卫生室药房整改报告
卫生室卫生监督整改报告
卫生室卫生监督整改报告一、背景介绍卫生室作为医疗机构的一部分，是医务人员向患者提供医疗服务的场所。
良好的卫生室环境对于保障患者的健康安全至关重要。
为了确保卫生室的卫生保洁工作得到有效监督和整改，我们对卫生室进行了卫生监督整改工作。
二、监督结果总结在对卫生室的监督检查中，我们发现了以下问题：1.卫生室环境脏乱差：卫生室存在较多垃圾和灰尘，地面未经常清洁，空气质量差。
2.消毒操作不规范：卫生室消毒操作不符合相关标准和要求，消毒设备有待更换和维修。
3.便器无清洁消毒记录：卫生室便器清洁消毒记录不完善，无法追溯清洗消毒情况。
4.药品管理不规范：卫生室药品管理不规范，药品储存混乱，过期药品未及时处理。
5.卫生设施不齐全：卫生室妥善管理设施不全，卫生纸、手纸等日常用品缺乏。
三、整改方案针对以上问题，我们制定了以下整改方案：1.加强卫生保洁工作：组织人员对卫生室进行定期清理和消毒，保持室内环境的整洁和舒适。
2.完善消毒操作：培训医务人员，规范消毒操作流程和时间，确保卫生室消毒设备、器具正常运作。
3.建立便器清洁消毒记录：建立健全便器清洁消毒记录制度，记录清洗消毒情况，定期检查和替换便器消毒设备。
4.规范药品管理：建立药品台帐，定期检查药品库存，清理过期药品，加强药品管理和使用培训。
5.配备齐全卫生设施：购买足够的卫生纸、手纸等日常用品，确保卫生设施完善。
四、整改实施进度自监督报告下发后，卫生室立即组织相关人员进行整改工作。
截至目前，整改情况如下：1.卫生保洁工作：卫生室保洁人员增加，每日清理卫生室环境，清除垃圾和灰尘。
2.消毒操作规范：卫生室进行消毒操作培训，确保操作规范，消毒设备进行定期维修和更换。
3.便器清洁消毒记录：建立便器清洁消毒记录，每次清洁消毒都进行记录，并定期检查设备，保证设备完好。
4.药品管理规范：建立药品台帐，每月对药品库存进行检查和整理，清理过期药品，定期培训医务人员药品管理。
5.卫生设施配备齐全：购买足够的卫生纸、手纸等日常用品，确保卫生设施配备齐全。
药房整改报告范文2023
药房整改报告范文2023 一、背景介绍 根据《药品管理法》和相关规定的要求，药房需要按照一定的标准进行日常管理和运作。为确保药品的质量和安全，我药房于2023年进行了一次全面的自查和整改工作。本报告将对整改情况进行详细说明。
二、整改目标 1. 提高药品管理的专业化水平，确保药品的质量安全； 2. 修改和完善相关管理制度和流程，规范药房的日常运作； 3. 建立和健全药品库存管理系统，确保药品的有效管理和使用； 4. 提升员工的专业知识和业务能力，提高服务质量。
三、整改内容 1. 完善管理制度和流程 根据自查情况，我们发现了一些管理制度和流程存在不足之处。于是我们对药房的管理制度进行了修订和完善，包括：
• 药房日常管理制度：对药房的日常操作流程进行规定，明确各个岗位的职责和要求； • 药品采购管理制度：规范药品采购的流程，包括药品的选购、验收、入库等环节； • 药品销售管理制度：明确药品销售的要求和流程，包括购买者的身份验证、处方药的出售规定等； • 药品库存管理制度：建立药品库存的清单和分类管理，确保库存的准确性和即时性。
2. 提升员工培训和知识 为了提升员工的专业知识和业务能力，我们进行了系统的培训和学习。具体包括：
• 药品知识培训：邀请专业人士进行药物相关知识的培训，提高员工对药物的了解和认知； • 药房操作培训：对药房的各项操作进行培训，如药品的存放和分类、处方的审核等； • 服务技巧培训：培训员工与客户的沟通技巧和服务态度，提升服务质量。 3. 药品库存管理系统的建立 为规范药品库存管理，我们引入了一套药品库存管理系统，用于药品的出入库、盘点和统计。该系统能够准确记录药品的流向和数量，确保药品的有效管理和使用。
四、整改成果 经过一段时间的整改和努力，我们取得了一定的成果： 1. 药房的管理制度和流程得到了完善和修订，规范了日常操作； 2. 员工的专业知识和业务能力得到了提升，药物相关知识掌握更加牢固； 3. 药品库存管理系统的引入，提高了药品的管理效率和准确性； 4. 服务质量得到了显著提升，患者的满意度得到了提高。
2024年卫生整改报告例文（三篇）
2024年卫生整改报告例文本医疗机构于____年____月____日，接受了株洲市食品药品监督管理局、醴陵市食品药品监督管理局及醴陵市卫生局的联合监督检查。
检查结果显示，本机构存在以下几项不符合规定的情况：一、药房尚未配置控温调湿设备，未能达到药品储存的相关标准；二、购自株洲市长风医药有限责任公司的哌拉西林舒巴坦钠，未能提供完整的验收记录和出库记录；三、对于抗生素单一品种的使用，未制定有效的控制措施；四、违反“网采”相关规定，将用户名和密码透露给长城医药公司并委托其进行登记。
针对上述问题，我院高度重视，立即组织召开了院委会会议，对存在的问题进行了深入研究，并已采取以下整改措施：一、已投入资金购置控温调湿设备，以强化药房药品的保管条件；二、加强药房管理，明确责任分工，完善药品管理制度，建立药品台账，严格药品出入库管理和验收记录登记；三、召开临床医师会议，强化对抗生素使用管理的教育，实施医师问责制，对前期出现的问题采取罚款和批评教育相结合的方式进行整改；四、已及时更改“网采”密码，确保不再发生委托医药公司登记“网采”药品的情况。
未来，我院将继续遵循国家相关法律法规，严谨细致地开展各项工作，确保医疗服务质量，保障患者权益。
为了进一步深化整改效果，我院还参考了以下相关报告和范文，以便更好地进行自我检查和规范管理：包括村卫生室自查报告、卫生院预防接种自查报告、儿童预防接种信息报告管理工作自查报告、护士自查整改报告、卫生院开展预防接种规范管理专项活动自查报告、药房自查自纠报告、加油站自查报告、村级财务自查报告、处方药自查报告以及单位自查报告等。
通过这些报告的学习，我院将进一步优化整改措施，提升医疗服务水平。
2024年卫生整改报告例文（二）近日，卫生监督部门对我校食堂进行了细致的检查，发现食堂管理工作中存在一定的安全隐患。
现将检查中发现的主要问题总结如下：一、食堂卫生管理存在以下主要问题：1. 食堂卫生管理不规范，周边环境卫生状况不佳，责任心有待加强，管理力度需提升。
药房整改报告范文
药房整改报告范文一、引言根据药品管理法等相关法律法规的要求，为保证药品管理的严格执行和用药安全，本药房对现有的工作流程和管理制度进行了全面的整改。
本报告对整改前的情况进行了梳理和分析，并提出了改进方案和措施，以确保药房的运行合规、安全有效。
二、药房整改前情况分析根据对药房管理情况的调查和观察，整改前存在以下问题：1.药品分类不规范：药品的分类不严格按照药品分类管理法的要求进行，导致药品的存储混乱，存在交叉污染的风险。
2.药品超期未处理：药房存在一些超过有效期但没有及时处理的药品，这不仅浪费了药品资源，还存在一定的用药风险。
3.用药流程不严格：药房的用药流程不够规范，药品的采购、存储、发放等环节存在疏漏和错误，影响了用药的安全和规范性。
三、改进方案和措施为了解决上述问题，本药房制定了以下改进方案和措施：1.药物分类整理：参照药品分类管理法进行药品分类整理，确保药品存储的科学和规范。
2.药品清理：对超过有效期的药品进行清理，合理处理，防止药品过期后继续使用，采取相应的记录和报废制度。
3.完善用药流程：制定用药流程规程，明确药品采购、存储、发放等各个环节的责任和要求，加强对用药过程的监督和管理。
4.建立档案管理制度：建立健全的药房档案管理制度，包括入库、出库、销毁等各个环节的药品档案记录，确保药品的流转可追溯。
5.健全培训制度：建立药品安全知识培训制度，每个工作人员定期接受药品知识和操作流程的培训，提高工作人员的药品管理水平。
四、整改计划根据改进方案和措施的要求，本药房制定了以下整改计划：1.药物分类整理：在X月X日前，完成对药品的分类整理工作，并对药品存储位置进行调整和标示。
2.药品清理：在X月X日前，完成对所有超过有效期的药品的清理工作，并对清理结果进行备案。
3.完善用药流程：在X月X日前，制定并发布用药流程规程，并对员工进行培训和考核，确保各个环节的规范执行。
4.建立档案管理制度：在X月X日前，建立起药品档案管理制度，并开始进行药品档案的记录和管理工作。
卫生室整改报告
卫生室整改报告经过对卫生室环境的检查和评估，我们发现存在以下问题：1. 无序摆放物品：卫生室内存在着大量无序摆放的物品，包括办公用品、药品、医疗设备等。
这些物品的摆放不仅干扰了工作秩序，也可能造成物品混乱、遗失等问题。
2. 室内卫生不佳：卫生室内地面、墙壁、顶部等存在明显的污垢和灰尘。
这不仅影响了环境的整体美观度，也容易滋生细菌和传染病。
3. 未处理的废弃物：卫生室内存在一些废弃物，如纸张、塑料杯等。
这些废弃物没有及时清理和处理，不仅影响了环境的整洁度，也可能成为感染源。
基于以上问题，我们提出了如下整改方案：1. 清理整理物品：对卫生室内的物品进行分类整理，建立合理的摆放区域，并制定相应的物品管理制度。
确保办公用品和医疗设备按照规定进行摆放，方便使用和管理。
2. 清洁卫生室：对卫生室进行全面清洁，包括地面、墙壁、顶部等各个部位。
采用合适的清洁工具和清洁剂进行清洁，确保卫生室整体干净、卫生。
3. 废弃物处理：对卫生室内的废弃物进行及时清理和处理，包括纸张、塑料杯等。
设立废弃物分类回收的区域，并制定相应的废弃物处理制度，确保废弃物得到妥善处理，不引发其他问题。
在整改过程中，我们将按照以下步骤进行：1. 组织整改人员：成立整改小组，明确各个成员的职责和任务，确保整改工作有条不絮地进行。
2. 制定整改计划：根据问题的严重程度和工作的紧急性，制定详细的整改计划，明确每个问题的整改方案、时间安排和责任人。
3. 落实整改措施：按照整改计划执行，落实各项整改措施。
确保物品摆放有序、卫生室清洁干净，并做好废弃物的分类处理。
4. 监督与检查：对整改过程进行监督和检查，确保整改措施得以落实和整改效果达到预期。
整改后的卫生室将具备整洁、有序和卫生的工作环境，给员工提供一个良好的工作条件和患者一个舒适的就诊环境。
同时，也能够提升卫生室的形象和服务质量，满足人们对卫生室的要求和期望。
卫生室整改报告
卫生室整改报告
根据最近的卫生室检查结果，我们发现了一些问题，并在接下
来的几个月里进行整改。
在整改期间，我们会尽最大可能地保障
每一位病人能够享受到高质量、安全的医疗服务。
首先，我们将进行清洁和消毒操作的全面升级，以确保病人在
使用卫生室的各种设施（包括浴室、厕所、床位等）时不会感染
到病原体。
我们还计划增加一些手部消毒器，并定期更换过期的
药品、衣物和床单等物品。
其次，我们还需加强员工的职业道德和技能培训。
我们将筛选、培训和定期评估员工的素质，并采取有效措施来解决一些无法避
免的案例，例如言语不当、工作效率低下等。
我们相信，一个高
素质的医院团队将能够给病人带来更多的安全保障和健康指导。
第三个问题是，我们发现在医废处理方面有些偏差。
我们将确
保医废未得到足够的妥善处理时，不会对病人、员工或环境产生
危害。
我们将加强对医废处理的质量把控，并建立医废的分类、
计量政策。
最后，我们将关注的问题是，我们的服务水平有待提高。
我们将定期评估病人的治疗体验，并提供他们所需的医疗资源，以便他们获得更好的医疗照顾。
我们还将对病人隐私问题加强管理，并提高我们工作人员与病人之间沟通的质量。
总结起来，我们将采取以上措施来保障病人的安全和卫生。
我们希望通过这次卫生室的整改能够提高我们的服务质量、满足病人的需求和加强医院管理。
我们相信，在升级和完善我们的医疗服务方面，我们将能够获得更高的可持续发展，并为社会、医疗健康产业和广大消费者做出更加贡献。
药房整改报告
药房整改报告近年来，药物安全问题备受关注，为了保障广大人民群众的健康和安全，药房整改已成为一个重要议题。
在此背景下，药房整改报告应运而生，旨在全面、客观地反映药房现状和问题，并提供相应的解决方案。
本文将就药房整改报告的背景与意义、研究方法、结果与分析、以及提出的建议等方面进行探讨。
一、背景和意义药畅天下，健康共享。
药房作为人们获取药物的一个重要通道，其质量与安全问题直接关系到群众的健康和生命。
然而，在药品的质量监管、从业者素质和行业规范等方面，药房行业存在不少问题。
为了进一步规范药房市场，建立健全的药物监管机制，各地纷纷开展药房整改。
药房整改报告则是药房整改的一个重要成果，旨在客观反映药房整改情况，为下一步工作提供指导。
二、研究方法药房整改报告采用了多种研究方法，包括实地调研、问卷调查、相关文件的梳理与分析等。
通过实地调研，药房整改工作组对药房的实际经营情况进行了深入了解，包括运营方式、服务质量、从业者素质、药物配送与储存等。
同时，药房整改工作组还采取了问卷调查的方式，向群众征求对药房服务质量以及药品质量的看法。
此外，药房整改工作组对药房市场的历史、现状以及政策法规等进行了全面梳理，以此了解整个行业的发展情况。
三、结果与分析药房整改工作组在实地调研中发现，当前药房行业存在不少问题，包括从业人员素质参差不齐、药品质量难以保障、服务态度不够优质等。
具体来说，药房从业人员缺乏专业知识、缺乏高端人才等问题比较突出；药品质量问题主要表现在仿制药、假药、过期药的流通情况比较严重；服务质量问题则体现在药房的服务态度、服务范围和服务质量上。
在问卷调查中，不少群众反映，他们希望药房提供更好的服务，并加强对药品质量的保管。
药房整改工作组在分析问题的基础上，提出了相应的对策。
具体来说，工作组建议药房应加强从业人员培训，提高综合素质；加强药品质量管理，严格执行药品质量标准；加强药房服务，提高服务质量和服务范围；加强政策法规的制定和执行等方面的工作。
药房整改报告范文
药房整改报告范文
药房整改报告
整改报告名称：药房整改报告
报告编号：XXXXX
报告日期：XXXX年XX月XX日
整改报告目的:
本次整改报告旨在对药房进行全面的整改，确保药房的运营符合规范要求，提升药房服务质量并保障患者用药安全。
整改报告内容:
1. 药房环境整改：
(1) 药房内部卫生：对药房内部进行全面清洁，包括清扫地面、擦拭柜台、卫生间清洁等工作。
(2) 空气质量保证：安装新风系统，保证药房空气流通，减少细菌滋生。
(3) 温度和湿度控制：安装温湿度调控设备，保证药品保存环境符合规范。
2. 药品管理整改：
(1) 药品存储：对药品进行分类存储，确保药品的安全性和有效期管理。
(2) 药品进货渠道：建立合理的药品进货渠道，确保药品的来源合法、质量可靠。
(3) 药品配送管理：制定配送管理制度，确保配送过程的安
全和规范性。
3. 药房人员培训：
(1) 药房人员培训计划：制定药房人员培训计划，涵盖药品
知识、服务技能等方面的培训内容。
(2) 药房人员职业规范：明确药房人员的职业规范，包括着
装要求、行为规范等方面的要求。
(3) 药房人员定期考核：建立药房人员定期考核机制，对人
员的工作业绩进行评估。
整改报告总结:
本次整改报告对药房的环境、药品管理和人员培训方面进行了全面的整改，旨在提升药房的服务质量和管理水平。
通过整改，药房将更加符合规范要求，能够更好地为患者提供安全、有序、便捷的药品服务，保障患者用药安全。
整改报告执行人：XXX
整改报告审核人：XXX
整改报告批准人：XXX。
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竭诚为您提供优质文档/双击可除卫生室药房整改报告篇一：药房检查整改报告江苏****医药连锁有限公司****店关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告尊敬的***食品药品监督管理局领导：您好！20XX年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单位的各项情况进行了全面的检查。
针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。
情况如下：一、gsp管理1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内；◆整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。
◆整改情况：已整改到位2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案；◆整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。
3.现场检查发现近效期药品：双黄消炎片（修正药业、批号100601、有效期至20XX.5）1盒，巴米尔（astrazenesa、批号1106012、有效期至20XX.5）未作促销；◆整改措施：已责令相关人员按规定对双黄消炎片（修正药业、批号100601、有效期至20XX.5）1盒，巴米尔（astrazenesa、批号1106012、有效期至20XX.5）效期促销。
◆整改情况：已整改到位4.质量负责人曹莹不在岗；◆整改措施：已责令质量负责人曹莹按时上岗◆整改情况：已整改到位5.温湿度记录不全，截止至20XX年4月10日；◆整改措施：已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案，◆整改情况：已整改到位6.现场温湿度计现实相对湿度为38%，现场工作人员未做相关调控措施；◆整改措施：已安排工作人员认真学习《药品经营质量管理规范》，并在相应情况下开启空调，做好调控措施。
◆整改情况：已整改到位7.现场未能提供进口药品：阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号bj09307）；波立维硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）进口药品检验报告书；◆整改措施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号bj09307）；波立维硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）进口药品检验报告书；并注意妥善保存◆整改情况：已整改到位二、含麻黄制剂管理1.销售记录不全，部分记录未填写药品名称；◆整改措施：已责令相关工作人员按规范做好含麻黄制剂药品的销售记录◆整改情况：已整改到位三、远程监管1.该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展◆整改措施：已责令相关人员立即维护远程监管软件，保证远程监管相关的工作顺利开展。
◆整改情况：已整改到位特此报告***********************店二○一三年四月十六日篇二：药房药品质量监督检查整改报告××××××药房有限公司药品质量监督检查整改报告市食品药品监督管理局：按市药监局年度工作安排，市局检查组于20XX年3月21日对我药房药品质量情况进行了现场检查。
经检查，认为我公司的药品经营存在一些问题。
现就所提出的问题，特作出如下整改措施：1.部分药品药师验收不到位：立即组织验收员学习我公司《药品验收管理制度》，验收时必须按以下制度严格执行。
按药品的分类，对药品的内外包装、标签、说明书及有光要求的证明文件进行逐一检查；验收药品包装的标签、说明书上应有生产企业名称、地址、药品名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、药品成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等；特殊管理药品、外用药品的标签或说明书有规定的标示和警示说明；处方药和非处方药的标签或说明书有相应的警示语或忠告语非处方药的包装上有规定的专有标示；进口药品包装上应以中文说明药品的名称、主要成分及注册证号，并附有中文说明书；验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地；验收时应注意检查药品的外观质量，有无变色、沉淀分层、吸潮、结块、熔化、挥发、风化、发霉、斑点、粘连、泛油、虫蛀等；验收员应做好“药械购进购进质量验收记录，字迹清楚、结论明确，每笔验收验收员均应在随货联上签写验收结论和验收人员名字，验收记录应保存至超过药品有效期一年，不得少于两年；查验购进药品合法票据，做到票帐相符。
2.药品摆放混乱、双轨制药品开架销售：公司及时召集营业员召开紧急会议，要求严格执行《药品陈列管理制度》，根据gsp要求做到：药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药分柜摆放，按用途、品种、剂型及储藏要求存放，易串味的与一般药品分开摆放，危险品不得陈列；如须陈列时只陈列空包装或代用品；不得将处方药开架销售。
药品按温湿度要求储存在相应的环境中，堆垛留有空隙，药品与墙壁、武当那个的间距不小于30厘米，与库房散热器的间距不小于30厘米，与地面的距离不小于10厘米。
库存药品实行色标管理，并分区域存放。
保持库房、货架的清洁卫生做好防盗、防火、防潮、防鼠、防虫、防污然工作。
总之，我公司上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售、拆零制度，及处方调配管理制度、药品从业人员健康状况管理制度、培训教育等制度，敬请上级药监部门多提意见、多指导我们的工作。
×××××药房有限公司20XX年3月21日篇三：20XX药店整改报告****药店文件**字[20XX]01号关于gsp认证现场检查一般缺陷项目整改情况的报告**市食品药品监督管理局：省gsp认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于20XX年5月18日对我店进行了gsp认证现场检查。
通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本规范；销售与售后服务良好。
现场检查发现严重缺陷0项，一般缺陷6项。
我店依据《药品经营质量管理规范》，针对存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下：1、13602企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。
整改措施：根据新版gsp对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。
并制订定期考核和检查制度。
2、15401企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。
整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。
3、15901现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：20XX0304）无该批号的检验报告书。
整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：20XX0304）验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。
4、17201企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。
整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综合技能，并进行了考核。
5、17205该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。
整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。
6、17102企业的销售记录不完整。
整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。
在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理规范的要求，认真做好药店的各项管理工作。
特此报告。
*****药店二o一四年五月二十二日篇四：药店关于gsp认证现场检查整改报告......大药房gsp认证现场检查不合格项目整改报告...食品药品监督管理局：...食品药品监督管理局于20XX年3月25日对我店进行gsp认证现场检查，经过检查组严格认真、耐心细致地检查，发现我店存在：严重缺陷0项，主要缺陷0项，一般缺陷：10项。
一般缺陷的具体项目：12607质量管理人员...负责收集的药品质量信息不全面。
12614质量管理人员...未负责组织温湿度计等计量器具的校准及检定工作。
13101企业制定的年度培训计划不全面，未涉及药品的法律、法规等内容。
13102企业培训工作档案不全，未对企业各岗位人员培训情况进行汇总。
15506头孢克洛胶囊、注射用奥美拉唑等部分首营品种审核资料未归入药品质量档案。
15901小儿七星茶颗粒、清肺抑火片等药品未按药品批号查验同批号的检验报告书。
16201企业营业场所温湿度监测不到位且记录不真实。
16301企业营业场所未定期进行卫生检查。
16501企业20XX年1月未对陈列的药品进行检查。
17004企业销售处方药辛伐他汀片、注射用奥美拉唑等未按照规定保存处方或其复印件。
对此我店高度重视，现场检查一结束即着手制定整改计划，组织药房全体员工实施缺陷项目的整改。
经过逐条逐项认真对照整改，已经按照gsp 要求完成了整改工作，并落实到有关责任人。
附：gsp认证现场检查不合格项目整改情况表。
特此报告........大药房20XX年3月27日gsp认证现场检查不合格项目整改情况表篇五：药房药品质量监督检查整改报告1xxx医院关于药品质量监督检查整改报告xx市食品药品监督管理局：感谢贵局检查组于20XX年5月27日对我院药房、检验科药品试剂质量情况进行现场检查。
针对现场提出的问题和整改意见，我院领导高度重视，立即召开主要部门及其相关科室负责人会议，做了全面认真讨论与部署，制定切实可行的整改措施，并认真落实，每项均落实责任管理人员，现将整改情况报告如下：整改措施：1、我院已经购买一台新的电子称，并于20XX年6月9日送到xx市计量检定测试院进行检定（附：检测合格报告复印件一份）。
2、药房冰箱内已购置新的温湿度计，可以显示准确的温湿度值，建立冰箱温湿度每日登记检查制度，规范记录内容，确保药品质量，保证患者安全。
3、组织药房人员学习我院《药品验收管理制度》，中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地，并妥善保管产品质量合格证。
规范中药材储存和养护记录，对因工作人员粗心大意，个别中药材合格证对无法找到的中药材如羌活、蚕沙等清除处理，并进药补充（附：照片）使中药材管理达到标准化、规范化。
4、加强药房工作人员管理，增强工作责任心，落实各项规章制1度，认真做好药房环境温湿度控制，积极采取有效措施，保证药品按温湿度要求储存在相应的环境中。
5、完善医院药品试剂购销票据管理，加强工作责任心（附：血清尿素试剂盒注册号：沪食药监械（准）字20XX第2400919号，批号：150160购进票据及供货方资质证明材料、注册证复印件）。
6、加强检验科试剂储藏管理，购置与现有冰箱相匹配的温湿度计（附：照片一张），做好冰箱的温湿度监控登记管理，确保试剂在合格的环境下储存。