敏状态。
此机体再次接触相同的变应原，则变应原与肥大细胞或嗜碱细胞膜表面特异性IgE结合，使细胞活化脱颗粒释放贮存的及细胞活化后新合成的生物活性介质(如组胺、白三烯、血小板活化因子等)，并分泌一些细胞因子和表面粘附分子。
其病理改变主要是毛细血管扩张，通透性增强，平滑肌收缩和腺体分泌增加等，由此引起过敏性休克和支气管哮喘。
以平滑肌收缩和腺体分泌增加为主，而过敏性休克则以毛细血管扩张和通透性增强为主的改变。
三大类免疫性疾病即超敏反应性疾病，免疫缺陷病和自身免疫病。
超敏反应性疾病：由抗原特异应答的T及B细胞激发的过高的免疫反应过程而导致的疾病。
分为速发型和迟发型。
前者由抗体介导，发作快；后者由细胞介导，发作慢。
免疫缺陷病：免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷，导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染和肿瘤。
自身免疫病：正常情况下，对自身抗原应答的T及B细胞不活化。
但在某些特殊情况下，这些自身应答T及B细胞被活化，导致针对自身抗原的免疫性疾病。
效应T细胞的主要功能是什么抗原活化T细胞后，经克隆扩增及功能分化，成为效应T细胞：CD4+Th1细胞和CD8+Tc细胞。
其主要功能有：（1）抗感染作用：主要针对胞内感染的病原体，包括抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗寄生虫感染等。
（2）抗肿瘤作用：Tc细胞的特异性杀伤表达抗原的肿瘤细胞；藉细胞因子直接或间接的杀伤肿瘤细胞。
（3）免疫损伤作用：效应T细胞可引起IV型超敏反应、移植排斥反应、某些自身免疫病的发生和发两种血型不符引起的新生儿溶血症的发生机制、特点和临床预防措施：ABO血型不符引起的溶血症多发生于母亲为O型血的非O型血胎儿。
新生儿临床症状较轻。
其发生机制是当分娩或经其他途径进入母体内的红细胞，可通过表面A或B血型抗原刺激母体产生IgG类抗A或抗B抗体。
当母亲妊娠或再次妊娠时，该种抗体可通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞表面相应血型抗原结合，引起胎儿出生后的新生儿溶血。
因为胎儿或新生儿体内除红细胞外，在血清和其他体液及某些组织细胞也存在A或B血型物质，所以从母体进入胎儿或新生儿体内的IgG类血型抗体，可与上述体内A或B血型物质结合，从而竞争性抑制IgG类抗A或抗B抗体对红细胞的溶解破坏作用，此即临床症状较轻的主要原因。
Rh血型不符引起的新生儿溶血症发生于Rh一母亲所怀的Rh＋胎儿，尤其多见于再次妊娠所分娩的新生儿。
当首次妊娠分娩时，胎儿的Rh＋红细胞可进入母体，剌激母体产生抗Rh抗体。
当再次妊娠仍为Rh＋胎儿时，母体产生的抗Rh抗体(IgG)即可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿Rh＋红细胞结合，导致胎儿红细胞的破坏。
从而引起流产或出生后的严重溶血现象，甚至死亡。
对ABO血型不符引起的新生儿溶血症，现在尚无特异性预防措施。
为预防Rh血型不符引起的新生儿溶血症，可在Rh一母亲首次娩出Rh＋的新生儿后的72小时内，给母亲注射抗RhD抗体(RhD抗血清 )，该抗体与母亲体内的胎儿Rh＋红细胞结合，并及时将其清除，从而清除Rh抗原对母体的免疫刺激作用，阻止Rh抗体的形成。