连锁互换定律整理

连锁与互换定律

1、连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括互引相（AB、ab）、互斥相（Ab、aB）。

2、亲本型：与两亲本相同的性状表现型称为亲本型；不同的称为重组型。

3、完全连锁遗传：仅有亲本型，缺少重组型，eg：仅见于雄果蝇、雌家蚕。

4、不完全连锁遗传：在连锁遗传的同时发生性状的交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。

5、利用测交法验证连锁遗传现象:

特点：连锁遗传的表现为: 两个亲本型配子数是相等,> 50%; 两个重组型配子数相等,< 50%。亲组合类型多, 重组合类型出现少

6、交换值(Cv)：指不完全连锁的两基因间发生交换的频率(百分率,平均次数) 。

重组值(Rf)：不完全连锁的双杂合体产生的重组型配子数占总配子数的比率(百分率)。

通常又把交换值称为重组值。但严格说，交换值不能等同于重组值，因为若两个基因座之间相距较远，其间发生偶数次多重交换时，结果不形成重组型配子，用重组值代表交换值会造成偏低的估计。

7、连锁群：不能进行自由组合的基因群（位于同一染色体上的基因群)。

特点：一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。即有n对染色体就有n个连锁群。

8、染色体作图：把染色体的多种基因相互之间的排列顺序确定下来。

连锁遗传的特征

1）摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充；

2）发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上线性排列；

3）连锁基因发生在同一对同源染色体上；

4）减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形成重组型的分子基础；5）两对基因座间距离越大，交换概率越大、连锁性越弱；

6）完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全连锁情形；

染色体作图（基因定位）方法包括两点测交法和三点测交法计算基因间相对距离

（1）非等位基因在染色体上排列的直线距离与基因间的互换率大小有关；

（2）遗传学上规定，以互换率的1%作为一个遗传单位将基因定位在一条直线上。

两点测交的局限性：1.工作量大，需要作三次杂交，三次测交。

2.不能排除双交换的影响，准确性不够高。

3.当两基因位点间距离较远时，两点测验的准确性就不够高。

三点测交：只要通过一次杂交（或一次测交）就能同时确定三对等位基因（即三个基因座）的排列顺序和它们之间的遗传距离，且测定结果比较准确。

双交换指检查的双价体的染色体区域发生两次交换。

交换率（重组率）的计算

交换率的计算（测交法）

重组型配子数重组型个体数

交换率=×100%= ×100%

总配子数重组型个体数+亲本型个体数

交换率=0，完全连锁；交换率=50%，自由组合；1%交换率表示两个基因距离为1遗传单位（图距单位、厘摩，cM）；这种通过互换率估算出的距离称为遗传距离。

交换率的计算方法之二（杂合体自交法）用去雄困难的植物。步骤略

A和C之间的重组率=[(45+50+2+3）/1000]×100% = 0.10

B和C之间的重组率=[（75+70+2+3）/1000]×100% = 0.15

双交换率=[（2+3）/1000]×100% = 0.005

A和B之间的重组率=[(45+50+75+70）/1000]×100% = 0.24

（1）找出亲本型和双交换型：亲本型--数目最多的类型；双交换型--数目最少的类型；

（2）确定中间位置基因：

亲本型与双交换型比较，哪个基因交换了，交换的基因一定是处于三个基因的中央（C）。（3）计算双交换率和AC、BC交换率：双%=0.5%；AC%=10%；BC%=15%；

（4）计算距离最远的AB之间重组率和距离

AB相对距离=0.10+0.15

AB重组率=[(45+50+75+70）/1000]×100% = 24%

=0.10+0.15-2×0.005

（5）列出结果双%=0.005；AC%=0.10，AC遗传距离10cM；

BC%=0.15，BC遗传距离15cM；AB%=0.24；AB遗传距离24cM；

B 15

C 10 A

基因直线排列定律：两边两个基因的重组率等于两个单交换的重组率之和减去两个双交换率。干涉（I）：指染色体上某两个基因座的单交换减少邻近基因座位单交换发生的可能性的现象。并发系数（C）（符合系数）=实际双交换值/理论双交换值=0.005/（0.10×0.15）=0.33

理论双交换值：指双交换发生的理论频率。双交换发生的理论频率等于两单交换频率(交换值)之积。

干涉系数（干扰值）（I）=1—并发系数（C）

1）并发系数为0，干涉系数为1，两个基因紧密连锁；

2）并发系数为1，干涉系数为0，两个基因自由组合；

3）并发系数>1，发生了负干涉：一个交换的发生增加了另一交换发生的概率。

并发系数的大小因物种不同而各有差异。

真核生物的并发系数一般为0～1，称为正干涉。

某些微生物的并发系数往往大于1，称为负干涉。

例1：番茄测交结果如下：

＋＋s 348

o p + 306

+ ＋＋73

o p s 63

+ p s 96

o + + 110

+ p + 2

o + s 2

1] 这3个基因在染色体上的顺序如何？

2] F1代两个纯合亲本的基因型是什么？

3] 这些基因间的图距是多少？

4] 并发系数是多少？

答案：1 顺序是p o s.

2 亲本是p o +//p o + ，+ + s//+ + s.

3 基因间的距离是p o是21 ，o s是14，p s之间是35.

4 并发系数是：[（92+2）/1000]/（21%*14%）=13.6%.

例2：假定三个基因的连锁顺序是ABC，AB之间是相距19个遗传距离单位，BC相距20个遗传距离单位，符合系数是0.5，试问在1000个AbC/aBc ×abc/abc的杂交后代中，各种基因型分别为多少？

答案：实际双交换是0.19×0.20×0.5=1.9%

Ab间的交换值19%-1.9%=17.1%

bc间的交换值20%-1.9%=18.1%

双交换型测交后代ABC/abc和abc/abc各为1000×1.9×1/2=9.5只

ab区间重组型测交后代ABc/abc和abC/abc各为1000×17.1%×1/2=85.5只

bc区间的重组型测交后代Abc/abc和aBC/abc各为1000×18.1%×1/2=90.5只

亲本型测交后代AbC/abc和aBc/abc各为（1-17.1%-18.1%-1.9%）×1000×1/2=315.5只。

例3：果蝇中三个连锁基因的顺序是ABC并且AB遗传图距是10cM，BC遗传图距是20cM，试问若无干扰现象，ABC/abc产生的配子种类和比例如何？

答案：干扰如果为0，符合系数为1，双交换为10%×20% =2%

ab间的单交换值=10%-2%=8% bc间的交换值=20%-2%=18%

各种配子的频率：

AbC和aBc各为2%×1/2=1%

Abc和aBC各为8%×1/2=4%

ABc和abC各为18%×1/2=9%

ABC和abc各为（1-2%-8%-18%）%×1/2=36%

连锁与互换定律

连锁遗传遗传学中把不同性状常常联系在一起向后代传递的现象称为连锁遗传。连锁遗传规律连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。完全连锁：同一染色体上非等位基因不发生分离而被一起传递到下一代的现象称为完全连锁。不完全连锁：指连锁基因之间在遗传过程中可能发生交换而表现出独立遗传的现象。重组值及其测定重组值：不完全连锁的双杂合体产生的重组型配子数占配子总数的百分比称，又称重组率，用Rf 表示。Rf = （重组型配子数/ 总配子数）×100% 重组值的变化范围是0~50% 交换值：指不完全连锁的两基因间发生交换的频率。通常把重组值称为交换值，实际上交换值不能等同于重组值。因为等位基因之间偶然会发生多重交换，多重交换的结果不一定形成重组型配子。用重组值代表交换值会造成偏低的估计。重组值的测定测交法即用F1与隐性纯合体交配。测交后代（Ft）表现型的种类和比例直接反映被测个体（如F1）产生配子的种类和比例。 Rf = （重组型配子数/ 总配子数）×100% 自交法（自学）多用于去雄较困难的植物，如水稻、小麦、花生、豌豆等。简易法（x —指双隐性纯合子的频率）相引相（AABB×aabb）：Rf = 1 - 2X 相斥相（AAbb×aaBB）：Rf = 2 相引项中自交法计算交换值的步骤： ①求F2代纯合隐性个体的百分率； ②以上百分率开方即得隐性配子的百分率； ③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配子的百分率； ④100% - 2×隐性配子的百分率得重组配子百分率，即得重组值。遗传距离：通常用重组值/交换值来度量基因间的相对距离，也称为遗传图距。以1%的交换值作为一个遗传距离单位(1cM) 其变化反映基因间的连锁强度或相对距离。重组值越大，说明两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小；重组值越小，说明基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大。基因定位与连锁遗传图基因定位：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。根据两个基因位点间的交换值能够确定两个基因间的相对距离，但并不能确定基因间的排列次序。 ①两点测验通过三次测验，获得三对基因两两间交换值、估计其遗传距离；每次测验两对基因间交换值；根据三个遗传距离推断三对基因间的排列次序。 ②三点测验

基因的连锁和交换定律--巩固练习附答案

基因的连锁和交换定律--基础训练一、选择题 1.基因的连锁和交换定律是由哪一位科学家发现的（） A.孟德尔 B.艾弗里 C.摩尔根 D.达尔文个精母细胞在减数分裂中，有40个细胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子中，重组配子占（） % % % % 3.有一种红花大叶的植株与白花小叶的植株杂交，其测交后代得到红花大叶370株，白花小叶342株。那么该植株上述性状的遗传遵循的规律是（） A.分离规律 B.自由组合规律 C.完全连锁遗传 D.不完全连锁遗传 4.杂合体AaBb 若完全连锁遗传经减数分裂产生的配子可能有几种（） A.一种 B.两种 C.三种 D.四种 5.生物体通过减数分裂形成配子时，基因的交换发生在（） A.一条染色体的姐妹染色单体之间 B.两条非同源染色体之间 C.一对同源染色体的非姐妹染色单体之间 D.两对同源染色体之间 6.杂合体AaBb 经过减数分裂产生了4种类型的配子AB 、Ab 、aB 、ab ，其中AB 和ab 两种配子各占42%。这个杂合体基因型的正确表示方法应该是（） 7.若基因A 与B 完全连锁，a 与b 完全连锁，由AABB 与aabb 植株杂交得F 1后，再自交，则F 2的表现型的分离比是（） ∶1 ∶2∶1 C.3∶1 ∶1∶5∶1 8.若基因A 与b 完全连锁，a 与B 完全连锁，由AAbb 与aaBB 植株杂交得F 1后，再自交，则F 2的表现型的分离比是（） ∶1 ∶2∶1 C.3∶1 ∶1∶5∶1 9.下列哪一项不是以果蝇作遗传实验材料的优点（） A.易于饲养 B.世代周期短 C.种类多 D.是常见生物 10.具有两对等位基因（均为杂合）的杂合子自交，后代只产生3种表现型，则这两对基因间具有（） A.非连锁关系 B.完全连锁关系 C.不完全连锁关系 D.无法确定 11.设一个体基因型为AaBb ，A 基因与B 基因有连锁现象，但形成配子时有20%的母细胞发生互换，若此个体产生了1000个配子，则基因型为Ab 的配子有（） .250 C 12.对某生物的一对同源染色体进行分析得知，该对同源染色体在某两对等位基因间能发生互换，若四种共m 个配子中，有一种重组配子为n ，则该两对等位基因的重组率为（%）（） A.m n B. m n 2 C. m n 2 D. m n 4

连锁与交换规律

第五章连锁与交换规律第一节连锁与交换 * 连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。一、连锁与交换的遗传现象连锁现象是1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。后来，摩尔根等发现连锁分二类：完全连锁和不完全连锁。香豌豆两对相对性状杂交试验. 花色：紫花(P)对红花(p)为显性；花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒. 杂交组合1：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒；试验结果： 1、F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； 2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。杂交组合2：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒；试验结果： 1、F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； 2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫长和红圆)的

实际数少于理论数。（一）完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因，在形成配子过程中，作为一个整体随染色体传递到配子中，同源染色体之间不发生染色体片段的交换，杂合体在形成配子时，只有亲本组合类型的配子。完全连锁在生物界很少见，只在雄果蝇（XY）和雌家蚕（ZW）中发现（注意雌雄连锁不同）。霍尔丹定律：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别的个体。例如：果蝇的体色、翅膀的遗传 P 灰身残翅 BBvv♂×bbVV♀黑身长翅 F1 灰身长翅 BbVv ♂× bbvv黑身残翅 bbVv Bbvv F2 黑身长翅灰身残翅（亲本类型）因为F1 BbVv♂在形成配子时，只形成了bV和Bv两种配子，即bV完全连锁， Bv 也完全连锁。果蝇的体色、和眼睛颜色遗传： P 灰身紫眼 b+b+prpr × bbpr+pr+ 黑身红眼 ↓ F1 b+bpr+pr × (bbprpr黑身紫眼测交) ↓ 测交后代灰身紫眼b+bprpr：bbpr+pr黑身红眼拟等位基因：完全连锁的、控制同一形性状的非等位基因。（二）不完全连锁：位于同源染色体上的非等位基因，在形成配子时，除有亲型配子外，还有少数重组型配子产生。（同源染色体的非姊妹染色单体发生交换）例如：果蝇体色、翅膀的遗传： P bbVV×BBvv F1 BbVv♀× bbvv♂ 黑长灰残♀ F2 ♂ Bv bV BV bv bv Bbvv bbVv BbVv bbvv 0.42 0.42 0.08 0.08 香豌豆花色、花粉粒形状遗传： P 紫花、长花粉粒× 红花、圆花粉粒 PPLL ↓ ppll F 紫花、长花粉粒 PpLl 1 ↓ 紫、长紫、圆红、长红、圆总数 F 2 P_L_ P_ll ppL_ ppll 实际个体数 4831 390 393 1338 6952 按9:3:3:1推算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 从上图看出，F2代也出现四种表现型，但二种新组合的表现型比理论推算少得多，即象亲本组合的实际数偏多，而重新组合的实际数偏少。 P 紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒 PPll ↓ ppLL 紫花、长花粉粒 F 1

连锁互换定律整理

连锁与互换定律 1、连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括互引相（AB、ab）、互斥相（Ab、aB）。 2、亲本型：与两亲本相同的性状表现型称为亲本型；不同的称为重组型。 3、完全连锁遗传：仅有亲本型，缺少重组型，eg：仅见于雄果蝇、雌家蚕。 4、不完全连锁遗传：在连锁遗传的同时发生性状的交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。 5、利用测交法验证连锁遗传现象: 特点：连锁遗传的表现为: 两个亲本型配子数是相等,> 50%; 两个重组型配子数相等,< 50%。亲组合类型多, 重组合类型出现少 6、交换值(Cv)：指不完全连锁的两基因间发生交换的频率(百分率,平均次数) 。重组值(Rf)：不完全连锁的双杂合体产生的重组型配子数占总配子数的比率(百分率)。通常又把交换值称为重组值。但严格说，交换值不能等同于重组值，因为若两个基因座之间相距较远，其间发生偶数次多重交换时，结果不形成重组型配子，用重组值代表交换值会造成偏低的估计。 7、连锁群：不能进行自由组合的基因群（位于同一染色体上的基因群)。特点：一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。即有n对染色体就有n个连锁群。 8、染色体作图：把染色体的多种基因相互之间的排列顺序确定下来。连锁遗传的特征 1）摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充； 2）发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上线性排列；

3）连锁基因发生在同一对同源染色体上； 4）减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形成重组型的分子基础；5）两对基因座间距离越大，交换概率越大、连锁性越弱； 6）完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全连锁情形；染色体作图（基因定位）方法包括两点测交法和三点测交法计算基因间相对距离（1）非等位基因在染色体上排列的直线距离与基因间的互换率大小有关；（2）遗传学上规定，以互换率的1%作为一个遗传单位将基因定位在一条直线上。两点测交的局限性：1.工作量大，需要作三次杂交，三次测交。 2.不能排除双交换的影响，准确性不够高。 3.当两基因位点间距离较远时，两点测验的准确性就不够高。三点测交：只要通过一次杂交（或一次测交）就能同时确定三对等位基因（即三个基因座）的排列顺序和它们之间的遗传距离，且测定结果比较准确。双交换指检查的双价体的染色体区域发生两次交换。交换率（重组率）的计算交换率的计算（测交法）重组型配子数重组型个体数交换率= ×100%= ×100% 总配子数重组型个体数+亲本型个体数交换率=0，完全连锁；交换率=50%，自由组合；1%交换率表示两个基因距离为1遗传单位（图距单位、厘摩，cM）；这种通过互换率估算出的距离称为遗传距离。交换率的计算方法之二（杂合体自交法）用去雄困难的植物。步骤略

基因的连锁与互换定律

基因的连锁与互换定律 1．完全连锁 ⑴. 用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，子一代都是灰身长翅。 ⑵. F1代的雄果蝇与双隐性的雌果蝇测交结果： P 纯种灰身长翅×黑身残翅 BBVV bbvv 测交F1灰身长翅♂×黑身残翅♀ BbVv bbvv 测交后代灰身长翅黑身残翅 50% 50% F1为灰身长翅：果蝇灰身（B）对黑身（b）是显性长翅（V）对残翅（v）是显性测交后代没有出现1∶1∶1∶1比例，无法用自由组合定律解释测交后代出现两种与亲本完全相同的类型，各占50% 解释：摩尔根认为果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一染色体上，可用表示，黑身基因和残翅基因也位于同一条染色体上，可用表示。当两种纯种的亲代果蝇交配，F1的基因型BbVv，应表示为，表现型是灰身长翅。 F1测交只能产生两种类型灰身长翅，黑身残翅，比例各占50%。概念：连锁——位于一对同源染色体上的两对（或两对以上）的等位基因，在向下一代传递时，同一条染色体上的不同基因连在一起不分离的现象完全连锁——在配子形成过程中，只有基因的连锁，没有基因的互换，后代只表现出亲本的性状连锁群：存在于同一条染色体上的基因构成一个基因群，它们间的关系是彼此连锁的，称为就连锁群 2. 不完全连锁用子一代雌性个体进行测交实验结果：

P 纯种灰身长翅×黑身残翅 BBVV bbvv 测交F1灰身长翅♀×黑身残翅♂ BbVv bbvv 测交后代灰身长翅黑身残翅 42% 42% 灰身残翅黑身长翅 8% 8% 后代出现四种性状，其中亲本类型占多数，新组合类型占少数。解释：细胞在进行减数分裂形成配子的过程中，减数分裂第一期前期，同源染色体联会，形成四分体。联会复合体中同源染色体间的非姐妹染色单体间会发生染色单体的交叉互换，在交换区段上的基因随染色体发生交换，这种交换产生新的基因组合。交叉互换后形成四种配子，其数量相同；其中有两种配子是亲本类型，两种配子是重组合类型，各占一半。但是在生殖细胞形成过程中，发生交叉互换的性母细胞并不多，所以，减数分裂产生的配子中亲本类型的配子最多，重组合类型的配子占少数。重组类型配子数与所产生的配子总数的比值称为交换率。比如：以上测交实验中，两种重组个体分别占8%，所以，两个基因间的交换率为16%。其性母细胞在进行间数分裂过程中，发生交换的性母细胞占总细胞数的比例是16%×2 = 32% 交换率×2 = 发生交换的性母细胞的比例（完全连锁）0≤交换率≤50%（自由组合） 1) 染色体上各个基因间的交换率是不同的，这种差异在反复的试验中总是恒定的 2) 交换率的大小与基因在染色体上的距离有关，两基因间的距离越小，染色体交叉的机会越小，基因交换率也越小 3) 基因交换率反映了两基因间的距离：交换率小，距离小；交换率大，距离大 4) 基因图是根据基因间的交换率绘制的 5) 生物连锁群的数目与它的染色体的对数是一致的 3.基因连锁和交换定律的实质减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换发生交换，产生基因重组。 4.基因连锁和交换定律在实践中的应用 1) 动植物育种工作，选配优良品种大麦：抗杆锈病抗散黑穗病紧密连锁育种时选择了抗杆锈病植株等同于选择了抗散黑穗病植株不利性状与有利性状连锁：打破基因连锁，促成基因交换，重组成所需基因型

连锁互换三定律讲解

连锁交换定律一．发现：W.Bateson和R.C.Punnett他们所研究的香豌豆 F2的4种表型的比率却不符合9∶3∶3∶1，其中紫长和红圆的比率远远超出9/16和1/16，而相应的紫、圆和红、长却大大少于3／16；结果进行x2检验时，x2=3 371.58。如此可观的x2数值，无疑说明实计频数与预计频数的极其显著的差异不可能由随机原因所造成。重复实验，其中x2=32.40，证明它仍是显著不符合9∶3∶3∶1的。(紫、长，红、圆)称为互引相，(紫、圆，红、长)为互斥相。当两个非等位基因a和b处在一个染色体上，而在其同源染色体上带有野生型A、B时，这些基因被称为处于互引相(AB／ab)；若每个同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基因，则称为互斥相(Ab／aB)。二．完全连锁与不完全连锁：Morgan用果蝇灰体长翅(BBVV)和黑体残翅(bbvv)的果蝇杂交，F1都是灰体长翅(BbVv)。用F1的杂合体进行下列两种方式的测交，所得到的结果却完全不同：凡是位于同一对染色体上的基因群，均称为一个连锁群(linkage group)，玉米的染色体也正好是10对(n=10)。链孢霉n=7，连锁群有7个。水稻n=12，连锁群就是12。有些生物目前已发现的连锁群数少于单倍染色体数，如：家兔n=22，连锁群是11；而家蚕n=28，连锁群却是27；牵牛花n=15，连锁群是12等等。三．重组频率计算：遗传学以测交子代中出现的重组型频率来测定在这样的杂交中所表现出的连锁程度。求重组频率(recombination frequency,RF)的公式是：

用玉米为材料：①很多性状可以在种子上看到，种子虽然长在母本植株的果穗上，但它们已是子代产物； ②同一果穗上有几百粒种子，便于计数分析；③雌、雄蕊长在不同花序上，去雄容易，便于杂交；④它是一种经济作物，某些实验结果有经济价值。玉米籽粒的糊粉层有色(C)对糊粉层无色(c)为显性；饱满种子(Sh)对凹陷种子(sh)为显性。基因Sh与C 是连锁的。杂交亲本为互引相C Sh/C Sh×c sh/c sh时，有如下结果： =3.6％。另外，某次杂交在互斥相c Sh/c Sh×C sh/C sh中进行，得到下列结果：由此可知，不论用哪种基因组合的交配方式，测交的结果都是亲组型的频率很高，占97％左右，而重组型的频率很低，仅占3％左右。四。交换： 1．在减数分裂前期，尤其是双线期，配对中的同源染色体不是简单地平行靠拢，而是在非姊妹染色单体间有某些点上显示出交叉缠结的图像，每一点上这样的图像称为一个交叉(chisma)，这是同源染色体间对应片段发生过交换(crossing over)的地方图3-11。 2．处于同源染色体的不同座位的相互连锁的两个基因之间如果发生了交换，就导致这两个连锁基因的重组

第连锁与交换规律完整版

第连锁与交换规律 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】

数。杂交组合2：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒；试验结果： 1、F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； 2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。（一）完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因，在形成配子过程中，作为一个整体随染色体传递到配子中，同源染色体之间不发生染色体片段的交换，杂合体在形成配子时，只有亲本组合类型的配子。完全连锁在生物界很少见，只在雄果蝇（XY）和雌家蚕（ZW）中发现（注意雌雄连锁不同）。霍尔丹定律：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别的个体。例如：果蝇的体色、翅膀的遗传 P 灰身残翅 BBvv♂×bbVV♀黑身长翅 F1 灰身长翅 BbVv ♂× bbvv黑身残翅 bbVv Bbvv F2 黑身长翅灰身残翅（亲本类型）因为F1 BbVv♂在形成配子时，只形成了bV和Bv两种配子，即bV完全连锁， Bv

生物奥赛遗传专习题一：连锁互换定律

欢迎阅读生物奥赛遗传专题一：连锁互换定律第一节? 连锁与交换* 连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。一、连锁与交换的遗传现象（一）连锁遗传现象的发现—-香豌豆连锁现象是1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。香豌豆两对相对性状杂交试验：花色：紫花(P)对红花(p)为显性；花粉粒形状：长花粉粒(L) 1、F1 2、F2 3 长) 1、F1 2、F2 3 圆) ? 而杂交组合相引相 F2 相引相：紫花：红花=（4831+390）：（1338+393）=5221：1731=3：1 ????? ??? 长花粉：圆花粉=（4831+393）：（1338+390）=5224：1728=3：1 相斥相：紫花：红花=（226+95）：（97+1）=321：98=3：1 ??? ??? 长花粉：圆花粉=（226+97）：（95+1）=323：96=3：1 （二）摩尔根等的果蝇遗传试验 1910年摩尔根和他的学生布里吉斯（Bridges，C.B）研究了果蝇两对基因的遗传，发现了连锁和互换，建立了遗传学的第三个基本定律——连锁法则。具有连锁遗传关系的一些基因，是位于同一染色体上的非等位基因。

????一种生物的性状是成千上万的，然而每一种生物所具有的染色体却是十分有限的，少则一对两对，多也不过几十对几百对。因此，一条染色体上必然载有许多基因。摩尔根发现果蝇的红眼和紫眼（purple）、长翅和残翅（vestigial）两对性状都是非伴性遗传，各自的遗传都符合孟德尔法则。 1、相引组杂交与测交：他们将红眼长翅的果蝇和紫眼残翅的果蝇进行杂交，F1代为红眼长翅，然后将F1和双隐性的亲本进行测交，所得到的测交后代按孟德尔法则应有四种表型，分离比为1：1：1：1，但实际得到的结果亲组合多于理论数，重组合少于理论数。 2、相斥组杂交与测交： 3 Pr、Vg 分别携带配子1：1：1：1 （1 （cis (2) 1 1922年英国的霍尔丹提出：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别个体，此称为霍尔丹定律。例1：果蝇的体色、翅膀的遗传 P ????? 灰身残翅BBvv ♂×bbVV ♀黑身长翅??????????????????????????????? ↓?? F1??? 灰身长翅BbVv♂×bbvv黑身残翅???????????????????????????????? ↓?? ????????? ?Ft????????? ? ?? bbVv?? ?? Bbvv

高一生物基因的连锁和交换定律

高中生物第二册（必修）学案第36课时基因的连锁和交换定律知识精华完全连锁现象：F 1灰身长翅♂(BbVv)×黑身残翅♂(bbvv) → 1灰身长翅(BbVv)：1黑身残翅(bbvv) 原因： (只有亲本类型，没有重组类型) (♂)???→?减数分裂1：1 ， F 1雄果蝇产配子时，同一条染色体上的不同基因常连在一起不分离，所以只有亲本类型的配子没有重组类型的配子。不完全连锁现象：F 1灰身长翅雌(BbVv)×黑身残翅雄(bbvv) ↓ 灰长(BbVv)：黑残(bbvv)：灰残(Bbvv)：黑长(bbVv) 42 ： 42 ： 8 ： 8 (亲本类型特别多，重组类型特别少) 原因：B V B V b v B v b V (♀) ：： F 1雌果蝇产配子时，部分初级卵母细胞的同一条染色体上不同基因因同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，即产生亲本类型的配子又产生了重组类型的配子。理论意义：基因的不完全连锁即互换能引起基因重组，使生物产生变异实践意义：根据育种目标选择杂交亲本时，必须考虑性状间的连锁关系题例领悟例题：基因型为的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子过程中发生互换，在正常发育下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是( ) A 、480、480、60、60 B 、210、210、30、30 C 、90、90、30、30 D 、240、240、60、60 解析：120个精原细胞最多产生480个精子，所以A 、D 选项错误。由于交叉(互换)发生在同源染色体的两条非姊妹染色单体之间，一个基因型为精原细胞由于发生了互换，产生的四个精子中(BD ，bd ，Bd ，Bd)，只有两个是重组基因型的精子(Bd ，Bd)。30个精原细胞形成的120个精子中，重组基因型的精子(Bd ，bD)应各有30个。而其余则是两亲本基因型的配子。该精原细胞的重组率(或交换值)为：(30+30)/480 ×100%=12.5% 答案：B 自我评价一、选择题 1、在两对相对性状的遗传实验中，如果F 1的测交后代的表现型有两种且比为1：1，那么这个遗传的类型应属于 ( ) A 、基因的分离定律 B 、基因的自由组合定律 C 、基因的完全连锁 D 、基因的连锁和交换 B v B v 42 42 8 8 B D b d B D

连锁互换第三定律讲解

一．发现：W.Bateson和R.C.Punnett他们所研究的香豌豆 F2的4种表型的比率却不符合9∶3∶3∶1，其中紫长和红圆的比率远远超出9/16和1/16，而相应的紫、圆和红、长却大大少于3／16；结果进行x2检验时，x2=3 371.58。如此可观的x2数值，无疑说明实计频数与预计频数的极其显著的差异不可能由随机原因所造成。重复实验，其中x2=32.40，证明它仍是显著不符合9∶3∶3∶1的。(紫、长，红、圆)称为互引相，(紫、圆，红、长)为互斥相。当两个非等位基因a和b处在一个染色体上，而在其同源染色体上带有野生型A、B时，这些基因被称为处于互引相(AB／ab)；若每个同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基因，则称为互斥相(Ab／aB)。二．完全连锁与不完全连锁：Morgan用果蝇灰体长翅(BBVV)和黑体残翅(bbvv)的果蝇杂交，F1都是灰体长翅(BbVv)。用F1的杂合体进行下列两种方式的测交，所得到的结果却完全不同：凡是位于同一对染色体上的基因群，均称为一个连锁群(linkage group)，玉米的染色体也正好是10对(n=10)。链孢霉n=7，连锁群有7个。水稻n=12，连锁群就是12。有些生物目前已发现的连锁群数少于单倍染色体数，如：家兔n=22，连锁群是11；而家蚕n=28，连锁群却是27；牵牛花n=15，连锁群是12等等。三．重组频率计算：遗传学以测交子代中出现的重组型频率来测定在这样的杂交中所表现出的连锁程度。求重组频率(recombination frequency,RF)的公式是：用玉米为材料：①很多性状可以在种子上看到，种子虽然长在母本植株的果穗上，但它们已是子代产物； ②同一果穗上有几百粒种子，便于计数分析；③雌、雄蕊长在不同花序上，去雄容易，便于杂交；④它是一种经济作物，某些实验结果有经济价值。

基因连锁和交换定律精编

基因连锁和交换定律精编 Document number：WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986

第3章第2节基因连锁和交换定律教学目标: 了解和熟悉：完全连锁和不完全连锁的概念；交换率、基因定位的概念。掌握：三点测交方法；交换率的概念。教学重点与难点重点：三点测交方法；难点：完全连锁和不完全连锁；三点测交方法。教学方法:启发式、互动式、举例讲解教具: 多媒体主要内容：

教学步骤Ⅰ组织教学 Ⅱ复习导入新课 Ⅲ讲授新课一、连锁遗传原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括互引相（AB；ab）、互斥相（Ab、aB）。（一）完全连锁遗传仅见于雄果蝇、雌家蚕。（培养学生解决问题的能力）(启发式) （二）不完全连锁遗传 (互动式) 连锁遗传的特征（1）摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充；（2）发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上线性排列；（3）连锁基因发生在同一对同源染色体上；（4）减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形教学步骤成重组型的分子基础；（5）两对基因座间距离越大，互换概率越大、连锁性越弱；（6）完全交换即为自由组合，完全不交换

即为完全连锁情形。二、交换率的测定及其基因定位（一）基因连锁群的测定：位于一对同源染色体上的基因，（具有一起往下传递趋势的许多基因），称为一个连锁群。（二）测定方法（三）交换率（重组率）：是指重组型配子数占总配子数的百分率。基因定位：两点测交法和三点测交法。1．两点测交法 Ⅳ小结 Ⅴ思考题思考题或作通过饲养果蝇并观察统计红眼、白眼；有刚毛、无刚毛；长翅、短翅三对性状，来确定三对基因的距离及其顺序。